울아들은 생후 1개월부터 뇌성마비의심으로 재활치료 받기 시작으로 몇년동안 에드워드증후군의심. 자폐의심.. 언어치료,발달치료.경계성발달장애 등등 많은 치료받았는데 결국 엄마인 제가 책임지고 했습니다. 초등들어갈때 조마조마 느려서 힘들었지만 비교하지않고 키워서 초고때부터 스폰지 같았어요.. 올해 인서울 2호선대학에 4년전액장학금+년1천만원 4년지원,수능으로 합격했어요. 규정짓지 말고 매일 조금씩 학습도와주면서 제가 아이의 치어리드가 되어 살았답니다. 누구나 할수 있다고 생각됩니다. 덕분에 제가 많이 성장했으니까요^^
@@Mh-bo2sf 도움되셨다면 다행이네요. “늘 너는 운이 좋은 아이다.”라고 말했어요. 다른 아이와 비교하지 마시고 다른 아이가 잘하면 젤 먼저 축하해주는 사람이 되기로 그때부터 맘먹고 실천한것같아요. 제가 젤먼저 축하해주니 아이에 대한 열등감이 없어지더라구요..^^
사회성부분의 영상이 더궁금하네요 다른아이들과의 어울리는모습이나 원이나 학교에서 문제없이 지내는모습이나 더 자유자재로 티키타가되는 모습등이요. .지금은 솔직히 고기능asd인 저희아이 어릴때 대화와 별반 다르지않아보여서요 ㅠㅠ사실 한글 영어 떼는건 기능이 나쁘지않거나 혹은 그쪽에 관심이 많은아이들은 많이 깨우치는경우가 많아서 ㅠㅠ 완치에대한 희망으로 좀더 자세한 증빙자료가 보고싶네요 ㅜㅜ
느린 아이 키우는 아빠입니다. 그동안 올려주신 영상들에서 많이 배우고 도움 받았습니다. 저 역시 자폐가 치료 가능한 질병이기를 누구보다도 바라고, 또한 사람들의 의식이 전환되기를 바라는 사람으로서 말씀드리고 싶은 점이 있습니다. 자폐 완치 케이스에 대한 논쟁은 언제나 '원래 자폐가 아니었던 것이다'는 쪽으로 흘러가곤 합니다. 선생님은 "자폐 중증을 멀쩡하게 고쳤다", 즉 '중증 자폐 완치'에 해당하는 표현을 쓰셨는데요, 불필요한 논란을 막기 위해서라도, 몇 개월에 어느 병원 어느 선생님에게 어떤 진단을 받았었고, 당시 어떤 검사에서 어떤 결과가 나왔는지 정도는 알려주시는 것이 어떨까 싶습니다(혹시나 과거 영상에서 해당 정보가 있었는데 제가 놓친 거라면 죄송합니다). 또한 현재 완치라는 판정은 선생님 스스로 내리신 것인지, 아니면 소아정신과적 진단을 받은 것인지에 대한 정보도 필요하다고 생각합니다. 그리고 이와 같은 케이스가 많다고 말씀하셨는데 정확한 숫자는 아니더라도 대략 몇 케이스 정도가 완치에 해당하는지도 알려주시면 저와 비슷한 상황에 있는 부모님들에게 도움이 될 것 같습니다. 그동안 밝히지 못했던 것들도 풀어주신다니 앞으로의 영상들도 많이 기대하고 있겠습니다. 감사합니다.
아래의 어느 댓글에 저도 동의합니다. 상처받지 않으셨으면해요. 또한 다른 댓글처럼 ‘병원을 다니거나 다니다 그만두시거나‘, 이러한 치료방법이 낯설거나 해보지 않으신 분들은 이해하시기 어려울 수 있어요. 추측컨데, 논란의 중심에 설 수도 있겠다는 생각을 하셨음에도 영상을 올리셨을겁니다. 영상이 주는 “희망”을 더 가치있게 보신것이겠지요. 아들을 위해 조용히 치료를 하셨을 수도 있는데, 생각지도 않게 자폐치료의 길로 뛰어드셨죠. 부모님들의 요청에 의해 시작된 여정이었죠. 유투브 영상에 모든 치료와 노력들을 공개하지 않으셨을 거라 생각해요. 진료 시간 만으로도 하루일정이 빠듯하셨을 것이고, 이런 영상도 일정을 쪼개어 올리신것이니까요. 개인적인 생각입니다만, 증빙자료를 공개할 의무가 있을까요. 어떠한 증거자료, 치료방법 등은 너무도 방대해서 여기에 하나하나 업로드하기에도 어려울거예요. 치료성공사례는 이미 10여 년전에 출판된 책들에도 있습니다. 치료방법과 사례들이 전문의에 의해 임상을 거쳐 책으로 출판된 것이지요. 영상에서 지구상에 있는 방법은 다 해본 것 같다는 말이 있어요. 이 분이 새로운 방법을 만든 것이 아니라, 증거기반의 방법들을 실제로 해 보았고 원하는 결과를 얻었다는 것에 의의가 있다고 봅니다. 게다가 외국의 사례가 아닌 우리나라에서요. 믿든 안믿든 실제로 하든 안하든 개인의 선택입니다. 부모님의 선택과 판단에 의해 각자의 방법으로 하시면 됩니다. 저는 그렇습니다. 정답은 없기에 이런 사례도 있구나..라고 생각합니다. 쉽게 이루어낸 결과는 아닐겁니다. 흔한 결과도 아니지만, 치료 시작 시기에 따라 완치한 다수의 사례가 있다고 알고있습니다. 비록 저는 증거기반의 자료를 제시할만한 능력은 부족하지만, 치료의 길에서 다양한 사람과 정보를 접하다보면 알게되기도 하지요. 호전되었던 사람들이 모두 원장님처럼 정보를 공유하는 것은 아닙니다. 이런 긍정적인 결과가 알려지지 않은 케이스도 있습니다. 제 아이는 나이가 많기에 개인적으로 원장님 자녀의 치료시기도 부럽고 완치된 결과도 참 부럽고요. 희망적이다가도 우리아이는 이 정도의 조건이 아니니 한계가 있구나라고 생각이 들기도 합니다. 물론 감사한 마음도 있습니다. 제가 하지 못한 일들을 해주셔서 감사합니다. 방대한 자료를 읽고 공부해서 알려주시고 시도를 해볼 수 있어서 좋았어요. 원장님의 영상을 우연히 만나지 않았다면 저는 아이가 성인이 될때까지 이런 치료방법이 있다는 것도 모른채 지냈을 것 같아요. 아쉬움과 후회가 컸을거예요. 새로운 치료방법을 찾는 것은 누군가의 희생과 노력이 필요한 것인데, 그 누군가가 되어주셔서 감사합니다.
대단하십니다... 선생님 유튜브 보고 대구병원에 1회 가보았지만 금액이 너무 부담스러워 추후에 가지 못했어요.. 부디 다른 아이들도 자폐에서 벗어날 수 있게 비용 조금만 줄여서 치료 많이많이 해주세요.. ㅠㅠ 희원이가 참 부럽네요.. 8세이상 중증 무발화 아이중에서 좋아진 아이가 있는지도 궁금합니다..
아... 그리고 정말 희원이한테 하고싶은말인데... 진짜 미안하고 고마워 니가 그 힘든과정을 다 견뎌주었기에 다른아이들도 희망을 갖고 좋아질수있었어 어쩌면 처음에 이것저것 헤매지않고 지금에 정제된 치료과정을 너도 처음부터 시작했다면 지금보다도 더 좋아지고 빨리 나아졌을텐데... 내 아이의 상황만보다 이제서야 니 입장도 이해할수있게 되었네 항상 건강하고 지금보다 더 나아질거야 같이 힘내자 😊
그간 얼마나 많이 연구하시고 노력하셨을까요.. 다른 아이들을 위해 지식을 나눠주셔서 감사할 따름입니다. 발달장애 부모님들, 대구병원 다니지 않으셔도 20개월전 조기발견해서 식단만 철저하게 해도 80퍼는 성공일거라 생각해요. 조기발견 못하고 식단 철저하게 못하는게 문제죠.. 사회성까지 검증해라 도마위에 올려지는게 안타깝네요..
아이고 고생 진짜 많으셨어요 그런데 만명의 자폐인이 있다면 만개의 자폐유형이 있다는 소리가 있듯 ...겉모습으로 는 정말 잘 모르겠는 아이들도 많아요 .....학습도 정상적으로 진행되는 아이들도 많구요 모든 일에서 어른의 지원이 없이 홀로서기가...익숙한 환경이 아닌 낯선 환경 낯선 사람들과의 교류 입니다.
혹시나 해서 남깁니다. 아이 나이가 어린 편이라면 대구의사님 영상 보고 당장 식단과 영양제 시작하는 것을 추천합니다. 이러나 저러나 이 방법은 이미 세계적으로 쓰이고 있는 방법입니다. 적용하기가 힘들죠. 기본적으로 밀가루와 우유는 절대 먹으면 안되는 겁니다. 다만, 개인적으로 나이가 만 5세만 넘어도 점차 확률이 떨어진다고 봅니다.(이 부분은 개인적 생각)
선생님이 원래 성형외과의사로서 얼마나 성공적이셨는 지 알고 있습니다. 사실 희원이 고친다고 그거 다 옆으로 접고 논문이란 논문 다 읽으시고 맨땅에 헤딩하면서 효과 있다는 치료 다 해보신 거 이렇게 결실을 보셔서 얼마나 기쁘실까요? 부모의 헌신적인 열정이 기적을 만들었고 희원이 잘 클 겁니다. 희원이만큼 온갖 치료 다 해 본 애는 제가 아는 한 아무도 없습니다. 지오가 알려주신 치료 반만 했어도 더 좋아졌을텐데 이게 실행을 다 한다는 게… 하여간 선생님 진짜 수고 많이 하셨어요. 본업으로 이제 돌아가시면 지금보다 병원은 더 잘되시겠지만 우리 발달장애아이들 미래를 위해 조금만 더 희생해 주시고 완전히 접지는 말아주세요. 사실 이쪽으로 유명해지는 거 바라고 하신 거 아니고 희원이만 고치면 되겠다고 시작하신 것인데 사람들이 아들 치료 성공했다 그러니 병원 홍보하는 거라고 오해해서 상처받지 않으셨음 합니다.
음.... 일단 원장님이 어떤부분에서 완치라고 말씀하시는지 병원다니는 입장에서 충분히 이해하고 있습니다 😊 병원을 다니지 않거나 조금 다니다가 그만둔 분들이나 하시는 분들은 이해하기 어려울수도 있겠다고 생각하기도 하네요 뭐 그걸 일일이 다 설명할 필요도없고요 다만 자꾸 뭔가 증명을 원하는 분들은 참 안타깝네요... 그런부분을 볼때는 원장님께 유튜브 그만하시라고 말씀드리고 싶다가도 혹시라도 그런것에 휘말리지않고 병원에 찾아와 희망을 얻어갈수있는 일부 아이들을 생각하면 또 닫으라고 할수도없고... 일단 완치라고 표현하기는 어렵지만 희원이보다 나아진 아이들 많습니다 우리 아이도 같은 개월수로 비교해봤을때 희원이 보다 훨씬 좋은상태로 좋아지고 있구요 다만 이렇게 정말 많이 좋아진분들은 절대 어디가서 내 아이가 좋아졌다고 자랑하시지도않고 드러나길 원하시지도 않습니다 그래서 희원이말고는 좋아진 아이의 케이스가 안나오는겁니다 원장님께서도 단 한번도 그 아이들에게 앞으로 나와서 좋아진 모습을 보여달라는 말 같은거는 하지도 않고 바라지도 않습니다 그저 내 아이가 좋아지고 다른 아이들이 좋아지는 모습에 보람을 느끼실 뿐입니다 그리고 하나 당부드리자면... 솔직히 꽤 오래 여기저기 치료하고 다니시는 부모님들에게는 하고싶은말도 아니고 이해시키고싶지도 않으니 최근에 또는 고민중이거나 이제 막 자폐를 알게되고 무너지고 있는 부모님들은 꼭 명심해 주세요 이건 제 경험에서 말씀드리는겁니다 1. 무너지고 슬퍼할 시간이없다 - 자폐는 시간과의 싸움이다 - 늦게 시작할수록 일반적인 삶과는 멀어진다 - 20개월 미만일때 정상과 가깝게 돌아올 확률이 정말 높습니다 - 솔직히 자폐가 시작되고 만 36개월이 넘아간 아이는 완치보다는 삶의 개선에 더 집중해야 합니다 2. 생각보다 오래걸린다 - 자폐진행을 멈추고 다시 발달이 시작하는 단계로 들어가는게 진짜 진짜 더딥니다 - 왜냐하면 직접치료가 아니라 간접치료이기 때문이라는걸 명심하셔야 합니다 - 수백번 맘졸이고 무너지고 다시 희망을 찾고를 반복하다보면 아이는 좋아져 있습니다 3. 완벽하게 수행해야한다 - 어설프게 식단이나 영양제나 주사나 했다 안했다 해서는 솔직히 그냥 안됩니다.... 4. 돈과 시간이 꼭 필요하다 - 치료비용이 당연히 많이듭니다 - 이것저것 아이 식단이 모두 유기농이라 영양제랑 주사비용 포함 월 200은 드는것같아요 - 그리고 주기적으로 병원을 다니기 위한 시간과 아이를 계속해서 자극시키고 다양한 경험들을 해주기위한 시간과 비용이 정말 많이 필요합니다 - 그래도 각종 센타 뺑뺑이 시키는 것보다 비용이 덜 들고 훨씬 건강한 삶으로 바뀝니다 참.. 할말은 많지만 뭐 다 말할수도없고..... 이제 막 자폐를 진단 받거나 의심하고있는분이 계시다면 각종 커뮤니티나 실패 사례를 보지마시고 이렇게 정말 나아진 아이들의 사례만보고 빨리 치료시작하세요 저는 치료하면서 내 스스로 흔들릴까봐 다른 사람들의 말은 잘 듣지않고 수백번 공부하고 다시 찾아보고 확률적으로 가장 가능성이 있다고 판단한 대구병원에서 많이 좋아지고 있습니다 지금은 조금 느린아이정도로 보일정도까지 좋아졌습니다 그 누구도 asd를 먼저 의심하지도 않는 수준까지왔어요.... 어제 이 영상과 댓글을 보고 글을 남길까 말까 수십번 고민하다가 원장님한테 조금이라도 힘이 되어드리고 싶기도하고 많은 고민과 걱정에 잠못이룰 부모님들을 위해서라도 용기내 봤습니다
선생님 그동안 살이 많이 빠지신듯 합니다. 숨어 있던 인물이 드러나는데요.^^ 너무 축하드립니다. 선생님은 아드님의 영웅입니다. 많은 자폐가족에 희망을 전해주세요. 의사 선생님들이 모두 대구 김땡땡 선생님 같으셨음 하는 바램입니다. 😊 선생님 환자 부산 김땡땡 입니다. 행복하시고 건강하시고 행운이 함께하시길 기도합니다~♡
원장님 축하드립니다!!! 세상에 이보다 기쁜일이 어디 있을까요 ^^ 영상은 절대로 절대로 내리시 마세요!! 유기산 검사 영상은 지금도 생각날 때마다 보는 자료입니다. 일부 막돼먹은 아줌마들 벌써부터 비아냥거리고 장난 아니네요. 사촌이 땅을 사도 배가 아픈 종자들이니 그러려니 하세요 아무튼 영상은 절대로 내리시면 안됩니다. 누군가에게는 목숨보다 중요한 자료가 될 수 있습니다!!!
"실패한 사람의 말을 들으면 실패할수밖에 없다"내가 소아정신과의사들 개무시하는이유임.. 아는게 없음... 그 수많음 아이들을 나을수 없는 병이라 가두고 부모들을 포기하게만듬.. 내가 최선을 다하고싶다는 말에.. 나보고 너무 애쓰지말라더라.. 자식을 포기하는게 당신들은 되니...
이 영상은 많은 자폐아이를 둔 부모들에게 새로운 희망과 잘못된 자폐에 대한 기존 의학정보들을 알려드리려고 올리신겁니다. 저희 아이도 16개월부터 2년가까이 식단치료를 해왔습니다. 선생님 영상을 보고 희망을 가지고 말이죠. 지금 희원이처럼 지극히 정상아이가 됐고, 아직 식단은 유지하고 있습니다. 저도 주변에 알려주고는 있지만 사이비종교취급하는 분들도 많이 계시더라고요.
![[의사아빠 자폐치료] #43 죄송합니다. 자폐는 치료되지 않는 병입니다.](http://i.ytimg.com/vi/nN0zEvtC1p8/mqdefault.jpg)
![[의사아빠 자폐치료] #43 죄송합니다. 자폐는 치료되지 않는 병입니다.](/img/tr.png)
![[의사아빠 자폐치료] #11 온가족이 다 함께하는 우리집 탄수화물 제한식단을 공개합니다.](http://i.ytimg.com/vi/Uq78y3MZiUg/mqdefault.jpg)
![[하이라이트] ＂이 정도면 시한부 같은 인생＂ 365일 중 360일을 취해 있는🍺알코올 중독🍺 남편의 심각한 상황 ;; | 이혼숙려캠프 | JTBC 241226 방송](http://i.ytimg.com/vi/3qxCB-QpdPY/mqdefault.jpg)
울아들은 생후 1개월부터 뇌성마비의심으로 재활치료 받기 시작으로 몇년동안 에드워드증후군의심. 자폐의심.. 언어치료,발달치료.경계성발달장애 등등 많은 치료받았는데 결국 엄마인 제가 책임지고 했습니다. 초등들어갈때 조마조마 느려서 힘들었지만 비교하지않고 키워서 초고때부터 스폰지 같았어요.. 올해 인서울 2호선대학에 4년전액장학금+년1천만원 4년지원,수능으로 합격했어요. 규정짓지 말고 매일 조금씩 학습도와주면서 제가 아이의 치어리드가 되어 살았답니다. 누구나 할수 있다고 생각됩니다. 덕분에 제가 많이 성장했으니까요^^
와 어머니 대단하세요 존경스럽습니다 저도 자폐 아이를 키우고 있는 엄마로서 힘내봅니다
@@Mh-bo2sf 도움되셨다면 다행이네요.
“늘 너는 운이 좋은 아이다.”라고 말했어요. 다른 아이와 비교하지 마시고 다른 아이가 잘하면 젤 먼저 축하해주는 사람이 되기로 그때부터 맘먹고 실천한것같아요. 제가 젤먼저 축하해주니 아이에 대한 열등감이 없어지더라구요..^^
훌륭한 어머니~ 존경 스럽습니다~~~❤
저는 아이 둘을 키우고 있는 아빠입니다. 저에게 많은 힘이 되게 하는 말이네요. 이글을 캡처해서 힘이 들 때마다 읽겠습니다. 감사합니다.
애드워드 증후군이면 증후군인데 의심이라니요?염색체 검사는 해보셨는지요?
정말 궁금햐서 여쭙니다 에드워드가 의심이 되시면 염색체 검사를 해 보셨을텐데요? 안햐보셨는지요?
사회성부분의 영상이 더궁금하네요 다른아이들과의 어울리는모습이나 원이나 학교에서 문제없이 지내는모습이나 더 자유자재로 티키타가되는 모습등이요. .지금은 솔직히 고기능asd인 저희아이 어릴때 대화와 별반 다르지않아보여서요 ㅠㅠ사실 한글 영어 떼는건 기능이 나쁘지않거나 혹은 그쪽에 관심이 많은아이들은 많이 깨우치는경우가 많아서 ㅠㅠ 완치에대한 희망으로 좀더 자세한 증빙자료가 보고싶네요 ㅜㅜ
느린 아이 키우는 아빠입니다. 그동안 올려주신 영상들에서 많이 배우고 도움 받았습니다. 저 역시 자폐가 치료 가능한 질병이기를 누구보다도 바라고, 또한 사람들의 의식이 전환되기를 바라는 사람으로서 말씀드리고 싶은 점이 있습니다.
자폐 완치 케이스에 대한 논쟁은 언제나 '원래 자폐가 아니었던 것이다'는 쪽으로 흘러가곤 합니다. 선생님은 "자폐 중증을 멀쩡하게 고쳤다", 즉 '중증 자폐 완치'에 해당하는 표현을 쓰셨는데요, 불필요한 논란을 막기 위해서라도, 몇 개월에 어느 병원 어느 선생님에게 어떤 진단을 받았었고, 당시 어떤 검사에서 어떤 결과가 나왔는지 정도는 알려주시는 것이 어떨까 싶습니다(혹시나 과거 영상에서 해당 정보가 있었는데 제가 놓친 거라면 죄송합니다). 또한 현재 완치라는 판정은 선생님 스스로 내리신 것인지, 아니면 소아정신과적 진단을 받은 것인지에 대한 정보도 필요하다고 생각합니다.
그리고 이와 같은 케이스가 많다고 말씀하셨는데 정확한 숫자는 아니더라도 대략 몇 케이스 정도가 완치에 해당하는지도 알려주시면 저와 비슷한 상황에 있는 부모님들에게 도움이 될 것 같습니다.
그동안 밝히지 못했던 것들도 풀어주신다니 앞으로의 영상들도 많이 기대하고 있겠습니다. 감사합니다.
아래의 어느 댓글에 저도 동의합니다.
상처받지 않으셨으면해요.
또한 다른 댓글처럼 ‘병원을 다니거나 다니다 그만두시거나‘, 이러한 치료방법이 낯설거나 해보지 않으신 분들은 이해하시기 어려울 수 있어요.
추측컨데, 논란의 중심에 설 수도 있겠다는 생각을 하셨음에도 영상을 올리셨을겁니다. 영상이 주는 “희망”을 더 가치있게 보신것이겠지요.
아들을 위해 조용히 치료를 하셨을 수도 있는데, 생각지도 않게 자폐치료의 길로 뛰어드셨죠. 부모님들의 요청에 의해 시작된 여정이었죠.
유투브 영상에 모든 치료와 노력들을 공개하지 않으셨을 거라 생각해요. 진료 시간 만으로도 하루일정이 빠듯하셨을 것이고, 이런 영상도 일정을 쪼개어 올리신것이니까요.
개인적인 생각입니다만,
증빙자료를 공개할 의무가 있을까요.
어떠한 증거자료, 치료방법 등은 너무도 방대해서 여기에 하나하나 업로드하기에도 어려울거예요.
치료성공사례는 이미 10여 년전에 출판된 책들에도 있습니다. 치료방법과 사례들이 전문의에 의해 임상을 거쳐 책으로 출판된 것이지요.
영상에서 지구상에 있는 방법은 다 해본 것 같다는 말이 있어요. 이 분이 새로운 방법을 만든 것이 아니라, 증거기반의 방법들을 실제로 해 보았고 원하는 결과를 얻었다는 것에 의의가 있다고 봅니다. 게다가 외국의 사례가 아닌 우리나라에서요.
믿든 안믿든 실제로 하든 안하든 개인의 선택입니다. 부모님의 선택과 판단에 의해 각자의 방법으로 하시면 됩니다.
저는 그렇습니다.
정답은 없기에
이런 사례도 있구나..라고 생각합니다.
쉽게 이루어낸 결과는 아닐겁니다. 흔한 결과도 아니지만, 치료 시작 시기에 따라 완치한 다수의 사례가 있다고 알고있습니다. 비록 저는 증거기반의 자료를 제시할만한 능력은 부족하지만, 치료의 길에서 다양한 사람과 정보를 접하다보면 알게되기도 하지요.
호전되었던 사람들이 모두 원장님처럼 정보를 공유하는 것은 아닙니다. 이런 긍정적인 결과가 알려지지 않은 케이스도 있습니다.
제 아이는 나이가 많기에
개인적으로 원장님 자녀의 치료시기도 부럽고 완치된 결과도 참 부럽고요. 희망적이다가도 우리아이는 이 정도의 조건이 아니니 한계가 있구나라고 생각이 들기도 합니다.
물론 감사한 마음도 있습니다.
제가 하지 못한 일들을 해주셔서 감사합니다. 방대한 자료를 읽고 공부해서 알려주시고 시도를 해볼 수 있어서 좋았어요. 원장님의 영상을 우연히 만나지 않았다면 저는 아이가 성인이 될때까지 이런 치료방법이 있다는 것도 모른채 지냈을 것 같아요. 아쉬움과 후회가 컸을거예요.
새로운 치료방법을 찾는 것은 누군가의 희생과 노력이 필요한 것인데, 그 누군가가 되어주셔서 감사합니다.
희원이 사회성이 궁금합니다.
희원이가 사람들이 물어보면 대답도 잘하고, 학교에서 보통아이들 같이 여러 친구들과 사회성있게 잘 노나요?
대단하십니다...
선생님 유튜브 보고 대구병원에 1회 가보았지만 금액이 너무 부담스러워 추후에 가지 못했어요.. 부디 다른 아이들도 자폐에서 벗어날 수 있게 비용 조금만 줄여서 치료 많이많이 해주세요.. ㅠㅠ
희원이가 참 부럽네요..
8세이상 중증 무발화 아이중에서 좋아진 아이가 있는지도 궁금합니다..
세상에서 자폐에서 벗어난 한 명이라도 있다는게 기뻐 할 수 밖에 없는 일이죠. 축하드려요!
유투브 영상들은 삭제하지말아주세요.....정말 두고두고 큰 도움과 희망이 될 영상들이 많습니다
이 영상에 나오는 아이 모습만 봐서는 잘 모르겠습니다
제가 직접 아이를 병원에서 본 사람인데 대화도 해보고 잠깐 놀아도 봤는데 정상발달 아이보다 더 똑똑합니다.
축하축하....진짜 축하 드려요. 장애아 도우미로서 첫 영상부터 잘 보았고 희망도 보았습니다. 보통사람은 할수 없는 이 귀한정보를 캐내시고 밝혀주셨는데 사모님 말씀처럼 영상을 후대.후대까지 남겨주시길 부탁드립니다. 다시한번 축하드립니다. 모든 자폐아들의 희망이 계속되길 빕니다.
희원이를 여러 번 보았지만 원장님 그간 참 대단한 일을 이루셨습니다
항상 존경합니다
이제 꽃길만 걸으세요
아... 그리고 정말 희원이한테 하고싶은말인데... 진짜 미안하고 고마워
니가 그 힘든과정을 다 견뎌주었기에 다른아이들도 희망을 갖고 좋아질수있었어
어쩌면 처음에 이것저것 헤매지않고 지금에 정제된 치료과정을 너도 처음부터 시작했다면 지금보다도 더 좋아지고 빨리 나아졌을텐데... 내 아이의 상황만보다 이제서야 니 입장도 이해할수있게 되었네
항상 건강하고 지금보다 더 나아질거야
같이 힘내자 😊
자폐아동에서 보이는 그런 단조로운 어조가 안보이고 일반아동같아요.. 이렇게까지 키우시느라 얼마나 고생하셨을까요ㅠㅜ
그간 얼마나 많이 연구하시고 노력하셨을까요..
다른 아이들을 위해 지식을 나눠주셔서 감사할 따름입니다.
발달장애 부모님들, 대구병원 다니지 않으셔도 20개월전 조기발견해서 식단만 철저하게 해도 80퍼는 성공일거라 생각해요.
조기발견 못하고 식단 철저하게 못하는게 문제죠..
사회성까지 검증해라 도마위에 올려지는게 안타깝네요..
말씀하시는 식단은 어떤 식단인지 궁금합니다..
@@love_juny 여기 선생님이 말씀하시는건 탄수화물 제한식입니다. 이전 영상들 보시면 잘 나와있어요!
그외 발달장애 아이들에게 좋은식단으로는 갭스식단, 카니보어, PKD, 프라이멀등 여러 치료식단이 있어요.
식단들마다 약간씩 다르지만 정제탄수화물, 설탕 엄격하게 제한하는건 공통인것 같아요.
어떤부분이 나았다는 걸까요?? 자스 교육하고 식단도 하고 또래아이들이 하는 것들도 꾸준히 노출시키고 주말에 가족들과 신나게 시간보내니 이정도는 충분히 다 합니다^^;;;
정주행중입니다. 길을 찾으신분이 계셔서 반갑고 고맙네요. ㅣㅇ년만 일찍 영상 만나 봤으면 좋았을것을 저희 아이가 훌쩍 커버려서 그 부분이 많이 아쉽네요. 😂
희원아 제2의 인생 축하한다~
즐거운 인생 살거라~
아이고 고생 진짜 많으셨어요
그런데 만명의 자폐인이 있다면 만개의 자폐유형이 있다는 소리가 있듯 ...겉모습으로 는 정말 잘 모르겠는 아이들도 많아요 .....학습도 정상적으로 진행되는 아이들도 많구요 모든 일에서 어른의 지원이 없이 홀로서기가...익숙한 환경이 아닌 낯선 환경 낯선 사람들과의 교류 입니다.
선생님 축하드립니다. 희원이 나은 모습이 너무 기특하고 대견하네요. 그리고 그간 선생님께서 얼마나 연구하시고 고민 하셨을지 고개가 숙여지네요. 혹시 다 낫고 난 뒤에도 식이나 투약 처방을 지속하실 예정이신지 여쭤보고 싶습니다.
겸손하지 않으셔도 됩니다. 애쓰셨습니다.
하지만 정상 대사가 성장하면서도 유지될지 의문은 듭니다.
아드님 며느리감까지 정해놨다는 말에 빵터졌네요^^ 울 아이도 평범해져서 며느리 명단에 포함됐음 좋겠네요. 그동안 수고하셨습니다. 저도 힘이 나네요. 다시 1편부터 정주행해야겠네요. 복 많이많이 받으세요
제 아이는 지적장애 무발화 이이인데 치료 가능할까요? 말만이라도 하면 소원이 없겠어요..
연세세브란스 신의진 교수님 진료 또는 플로어타임 클래시스 정희승 교수님 수업 추천드려요
혹시나 해서 남깁니다. 아이 나이가 어린 편이라면 대구의사님 영상 보고 당장 식단과 영양제 시작하는 것을 추천합니다.
이러나 저러나 이 방법은 이미 세계적으로 쓰이고 있는 방법입니다.
적용하기가 힘들죠. 기본적으로 밀가루와 우유는 절대 먹으면 안되는 겁니다. 다만, 개인적으로 나이가 만 5세만 넘어도 점차 확률이 떨어진다고 봅니다.(이 부분은 개인적 생각)
축하드립니다 제 아이는 어떤 치료를 해야 상태가 좋아지는 모르겠어요
선생님 ~ 너무너무 축하드립니다.
저도 기쁘네요.
아버지의 사랑이 많은 아이를 구하네요.
늘 행복한 가정이시길 기원 합니다.
선생님이 원래 성형외과의사로서 얼마나 성공적이셨는 지 알고 있습니다. 사실 희원이 고친다고 그거 다 옆으로 접고 논문이란 논문 다 읽으시고 맨땅에 헤딩하면서 효과 있다는 치료 다 해보신 거 이렇게 결실을 보셔서 얼마나 기쁘실까요? 부모의 헌신적인 열정이 기적을 만들었고 희원이 잘 클 겁니다. 희원이만큼 온갖 치료 다 해 본 애는 제가 아는 한 아무도 없습니다. 지오가 알려주신 치료 반만 했어도 더 좋아졌을텐데 이게 실행을 다 한다는 게… 하여간 선생님 진짜 수고 많이 하셨어요. 본업으로 이제 돌아가시면 지금보다 병원은 더 잘되시겠지만 우리 발달장애아이들 미래를 위해 조금만 더 희생해 주시고 완전히 접지는 말아주세요. 사실 이쪽으로 유명해지는 거 바라고 하신 거 아니고 희원이만 고치면 되겠다고 시작하신 것인데 사람들이 아들 치료 성공했다 그러니 병원 홍보하는 거라고 오해해서 상처받지 않으셨음 합니다.
다음과 같이 댓글 남겨주신 지오맘께 감사드립니다!^^
저도 상처 안받으셨으면 합니다.
축하드려요~ 아빠 엄마의 노력에 존경을 표합니다~
희원아♡♡♡♡♡♡♡ 바다도 형아 따라 좋아지기를♡♡♡♡
선생님 존경합니다 👍 👍 👍
영상보고 공부하는데 내리지말아주세요 😅😂😂😊
우리바다도 낫게해주세요 🙏 🙏 🙏
희원이 감동이예요 👏 👏 👏
모두에게 희망을 주셔서 감사합니다♡
음.... 일단 원장님이 어떤부분에서 완치라고 말씀하시는지 병원다니는 입장에서 충분히 이해하고 있습니다 😊
병원을 다니지 않거나 조금 다니다가 그만둔 분들이나 하시는 분들은 이해하기 어려울수도 있겠다고 생각하기도 하네요
뭐 그걸 일일이 다 설명할 필요도없고요
다만 자꾸 뭔가 증명을 원하는 분들은 참 안타깝네요... 그런부분을 볼때는 원장님께 유튜브 그만하시라고 말씀드리고 싶다가도 혹시라도 그런것에 휘말리지않고 병원에 찾아와 희망을 얻어갈수있는 일부 아이들을 생각하면 또 닫으라고 할수도없고...
일단 완치라고 표현하기는 어렵지만 희원이보다 나아진 아이들 많습니다
우리 아이도 같은 개월수로 비교해봤을때 희원이 보다 훨씬 좋은상태로 좋아지고 있구요
다만 이렇게 정말 많이 좋아진분들은 절대 어디가서 내 아이가 좋아졌다고 자랑하시지도않고 드러나길 원하시지도 않습니다 그래서 희원이말고는 좋아진 아이의 케이스가 안나오는겁니다
원장님께서도 단 한번도 그 아이들에게 앞으로 나와서 좋아진 모습을 보여달라는 말 같은거는 하지도 않고 바라지도 않습니다
그저 내 아이가 좋아지고 다른 아이들이 좋아지는 모습에 보람을 느끼실 뿐입니다
그리고 하나 당부드리자면... 솔직히 꽤 오래 여기저기 치료하고 다니시는 부모님들에게는 하고싶은말도 아니고 이해시키고싶지도 않으니 최근에 또는 고민중이거나 이제 막 자폐를 알게되고 무너지고 있는 부모님들은 꼭 명심해 주세요 이건 제 경험에서 말씀드리는겁니다
1. 무너지고 슬퍼할 시간이없다
- 자폐는 시간과의 싸움이다
- 늦게 시작할수록 일반적인 삶과는 멀어진다
- 20개월 미만일때 정상과 가깝게 돌아올 확률이 정말 높습니다
- 솔직히 자폐가 시작되고 만 36개월이 넘아간 아이는 완치보다는 삶의 개선에 더 집중해야 합니다
2. 생각보다 오래걸린다
- 자폐진행을 멈추고 다시 발달이 시작하는 단계로 들어가는게 진짜 진짜 더딥니다
- 왜냐하면 직접치료가 아니라 간접치료이기 때문이라는걸 명심하셔야 합니다
- 수백번 맘졸이고 무너지고 다시 희망을 찾고를 반복하다보면 아이는 좋아져 있습니다
3. 완벽하게 수행해야한다
- 어설프게 식단이나 영양제나 주사나 했다 안했다 해서는 솔직히 그냥 안됩니다....
4. 돈과 시간이 꼭 필요하다
- 치료비용이 당연히 많이듭니다
- 이것저것 아이 식단이 모두 유기농이라 영양제랑 주사비용 포함 월 200은 드는것같아요
- 그리고 주기적으로 병원을 다니기 위한 시간과 아이를 계속해서 자극시키고 다양한 경험들을 해주기위한 시간과 비용이 정말 많이 필요합니다
- 그래도 각종 센타 뺑뺑이 시키는 것보다 비용이 덜 들고 훨씬 건강한 삶으로 바뀝니다
참.. 할말은 많지만 뭐 다 말할수도없고.....
이제 막 자폐를 진단 받거나 의심하고있는분이 계시다면 각종 커뮤니티나 실패 사례를 보지마시고 이렇게 정말 나아진 아이들의 사례만보고 빨리 치료시작하세요
저는 치료하면서 내 스스로 흔들릴까봐 다른 사람들의 말은 잘 듣지않고 수백번 공부하고 다시 찾아보고 확률적으로 가장 가능성이 있다고 판단한 대구병원에서 많이 좋아지고 있습니다 지금은 조금 느린아이정도로 보일정도까지 좋아졌습니다 그 누구도 asd를 먼저 의심하지도 않는 수준까지왔어요....
어제 이 영상과 댓글을 보고 글을 남길까 말까 수십번 고민하다가 원장님한테 조금이라도 힘이 되어드리고 싶기도하고 많은 고민과 걱정에 잠못이룰 부모님들을 위해서라도 용기내 봤습니다
어머님은 아이 치료 언제부터 시작하신걸까요?
@@이지현-d1q6d 14개월 부터 식단 시작하고 병원은 16개월 무렵부터 다녔으니 벌써 2년이 넘었네요 그리고 저는 애 아빠입니다
@@jamescho6310안녕하세요 그 어린 나이에 자폐 인지 어떻게 집에서 아셨는지 궁금하네요 ㅠㅠ
@@황지윤-p6m 둘째이기도하고 그냥 부모는 내 아이가 뭔가 이상하다는건 누구보다 빨리 알죠 다만 인정하려고 하지않을뿐이지.... 그냥 그 개월수에 당연히되야하는게 안되면 여러방면으로 의심하게되요
@@jamescho631014개월부터 개입하셨다니 너무 부럽습니다
아버님 혹시 진료는 매주 다녀오시나요??
저는 ADHD가 있어서 카니보어 식단으로 관리하고 있어요 근데 영상을 쭉 봐왔는데요 동일 한 것 같아요 자폐 뿐만 아니라 모든 정신질환자는 탄수화물을 먹으면 안된다고 생각합니다.
축하드립니다. 자페아이를 키우는 엄마입니다. 완치란 말을 처음 봐서 그런지 좀 놀랍고 너무너무 부럽습니다. ㅠㅠ 유명 대학병원 소아정신과에선 완치란 없다는 말을 들었는데요 ㅠㅠ 뭘 어떻게하면 완치할 수 있을까요..?
애기 많이 나아졌다니 좋네요~
어디성형외과에계시나여?성형상담받아보려구요
축하드립니다. 대단하십니다. 지난 영상은 안 내렸으면 감사하겠습니다.
선생님 ~유투브를 보면서 저희 아이 치료하는데 굉장히 많은 도움을 받았습니다~이 영상들은 자폐를 가진 부모들에게 큰도움이 될거예요. 이렇게 자세하게 논문을 연구하고 정리하는 사람은 없을거예요~너무 너무 감사드립니다.
너무너무 축하드립니다!!
덕분에 저희아이도 많이 좋아지고 있습니다^^
내자식은 부모가 제일 잘 알거라 생각합니다. 호전될수록 욕심이 끝이없기에 가장 깐깐하게 평가하는것도 부모이지 않을까요.
지금처럼 변함없이 발달장애 아이들을위해 많은것을 나눠주시면 너무 감사하겠습니다.
항상 선생님께 위로만 받은것 같네요. 저도 선생님께 축하드리고 싶고 희원이 잘 커서 좋다고 말씀 드리고 싶습니다.
선생님 병원에 다니며 우리아이와 더불어 다른 아이들도 많이 봅니다. 모두 잘 커나가길 바랍니다.. 희망을 갖고 살아 나가시길 바랍니다..
선생님 그동안 살이 많이 빠지신듯 합니다.
숨어 있던 인물이 드러나는데요.^^
너무 축하드립니다.
선생님은 아드님의 영웅입니다.
많은 자폐가족에 희망을 전해주세요.
의사 선생님들이 모두 대구 김땡땡 선생님 같으셨음 하는 바램입니다.
😊
선생님 환자 부산 김땡땡 입니다.
행복하시고 건강하시고 행운이 함께하시길 기도합니다~♡
원장님 축하드립니다!!! 세상에 이보다 기쁜일이 어디 있을까요 ^^
영상은 절대로 절대로 내리시 마세요!! 유기산 검사 영상은 지금도 생각날 때마다 보는 자료입니다.
일부 막돼먹은 아줌마들 벌써부터 비아냥거리고 장난 아니네요. 사촌이 땅을 사도 배가 아픈 종자들이니 그러려니 하세요
아무튼 영상은 절대로 내리시면 안됩니다. 누군가에게는 목숨보다 중요한 자료가 될 수 있습니다!!!
희원이 축하해..
가족 모두 수고 많으셨어요 .희망을 전해주셔서 감사합니다🎉🎉🎉❤
정말 존경합니다. 눈물이 다 나네요
저희에게 희망을 주셔서 감사합니다
축하드립니다. 교사로서 정말 열심히 공부하고있어요. 진심으로 축하드립니다!!!
선생님의 모든 치료 영상은 분명 성지가 됩니다.
처음부터 쭉 보았고 빛으로 그리고 감사로
이어집니다.
선생님 고생많으셨어요
너무 축하 드립니다
영상보고 따라가겠습니다
몇개월이에여? 몇개월부터 치료하신걸까여 며느리감 한명 더 대기요 ㅋㅋㅋ
희망적인 영상이네요 부모마음은 다 똑같죠..
저는 병원 다니면서 오고 가며 희원이 봤어요~ 일반 아이입니다~ 모르겠더라고요^^
부럽죠~
아버지의 사랑으로 건강하게 자라고있네요. 그거면 충분합니다.
자폐가 아니여도 자폐라도 모두 아이가 자라나는 과정이겠죠. 나쁜댓글엔 괘념치마세요.ㅠ 가족이 함께 편안해지신것 같아서 그부분을 가장 축하드리고 싶어요..❤ 응원합니다.
올해 노벨상입니다
축하드려요 선생님~~♡♡
해내실줄 알았어요~~!!!!
존경합니다
고맙습니다 꾸준히. 열심히 하다보면
좋은결과가 오리라 믿습니디
예전에 병원에거 지연성 알러자검사도 하어갓는데... 아이상태가 좋아져서 부럽습니다 저는 그때 너무 극단적으로 탄수화물을 0으로 만들엇도니 애가 멍해져서 그만더ㅓㅅ는데 다시 영상 전부 찾아보고 해봐야겟어요
혹시 최근 식단이나 영양제도 궁금합니다ㅠㅠ
정말 너무너무 축하드리고 희원이는 일반아이들보다 더 똑똑하네요~ 희원이가 우리아이보다 좀더 빨리 태여났으면 저희아이도 지금은 다른모습이 아니였을가 생각해봅니다 정말 너무너무 부럽고 저희아이는 나이도 많아서 많이 늦은감은 있습니다 ㅠㅠ
"실패한 사람의 말을 들으면 실패할수밖에 없다"내가 소아정신과의사들 개무시하는이유임.. 아는게 없음... 그 수많음 아이들을 나을수 없는 병이라 가두고 부모들을 포기하게만듬.. 내가 최선을 다하고싶다는 말에.. 나보고 너무 애쓰지말라더라.. 자식을 포기하는게 당신들은 되니...
축하드려요^^ 좋은기운 받아갈께요
마음고생 많으셨을텐데 좋은소식에 제가 다 기쁘네요
완치되었다고 자랑하려 영상
올릴분이 아닐겁니다
아픈아이를 어떻게 치료할지
치료비를 얼마나 쏟아부을지는
부모의 선택이겠죠
포기말고 치료하라고 독려하고자
공유하고자 여지껏 영상
만드셨겠죠
좋은의도를 폄하지맙시다
참어려운 병입니다
희원이와 원장님이 참 부럽습니다
내아들이 아픈걸 늦게 알아챈게
통탄스럽습니다
희원이와 희원이 가족 모두 축복해요. 저도 희원이 위해서 기도할게요^^♡
축하드려요
성공한 분야의 사람을 찾아가서
배우고 익혀라!! 김00의사 샘, 멋있어요! 배우고 갑니다.
대박...자폐가 치료가능한지 몰랐습니다...
자폐가 완치…?😅성능이 좋아진거 아닌가요..?
귀한 자식이고 사람인데 성능이라고 말하는게 듣는 사람 거북할 수도 있을 것 같은데요.
말 좀 가려서 하세요.
선생님 존경합니다
저희 아들도 희원이하고 증상이 비슷했습니다
지금은 자폐스펙트럼인가 싶을 정도로 말도 잘하고 잘 놉니다
선생님께 많이 배우고 있습니다 일단 자폐에서 먼저 벗어나신 점 부럽고 축하드립니다 ㅎㅎㅎ
오랫만에 인사드립니다!! 쵝오세요^^
영상보고 치료하여 나아진
아이가 없다고 누군들 말할수 있을까요?
물에빠진 아이를 물에서 빼준후에
완치냐 불완치냐는 하늘이 결정하겠죠
이 영상은 많은 자폐아이를 둔 부모들에게 새로운 희망과 잘못된 자폐에 대한 기존 의학정보들을 알려드리려고 올리신겁니다.
저희 아이도 16개월부터 2년가까이 식단치료를 해왔습니다.
선생님 영상을 보고 희망을 가지고 말이죠.
지금 희원이처럼 지극히 정상아이가 됐고, 아직 식단은 유지하고 있습니다.
저도 주변에 알려주고는 있지만 사이비종교취급하는 분들도 많이 계시더라고요.
저희 아이는 22개월인데 식단 시작하고 2주 잘 먹더니 이제 고기를 아예 거부하는데 어떻하죠?