Chyba inny. Podpisanie umów poufności dotyczących M&A z kilkoma spółkami z USA notowanymi na Nasdaq/Nyse, które bezpośrednio zainteresowane są komercjalizacją.
@@karolsz1705 Ale takie umowy chyba od dawna są podpisane? I raczej jest to standard przy tego typu negocjacjach. I póki co nic z tego nie wynika. Właśnie chodzi o to, że nie jest to żaden konkret, bo taka umowa nie oznacza, że ktoś wykupi technologię/spółkę. Przecież o lepszej pozycji negocjacyjnej słyszeliśmy podczas poprzedniej emisji. Trochę czasu minęło. Dlatego według mnie nie ma tu żadnych konkretów ani nowych informacji.
Na tym właśnie polega umowa o poufność, żeby nie móc powiedzieć że M&A będzie na przykład 12 grudnia 2024 bo to będzie oznaczało dla innych firm, że już są poza negocjacjami, a mogą przecież dać lepszą cenę.
Widziałem ten komentarz przez chwilę, a gdy chciałem na niego odpowiedzieć już go nie było. Konsultowałem i nikt z naszego zespołu go nie usunął. Płatna promocja dotyczy produktów lub usług. Nie jesteśmy influencerem, który lokuje produkt w swoim nagraniu. Jako medium inwestorskie przeprowadziliśmy wywiad z prezesem. Zadaliśmy odpowiednie pytania, a jakość odpowiedzi prezesa każdy inwestor powinien ocenić sam. Wiadomo, że spółki realizują takie działania po to, aby inwestorzy je znali, rozumieli i aby rynek je odpowiednio wyceniał. Dla spółek biotechnologicznych budowanie relacji inwestorskich jest szczególnie ważne, ponieważ często funkcjonują one od rundy do rundy finansowania.
Dostaliśmy odpowiedź ze spółki "Badanie porównawcze platformy Genomtec ID prowadzone we Francji i Polsce ma na celu rozszerzenie walidacji klinicznej RP5-plex pod kątem nowych regulacji IVDR. Przypominamy, że parametry diagnostyczne i walidacja z wykorzystaniem próbek klinicznych panelu RP5-plex zostały już ustalone podczas certyfikacji IVDD w maju 2022 roku. Rejestracja ta opierała się na przenalizowaniu 120 próbek wymazów z gardła pozwalając stwierdzić bark wyników fałszywie dodatnich oraz fałszywie ujemnych a także wysoką odporność produktu na substancje interferujące jak leki, produkty higieniczne czy żywność, które mogą znajdować się w próbce biologicznej. Rekrutacja we Francji i Polsce trwa dłużej niż oczekiwaliśmy z powodu niższej zapadalności na infekcje dróg oddechowych, zwłaszcza w obszarze bakterii atypowych. Po głosowaniu w kwietniu br. przez Parlament Europejski, Komisja Europejska przesunęła termin obowiązku rejestracji wyrobów medycznych do diagnostyki in-vitro należących do grupy B w reżimie IVDR z maja 2025 roku na koniec 2029 roku. Obecna rejestracja obejmuje nas zatem przez ponad 5 lat. W nadchodzącym sezonie grypowym będziemy kontynuować zbieranie próbek poprzez klasyczną rekrutację pacjentów do badania klinicznego."
Uwielbiam prezesów, którzy prawie każde pytanie skręcą w kierunku zalet tego czym sie zajmuje spólka. Szkoda bo wiarygodność buduje sie na konkretnych, zwiezlych odpowiedziach i faktach.
Jak większość biotechów, gamingu czy spółek technologicznych Każdy inwestor sam decyduje czy mu odpowiada taki horyzont inwestycyjny i stosunek zysku do ryzyka
Super, wreszcie konkrety.
Konkrety? Oglądaliśmy inny wywiad?
Chyba inny. Podpisanie umów poufności dotyczących M&A z kilkoma spółkami z USA notowanymi na Nasdaq/Nyse, które bezpośrednio zainteresowane są komercjalizacją.
@@karolsz1705 Ale takie umowy chyba od dawna są podpisane? I raczej jest to standard przy tego typu negocjacjach. I póki co nic z tego nie wynika. Właśnie chodzi o to, że nie jest to żaden konkret, bo taka umowa nie oznacza, że ktoś wykupi technologię/spółkę. Przecież o lepszej pozycji negocjacyjnej słyszeliśmy podczas poprzedniej emisji. Trochę czasu minęło. Dlatego według mnie nie ma tu żadnych konkretów ani nowych informacji.
Na tym właśnie polega umowa o poufność, żeby nie móc powiedzieć że M&A będzie na przykład 12 grudnia 2024 bo to będzie oznaczało dla innych firm, że już są poza negocjacjami, a mogą przecież dać lepszą cenę.
@StockWatchplSW Pytałem czy materiał jest sponsorowany bo nie ma żadnego przypisu / disclaimer o tym, że materiał zawiera płatną promocję ?
Widziałem ten komentarz przez chwilę, a gdy chciałem na niego odpowiedzieć już go nie było. Konsultowałem i nikt z naszego zespołu go nie usunął.
Płatna promocja dotyczy produktów lub usług. Nie jesteśmy influencerem, który lokuje produkt w swoim nagraniu. Jako medium inwestorskie przeprowadziliśmy wywiad z prezesem. Zadaliśmy odpowiednie pytania, a jakość odpowiedzi prezesa każdy inwestor powinien ocenić sam.
Wiadomo, że spółki realizują takie działania po to, aby inwestorzy je znali, rozumieli i aby rynek je odpowiednio wyceniał. Dla spółek biotechnologicznych budowanie relacji inwestorskich jest szczególnie ważne, ponieważ często funkcjonują one od rundy do rundy finansowania.
@@StockWatchplSW Dziękuję za odpowiedz.
Zabrakło najważniejszego pytania , mianowicie: na jakim etapie są badania kliniczne ?
Przekażemy do spółki i opublikujemy tutaj odpowiedź, jeżeli taką otrzymamy.
Dostaliśmy odpowiedź ze spółki
"Badanie porównawcze platformy Genomtec ID prowadzone we Francji i Polsce ma na celu rozszerzenie walidacji klinicznej RP5-plex pod kątem nowych regulacji IVDR. Przypominamy, że parametry diagnostyczne i walidacja z wykorzystaniem próbek klinicznych panelu RP5-plex zostały już ustalone podczas certyfikacji IVDD w maju 2022 roku. Rejestracja ta opierała się na przenalizowaniu 120 próbek wymazów z gardła pozwalając stwierdzić bark wyników fałszywie dodatnich oraz fałszywie ujemnych a także wysoką odporność produktu na substancje interferujące jak leki, produkty higieniczne czy żywność, które mogą znajdować się w próbce biologicznej. Rekrutacja we Francji i Polsce trwa dłużej niż oczekiwaliśmy z powodu niższej zapadalności na infekcje dróg oddechowych, zwłaszcza w obszarze bakterii atypowych. Po głosowaniu w kwietniu br. przez Parlament Europejski, Komisja Europejska przesunęła termin obowiązku rejestracji wyrobów medycznych do diagnostyki in-vitro należących do grupy B w reżimie IVDR z maja 2025 roku na koniec 2029 roku. Obecna rejestracja obejmuje nas zatem przez ponad 5 lat. W nadchodzącym sezonie grypowym będziemy kontynuować zbieranie próbek poprzez klasyczną rekrutację pacjentów do badania klinicznego."
Uwielbiam prezesów, którzy prawie każde pytanie skręcą w kierunku zalet tego czym sie zajmuje spólka. Szkoda bo wiarygodność buduje sie na konkretnych, zwiezlych odpowiedziach i faktach.
kasują nieprzychylne komentarze
Kto?
ile jeszcze dodruku Mironku , 3 lata zwodzisz akcjonariat ze tuz tuz ,a twój udział ciągle spada
Skoro już sprzedałeś to narka, kup sobie kghm albo jsw i nie przeszkadzaj
Drukować trzeba bo za coś na te konferencje trzeba jeździć. A jak spojrzeć w sprawozdanie i sprzedaż czegokolwiek to nie ma czego raportować.
nawet nie musze sprawdzać sprawozdań, żeby wiedzieć że spółka nie zarabia i niewiadomo kiedy zacznie. nie łapie tych obiecanek
Ona nie ma zarabiać, tylko technologia ma zostać sprzedana do firmy/kraju gdzie ta branża działa. Czyli USA.
Jak większość biotechów, gamingu czy spółek technologicznych Każdy inwestor sam decyduje czy mu odpowiada taki horyzont inwestycyjny i stosunek zysku do ryzyka