Le avventure di Grace, la bimba con la malattia rara di Rett

Grace Esposito è una bimba di 2 anni. Vive a Napoli con la sua famiglia e quando aveva un anno gli è stata diagnosticata una malattia genetica rara, la sindrome di Rett. Non c’è ancora una cura ed è poco conosciuta. La famiglia Esposito ha così deciso di raccontarsi su TikTok: attraverso video della loro quotidianità raccontano com’è la vita con Grace e cos’è la sua malattia rara e l’importanza della ricerca. “Vi raccontiamo le avventure di Grace per far capire che la malattia rara non è un mostro insormontabile”, dicono Mamma Marilena e la sorella Melania.

[@adrianarocha8931]

Che dolore!!!❤
Vi abbraccio forte!!

[@glorianacensi1932]

Che bella❤

[@giulio7655]

Esiste una fondazione a cui poter donare specificatamente per la ricerca sulla sindrome di Rett?

[@gaiafulco5213]

Associazione AIRETT :)

[@robertoambrosioni3258]

😘😘😘😘😘😘

[@vincenzoenzo5008]

Come non ha la 104? Io ho una alunna con sindrome d rett

[@gaetanosavarese7870]

la mia è unica

[@gaetanosavarese7870]

io sono morto ma vivo

[@gaetanosavarese7870]

scambiata x pschiatrica