Um médico fantástico, super profissional, dedicado a sua profissão, nasceu para isso. Queria deixar registrado publicamente o quanto sou grato a ele por ter me tratado, por ter se dedicado a mim e a minha cura do meu linfoma. Dr Phillip, não tenho palavras para agradecer, e também o quanto eu tive sorte de Deus ter colocado você para cuidar de mim, e sorte dos pacientes que vão um dia se tratar com o senhor. Obrigado por ter devolvido minha vida de volta. Ass. Paulo
Nossa, que esclarecedor! Havia tido aula com minha professora da faculdade, assisti um vídeo aula e ainda não havia entendido! Esse dr esclareceu muito bem! Muito obrigada 👏🏻
Tive uma tia, de 61 anos, com uma severa infecção pulmonar e diagnóstico de LMA secundária de SMD. Porém, antes de começar a QT para TMO refez o mielograma, e para nossa surpresa não evidenciou mais a LMA, mas apenas a SMD. Entretanto, após alguns dias o hemograma apresentou só uma anemia discreta. Enfim, graças a Deus, não precisou mais de Transplante de Medula Óssea e nem de Quimioterapia.
@@mariaaparecidamarianodesou3652 Olá, a paciente está bem de saúde, graças a Deus. E tomamos mais cuidados devido a pandemia. E pedindo a Deus que a proteja.
Meu marido está com esta doença, estamos com muito medo, está na fase inicial penso eu. Espero que o SUS esteja preparado para cuidar destes pacientes. Dr. muito obrigado pela suas explicações.
www.danafarberbostonchildrens.org/conditions/blood-disorders/myelodysplastic-syndrome.aspx em ingles Tambem ruclips.net/video/24TRDlPSxSo/видео.html Com desculpas, não temos muita informação em português. Tenho certeza de que o google translate funcionará para a página do Dana Farber / Boston Children's Hospital (o primero). Outra ideia para consulta: por favor siga este link: www.scielo.br/scielo.php?script=sci_serial&pid=1516-8484&lng=en&nrm=iso para a Revista Brasileira Hematologica para procurar autores e pesquisadores que estão trabalhando em mielodisplasia; eles podem direcioná-lo para outro especialista em pediatria. Espero que uma dessas idéias ajude você e sua família. With apologies, we do not have very much information in Portuguese. I am sure the google translate will work for the page from Dana Farber/Boston Children's Hospital. Another idea for consultation: please follow this link: www.scielo.br/scielo.php?script=sci_serial&pid=1516-8484&lng=en&nrm=iso for the Revista Brasileira Hematologica to look for authors and researchers who are working on myelodysplasia; they may direct you to another pediatric specialist. I do hope one of these ideas will help you and your family.
Tenho 43 anos e recentemente obtive esse diagnóstico,fiz a pulsão, fiz a biopsia, exame de imunofenotipagem e o cariótipo...comecei o tratamento com azacitidina e de vez em quando transfusão...me sinto melhor ,mas meu médico não menciona transplante de medula óssea ,tentei fazer o cadastro c vcs mas não obtive êxito, sou de LIMEIRA-SP
Please contact Dr. Scheinberg at this email address: Phillip Scheinberg scheinbp@bp.org.br. He can answer your questions directly. In addition, please review the information about MDS on the AAMDSIF website, www.aamds.org. I hope this will be helpful to you. via Google Translate: Entre em contato com o Dr. Scheinberg neste endereço de e-mail: Phillip Scheinberg scheinbp@bp.org.br. Ele pode responder suas perguntas diretamente. Além disso, revise as informações sobre o MDS no site da AAMDSIF, www.aamds.org. Espero que isso seja útil para você.
Dr. Não consegui fazer o Transplante de Medula, a minha Família não quis doar, infelizmente....oque fazer agora? Tenho cura??? Quanto tempo eu vou conseguir sobreviver?
Quando o sr. diz "mielodisplasia inicial ou avançada" me dá a impressão que com o passar do tempo, ela vai piorando. Por ex, eu apresentei mielodisplasia com anemia leve (11 Hb). Isso quer dizer que vai evoluir até chegar a grave? Mesmo com tratamento de suporte, a medula vai perdendo cada vez mais a função, independente dos métodos de suporte pra diminuir os efeitos da anemia? Tenho 30 anos!
Olá, obrigado por nos contatar e esperamos que você esteja indo bem. Apenas um terço dos pacientes evoluirá para LMA. A evolução da SMD para a LMA não se baseia em quanto tempo um paciente foi diagnosticado. Converse com seu médico sobre seu risco de avançar da SMD para a AML. em ingles: Hello- thank you for contacting us and we hope you are doing well. Only a third of patients will evolve to AML. The evolution from MDS to AML is not based upon how long a patient has been diagnosed. Talk with his doctor about his risk of advancing from MDS to AML.
MDS is a bone marrow disorder in which the bone marrow doesn't produce enough health blood cells. Here is a link to information to help, www.aamds.org/diseases/mds.
MDS é um distúrbio da medula óssea em que a medula óssea não produz células sanguíneas saudáveis o suficiente. Aqui está um link para informações para ajudar, www.aamds.org/diseases/mds.
@@AAMDSIFmeu marido não tinha leucemia o médico disse que não deu no mielograma, deu insuficiência mesmo..É muito sério essa doença na tinha convênio e o SUS é demorado, por causa da pancitopenia ele tinha a anemia a plástica pegou uma pneumonia e não resistiu.
Aquí hay un enlace que explica más www.aamds.org/diseases/mds/causes . Utilice el botón Google Translate en la página para leer más, o vaya aquí para descargar información en español: www.aamds.org/education/patient-guides-and-fact-sheets
I'm sorry we don't have this one translated, but the "Google Translate" button is available on all pages of the website, www.aamds.org Mi dispiace che non sia stato tradotto questo, ma il pulsante "Google Traduttore" è disponibile su tutte le pagine del sito web, www.aamds.org
O único tratamento curativo para MDS é um transplante de células-tronco. Consulte o seu hematologista ou oncologista para obter mais informações. Pode saber mais sobre esta doença no nosso site em www.aamds.org ou em www.apcl.pt/pt/ para informação em português.
Excelente explicação. Meu marido está com esse diagnóstico (mielo displasia)..
Parabéns muito bem explicado.
Um médico fantástico, super profissional, dedicado a sua profissão, nasceu para isso. Queria deixar registrado publicamente o quanto sou grato a ele por ter me tratado, por ter se dedicado a mim e a minha cura do meu linfoma. Dr Phillip, não tenho palavras para agradecer, e também o quanto eu tive sorte de Deus ter colocado você para cuidar de mim, e sorte dos pacientes que vão um dia se tratar com o senhor. Obrigado por ter devolvido minha vida de volta. Ass. Paulo
Graças a Deus! existe esse Médico que me deu esperança para meu filho que tem 44 anos
😊
Nossa, que esclarecedor! Havia tido aula com minha professora da faculdade, assisti um vídeo aula e ainda não havia entendido! Esse dr esclareceu muito bem! Muito obrigada 👏🏻
We also think that Dr. Scheinberg explains these difficult concepts beautifully. Thank you!
Que médico maravilhoso, não o conheço pessoalmente, mais amei o vídeo. Fui diagnosticada com a mielodisplásia e tirou minhas dúvidas.
prezada , podemos ser amigos ?... meu pae foi diagnosticado istos dias de MDS , por tanto gostaria conhecer de sua experença ... abraços
Muito esclarecedor para mim que sou leiga. Os médicos não explicam como foi feito por este doutor. Passei a entender bem melhor. Parabéns.
Tive uma tia, de 61 anos, com uma severa infecção pulmonar e diagnóstico de LMA secundária de SMD. Porém, antes de começar a QT para TMO refez o mielograma, e para nossa surpresa não evidenciou mais a LMA, mas apenas a SMD. Entretanto, após alguns dias o hemograma apresentou só uma anemia discreta. Enfim, graças a Deus, não precisou mais de Transplante de Medula Óssea e nem de Quimioterapia.
Como ela está ? Meu pai foi diagnosticado com SMD tbm . Espero que ele fique bom
@@mariaaparecidamarianodesou3652 Olá, a paciente está bem de saúde, graças a Deus. E tomamos mais cuidados devido a pandemia. E pedindo a Deus que a proteja.
Meu pai está em tratamento há 8 meses. É muito idoso e tem feito muitas transfusões para suportar os sintomas 😞. Fiquem bem.
@@selpereira3058 Deus abençoe a saúde de seu pai. 🙏🏻 Que ele fique bem e supere dia-a-dia com fé e esperança.
Meu marido está com esta doença, estamos com muito medo, está na fase inicial penso eu. Espero que o SUS esteja preparado para cuidar destes pacientes. Dr. muito obrigado pela suas explicações.
Que médico excelente. Quero levar meu pai para se consultar com ele.
O Dr. Phil Scheinberg é um excelente médico. Você pode marcar um encontro com ele através do site: www.bp.org.br/
Perfeito! Tirei minhas duvidas.obrigada dr.por fazer a diferencia
Médicos são anjos
Excelente vídeo! Gostaria de informações sobre mielodisplasia em crianças.
Obrigada!
www.danafarberbostonchildrens.org/conditions/blood-disorders/myelodysplastic-syndrome.aspx em ingles
Tambem ruclips.net/video/24TRDlPSxSo/видео.html
Com desculpas, não temos muita informação em português. Tenho certeza de que o google translate funcionará para a página do Dana Farber / Boston Children's Hospital (o primero).
Outra ideia para consulta: por favor siga este link: www.scielo.br/scielo.php?script=sci_serial&pid=1516-8484&lng=en&nrm=iso para a Revista Brasileira Hematologica para procurar autores e pesquisadores que estão trabalhando em mielodisplasia; eles podem direcioná-lo para outro especialista em pediatria.
Espero que uma dessas idéias ajude você e sua família.
With apologies, we do not have very much information in Portuguese. I am sure the google translate will work for the page from Dana Farber/Boston Children's Hospital.
Another idea for consultation: please follow this link: www.scielo.br/scielo.php?script=sci_serial&pid=1516-8484&lng=en&nrm=iso for the Revista Brasileira Hematologica to look for authors and researchers who are working on myelodysplasia; they may direct you to another pediatric specialist.
I do hope one of these ideas will help you and your family.
Tenho 43 anos e recentemente obtive esse diagnóstico,fiz a pulsão, fiz a biopsia, exame de imunofenotipagem e o cariótipo...comecei o tratamento com azacitidina e de vez em quando transfusão...me sinto melhor ,mas meu médico não menciona transplante de medula óssea ,tentei fazer o cadastro c vcs mas não obtive êxito, sou de LIMEIRA-SP
Please contact Dr. Scheinberg at this email address: Phillip Scheinberg scheinbp@bp.org.br. He can answer your questions directly. In addition, please review the information about MDS on the AAMDSIF website, www.aamds.org. I hope this will be helpful to you.
via Google Translate: Entre em contato com o Dr. Scheinberg neste endereço de e-mail: Phillip Scheinberg scheinbp@bp.org.br. Ele pode responder suas perguntas diretamente. Além disso, revise as informações sobre o MDS no site da AAMDSIF, www.aamds.org. Espero que isso seja útil para você.
Meu esposo faleceu de anemia aplastica em dois meses soube da doença e faleceu ...teve uma pneumonia ..aguardando uma vaga no SUS no sistema cross..
Dr. Não consegui fazer o Transplante de Medula, a minha Família não quis doar, infelizmente....oque fazer agora? Tenho cura??? Quanto tempo eu vou conseguir sobreviver?
Se você estiver no Brasil, seria uma boa ideia entrar em contato com Philip Scheinberg em www.bp.org.br/medicos/2832/phillip-scheinberg
Oque é Homozigoto mutante?
Se você estiver no Brasil, seria uma boa ideia entrar em contato com Philip Scheinberg em www.bp.org.br/medicos/2832/phillip-scheinberg
Quando o sr. diz "mielodisplasia inicial ou avançada" me dá a impressão que com o passar do tempo, ela vai piorando. Por ex, eu apresentei mielodisplasia com anemia leve (11 Hb). Isso quer dizer que vai evoluir até chegar a grave? Mesmo com tratamento de suporte, a medula vai perdendo cada vez mais a função, independente dos métodos de suporte pra diminuir os efeitos da anemia? Tenho 30 anos!
Olá, obrigado por nos contatar e esperamos que você esteja indo bem. Apenas um terço dos pacientes evoluirá para LMA. A evolução da SMD para a LMA não se baseia em quanto tempo um paciente foi diagnosticado. Converse com seu médico sobre seu risco de avançar da SMD para a AML.
em ingles:
Hello- thank you for contacting us and we hope you are doing well. Only a third of patients will evolve to AML. The evolution from MDS to AML is not based upon how long a patient has been diagnosed. Talk with his doctor about his risk of advancing from MDS to AML.
A displasia medular é a insuficiencia medular?
MDS is a bone marrow disorder in which the bone marrow doesn't produce enough health blood cells. Here is a link to information to help, www.aamds.org/diseases/mds.
MDS é um distúrbio da medula óssea em que a medula óssea não produz células sanguíneas saudáveis o suficiente. Aqui está um link para informações para ajudar, www.aamds.org/diseases/mds.
@@AAMDSIFmeu marido não tinha leucemia o médico disse que não deu no mielograma, deu insuficiência mesmo..É muito sério essa doença na tinha convênio e o SUS é demorado, por causa da pancitopenia ele tinha a anemia a plástica pegou uma pneumonia e não resistiu.
E o que causa a mielodisplasia?
Aquí hay un enlace que explica más www.aamds.org/diseases/mds/causes . Utilice el botón Google Translate en la página para leer más, o vaya aquí para descargar información en español: www.aamds.org/education/patient-guides-and-fact-sheets
To com essa doenca descobri a 2 meses😢
We hope your specialists will help you feel better soon.
Quais foram os seus sintomas?
Traduzione?
I'm sorry we don't have this one translated, but the "Google Translate" button is available on all pages of the website, www.aamds.org Mi dispiace che non sia stato tradotto questo, ma il pulsante "Google Traduttore" è disponibile su tutte le pagine del sito web, www.aamds.org
Tem cura esta Doensa ..!
O único tratamento curativo para MDS é um transplante de células-tronco. Consulte o seu hematologista ou oncologista para obter mais informações.
Pode saber mais sobre esta doença no nosso site em www.aamds.org ou em www.apcl.pt/pt/ para informação em português.