Eu tava com muita dificuldade nessa matéria, me salvou supeeer
2 года назад+1
Olá Tatih! Muito obrigado pelo seu incentivador comentário! Ele nos deixa muito felizes e nos faz ter inspiração para continuarmos esse projeto! Se puder nos ajudar divulgando o canal para amigos, agradecemos muito! Conte conosco! Grande abraço!
Olá Cristiane! Muito obrigado pelo seu incentivador comentário! Ele nos deixa muito feliz e nos faz ter inspiração para continuarmos esse projeto! Se puder nos ajudar divulgando o canal para amigos, agradecemos muito! Conte conosco! Grande abraço!
Olá Gabriela! Muito obrigado pelo seu comentário! Ele é um importante incentivo para continuarmos com o trabalho! Ficamos muito felizes! Até nossa próxima aula! Grande abraço!
Professor, e no caso que um dos ligantes do carbono é um anel aromático?
20 дней назад
Olá Vitor! Obrigado pelo seu comentário! Você vai considerar o carbono do anel aromático como um carbono com ligação simples a 1 átomo de C, com ligação simples a 1 átomo de H e com 1 ligação dupla com C. Tudo bem? Um abraço!
Oi professor. Boa tarde assisto sempre suas aulas para montar as minhas. Muito obrigado pela clareza de sempre. Hoje fiquei numa duvida: o composto " c " acho que é 3,4,4 (S)-trimetil-pent-1-eno
olá professor, gostaria de esclarecer uma dúvida ! Para ser enantiômero, precisa existir carbono quiral, com quatro ligantes diferentes ?
3 года назад
Olá Isabelle! Obrigado pelo seu comentário! Todo composto com carbono quiral (com 4 ligantes diferentes) terá isômeros óticos (enantiômeros), porém também temos outros compostos com isomeria ótica. O mais correto seria dizer que todo composto com estereocentro (carbono quiral é um exemplo e o caso mais importante) tem enantiômeros. Um abraço!
Professor, não entendi esse ultimo que ficou R, se trocasse o H com F, colocando o de menor prioridade para tras, não ficaria anti horario também? e ficaria S? me explica por favor, ou algum nos comentarios pode me explicar por favor.
2 года назад+1
Olá Regiene! Obrigado pelo seu comentário! Você deve estar citando o exercício número 2 letra D (por volta do minuto 13:39). Para darmos a nomenclatura R/S temos de atribuir a ordem de prioridade (baseada nos números atômicos) aos substituintes do carbono quiral. O substituinte com maior número atômico tem ordem 1, depois o segundo ordem 2 e assim sucessivamente. Devemos verificar o sentido da rotação dos grupos. Se for horário, é indicativo do isômero R, se for anti-horário é indicativo do isômero S. Após isso, devemos verificar se o substituinte de menor prioridade (geralmente o átomo de hidrogênio) está para trás. Se ele estiver mantenha a denominação (R ou S) dada anteriormente, se o grupo de menor prioridade não estiver para trás, deve-se inverter. Vamos ao exemplo citado no vídeo (número 2, letra D): Na molécula da esquerda, o sentido de rotação é horário (indica isômero R) e o grupo de menor prioridade está para trás (confirma que é o isômero R). Na molécula da direita, o sentido de rotação é anti-horário (indica isômero S), porém o grupo de menor prioridade está para frente. Logo devemos inverter a denominação de S para R. Tudo bem? Qualquer coisa, escreva. Um abraço!
Professor, eu não entendi o motivo do 2b ter esse sentido de rotação
Год назад
Olá Marina! Obrigado pelo seu comentário! Ao redor do carbono quiral grupo de maior prioridade é o OH (O tem maior número atômico), depois o -CH2-CH3 (pois tem 2 carbonos ligados), depois o CH3 e por último o H (tem menor número atômico). Temos de vera rotação de 1 para 2 para 3, que é no sentido anti-horário. Como o grupo de menor prioridade (H) está para trás a configuração é S. Tudo bem? Um abraço!
Professor, a nomenclatura da letra b não seria 3-(R)-4,4-dimetil-but-1-en-3-ol e no último Carbono não ficaria C (CH3)2 ???
2 года назад
Olá Rose! Obrigado pelo seu comentário! Está corretíssimo! O vídeo atualizado está em: ruclips.net/video/tHK1o7RtxbM/видео.html. Muito obrigado! Um abraço!
Olá Professor, boa tarde! No exercício B, eu nomeei a molécula antes de você fazer (como sugeriu) e cheguei ao nome 4,4-dimetil-pent-1-en-3-ol. Quando fui conferir, notei que o senhor nomeeou como 2,2-dimetil-pent-4-en-3-ol. A ordem de prioridade na nomenclatura foi Função → Ramificação → Insaturação? A que eu tinha aprendido era Função → Insaturação → Ramificação. Agora estou na dúvida com isso, pode esclarecer por favor?
2 года назад
Olá Gabriel! Obrigado pelo seu comentário! Você está correto an ordem suada para dar a nomenclatura (Função → Insaturação → Ramificação). No 1o exercício letra B a nomenclatura da molécula que demos no vídeo obedece essa ordem: 3,4,4-trimetil-pent-1-en-3-ol. No modo que você deu a nomenclatura está faltando somente um radical metil no carbono 3. Tudo bem? Conte conosco! Um abraço!
Professor, não entendi a nomenclatura do composto da latra b) exercício 1. (minuto 10:16)
3 года назад+1
Olá Maria Fernanda! Obrigado pelo seu comentário! Você está certa! Tem algo estranho na nomenclatura desse composto. Vamos ver em nossa aula de 15/12. Tudo bem? Um abraço!
Na letra b a ligação dupla está no carbono 1 e não no 4
2 года назад
Olá Rose! Obrigado pelo seu comentário! Está corretíssimo! O vídeo atualizado está em: ruclips.net/video/tHK1o7RtxbM/видео.html. Muito obrigado! Um abraço!
Aula maravilhosa!
Olá Julia! Obrigado pelo seu comentário! Ficamos felizes em saber que gostou da aula! Um abraço!
O truque é excelente 👏🏾👏🏾👏🏾
Olá Luiz! Obrigado pelo comentário e incentivo! Ele é muito importante para o projeto! Um abraço!
Não erro mais essa questão, professor!!
Olá Leonardo! Muito obrigado pelo seu comentário! Qualquer dúvida sobre os vídeos fique a vontade para nos escrever! Iremos ajudar! Um abraço!
Boa explicação professor parabéns agora eu pegueu
Olá Daniel! Obrigado pelo comentário e incentivo! Ele é muito importante para o projeto! Um abraço!
Obrigada pela aula, torna esse conteúdo bem mais simples.
Olá Sarah! Obrigado pelo seu comentário! Nos ajude a divulgar o projeto para amigos! Conte conosco! Grande abraço!
Ótima aula professor
Olá Mariana! Obrigado pelo seu comentário! Ficamos felizes em saber que gostou da aula! Um abraço!
Conheci o senhor pela professora Roberta Katlen, e cada vez mais suas aulas tem me ajudado na graduação de farmácia! Muito obrigado.
Olá Denis! Obrigado pelo seu comentário! É um importante estímulo para continuarmos! Um abraço!
Muito bom o video! Esclarecedor demais.
Olá João! Obrigado pelo seu comentário! Conte conosco! Um abraço!
Eu tava com muita dificuldade nessa matéria, me salvou supeeer
Olá Tatih! Muito obrigado pelo seu incentivador comentário! Ele nos deixa muito felizes e nos faz ter inspiração para continuarmos esse projeto! Se puder nos ajudar divulgando o canal para amigos, agradecemos muito! Conte conosco! Grande abraço!
Que aula maravilhosa, me ajudou demais parabéns prof
Olá Cassandra! Muito obrigado pelo seu comentário e gentis palavras! Nos ajude a divulgar o projeto para amigos! Conte conosco! Grande abraço!
Sempre me salvando 😃
Olá Cristiane! Muito obrigado pelo seu incentivador comentário! Ele nos deixa muito feliz e nos faz ter inspiração para continuarmos esse projeto! Se puder nos ajudar divulgando o canal para amigos, agradecemos muito! Conte conosco! Grande abraço!
Nomenclatura é o melhor conteúdo da química!!
Olá Anna! Obrigado pelo seu comentário! Essa forma de dar a nomenclatura é bem diferente da do ensino médio, não acha? Um abraço!
Muito bom 🎉
Olá Berta! Muito obrigado pelo seu comentário e gentis palavras! Nos ajude a divulgar o projeto para amigos! Conte conosco! Grande abraço!
ficou muito explicativo!!!!
Olá Erick! Muito obrigado pelo seu comentário! É um importante incentivo para nós! Um abraço!
Gratidão!
Olá Vitória! Muito obrigado pelo seu comentário! É um importante incentivo para nós! Um abraço!
Vídeo muito explicativo. Obrigada!
Olá Andreza! Obrigado pelo seu comentário! Ficamos felizes que tenha gostado do vídeo! Conte conosco! Um abraço!
Como sempre mt bem explicado
Olá Iago! Obrigado pelo seu comentário! Conte conosco! Um abraço!
ajudou muito professor
Olá Júlia! Muito obrigado pelo comentário e gentis palavras! Qualquer dúvida, escreva para nós! Conte conosco! Um abraço!
ajudou muito!!!
Olá Yasmin! Obrigado pelo seu comentário! Ficamos felizes com a sua aprovação na disciplina! Sucesso! Um abraço!
Ótimo vídeo!! Obrigada pela didática professor!!
Olá Gabriela! Muito obrigado pelo seu comentário! Ele é um importante incentivo para continuarmos com o trabalho! Ficamos muito felizes! Até nossa próxima aula! Grande abraço!
Muito bom o vídeo, professor. Parecia muito fora da minha realidade conseguir aprender isso kkkkkkk mas agora to conseguindo
Olá Juliana! Obrigado pelo seu comentário! Ficamos muito felizes em ouvir seu depoimento! Conte conosco em seus estudos! Grande abraço!
Professor, na letra c) (min 11:03), não teria o carbono 4 duas ramificações metil? Obrigada!!!
Olá Maria Fernanda! Obrigado pelo seu comentário! Você está certa! Vamos ver esse tópico em nossa aula de 15/12. Tudo bem? Nos vemos lá! Um abraço!
FODA
Valeu Hunter! Obrigado pelo seu comentário! Um abraço!
salvou a provinha de organica de amanha
Olá Lucas! Obrigado pelo seu comentário! É um importante estímulo para continuarmos! Esperamos que você tenha ido bem na prova! Um abraço!
professor voltei aqui pra falar que fiquei de final
Professor, e no caso que um dos ligantes do carbono é um anel aromático?
Olá Vitor! Obrigado pelo seu comentário! Você vai considerar o carbono do anel aromático como um carbono com ligação simples a 1 átomo de C, com ligação simples a 1 átomo de H e com 1 ligação dupla com C. Tudo bem? Um abraço!
Oi professor. Boa tarde assisto sempre suas aulas para montar as minhas.
Muito obrigado pela clareza de sempre.
Hoje fiquei numa duvida: o composto " c " acho que é 3,4,4 (S)-trimetil-pent-1-eno
Eu fiz aqui e ficou da mesma forma que o seu!
olá professor, gostaria de esclarecer uma dúvida ! Para ser enantiômero, precisa existir carbono quiral, com quatro ligantes diferentes ?
Olá Isabelle! Obrigado pelo seu comentário! Todo composto com carbono quiral (com 4 ligantes diferentes) terá isômeros óticos (enantiômeros), porém também temos outros compostos com isomeria ótica. O mais correto seria dizer que todo composto com estereocentro (carbono quiral é um exemplo e o caso mais importante) tem enantiômeros. Um abraço!
Professor, não entendi esse ultimo que ficou R, se trocasse o H com F, colocando o de menor prioridade para tras, não ficaria anti horario também? e ficaria S? me explica por favor, ou algum nos comentarios pode me explicar por favor.
Olá Regiene! Obrigado pelo seu comentário! Você deve estar citando o exercício número 2 letra D (por volta do minuto 13:39). Para darmos a nomenclatura R/S temos de atribuir a ordem de prioridade (baseada nos números atômicos) aos substituintes do carbono quiral. O substituinte com maior número atômico tem ordem 1, depois o segundo ordem 2 e assim sucessivamente. Devemos verificar o sentido da rotação dos grupos. Se for horário, é indicativo do isômero R, se for anti-horário é indicativo do isômero S. Após isso, devemos verificar se o substituinte de menor prioridade (geralmente o átomo de hidrogênio) está para trás. Se ele estiver mantenha a denominação (R ou S) dada anteriormente, se o grupo de menor prioridade não estiver para trás, deve-se inverter. Vamos ao exemplo citado no vídeo (número 2, letra D): Na molécula da esquerda, o sentido de rotação é horário (indica isômero R) e o grupo de menor prioridade está para trás (confirma que é o isômero R). Na molécula da direita, o sentido de rotação é anti-horário (indica isômero S), porém o grupo de menor prioridade está para frente. Logo devemos inverter a denominação de S para R. Tudo bem? Qualquer coisa, escreva. Um abraço!
@ show.valeu pela explicação
Professor, eu não entendi o motivo do 2b ter esse sentido de rotação
Olá Marina! Obrigado pelo seu comentário! Ao redor do carbono quiral grupo de maior prioridade é o OH (O tem maior número atômico), depois o -CH2-CH3 (pois tem 2 carbonos ligados), depois o CH3 e por último o H (tem menor número atômico). Temos de vera rotação de 1 para 2 para 3, que é no sentido anti-horário. Como o grupo de menor prioridade (H) está para trás a configuração é S. Tudo bem? Um abraço!
Professor, a nomenclatura da letra b não seria 3-(R)-4,4-dimetil-but-1-en-3-ol e no último Carbono não ficaria C (CH3)2 ???
Olá Rose! Obrigado pelo seu comentário! Está corretíssimo! O vídeo atualizado está em: ruclips.net/video/tHK1o7RtxbM/видео.html. Muito obrigado! Um abraço!
Olá Professor, boa tarde! No exercício B, eu nomeei a molécula antes de você fazer (como sugeriu) e cheguei ao nome 4,4-dimetil-pent-1-en-3-ol. Quando fui conferir, notei que o senhor nomeeou como 2,2-dimetil-pent-4-en-3-ol. A ordem de prioridade na nomenclatura foi Função → Ramificação → Insaturação? A que eu tinha aprendido era Função → Insaturação → Ramificação. Agora estou na dúvida com isso, pode esclarecer por favor?
Olá Gabriel! Obrigado pelo seu comentário! Você está correto an ordem suada para dar a nomenclatura (Função → Insaturação → Ramificação). No 1o exercício letra B a nomenclatura da molécula que demos no vídeo obedece essa ordem: 3,4,4-trimetil-pent-1-en-3-ol. No modo que você deu a nomenclatura está faltando somente um radical metil no carbono 3. Tudo bem? Conte conosco! Um abraço!
Professor, não entendi a nomenclatura do composto da latra b) exercício 1. (minuto 10:16)
Olá Maria Fernanda! Obrigado pelo seu comentário! Você está certa! Tem algo estranho na nomenclatura desse composto. Vamos ver em nossa aula de 15/12. Tudo bem? Um abraço!
Na letra b a ligação dupla está no carbono 1 e não no 4
Olá Rose! Obrigado pelo seu comentário! Está corretíssimo! O vídeo atualizado está em: ruclips.net/video/tHK1o7RtxbM/видео.html. Muito obrigado! Um abraço!