Прекрасное видео. Сегодня осаждал.... сам не знаю что. Материал интересный. Плюс я взял самый бедный материал. Это чтоб научиться. А так как запоротого раствора слишком много, имеется посуды не объёма. Я решил в первый стакан раствора добавить Гидразин Гидрат 3 миллилитра. Реакция вяло шла, я добавил ещё 3 , реакция всё равно шла плохо, вылил остатки ещё пару миллилитров. Конечно всё это время добавлял при нагревании раствора. И вот через несколько минут раствор почернел и взвесь стала осаждаться. Так как раствора было 100 миллилитров. И я надеялся что в нём сохранился Гидрозин. Я осторожно его слил и добавил в следующий стакан с запоротым раствором. И чудо, он осадил чёрную взвесь. Я слил осторожно вновь бесцветный раствор, и влил его в Третий стакан. Ушёл на ночь. На следующий день, третий раствор стоял слегка прозрачный. О нём я вспомнил случайно, так как я его убрал по дальше , чтоб не дышать им. И вот сегодня я запорол новый свежий раствор, это уже будет Четвёртым. Я слил осторожно полу прозрачный раствор с третьего стакана и оба нагрев смешал. Реакции нет , у четвёртого раствора Ph 11 , у третьего Ph 3 это который с Гидратом. Я залил четвёртый раствор в третий. Реакции нет кислотность повышена. Добавив одну десертную ложку Кальценированной соды, конечно не за раз, а по чуть чуть. И объём раствора моментально почернел. Я прокипятил его минут десять, но так и не увидел светлого раствора даже тогда, когда добавил в горячий раствор сто миллилитров воды. Он всё равно был чёрным от взвесей. Я оставил раствор до завтра. У меня вопрос. Если промыть все осадки и собрать их все в одном стакане, то какой кислотой посоветовали бы вы залить, что начать разделение. Есть Серная кислота ( электролит). Есть, из него же сделанная соляная. И есть Азотная кислота 65% ЧДА. Да и есть Электролит с аммиачной селитрой ( не заслуживающая доверия ( более десяти лишних минералов)). Может начать с Серной кислоты чтоб удалить всё железо, А потом???.
Привет. Спасибо огромное. Читал о нитрите натрия, но одно дело читать, а другое увидеть. Скажу так, пробовал разные методы, но этот дал положительный результат, правда делал повторно, так как сильно грязный был осадок и с первого раза осадок был не очень чистый. Попробую еще раз и осаждать буду гидрозином.
Молодца. Elektrikis Agris. У меня к Вам вопрос. Насколько грязный раствор и откуда составные части. Лично свои грязные растворы, я называю грязными! в которых вся таблица Менделеева и солей. В моем составе электролита выходят блестящие кристаллы мет. при восстановлении. У Вас получились гидроксиды, это факт. За опыты проведенные Вами и которые мало кто показывает, респект.
Привет, коллега. Все красиво, если ты любишь "через Терни к звездам". По мне проще и рентабельнее двухвалентное железо для первичного осуждения. Потом проще чистить и садить избирательным восстановителем. У самого нитрит килограммами, но работаю по-старинке.
Что делать если очень грязная царская водка, большой слой грязи выше, надо ли очистить илт нет перед електролиза и осождения другими реагентами или нет?
За труды лайк поставлю... Но насколько было бы проще и быстрее создать щелочной буфер до,скажем,10-ти. Потом подкислить до 7- ми, профильтровать,и,ГАРАНТИРОВНО осадить зло?
Надо предупредить народ, если в растворе есть железо оно тоже будет осаждаться в виде гидроксида железа 3. Оно не растворяется в азотке, растворяется в слабой соляной кислоте. Восстанавливается также водородом до железа.
@@ElektrikisAgris наждачкой? Мне так то ковшик нужен. Просто палево, когда по лесу пробы берёшь с грунта, я на дне ковшика золото блестит. А после наждачки в ковше могут дырки образоваться, это не есть хорошо.
@@ElektrikisAgris пробовал ртуть. Пять часов стояла в ртути. Не помогло. На будущий год летом попробую суток на двое ртутью залить.. Лучше подскажите. Как из шлихов выделить золото, платину и палладий с помощью электролиза.. Тяжело на твоём канале искать. Всё порезано по видосам. Нет начала и конца опытам. Трудно ориентироваться.
@@user-ry7xu9he5o дело в том что одних из первых восстанавливается зло и металлы плат. Группы Эл. Потенциал у зла 2,64v поэтому 3вольта, силой тока регулируется скорость
Золото, золото, золото... Всё это хорошо, но... Я вижу у тябя ложка на столе лежит, по ходу посеребренная. Как извлечь серебро из столового серебра без азотки и селитры имея только серную и соляную. Я буду неимоверно благодарен тому кто мне подскажет.
@@viksch4400 это из книги Серебро Легко растворяется в азотной кислоте; при нагревании растворяется в концентрированной серной кислоте. Нерастворимо в соляной, а также на холоду в серной кислотах.
Агрис - красавец ! Всё грамотно , толково , доступно . Лайк - гигант !
Прекрасное видео. Сегодня осаждал.... сам не знаю что. Материал интересный. Плюс я взял самый бедный материал. Это чтоб научиться. А так как запоротого раствора слишком много, имеется посуды не объёма. Я решил в первый стакан раствора добавить Гидразин Гидрат 3 миллилитра. Реакция вяло шла, я добавил ещё 3 , реакция всё равно шла плохо, вылил остатки ещё пару миллилитров. Конечно всё это время добавлял при нагревании раствора. И вот через несколько минут раствор почернел и взвесь стала осаждаться. Так как раствора было 100 миллилитров. И я надеялся что в нём сохранился Гидрозин. Я осторожно его слил и добавил в следующий стакан с запоротым раствором. И чудо, он осадил чёрную взвесь. Я слил осторожно вновь бесцветный раствор, и влил его в Третий стакан. Ушёл на ночь. На следующий день, третий раствор стоял слегка прозрачный. О нём я вспомнил случайно, так как я его убрал по дальше , чтоб не дышать им. И вот сегодня я запорол новый свежий раствор, это уже будет Четвёртым. Я слил осторожно полу прозрачный раствор с третьего стакана и оба нагрев смешал. Реакции нет , у четвёртого раствора Ph 11 , у третьего Ph 3 это который с Гидратом. Я залил четвёртый раствор в третий. Реакции нет кислотность повышена. Добавив одну десертную ложку Кальценированной соды, конечно не за раз, а по чуть чуть. И объём раствора моментально почернел. Я прокипятил его минут десять, но так и не увидел светлого раствора даже тогда, когда добавил в горячий раствор сто миллилитров воды. Он всё равно был чёрным от взвесей. Я оставил раствор до завтра. У меня вопрос. Если промыть все осадки и собрать их все в одном стакане, то какой кислотой посоветовали бы вы залить, что начать разделение. Есть Серная кислота ( электролит). Есть, из него же сделанная соляная. И есть Азотная кислота 65% ЧДА. Да и есть Электролит с аммиачной селитрой ( не заслуживающая доверия ( более десяти лишних минералов)). Может начать с Серной кислоты чтоб удалить всё железо, А потом???.
Огонь) классный обзор, жду продолжения!)
Доброго Вам!
смотреть приятно,лайк Вам...есть чему учиться.
Спасибо за урок!
Познавательно! Спасибо за ликбез)))
Привет. Спасибо огромное. Читал о нитрите натрия, но одно дело читать, а другое увидеть. Скажу так, пробовал разные методы, но этот дал положительный результат, правда делал повторно, так как сильно грязный был осадок и с первого раза осадок был не очень чистый. Попробую еще раз и осаждать буду гидрозином.
Привет Агрис с новым годом тебя. Информация интересная. Спасибо. Здоровье тебе и успехо. С У Александр Бавария Германия.
А как понимать кислотность 5%? И как ее измерять?
В pH это сколько?
ставлю только суперлайк!
Молодца. Elektrikis Agris. У меня к Вам вопрос. Насколько грязный раствор и откуда составные части. Лично свои грязные растворы, я называю грязными! в которых вся таблица Менделеева и солей. В моем составе электролита выходят блестящие кристаллы мет. при восстановлении. У Вас получились гидроксиды, это факт. За опыты проведенные Вами и которые мало кто показывает, респект.
есть нюанс , если PH -3 то образуется золотая метель, красивая очень, если PH-6 и выше то выпадает почти всё.
Аргис...ты и Франсуа...главные химики наши...вы задаете новшества...удачи
Спасибо попробую давно этот реактив лежит без дела.
Сможете дать. Ответ. А. Второе асаждения. Сернокислым. Гидрозином. Можно. Асаждать. .за место. Соляно кислого. Гидрозина
Привет, коллега. Все красиво, если ты любишь "через Терни к звездам". По мне проще и рентабельнее двухвалентное железо для первичного осуждения. Потом проще чистить и садить избирательным восстановителем. У самого нитрит килограммами, но работаю по-старинке.
исправлюсь-Супер лайк....
Спасибо за ролик ! Будем работать над ошибками ! Запорол роствор я !)
Вот по быстрому , мене и помешало !))
О точно...С Днем Варенья!!!)))
3:47 Обожаю смотреть Вас
Привет,замечательно.
Агрис привет! Я заметил что Ты осадок золота ни когда не чистишь способом кипячения в азотной или соляной кислоте, Ты считаешь что будут потери?
super.!!
Что делать если очень грязная царская водка, большой слой грязи выше, надо ли очистить илт нет перед електролиза и осождения другими реагентами или нет?
Привет!!! Ну где ты раньше был?)))
Такая же фигня !)
За труды лайк поставлю... Но насколько было бы проще и быстрее создать щелочной буфер до,скажем,10-ти. Потом подкислить до 7- ми, профильтровать,и,ГАРАНТИРОВНО осадить зло?
Супер ЛАЙК !!! ))
На 3,48. Раствор приобрел пенисный мутный раствор! Красавчик! Ржал минуты три)))
Я не понял на счет 5% кислотности? Это сколько на ph?
Подскажите
Если в растворе есть серебро, натрит зацепит его?
А то гидразин цепляет постоянно.
А чем нитрит натрия разводить??
Агрис, эта методика работает только с нитритом натрия? Или после NaOH можно было любой восстановитель влить?
Пиросульфит сработает шикарно.
Эх, сколько растворов пропало))))
Гярэй, Ачу!
Надо предупредить народ, если в растворе есть железо оно тоже будет осаждаться в виде гидроксида железа 3. Оно не растворяется в азотке, растворяется в слабой соляной кислоте. Восстанавливается также водородом до железа.
А вместо едкого натрия, можно испльзовать кальцинированную соду? Или что то другое?
Можно NaOH ,KOH. Карбонатные может сделать растворные соли металлов. 1.5 Ph и все будет хорошо.
В контакте с воздухом она может восстановить золото в растворе. Можно попробуватьс если работатьс быстро. KOH eto Гидроксид калия и едкий калий.
@@ElektrikisAgris спасибо.
👍👍👌
Агриз Салам
👍
Не могу избавится от прилипшего золота на железном ковше. ?
Воизмы наждачку и стерай. Потом опилки в солянки растворишь а золото останется.
@@ElektrikisAgris наждачкой? Мне так то ковшик нужен. Просто палево, когда по лесу пробы берёшь с грунта, я на дне ковшика золото блестит. А после наждачки в ковше могут дырки образоваться, это не есть хорошо.
@@gazoniskatel2874 можно ртуть использовать.
@@ElektrikisAgris пробовал ртуть. Пять часов стояла в ртути. Не помогло. На будущий год летом попробую суток на двое ртутью залить.. Лучше подскажите. Как из шлихов выделить золото, платину и палладий с помощью электролиза.. Тяжело на твоём канале искать. Всё порезано по видосам. Нет начала и конца опытам. Трудно ориентироваться.
@@ElektrikisAgris электролиз отпадает, дача без электричества осталась.
А как осадок очистить если с соляной оно растворяется?
Электролиз пробуй
@@user-jq8my9mw3x электролизом же осаждаеть а не чистает
@@user-ry7xu9he5o дело в том что одних из первых восстанавливается зло и металлы плат. Группы Эл. Потенциал у зла 2,64v поэтому 3вольта, силой тока регулируется скорость
А что за осадок может быть желтый на вид такой как понос😀 рыхлый.
Золото, золото, золото... Всё это хорошо, но... Я вижу у тябя ложка на столе лежит, по ходу посеребренная. Как извлечь серебро из столового серебра без азотки и селитры имея только серную и соляную. Я буду неимоверно благодарен тому кто мне подскажет.
Было про эти ложки уже. :)
@@ElektrikisAgris спасибо, помог, у меня как было 16кг этого материала, так и лежит😪
@@viksch4400 концентрированная серка растворяет серебро , без всяких добавок на горячую .
@@user-ux9im6hj6j спасибо за помощь, попробую 👍👍👍
@@viksch4400 это из книги Серебро
Легко растворяется в азотной кислоте; при нагревании растворяется в концентрированной серной кислоте. Нерастворимо в соляной, а также на холоду в серной кислотах.
Чем заменить едкий натрий?
Соду прокали и используй
@@user-jq8my9mw3x имеешь ввиду Кальцинированную соду прокалить или пищевую соду?.
Агрис уже не тот