La asociación Duchenne Parent Project España lucha por sus pacientes

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  • Опубликовано: 26 фев 2017
  • КиноКино

Комментарии • 8

  • @patersal4
    @patersal4 2 года назад +2

    Resultó muy informativa la "Video conferencia sobre Uso y Tratamiento del Boldo en la Distrofia Múscular". En esta video conferencia se habla del consumo de la infusión de boldo, o sea un té de boldo medicinal, e incluso del consumo de cápsulas de hojas de boldo trituradas,. En cambio no se recomienda el consumo de la boldina pura, o sea no se debe consumir la boldina pura porque es tóxica. La videoconferencia cuenta con el relato de personas que tuvieron mejoría consumiendo principalmente el té o infusión de boldo, sobre todo el DM de cintura, también se reflejó el caso de un niño de España, con Distrofia muscular de Duchénne, que evolucionó favorablemente. Las investigaciones proceden de Chile, donde comienzan a tratar de desarrollar un medicamento basado en este producto. Me interesó mucho ya que mi hija padece una mezcla de Síndrome de Turner junto con Distrofia Muscular de Duchénne, manifestando las secuelas con toda su gravedad, encontrándose a la fecha en estado de postración.

  • @alvaroramos9569
    @alvaroramos9569 2 года назад +2

    Buenos dias mi hijo también tiene distrofia muscular Bogotá colombia

  • @rocioaguilar9574
    @rocioaguilar9574 2 года назад +2

    Buen dia podrian informarme si aqui en mexico existe este tratamiento

  • @marianasanchezzamora6905
    @marianasanchezzamora6905 2 года назад +2

    Radico en la ciudad de México, DF

  • @kasvielifuenmayor6105
    @kasvielifuenmayor6105 2 года назад

    Me podrían dar información sobre el tratamiento por favor soy de Venezuela

  • @AnonimoAnonimo-fk2rb
    @AnonimoAnonimo-fk2rb Год назад

    Hola mi hijo tiene distrofia muscular soy de colombia

  • @marianasanchezzamora6905
    @marianasanchezzamora6905 2 года назад +1

    Buen día!! Quisiera tener contacto con alguien de ustedes,!!!!

  • @carmenruizlopez5408
    @carmenruizlopez5408 2 года назад +1

    Creo que no hay mucha investigacion como en otras enfermedades