Мукополисахаридоз: жизнь с редким заболеванием. Высокие технологии милосердия Клиники СПбГУ

Поделиться
HTML-код
  • Опубликовано: 20 июн 2024
  • В этом видео речь идет о маленькой пациентке с диагнозом "мукополисахаридоз", обратившейся за медицинской помощью в травматологическое отделение №3 Клиники СПбГУ.
    Мукополисахаридоз - это достаточно редкое генетическое заболевание, при котором организм не может обработать высокомолекулярные сахара (мукополисахариды) должным образом из-за нехватки нужных ферментов. Это приводит к накоплению продуктов их неполного распада в различных тканях и органах, что в конечном итоге вызывает серьезные проблемы со здоровьем.
    Наша цель - помочь каждому пациенту вне зависимости от сложности его заболевания. Врачи Клиники оказали пациентке комплексное лечение, включающее хирургическую помощь, таргетную и консервативную терапию. Другие медицинские учреждения, в которые обращалась Мария, не смогли предложить аналогичный уровень помощи.
    Врачи Клиники СПбГУ имеют большой опыт работы с самыми разными сложными случаями своей медицинской практики, в том числе врожденными, и изыскивают возможности, чтобы помочь пациентам справиться с их заболеванием. Благодаря профессионализму и заботе нашего медицинского персонала, ещё одному маленькому пациенту удалось улучшить состояние здоровья и повысить качество жизни.
    Объединяя усилия и используя современный уровень медицинских знаний, умелые руки профессионалов-врачей и милосердие всех сотрудников Клиники, мы можем добиться успеха и обеспечить лучшее будущее для всех наших пациентов.
    Записывайтесь на консультацию к специалистам:
    ✅ по телефону: 8 (812) 676-25-25
    ✅ через заявку на обратный звонок в группе VK: club68657808
    ✅ с помощью личного кабинета пациента: online.gosmed.ru/
    #таргетнаятерапия #мукополисахаридоз #медликбез #полезное_gosmed #плюс_к_здоровью

Комментарии •