еще надо не просушивать его на воздухе, порошки почти любых металлов очень любят окисляться на воздухе. Лучше промыть спиртом/керосином/жидким парафином и сразу в жидкую канифоль
Электролизёру не хватает пары деталей: 1) герметичной крышки с барботёром для выхода водорода - CO2 из воздуха не будет реагировать со щёлочью + водород можно где-нибудь использовать 2) аэрационной насадки на конце трубы с хлором для увеличения площади контакта Cl2 с FeCl2 - можно на конец трубки прикрепить любую химически стойкую сетку
Для олова моторное масло, можно растворить в нём немного канифоли. Если с маслами проблемы, можно продувать стакан пропаном или водородом. За температурой надо следить. Больше 250 греть не нужно, перегрев вреден всегда и для любых металлов или флюсов. Если удастся не перегревать, для продувки можно использовать силиконовые шланги, 250 по идее должны держать.
по ощущением углеводороды не применимы, видимо каждая частичка покрыта тонким слоем оксида, который нужно растворить или восстановить. Для восстановления нужно более 900 градусов... а растворять углеводороды не могут, так что нужно наподобие канифоли, но с температурой кипения повыше, и пожиже.....
Ну так раствори кусок канифоли в масле, проблем то нету. И растворять не обязательно, главное чтобы оксиды металла смачивались флюсом лучше, чем металл. Тогда взвесь оксидов будет болтаться во флюсе, а не на поверхности капли металла.
@@PiroXimпрочитайте в описании олова раздел получение, там применяют углерод, чтобы отнять кислород из окисла, только надо слоями укладывать уголь и окисел.
Отлично, спасибо. Как раз сам продумывал химию переработки окисленной скорлупы от выплавки стреляных пуль с медью и остатками свинца, тоже пришел к выводу о хлорном железе как самом удобном, а тут и видео подтверждение нашлось:)
Для плавки олова ты слишком большую температуру нагнал. Поэтому канифоль сгорела. Нужно то там не больше 250 градусов. Ещё можно пробовать в глицерине плавить но точно без открытого огня. На обычной плитке пробуй, где свои стаканы греешь. Или утюг. Тогда и в канифоли должно сплавиться. Просто побольше её добавляй.
@@MPavlenko Слышь, старший, я пожалуй постарше тебя и побольше тебя знаю это 100%. Воспользуйся хотя бы поиском в интернете , если в справочную литературу не можешь залезть.
Я плавил такое количество самопальным геной, из бутылки щелочи и алюминия, через обычную иглу, в начале вообще без флюса, потом использовал паяльную пасту. Паламя маленькое было и я, как мечем джедая, сплавлял бусинки и потом в капельку получилось. Чтобы кислород сильно не мешал,крышечку использовал, прикрывал мальца, этого хватала для избыточного давления при горении, когда слиток охлаждался, пропаном дул на него. Но это уже так, верил что лучше)
Хорошего дня. Поскольку получаемый метал - олово - влажный и его количество невелико, а также для удобства, стоит сделать мини электрическую духовку, работающую в вакууме. Вначале его сушим, затем плавим, используя в качестве связующего элемента кусок готового металлического олова. Удачи.
Паяльник можно поменьше Ватт на 60...100. Важно не перегревать. Надо точно выставить минимально необходимую температуру терморегулятором. Плавить лучше в канифоли на деревянной доске. Методика- собирание капель паяльником. Жало должно быть полностью облуженным, чистым. Можно взять кусок припоя ПОС-40, ПОС60 и расплавив его при более низкой температуре собирать большой каплей мелкие частицы олова. Они быстро плавятся и сливаются с каплей, не успев окислится из за высокого соотношения площади поверхности к массе. При этом будет получатся припой другого состава. Его можно разбавить свинцом до нормы.
Купи любой дешевый китайский флюс для пайки типа RMA223, раствори в ацетоне или изопропаноле. Олово перед плавкой полностью высушить, пропитать раствором флюса, без фанатизма, много не надо, снова высушить и обязательно спрессовать. Плавить под слоем кварцевого песка для изоляции от воздуха. Перегревать нельзя как уже писали, поэтому плавить лучше на электроплитке.
Вообще, круто. Давно интересовало, как можно снять припой с старых плат. И тут случайно наткнулся на это видео. Спасибо. Однозначно подписка, буду следить за развитием канала.
Если только припой, то снимаю менее геморройным способом. Беру плату плоскогубцами, со стороны припоя нагреваю газовой горелкой и потом резко постукиваю платой по металлической миске. При этом детали начинают разлетаться по сторонам, а капли припоя вниз миски. Только делать это надо на свежем воздухе, а то плата начинает гореть и сильно вонять. Немного принаровившись очень быстро получается собрать припой. Ну а потом его собираю и переплавляю в маленькой баночке, разливая в нужные мне формы.
Попробуй флюс гель типа rma 232 uv, только надо для тугоплавких припоев, по моему за это отвечает надпись UV, я им недавно сплавлял ошмётки олова))) И перегревать не надо, я в керамической чашке грел газовой горелочкой и помешивал гвоздиком))) Можно вообще мощным паяльником или на плитке, там температура плавления то 200-250 градусов, а у горелки 600 минимум, тут любой флюс выгорит)))
На канале реально шарят почти все (( Даже не потролить)) Для олова плавки нужна бескислородная среда Водород вроде используют Его проще соберать губкой опресовывать и запекать как гренки С хлором не мучайся железо окисляется кислородом (насос для рыбок в помощь) А так все дико интересно Особенно когда не шаришь))
Попробуй всё-таки убавить температуру до 300° )) у тебя же олово уже в металлическом стоянии! Либо изобрести что то типа паяльника большого и путем окунания жала в олово с флюсом все должно получится. Насчёт флюса для высоких температур попробуй буру.
Ну, ничего, нормально!!! Хлорным процессом пользовались ещё лет тридцать назад. Когда потрошили руины полупроводниковых заводов...😢 Драгметаллы нужно извлекать!..😊
Приветствую! За работу👍👍👍 Как то было дело после афинажа и опытов, востановил олово. Начал плавить горелкой. Полавина сгорела, и много газа ушло. Тяжкое плавление😊! Больше не занимался этим оловом... Сейчас посмотрел твой обзор, и мысль возникла! Может порошок олова спресовать, а потом закидывать в уже готовое расплавленое олово? 🤔 Я просто српвниваю серебро метализированое в порошке после афинажа. Порой тоже долго греешь, прежде чем оно плавится. А если с пресовать таблетку, оно как монета блестит сразу, и плавиться очень быстро. Обзор интересный получился! 👍👍👍
Спасибо. Я обычно паяльником припой на подложке с канифолью из "пыли" собираю. Для ПОС-61 оптимальная температура 350 градусов, но канифоль быстро испаряется и сгорает, оседая на подложке. 300 градусов канифоль держится, но припой не особо охотно собирается в шарики, это слаботекущие сопли. 330 - золотая середина. А вот как собрать олово в тигле, полагаю, с канифолью будет лучше всего, но надо строго контролировать температуру, не превышать.
Сейчас появилось много алюминиевых проводов покрытых медью. Можно также отделять медь в хлорном железе, правда и алюминий растворяется и переводит FeCl3 в FeCl2. Медь восстанавливается железом, а раствор соляной кислотой
Хочу заметить что хлорное железо является какализатором и участником в реакциях хлорорганики. Есть хорошие шансы получить веселые вещества типа диоксинов.
плату нагреваю на плите, затем в тазик стряхиваю с ударом. Припой очень чисто отходит от платы. Этот старый припой лучше китайского в разы. Но припой это не чистое олово, это сплав олова свинца и кто знает чего.
Аналогично делаю, только нагреваю горелкой и на свежем воздухе, а то плата начинает гореть и вонять. По мне, такой способ намного проще и быстрей и без всяких танцев с бубнами.
Привет! Несколько раз слышал что такие осадки (олово, медь, драги) плавили на ура в микроволновке. У самого руки никак не доходят. Так что по любасу интересно будет попробовать. Копи на спец тигель. А может даже сбор средств организовать? Хотя может и обычный графитовый можно использовать? А так температура плавления у олова низкая, тигель должен много плавок выдержать...
Привет! Да графит плохо в микроволновке греется, надо карбид кремния. Плавится легко - крупные куски, а мелкий по моему опыту надо юзать как оксид. Сразу высокая температура, флюс, восстановитель
По Ю.В. Крякину чистые химические реактивы: Для получения металла высокой чистоты применяется нижеследующий электрохимический метод. Сначала приготовляют сернокислое олово, для чего раствор 240 г х. ч. кристаллической сернокислой меди (СиЗО^бЬЬО) настаивают с 120 г мелко истолченного металлического олова. После полного обесцвечивания раствор фильтруют и употребляют для электролиза. Очень хорошие результаты получаются при следующем составе ванны: 50 г SnS04, 50 г Na2$04, 10 г мета- крезола (СвНЮНСНз), 10 г столярного клея, 30-50 г ШЗОв, 1 л воды. Плотность тока 1,5-2,5 а/см*. Напряжение тока при расстояний между электродами 5 см должно составлять 0,(3-0,8 в. Наилучшая температура 18-20°. Во время электролиза необходимо энергичное перемешивание электролита, лучше всего при помощи механической мешалки. Электроды изготовляются из оловянных пластин. Получаемый металл содержит лишь тысячные доли процента 'As и Sb; содержание Sn = 99,995%.
@@ИванИванов-ш2т9р Это лабораторный метод, в книге Карякина указаны лишь те методы, что осуществимы в среднеоснащеной лаборатории, не более. В промышлености могут применять такой состав электролита? Больше нет, чем да, так как там другие маштабы и им не нужно так заморачиватся с клеем и ШЗОв. Если интересно - почитайте, много синтезов возможно сделать в его лаборатории. ну кроме совсем уж сложных на реактивы.
Здарова! На англоязычном канале NurdRage смотрел давным давно ролик, где он восстанавливал хлорное железо просто обычной продувкой воздуха через отработанный раствор. Аквариумный компрессор вроде бы был с аэратором. Так что очень дёшево. Но если уж продувать воздух, то лучше тогда медь растворять в аккумуляторном электролите в такой же джакузи! Так хоть меньше этой грязи с железом.
18:41 Парафин, стеарин и стеариновая к-та - три разные вещи. Стеариновая кислота хоть и входит в состав стеарина, но не является там самым высококипящим компонентом. Парафин вообще особняком от них стоит
Если у вас канифоль испарилась вся, значит надо ниже температуру. Я какой только хлам оловянный не переплавлял просто паяльником в кусочке канифоли и замечательно оно переплавлялось А еще бы я не советовал оловянный порошок просушивать сильно, а сразу как из электролизера вытащили, так сразу и в керосин/спирт, промыть и потом сразу под канифоль. Может у вас оно окисляется еще до момента переплавки
Соскоблил олово с электрода, промой водой, спиртом, потом спрессуй его, пропитай керосином и тут же плавь на плитке в парафине. Заметь, тут нет сушки, а значит поверхность металла не успевает окислиться. Удачи, Друг!
При получении олова ведь сверлением с углеродом, но +красный провод соединен со стальным электродом, а тот вступит в реакцию с со-образовавшимся из хлорида хлором. Таким образом, вы добавили в раствор только больше железа. Тогда железо, а не олово, могло бы преимущественно осаждаться на углероде. Учитывая условия, вероятно, он каким-то образом окислился и упал на дно.
Ой, извини. Разумеется, металлическое олово должно выводиться раньше железа при «-». Хлор из хлорида олова вступил в реакцию на «+» электроде с железом. Вы просто не можете гарантировать, будет ли это 2+ или 3+, и 3+ растворят для вас действие. Восстановительный потенциал Fe-->Fe2+ составляет -0,44В, что означает, что он растворяется в кислой среде. При этом этот электрод также цементируется оловом, а затем окисляется хлором олова, а может быть даже и в более высокую степень окисления 4, а, наверное, и предпочтительно, потому что восстановительный потенциал Sn2+ ->Sn4+ ниже, чем у Fe2+->Fe3+. В любом случае процесс по «+» будет не таким простым. Уголь на «-» электроде, конечно, также неэффективен. Возможно, «+»-электрод будет изготовлен из металла, который в растворе образует только 2+, а его раствор не растворяет цин. Но это тоже проблема найти. Так что олово не сильно цементируется и олово не исключено, и дешевле олова. А если электрод не прореагирует, то выделится свободный хлор, который в свою очередь окисляет Fe2+ до Fe3+ или Sn. Можно углерод, хлор выпустить наружу или куда-нибудь и добавить диафрагму.
@@PiroXim узнайте, где есть флюорография и за пузырь водки или 2 можно хоть 50 литров слить. Попробуйте, рентген кабинеты есть во многих больницах и даже на фельдшерско-акушерских пунктах, Вы где живёте, я гляну по карте, что там можно надыбать по больницам и ФАПам
Восстанавливается просто: анод и катод - нержавейка. Серебро выделяется, само собой, на катоде. Нержавейка обязательно не магнитная. Напряжение около двух вольт.
В проявитель серебро не переходит. Ну, по крайней мере в значимых количествах. Ни разу не читал, чтобы из проявителя пытались вытаскивать. В принципе, там есть сульфит натрия (бывают проявители и с метабисульфитом калия и роданидом калия, которые растворяют его активнее, но вряд ли кто их сейчас будет использовать), который растворяет галогениды серебра, но основная масса всё равно уходит в фиксаж.
Видел давно ролик, там типа "автоклав" с центрифугой заполнен силиконовой жидкостью , с платами разогревают до 240-250 оС раскручивают , припой оседает , останавливают , остывает и всё готово котлеты отдельно , мухи отдельно ...
Я ТАКОЕ ОЛОВО ПЛАВЛЮ БОЛЬШИМ СОВЕТСКИМ ПАЯЛЬНИКОМ ТИПА ТАПОР НА 200 ВАТТ! ОН НА 220ВОЛЬТ А В СЕТИ 240 БЛАГОДАРЯ ЧЕМУ ПЛАВИТ ПРОСТО МЕГАБЫСТРО!!!! ФЛЮС КАНИФОЛЬ + АМОНИЙ ХЛОРИСТЫЙ 20% ПО МАССЕ!
@@PiroXim, не нужен хлорид аммония вообще! Он может реагировать с оловом и получится хлорид олова. Хлорид аммония нужен для пайки для удаления окислов. Флюс для олова должен защищать от кислорода, смачивать и восстанавливать. Парафин, масло, полиэтилен подходят хорошо.
@@PiroXim почему не удаляет, когда он разлагается на водород, СО и прочие газы, каждый из которых восстанавливает оксид олова при низких температурах, ниже угля! По-моему, лучше сделать, чем спорить без причины.
Вообще-то олово получают в процессе переплавки окисла олова и укладывают слоями древесный уголь: слой окисла, слой угля. Сначала надо сжечь олово, а потом переплавить с углеродом, углерод заберёт кислород. Эта технология описана в описании производства олова. Химически чистое олово получают электролизом или методом зонной плавки. Окисление олова насинается при температуре сввше 150°С.
Действительно, много хлора улетает. Но это тестовый генератор хлора, аквариумный аэратор каменный - превратился в кашу в растворе. Сейчас делаю уже добротную конструкцию хлоратора, со стеклянным аэратором
гениально в своей простоте👍 Из нерастворимых остатков, в которых серебро находится в форме хлоридов, извлекают серебро известным способом, например, выщелачиванием раствором Na2SO3 с последующим восстановлением серебра.
Там куча других ионов, в т.ч. из других аналитических групп, которые нужно перед этим осадить, иначе получится каша. Может, более специфическое растворение хлорида серебра, который и так выпал, в аммиаке, с дальнейшим снижением pH до повторного выпадения?
10% по массе по меди, 10% по олову и 20% по свинцу. Я недавно платы брал как доноры мосфетов, со всеми детальками напаянными. 150 руб за кг. Пусть деталек там будет даже 75% по весу. Итого, плата сама выйдет пусть по 250 руб за кг. Цены с поисковика, не знаю насколько правдивы. Итак, медь 650р, у нас 10% итого 65 рублей. Олово 2000р у нас 10% итого 200 рублей. Свинец 100р, у нас 20% итого 20 рублей. Выходит, что купив платы по 150р\кг, сдув с них детали и потратив время и нервы, при условии, что без учета напаянного, вес платы будет составлять 75%, мы поимеем 285 рублей с каждого килограмма именно плат. Выгода так себе ))) Но, если у кого-то есть доступ к платам по более низкой цене, то за переработку килограмма плат можно получить грубо 285 руб за 1 кг. Получается, что при приложении усилий, цена килограмма голых плат в два с половиной раза дороже чем килограмм люминя. Вот для чего!
А если в тигль с этим оловом подавать немного бытового природного газа по трубке прикрыв тигель куском асбеста. Я так магний плавил чтоб не сгорал. В форму куда переливал так же подавал этот газ - на пламя выходящего газа просто не обращал внимание - пусть себе горит. Правда часть магния с чем то из газа реагировала - пористость была и запах от изделия как от карбида для сварки который.
@@PiroXim связующее вроде жидкое стекло, можно с внесением минимума дробленной в пыль негашенгой извести для лучшей полимеризации жидкого стекла. Сам хочу сделать,но пока руки не тем заняты. У Огненного кстати вреде наподобие есть видео для тиглей для микроволновки, он там ещё сажу вроде добавлял, но она уменьшает прочность
паяльные пасты для пайки smd содержат пыль олова и какойто флюс, интересно какой. И ты плавишь олово да и свинец слишком агрессивно. Лучше электронагревом или ручной горелкой или на плите (в тч электро)
@@PiroXim жизнь любит преподносить сюрпризы) Может оксид образуется при нагреве непосредственно в тигле так как там остаётся не восстановительная , а окислительная среда?
ИМХО, своим генератором ты будешь до морковкиных заговений регенерировать раствор. Метод бредовый. Надо было плясать от первого метода, только олово выделять первой потом свинец. А ты все шиворот на выворот сделал. Любишь ты что бы все было на тяп ляп быстро. Тут надо тоньше
Флюсы для плавки и восстановления оксидов олова уже предлагал: парафин, стружка илиткусочки полиэтилена или полипропилена, машинное масло. Можно составить смесь из них. Полиэтилен растворяется в парафине и масле. При температурах более 400 полиэтилен разлагается и должен восстанавливать оксиды олова. Скорее всего сможет восстановить и хлориды свинца. Тигель нужно прикрыть крышкой, газы и пары сжигать отдельно чеоез щели крышки, чтоб не воняло и не отравиться СО и пр.. Попробуй, пожалуйста в банке с полиэтиленом восстановить. Ты же знаешь, мне это тоже нужно, а времени нет пробовать.
@@PiroXim , все органические вещества разлагаются. Продукты разложения включают водород, СО, очень активные радикалы. Наличие окислов или кислорода ускоряют окисление даже полимеров при нагревании. Пайка под слоем масла, жира, парафина широко известна : органика восстанавливает оксидную плёнку и защищает от окисления. Тебе нужно произвести восстановительную плавку. Лучше вариантов не придумать. Включая их доступность. Можно добавить касторовое, льняное масла. Есть куча других органических флюсов кроме канифоли. Тем более органика ничего не испортит, ведь её всегда можно без следа выжечь! ПЭ и ПП не оставляют золу.
@@PiroXim Тогда бура. Хотя не знаю, как она себя поведёт с оловом. Не используют расплавы солей как флюсы для мягких припоев. Только растворы, или органику вроде канифоли.
@@PiroXim Самая легкоплавкая смесь карбоната натрия (Na₂CO₃) и хлорида натрия (NaCl) - это так называемая эвтектическая смесь, которая плавится при более низкой температуре, чем каждое из её чистых веществ. Для данной системы эвтектическая точка находится при температуре около 620°C, что значительно ниже точки плавления каждого из компонентов по отдельности (точка плавления Na₂CO₃ - 851°C, NaCl - 801°C). Пропорции компонентов в этой эвтектической смеси составляют примерно: 36,4% Na₂CO₃ 63,6% NaCl Эта смесь обеспечивает минимальную температуру плавления, что делает её полезной в ряде технологических процессов, например, в варке стекла или пайке.
@@vit.nik.4172 И шо дальше? Свинец тот же при 327 плавится. И олово где-то неподалёку. И окисляется. KCl-LiCl разве что, из неорг. эвтектик. Можно ещё стеарин попробовать.
Дружище, респект за труды! А для плавления олова можно CO2 подавать на поверхность"тонкой струйкой, не взбалтывая😉" в тигель,- вариант?А ещё его кристаллы перед плавкой запрессовать в стальной трубке максимально. Медь порошком плавить-не сто́ит усилий.Такую целесообразнее для других нужд использовать
Исходя из имеющегося, я бы попробовал смешать на сухую стеариновую кислоту + канифоль + оловянный порошок и затем всё проправить обычным паяльником.
еще надо не просушивать его на воздухе, порошки почти любых металлов очень любят окисляться на воздухе. Лучше промыть спиртом/керосином/жидким парафином и сразу в жидкую канифоль
Электролизёру не хватает пары деталей:
1) герметичной крышки с барботёром для выхода водорода - CO2 из воздуха не будет реагировать со щёлочью + водород можно где-нибудь использовать
2) аэрационной насадки на конце трубы с хлором для увеличения площади контакта Cl2 с FeCl2 - можно на конец трубки прикрепить любую химически стойкую сетку
Так это только прототип, для проверки методы. Так то да, все верно
все теперь есть в новом видосе
@@PiroXim , круто!
Для олова моторное масло, можно растворить в нём немного канифоли. Если с маслами проблемы, можно продувать стакан пропаном или водородом.
За температурой надо следить. Больше 250 греть не нужно, перегрев вреден всегда и для любых металлов или флюсов. Если удастся не перегревать, для продувки можно использовать силиконовые шланги, 250 по идее должны держать.
по ощущением углеводороды не применимы, видимо каждая частичка покрыта тонким слоем оксида, который нужно растворить или восстановить. Для восстановления нужно более 900 градусов... а растворять углеводороды не могут, так что нужно наподобие канифоли, но с температурой кипения повыше, и пожиже.....
Ну так раствори кусок канифоли в масле, проблем то нету.
И растворять не обязательно, главное чтобы оксиды металла смачивались флюсом лучше, чем металл. Тогда взвесь оксидов будет болтаться во флюсе, а не на поверхности капли металла.
@@dmitriykolesnik4462 ++
@@PiroXimпрочитайте в описании олова раздел получение, там применяют углерод, чтобы отнять кислород из окисла, только надо слоями укладывать уголь и окисел.
Отлично, спасибо. Как раз сам продумывал химию переработки окисленной скорлупы от выплавки стреляных пуль с медью и остатками свинца, тоже пришел к выводу о хлорном железе как самом удобном, а тут и видео подтверждение нашлось:)
Интересно!Молодец за труды!
Для плавки олова ты слишком большую температуру нагнал. Поэтому канифоль сгорела. Нужно то там не больше 250 градусов. Ещё можно пробовать в глицерине плавить но точно без открытого огня. На обычной плитке пробуй, где свои стаканы греешь. Или утюг. Тогда и в канифоли должно сплавиться. Просто побольше её добавляй.
@@Ramulus2009 Сам придумал или кто подсказал? 231 градус!
@@warcrimesofukraine1720 не сам, слушай что старшие говорят и на ус мотай, если есть.
@@MPavlenko Слышь, старший, я пожалуй постарше тебя и побольше тебя знаю это 100%. Воспользуйся хотя бы поиском в интернете , если в справочную литературу не можешь залезть.
@@warcrimesofukraine1720 не вам ответил, а @Ramulus2009 , вы правильно всё написали!
@@warcrimesofukraine1720легкоплавкие металлы плавят с небольшим перегревом в десятки градусов
Я плавил такое количество самопальным геной, из бутылки щелочи и алюминия, через обычную иглу, в начале вообще без флюса, потом использовал паяльную пасту. Паламя маленькое было и я, как мечем джедая, сплавлял бусинки и потом в капельку получилось. Чтобы кислород сильно не мешал,крышечку использовал, прикрывал мальца, этого хватала для избыточного давления при горении, когда слиток охлаждался, пропаном дул на него. Но это уже так, верил что лучше)
Хорошего дня. Поскольку получаемый метал - олово - влажный и его количество невелико, а также для удобства, стоит сделать мини электрическую духовку, работающую в вакууме. Вначале его сушим, затем плавим, используя в качестве связующего элемента кусок готового металлического олова. Удачи.
Только хотел закоментить, смотрю, ребята уже всё рассказали, поддерживаю 90% комментариев!
Паяльник можно поменьше Ватт на 60...100. Важно не перегревать. Надо точно выставить минимально необходимую температуру терморегулятором. Плавить лучше в канифоли на деревянной доске. Методика- собирание капель паяльником. Жало должно быть полностью облуженным, чистым. Можно взять кусок припоя ПОС-40, ПОС60 и расплавив его при более низкой температуре собирать большой каплей мелкие частицы олова. Они быстро плавятся и сливаются с каплей, не успев окислится из за высокого соотношения площади поверхности к массе. При этом будет получатся припой другого состава. Его можно разбавить свинцом до нормы.
Купи любой дешевый китайский флюс для пайки типа RMA223, раствори в ацетоне или изопропаноле. Олово перед плавкой полностью высушить, пропитать раствором флюса, без фанатизма, много не надо, снова высушить и обязательно спрессовать. Плавить под слоем кварцевого песка для изоляции от воздуха. Перегревать нельзя как уже писали, поэтому плавить лучше на электроплитке.
Именно, спрессовать! Улучшается контакт между частицами, меньше окисления.
Вообще, круто. Давно интересовало, как можно снять припой с старых плат. И тут случайно наткнулся на это видео. Спасибо. Однозначно подписка, буду следить за развитием канала.
Если только припой, то снимаю менее геморройным способом. Беру плату плоскогубцами, со стороны припоя нагреваю газовой горелкой и потом резко постукиваю платой по металлической миске. При этом детали начинают разлетаться по сторонам, а капли припоя вниз миски. Только делать это надо на свежем воздухе, а то плата начинает гореть и сильно вонять. Немного принаровившись очень быстро получается собрать припой. Ну а потом его собираю и переплавляю в маленькой баночке, разливая в нужные мне формы.
Я плавил порошок олова в канифоли, отлично получается если не перегревать. У тебя явно перегрев большой
Попробуй флюс гель типа rma 232 uv, только надо для тугоплавких припоев, по моему за это отвечает надпись UV, я им недавно сплавлял ошмётки олова))) И перегревать не надо, я в керамической чашке грел газовой горелочкой и помешивал гвоздиком))) Можно вообще мощным паяльником или на плитке, там температура плавления то 200-250 градусов, а у горелки 600 минимум, тут любой флюс выгорит)))
Никита, красаучег! Отличное видео! Ждём батарейки!!!
На канале реально шарят почти все (( Даже не потролить)) Для олова плавки нужна бескислородная среда Водород вроде используют Его проще соберать губкой опресовывать и запекать как гренки С хлором не мучайся железо окисляется кислородом (насос для рыбок в помощь) А так все дико интересно Особенно когда не шаришь))
Попробуй всё-таки убавить температуру до 300° )) у тебя же олово уже в металлическом стоянии! Либо изобрести что то типа паяльника большого и путем окунания жала в олово с флюсом все должно получится. Насчёт флюса для высоких температур попробуй буру.
Бура не подходит, сильно высокая температура
@@pavlomukosieiev6588 и она реагирует с оловом при плавлении (буры)
Используй парафин, грей на обычной электрической плитке банку, а не на факеле.
Ну, ничего, нормально!!!
Хлорным процессом пользовались ещё лет тридцать назад. Когда потрошили руины полупроводниковых заводов...😢
Драгметаллы нужно извлекать!..😊
Приветствую! За работу👍👍👍
Как то было дело после афинажа и опытов, востановил олово. Начал плавить горелкой. Полавина сгорела, и много газа ушло. Тяжкое плавление😊!
Больше не занимался этим оловом...
Сейчас посмотрел твой обзор, и мысль возникла!
Может порошок олова спресовать, а потом закидывать в уже готовое расплавленое олово? 🤔
Я просто српвниваю серебро метализированое в порошке после афинажа. Порой тоже долго греешь, прежде чем оно плавится. А если с пресовать таблетку, оно как монета блестит сразу, и плавиться очень быстро.
Обзор интересный получился! 👍👍👍
Сушить порошок нельзя, окисляется. А влажный в расплав ...
@@PiroXim
Дилема! 🤔😉
Спасибо. Я обычно паяльником припой на подложке с канифолью из "пыли" собираю. Для ПОС-61 оптимальная температура 350 градусов, но канифоль быстро испаряется и сгорает, оседая на подложке. 300 градусов канифоль держится, но припой не особо охотно собирается в шарики, это слаботекущие сопли. 330 - золотая середина. А вот как собрать олово в тигле, полагаю, с канифолью будет лучше всего, но надо строго контролировать температуру, не превышать.
Сейчас появилось много алюминиевых проводов покрытых медью. Можно также отделять медь в хлорном железе, правда и алюминий растворяется и переводит FeCl3 в FeCl2. Медь восстанавливается железом, а раствор соляной кислотой
Хочу заметить что хлорное железо является какализатором и участником в реакциях хлорорганики. Есть хорошие шансы получить веселые вещества типа диоксинов.
плату нагреваю на плите, затем в тазик стряхиваю с ударом. Припой очень чисто отходит от платы. Этот старый припой лучше китайского в разы. Но припой это не чистое олово, это сплав олова свинца и кто знает чего.
Аналогично делаю, только нагреваю горелкой и на свежем воздухе, а то плата начинает гореть и вонять. По мне, такой способ намного проще и быстрей и без всяких танцев с бубнами.
Привет! Несколько раз слышал что такие осадки (олово, медь, драги) плавили на ура в микроволновке. У самого руки никак не доходят. Так что по любасу интересно будет попробовать. Копи на спец тигель. А может даже сбор средств организовать? Хотя может и обычный графитовый можно использовать? А так температура плавления у олова низкая, тигель должен много плавок выдержать...
Привет! Да графит плохо в микроволновке греется, надо карбид кремния. Плавится легко - крупные куски, а мелкий по моему опыту надо юзать как оксид. Сразу высокая температура, флюс, восстановитель
По Ю.В. Крякину чистые химические реактивы: Для получения металла высокой чистоты применяется нижеследующий электрохимический метод. Сначала приготовляют сернокислое олово, для чего раствор 240 г х. ч. кристаллической сернокислой меди (СиЗО^бЬЬО) настаивают с 120 г мелко истолченного металлического олова. После полного обесцвечивания раствор фильтруют и употребляют для электролиза. Очень хорошие результаты получаются при следующем составе ванны: 50 г SnS04, 50 г Na2$04, 10 г мета- крезола (СвНЮНСНз), 10 г столярного клея, 30-50 г ШЗОв, 1 л воды. Плотность тока 1,5-2,5 а/см*. Напряжение тока при расстояний между электродами 5 см должно составлять 0,(3-0,8 в. Наилучшая температура 18-20°. Во время электролиза необходимо энергичное перемешивание электролита, лучше всего при помощи механической мешалки. Электроды изготовляются из оловянных пластин. Получаемый металл содержит лишь тысячные доли процента 'As и Sb; содержание Sn = 99,995%.
Это промышленый метод Повторять в домашних условиях так себе дело))
@@ИванИванов-ш2т9р Это лабораторный метод, в книге Карякина указаны лишь те методы, что осуществимы в среднеоснащеной лаборатории, не более. В промышлености могут применять такой состав электролита? Больше нет, чем да, так как там другие маштабы и им не нужно так заморачиватся с клеем и ШЗОв. Если интересно - почитайте, много синтезов возможно сделать в его лаборатории. ну кроме совсем уж сложных на реактивы.
@ Тут смотреть интересно ! А вот вдыхать не очень Я химию боюсь и уважаю))
Здарова! На англоязычном канале NurdRage смотрел давным давно ролик, где он восстанавливал хлорное железо просто обычной продувкой воздуха через отработанный раствор. Аквариумный компрессор вроде бы был с аэратором. Так что очень дёшево. Но если уж продувать воздух, то лучше тогда медь растворять в аккумуляторном электролите в такой же джакузи! Так хоть меньше этой грязи с железом.
Восхитительно
18:41 Парафин, стеарин и стеариновая к-та - три разные вещи. Стеариновая кислота хоть и входит в состав стеарина, но не является там самым высококипящим компонентом. Парафин вообще особняком от них стоит
Продолжай, интересно!
Спасибо
Свинец проще плавить паяльником, если с канифолью, но нужно регулировать температуру
Отличное видео, лайк поставил
мне кажется при переплавки олова, перебощил с температурой
16:01 Так не покрывной же это флюс. Его надо с металлом греть. Оксиды будут улетучиваться, поверхностное натяжение металла меняться.
Очень даже активный флюс.
Я с ним цинк из батареек плавил, отлично работает, от шлака отделяет.
17:00 порошок растворить в солянке и малым током восстановить электролизом. Большие кристаллы олова отлично сплавляются в обычном масле. Личный опыт
Мне более понравилось сплавлять кристаллы в глицерине. Тогда слиток легко отмывается водой и имеет превосходный блеск
Так и делаю, растворяю
Если у вас канифоль испарилась вся, значит надо ниже температуру. Я какой только хлам оловянный не переплавлял просто паяльником в кусочке канифоли и замечательно оно переплавлялось
А еще бы я не советовал оловянный порошок просушивать сильно, а сразу как из электролизера вытащили, так сразу и в керосин/спирт, промыть и потом сразу под канифоль. Может у вас оно окисляется еще до момента переплавки
Ну для олова слишком большая температура, должна быть в пределах 250-ти градусов. В качестве флюса использовать канифольно-вазелиновую смесь.
А как насчет цементировать алюминием раствор меди после афинажа ?
Соскоблил олово с электрода, промой водой, спиртом, потом спрессуй его, пропитай керосином и тут же плавь на плитке в парафине. Заметь, тут нет сушки, а значит поверхность металла не успевает окислиться. Удачи, Друг!
Спасибо
При получении олова ведь сверлением с углеродом, но +красный провод соединен со стальным электродом, а тот вступит в реакцию с со-образовавшимся из хлорида хлором. Таким образом, вы добавили в раствор только больше железа. Тогда железо, а не олово, могло бы преимущественно осаждаться на углероде. Учитывая условия, вероятно, он каким-то образом окислился и упал на дно.
А куда делся хлор из олова? Не на железо ли анодное
Ой, извини. Разумеется, металлическое олово должно выводиться раньше железа при «-». Хлор из хлорида олова вступил в реакцию на «+» электроде с железом. Вы просто не можете гарантировать, будет ли это 2+ или 3+, и 3+ растворят для вас действие.
Восстановительный потенциал Fe-->Fe2+ составляет -0,44В, что означает, что он растворяется в кислой среде. При этом этот электрод также цементируется оловом, а затем окисляется хлором олова, а может быть даже и в более высокую степень окисления 4, а, наверное, и предпочтительно, потому что восстановительный потенциал Sn2+ ->Sn4+ ниже, чем у Fe2+->Fe3+.
В любом случае процесс по «+» будет не таким простым.
Уголь на «-» электроде, конечно, также неэффективен.
Возможно, «+»-электрод будет изготовлен из металла, который в растворе образует только 2+, а его раствор не растворяет цин. Но это тоже проблема найти. Так что олово не сильно цементируется и олово не исключено, и дешевле олова. А если электрод не прореагирует, то выделится свободный хлор, который в свою очередь окисляет Fe2+ до Fe3+ или Sn.
Можно углерод, хлор выпустить наружу или куда-нибудь и добавить диафрагму.
И на сколько выгодно если считать затраты на реагент и электричество ? Олово последний раз здавал больше 2к стоило за кг
Жду видео про регенерацию серебра из фиксажа и проявителя, т.к. фиксаж и проявитель выбрасывают в рентген кабинетах
Мне не продали
@@PiroXim узнайте, где есть флюорография и за пузырь водки или 2 можно хоть 50 литров слить. Попробуйте, рентген кабинеты есть во многих больницах и даже на фельдшерско-акушерских пунктах, Вы где живёте, я гляну по карте, что там можно надыбать по больницам и ФАПам
Восстанавливается просто: анод и катод - нержавейка. Серебро выделяется, само собой, на катоде. Нержавейка обязательно не магнитная. Напряжение около двух вольт.
В проявитель серебро не переходит. Ну, по крайней мере в значимых количествах. Ни разу не читал, чтобы из проявителя пытались вытаскивать. В принципе, там есть сульфит натрия (бывают проявители и с метабисульфитом калия и роданидом калия, которые растворяют его активнее, но вряд ли кто их сейчас будет использовать), который растворяет галогениды серебра, но основная масса всё равно уходит в фиксаж.
12:00 "или мотают бф на сверло иль самогон гонят власти на зло"😁
Видел давно ролик, там типа "автоклав" с центрифугой заполнен силиконовой жидкостью , с платами разогревают до 240-250 оС раскручивают , припой оседает , останавливают , остывает и всё готово котлеты отдельно , мухи отдельно ...
хлорное железо регенерирется путем доливания соляной кислоти и долгого стояния на воздухе или насищать кислородом.
Если попробовать глицерин как флюс?
Доброго времени суток выложи подробное видео как ты сделал генератор азота( очень интересно)
Будет будет, уже в следующем выпуске
Я ТАКОЕ ОЛОВО ПЛАВЛЮ БОЛЬШИМ СОВЕТСКИМ ПАЯЛЬНИКОМ ТИПА ТАПОР НА 200 ВАТТ! ОН НА 220ВОЛЬТ А В СЕТИ 240 БЛАГОДАРЯ ЧЕМУ ПЛАВИТ ПРОСТО МЕГАБЫСТРО!!!! ФЛЮС КАНИФОЛЬ + АМОНИЙ ХЛОРИСТЫЙ 20% ПО МАССЕ!
Попробую
@@PiroXim, не нужен хлорид аммония вообще! Он может реагировать с оловом и получится хлорид олова. Хлорид аммония нужен для пайки для удаления окислов. Флюс для олова должен защищать от кислорода, смачивать и восстанавливать. Парафин, масло, полиэтилен подходят хорошо.
Парафин не подходит. Не удаляет окислы, масло тем более
@@PiroXim почему не удаляет, когда он разлагается на водород, СО и прочие газы, каждый из которых восстанавливает оксид олова при низких температурах, ниже угля! По-моему, лучше сделать, чем спорить без причины.
@@PiroXim, сода пищева
А есть техническая инструкция как ты зделал этот щёлочь
Инструкция?
@PiroXim да тоже хочу попробовать добыть просто у меня к таким делам всегда была тяга к переработке и добычи
А о какой щелочи речь?
Вообще-то олово получают в процессе переплавки окисла олова и укладывают слоями древесный уголь: слой окисла, слой угля. Сначала надо сжечь олово, а потом переплавить с углеродом, углерод заберёт кислород. Эта технология описана в описании производства олова. Химически чистое олово получают электролизом или методом зонной плавки. Окисление олова насинается при температуре сввше 150°С.
Зонная плавка применяется для высокой очистки слитка. У нас же задача просто сплавить оловянный порошок без потерь. А потом уже и чистить можно.
Могу подсказать если позволите!
ClFe2 + H2O2 = ClFe3
H2O2 это перикись водорода
Попробуйте
Не слишком ли большие потери хлора? Он же просто у вас в атмосферу улетучивается, какой процент там прореагирует с раствором?
Действительно, много хлора улетает. Но это тестовый генератор хлора, аквариумный аэратор каменный - превратился в кашу в растворе. Сейчас делаю уже добротную конструкцию хлоратора, со стеклянным аэратором
@@PiroXim
До 60 лет доживёте?
Каску снимите.Наденьте кастрюлю.
И ещё.На ролике куры.Живут или сдохли?
нужно больше видео!!
гениально в своей простоте👍
Из нерастворимых остатков, в которых серебро находится в форме хлоридов, извлекают серебро известным способом, например, выщелачиванием раствором Na2SO3 с последующим восстановлением серебра.
Думаете там есть серебро?
в тех трубчатых клндесаторах может быть серебро... смотря какой год выпуска
@@draackul может из припоя на посеребрёнке , или с ламелей, или с каких-то контактов например от ламп
@@draackul Современный тугоплавкий припой, в него вроде входит 2 процента серебра
В этой взвеси хлорида свинца есть хлорид серебра? Как их разделить?
Растворить в горячей воде хлорид свинца. А хлорид серебра не растворится
Приветствую.Еще не мешало бы раствор и белый осадок в начале на серебро проверить хромпиком. Небольшая часть там может оказаться в припое.
Там куча других ионов, в т.ч. из других аналитических групп, которые нужно перед этим осадить, иначе получится каша.
Может, более специфическое растворение хлорида серебра, который и так выпал, в аммиаке, с дальнейшим снижением pH до повторного выпадения?
Это всё очень круто. Только для чего?)
10% по массе по меди, 10% по олову и 20% по свинцу.
Я недавно платы брал как доноры мосфетов, со всеми детальками напаянными. 150 руб за кг. Пусть деталек там будет даже 75% по весу. Итого, плата сама выйдет пусть по 250 руб за кг.
Цены с поисковика, не знаю насколько правдивы.
Итак, медь 650р, у нас 10% итого 65 рублей.
Олово 2000р у нас 10% итого 200 рублей.
Свинец 100р, у нас 20% итого 20 рублей.
Выходит, что купив платы по 150р\кг, сдув с них детали и потратив время и нервы, при условии, что без учета напаянного, вес платы будет составлять 75%, мы поимеем 285 рублей с каждого килограмма именно плат.
Выгода так себе ))) Но, если у кого-то есть доступ к платам по более низкой цене, то за переработку килограмма плат можно получить грубо 285 руб за 1 кг.
Получается, что при приложении усилий, цена килограмма голых плат в два с половиной раза дороже чем килограмм люминя.
Вот для чего!
все 3 флюса смешать?
Отличный канал. Женую канифоль в бензин, бензин растворит канифоль и жженку, олово выпадет на дне. И вопрос, зачем вам хлорид свинца?
Спасибо. Перевожу в нитрат, и делаю аноды из оксида свинца для хлоратора
@@PiroXim хлор я получаю из хлорида натрия электролизом, я так понимаю тоже, зачем оксид свинца?
Ну, да
По чаще бы видео 😅
Я и так задолбался)
@@PiroXim
Засрут всё химикатами.А потом говорят ,что коровы виноваты.Или Путин.
@@Ελληνικήдля того и созданы нанороботы. Чтобы торий-230 в нанобочках безопасно захоранивать.
2:40 ахаха легендарное видео со ртутью и урановым ломом.
Хлорид цинка с глицерином. Температуру меньше, а то и железо сгорит.
Хлорное железо можно восстановить добавив соляной кислоты FeCl2 + HCl - H+ FeCl3
Нельзя.
А в раствор соляной кислоты воздух продувать не пробовал ,прямо в залитые платы?
кислота летучая, и так газит, а воздух быстро из нее HCL выдует
@@PiroXim понятно.
Лучше бы плавил олово на электро плите.на открытом огне температурный режим не какой ,флюс от перегрева быстро выгорает
А в инертной атмосфере олово расплавится?
Оно уже окисленное. Что не окислено, то расплавится, в какой-то мере.
А если в тигль с этим оловом подавать немного бытового природного газа по трубке прикрыв тигель куском асбеста. Я так магний плавил чтоб не сгорал. В форму куда переливал так же подавал этот газ - на пламя выходящего газа просто не обращал внимание - пусть себе горит. Правда часть магния с чем то из газа реагировала - пористость была и запах от изделия как от карбида для сварки который.
Рак лёгких практически не лечится.😢
карбид магния получился реагируя с углеродом из газа
Тигель для микроволновки? Это что вообще такое?
Это карбид кремниевые тигли. Микро инструмент продают готовые комплекты.
Можно самому слепить из карбитов, обычно нождачнык круги и отрезные диски из него делают
@dmitriymolchanov3000 а связующее
@@PiroXim связующее вроде жидкое стекло, можно с внесением минимума дробленной в пыль негашенгой извести для лучшей полимеризации жидкого стекла. Сам хочу сделать,но пока руки не тем заняты. У Огненного кстати вреде наподобие есть видео для тиглей для микроволновки, он там ещё сажу вроде добавлял, но она уменьшает прочность
А что если попробовать плавить этот оловянный порошок паяльником с обычным паяльным флюссом? На обмеднённом текстолите, например.
паяльные пасты для пайки smd содержат пыль олова и какойто флюс, интересно какой. И ты плавишь олово да и свинец слишком агрессивно. Лучше электронагревом или ручной горелкой или на плите (в тч электро)
Обычная бура смешанная с углём разве не справится с оксидом олова?
Справится. Только предполагалось что оксида нет
@@PiroXim жизнь любит преподносить сюрпризы)
Может оксид образуется при нагреве непосредственно в тигле так как там остаётся не восстановительная , а окислительная среда?
@bratherssteel3570 промывал спиртом, и так влажный туда. Видимо следы воды все равно окисляют
@@PiroXim олову много не надо, немного катализатора в виде температуры и Ошечек с каких-то остатков воды.
Продолжаем следить за вашими успехами 👍
Картошку нормально сварить не всегда получается , а тут получить чистое олово
Блин дак паяльником можно было переплавить там совсем немного получилось, да и флюс можно на жировой основе применить
Опилки от дерева или др уголь
олово можно взять норм метал розплавить не доводить до кипения засипать порошок понемногу, помеивать
А не проще припой стряхнуть? Ложишь лист метала на огонь на верх платы и вуаля
Проще. Однако всё не стряхивается. Много остаётся. Да и много не "настряхиваешь". Замучаешься.
ИМХО, своим генератором ты будешь до морковкиных заговений регенерировать раствор. Метод бредовый. Надо было плясать от первого метода, только олово выделять первой потом свинец. А ты все шиворот на выворот сделал. Любишь ты что бы все было на тяп ляп быстро. Тут надо тоньше
НА НЕГОДУ ПОХОЖ. ЗЕМЛЯКИ?
Да чем же я на него похож
Вообще непохож негода занимается турбореактивной тягой, а он металлургией если неошибаюся.
Негода уже композитчик год)
@@PiroXim я ничего непонял
Türkçe alt yazı yokmu bilelim ne yapıldıgını
🎉🎉🎉🎉
А не проще ли было, цементировать олово алюминием? У Колодин С.М. - "Вторичное олово и переработка бедного оловянного сырья" упоминался этот процесс.
Пробовал, не работает
@PiroXim Может быть добавить туда хлорид натрия? Чтоб снять оксидную пленку (я имею в виду активировать коррозию алюминия)
Этот реактор был сотворен до Хлорыча?
О ком речь?
Эстетики не хватает. Все не опрятно, посуда грязная, заляпанная. Будет все аккуратно, будет больше лайков и подписчиков!
Фигня. Настоящим мастеровым это не заметно. А кто любит "чистенько" -на женский канал про кошечек и цветочки.
Эстетика - дело наживное.
Я так понимаю это просто ради эксперимента..? так как экономически мне кажется это очень не выгодно..
Флюсы для плавки и восстановления оксидов олова уже предлагал: парафин, стружка илиткусочки полиэтилена или полипропилена, машинное масло. Можно составить смесь из них. Полиэтилен растворяется в парафине и масле. При температурах более 400 полиэтилен разлагается и должен восстанавливать оксиды олова. Скорее всего сможет восстановить и хлориды свинца. Тигель нужно прикрыть крышкой, газы и пары сжигать отдельно чеоез щели крышки, чтоб не воняло и не отравиться СО и пр.. Попробуй, пожалуйста в банке с полиэтиленом восстановить. Ты же знаешь, мне это тоже нужно, а времени нет пробовать.
С какой стати полиэтилен восстановитель?
@@PiroXim , все органические вещества разлагаются. Продукты разложения включают водород, СО, очень активные радикалы. Наличие окислов или кислорода ускоряют окисление даже полимеров при нагревании. Пайка под слоем масла, жира, парафина широко известна : органика восстанавливает оксидную плёнку и защищает от окисления.
Тебе нужно произвести восстановительную плавку. Лучше вариантов не придумать. Включая их доступность. Можно добавить касторовое, льняное масла. Есть куча других органических флюсов кроме канифоли.
Тем более органика ничего не испортит, ведь её всегда можно без следа выжечь! ПЭ и ПП не оставляют золу.
👍
Пробуй борную кимлоту
Тетраборат натрия отличный флюс! Бура. Только стеклянеет быстро.
Сейчас пробую, ооочень вязкая при 700 градусах, как ириска. Порошок не сплавится
@@PiroXim Тогда бура. Хотя не знаю, как она себя поведёт с оловом. Не используют расплавы солей как флюсы для мягких припоев. Только растворы, или органику вроде канифоли.
@@АлександрКузнецов-д6п6г Тетраборат натрия = бура
@@ramsuro Сорри, оговорился. Имел в виду борную кислоту.
@@PiroXim Имел в виду борную кислоту. оговорился в прошлом сообщении.
Когда на рутуб выложишь?
Рутуб задолбал, выложил на дзен и в ВК
@@PiroXim ок. Согласен
Без рутуба нам не жить.
Попробуй тетраборат натрия в виде флюса
Блин гдеты ранше был
это все интересно. Но зачем? Разве это окупается?
Чтоб проверить окупаемость
А обмазка с электродов не подойдет в качестве флюса?
Может быть
NaOH как флюс?
Будет же плюмбат
@@PiroXim Самая легкоплавкая смесь карбоната натрия (Na₂CO₃) и хлорида натрия (NaCl) - это так называемая эвтектическая смесь, которая плавится при более низкой температуре, чем каждое из её чистых веществ. Для данной системы эвтектическая точка находится при температуре около 620°C, что значительно ниже точки плавления каждого из компонентов по отдельности (точка плавления Na₂CO₃ - 851°C, NaCl - 801°C).
Пропорции компонентов в этой эвтектической смеси составляют примерно:
36,4% Na₂CO₃
63,6% NaCl
Эта смесь обеспечивает минимальную температуру плавления, что делает её полезной в ряде технологических процессов, например, в варке стекла или пайке.
@@vit.nik.4172 И шо дальше? Свинец тот же при 327 плавится. И олово где-то неподалёку. И окисляется. KCl-LiCl разве что, из неорг. эвтектик.
Можно ещё стеарин попробовать.
@@PiroXim Плюмбум - свинец.
Спасибо, будет полезно. Попробую
Олово в трубу и арматуру - сильно прессовать молотком
Дружище, респект за труды!
А для плавления олова можно CO2 подавать на поверхность"тонкой струйкой, не взбалтывая😉" в тигель,- вариант?А ещё его кристаллы перед плавкой запрессовать в стальной трубке максимально.
Медь порошком плавить-не сто́ит усилий.Такую целесообразнее для других нужд использовать
Думаю вариант высокие температуры - плавить как оксид. Типа 900 градусов расплав соды, буры, или хлоридов+ уголь
на шланг еще камень аквариумныи одеть
Да он валяется там в траве. Он в кашу за 5 минут превратился. Буду использовать стеклянные аквариумные аэраторы, может выдержат
@@PiroXim клей окислился хлором
Огненное тв на максималках)
Ниша освободилась))
@@P_ignin мда печально😢
А чего с огненным?
Тоже не в курсн, что с огненным? Он вроде был тут и не топил за Укров
@@dmitriymolchanov3000 по слухам на фронте. Но именно что по слухам.
Хлорид аммония это активный флюс, он очень агресивен и не подходит для порошков, за исключением нанесесеня цинка в слое порошка на железо!
Олово поди ржавенькое получилось... Магнитом его попробуй.
Да, есть такое. Немного налетело