Boa noite 💐esse canal deveria virar um programa de televisão, pois além de serem histórias de superação, e também de muita informação pois eu nunca ouvi falar dessa síndrome 😘
A amiga do Rio não está aguentando de emoção 😭💟 Obrigada pela oportunidade e pelo espaço, Mariana e equipe! Rê, você é a nossa melhor representante!!! Obrigada mil vezes!!!! Sem palavras pra agradecer pela sua dedicação à nossa causa!!! 💟💟💟
Ingrid, meu irmão tem síndrome de Dravet, ele tem 27 anos. Minha mãe gostaria de ser incluída nesse grupo de mães... Posso passar o contato dela para inclui-la ?
Ela falando da escola e dos professores me fez recordar de alguns episódios que passei. Sou diabética desde quase 4 anos de idade e na escola sempre souberam. Me lembro que uma vez tive hipoglicemia e caí da escada duas vezes - a primeira tentando subir para ir na secretaria pedir ajuda e na segunda vez tentando fazer o mesmo, porém, consegui subir mas fiquei sentada no corredor. Veio a diretora, mesmo vendo eu desfalecida e com os joelhos machucados, me pegou pelo braço e falou para eu parar de frescura. Entrei na sala de aula praticamente desmaiada, a professora viu e chamou minha mãe. Ainda assim, a diretora disse que eu precisava de uns tapas e eu quase entrei em coma pq ngm me ajudou.
@@anapauladossantos6902 muito! Na psicóloga eu desenhava uma bruxa e chamava ela de Helena ( que era a diretora). As vezes tenho a infelicidade de encontrar essa pessoa na rua, ela me olha e eu finjo que nem conheço.
Boa tarde, Minha filha é professora da rede publica da Prefeitura Municipal de São Paulo e posso dizer, atraves da experiência dela , do trabalho maravilhoso (comentado pela mãe neste vídeo)que eles fazem com todas as crianças inclusive as acometidas de síndromes ou portadoras de dificiência, respeitando o direito de toda criança de frequentar a escola, garantindo sua inclusão. Penso que o programa deveria ter dado mais detalhes sobre esse trabalho quando a mãe comentou da escola pública, até para ajudar outras mães., conforme comentário abaixo em que pedem o endereço da escola. Sugiro vocês conheceram o projeto da Prefeitura e divulgarem no canal. Ao contrário do que muita gente imagina, a grande maioria dos serviços públicois são de excelência.
Gente eu moro no Japão 🇯🇵 fico ansiosa sempre por episódios novos desse canal pq cada história eu fico muito emocionada, essa história não foi diferente que mãe linda 🤩 que sorte esse menino lindo tem de ter ela como mãe receba meu abraço 🤗 Que Deus abençoe cada vez mais vc e sua linda família a Tds que fazem esse canal lindo 🤩 meu muito obrigado ☺️ muito sucesso sempre ❤️
Regina como vc coloca bem as informações ...parabéns pela sua força...o Bernardo é lindo demais....sua filha tb muito linda.....o melhor pra família de vcs 😘🙏❤
Descobrir esse canal por acaso no tik tok ,e estou amando cada história que ouço. Pois através dele descobri inúmeras coisas e as superações das pessoas nos dão muita força 💪 🎉
Que raiva que dá, sobre as escolas, eram para serem lugares acolhedores para todas as crianças, independente de sua condição. Mãe do Bernardo, você é especial!!! 😘
Oi Mari,além de nos melhorar tanto como ser humano,esse programa tbm e de utilidade pública,nós mães qd ouvimos esses relatos tão minunciosos e temos um filho diferente conseguimos trilhar um caminho,no meu caso foi o diagnóstico de autismo eu sabia que meu filho era diferente e vendo alguns relatos no seu programa consegui assimilar e encaminhar meu filho a neuro hj tenho um diagnóstico. PARABÉNS PELOS CONTEÚDOS MARI.❤️
A cada novo episódio, a cada nova história, que me arranca lágrimas.. Cada família inspiradora, que nos transmite forças.. Que Deus abençoe cada família que passa por esse programa, e divide suas histórias conosco.. 🥰
Um programa incrível, ansiosa por cada episódio, como é incrível conhecer essas histórias, as forças dessas famílias e ao mesmo tempo ter tanta informação. Parabéns pelo excelentíssimo trabalho Mari!!!
Ele com 27anos ele sofre demais cai se machuca tenho dó da minha irmã até hoje não me acostumo quando estou lá e escuto barulho já acho que e ele que caiu
BOA NOITE MARI, E CADA SÍNDROME QUE APARECE É MUITO DIFÍCIL QUANDO AS MÃES NÃO DESCOBRE LOGO E PESQUISANDO MUITO ACABAM DESCOBRINDO. SÃO MÃES GUERREIRAS E MUITO CHEIA DE AMOR. PARABÉNS ❤ PELA LUTA INCANSÁVEL. ❤❤😘😘😘❤
Este programa é sempre uma surpresa! Cada História destas Famílias são um benefício enorme para tantas outras Famílias que passam pelos mesmos problemas! Deus abençoe a Todos!🙌🙌🙌🙌🙌🙌
Mais uma história emocionante, e muito bom pq a gente aprende muito com elas, coisas que eu por exemplo nunca ouvi falar e hoje aprendi com mto sobre, bjos Mary e Rê tbm
Seria interessante ela ver video da Antonella que fala do filho q tem epilepsia, tdah, psicose etc e tem 25 anos. Veja mamãe pq informação nunca é demais. Bjinhos e parabens por ser essa mae maravilhosa
Não é dificil que as escolas proporcionem um ambiente acolhedor para todas as crianças e suas diferenças, basta boa vontade, amor ao proximo e algum gestor que faça seu papel, nós como sociedade temos que continuar cobrando que as autoridades façam seu papel.
Escola Municipal Elias de Siqueira Cavalcante.... encantada com todos os profissionais e alunos... desde os contratados para a limpeza até o diretor.... todos cuidam de todos, como deve ser... emocionante ❤
Que difícil de diagnosticar essa síndrome, tem que insistir mesmo, se não a pessoa não consegue diagnóstico e consequentemente não consegue tratamento adequado. Uma coisa, que nervoso da Mariana insistir em falar Exoma errado, afe. Mesmo as mães repetindo a forma correta ela faz questão em repetir errado, parece criança fazendo birra pra não dar o braço a torcer que errou kakakaka.
Boa noite 💐esse canal deveria virar um programa de televisão, pois além de serem histórias de superação, e também de muita informação pois eu nunca ouvi falar dessa síndrome 😘
Ela é uma sindrome terrivel
Concordo com vc.
Concordo, utilidade pública
Verdade seria excelente
Verdade
A amiga do Rio não está aguentando de emoção 😭💟
Obrigada pela oportunidade e pelo espaço, Mariana e equipe!
Rê, você é a nossa melhor representante!!! Obrigada mil vezes!!!! Sem palavras pra agradecer pela sua dedicação à nossa causa!!! 💟💟💟
❤
E sobre os efeitos da cannabis nesta síndrome existe algum estudo?
Alguma novidade?
Ingrid, meu irmão tem síndrome de Dravet, ele tem 27 anos. Minha mãe gostaria de ser incluída nesse grupo de mães... Posso passar o contato dela para inclui-la ?
Claro!!!
@@reginademarchibotton6244 Que história de muita dedicação dessa mãe incrível. Ele é muito lindo.
Esse programa é o melhor achado que tive no RUclips. Como esses depoimentos nos motivam e nos fortalecem….
Concordo é muita história que nem Imagino a que existe seria muito bom um programa de televisão
Obrigada Regina por nos representar. Essa grande família que somos de norte a sul, somos raros porém somos muitos. #dravetbrasil
Existe algum estudo sobre o uso da cannabis nesta sindrome?
Algum relato de mãe que fez o uso ou ainda faz?
Que orgulho ver que a melhor escola é a pública!
Como nossos filhos nos transformam! 🥰 Parabéns para as mãezinhas especiais! Que Super Mulheres! 🦸♀️🦸🏽♀️🦸🏿♀️
Que criança linda!Deus o proteja e ilumine sempre.
Amém
Os vídeos deveriam ser mais longos, com mais detalhes.
Parabéns Mari e essa mãe incrível 👏🏻
Concordo, ficaria horas ouvindo essas histórias. As vezes a história acaba ficando curta e as perguntas muito objetivas.
Ela falando da escola e dos professores me fez recordar de alguns episódios que passei. Sou diabética desde quase 4 anos de idade e na escola sempre souberam. Me lembro que uma vez tive hipoglicemia e caí da escada duas vezes - a primeira tentando subir para ir na secretaria pedir ajuda e na segunda vez tentando fazer o mesmo, porém, consegui subir mas fiquei sentada no corredor. Veio a diretora, mesmo vendo eu desfalecida e com os joelhos machucados, me pegou pelo braço e falou para eu parar de frescura. Entrei na sala de aula praticamente desmaiada, a professora viu e chamou minha mãe. Ainda assim, a diretora disse que eu precisava de uns tapas e eu quase entrei em coma pq ngm me ajudou.
Misericórdia,quanta falta de humanidade dessa diretora.
😢
@@anapauladossantos6902 muito! Na psicóloga eu desenhava uma bruxa e chamava ela de Helena ( que era a diretora). As vezes tenho a infelicidade de encontrar essa pessoa na rua, ela me olha e eu finjo que nem conheço.
Boa tarde, Minha filha é professora da rede publica da Prefeitura Municipal de São Paulo e posso dizer, atraves da experiência dela , do trabalho maravilhoso (comentado pela mãe neste vídeo)que eles fazem com todas as crianças inclusive as acometidas de síndromes ou portadoras de dificiência, respeitando o direito de toda criança de frequentar a escola, garantindo sua inclusão. Penso que o programa deveria ter dado mais detalhes sobre esse trabalho quando a mãe comentou da escola pública, até para ajudar outras mães., conforme comentário abaixo em que pedem o endereço da escola. Sugiro vocês conheceram o projeto da Prefeitura e divulgarem no canal. Ao contrário do que muita gente imagina, a grande maioria dos serviços públicois são de excelência.
Os profissionais dessa escola são anjos em nossas vidas... que trabalho mais lindo 🙏❤
A Mariana é incrível nas entrevistas, empática e ao contrário de muitos não interrompe as entrevistadas.
Gente eu moro no Japão 🇯🇵 fico ansiosa sempre por episódios novos desse canal pq cada história eu fico muito emocionada, essa história não foi diferente que mãe linda 🤩 que sorte esse menino lindo tem de ter ela como mãe receba meu abraço 🤗 Que Deus abençoe cada vez mais vc e sua linda família a Tds que fazem esse canal lindo 🤩 meu muito obrigado ☺️ muito sucesso sempre ❤️
❤
que a cura venha.
vi uma crise e como me doeu vê o quão impotentes somos diante de tal crise.
Regina como vc coloca bem as informações ...parabéns pela sua força...o Bernardo é lindo demais....sua filha tb muito linda.....o melhor pra família de vcs 😘🙏❤
Amém
Mais uma mãe guerreira !!!! Parabéns, que Deus continue lhe dando forças !!!!
Descobrir esse canal por acaso no tik tok ,e estou amando cada história que ouço. Pois através dele descobri inúmeras coisas e as superações das pessoas nos dão muita força 💪 🎉
Que luta dessa mãe. Deus abençoe essa família
Amém
Ele é muito lindo ❤❤❤❤ Deus abençoe o Bernardo
Que raiva que dá, sobre as escolas, eram para serem lugares acolhedores para todas as crianças, independente de sua condição. Mãe do Bernardo, você é especial!!! 😘
❤
Nossa , a Mari está com pressa ? Notei ela muito apressada!!
Tudo feito com amor, gera amor. Coração de mãe é sempre amor.
Pena que ainda tem gte que repara em detalhes do programa e não somente na história do momento. Reparar em barulhos da casa...afff que triste isso.
Oi Mari.
Você já foi convidada para ir em Podcasts? Seria incrível para divulgar seu trabalho 🤗
Oi Mari,além de nos melhorar tanto como ser humano,esse programa tbm e de utilidade pública,nós mães qd ouvimos esses relatos tão minunciosos e temos um filho diferente conseguimos trilhar um caminho,no meu caso foi o diagnóstico de autismo eu sabia que meu filho era diferente e vendo alguns relatos no seu programa consegui assimilar e encaminhar meu filho a neuro hj tenho um diagnóstico.
PARABÉNS PELOS CONTEÚDOS MARI.❤️
Qur menininho lindo!! Espero que ele melhore!!!
Qual escola? Tem q divulgar! Mães atípicas precisam saber.
A cada novo episódio, a cada nova história, que me arranca lágrimas.. Cada família inspiradora, que nos transmite forças.. Que Deus abençoe cada família que passa por esse programa, e divide suas histórias conosco.. 🥰
que mãe e pessoa carinhosa. sentimos em suas palavras a bondade de seu coração. Bernardo é abençoado em ser seu filho. ❤
Um programa incrível, ansiosa por cada episódio, como é incrível conhecer essas histórias, as forças dessas famílias e ao mesmo tempo ter tanta informação. Parabéns pelo excelentíssimo trabalho Mari!!!
Meu sobrinaho ele teve a primeira crise de epilepsia com uns 3 anos e até hoje com 27
Ele com 27anos ele sofre demais cai se machuca tenho dó da minha irmã até hoje não me acostumo quando estou lá e escuto barulho já acho que e ele que caiu
BOA NOITE MARI, E CADA SÍNDROME QUE APARECE É MUITO DIFÍCIL QUANDO AS MÃES NÃO DESCOBRE LOGO E PESQUISANDO MUITO ACABAM DESCOBRINDO. SÃO MÃES GUERREIRAS E MUITO CHEIA DE AMOR. PARABÉNS ❤ PELA LUTA INCANSÁVEL. ❤❤😘😘😘❤
❤
Melhor canal do RUclips. 🥰
Gente, que história de superação!
Agora, tem algo que eu preciso falar...rs. Gente, como a Mariana é a cara da Aline Barros, chocada!
Eu sempre penso isso😂
Parabéns para essa mãe!!🙏que Deus abençoe!
Amém
Este programa é sempre uma surpresa!
Cada História destas Famílias são um benefício enorme para tantas outras Famílias que passam pelos mesmos problemas!
Deus abençoe a Todos!🙌🙌🙌🙌🙌🙌
Gosto muito das suas entrevistas, mas essa em especial achei q vc interrompeu a mãe várias vezes cortando a fala dela. Não gostei.
Que menino lindo! Um anjinho que será sempre muito abençoado! 😍
❤
Que lindo ! Deus abençoe que seu filho fique bem. Muita força pra vc Regina .
Amém 🙏
Familia lindas crianças muito lindas. Deus quando manda uma criança com necessidades especiais escolhe mamães muito especiais e amorosas
Mari, seu programa é maravilhoso! Que história mais profunda!
Parabéns vc me ergueu meu alto estima acabei de descobrir que meu filho de 2 anos e 9 meses tem essa síndrome dravet; isso me chocou muito
Esse canal é maravilhoso, essas histórias de vida são ensinamentos e nos fortalece.Parabéns Mary e toda equipe.
Deus abençoe todos os pais que são verdadeiros guardiões de seus filhos com algum tipo de doença 🙏
Ele é lindo demais, parece meu neto 🥰🥰❤️
Parabéns Regina, tão importante compartilhar esses conhecimentos a partir da vivência da mãe.
Mais uma história emocionante, e muito bom pq a gente aprende muito com elas, coisas que eu por exemplo nunca ouvi falar e hoje aprendi com mto sobre, bjos Mary e Rê tbm
Amo esse canal, amo a Mariana, amo essas mães formidáveis. Uma salva de palmas.a todos que se unem para falar de amor
Parabens mae guerreira, inspiracao pra todas nos!
❤
Concordo com a seguidora abaixo tbm gostaria de ver seus quadros em programa de televisão. Além de Fé tem cultura e informação 🙏🙏🙏❤️
Seria interessante ela ver video da Antonella que fala do filho q tem epilepsia, tdah, psicose etc e tem 25 anos. Veja mamãe pq informação nunca é demais. Bjinhos e parabens por ser essa mae maravilhosa
Não é dificil que as escolas proporcionem um ambiente acolhedor para todas as crianças e suas diferenças, basta boa vontade, amor ao proximo e algum gestor que faça seu papel, nós como sociedade temos que continuar cobrando que as autoridades façam seu papel.
Que crianças lindas!
Meu filho tem essa síndrome fiz DNA e descobriu
Mari no seu canal temos relatos de superMAES
Que lindo
Passa o nome dessa escola inclusiva pq é quase impossível achar uma.
Escola Municipal Elias de Siqueira Cavalcante.... encantada com todos os profissionais e alunos... desde os contratados para a limpeza até o diretor.... todos cuidam de todos, como deve ser... emocionante ❤
💜 Família linda
Que difícil de diagnosticar essa síndrome, tem que insistir mesmo, se não a pessoa não consegue diagnóstico e consequentemente não consegue tratamento adequado. Uma coisa, que nervoso da Mariana insistir em falar Exoma errado, afe. Mesmo as mães repetindo a forma correta ela faz questão em repetir errado, parece criança fazendo birra pra não dar o braço a torcer que errou kakakaka.
Gostei 👍
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