delbin jesus Jeje muchas gracias a ti Deblin por tu comentario! Espero igual veas el resto de videos y que te sean muy útiles!! Recuerda que estos videos son viejos actualmente puede que difiera un poco en cuanto a la producción de ATP etc etc.. pero igual creo están bien para entender un poco las vías! Saludos y muchos éxitoos! 💪🏽
@@dr.robertoanez9272 Sí, son muy útiles para entender las bases. Yo actualmente estoy leyendo del Harper, pero también me nutro un poco con química básica, hay que cosas que son necesarias entender para adentrarse en cosas avanzadas. Soy amante a la fisiología, pero también amo bioquímica. Cordiales saludos Dr. Espero siga haciendo vídeos.
delbin jesus Muy muy bien!! Así debes de hacer estudiar del libro completar con videos y luego ir a otra literatura para afianzar conocimientos!! Acá estoy a la orden para cualquier duda!! 💪🏽
Excelente explicación! Estudio bioquímica para medicina y se me estaba haciendo imposible entender! Ví los 3 videos anteriores y son iguales de excelentes. Gracias por compartir esto, me ayudo muchísimo y espero siga haciendo más :)
Por si alguien lo necesita: Glucólisis(neto): 2ATP + 2 NaDH(2*3ATP)= 8 ATP Descarboxilación del piruvato(neto): 2 NaDH(2*3ATP) = 8ATP Ciclo de Krebs: · NaDH(2*3ATP) + 1ATP + 1FADH2(1*2ATP)= 12 ATP /Piruvato, en ese caso por los dos piruvatos serían= 24 ATP Al final de todo esto obtenemos = 38 ATP.
Estas equivocado. En el ciclo de Krebs se produce 3 NADH y en la oxidación del piruvato solo se produce 1 NADH por cada molécula de piruvato. El resto esta bien. Ademas, el rendimiento total seria 36 , por los 2ATP que se gastan al ingresar el NAD+ a la matriz de la mitocondria. Saludos.
+Yelitza Moreno Gracias por ver en detalle lo que está allí descrito; igual al final de los videos de óxido reducción hay un recuento de todo lo que se produce; siguiendo la regla más sencilla de que por cada NADH se preocupen 3 ATP y por cada FADH2 se producen 2 ATP.. asumiendo que todo se metabolice por la vía de la lanzadera de malato.. Sin embargo no se enreden mucho con esto.. Lo que importa es la interpretación, ya q con el tiempo esos números se olvidan peor la comprensión no :) Saludos
Si claro profesor, pero lo aclaro porque puede confundir a algunos estudiantes que no sepan el rendimiento neto para cada vía metabólica. Lo digo porque quizás cuando no comprendía bien esta información podría haberme confundido, muchos profesores piden rendimiento de cada vía y entonces allí se colaria un error. Es mi caso por ejemplo. Pero en general todo muy bien. Saludos
Yelitza Moreno Excelente!! Bueno si tienes razón los profesores malintencionados preguntan eso!! Aprovecho tu comentario entonces para desglosar un poco más los datos (siguiendo la teoría que habla de que FADH2 produce 2 ATP y NADH 3 ATP): - Glucolisis produce--> 4 ATP; 2 NADH (2*3ATP=6ATP); total 10ATP y 2 piruvatos - 2ATP que se gastan serían neto 8ATP - Descarboxilacion oxidativa del piruvato--> 2 NADH (2*3ATP=6ATP); total= 6 ATP y 2 AcetilCoA - Ciclo de Krebs--> 6 NADH (6*3ATP) + 2 FADH2 (2*2ATP) + 2 ATP; total= 24ATP Total= 40 ATP y neto 38 ATP Eso sería con la que teoría de que cada NADH producen 3 ATP y 2 FADH2 producen 2; actualmente se sabe que es un poco menos; pero bueno de manera didáctica se puede mantener así; tendrían que ver que información manejan los profesores y que les solicitan para sus evaluaciones.. Me avisa si así lo maneja su profesor para mantener la sintonía y concordancia :) Saludos
Mi estimado Andres.. Me parece muy bien que se sepa el tema.. Solo le falta acompañar esos conocimientos de una buena presentación.. Eso se logra con power point.. Y bueno con la opcion de Animaciones.. No hay nada más profundo que eso en mis presentaciones :/ Mi recomendación es hacer una presentación como tu quisieras que te la explicaran! Saludos
Asi es Andres en la estructura colocada le falta al Fumarato un hidrogeno.. ya que el FAD en su estructura es capaz de captar 02 hidrogenos completos.. Sin embargo no pude encontrar otro esquema mas didáctico que ese.. Y a la final netamente.. al final de todos los procesos se produce un ATP directamente por el ciclo de Krebs.. Gracias por tus comentarios.. se ve que tienes bastante dominio del tema!! Espero ye hayan gustado los videos.. Y espero veas las partes siguientes.. Saludos :)
Diego Ramirez Hola Diego cómo estás? La regulación del ciclo te la menciono en el minuto 13:00 del video. Allí principalmente los cocientes de nucleotidos ADP y ATP juegan un papel primordial, si hay mucho ADP se acelera el ciclo (para formar más ATP) y si hay mucho ATP (el ciclo va más lento, ya qué hay suficiente ATP). Por otra parte, las enzimas que juegan mayor papel en la regulación son las isocitrato deshidrogenasa y la alfa ceroglutarato deshidrogenasa, en el video te comento cómo se regulan las mismas. Y no olvidarse de los cocientes NAD/NADH y FAD/FADH. Cualquier duda aparte puedes decirme.
Ese GTP que mencionas en la fórmula a la final va a traducirse en lo mismo que el ATP (ya que el GTP le transferirá el fosfato al ADP por fosforilación a nivel de sustrato, formándose entonces el ATP del video).. Es algo que puede confundir a muchos, por esa razón decidí no mencionar ese proceso, ya que a la final lo que interesa es el ATP... Excelente comentario.. Espero te haya servido la respuesta.. Saludos
Mi hermanazo de eso estoy claro.. no soy bueno hablando.. y no teneis idea de lo que se me enreda la lengua.. pero se hace lo que se puede xD gracias por el comentario.. Saludos
Esa es una muy buena pregunta, a ciencia cierta y siendo lo más específico y objetivo posible.... No lo se!...... en verdad desconozco cuanto es el tiempo en milisegundos, microsegundos, o cualquier otra medida de tiempo, si alguien la tiene compártala xfa, porque considero es variable depende del estado celular.. Por lo tanto, puedo decirte que el ciclo de Krebs comprende reacciones químicas realizadas por enzimas por lo tanto la duración es casi inmediata... Pero alli no está el problema... El verdadero problema de la pregunta es que en realidad el ciclo de Krebs no es un ciclo tal como se ve en las gráficas donde empieza por el acetil coA, el ciclo puede empezar desde cualquier punto de sus compuestos, desde el succinil coA si hay en el medio, desde el citrato, desde el alfa cetoglutarato, desde el malato, etc... Es decir el compuesto segirá su rumbo metabólico dependiendo del estado de regulación celular... Y ello condicionará su velocidad... Ejemplo: Un medio celular donde haya MUCHO ATP..... Es decir haya un cociente elevado de ATP/AMP.. el ciclo de Krebs será más lento... Ahora un medio donde haya MUCHO AMP... es decir un estado celular con un bajo cociente ATP/AMP... el ciclo será más rápido...... Creo haré un video solo para responderte de manera más adecuada y gráfica.. Excelente pregunta!!
Dr. Roberto Añez el oxalosuccinato en su C2 es CH -COO. Luego se descarboxila a alfa cetoglutarato y su C2 quedando ya sin el COO está como CH2.. osea aparece un H Unido a él, no entiendo el por qué, se que es así, pero mejor entenderlo
Laucha Velazco ahhhh ya le entendí... Me costaba ver desde la pantallita del celular, en esa reacción de descarboxilacion el carbono completa su enlace con un hidrógeno que está en el medio durante la reacción. Recordemos q el carbono tiene valencia 4, o necesita 4 enlaces para estar estable.. e el oxalosuccinato está estable xq tiene un enlace con el CH2 de arriba... un enlace con el COO de la derecha... un enlace con el C=O de abajo.... y le falta uno... bueno ahí lo completa con un hidrógeno y por eso no sale como “C” solo.. sino como “CH”... eso quiere decir q además de estar unido a esos tres carbonos también lo está con un hidrógeno.... cuando la enzima le quita el COO.. y lo descarboxila... se requiere q ese enlace no esté libre.. xq sería un radical libre.. entonces para ello se une a un hidrógeno del medio y por eso ese carbono del alfa cetoglutarato está estable unido 4 cosas: 1) El carbono de arriba, 2) el carbono de abajo, 3) el hidrógeno que ya tenia y 4) un nuevo hidrógeno para estar estable.. por eso sale como “CH2” xq hay dos hidrogenos.... Me avisas si entendiste.. xq fue difícil para mi hacerlo por esta vía D: Saludos 🤗
Dr. Roberto Añez Muy claro! Muchísimas gracias por tomarse la molestia de explicarlo! Si entiendo el por qué me es mucho más fácil recordarlo. Gracias!
Bueno mi hermano jean lamento no haber podido hacerte llegar la información lo más entendible posible, el ciclo de krebs es siempre complicado.. Pero de todas formas comparte el video con tus compañeros jeje.. Un saludo
![Ciclo de Krebs: Reacciones, regulación y papel en enfermedad [COMPLETO]](http://i.ytimg.com/vi/aZa8JqN8S8k/mqdefault.jpg)
Contigo explicando bioquímica, termino amando más aún esa materia. Gracias por el conocimiento
delbin jesus Jeje muchas gracias a ti Deblin por tu comentario! Espero igual veas el resto de videos y que te sean muy útiles!! Recuerda que estos videos son viejos actualmente puede que difiera un poco en cuanto a la producción de ATP etc etc.. pero igual creo están bien para entender un poco las vías! Saludos y muchos éxitoos! 💪🏽
@@dr.robertoanez9272 Sí, son muy útiles para entender las bases. Yo actualmente estoy leyendo del Harper, pero también me nutro un poco con química básica, hay que cosas que son necesarias entender para adentrarse en cosas avanzadas. Soy amante a la fisiología, pero también amo bioquímica. Cordiales saludos Dr. Espero siga haciendo vídeos.
delbin jesus Muy muy bien!! Así debes de hacer estudiar del libro completar con videos y luego ir a otra literatura para afianzar conocimientos!! Acá estoy a la orden para cualquier duda!! 💪🏽
Excelente explicación! Estudio bioquímica para medicina y se me estaba haciendo imposible entender! Ví los 3 videos anteriores y son iguales de excelentes. Gracias por compartir esto, me ayudo muchísimo y espero siga haciendo más :)
Muy bueno!! Soy estudiante de Medicina y la verdad que me sirven muchísimo estos vídeos didácticos!!
Anchorage muchísimas gracias por tu comentario Anchorage!!! :) Saludos :D pronto seguiré subiendo lo prometo xD
Excelente, muy buen resumen del ciclo de Krebs! Muchas gracias.
Karlita me alegro un mundo del saber eso!! Pronto seguiré subiendo más videos!! Un abrazo gigante!! Saludos desde Venezuela!! :)
La explicación es bastante clara esta genial
excelente video muy preciso y muy detallado lo que juega en contra es que no se entiende todo lo q dices como acotación
excelente explicación esto era lo que andaba buscando
Por si alguien lo necesita:
Glucólisis(neto): 2ATP + 2 NaDH(2*3ATP)= 8 ATP
Descarboxilación del piruvato(neto): 2 NaDH(2*3ATP) = 8ATP
Ciclo de Krebs: · NaDH(2*3ATP) + 1ATP + 1FADH2(1*2ATP)= 12 ATP /Piruvato, en ese caso por los dos piruvatos serían= 24 ATP
Al final de todo esto obtenemos = 38 ATP.
Gracias Alan, excelente resumen!!!
Estas equivocado. En el ciclo de Krebs se produce 3 NADH y en la oxidación del piruvato solo se produce 1 NADH por cada molécula de piruvato. El resto esta bien. Ademas, el rendimiento total seria 36 , por los 2ATP que se gastan al ingresar el NAD+ a la matriz de la mitocondria. Saludos.
+Yelitza Moreno Gracias por ver en detalle lo que está allí descrito; igual al final de los videos de óxido reducción hay un recuento de todo lo que se produce; siguiendo la regla más sencilla de que por cada NADH se preocupen 3 ATP y por cada FADH2 se producen 2 ATP.. asumiendo que todo se metabolice por la vía de la lanzadera de malato.. Sin embargo no se enreden mucho con esto.. Lo que importa es la interpretación, ya q con el tiempo esos números se olvidan peor la comprensión no :) Saludos
Si claro profesor, pero lo aclaro porque puede confundir a algunos estudiantes que no sepan el rendimiento neto para cada vía metabólica. Lo digo porque quizás cuando no comprendía bien esta información podría haberme confundido, muchos profesores piden rendimiento de cada vía y entonces allí se colaria un error. Es mi caso por ejemplo. Pero en general todo muy bien. Saludos
Yelitza Moreno Excelente!! Bueno si tienes razón los profesores malintencionados preguntan eso!! Aprovecho tu comentario entonces para desglosar un poco más los datos (siguiendo la teoría que habla de que FADH2 produce 2 ATP y NADH 3 ATP):
- Glucolisis produce--> 4 ATP; 2 NADH (2*3ATP=6ATP); total 10ATP y 2 piruvatos - 2ATP que se gastan serían neto 8ATP
- Descarboxilacion oxidativa del piruvato--> 2 NADH (2*3ATP=6ATP); total= 6 ATP y 2 AcetilCoA
- Ciclo de Krebs--> 6 NADH (6*3ATP) + 2 FADH2 (2*2ATP) + 2 ATP; total= 24ATP
Total= 40 ATP y neto 38 ATP
Eso sería con la que teoría de que cada NADH producen 3 ATP y 2 FADH2 producen 2; actualmente se sabe que es un poco menos; pero bueno de manera didáctica se puede mantener así; tendrían que ver que información manejan los profesores y que les solicitan para sus evaluaciones.. Me avisa si así lo maneja su profesor para mantener la sintonía y concordancia :) Saludos
Muchas gracias por tu comentario Yanina.. Me alegra saber que fueron de ayuda para ti.. Un abrazo fuerte.. Saludos!! :D
Muchas gracias Sol!!! Me alegro te haya gustado.. Pronto seguire subiendo videos.. Un abrazo
excelente explicacion Dios te bendigaa :)
Mi estimado Andres.. Me parece muy bien que se sepa el tema.. Solo le falta acompañar esos conocimientos de una buena presentación.. Eso se logra con power point.. Y bueno con la opcion de Animaciones.. No hay nada más profundo que eso en mis presentaciones :/ Mi recomendación es hacer una presentación como tu quisieras que te la explicaran! Saludos
Asi es Andres en la estructura colocada le falta al Fumarato un hidrogeno.. ya que el FAD en su estructura es capaz de captar 02 hidrogenos completos.. Sin embargo no pude encontrar otro esquema mas didáctico que ese.. Y a la final netamente.. al final de todos los procesos se produce un ATP directamente por el ciclo de Krebs.. Gracias por tus comentarios.. se ve que tienes bastante dominio del tema!! Espero ye hayan gustado los videos.. Y espero veas las partes siguientes.. Saludos :)
pues no entendí lo que sesentava entender pero hay vi muchas cosas que no logre entender en clase.
gracias
Buen video.. Por fin entendi el ciclo de Kreds. Saludos.
Jejeje me alegra mucho Luis.. Esa es la idea.. Y cualquier duda puedes hacerlo por esta vía.. Saludos!! :)
Sería genial si alguna vez pudiera hacer algo de metabolismo de lípidos y aminoácidos :)
excelenteeee!!! muy completo!! gracias :D
muy buenooo....
Muy buen vídeo, pero tengo una pregunta ¿cual es la regulación por los intermediarios y nucleótidos sobre la enzima en el ciclo de krebs?
Diego Ramirez Hola Diego cómo estás? La regulación del ciclo te la menciono en el minuto 13:00 del video. Allí principalmente los cocientes de nucleotidos ADP y ATP juegan un papel primordial, si hay mucho ADP se acelera el ciclo (para formar más ATP) y si hay mucho ATP (el ciclo va más lento, ya qué hay suficiente ATP). Por otra parte, las enzimas que juegan mayor papel en la regulación son las isocitrato deshidrogenasa y la alfa ceroglutarato deshidrogenasa, en el video te comento cómo se regulan las mismas. Y no olvidarse de los cocientes NAD/NADH y FAD/FADH. Cualquier duda aparte puedes decirme.
Gracias!!!!!
COMO HIZO LA PRESENTACIÓN TENGO QUE HACER UNA EXPOSICIÓN YA ME SE EL TEMA GRACIAS A USTED PERO NO SE COMO HACER LA ´PRESENTACIÓN, AYUDA...
Tu saliste de LUZ porque si. JAJAJA gracias por los vídeos.
Jeje claro que si!!! De la Ilustre Universidad del Zulia!!!
hermano post nubila phoebus, yo tambien estudio medicina alli
Gracias a ti me va bien en bioquímica :D gracias.
Pronto Yanina.. Ya tengo las presentaciones listas lo que no he tenido es tiempo para poder grabarlas y subirlas.. Pero pronto!! Lo prometo jeje :D
porque en otros textos indican que se liberan 3nadh , 1 fadh2 y 1 gtp ??
Ese GTP que mencionas en la fórmula a la final va a traducirse en lo mismo que el ATP (ya que el GTP le transferirá el fosfato al ADP por fosforilación a nivel de sustrato, formándose entonces el ATP del video).. Es algo que puede confundir a muchos, por esa razón decidí no mencionar ese proceso, ya que a la final lo que interesa es el ATP... Excelente comentario.. Espero te haya servido la respuesta.. Saludos
Mi hermanazo de eso estoy claro.. no soy bueno hablando.. y no teneis idea de lo que se me enreda la lengua.. pero se hace lo que se puede xD gracias por el comentario.. Saludos
solo que no es ADP sino GDP
una pregunta cuanto dura todo el ciclo?
Esa es una muy buena pregunta, a ciencia cierta y siendo lo más específico y objetivo posible.... No lo se!...... en verdad desconozco cuanto es el tiempo en milisegundos, microsegundos, o cualquier otra medida de tiempo, si alguien la tiene compártala xfa, porque considero es variable depende del estado celular.. Por lo tanto, puedo decirte que el ciclo de Krebs comprende reacciones químicas realizadas por enzimas por lo tanto la duración es casi inmediata... Pero alli no está el problema... El verdadero problema de la pregunta es que en realidad el ciclo de Krebs no es un ciclo tal como se ve en las gráficas donde empieza por el acetil coA, el ciclo puede empezar desde cualquier punto de sus compuestos, desde el succinil coA si hay en el medio, desde el citrato, desde el alfa cetoglutarato, desde el malato, etc... Es decir el compuesto segirá su rumbo metabólico dependiendo del estado de regulación celular... Y ello condicionará su velocidad... Ejemplo: Un medio celular donde haya MUCHO ATP..... Es decir haya un cociente elevado de ATP/AMP.. el ciclo de Krebs será más lento... Ahora un medio donde haya MUCHO AMP... es decir un estado celular con un bajo cociente ATP/AMP... el ciclo será más rápido......
Creo haré un video solo para responderte de manera más adecuada y gráfica.. Excelente pregunta!!
Una duda, porque en la desdescarboxilacion de oxalosuccinato a alfa cetoglutarato se agrega un H en C2?
Laucha Velazco cómo así? En sentido reverso? O quiso decir q se le quita?
Dr. Roberto Añez el oxalosuccinato en su C2 es CH -COO. Luego se descarboxila a alfa cetoglutarato y su C2 quedando ya sin el COO está como CH2.. osea aparece un H Unido a él, no entiendo el por qué, se que es así, pero mejor entenderlo
Dr. Roberto Añez es decir aparecer otro H más unido al C2
Laucha Velazco ahhhh ya le entendí... Me costaba ver desde la pantallita del celular, en esa reacción de descarboxilacion el carbono completa su enlace con un hidrógeno que está en el medio durante la reacción. Recordemos q el carbono tiene valencia 4, o necesita 4 enlaces para estar estable.. e el oxalosuccinato está estable xq tiene un enlace con el CH2 de arriba... un enlace con el COO de la derecha... un enlace con el C=O de abajo.... y le falta uno... bueno ahí lo completa con un hidrógeno y por eso no sale como “C” solo.. sino como “CH”... eso quiere decir q además de estar unido a esos tres carbonos también lo está con un hidrógeno.... cuando la enzima le quita el COO.. y lo descarboxila... se requiere q ese enlace no esté libre.. xq sería un radical libre.. entonces para ello se une a un hidrógeno del medio y por eso ese carbono del alfa cetoglutarato está estable unido 4 cosas: 1) El carbono de arriba, 2) el carbono de abajo, 3) el hidrógeno que ya tenia y 4) un nuevo hidrógeno para estar estable.. por eso sale como “CH2” xq hay dos hidrogenos.... Me avisas si entendiste.. xq fue difícil para mi hacerlo por esta vía D: Saludos 🤗
Dr. Roberto Añez Muy claro! Muchísimas gracias por tomarse la molestia de explicarlo! Si entiendo el por qué me es mucho más fácil recordarlo. Gracias!
Bueno mi hermano jean lamento no haber podido hacerte llegar la información lo más entendible posible, el ciclo de krebs es siempre complicado.. Pero de todas formas comparte el video con tus compañeros jeje.. Un saludo
al fumarato le falta un h por que FAD solo captura 2 hidrogenos :)
Sin ofender, pero no hablas lo bastante claro y no se entiende tanto