Minha esposa tem, nos conhecemos e foi a primeira coisa que ela me contou. Eu disse que se ela se tratava não teria problema nenhum, minha esposa é uma benção na minha vida, companheira demais, amiga, carinhosa e fazemos as tarefas de casa quase num ritmo normal. Descobrimos que ela está grávida um novo desafio ao mesmo tempo uma benção tenho certeza que não será fácil mas a nossa fé que tudo dará certo é maior... O preconceito existe mesmo minha esposa quando tem crise na rua raramente as pessoas olham assustadas acho até normal por não estarem acostumadas mas eu nem esquento seguro ela, trato com carinho e protejo ela até voltar sendo uma convulsão rápida ou mais demorada e pesada. Sei que sou muito feliz com ela e tomei a decisão certa de ficarmos juntos 😊!
Eu também já passei porriso sei como é o que você está passando graça adeus eu no meu caso encontrei o remédio certo pra doença certa já faz quinze anos que não tenho mas convulsões você vai ser curada também tenha fé
Comecei a ter convulsão depois de um acidente. Cai de um caminhão em movimento, bati a cabeça, tive traumatismo craniano. Fiquei em coma induzido 12 por dias. Depois graças a Deus 🙏 Fiquei bem. Só com o olho torto. Depois de 2 anos, começou à ter crise. Pra mim que era só desmaio, mas infelizmente à ter de 6 em 6 meses. Comecei a tomar remédio. Às vezes tem que aumenta a dose. Por causa do remédio, o neurologista falou pra mim não ter mais filhos. Graças à Deus 🙏 tenho 1 filha que amo demais. Infelizmente moro em uma cidade pequena que todos se conhece. Trabalho é difícil. Ainda mais pra quem tem eplepsia. Muitos tem preconceito, mesmo na minha família. Meu marido fica sempre do meu lado. Hoje mesmo foi um deles. Parabéns pela sua coragem!
Eu tenho convulsão desde os 15 anos ,tenho 41 sou mãe ,trabalho normal e tomo gardenal todos os dias faz tempo que não tenho crise,Deus no comando sempre🙏🙏
O preconceito para mim é o mais difícil de lidar, eu passei preconceito dentro da minha família, ouvi que eu estava "endemoniada" (pasmem) ouvi que eu tinha aquilo pois não havia perdoado meu pai (por ter separado da minha mãe), os anos foram passando e o problema não passou...algumas poucas pessoas da minha família ainda acham que eu "tenho que ser curada".....hj depois de tanta coisa que passei, decidi me sentir "curada"...tento viver uma vida mais saudável possível, com Deus, alimentação, exercícios físicos, sono correto, ajuda medica....enfim...hj não me importo mais com a opinião alheia....isso me CUROU
concordo plenamente❤️ viver livre é viver curado na alma✌️ Nada doq os outros digam é mais importante doq o que Deus diz a nosso respeito.. somos amadas do jeito que somos❤️
@@deeholiveira7711 já estou completando 1 ano que não tenho mais crises 🙌🏻 graças a Deus, e dieta, exercício físicos e tomando o remédio direitinho, tomo uma dosagem mais baixa e caminho para diminuir, toma lamotrigina 50mg duas vezes ao dia...me segue lá no insta daniele_dornelas a alimentação e exercícios mudaram a minha vida!!!
@@danieledornelas8296 fico muito feliz por vc, meu filho que tem também Mais ele demora pra ter a primeira dele acho que foi com uns 6 ou 7 anos de idade Depois ficou mais de 3 anos sem ter nada e sem tomar remédio nem nada, porque como eu não sabia direito o que era e foi só uma vez não levei ele pra fazer acompanhamento com o médico, e com 11 anos teve a segunda a partir dai começou tomar carbamazepina 200mg de 12 em 12 horas Tava 1 ano e 10 meses sem ter nenhuma crise e quando foi agora dia 18 de julho teve uma dormindo Acabei de passar ele com o neuro e ele aumentou a dosagem agora vai tomar de 8 em 8 horas e também pesquisei sobre o chá de Valeriana e ajuda muito e conversei com a médica e ela disse que ele pode tomar pq ajuda muito e é muito bom o chá.
@@danieledornelas8296 e eu perguntei pra ela também sobre a dieta cetogenica e ela falou que é muito boa, mais ela não indica pra ele, porque é criança e ela disse que pra funcionar tem que ser muito certinha muito regrada e vc sabe como é criança né. Ela falou que nessa dieta diminui o carboidratos e isso pode aumenta a glicose e desencadear as crises por isso tem que ser bem regrada. Acho que funciona bem com adulto responsável.
Olá Menina não Liga Para Os Preconceitos Dos Outros Não Oquê Importa é quê Você é Linda e Simpática Ólha Vou Compartilhar Meu Caso Com Você Também Sou Epilético Más Na Hora Certo Deus Vai Te Curar e eu Também Infelizmente Têm Pessoas quê Não Entende Esse Problema de Saúde Más Não Liga Para As Pessoas Ignorantes Não Oquê Importa é O Seu Lindo Coração ❤️ Entrega Nas mãos De Deus Ele é O ( Médico ) Dos ( Médicos ) e Cleio quê Vamos Ser Curado No Momento Do Senhor Jesus Te Desejo Muita Paz e Felicidades Sempre Em Nome de Jesus um Forte Abraço. ✍🏽 🙏🏾🙏🏾 🙇🏽♂️ 😃 🥰
TEM QUE OBTER O DIREITO DE RECEBER O LOAS OU APOSENTADORIA , AUXILIO DOENÇA ao decorrer de suas vidas Pessoas com epilepsia tem que ter DIREITOS Há uma desigualdade do sistema como um todo em relação a este público específico em lhes oferecer seus devidos direitos Questões como educação, saúde, inclusão em mercado de trabalho, recebimento de algum benefício ou auxilio e até aposentadoria, que para essas pessoas conseguirem receber querem que estejamos quase vegetando na vida. Pessoas com epilepsia tem que ter direitos , serem inclusas na sociedade e não exclusas, mas claro sabendo de todas as dificuldades que podem vir junto com a patolologia de cada organismo convulsões, espasmos, problemas de memória, " ficar fora do ar, fazer atos fora do ar". Por isso nos perguntamos como trabalhar assim , como concorrer com pessoas que não tem esses sintomas assim? Como ter desenvolvimento na vida , no meio social , que aliás é muito importante para o desenvolvimento do cérebro humano, como ter isso sem educação, sem trabalho, sem saúde, sem direitos, sem autonomia? Saúde, aliás, é uma palavra que terá que ter outra designação, pois estamos vivos e mesmo convulsionando por ai nossos organismos funcionam perfeitamente como um todo . Pra quem tem essa patologia , sem obter ainda em lei os seu devidos direitos, as pessoas nem vivem ,apenas sobrevivem Independente de medicações que tomemos , aparelhos introduzidos em nosso organismo,novas terapias e meios que vão sendo desenvolvidos para ajudar a controlar, alguns continuam convulsionando , caindo por ai, "saindo do ar" e outros não ,pq todos nós seres humanos e pessoas com Epilepsia estão incluídas em todas as problemáticas do dia a dia ,sofrendo influência do meio ambiente, influência do estado psicossocial causando ansiedade, depressão, stress que em nossos organismos "epilepticos" como um todo são um gatilho para o desenvolvimento de convulsões . Ambientes estes que afetam todo o processo bioquímico, hormonal, humor ,em nós humanos, e que para pessoas com epilepsia podem levá-los a convulsionar, pois são vários gatilhos para se "tentar" controlar, independente da medicação, cirurgias encefálicas,aparelhos introduzidos no organismo, terapias , nutrição que os oferecer É uma vergonha dessa política brasileira, pois É MAIS FÁCIL TENTAR A TODO O CUSTO INVENTAR UM NOVO REMÉDIO , COM INDUSTRIA FARMACÊUTICA, UMA NOVA TERAPIA, MEIOS NUTRICIONAIS, TIPOS DE CIRURGIA , TUDO ISSO PRA TENTAR ADEQUAR O ORGANISMO DESSAS PESSOAS EM TUDO QUANTO É SISTEMA ECONOMICO QUE A HUMANIDADE TENHA PASSADO. E COM TUDO ISSO A PATOLOGIA AINDA NÃO TEM CURA Então, se ainda não há cura para a Epilepsia e sim tratamentos , meios terapeuticos dê a essas pessoas seus direitos, algum auxilio, algum benefício, aposentadoria incluí-los como pessoas com deficiência para que possam trabalhar mesmo apresentando convulsões, espasmos, problemas de memória. Peçamos que sejam justos com esse público e ofereça a eles , lhes dê seus direitos até pq eles não terão pessoas que lhes ajudaram ao longo de suas vidas a vida inteira, não terão essas pessoas a vida inteira então como eles levarão a vida deles sem inclusão, sem saúde, sem direito?
Chorei junto.... sinto o mesmo preconceito. É difícil quem não sabe a dor. Meu ex terminou após ver uma crise. Fiquei 6 anos sem, mas voltou ano passado. Demorei a passar na prova da OAB.... tive que mentir pra tirar habilitação. E msm sentindo voltei a ter muito medo. Luz para todos nós que passamos por isso. Parabéns por ter coragem de dar seu depoimento. Estava mal e busquei alguém que falasse sobre.
Eu tbm sinto quando vou dar ,sinto o lado esquerdo adormecendo ,e doendo derrepente eu perco a consciência ou não ,acho q tenho várias epelepesia numa só ,o q mais dói o preconceito e as pessoas até de chama de lunática ,e esse fato das pessoas acharem q a gente não e doente e fato ,e difícil,porq perde a conciencia cai baba morde a língua se retorce e até fica sem sentido no meio da rua ,isso não e pra qualquer um ,somos fortes porque temos acima de tudo Deus em nosso lado aleluias...
Oi eu também tenho problemas de desmaios eu também sofro muito com isso, eu também tenho esse problema desde a idade de meus 7anos não é fácil agente se sente inferior aos outros eu mesma cresci com esse sentimento de inferioridade,já ouvir muito as pessoas falarem que eu me fazia de coitadinha,eu cresci revoltada como vc mesmo disse agente tem que aprender decidir a ser feliz seguir minha vida em frente quantas vezes chorei por saber que não podia dirigir não podia fazer muitas coisas, más eu decidir tirar essa revolta e orei a Deus é ele me ajudou
Também sofro de epilepsia.....sinto mesmo sintomas que vc falar....começou quando tinha 13 anos ate hoje tenho ...mais ta fazendo um tempo que nao deu....to com 38 anos....
Dani Veríssimo há 16 anos venho sofrendo com esta crise. Mas notei que quando estou em um local de energia negativa, fico inconsciente. Fui solicitada a fazer uma terapia de vidas passadas. TVP. Eu sou medium, frequento a Umbanda tríade.
@@janainafernandes626 eu não acredito q tenha a ver exatamente com a parte espiritual...eu já passei foi muita raiva com isso... muitos falam q se for pra igreja deles a gente vai melhorar...e q isso é demoníaco. Passo por isso desde os meus 13 anos de idade, hoje tô 48. É um absurdo, até hoje 2019... existe o preconceito e acham q a epilepsia pega 😡 Tem gente q não é capaz nem de tocar naquele q tá tendo uma convulsão( pra ajudar a não se machucar)....presenciei isso dentro de um pronto socorro: o moço tava na maca aguardando a consulta e quase caiu. Corri e segurei ele, e ouvi a moça dizendo: Eu não toco na pessoa assim...isso pega. Fiquei "puta" na hora e falei(alto) pra q na hora q entrasse p consultar perguntasse ao médico, pq ela estava muito mal informada. Nossa😥 me lembro disso sinto ódio até hoje. E penso: quantas vezes eu já passei por isso🤔 quantos preconceituosos me viram do mesmo jeito daquele moço. Agora a minha médica me disse q até o final de março/19 vai ter a resposta, se tenho ou não, q fazer a cirurgia. Tô decidida de q se tiver q fazer...EU QUERO SIM... NUNCA DEVEMOS DEIXAR DE ACREDITAR Q DEUS ESTÁ CONOSCO... 🤗🤗 e q sejamos felizes 😂🤗🤗
Bom tarde, tenho epilepsia desde 24, não posso ter mais filho, hoje 48anos,sem do preconceito, não é fácil, já fui chamada de doida,por causa da medicação, que tomo nas crises, que tinha já mim qemei, desloquei, meu queixo,recentemente,2meses atrás cair, machucou meus dois, joelhos e muito triste tomo,gardenal,carbamazepina, tenho acompanhamento do pisiquiatra, más não é fácil
No meu caso sempre fui forte, venci na voda, cuidei de minha mae e imas que precisavam. Estudei. Nunca ganhei um livro de gaca , e muito trabaho 50 anos de trabalho. E aos 69 comecou quando eu estava dormindo. Fiz varios exames nao deram dada. Tive outras crises dormindo. Me receitaram. remedios que sao uma bomba. Parei de dirigir, nao viajo mais. Nos meus esportes que praticava fiquei somente com os individuais. Tais como corridas . E somente. em falar para os amigos e colegas senti o preconceito. Assim, adotei a politica de eliminar essas pessoas de minha vida. No meu caso viver sozinho e muito melhor. E vou continuar tirando estas pessoas do meu caminho.
Parabéns pela coragem, parabéns pelo vídeo! Eu tive minha primeira crise convulsiva com 20 anos, no meio de uma prova que eu estava fazendo na faculdade. Fiz varios exames e não dava nada. Mas continuava tendo crises... comecei a tomar remédios mas muito revoltada. Então não tomava direito, pulava doses, não tinha hora pra nada. Na época eu era muito “vida loka”, bebia demais, fumava, e o médico me disse que eu ia ter que ter uma vida regrada, eu não dei a menor atenção. Hoje tenho 33 anos, olho pra trás e agradeço a Deus porque ele salvou a minha vida INÚMERAS VEZES. Fui muito irresponsável, poderia ter morrido, me arriscava a dirigir bebada por exemplo... tendo crise epilética (me sentia aérea no volante, não sabia o que estava fazendo ali). Tive crises fortes esse ano... meu maior problema é que tenho sono desregrado. Durmo de madrugada, e esse hábito me prejudica muito! Queria ter filhos um dia... as vezes tenho medo de não conseguir. Mas coloco tudo nas mãos de Deus. Hoje em dia sou outra pessoa, sou mto fiel a Deus! Acredito nos Seus propósitos pra minha vida! Obs: você é linda! Obrigada por dividir suas experiências! ❤️
Um inferno, você ter que apagar de repente justamente na hora e lugar impróprio para ter que virar piada na mesma cidade, eu já apaguei 3x com intervalo de 2 e de 6 anos, com volta de 3x de tendência da crise mas caminhei forçando controlar a mente e fiz 1km inconsciente e achei que fosse por ter ido ao ginásio sem comer muito e tendo feito muita carga, só pude aceitar agora que se se trata dessa maldição quando tive crise na presença de pessoas de casa. Horror! já nao viajo ando com medo de ter ataque no exame.Conduzo com a mão no travão de estacionamento para emergência pk eu tenho 5 segundos de alerta. Estou desesperado pelo que vejo comentários que revelam a impossilidade na medicina em muitos casos de género. Na minha cidade tem se uma criança apresentar a crise nos primeiros 2 anos tem cura na medicina tradicional a meio das plantas, mas comigo foi já aos 25 anos.
Meu namorado tem, uma vez estávamos na escola, ele teve uma convulsão muito forte, foi á primeira vez que eu vir, eu não sabia oque fazer, fiquei desesperada, chamando várias pessoas na rua, e nenhuma foi me ajudar, minha sorte foi uma viatura que estava passando, os policiais que nos ajudaram ! Oque mais me dói hoje é quando lembro do meu desespero chamando várias pessoas e nenhuma delas foram me ajudar. 😢 Tenho muita fé que ele irá melhorar, e irá se livrar disso um dia! Melhoras para todas as pessoas que lutam contra isso ! Que Deus abençoe e proteja cada um ! ❤
Meu Deus, vídeo mais lindo 😍, eu também fui diagnósticado com disritmia cerebral, tudo que vc falou me trouxe lembranças iguais a que tu passou, ate me emocionei, tenho 28 anos, crises desde os 17. Tomo medicamentos desde então, é horrível, muitas vezes fiquei um tempo sem ter crises, e acreditava que Deus teria me curado, mais infelizmente isso nunca aconteceu até hj, isso me deixa muito triste, mais eu tenho Fé que serei curado pelo meu Deus ❤
Ooi me chamo Danielly eu tenho epilepsia desde os meus 3 anos. A minha crise é de ausência e agora tenho crise mioclônica também. E eu te entendo em todos os aspectos, eu tenho 24 anos e até hoje tenho receio de falar pois as pessoas duvidam da nossa capacidade.
É verdade, as pessoas podem ser muito cruéis, mas o mais importante é quem você acredita que é e quem Deus tem certeza que você é :) Quando a luta é grande a vitória é maior!!!
Eu tenho epilepsia também. Tenho muita dificuldade para dormir, estou cada vez mais com dificuldade pra respirar.tomo fenitoína..mas não está fazendo efeito. Nao tenho todos os dias.a noite sinto muito calor e sede.estou confundo muito, várias coisas. Inclusive o farol.atravessei o farol 4 vezes no vermelho. Da muito convulsão.mais não fica assim não.pra vc ter uma ideia,o meu pai já falou q eu sou doida.so porq confundi o farol.vejo muito preconceito entre as pessoas da minha família ele falam q sou irritante.e q me faço de coitada .mais não é isso.as vezes queria ter apoio deles mais não tenho.nao posso andar sozinho. Mais eles não tão nem aí. Nem ligam😔😔😭😭😭😭😭e olha q tenho 28 anos.fora a epilepsia tenho paralisia cerebral. Tenho dificuldade para trabalhar por conta dos esquecimentos. E eles falam q é preguiça 😔😔😪😪mais não é ,eu tenho força de vontade, mais não consigo controlar isso.m
Karen Silva lendo seu relato fiquei muito triste .....E tão prazeroso mesmo tendo eplepsia agente ter o apoio da nossa família em especial mãe e pai.....E fundamental pra nossa melhora......aqui em casa eu sou a mais velha dos 4 irmãos mais me tratam como se eu fosse a mais nova devido a eplesia......meu anjo não fica triste não dá.....Deus e mais na tua vida.....caso queria conversar me chama no zap(04198)985598261)elcy
Eu sou epilética desde dos 9 hoje tô com 36 anos....muito difícil 😞😞queria participar de um grupo de ZAP só de epleticos.....pra tirar dúvidas as vezes
Eu também sou epilético desde os 11 anos, hoje tenho 35, e decidir viver normal, não abatir com o diagnostico médico que foi igualzinho ao seu. Parabéns pelo video!
Obrigada por dividir conosco sua experimentação de vida. Seu testemunho é uma benção, com certeza ajudou e ajudará muitas pessoas Viver com epilepsia é uma.luta diária. Só Deus.nos.fortalece e nos encoraja a seguir crendo na cura e recuperação pessoal. O preconceito é grande, vamos continuar firmes em Deus e fazendo os tratamentos e cuidados necessários para uma vida digna e feliz.
Descobri hoje que tenho isso, depois da segunda crise convulsiva. É desesperador principalmente porque ainda não tenho filhos e fiquei assustada com o que a médica falou. Mas ouvir a sua experiência é muito reconfortante. Continue fazendo vídeos... Obrigada!
Foi coisa de Deus eu ter encontrado esse vídeo, porque encontrei depois de ter assistido um vídeo sobre Tempestades Necessárias. Meu filho, hoje com um ano, teve sua primeira convulsão com 8 meses, ele ficou internado 5 dias no hospital e veio o diagnóstico que me fez perder o chão: Epilepsia. E eu não sei se o que mais me angustiou foi a culpa de ele ter epilepsia ou passar por esse processo de conhecimento e tratamento. Meu posicionamento foi a negação sabe, e orava, jejuava e nada... ele passou 4 meses sem convulsão (de agosto a dezembro, agora), e voltei a me angustiar. Então, comecei a pensar que talvez essa negação estivesse atrapalhando o João. Então comecei a pesquisar sobre a doença, ler várias coisas, até que assisti um filme: Tudo pelo meu Filho, que fala sobre a história de uma criança com essa doença que foi curada através de uma dieta Cetogênica. Isso encheu meu coração de esperança, desde então, tenho tentado mudar a alimentação do João e tenho estado em paz, porque sei que Deus tem propósito nisso. O seu vídeo veio me fortalecer ainda mais, porque a gente acha que preconceito só vem de pessoas que n˜åo conhecem o amor de Deus, mas não foi minha experiência... Enfim, quero te agradecer por esses vídeos, por ser mais um canal de benção, de esperança e de força. Que Deus em Sua infinita graça te sustente em todas as coisas e em todos os momentos de sua vida! Obrigada! Shalom!
Nossa, até parece eu, passo por tudo isso. Creio que um dia vou me livrar disso. Sofro preconceito. Já fui muito complexada, hj, devido a idade, estou mais segura. Mas ainda tiro minha habilitação. Continue gravando seus vídeos. Tô amando 😍😘
Que Deus abençoe você e sua família. 💓 Linda a forma que vc fala de Deus, sai com o coração quentinho após esse vídeo.Realmente tudo tem um propósito(no seu caso é visível que é ajudar o próximo,com esse olhar de empatia) e nada foge do querer Dele.🙏
Parabéns pelo seu testemunho! Também sofro desse mal desde os 17 anos, meus dias até aki fora muito difíceis! Mas Deus tem me ajudado, nunca tive coragem de falar a respeito desse assunto pois é muito delicado, mas estou aprendendo com pessoas como vc . Que Deus nos abençoe a todos.
bom dia a todos, bom dia minha amiga, sei como é essas coisas, esse preconceito. também tenho esse problema desde 2005. essa é a data que lembro. infelizmente não tenho mais a minha Mãe para conversar comigo sobre isso, se ja tive isso quando criança. e tbm ja realizei todos os exames que vc pode imaginar e nunca diagnosticou nada.
Eu tb sou! Fui submetida a vários exames, tomografia, ressonância magnética, vídeo eletroencefalograma e nesse último vem acusando desde 1980 umas calcificacoes de sangramento cerebral de outras convulsões. HOJE tenho 59 anos, e poucas pessoas souberam do meu estado de saúde. Eu decidi ser saudável, vencedora e feliz. Mas ....já aconteceu de estar viajando e no pré sono ter convulsão, é muito estranho estar em um lugar e ir para outro sem notar! Ir para uma cidade e acordar em outra 2 dias depois..... Acompanhar um parente hospitalizado e acordar hospitalizada......cheia de tubos e cateter para soro. Depois das crises ainda fico fora de sintonia alguns dias apenas por não entender essas fugas.... Eu trabalhei intensamente, tive filhos, e ainda vivo . Dias antes das crises, sinto minhas forças minarem, e necessito dormir, buscando respirar mais revigorante, ronco tão forte e alto que é assustador! Snorelab é um aplicativo para monitorar seu sono!
Oi Camila fiquei muito emocionada ao ver o seu relato,pois eu tbm tenho.tenho 4 filhos todos saudáveis mais as vezes encontro muita dificuldade como por exemplo.: trabalhar,obrigada minha lindo vc é. Uma guerreira
Oi minha querida chorei muito vendo teu vídeo pq nossa história é muito parecida hj tambm tenho filhos 2 com a graça de Deus e queria muito engravidar de novo mas meu médico dz q não é possível que não posso dirigir tambm e bem como tu dz parece q a gente tá sempre inventando que tá doente e eu sofro muito com isoo nossa semelhança não física mas é muito igual tambm era bem brincalhona bem palhaça mesmo hj ja não consigo ser assim me sinto e tô numa fase bem complicada da minha vida vou olhar sempre teus vídeos pq vc me fez bem espero q vc seja mais forte q eu sempre sendo brincalhona e seja muito feliz sempre fica com Deus ! Bjs Mirian
Eu já me conformei q com ou sem remedios eu tenho uma media de duas crises por ano. Eu tenho o mesmo sintoma e junto com os olhos o braço começa tremer tbm, eu já cheguei no ponto de me conformar e levar pro lado pratico, sistematico, e ate o rastriador do meu telefone avisa minhas irmãs quando eu caio em alguma unidade de saude.
Verdade pior é o preconceito e não ter quem nós ajuda ,a minha começou na gravidez da minha filha hoje ela tá com14 anos,mas às crises de quatro anos pra cá estão MT fortes estou tento perdar de memória diariamente minha mãe já morreu o pai da minha filha não liga mais perdi o emprego dois anos ele q.separa só Deus comigo não aguento mais essas crises
Oi Kamila sou sua fã. Sua história de vida me comoveu. Você é guerreira além de linda. Você superou essa doença bravamente. Torço por voce. Você realmente é uma lição de vida. Abraços e paz.
Oiii.... Sou mulher de um homem maravilhoso com essa doença.. Sei bem o que vc passa... Não e fácil não... Ele sofreu muitos tipos de preconceito quando criança... E hoje até nada as vezes sofre... Ele tem uma marca no celebro que se manifestou desde os 6 meses de vida... Vive comigo tranquilo
Oque o diabo quer é nos envergonhar . Então não aceita essa doença .ore todos os dias de manhã de tarde de noite e de madrugada . E comece a fazer jejum . Você vai vencer isso . Porque tudo é possível para Deus . Acredite em você e em Deus só ! Você receberá a cura Jesus Cristo não está morto !.
Minha esposa tbm está epilética a menos de dois anos por conta de uma cirurgia e o stress realmente faz as crises piorarem,ela lá nasceu com um tumor de veias que soh com 30 anos foi detectado em uma convulsão,ela tbm ñ parece e estamos fazendo tratamento pra engravidar.
Kamila eu acabei de descobrir que sou epilética estou desesperada, estou arrasada, eu e meu marido estávamos querendo engravidar e agora o médico mandou até eu por diu eu sinceramente estou sem chão. Tive duas Convulsões em 2 semanas. Obrigada pelo seu vídeo ele me ajudou muito!
Oi querida, infelizmente não estamos preparasdos mesmo para recebermos notícias como essa.. mas tente se acalmar, colocar a cabeça no lugar, o diagnóstico não é o fim da sua vida.. e nem tudo o q os médicos dizem é a absoluta verdade.. eu engravidei 4 vezes e tenho 3 filhos lindos e totalmente saudáveis... não desanime... te aconselho a primeiro entender o seu caso, saber quando, como e porque vc tem crises, saber como tratar, qual remedio vc vai tomar e qual remedio é melhor tomar para que vc possa engravidar sem riscos... procure um neuro que não seja contra o seu sonho... mesmo que ele não seja a favor, não ser contra já é uma grande vantagem... tudo é possível para Deus... confie nele, se acalme, vai dar tdo certo
Eu tenho eplepisia des dos 5 anos de idade ainda tenho encefalite de Rasmussen hoje em dia tenho 21 anos de idade e fiz duas cirurgias de epilepsia hoje em dia eu sou muito feliz
Tinha esses mesmo sintomas que vc falou ,acontecia com migo comecei a ter com 10 anos de idade e com mais ou menos uns 14 anos parei de dar as crises hoje tenho 21 anos e nunca mais tive.
Sei bem como é eu tenho desde dê novinha meu nome é Melina já passei três meses enternado tendo 45 crises por hora minha mãe achava que eu ia morrer já faz mais de um ano que não tenho crise de cair mais tenho é não lembro de nada é como se não tivesse acontecido nada porque não lembro meu esposo diz que começo a entronchar o rosto mãos e etc daí ele diz que não passa nem cinco minutos mais sei bem como é hoje estou num dias daquele de só chorar porque é triste o preconceito até hoje mas meu esposo é muito cuidadoso comigo só tenho a agradecer a ele pela paciência e meus filhos que sabe lidar muito bem com as situações graças a Deus....boa sorte pra nós .
Olá kamila, tudo bem? Eu tenho 23 anos, eu vivi todos esses anos da minha vida saudável, ai do nada dia 12 de Outubro justo no dia das crianças eu tive uma convulsão DORMINDO. Tenho um filho que estava com 8 meses em Outubro, eu minha esposa estava pronto pra comemorar o primeiro dia das crianças dele rs até que do nada eu tive esse ataque. Desde então fui no médico e me passaram um remédio (Hidantal) a qual to tomando até hj, falta mais alguns exames pra mim fazer, pro neuro tirar meu remédio se caso não der nada. Como os outros exames tbm não deram. Eu estava feliz pq tive em Outubro e não tive mais, já estamos prestes a entrar em fevereiro, só passou 3/4 meses desse episódio da minha convulsão e eu tava até com esperança de estar "curado" mas vc disse que a sua voltava de 6 em 6 meses ai eu me assustei. rsrs e vc hj em dia tem convulsão com que frequência? Vc dirige ou trabalha? Me desculpa se estou sendo invasivo rs. Eu trabalho normalmente, até meu encarregado é epiléptico. Já eu tive só aquela vez e tenho Fé que Deus não vai deixar eu ter outra. Quero comprar meu carro, pra eu minha esposa e meu filho ter uma comodidade maior que eu acho que ter um carro é o mínimo que o ser humano merece kkk. Desculpa ter falado demais, agradeço muito se vc me responder rs que Deus nos abençoe...
Oi Jonatas, então, talvez vc não seja epiléptico pq teve apenas uma convulsão, esse diagnostico vem depois de vários sintomas juntos. Eu dirijo e levo a vida o mais normal possível, tem dias que passo mal, mas apenas o mal estar mesmo pq as convulsões são controladas pelo remédio que eu ja tomo ha 6 anos. Tenha fé, no seu caso pode ter sido apenas, stress, cansaço, nervoso, ansiedade... varias coisas causam uma convulsão, mantenha a calma e a fé em Deus!
Kamila, Obrigado. Estamos indo pra junho e realmente não aconteceu mais. Tomei o hidantal por 6 meses, troquei de neuro e agora com uma mulher, ela tirou o remedio. Depois de 6 meses tomando ouço dizer que uma convulsão só, nao é caso de remédio. Enfim estou a quase 2 meses sem o remédio e tenho muita Fé em Deus que nao terei mais. Muito obrigado pela sua resposta, se vc não foi ainda, tenha Fé que vc vai ser curada e levar uma vida tranquila sem remédios. Nao deixe que nada abata sua Fé viu moça, pq as vezes a gente fraqueja mais Deus será sempre fiel conosco. Que Deus abençoe vc e sua familia. 👐
Eu sei muito bem o que é...Eu tenho Esclerose ,e os meus remédios só pioram minhas convulsões e está me atrapalhando muito na escola..Eu quero muito uma vida normal... Todas semanas eu dou em média de 2 a 3 convulsões ,sempre assusto as pessoas...
Isso é triste tenho crises desde 2010 era sempre de 4 a 5 meses eu tinha a crise epilética, mas desde 2014 sempre sinto os sintomas ao acordar de manhã tipo corpo pesado parece que vou cair, exaustão, sono descontrolado e muita dor de cabeça que só passa depois que durmo. Infelizmente desde de outubro do ano passado pra cá isso tem me abalado muito, as pessoas não acreditam nas crises elas acham que é coisa da minha cabeça, no último dia 27/08 eu acordei com minha mãe gritando e chorando por me ver caído no chão e de lá pra cá só sinto vontade de sumir desaparecer e não falar nada pra ninguém e nem dizer pra onde vou, sem falar a vontade que já tive de me matar mas graças a Deus já passou. eu sinto que sou um fardo pra minha mãe pq sempre tem que ter alguém dormindo comigo. meus familiares só passaram a acreditar quando presenciaram eu caído no chão com a cara toda quebrada mesmo assim só quem viu acredita. Até minha namorada só acreditou depois da crise mais recente pq ela viu eu tendo apagão e ausência durante o dia, aí ela ficou um pouco assustada até pediu perdão pq sempre falou que era coisa da minha cabeça e q n existia crise Infelizmente eu me sinto muito infeliz no momento por causa das crises. Eu não consigo me concentrar em nada até a música que sempre me dediquei desde os 12 anos abandonei em 2015, pq n consigo trabalhar e estudar, eu já chego do trabalho e vou dormir pois quando seguro muito o sono é certo eu ter a crise epilética ou convulsões simples.😔
Luis Antonio Boa noite kamila eu assisti o seu video e me solidariezei muito com voce pois eu tambem tenho convulçao desde o nascimento quanto as pessoas que te ridicularisaram elas nao sabem como e por isso nao as critiquem perdoem nas.
Sei bem como é tenho 49 anos e comecei ter estas mesmas crises só descobri o diagnóstico 12 anos depois mesmo fazendo todo tipo de exames desde o início.
Eu tenho convulsão graças a prematuridade e meu irmão me derrubou qdo bebê, hj tenho convulsões frequentes, tomo remédio desde os 15 anos, meu sonho é dirigir, mas né? Eu recebo auxílio ao deficiente do governo pq tenho paralisia cerebral, oq afetou fisicamente todo meu lado esquerdo, hoje tenho diabetes também as vezes me pego chorando, queria um dia só como alguém normal, paz
Tomo 3 fenitoina 3 fenobarbital 2 valproato de sódio 2 diazepam 3 amitril e ainda msm assim tenho convulsões semanalmente agora estou tentando conseguir canabiol o médico passou ja porém estou na justiça p conseguir e foi negado e esta na segunda estancia
Eu entendo bem, tenho um filho que tem e sei que no início foi difícil demais. Mas, ele leva numa boa e quer fazer medicina para entender melhor é poder ajudar as pessoas
É difícil só quem passa porrico é que sabe eu posso porrico Desde 2006 já sofri muito é com tino sofrendo muito mais Deus sabe o que fazer um abraço vc é uma guerreira
Eu tenho 28 anos e fasso tratamento pra epilepsia á 5 anos e não tenho horas pra dar crises convulsivas e depois que volto das crises fico delirando, e o mais triste e o preconceito que as pessoas tem.
me identifiquei com tanta coisa! e sempre fiquei curiosa com essa coisa de “ver as luzes”, se seria só eu ou também só outros epilépticos, visto que não conheço quase ninguém que tenha a doença! admiro muito a sua coragem de falar tão abertamente sobre este assunto. compreendo a questão do preconceito 🙁 beijinhos 💜
Obrigada ") Eu tbm não sabia se todos viam as luzes kkkkkk mas esses dias descobri os casos de epilépticos fotosensiveis, ou seja, com sensibilidade visual, acredito que seja por causa da parte cerebral onde acontecem as panes. São casos mais raros. Fomos premiadas rsrsrs
É mt difícil pra mim, pq eu ñ sei le dar mt bem, tenho uma crise por ano, a última foi no Colégio, no outro dia sofri preconceito, me chamaram de cachorra convulsiva, que eu tinha coisa ruins no corpo etc.... e só conseguia chorar, vc é linda mais uma escrita.
Oi lindinha ! Eu tb tenho desde os 15 anos , após as crises tenho muitas dores musculares. Quando eu trabalhava e me dava as crises eu me preocupava ( com acidentes ) mais com os outros que comigo !
Adorei seu video entendo vc eu tbm tenho convulçoes causadas por um tumor começou aos meus 28 anos no alge da minha carreira e do esporte tive q largar tudo mas ainda estou ak na luta eu tenho 2 3 convulçoes por semana sao parciais so meu lado esquerdo tem e dificil
É muito sofrimento. Minha filha esta assim dês 2 anos e meio. Ela ficou 4 meses.e meio sem ter crises, quando foi agora voltou denovo. Ela tem 4 anos , estuda na escolinha. As pessoas tem muito preconceito mesmo. Dói demais. 😭😭 queria muito eu esta assim do que ela.
Se tem uma coisa que eu não consigo nem imaginar é a dor de uma mãe passando por isso, mas conte comigo para oq precisar! que Deus te fortaleça!!! Ele é bom e ainda faz milagres!!!!
Basta Ter Fe em Deus . Pois não Ha Doenças sem Curas Alias existe q é a HIV mais pra Deus nada e impossível ate mesmo essa Quando ele quer ele Retira ! Pq Deus e o Medico dos Medicos !
Eu também comecei com os 12anos, hoje tenho 31 tomo remédio mas mesmo assim tenho convulsão todos os meses, fico com muita dor de cabeça só quem tem sabe como é, os meus ataques só me dão no sono.
Blue sky eu já tomo remédios a 20anos e tbm ñ adianta, meus exames nunca acusaram nenhum mal funcionamento do cérebro, hj em dia ss crises são mais fortes e repentinas, já troquei de médico fiz novos exames e a solução é sempre aumentar ou trocar a medicação. ..Temos q ter fé e acreditar q td vai dar certo! !
É assim mesmo, infelizmente até achar o remédio certo o corpo vai acostumando e pedindo cada vez mais medicamento😢eu percebi que os remedios do Brasil nao controlam bem as crises, eu tomo um remedio feito jos EUA e ele controla as crises.. tenho sintomas mas nao tenho crises🙌🏻
Eu sei muito bem como é isso, eu tive minha primeira convusão aos 11 anos foi muito ruim, depois de 5 meses eu tive mais duas estou tomando remédio, se Deus quiser eu nunca mais vou ter
![I.N "HALLUCINATION" | [Stray Kids : SKZ-PLAYER]](http://i.ytimg.com/vi/n5B5q1Hwt_U/mqdefault.jpg)
![Autismo Nível 1: sinais e sintomas principais [DSM 5 TR]](/img/1.gif)
Minha esposa tem, nos conhecemos e foi a primeira coisa que ela me contou. Eu disse que se ela se tratava não teria problema nenhum, minha esposa é uma benção na minha vida, companheira demais, amiga, carinhosa e fazemos as tarefas de casa quase num ritmo normal. Descobrimos que ela está grávida um novo desafio ao mesmo tempo uma benção tenho certeza que não será fácil mas a nossa fé que tudo dará certo é maior... O preconceito existe mesmo minha esposa quando tem crise na rua raramente as pessoas olham assustadas acho até normal por não estarem acostumadas mas eu nem esquento seguro ela, trato com carinho e protejo ela até voltar sendo uma convulsão rápida ou mais demorada e pesada. Sei que sou muito feliz com ela e tomei a decisão certa de ficarmos juntos 😊!
Eu também já passei porriso sei como é o que você está passando graça adeus eu no meu caso encontrei o remédio certo pra doença certa já faz quinze anos que não tenho mas convulsões você vai ser curada também tenha fé
É realmente difícil essa situação mas temos que lutar e vencer um dia após o outro com Deus sempre a olhar e cuidar de nós
Comecei a ter convulsão depois de um acidente. Cai de um caminhão em movimento, bati a cabeça, tive traumatismo craniano. Fiquei em coma induzido 12 por dias. Depois graças a Deus 🙏 Fiquei bem. Só com o olho torto. Depois de 2 anos, começou à ter crise. Pra mim que era só desmaio, mas infelizmente à ter de 6 em 6 meses. Comecei a tomar remédio. Às vezes tem que aumenta a dose. Por causa do remédio, o neurologista falou pra mim não ter mais filhos. Graças à Deus 🙏 tenho 1 filha que amo demais. Infelizmente moro em uma cidade pequena que todos se conhece. Trabalho é difícil. Ainda mais pra quem tem eplepsia. Muitos tem preconceito, mesmo na minha família. Meu marido fica sempre do meu lado. Hoje mesmo foi um deles.
Parabéns pela sua coragem!
Eu tenho convulsão desde os 15 anos ,tenho 41 sou mãe ,trabalho normal e tomo gardenal todos os dias faz tempo que não tenho crise,Deus no comando sempre🙏🙏
Gardenal te causa tontura as vezes?
Eu também tenho e as vezes me sinto envergonha por motivo das pessoa olha para mi como um inválido
Realmente as pessoas se declaram quem são quando vc passa por certos desafios , mais um aprendizado de como funciona a consciência humana..
estamos juntos minha amiga, pois eu também tenho, mas graças a Deus basta eu tomar o remédio por um tempo e tudo passa.
O preconceito para mim é o mais difícil de lidar, eu passei preconceito dentro da minha família, ouvi que eu estava "endemoniada" (pasmem) ouvi que eu tinha aquilo pois não havia perdoado meu pai (por ter separado da minha mãe), os anos foram passando e o problema não passou...algumas poucas pessoas da minha família ainda acham que eu "tenho que ser curada".....hj depois de tanta coisa que passei, decidi me sentir "curada"...tento viver uma vida mais saudável possível, com Deus, alimentação, exercícios físicos, sono correto, ajuda medica....enfim...hj não me importo mais com a opinião alheia....isso me CUROU
concordo plenamente❤️ viver livre é viver curado na alma✌️ Nada doq os outros digam é mais importante doq o que Deus diz a nosso respeito.. somos amadas do jeito que somos❤️
Vc tem crises de quanto em quanto tempo?
Faz uso de medicações?
@@deeholiveira7711 já estou completando 1 ano que não tenho mais crises 🙌🏻 graças a Deus, e dieta, exercício físicos e tomando o remédio direitinho, tomo uma dosagem mais baixa e caminho para diminuir, toma lamotrigina 50mg duas vezes ao dia...me segue lá no insta daniele_dornelas a alimentação e exercícios mudaram a minha vida!!!
@@danieledornelas8296 fico muito feliz por vc, meu filho que tem também
Mais ele demora pra ter a primeira dele acho que foi com uns 6 ou 7 anos de idade
Depois ficou mais de 3 anos sem ter nada e sem tomar remédio nem nada, porque como eu não sabia direito o que era e foi só uma vez não levei ele pra fazer acompanhamento com o médico, e com 11 anos teve a segunda a partir dai começou tomar carbamazepina 200mg de 12 em 12 horas
Tava 1 ano e 10 meses sem ter nenhuma crise e quando foi agora dia 18 de julho teve uma dormindo
Acabei de passar ele com o neuro e ele aumentou a dosagem agora vai tomar de 8 em 8 horas e também pesquisei sobre o chá de Valeriana e ajuda muito e conversei com a médica e ela disse que ele pode tomar pq ajuda muito e é muito bom o chá.
@@danieledornelas8296 e eu perguntei pra ela também sobre a dieta cetogenica e ela falou que é muito boa, mais ela não indica pra ele, porque é criança e ela disse que pra funcionar tem que ser muito certinha muito regrada e vc sabe como é criança né.
Ela falou que nessa dieta diminui o carboidratos e isso pode aumenta a glicose e desencadear as crises por isso tem que ser bem regrada.
Acho que funciona bem com adulto responsável.
Olá Menina não Liga Para Os Preconceitos Dos Outros Não Oquê Importa é quê Você é Linda e Simpática Ólha Vou Compartilhar Meu Caso Com Você Também Sou Epilético Más Na Hora Certo Deus Vai Te Curar e eu Também Infelizmente Têm Pessoas quê Não Entende Esse Problema de Saúde Más Não Liga Para As Pessoas Ignorantes Não Oquê Importa é O Seu Lindo Coração ❤️ Entrega Nas mãos De Deus Ele é O ( Médico ) Dos ( Médicos ) e Cleio quê Vamos Ser Curado No Momento Do Senhor Jesus Te Desejo Muita Paz e Felicidades Sempre Em Nome de Jesus um Forte Abraço. ✍🏽 🙏🏾🙏🏾 🙇🏽♂️ 😃 🥰
TEM QUE OBTER O DIREITO DE RECEBER O LOAS OU APOSENTADORIA , AUXILIO DOENÇA ao decorrer de suas vidas
Pessoas com epilepsia tem que ter DIREITOS
Há uma desigualdade do sistema como um todo em relação a este público específico em lhes oferecer seus devidos direitos
Questões como educação, saúde, inclusão em mercado de trabalho, recebimento de algum benefício ou auxilio e até aposentadoria, que para essas pessoas conseguirem receber querem que estejamos quase vegetando na vida.
Pessoas com epilepsia tem que ter direitos , serem inclusas na sociedade e não exclusas, mas claro sabendo de todas as dificuldades que podem vir junto com a patolologia de cada organismo convulsões, espasmos, problemas de memória, " ficar fora do ar, fazer atos fora do ar". Por isso nos perguntamos como trabalhar assim , como concorrer com pessoas que não tem esses sintomas assim?
Como ter desenvolvimento na vida , no meio social , que aliás é muito importante para o desenvolvimento do cérebro humano, como ter isso sem educação, sem trabalho, sem saúde, sem direitos, sem autonomia?
Saúde, aliás, é uma palavra que terá que ter outra designação, pois estamos vivos e mesmo convulsionando por ai nossos organismos funcionam perfeitamente como um todo .
Pra quem tem essa patologia , sem obter ainda em lei os seu devidos direitos, as pessoas nem vivem ,apenas sobrevivem
Independente de medicações que tomemos , aparelhos introduzidos em nosso organismo,novas terapias e meios que vão sendo desenvolvidos para ajudar a controlar, alguns continuam convulsionando , caindo por ai, "saindo do ar" e outros não ,pq todos nós seres humanos e pessoas com Epilepsia estão incluídas em todas as problemáticas do dia a dia ,sofrendo influência do meio ambiente, influência do estado psicossocial causando ansiedade, depressão, stress que em nossos organismos "epilepticos" como um todo são um gatilho para o desenvolvimento de convulsões . Ambientes estes que afetam todo o processo bioquímico, hormonal, humor ,em nós humanos, e que para pessoas com epilepsia podem levá-los a convulsionar, pois são vários gatilhos para se "tentar" controlar, independente da medicação, cirurgias encefálicas,aparelhos introduzidos no organismo, terapias , nutrição que os oferecer
É uma vergonha dessa política brasileira, pois É MAIS FÁCIL TENTAR A TODO O CUSTO INVENTAR UM NOVO REMÉDIO , COM INDUSTRIA FARMACÊUTICA, UMA NOVA TERAPIA, MEIOS NUTRICIONAIS, TIPOS DE CIRURGIA , TUDO ISSO PRA TENTAR ADEQUAR O ORGANISMO DESSAS PESSOAS EM TUDO QUANTO É SISTEMA ECONOMICO QUE A HUMANIDADE TENHA PASSADO. E COM TUDO ISSO A PATOLOGIA AINDA NÃO TEM CURA
Então, se ainda não há cura para a Epilepsia e sim tratamentos , meios terapeuticos dê a essas pessoas seus direitos, algum auxilio, algum benefício, aposentadoria incluí-los como pessoas com deficiência para que possam trabalhar mesmo apresentando convulsões, espasmos, problemas de memória.
Peçamos que sejam justos com esse público e ofereça a eles , lhes dê seus direitos até pq eles não terão pessoas que lhes ajudaram ao longo de suas vidas a vida inteira, não terão essas pessoas a vida inteira então como eles levarão a vida deles sem inclusão, sem saúde, sem direito?
Chorei junto.... sinto o mesmo preconceito. É difícil quem não sabe a dor. Meu ex terminou após ver uma crise. Fiquei 6 anos sem, mas voltou ano passado. Demorei a passar na prova da OAB.... tive que mentir pra tirar habilitação. E msm sentindo voltei a ter muito medo. Luz para todos nós que passamos por isso. Parabéns por ter coragem de dar seu depoimento. Estava mal e busquei alguém que falasse sobre.
Eu tbm sinto quando vou dar ,sinto o lado esquerdo adormecendo ,e doendo derrepente eu perco a consciência ou não ,acho q tenho várias epelepesia numa só ,o q mais dói o preconceito e as pessoas até de chama de lunática ,e esse fato das pessoas acharem q a gente não e doente e fato ,e difícil,porq perde a conciencia cai baba morde a língua se retorce e até fica sem sentido no meio da rua ,isso não e pra qualquer um ,somos fortes porque temos acima de tudo Deus em nosso lado aleluias...
Oi eu também tenho problemas de desmaios eu também sofro muito com isso, eu também tenho esse problema desde a idade de meus 7anos não é fácil agente se sente inferior aos outros eu mesma cresci com esse sentimento de inferioridade,já ouvir muito as pessoas falarem que eu me fazia de coitadinha,eu cresci revoltada como vc mesmo disse agente tem que aprender decidir a ser feliz seguir minha vida em frente quantas vezes chorei por saber que não podia dirigir não podia fazer muitas coisas, más eu decidir tirar essa revolta e orei a Deus é ele me ajudou
Eu tbm sofro com o preconceito e é o que dói mais do que a doença em si
Como vc está hoje
Eu estou passando por isso também.
Muito linda vc Deus te abençoe.
Também sofro de epilepsia.....sinto mesmo sintomas que vc falar....começou quando tinha 13 anos ate hoje tenho ...mais ta fazendo um tempo que nao deu....to com 38 anos....
❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
Eu sei como é pois também tenho esse problema,o pior é o prencoceito é o que mais dói,e não ter apoio é o mais devastador.
sim verdade eu também tenho. é bem assim mesmo.... uma vez fizeram um grupo. não gostei da imagem colocaram uma imagem do chaves tendo piripaqui...
Dani Veríssimo há 16 anos venho sofrendo com esta crise. Mas notei que quando estou em um local de energia negativa, fico inconsciente. Fui solicitada a fazer uma terapia de vidas passadas. TVP. Eu sou medium, frequento a Umbanda tríade.
Jurema Quesado vc acredita que a epilepsia pode estar relacionada a parte espírita?
Dani Veríssimo verdade 😔
@@janainafernandes626 eu não acredito q tenha a ver exatamente com a parte espiritual...eu já passei foi muita raiva com isso... muitos
falam q se for pra igreja deles a gente vai melhorar...e q isso é demoníaco.
Passo por isso desde os meus 13 anos de idade, hoje tô 48.
É um absurdo, até hoje 2019... existe o preconceito e acham q a epilepsia pega 😡
Tem gente q não é capaz nem de tocar naquele q tá tendo uma convulsão( pra ajudar a não se machucar)....presenciei isso dentro de um pronto socorro: o moço tava na maca aguardando a consulta e quase caiu. Corri e segurei ele, e ouvi a moça dizendo:
Eu não toco na pessoa assim...isso pega.
Fiquei "puta" na hora e falei(alto) pra q na hora q entrasse p consultar perguntasse ao médico, pq ela estava muito mal informada. Nossa😥 me lembro disso sinto ódio até hoje.
E penso: quantas vezes eu já passei por isso🤔 quantos preconceituosos me viram do mesmo jeito daquele moço.
Agora a minha médica me disse q até o final
de março/19 vai ter a resposta, se tenho ou não, q fazer a cirurgia.
Tô decidida de q se tiver q fazer...EU QUERO SIM...
NUNCA DEVEMOS DEIXAR DE ACREDITAR Q DEUS ESTÁ CONOSCO...
🤗🤗 e q sejamos felizes 😂🤗🤗
O preconceito é horrível, já passei por isso,td que vc já falou eu já passei
Eu tenho o mesmo problema,o ruim é ter que esconder pra conseguir um emprego.Não me importo com o preconceito dos outros pois meu deus é Maior.
Bom tarde, tenho epilepsia desde 24, não posso ter mais filho, hoje 48anos,sem do preconceito, não é fácil, já fui chamada de doida,por causa da medicação, que tomo nas crises, que tinha já mim qemei, desloquei, meu queixo,recentemente,2meses atrás cair, machucou meus dois, joelhos e muito triste tomo,gardenal,carbamazepina, tenho acompanhamento do pisiquiatra, más não é fácil
No meu caso sempre fui forte, venci na voda, cuidei de minha mae e imas que precisavam. Estudei. Nunca ganhei um livro de gaca , e muito trabaho 50 anos de trabalho. E aos 69 comecou quando eu estava dormindo. Fiz varios exames nao deram dada. Tive outras crises dormindo. Me receitaram. remedios que sao uma bomba. Parei de dirigir, nao viajo mais. Nos meus esportes que praticava fiquei somente com os individuais. Tais como corridas . E somente. em falar para os amigos e colegas senti o preconceito. Assim, adotei a politica de eliminar essas pessoas de minha vida. No meu caso viver sozinho e muito melhor. E vou continuar tirando estas pessoas do meu caminho.
Fui atestada com eplepsia tonica clônica. Vamos fazer um grupo no wpp pra trocar experiencias e duvidas.
Boa, faz sim, será um grupo interessante!
Fez o grupo? 24999522103
Boa noite, me add nesse grupo 21985651550
68996077849
Ainda existe esse grupo?
Parabéns pela coragem, parabéns pelo vídeo! Eu tive minha primeira crise convulsiva com 20 anos, no meio de uma prova que eu estava fazendo na faculdade. Fiz varios exames e não dava nada. Mas continuava tendo crises... comecei a tomar remédios mas muito revoltada. Então não tomava direito, pulava doses, não tinha hora pra nada. Na época eu era muito “vida loka”, bebia demais, fumava, e o médico me disse que eu ia ter que ter uma vida regrada, eu não dei a menor atenção. Hoje tenho 33 anos, olho pra trás e agradeço a Deus porque ele salvou a minha vida INÚMERAS VEZES. Fui muito irresponsável, poderia ter morrido, me arriscava a dirigir bebada por exemplo... tendo crise epilética (me sentia aérea no volante, não sabia o que estava fazendo ali). Tive crises fortes esse ano... meu maior problema é que tenho sono desregrado. Durmo de madrugada, e esse hábito me prejudica muito! Queria ter filhos um dia... as vezes tenho medo de não conseguir. Mas coloco tudo nas mãos de Deus. Hoje em dia sou outra pessoa, sou mto fiel a Deus! Acredito nos Seus propósitos pra minha vida! Obs: você é linda! Obrigada por dividir suas experiências! ❤️
Pesquise sobre o chá de Valeriana
Parece que ajuda muito no sono e na epilepsia.
Um inferno, você ter que apagar de repente justamente na hora e lugar impróprio para ter que virar piada na mesma cidade, eu já apaguei 3x com intervalo de 2 e de 6 anos, com volta de 3x de tendência da crise mas caminhei forçando controlar a mente e fiz 1km inconsciente e achei que fosse por ter ido ao ginásio sem comer muito e tendo feito muita carga, só pude aceitar agora que se se trata dessa maldição quando tive crise na presença de pessoas de casa. Horror! já nao viajo ando com medo de ter ataque no exame.Conduzo com a mão no travão de estacionamento para emergência pk eu tenho 5 segundos de alerta. Estou desesperado pelo que vejo comentários que revelam a impossilidade na medicina em muitos casos de género. Na minha cidade tem se uma criança apresentar a crise nos primeiros 2 anos tem cura na medicina tradicional a meio das plantas, mas comigo foi já aos 25 anos.
Eu tenho Tbm a mas de 5 anos não tomo remédio é não ixame pós minha família não tem condições . Eu fiz pelo sus mas nunca chegou o resultado
comecei ter convulsão com 57 anos de idade. É horrível. tomo remédio, mas é muito difícil.
O preconceito das pessoas são pior do que o diagnóstico mesmo concordo com vc querida mas parabéns pelo seu vídeo
Meu namorado tem, uma vez estávamos na escola, ele teve uma convulsão muito forte, foi á primeira vez que eu vir, eu não sabia oque fazer, fiquei desesperada, chamando várias pessoas na rua, e nenhuma foi me ajudar, minha sorte foi uma viatura que estava passando, os policiais que nos ajudaram ! Oque mais me dói hoje é quando lembro do meu desespero chamando várias pessoas e nenhuma delas foram me ajudar. 😢 Tenho muita fé que ele irá melhorar, e irá se livrar disso um dia! Melhoras para todas as pessoas que lutam contra isso ! Que Deus abençoe e proteja cada um ! ❤
enquanto ela falava da epilepsia estava sorrindo, so foi falar no preconceito que ela chorou, o preconceito e a pior coisa de doença.
Meu Deus, vídeo mais lindo 😍, eu também fui diagnósticado com disritmia cerebral, tudo que vc falou me trouxe lembranças iguais a que tu passou, ate me emocionei, tenho 28 anos, crises desde os 17. Tomo medicamentos desde então, é horrível, muitas vezes fiquei um tempo sem ter crises, e acreditava que Deus teria me curado, mais infelizmente isso nunca aconteceu até hj, isso me deixa muito triste, mais eu tenho Fé que serei curado pelo meu Deus ❤
Ooi me chamo Danielly eu tenho epilepsia desde os meus 3 anos. A minha crise é de ausência e agora tenho crise mioclônica também. E eu te entendo em todos os aspectos, eu tenho 24 anos e até hoje tenho receio de falar pois as pessoas duvidam da nossa capacidade.
É verdade, as pessoas podem ser muito cruéis, mas o mais importante é quem você acredita que é e quem Deus tem certeza que você é :) Quando a luta é grande a vitória é maior!!!
Eu tenho epilepsia também. Tenho muita dificuldade para dormir, estou cada vez mais com dificuldade pra respirar.tomo fenitoína..mas não está fazendo efeito. Nao tenho todos os dias.a noite sinto muito calor e sede.estou confundo muito, várias coisas. Inclusive o farol.atravessei o farol 4 vezes no vermelho. Da muito convulsão.mais não fica assim não.pra vc ter uma ideia,o meu pai já falou q eu sou doida.so porq confundi o farol.vejo muito preconceito entre as pessoas da minha família ele falam q sou irritante.e q me faço de coitada .mais não é isso.as vezes queria ter apoio deles mais não tenho.nao posso andar sozinho. Mais eles não tão nem aí. Nem ligam😔😔😭😭😭😭😭e olha q tenho 28 anos.fora a epilepsia tenho paralisia cerebral. Tenho dificuldade para trabalhar por conta dos esquecimentos. E eles falam q é preguiça 😔😔😪😪mais não é ,eu tenho força de vontade, mais não consigo controlar isso.m
Karen Silva lendo seu relato fiquei muito triste .....E tão prazeroso mesmo tendo eplepsia agente ter o apoio da nossa família em especial mãe e pai.....E fundamental pra nossa melhora......aqui em casa eu sou a mais velha dos 4 irmãos mais me tratam como se eu fosse a mais nova devido a eplesia......meu anjo não fica triste não dá.....Deus e mais na tua vida.....caso queria conversar me chama no zap(04198)985598261)elcy
Todas podem
Eu sou epilética desde dos 9 hoje tô com 36 anos....muito difícil 😞😞queria participar de um grupo de ZAP só de epleticos.....pra tirar dúvidas as vezes
Eu também sou epilético desde os 11 anos, hoje tenho 35, e decidir viver normal, não abatir com o diagnostico médico que foi igualzinho ao seu. Parabéns pelo video!
Obrigada por dividir conosco sua experimentação de vida. Seu testemunho é uma benção, com certeza ajudou e ajudará muitas pessoas
Viver com epilepsia é uma.luta diária. Só Deus.nos.fortalece e nos encoraja a seguir crendo na cura e recuperação pessoal. O preconceito é grande, vamos continuar firmes em Deus e fazendo os tratamentos e cuidados necessários para uma vida digna e feliz.
Descobri hoje que tenho isso, depois da segunda crise convulsiva. É desesperador principalmente porque ainda não tenho filhos e fiquei assustada com o que a médica falou. Mas ouvir a sua experiência é muito reconfortante. Continue fazendo vídeos... Obrigada!
Foi coisa de Deus eu ter encontrado esse vídeo, porque encontrei depois de ter assistido um vídeo sobre Tempestades Necessárias. Meu filho, hoje com um ano, teve sua primeira convulsão com 8 meses, ele ficou internado 5 dias no hospital e veio o diagnóstico que me fez perder o chão: Epilepsia. E eu não sei se o que mais me angustiou foi a culpa de ele ter epilepsia ou passar por esse processo de conhecimento e tratamento. Meu posicionamento foi a negação sabe, e orava, jejuava e nada... ele passou 4 meses sem convulsão (de agosto a dezembro, agora), e voltei a me angustiar. Então, comecei a pensar que talvez essa negação estivesse atrapalhando o João. Então comecei a pesquisar sobre a doença, ler várias coisas, até que assisti um filme: Tudo pelo meu Filho, que fala sobre a história de uma criança com essa doença que foi curada através de uma dieta Cetogênica. Isso encheu meu coração de esperança, desde então, tenho tentado mudar a alimentação do João e tenho estado em paz, porque sei que Deus tem propósito nisso. O seu vídeo veio me fortalecer ainda mais, porque a gente acha que preconceito só vem de pessoas que n˜åo conhecem o amor de Deus, mas não foi minha experiência... Enfim, quero te agradecer por esses vídeos, por ser mais um canal de benção, de esperança e de força. Que Deus em Sua infinita graça te sustente em todas as coisas e em todos os momentos de sua vida! Obrigada! Shalom!
Nossa, até parece eu, passo por tudo isso. Creio que um dia vou me livrar disso. Sofro preconceito. Já fui muito complexada, hj, devido a idade, estou mais segura. Mas ainda tiro minha habilitação. Continue gravando seus vídeos. Tô amando 😍😘
Que Deus abençoe você e sua família. 💓
Linda a forma que vc fala de Deus, sai com o coração quentinho após esse vídeo.Realmente tudo tem um propósito(no seu caso é visível que é ajudar o próximo,com esse olhar de empatia) e nada foge do querer Dele.🙏
Já comecei o vídeo rindo 😂estou na descoberta desse diagnóstico tbm fiquei internada 8 dias e o diagnóstico médico foi epilepsia
Parabéns pelo seu testemunho! Também sofro desse mal desde os 17 anos, meus dias até aki fora muito difíceis! Mas Deus tem me ajudado, nunca tive coragem de falar a respeito desse assunto pois é muito delicado, mas estou aprendendo com pessoas como vc . Que Deus nos abençoe a todos.
❤❤❤❤❤😂❤❤❤❤❤❤❤
bom dia a todos, bom dia minha amiga, sei como é essas coisas, esse preconceito.
também tenho esse problema desde 2005. essa é a data que lembro.
infelizmente não tenho mais a minha Mãe para conversar comigo sobre isso,
se ja tive isso quando criança.
e tbm ja realizei todos os exames que vc pode imaginar e nunca diagnosticou nada.
Eu tb sou!
Fui submetida a vários exames, tomografia, ressonância magnética, vídeo eletroencefalograma e nesse último vem acusando desde 1980 umas calcificacoes de sangramento cerebral de outras convulsões.
HOJE tenho 59 anos, e poucas pessoas souberam do meu estado de saúde. Eu decidi ser saudável, vencedora e feliz.
Mas ....já aconteceu de estar viajando e no pré sono ter convulsão, é muito estranho estar em um lugar e ir para outro sem notar!
Ir para uma cidade e acordar em outra 2 dias depois.....
Acompanhar um parente hospitalizado e acordar hospitalizada......cheia de tubos e cateter para soro.
Depois das crises ainda fico fora de sintonia alguns dias apenas por não entender essas fugas....
Eu trabalhei intensamente, tive filhos, e ainda vivo .
Dias antes das crises, sinto minhas forças minarem, e necessito dormir, buscando respirar mais revigorante, ronco tão forte e alto que é assustador!
Snorelab é um aplicativo para monitorar seu sono!
Eu tenho e ando de skate. Mais parei e nao decho isso me parar mesmo
Oi Camila fiquei muito emocionada ao ver o seu relato,pois eu tbm tenho.tenho 4 filhos todos saudáveis mais as vezes encontro muita dificuldade como por exemplo.: trabalhar,obrigada minha lindo vc é. Uma guerreira
tbm tenho... o cansaço por cuidar das crianças é bastante pra quem tem essa situação.. mas Ddus é a nossa força e pelos nossos filhos vencemos tudo
Oi,essa é a pior parte ,o preconceito,a ignorância,muito obrigada pelo vídeo...ajudou muita gente com certeza...abraço.
Você é guerreira,uma mulher forte e linda, muito legal seu vídeo contando sua história.
Oi minha querida chorei muito vendo teu vídeo pq nossa história é muito parecida hj tambm tenho filhos 2 com a graça de Deus e queria muito engravidar de novo mas meu médico dz q não é possível que não posso dirigir tambm e bem como tu dz parece q a gente tá sempre inventando que tá doente e eu sofro muito com isoo nossa semelhança não física mas é muito igual tambm era bem brincalhona bem palhaça mesmo hj ja não consigo ser assim me sinto e tô numa fase bem complicada da minha vida vou olhar sempre teus vídeos pq vc me fez bem espero q vc seja mais forte q eu sempre sendo brincalhona e seja muito feliz sempre fica com Deus ! Bjs Mirian
Eu tenho o mesmo só que eu estou quemando demais
Eu já me conformei q com ou sem remedios eu tenho uma media de duas crises por ano. Eu tenho o mesmo sintoma e junto com os olhos o braço começa tremer tbm, eu já cheguei no ponto de me conformar e levar pro lado pratico, sistematico, e ate o rastriador do meu telefone avisa minhas irmãs quando eu caio em alguma unidade de saude.
Verdade pior é o preconceito e não ter quem nós ajuda ,a minha começou na gravidez da minha filha hoje ela tá com14 anos,mas às crises de quatro anos pra cá estão MT fortes estou tento perdar de memória diariamente minha mãe já morreu o pai da minha filha não liga mais perdi o emprego dois anos ele q.separa só Deus comigo não aguento mais essas crises
Eu tenho desde 8 anos, estou 2 anos sem ter.
Tenho Epilepsia Desde Os Doze Hoje Tenho 41 Não Posso Sair Sozinha Fui Discriminada Por Um Ex Namorado,E Entrevista de Emprego
Oi Kamila sou sua fã. Sua história de vida me comoveu. Você é guerreira além de linda. Você superou essa doença bravamente. Torço por voce. Você realmente é uma lição de vida. Abraços e paz.
obrigada pelo carinho querida ❤️❤️
Oiii.... Sou mulher de um homem maravilhoso com essa doença.. Sei bem o que vc passa... Não e fácil não...
Ele sofreu muitos tipos de preconceito quando criança... E hoje até nada as vezes sofre... Ele tem uma marca no celebro que se manifestou desde os 6 meses de vida... Vive comigo tranquilo
Ontem ele teve uma crise bem fraca🙏🙏🙏🙏 mas seguimos a vida adiante um dia cada vez...
Que bom que o vídeo ajudou de alguma maneira..e que benção saber que ele tem vc aí lado dele..Deus pode fazer o impossível, acredite 💪🙌
Oque o diabo quer é nos envergonhar . Então não aceita essa doença .ore todos os dias de manhã de tarde de noite e de madrugada . E comece a fazer jejum . Você vai vencer isso . Porque tudo é possível para Deus . Acredite em você e em Deus só ! Você receberá a cura Jesus Cristo não está morto !.
Minha esposa tbm está epilética a menos de dois anos por conta de uma cirurgia e o stress realmente faz as crises piorarem,ela lá nasceu com um tumor de veias que soh com 30 anos foi detectado em uma convulsão,ela tbm ñ parece e estamos fazendo tratamento pra engravidar.
Ângelo Holanda se Deus quiser logo ela vai conseguir! Nao desista, nem olhe para as circunstâncias 💪🏻 Olhe para Deus pois pra Ele nada é impossível ❤️
ola sr. Angelo.
sofro com Isso tbm.
tenho Boa notícia:
2 filhos perfeitos
Kamila eu acabei de descobrir que sou epilética estou desesperada, estou arrasada, eu e meu marido estávamos querendo engravidar e agora o médico mandou até eu por diu eu sinceramente estou sem chão. Tive duas Convulsões em 2 semanas.
Obrigada pelo seu vídeo ele me ajudou muito!
Oi querida, infelizmente não estamos preparasdos mesmo para recebermos notícias como essa.. mas tente se acalmar, colocar a cabeça no lugar, o diagnóstico não é o fim da sua vida.. e nem tudo o q os médicos dizem é a absoluta verdade.. eu engravidei 4 vezes e tenho 3 filhos lindos e totalmente saudáveis... não desanime... te aconselho a primeiro entender o seu caso, saber quando, como e porque vc tem crises, saber como tratar, qual remedio vc vai tomar e qual remedio é melhor tomar para que vc possa engravidar sem riscos... procure um neuro que não seja contra o seu sonho... mesmo que ele não seja a favor, não ser contra já é uma grande vantagem... tudo é possível para Deus... confie nele, se acalme, vai dar tdo certo
@@kaikajp muito obrigada vc me inspirou demais que Deus continue te usando grandemente. Fique na Paz do Cristo.
OBRIGADA
Que testemunho lindo de vida! Você é uma inspiração! Que Deus te abençoe sempre!
sei bem como é isso ...preconceito é muito triste ....e existe empresa que descobre e acaba mandando funcionário embora 😢
Eu tenho eplepisia des dos 5 anos de idade ainda tenho encefalite de Rasmussen hoje em dia tenho 21 anos de idade e fiz duas cirurgias de epilepsia hoje em dia eu sou muito feliz
Eu tenho dex de sete anos de idade
Parabens pela sua atitude,isso decida por vc essa doenca nao pode ser maos forte q a sua alegria sua fe e forca de viver parabens
Eu Selma Duarte, tenho epilepsia desde os meus 5anos, faz 32anos que eu vivo com esse problema, difícil muito difícil de viver com isso..
Eu tenho muita vergonha de dizer tbm
Tinha esses mesmo sintomas que vc falou ,acontecia com migo comecei a ter com 10 anos de idade e com mais ou menos uns 14 anos parei de dar as crises hoje tenho 21 anos e nunca mais tive.
Eu tenho uma sobrinha que com idade de três anos caiu e depois desta queda passou até epilepsia.
Eu como é, a minha filha também tem epilepsia as pessoas se afastaram dela, isso doi muito. Mas temos um Deus que tudo pode.
Qual remédio que vc toma quanto tempo faz que vc não tem convulsão
Oi Adriana, me segue la no instagram q eu respondo mais rapido... é Kamila Kobora por la tbm😉😘
Sei bem como é eu tenho desde dê novinha meu nome é Melina já passei três meses enternado tendo 45 crises por hora minha mãe achava que eu ia morrer já faz mais de um ano que não tenho crise de cair mais tenho é não lembro de nada é como se não tivesse acontecido nada porque não lembro meu esposo diz que começo a entronchar o rosto mãos e etc daí ele diz que não passa nem cinco minutos mais sei bem como é hoje estou num dias daquele de só chorar porque é triste o preconceito até hoje mas meu esposo é muito cuidadoso comigo só tenho a agradecer a ele pela paciência e meus filhos que sabe lidar muito bem com as situações graças a Deus....boa sorte pra nós
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O mais importante é termos [perto de nós pessoas que nos amam e nos compreendem, e vc tem tdo isso!!!
Kamila Kobora é verdade um dar força a o outro obg fica com Deus
Olá kamila, tudo bem? Eu tenho 23 anos, eu vivi todos esses anos da minha vida saudável, ai do nada dia 12 de Outubro justo no dia das crianças eu tive uma convulsão DORMINDO. Tenho um filho que estava com 8 meses em Outubro, eu minha esposa estava pronto pra comemorar o primeiro dia das crianças dele rs até que do nada eu tive esse ataque. Desde então fui no médico e me passaram um remédio (Hidantal) a qual to tomando até hj, falta mais alguns exames pra mim fazer, pro neuro tirar meu remédio se caso não der nada. Como os outros exames tbm não deram. Eu estava feliz pq tive em Outubro e não tive mais, já estamos prestes a entrar em fevereiro, só passou 3/4 meses desse episódio da minha convulsão e eu tava até com esperança de estar "curado" mas vc disse que a sua voltava de 6 em 6 meses ai eu me assustei. rsrs e vc hj em dia tem convulsão com que frequência? Vc dirige ou trabalha? Me desculpa se estou sendo invasivo rs. Eu trabalho normalmente, até meu encarregado é epiléptico. Já eu tive só aquela vez e tenho Fé que Deus não vai deixar eu ter outra. Quero comprar meu carro, pra eu minha esposa e meu filho ter uma comodidade maior que eu acho que ter um carro é o mínimo que o ser humano merece kkk. Desculpa ter falado demais, agradeço muito se vc me responder rs que Deus nos abençoe...
Oi Jonatas, então, talvez vc não seja epiléptico pq teve apenas uma convulsão, esse diagnostico vem depois de vários sintomas juntos. Eu dirijo e levo a vida o mais normal possível, tem dias que passo mal, mas apenas o mal estar mesmo pq as convulsões são controladas pelo remédio que eu ja tomo ha 6 anos. Tenha fé, no seu caso pode ter sido apenas, stress, cansaço, nervoso, ansiedade... varias coisas causam uma convulsão, mantenha a calma e a fé em Deus!
Kamila, Obrigado. Estamos indo pra junho e realmente não aconteceu mais. Tomei o hidantal por 6 meses, troquei de neuro e agora com uma mulher, ela tirou o remedio. Depois de 6 meses tomando ouço dizer que uma convulsão só, nao é caso de remédio. Enfim estou a quase 2 meses sem o remédio e tenho muita Fé em Deus que nao terei mais. Muito obrigado pela sua resposta, se vc não foi ainda, tenha Fé que vc vai ser curada e levar uma vida tranquila sem remédios. Nao deixe que nada abata sua Fé viu moça, pq as vezes a gente fraqueja mais Deus será sempre fiel conosco. Que Deus abençoe vc e sua familia. 👐
Eu tive minha primeira crise com 21 hj tenho 30 anos, Faz 4 anos q n tenho crise convulsiva.
Tenho crise mioclonia todos os dias infelizmente.
Oq é crise mioclonia?
Oi Kamila sou Luciana do grupo!
Estou seguindo.
Oi Luciana.. seja mto bem vinda❤️
Oi td bem eu te tenho só deus pra ajudar
Eu sei muito bem o que é...Eu tenho Esclerose ,e os meus remédios só pioram minhas convulsões e está me atrapalhando muito na escola..Eu quero muito uma vida normal... Todas semanas eu dou em média de 2 a 3 convulsões ,sempre assusto as pessoas...
NáJu Spirandeli força!!! Vc consegue! Acredite que vc é forte e pode vencer o preconceito💪🏻
Isso é triste tenho crises desde 2010 era sempre de 4 a 5 meses eu tinha a crise epilética, mas desde 2014 sempre sinto os sintomas ao acordar de manhã tipo corpo pesado parece que vou cair, exaustão, sono descontrolado e muita dor de cabeça que só passa depois que durmo.
Infelizmente desde de outubro do ano passado pra cá isso tem me abalado muito, as pessoas não acreditam nas crises elas acham que é coisa da minha cabeça, no último dia 27/08 eu acordei com minha mãe gritando e chorando por me ver caído no chão e de lá pra cá só sinto vontade de sumir desaparecer e não falar nada pra ninguém e nem dizer pra onde vou, sem falar a vontade que já tive de me matar mas graças a Deus já passou.
eu sinto que sou um fardo pra minha mãe pq sempre tem que ter alguém dormindo comigo.
meus familiares só passaram a acreditar quando presenciaram eu caído no chão com a cara toda quebrada mesmo assim só quem viu acredita. Até minha namorada só acreditou depois da crise mais recente pq ela viu eu tendo apagão e ausência durante o dia, aí ela ficou um pouco assustada até pediu perdão pq sempre falou que era coisa da minha cabeça e q n existia crise
Infelizmente eu me sinto muito infeliz no momento por causa das crises. Eu não consigo me concentrar em nada até a música que sempre me dediquei desde os 12 anos abandonei em 2015, pq n consigo trabalhar e estudar, eu já chego do trabalho e vou dormir pois quando seguro muito o sono é certo eu ter a crise epilética ou convulsões simples.😔
Luis Antonio Boa noite kamila eu assisti o seu video e me solidariezei muito com voce pois eu tambem tenho convulçao desde o nascimento quanto as pessoas que te ridicularisaram elas nao sabem como e por isso nao as critiquem perdoem nas.
Sei bem como é tenho 49 anos e comecei ter estas mesmas crises só descobri o diagnóstico 12 anos depois mesmo fazendo todo tipo de exames desde o início.
Eu tenho convulsão graças a prematuridade e meu irmão me derrubou qdo bebê, hj tenho convulsões frequentes, tomo remédio desde os 15 anos, meu sonho é dirigir, mas né? Eu recebo auxílio ao deficiente do governo pq tenho paralisia cerebral, oq afetou fisicamente todo meu lado esquerdo, hoje tenho diabetes também as vezes me pego chorando, queria um dia só como alguém normal, paz
Vc é alguém normal, o mundo é que é cruel, mas Deus é bom! Não reanime, vc não esta sozinha! Confie em Deus!
Kamila Kobora obrigada!
Alguém por aqui já fez ou está fazendo o tratamento com CBO (canabidió)? Caso sim, como conseguiu o acesso ao medicamento? Obrigada!!
Tomo 3 fenitoina 3 fenobarbital 2 valproato de sódio 2 diazepam 3 amitril e ainda msm assim tenho convulsões semanalmente agora estou tentando conseguir canabiol o médico passou ja porém estou na justiça p conseguir e foi negado e esta na segunda estancia
Eu tomo somente o Keppra e desde q tomo nunca mais tive convulsões. andei pesquisando e parece que ele é vendido no Brasil, converse com o seu medico.
Allany Nogueira procura a Abrace eles fabricam no Brasil o óleo e tem licença da justiça eu não tenho a receita ainda procura no Facebook ABRACE
Kamila Kobora vou procurar esse remédio o meu é Depakene faz muito mal pross meus rins
Eu entendo bem, tenho um filho que tem e sei que no início foi difícil demais. Mas, ele leva numa boa e quer fazer medicina para entender melhor é poder ajudar as pessoas
Isso ai! me alegra muito quando encontro pessoas como ele, que tem forças para viver bem independente das circunstancias!!
É difícil só quem passa porrico é que sabe eu posso porrico Desde 2006 já sofri muito é com tino sofrendo muito mais Deus sabe o que fazer um abraço vc é uma guerreira
Somos guerreiros! Estamos na mesma luta e vencendo a cada dia! Força!
Kamila Kobora a paz
Eu tenho 28 anos e fasso tratamento pra epilepsia á 5 anos e não tenho horas pra dar crises convulsivas e depois que volto das crises fico delirando, e o mais triste e o preconceito que as pessoas tem.
sei como se sente.. mas tente não focar nisso🙌 faça coisas que te deixem calma e feliz❤️
me identifiquei com tanta coisa!
e sempre fiquei curiosa com essa coisa de “ver as luzes”, se seria só eu ou também só outros epilépticos, visto que não conheço quase ninguém que tenha a doença!
admiro muito a sua coragem de falar tão abertamente sobre este assunto. compreendo a questão do preconceito 🙁
beijinhos 💜
Vânia Lara vc sabe me dizer com quantas crises é diagnosticado epilepsia?
Obrigada ") Eu tbm não sabia se todos viam as luzes kkkkkk mas esses dias descobri os casos de epilépticos fotosensiveis, ou seja, com sensibilidade visual, acredito que seja por causa da parte cerebral onde acontecem as panes. São casos mais raros. Fomos premiadas rsrsrs
Eu vjo muito essas luzes.. sou epiléptica tbm
@@juhsantos7892 essas "luzes" se chamam aura!!!
É mt difícil pra mim, pq eu ñ sei le dar mt bem, tenho uma crise por ano, a última foi no Colégio, no outro dia sofri preconceito, me chamaram de cachorra convulsiva, que eu tinha coisa ruins no corpo etc.... e só conseguia chorar, vc é linda mais uma escrita.
Sandy lima nao fique triste vc è uma pessoa especial para Deus 😘
Sinto muito! Ninguem deveria passar por isso! Mas saiba que não esta sozinha
Meu sobrinho também tem esse problema
Estou enfrentando isso desde 2018.
Oi lindinha ! Eu tb tenho desde os 15 anos , após as crises tenho muitas dores musculares. Quando eu trabalhava e me dava as crises eu me preocupava ( com acidentes ) mais com os outros que comigo !
Qual a medicação que o médico te passou que aumentou aa crises?
Eu era muito nova, tinha 12 anos e não me lembro o nome, me desculpe.
Parabéns Ka, tenho certeza que esses vídeos vai ajudar muitas pessoas!! 😘😘😘😘
+Jana Oliveira obrigada Jana :) vc sempre tão carinhosa comigo e com a minha família!!! bjaoooo
+Kamila Kobora 😍😍😍!!
Adorei seu video entendo vc eu tbm tenho convulçoes causadas por um tumor começou aos meus 28 anos no alge da minha carreira e do esporte tive q largar tudo mas ainda estou ak na luta eu tenho 2 3 convulçoes por semana sao parciais so meu lado esquerdo tem e dificil
Tamo junto! Vc toma alguma medicação?
É muito sofrimento.
Minha filha esta assim dês 2 anos e meio.
Ela ficou 4 meses.e meio sem ter crises, quando foi agora voltou denovo.
Ela tem 4 anos , estuda na escolinha.
As pessoas tem muito preconceito mesmo.
Dói demais. 😭😭 queria muito eu esta assim do que ela.
Se tem uma coisa que eu não consigo nem imaginar é a dor de uma mãe passando por isso, mas conte comigo para oq precisar! que Deus te fortaleça!!! Ele é bom e ainda faz milagres!!!!
Minha esposa tem convulsões.
Tem que ter fé, ficará boa
Basta Ter Fe em Deus . Pois não Ha Doenças sem Curas Alias existe q é a HIV mais pra Deus nada e impossível ate mesmo essa Quando ele quer ele Retira ! Pq Deus e o Medico dos Medicos !
Amem, eu creio!
Amém DEUS abençoe.
Se Deus existisse é se fosse um ser bom e omnipresente n haveria destas tragédias q destroem a vida de gente boa
Eu também comecei com os 12anos, hoje tenho 31 tomo remédio mas mesmo assim tenho convulsão todos os meses, fico com muita dor de cabeça só quem tem sabe como é, os meus ataques só me dão no sono.
Blue sky eu já tomo remédios a 20anos e tbm ñ adianta, meus exames nunca acusaram nenhum mal funcionamento do cérebro, hj em dia ss crises são mais fortes e repentinas, já troquei de médico fiz novos exames e a solução é sempre aumentar ou trocar a medicação. ..Temos q ter fé e acreditar q td vai dar certo! !
Luh Oliveira Pois é, até encontrar a solução o nosso cérebro vai destruindo nossos olhos por exemplo, eu já vejo muito bem por causa disso
É assim mesmo, infelizmente até achar o remédio certo o corpo vai acostumando e pedindo cada vez mais medicamento😢eu percebi que os remedios do Brasil nao controlam bem as crises, eu tomo um remedio feito jos EUA e ele controla as crises.. tenho sintomas mas nao tenho crises🙌🏻
Kamila Kobora vou me mudar daqui de Portugal para os USA muito por causa atrás de solução
Eu mudei de remédio varias vezes (com auxilio medico) até encontrar uma combinação que me da uma vida normal, hoje tomo carbamazepina e depakene.
Eu sei muito bem como é isso, eu tive minha primeira convusão aos 11 anos foi muito ruim, depois de 5 meses eu tive mais duas estou tomando remédio, se Deus quiser eu nunca mais vou ter
Qual remédio controlou as crises Tayara ?
Bom dia!
Faça uso de medicamento,pra epilepsia.Alguem sabe me informar se a falta do medicamento causa cãibra?