Wie ist das EPILEPSIE ZU HABEN?
HTML-код
- Опубликовано: 11 июл 2020
- Lena ist 19 Jahre alt und hat Epilepsie. Gemeinsam mit ihrem Freund, hat sie mir bei unserem Treffen erklärt, wie sich die Krankheit auf ihren Alltag auswirkt und was bei einem epileptischen Anfall passiert!
❤️Jetzt Kanalmitglied werden: / @leeroywillswissen
🙏🏽Wenn ihr mich unterstützen wollt: paypal.me/leeroymatata?locale...
⚡️Die Leeroys Five:
1.RUclips
LeeroyMatata: • Video
Gaming MatataBros: • Video
2.INSTAGRAM
/ leeroymatata
3.FACEBOOK
/ leeroymatata
4.PODCAST
Spotify: open.spotify.com/show/4s7nwkD...
Apple Music: podcasts.apple.com/de/podcast...
Deezer: www.deezer.com/de/show/631022
5.VIDEO LIKEN + KOMMENTIEREN
Hier kostenlos den Kanal abonnieren: bit.ly/2oIYXaJ
Für geschäftliche Anfragen: leeroy@lovalu.eu
Ihr Freund ist ja mal wohl der beste Kerl der Welt.
Anne Schulz es gibt kein besten Menschen der Welt, jeder hat seine Schattenseiten.
your Hacker übertreib..
@@dogans1714 Kann sich auch alles schlecht reden
@@dogans1714 laber nicht er ist nicht der beste nur nett
ANNE Schulz er ist nicht der beste Kerl der Welt nimals es gibt viel bessere
Ich wollte mich hier einmal öffentlich für alle Kommentare bedanken! ♥️
Es ist wirklich schön sowas zu lesen, und ja ich bin die Lena aus dem Video! 😊
Lena Unger Du bist mega sympathisch😀
Ich wünsche Dir ganz viel Kraft!!!!
Und Glück in dein Leben!!!!! 🍀🍀🍀🍀Und ganz viel Gesundheit!!!!
@@philippallgaier6999 Dankeschön!
@@cristusgott7927 Dankeschön!
@@lenagroeloser9089 Bitte schön!🌈
Wir haben uns das Video heute im Livestream angesehen. Wirklich sehr sehr gut gelungen, Sie spricht mir aus der Seele. Viele Erfahrungen kann ich durch meine eigene Epilepsie teilen.
Liebe Grüße,
Jan
Danke Jan!
Ich habe mich so sehr gefreut als ihr euch das Video angeschaut habt, ich würde gerne noch so viel erzählen, da es noch so viele Fragen gibt. Ihr könntet das bestimmt nochmal in einem extra Video machen und die fragen von diesen Kommentaren benutzen! 😊
Liebe Grüße an euch zwei, macht weiter so! 😊
Kann ich mich nur anschließen, Ich habe selber auch Epilepsie und Arbeite seit 3 jahren in einer Einrichtung für Menschen mit Behinderung. Habe in der Zeit bestimmt 200-300 Anfälle gesehen. Rekord in der Zeit war glaube ich 10 komplexe-fokalle Anfälle innerhalb von 8 Stunden von einen einzelnen Bewohner.
Gewitter im Kopf - Leben mit Tourette ich hab euch lieb jan und tim.
Weiter so und ich stehe hinter euch
Liebe Grüße
Pana
Hab Epilepsie ☹️
Ich hab, als ich das Video angeklickt habe sofort an dich denken müssen, Jan❤️
Ich bin auch Eptileptikerin und bin echt froh, dass du jemanden mit der Krankheit interviewt hast.
Bei mir wirkt es sich zwar „nur” leicht & ohne Krampfanfälle aus, aber mit vielen Sachen, die Lena erzählt hat, geht es mir gleich oder ähnlich.
Liebe Lena & liebe Eptileptiker: lasst uns alle zusammen stark sein. Wir schaffen das!
Danke 💗
Finde ich auch sehr gut
finse ich auch gut habe auch epilepsie
ich auch
Moin
Wieso antwortet Leeroy nie auf die Frage wies ihm geht? Das triggert mich jedes Mal 😅
Schau mal ihr Gesicht an nachdem er ihre frage ignorierte😂
@@Tmrtnnnnhaha sehr geil
Balazs Nemeth HAHAHAAHHAHAAHH
Richtig respektlos
Es macht schon Sinn das er nicht antwortet weil er ist ja der Interviewer um ihn geht das Video nicht er ist so zu sagen "unnötig" weil was bringt es ihm wenn er sagt ihm geht es gut. Der Fokus soll ja beim Interviewten bleiben
An alle 0,2 Prozent die das Lesen. Ich hoffe eure Familie bleibt gesund 💪💪💪
Danke🤙🏾❤️ Gleichfalls
Du hoffst doch eher das du likes bekommst
Danke
Warscheinlich 0,2% oder
Danke, dir und deinen Lieben auch alles Gute
🙂
Hi
Ich fühle mit dir, habe die selbe Epilepsie die du hast und kann es vollkommen verstehen, du bist nicht alleine. ☺️
Mega interessantes Thema! Danke Lena das du darüber gesprochen hast
Gerne! 🙋🏻♀️
@@lenagroeloser9089 könnte ich die evtl persönlich eine Frage stellen? Auf Instagram oder so?
Die hat ja wirklich zugeguckt ʕ•ε•ʔ
Du bist in jedem Video der dritte Kommentar , den ich sehe .
@@Kinimxdi0 wie heißt sie da
Was für ein toller und liebevoller Freund. Gibt es heutzutage selten
Das ist doof wenn es bei dir so wenige gibt. Aber stimmt schon irgendwie
Es gibt sie schon - die allermeisten frauen wollen sie nur nicht
@@HOG_7 realtalk
Was für wenige viele sind einfach zu dumm um das unterscheiden zu können
HILTON GBANDEBA sooo wahr omg
Kanal aktiviert und Glocke abonniert - Leeroy wieder total am Start 😂
Aber mega interessantes Thema!!!
@@mathilda2194 Das sagt er jedes Mal :D
Er schläft noch 😂
Zu lustig was er immer sag das man denn Kanal aktivieren soll lol
@@LennWie nicht immer aber sehr oft
wollte dir eigentlich auch schreiben, leide ebenfalls an Epilepsie und dachte dieses Thema wäre vielleicht interessant. Ich hatte dann aber nicht den Mut dazu, Respekt an dich Lena
Ging mir genauso hahaha
Als jemand, der Menschen mit Epilepsie und nicht-epileptischen anfällen betreut, können wir von eurer Erfahrung sehr profitieren, um anderen menschen zu helfen.
Das soll euch natürlich jetzt nicht stressen 😊 aber nur, dass ihr nicht glaubt, euch verstecken zu müssen.
Alles Liebe für euch! ❤
Ich habe so lange darauf gewartet dass endlich mal ein Video zu Epilepsie kommt. Ich hatte vor mehr als 1,5 Jahren so einen anfall, und bis heute weiß ich nicht warum. Als ich den anfall hatte dachte ich dass ich sterbe, es war grausam. Ich wünsche jedem der das liest dass er nie diese Erfahrung machen wird❤️
Sie hat echt einen Top-Freund, muss man schon sagen, Respekt!
Wirklich wahr. Wobei es schade ist, dass das so hervorstechend ist. Sollte die Norm sein :P
Ich habe auch das Glück, einen so lieben Partner zu haben ♡
Selbst sein Arbeitgeber ist so toll und lässt ihn von der Arbeit gehen, wenn ich mal wieder einen Anfall hatte oder so. Er ist immer der Erste, der da ist und das von Beginn an.
Keine Vorwürfe, wenn ich die Tage danach nur schlafe.. kein Gemurre, wenn er mich irgendwo hinfahren muss. Im Gegenteil, man wird geweckt und kriegt sein Lieblingssub von Subway unter die Nase gesetzt 🥰😅
Auf jeden Fall sind diese Menschen die wahren Helden ♡
Schade das die Norm auf DIN A4 beschränkt ist. Junge Menschen mit "Behinderung", dann solch ein Bullshit im Netz!!!
Ich (26) bin selbst von Epilepsie betroffen seit 3 Jahren und gehe durch die schlimmste Zeit meines Lebens! Positiv denken hilft, aber funktioniert leider nicht immer. Tolles Video übrigens 👏🏻
Edit vom 01.01.21: Ich nehme seit knapp fünf Monaten ein neues Medikament und ich fühle mich viel besser. Keine Nebenwirkungen oder Anfälle seitdem gehabt. Es lohnt sich positiv zu denken 😊✌🏻
Hoffe, Du findest die richtige Tablettenkombination..! Googel mal „keto Diät“, das hilft mir.
M Rei Danke dir für den Tipp! Ich bin mittlerweile beim 5. Medikament und hoffe, dass es diesmal anschlägt 🙏🏻
@@tayfunbicer3362 mein herzliches beileid .. heißt dass das jeder mensch von heut auf morgen diese krankheit bekommen kann egal wie alt man ist ? Und kann die krankheit dass auch von heut auf morgen wieder verschwinden und nie wieder kommen ?
Kirito Uchiha Ich hab die Epilepsie ohne Vorwahnung von heute auf morgen bekommen. Ich muss aber dazu sagen, dass ich mich damals am Ende meiner Ausbildung befand und unter wirklich extremen Leistungsdruck stand und allen gerecht werden wollte. Und am Tag der Freisprechung hatte ich dann den ersten Anfall. Im Nachhinein weiß ich, dass es sich auf keinen Fall gelohnt hat sich so zu stressen, denn im Endeffekt habe ich mit meiner Gesundheit bezahlt. Die Hoffnung bleibt, dass man diese Krankheit irgendwann wieder ablegt
@@kostjatiberius1191 ja genau, leider kann das genau so passieren. Es kann bei einem Anfall bleiben und dann nie wieder einer, das ist allerdings sehr unwahrscheinlich. Ich persönlich bin sehr froh, dass das 2. Medikament direkt angeschlagen hat, mein Neurologe sagt jedoch, dass ich dieses bis zum Ende meiner Tage täglich nehmen muss. ( Diagnose 2016 )
Ich habe noch nie einen so offenen YTer gesehen, der jeden so akzeptiert wie er ist und sich dafür auch noch interessiert! Bester RUclipsr Leeroy ❤️😉
Ein positiver Punkt, den die Krankheit hervorbringt, ist, dass sie sieht, dass sie nicht alleine gelassen wird und sie jemanden gefunden hat, der auch wirklich trotz allen Höhen und Tiefen an ihrer Seite bleibt und sie unterstützt. Das würde nicht jeder einfach mitmachen.. Stark von Maurice!
Ich bin 26 und habe Epilepsie
Ich hatte meinen ersten Anfall mit 21 Jahren. Danach wurde ich mit Tabletten eingestellt und durfte ein Jahr kein Autofahren. Autofahren darf ich wieder.
Mittlerweile bin ich dank Medikamenten anfallsfrei. Ich nehme regelmäßig meine Medikamente, achte auf genügend Schlaf und trinke keinen Alk mehr.
Auf Flackerlicht reagiere ich nicht. Schlafmangel, Stress und Alk können einen Anfall bei mir auslösen.
Meine Freunde haben zu mir gehalten. Die sind für mich da. Auf Partys ist es manchmal natürlich blöd wenn du nichts trinken kann. Aber daran habe ich mich gewöhnt. Die Fragen Warum trinkst du nichts nerven manchmal.
Meine Freundin hat ein paar Tage später mit mir Schluss gemacht nachdem ich es ihr erzählt hatte. Zu erst hat sie damals noch gesagt für sie sei es kein Problem.
Nach einem Anfall ist man komplett müde und der Körper fühlt sich an als hättest du einen Marathon gelaufen.
Respekt an die junge Frau und ihren Freund
Wieso macht man deswegen Schluss?
Ноеми sie sah das bestimmt als Last an. Einige hauen halt leider ab, wenn es „ernst“ wird und sind nur bei den „guten“ Tagen bei einem. Sehr schade, aber es gibt so menschen.
@@noemski6016 Jibanuschka bratan
Sie hat damals gemeint sie wolle auch irgendwann Kinder. Ich will kein Kind in die Welt setzen da es durchaus sein kann dass ich die Krankheit vererbe.
Im Endeffekt kann ich Froh drüber sein. Solche Menschen brauche ich nicht in meinem Leben.
@@robertr913 Sehr gute Eistellung, wie ich finde ! Du bist ein Starker Mensch!
Ich wünsch Leeriy echt, dass er durch ein Wunder wieder laufen kann
Ja ne
Isso
Seine Beine funktionieren
Er könnte ja theoretisch laufen bloß seine Knochen sind sehr anfällig meine ich
Er kann laufen aber seine Knochen würden sehr leicht brechen
Wie ist es nie auf die Frage "wie geht es dir" zu antworten?🤔
😂😂
hab ich nichtmal gemerkt, finde diese "magst du dich nochmal vorstellen" stellen einbisschen nervig weil we ja uns die schon vorstellt lol
@@ElenaGilbert08 0
Boah echt schön zu sehen dass es noch so tolle Menschen gibt. Gib den Typen bloß nie auf. Einen besseren wirst du nicht finden.
Oh man, dass ist so schön und süß. Richtig rührend und emotional.
Schön? Also ich denke du findest schön wie sich die Familie/Freund um sie kümmert aber die Krankheit ist nicht sehr schön.. aber ich Weiß was du meinst.
Ich bin auch Epileptikerin und sie spricht mir einfach aus der seele ich verstehe sie mega gut😓
Ich wünsche dir alles Gute!❤️
@@deletedaccountxx vielen lieben dank❤️
Ich bin auch epeleptikerin 😪
Ganz viel Kraft euch ❤
@@Milenaa.96 Kraft muss man als Epileptiker viel haben. Ich habe auch Epilepsie und ich werde mit so vielen Vorurteilen konfrontiet. Man wird alls geistig behindert oder psychisch krank dargestellt. Ich habe aber gelernt damit umzugehen.
Es ist wirklich toll wie der Freund mit der Situation umgeht. Solche Menschen braucht man 👍👍
Die beiden sind übel süß zusammen.
So wie er sollte ein vorbildlicher Mann sein
Ich dachte grad so oh wow sie ist mega erwachsen und sagt dass sie 19 ist
Bin auch 19 😷 hilfe
Fliegendes Spagetthimonster feel u bin 20 und sehe aus wie 14 🤡
Hahahaha dachte ich mir auch. Bin 19 und benehme mich gefühlt wie 12
Fliegendes Spagetthimonster bin auch 19 und bin never so erwachsen wie die
Selber gedanke😭
Ich dachte sie wäre 30 :0
Leeroy:Aktiviert den Kanal und abonniert die Glocke
Ich:Jo,natürlich,aber wie?
Ja das sagt der irgendwie immer
Das ist ein Witz, das macht er extra jedes mal
@@ruivael Das war auch ein Witz
Super Video und tolle Message! Bin selbst Epileptiker und wünsche Lena alles Gute für die Zukunft 🍀
Erstmal riesen Respekt, für deine Offenheit. Ich bin selbst betroffen, ich hatte beim schauen des Videos dauer Gänsehaut. Mein Partner hat mir auch bereits mehrfach das Leben gerettet... Und bin ihm dafür so dankbar. Wir können froh sein so tolle Männer an unserer Seite zu haben. Bitte mach weiter so und bleib so stark und positiv. Ich wünsche dir alles Gute, viel Kraft für deine weitere Zukunft. LG Anne
Mein kleiner Bruder hat Epilepsie seit seiner Geburt. Ich musste leider alles von Anfang an mitbekommen und es war alles sehr schwer für mich und meine Familie. Er hat ziemlich oft Anfälle. Z.B. war letztes Jahr das schlimmste Jahr seit seiner Geburt (er ist 9 Jahre alt). Er hatte in dem Jahr ca. zweimal im Monat einen Anfall und immer wenn ich nach Hause gegangen bin, hatte ich Angst, dass er mit meiner Mutter auf dem Sofa sitzt und gerade einen Anfall hat oder hatte. Dadurch, dass er jetzt auch nicht mehr sooo leicht bin und meine Mutter ihn nicht mehr tragen kann ist es wirklich schwer wenn sie allein mit ihm draußen ist (er darf und geht nicht alleine raus mit seinen Freunden weil jederzeit ein Anfall sein könnte) weil sie ihn dann quasi nach Hause schleppen muss. Letztes Jahr musste er auch in Krankenhaus. Wir waren mit unserer Verwandtschaft im Urlaub auf einem Ausflug und meine Eltern sind Pizza holen gegangen und waren weg und genau da hat er einen Anfall bekommen. Wir waren draußen und hatten nicht viel was wir tun konnten und meine Eltern waren nicht erreichbar. Danach sind wir nachdem er immer noch nicht richtig bei sich war (nach ca. einer Stunde) ins Krankenhaus gefahren wo uns die Ärzte gesagt haben dass sie uns nicht helfen können da sie ein Krankenhaus für Erwachsene seien und er müsste in ein anderes Krankenhaus. Beim ihm sind die Symptome, dass er nicht mehr ansprechbar ist, seine Augen verdreht und er spuckt eigentlich immer. Er hat eine Entwicklungsverzögerung von ca. 3 Jahren d.h. er kann mit 9 Jahren noch nicht rechnen und richtig schreiben etc. und geht auf eine Sonderschule. Er wird von anderen Menschen oft gemobbt weil er noch sehr kindlich ist und auch nicht richtig reden kann also er redet so, dass man als Mensch , der ihn nicht kennt ihn nicht verstehen kann. Also das ganze ich für die gesamte Familie sehr belastend und manchmal muss ich einfach so anfangen zu weinen. Wahrscheinlich wird er nie normal leben können und auch nicht alleine in einer Wohnung.
Das ist eine krasse Geschichte. Ich hoffe für euch das es bald besser wird
Ich wünsche dir, deiner Familie und besonders deinem Bruder alles Glück auf dieser Welt. Das ist wirklich ein sehr krasses Schicksal :-(
@Lil Kaeppchen Danke❤️ Manchmal versuche ich mir einzureden, dass es Menschen gibt, denen es noch schlechter geht und, dass es mich nicht so belasten darf, aber das bringt eigentlich sehr wenig, da es mir dadurch auch nicht besser geht.
@@Leni.02 Der letzte Satz von dir ist sehr wichtig, Leni... sich einzureden, dass es anderen schlechter geht, hilft dir keinen Millimeter oder macht eure Situation weniger tragisch.
Offen darüber zu reden, auch mal zu weinen und seine Ängste und Sorgen zu äußern hilft.
Du wirst ganz sicher mal ein sehr empathischer Mensch.. behalte dir das bei und sei weiterhin so toll für deine Familie, insbesondere für deinen Bruder da ♡ aber vergiss dich selbst dabei nicht :)
@@becky_gumlich1208 Danke, das zu hören hat mir sehr geholfen ❤️ Ich rede auch oft mit meinen Freundinnen darüber (die eine kennt mich seit seiner Geburt), aber ich weiß nicht irgendwie fühle ich mich manchmal nicht so verstanden keine Ahnung. Ich glaube man kann das besser nachempfinden, wenn man so etwas schon mal selbst erlebt hat, aber ich bin trotzdem total dankbar, dass ich solche Freundinnen habe, die mir zuhören und für mich da sind.
Viel Kraft an alle die es betrifft ❤️
Man sollte auch sagen das es viele verschiedene Arten von Epilepsie
Ich als ehemaliger Epileptiker habe min. schon 4-5 (kleine Korrektur, müssten eher 6-7 Arten sein xD) verschiedene arten erlebt...,
in der öffentlichkeit wird eben immer nur von den 1 oder 2 populärsten krampfanfällen gesprochen, die anderen erlebt man halt wenn man sich nicht grade in fachkreisen bewegt absolut selten...
Jap, gibt es auch
Keine Krankheit ist positiv, aber das einzigst ,,Positive“ an Krankheiten ist, dass man erst dann sieht, wer die richtigen Menschen sind!!!! Und ihr Freund und allgemein ihre engsten Menschen scheinen sehr nett zu sein.
So eine Liebe findet man heute nur bei Oma und Opa.....dachte ich erst!
Ich finde es echt richtig stark von denn betroffen Leuten sich zu melden und darüber zu erzählen🙂
Super ehrliches, nettes, sympathisches Mädchen. Ich wünsche ihr alles, alles Liebe und Gute für die Zukunft.
Mega gutes Video👍 Ich selbst habe auch Epilepsie seit dem ich 16 bin.
Mach auf jeden Fall weiter so Leeroy mit diesen Videos😌
Sowas wünsche ich echt keinem! Möge sie viel Glück haben🍀
Außerdem möchte ich dir danken Leeroy, dafür dass du so informative Videos machst, man merkt dass es dir gefällt und du glücklich damit bist. Mit deinen Videos denkt man manchmal über Themen nach, mit denen man sich vielleicht noch gar nicht auseinandergesetzt hat. Vielen Dank!
Eine Freundin von mir hatte auch Epileptische Anfälle durch einen Gehirntumor. Der konnte zum Glück entfernt werden. Alles ist wieder gut😊Sie darf nun auch seit letztem Jahr wieder Auto fahren.
Krass bin 20 gerade angefangen zu studieren und hab genau das selbe. Echt cool zu sehen dass es auch andere normale Leute mit den selben Erfahrungen gibt. Weiter so Leroy😁
Wie schön, dass sie so einen tollen Partner an ihrer Seite hat!! Wünsche Euch beiden alles Gute für die Zukunft !
Mach doch mal eine Fragerunde zu dem Thema wie ist das im Rollstuhl zu sitzen.
Scheisse
Dann meld dich leeroy, 😉
Du bist einfach 0%
Tiere😠
@@redsea2432
Hä?
Ich hoffe du sitzst irganwann im Rollstuhl wie ein Mensch bist du überhaupt!😠
Lena ist eine wirklich starke junge Frau!❤
Lena Was ist Dran eine Starke Frau? Frauenlogik Es gibt viel Schlimmer Krankheiten als sowas . Sie ist nicht einzige diese Krankheit hat
@@kingz-6440 wow🤦🏾♀️ Kannst du dich ansatzweise in die Lage einer Person versetzen, die unter einer Krankheit leidet? Egal, was für eine Krankheit
Für den Betroffenen ist das einfach immer schlimm
@@marshmallow4650 ihr stellt euch alle an Ihr schreibt Starke Frau etc ... Sie hat eine Krankheit. Ist aber nicht schlimmste ihr tut alles so ob schlimmste Krankheit der Welt ist ? Sie Stirbt ja nicht gleich damit Es Viel Schlimmer Krankheiten sowas Diese Krankheit Kammern auch heilen Bei Krebs zum beispiel nicht Es Gibt viele Leute Die sterben ) sie ist wenigstens gesund
@@kingz-6440 dude Epilepsie kann man nicht heilen, es gibt Medikamente die teilweise Anfälle unterdrücken, aber man kann trotz der Medikamente noch Anfälle kriegen. Und bitte bro schreib nicht irgendeine scheisse nur weil du keine Ahnung von irgendwas hast. Natürlich gibt es andere Krankheiten die noch schlimmer sind, aber sagt das etwas dass Epilepsie harmlos ist? Nein, es sagt nur dass obwohl Epilepsie schon so schlimm ist, dass es leider auch Krankheiten gibt die sogar noch schlimmer sind. Trotzdem ist EPILEPSIE EINE SCHLIMME KRANKHEIT! Und darüber vor einer Kamera zu reden ist wirklich stark! Wenn du wüsstest wie schlimm so ein anfall sein kann (ich hatte mal einen nur so nebenbei...), dann wüsstest du wie schwer es manchmal ist über so etwas zu reden.
However, ich glaube du hättest selber nicht mal den Mut dazu vor einer Kamera und idk wie vielen Leuten die das Video schauen werden so etwas zu erzählen. Dein Kommentar ist echt armselig, no front aber so ist es.
@@marshmallow4650 ich versteh den typ auch nicht, hoffe der liest meinen Kommentar :)
Ich bin auch Eileptikerin,nur bin nun schon 3 Jahre Anfallsfrei dank meinen Tabletten.Finde ich voll gut bin dir dass du das Video gemacht hast 👍👍👍👍
Nimmst du auch lamotrigin?
Du Glückliche. Ich selber bin seit meiner frühesten Kindheit Epileptikerin ( Diagnose mit 3 Jahren). Nach meiner Tablettenumstellung vor 3 Jahren( davor hatte ich etliche andere Medikamente und hörere Dosen versucht ) , haben sich meine Anfälle von ca 3-4 täglich, auf 2-3 alle 2 Monate reduziert. Aber mehr kann ich leider auch nicht raus holen. Aber hey, es hätte einen viel, viel schlimmer treffen können.
@@ElenaGilbert08 Ich bin Epileptikerin und nehme Lamotrigin vorher Topamax 50 mg
Ich kriege endlich das CBD Öl
Vielen Dank für dieses Video Leeroy und auch Lena. Ich bin selbst Epileptikerin und stimme Lena vollkommen zu. Obwohl Epilepsie einer der häufigsten neurologischen Erkrankung ist gibt es viel zu wenig Aufklärung und dahingehend auch doch erschreckend wenig Verständnis. Deswegen Vielen Dank für dieses Video. Eins möchte ich allen Betroffenen und Angehörigen mitgeben. Lasst euch nicht unterkriegen, die Medizin hat sich in diesem Bereich wirklich weiterentwickelt. Ich lebe nun seit 9 Jahren mit dieser Krankheit und bin, Dank guter medizinischer Betreuung, gut eingestellt. Klar ich muss täglich meine Medikamente nehmen, kann dadurch aber (fast) uneingeschränkt meinen Alltag beschreiten: Konzerte besuchen, weggehen und feiern oder "die Nacht zum Tage machen", kein Problem. Natürlich sollte man aufpassen und es auch nicht übertreiben, was aber auch ohne die Krankheit der Fall seinen sollte - in meinen Augen. Mit der Zeit lernt man seinen Körper, die Krankheit und die Grenzen die sie mit sich bringt kennen. Und ein besonders wichtiger Faktor, meiner Meinung nach, sind Leute die einen unterstützen und zu hören. Die für dich da sind und dir helfen, genau das hilft ungemein viel.
Ich wünsche allen viel Kraft ♡
Nochmals vielen Dank ♡
Ich habe auch epilepsie, von Kindheit an. Dank guter Medikamente bin ich seit 6 Jahren anfallsfrei😊👍. Muss aber auch 2 mal am Tag Tabletten nehmen. Die Nebenwirkung ist Schläfrigkeit. Aber bin trotzdem so froh, keine Anfälle mehr‼‼👍. Den so kann ich mich total auf meine Nichte und meine 2 Neffen konzentrieren😊😊😊. Bin froh, das die 3 nichts von meiner epilepsie abbekommen haben. Kann ja auch glaube ich weiter vererbt werden😬. Die 3 kleinen sind aber zu 110% Kerngesund‼‼‼😊👍.
@@michaelsiemens3682 ich drück die Daumen, dass es weiterhin so bleibt 🍀🍀
Kann ich auch nur bestätigen
Ich finde es gut, dass man hier über Epilepsie redet. Ich selbst habe es auch schon lange und kann Lena gut nachvollziehen.
Ich wünsche ihr alles Gute 😊
Respekt an die beiden! Eine sehr starke junge Frau und wirklich toll von Maurice, dass er das so macht, ist (leider) nicht selbstverständlich
Meine beste Freundin hat auch Epilepsie. Bei ihrem ersten Anfall war ich dabei und total überfordert, aber jetzt weiß ich was man in so einer Situation machen muss. Tolles Video Leeroy👏🏼 Ich wünsche Lena und ihrem Freund alles Gute für die Zukunft!!
Das ist so ein interessantes Thema! Ich habe vor 3 Jahren meine MSA Prüfung über das Thema Epilepsie gemacht und bis heute fasziniert es mich, ich habe damals auch Menschen und Ärzte interviewt um alles möglich an Information herauszufinden. Tolles Mädchen und ihr Freund! Super Team 🥰
Ich hatte auch mal Epilepsie aber nicht in diesem schlimmen ausmaß . Bei mir hat es mit 5 angefangen und mit 12 war ich es dann zum Glück los,
bin jetzt 13 und meine Medizin (die übrigens Bitter wie sonst was war ) wurde schon vor 2 Jahren abgesetzt. Die EEGs muss ich auch nicht mehr machen die wurden auch schon vor 2 Jahren abgesetzt (Zum Glück )
Liebe Grüße an alle und an die, die auch Epilepsie haben ich drück euch fest die Daumen das ihr wieder gesund werdet, und auch ganz viel Kraft .
Ich hatte das genauso wie du aber hatte noch mal einen mit 14 aber seitdem nicht mehr bin jetzt 16
hatte es fast genauso, nur hab ich immernoch diese EEGs lul 😟
Bei mir ist es fast genauso💞
Woran hast du denn bemerkt dass die Epilepsie weg ist? Bei mir weiß man nicht ob die Absencen wegen den Medikamenten oder wegen der Grunderkrankung erfolgen. Bin 20 und hab leichte Epilepsie seit dem ich 10 bin.
@@carlof2058 Also meine Medizin wurde ja wie gesagt damals abgesetzt und das wurde laut meiner Mum durch die EEGs festgestellt ,also das meine Hirnströme wieder "normal" sind. Meine Epilepsie war so eine die vor der Pubertät kommt und während der Pubertät geht.
LG
Man sieht echt wie viel Mühe hinter deinen Videos steckt!👍
Wow super Video, und eine starke Frau 🥰
Ich selbst habe auch Epilepsie, aber Gott sei dank seit Jahren keine Anfälle mehr. Ich kann sehr gut nachvollziehen, was Lena damit meint, dass ihr ein Stück von ihrer Jungend genommen wurde. Es ist schwer zu akzeptieren, dass man als einzige kein Alkohol trinken darf, oder nicht mal an einer Zigarette ziehen darf, vor allem in einem Alter wo man es gerne ausprobieren würde. Trotz alle dem sollte man immer das beste aus der Situation machen 🙏🏼
Danke Leeroy, dass du über solche Themen redest. Mir hat das Video als Betroffener extrem geholfen und ich bin einfach froh, dass du mit deiner Reichweite aufklärst.
Zu sehen, wie viele hier schreiben, dass sie auch mit dieser Krankheit zu kämpfen haben, ist einfach schön, da man sieht, dass man nicht alleine ist.
Ich rede offen und mit jedem über meine Krankheit, um einfach ein bisschen Awareness zu schaffen. Deshalb bin ich auch extrem froh, dass ich bisher noch keine negativen Reaktionen erhalten habe, sondern immer auf interessierte und neugierige Menschen gestoßen bin.
Ich selber bin seit meinem 12. Lebensjahr betroffen, habe keinen wirklichen Trigger, trinke dennoch keinen Alkohol mehr und bin auch noch leicht zögerlich mit dem Autofahren. Die Krankheit schränkt einen persönlich extrem ein, so muss z.B. immer jemand in meiner Nähe sein, wenn ich schwimmen gehe, der mich notfalls rausziehen könnte. Mein Wunsch, Polizist zu werden, konnte ich dann schließlich auch begraben. Diese Krankheit ist absolut beschissen und ich wünsche es wirklich keinem.
Liebe Nicht-Epileptiker,
seid offen und hört den Betroffenen zu. Es tut uns nicht besser, als auf jemandem mit Verständis und Interesse zu stoßen. Wenn ihr fragen habt, schreibt mir gerne.
Liebe Epileptiker,
ihr seid nicht alleine. Redet mit Freunden und Bekannten und klärt sie auf. Nur so kann Akzeptanz geschaffen werden.
Vielen Dank, wer bis hierher gelesen hat.
Ich habe selber elipsi Anfälle nehme dagegen Medikamente und ja vor 26 Jahren habe ich mit 18 Monaten einen Schlaganfall gehabt
Schön, dass du darüber berichtest! :) Ich habe selbst seit meinem 6. Lebensjahr Epilepsie. Sie kam durch einen Schlaganfall im Mutterleib zu einer Lähmung hinzu. Es ist interessant zu sehen, wie andere Betroffene damit umgehen- immerhin gibt es ja viele verschiedene Formen, Ausprägungen, Begleitsymptome, Medikamente etc.
Gutes Video! so wie immer! Respektvoll, informativ und mega interessant! Danke für den Qualitätscontent
mega! kann ich nur zustimmen
sehr gutes Interview 💪🏻💜danke! ich bin seit 15 jahren selbstbetroffen. Gemeinsam statt einsam 💜💜💜
Ich habe auch Epilepsie, schön, dass du (Leeroy) dich auch mit der Krankheit beschäftigt hast
Leeroy macht einfach den interessantesten Content auf RUclips!! Grüße gehen rauß und mach weiter so👌🏼🔥
Danke für das coole Feedback ! Grüße zurück 😊🍀
Mein Bruder hat auch Hydrozephalus, Cerebral Parese und Epilepsie. Ich wünsche ihr aus Erfahrung alles Gute! 🍀👍🏻
Grundgütiger, was für eine Kombination! Ich habe auch einen Hydrocephalus und Epilepsie, jedoch ist mir die CP erspart geblieben wofür ich dankbar bin. Alles Gute deinem Bruder und dir.
Ich wünsche euch alles Gute ☘
Das finde ich sehr mutig, mit so einem schwierigen Thema so offen umzugehen. Tausend Daumen nach oben und Mitgefühl. Ich wünsche Lena ganz viel Kraft.
ich lasse euch ein ganz großes herz da 🕊♥️ sei immer stark in deinem leben viel glück 🍀 wünsche ich dir
Vielen Dank für das informative Interview. Interessant wie indivduell sich Epilepsie auf Menschen auswirkt.
Hatte selber als Kind diese Krankheit, bin aber seit 14. Anfallsfrei. Es ist bestimmt nicht einfach eine Krankheit dieser Art mit seinem eigenen Leben zu vereinbaren. Ich wünsche dir ganz viel Kraft und dass du trotzdem dein Leben in vollen Zügen geniessen kannst und all deine Ziele erreichst.❤️
Dankeschön! ♥️
Hey Lena, ich finde es sehr mutig von dir offen und vor allem im „Netz“ darüber zu reden! Ich bin sehr stolz auf dich! ❤️ Ich finde viele wissen es nicht wie es ist wenn man Epilepsie hat generell wie man in solchen Situationen richtig handelt!! Ich (23) habe seitdem meine Pubertät losging 12 oder so diese Krankheit und habe es auch vielen verschwiegen aus Schamgefühl weil ich finde gleich mit irgendwelchen Horrorfilmen abgestempelt zu werden. Ich bin nun fast 3 Jahre Anfall frei !!! Nehme immer noch Medikamente. Ich habe auch JAHRE gebraucht um zu realisieren dass es MEINE Krankheit ist MEIN Körper MEINE Gesundheit! Habe vieles ändern müssen an meinen „Lifestyle“ und natürlich war es nicht einfach!! Ich gehe nun eeeendlich offen und ehrlich damit um und musste mit dir auch mitweinen 😬 weil ich dich zu 100% verstehe ❤️ du bist nicht allein ❤️
Danke für deine lieben Worte! ♥️
Ich hoffe das es dir bald besser gehen wird und du Anfallsfrei bleibst! 😊
First of all schöner Text ich schaffe leider noch keine zwei Monate am Stück ohne Anfall. Aber so leute wie euch geben mir da immer nochmal Hoffnung
Welche Tabletten nimmst du?
Levetiracetam 500mg morgens und 500mg abends
Ich nehme auch levetiracetam 500mg morgen und abends und alles gute
Gänsehaut! Ich finde die beiden sind so ein super Team! Sie kann so froh sein ihren Freund an ihrer Seite zu haben🥺
Einen ganz tollen Freund hat sie an ihrer Seite. Selten sowas und total beneidenswert. Ich wünsche ihr, dass er ihr erhalten bleibt.
Ich weiß, dass es gar nicht so einfach ist, sich nicht zu schämen und wie schwer es ist, Menschen um sich zu haben, die zu einem stehen und da sind. Alles Liebe!
Bin auch Epileptiker, aber zum Glück seit Jan 2019 Anfallfrei :)
Cool, weiter so💪😉
Nimmst du Tabletten ?
Hab auch seit Jahren keine Anfall mehr. Und nehme keine Tabletten mehr. Gott Sei Dank 🙏🙏
Wie bekommt Mann Epilepsie?
@@ganzojpd2165 indem man Pech hat
Ich wünsche alle die das Lesen einen guten tag💪
Dein Kanal hat großes Aufklärungspotential.... Danke dafür leeroy
Danke für das Video, das Thema interessiert mich sehr. Ich wünsche dir alles, Liebe und Gute für die Zukunft Lena : ) Du hast wirklich sehr Glück, tolle Freunde zu haben, die dich dabei unterstützten.
Hey Lena, saucool, dass du so offen über die Epi sprichst! Ich bin 27 und habe vor 3 Jahren, mit 24 die Diagnose bekommen - davor hatte ich damit gar keine Berührungspunkte, bei mir hat es dann aber gleich "mit einem großen Knall", also 'nem grand Mal gestartet... Zum Glück war mein Freund bei mir und hat sofort die Rettung verständigt - in diesem Sinne auch Respekt an Maurice - super cool, wie ihr da meistert! - Ich hab ebenso gar keine Erinnerung an die ganze Situation, aber die Veränderungen danach, die hauen dafür umso mehr rein - wie du es auch schon beschriebn hast, kein Autofahren, kein feiern, etc. pp. In meinem Fall auch: kein Studium mehr, kein Tauchen mehr, keine berufliche Perspektive... Absolut keine schöne Situation. Aber - und das finde ich super wichtig: man wird dankbarer - dankbarer für jeden kleinen Glücksmoment. Vielen Dankk für euren Input! Und vielen Dank an Leeroy, der Aufklärung über diese Krankheit diese Bühne zu bieten - ihr seid grandios!
Das tut mir sehr leid, es kann auch manchmal sein das es auch erst im späten Alter aufkommt! :)
Wünsche dir alles gute! 😊
Ich finde es so krass, wie gut du mit Menschen umgehen kannst. Respekt!
@Katharina Fre jaaa
Mega tolles Video! Ich habe auch Epilepsie und mein Freund ist auch so toll und verständnisvoll!
So ein tapferes und starkes mädchen !!! Ich wünsche ihr ganz viel glück und gesundheit weiterhin !!! Hab richtig Gänsehaut..
Und die beiden haben sich gesucht & gefunden !!! Viel Glück euch !!! ❤❤❤❤
Und an solchen Videos, sollte einem mal auffallen wie dankbar man sein kann wenn man gesund ist. Ich bin von all Seuchen dingen zum Glück verschont geblieben. Dafür bin ich sooo dankbar. Und an alle die es nicht sind egal welche art von Krankheit du hast, ihr alle seid wirklich stark, vergesst das bitte NIEMALS und alles gute weiterhin ❤
Danke 💗💗
Ich selber (18) habe Epilepsie. Eine ähnliche Form wie sie, bei mir ist auch Schlafmangel der große Auslöser. Meinen ersten Anfall hatte ich mit 13. ich erkenne mich in ihr so sehr wieder und hatte Tränen in den Augen 🥺 ich hab’s damals auch niemandem erzählt, aber meine Neurologin hat mir Mut gemacht indem sie gesagt hat „schäm dich nicht für diese Erkrankung, es gibt genauso viele Diabetiker wie es epileptiker gibt“. Ich bewundere sie für ihre Offenheit !
Also ganz ehrlich warum solltest du dich dafür schämen, ich glaub nicht das es da viele gibt die deswegen schlechter über dich denken. Ich glaub das man sich da manchmal selber Sachen einredet und Sorgen macht die größtenteils unbegründet sind, versuchs doch auch einfach mit der Offenheit vielleicht tut es dir gut wenn du merkst das die wenigsten da negativ drauf reagieren. Du bist ein hübsche und vermutlich auch nettes Mädel, wer deswegen dann doch weniger von dir halten sollte oder kein Kontakt mehr haben will oder so was ist selbst Schuld und war deine Zeit und Aufmerksamkeit eh nicht Wert!
Schön, dass ihr Freund ihr beisteht und zu ihr hält und ihr in solchen Situationen (epileptische Anfälle) hilft.
Ich kann viele Punkte aus dem Video nachvollziehen, da meine Freundin auch Epilepsie hat.
Sehr gelungen und nett rüber gebracht.
Möge Gott dich heilen. Und eure Beziehung vor Hass und Schmerz beschützen.
Bei Epilepsie gibt es keine "Heilung", nur "Therapie". Aber schöner Wunsch. Bist echt knorke!
Ave Satanas!
Ich möchte nicht direkt geheilt werden. Diese Krankheit zeigt was Freunde sind und Menschlichkeit ist!!! Ich kann sehr gut mit dieser Krankheit zusammen leben!!!
Lass Gott mal stecken
Gott hat damit wenig zutun 😅und der wird Sie und Tausend andere auch nicht Heilen
Ich habe Epilepsie seid ich im Kindergarten bin, ich finde es super das man darüber spricht. Meine Krampfanfälle sind relativ schlimm, ich hatte auch schlechte Erfahrungen damit was andere darüber denken und sagen. Viele haben so zu sagen Angst davor und distanzieren sich dann von mir.
Super Video und Respekt an den Freund. Ich hoffe eure Beziehung hält ewig.
Hut ab, ich feier ihren Freund 💪. DAS ist ein Ehrenmann. Großartiges Video! Grüße von einem Vater von zwei Kindern mit Epilepsie
Also Leute ich kenne Lena persönlich und ich muss euch sagen das sie so ein unglaublich starkes Mädchen ist und ich super stolz auf sie bin wie sie das alles meistert❤️❤️
It`s Marie Deine Aussage Blödsinn eine starke Frau Es gibt viele schlimmer Krankheiten als sowas
KingZ - wenn man keine Ahnung hat einfach mal die fresse halten😉
Leroy: wen du offen und ehrlich bist = youtubkanäle: echt gesagt, openmind, kurz gesagt
Bin 19 & auch Epileptikerin
Super Video & freue mich immer wieder von anderen zu hören, wie es ihnen mit der Krankheit geht :)
Toll
Sehr cooles und informatives video ! danke dafür :)
man merkt wirklich extrem wie erwachsen sie trotz Ihrer 19 Jahre ist
Hatte 10 Jahre auch Epilepsie, bin jetzt 14. Sehr starke Frau👍!
Wow! Bin sprachlos wie offen Lena mit dieser Krankheit umgeht. Ganz viel Kraft an Sie!😘
Hei ich habe auch Epilepsie seit ich 14 bin. Ich bin jetzt 20 und komme gut damit zurecht aber das war natürlich anfangs nicht so! Danke dass ihr dieses umstrittene und todgeschwiegene Thema Epilepsie angeschnitten habt !! Sonst empfinde ich es oft als sehr unangenehm darüber zu sprechen da es oft als no-Go Thema abgestempelt wird!! Danke dafür
Sie ist Mega sympathisch😀
Wie Leeroy am Anfang sagt: " Danke dass ihr den Kanal aktiviert und die Glocke abonniert 🤣
Ich bin auch Epileptikerin und respektiere sie sehr dafür, dass sie so offen vor der Kamera über die Krankheit gesprochen hat. Ich finde sie hat das sehr gut beschrieben und hat glaube ich viele Menschen erreicht. Ich bin in einem ähnliche Alter wie sie und hatte auch einen Rückfall, nachdem alle dachten es wäre vorbei und kann das daher total nachempfinden. Ich kenne das auch, dass man manchmal eben doch Grenzen überschreitet (s. Motoradfahren). Sie hat mir sehr aus der Seele gesprochen. Ich erfahre selbst sehr oft, dass Menschen, mit denen ich zu tun habe, nicht richtig verstehen, was so eine Krankheit bedeutet und wie man damit umzugehen hat. Daher finde ich, dass dieses Video zur Aufklärung sehr wichtig ist. Ich denke, dass du viele Epileptiker und ihre Familien/Freunde/ Bekannte da draußen genauso wie mich sehr erreicht hast und ihnen vielleicht auch die Angst in Bezug auf die Krankheit, genommen hast. Ganz viel Liebe an dich, deinem Freund und deiner Familie. Du bist sehr sympathisch
Wow. Alles gute nur das beste für Lena u ihr Freund super Thema. 👍💪🙌 top Arbeit danke.
Ich hatte anfang Juni meinen ersten epileptischen Anfall und muss in einer Woche wieder zum Arzt und ich hoffe ich werde mit dieser Krankheit wirklich nicht diagnostiziert. Wirklich eine starke Frau im Video!!!❤️
hi, und was kam raus? Hatte auch meinen ersten vor 1,5 Monaten. Würde gerne wissen wie es bei dir aussieht, was die Ärzte gesagt haben und wie dein EEG ausgefallen ist.
Schöne Grüße an den Freund. Richtig guter Junge!
Ich finde das übelst nice dass Lena darüber redet. Ich bin auch Epileptikerin und mir würde es mega schwer fallen in einem Video darüber zu reden. Respekt an sie.
Ich (selbst Epileptiker) wünsch dir viel Kraft und Glück für dein weiteres Leben 🍀
Gut das das thema auch mal angesprochen wird ich habe selbst Epilepsie
Mir hilft, dass ich mich ketogen ernähre, probier das mal...
Ich bin 22 und habe auch epilepsie..
Mich triggert Stress leider..
Dan tuh Dir mal die Ruhe zwischen dürch an !? Mir hilft Meditation oder Yoga sehr Gut!! Ein sehr lieben Gruß 😊
Bei mir auch zum Glück nicht nur stress sondern nur stress mit stickiger Luft
Toll, vielen lieben Dank Lena. Bin sehr froh für dich das du solche Freunde und eine Familie hast die so für dich da sind. Ich habe auch Epilepsie seid meinem 13-14 Lebensjahr.
Ich bin auch epileptikerin und bin auch sehr froh das du Interview mit einer betroffenen Person gemacht hast…. Ich hab momentan eine schwere Zeit mit dieser Krankheit aber ich wünsche sie das sie weiterhin Anfallfrei bleibt 🙏