Boa noite Gislaine, meu irmão tb teve ictiose, adquirido geneticamente do meu avô materno. Hoje não tem mais e foi indicado um creme pelo Luis Antonio Gasparetto, que era o terapeuta dele na época, um creme baratissimo, que vende no Paraguay, de óleo de tartaruga. Tem a embalagem marrom cilíndrica e com algumas aplicações, a ictiose simplesmente desapareceu. Desejo toda sorte do mundo ao Caetano e a voces. Grande abraço
Sou homem, gay , não quero ter filhos (ate agora ) mas não perco um capitulo desta novela da vida real chamada amar. É de emocionar ver o que mães podem fazer por seus filhos.
Amo seu programa! Me emociono sempre! Nós temos um filho hoje com 21 anos, que teve um diagnóstico no início da vida, com prognóstico que não iria se desenvolver cognitivamente e emocionalmente e tbem eram características que faziam parte de um diagnóstico mais complexo, mas que na época ainda não conhecíamos... Sempre acreditamos nessa frase de que diagnóstico não é destino, então continuamos lutando e fizemos tudo o que estava ao nosso alcance e mais um pouco... Há 5 anos resolvemos tirá-lo do Brasil para fazer o ensino médio (High School) em uma escola realmente inclusiva (embora ele tenha sempre estudado em escola particular e cristã, com todo apoio, infelizmente ainda sofria muito preconceito por parte dos coleguinhas...). Viemos para a Nova Zelândia, tivemos que resignificar nossa vida e nossa profissão, ambos na época com 46 e 47 anos, tivemos situação complexas, mas valeu muito a pena! Nosso filho tem Asperger, aqui se desenvolveu integralmente, aprendeu a se relacionar e hoje está cursando TI em uma maravilhosa Universidade!! Somos muito gratos a Deus por isso e faríamos tudo novamente se fosse preciso!!!
Asperger's tem uma vida normal, mesmo aqui no Brasil. Estudam, se formam e são incrivelmente talentosos. O mundo está precisando de mais pessoas como nós, que nao ver maldade nos outros. Não é um sacrifício ter Asperger nem é motivo de mudanças drásticas de vida.
Eu tenho Asperger, aqui no Brasil é possível viver bem com essa situação. Eu tenho origem muito pobre, sou pobre até hoje, sempre estudei em escola pública, sou mãe, trabalho, e conheço outros aspies que levam uma vida práticamente normal, sem necessidade de mudanças tão drásticas. Isso parece super proteção da parte vcs pais.
@@marinadeoliveira134 Eu acho que ela se refere a uma situação que aconteceu há 21 anos atrás. É provável que naquela época ela tenha recebido de algum médico um diagnóstico desanimador. Lembro que me mudei para o Brasil em 2001 e percebi que alguns médicos eram bem desatualizados. A maioria não conhecia doenças que hoje todo mundo fala, principalmente desse campo.
@@mariadefatimagigeck1577 eu tenho 34 anos e recebi o diagnóstico cedo e pelo SUS, parece que tudo vai se arruinar quando os médicos falam das desabilidades, mas no dia a dia é diferente, nós somos muito capazes, e eu sofri muito, muito mesmo, principalmente bullying pelos colegas, eu estava abaixo da linha de pobreza querida, minha mãe não podia nem me oferecer uma dieta adequada. Sou poliglota autodidata, fui mãe, me mantenho e conheço muitos aspies assim como eu. Tenho crises claro, toc... As vezes eu lembro que tenho TEA, pelo o relato dela, parece me que o filho tem autismo num grau mais elevado, não Asperger.
Seu programa me ensina a ter mais empatia e principalmente ver que meu problemas são mínimos! Tenho uma escola de curso preparatório para concursos públicos e esses dias recebi uma aluna cega, fiquei impressionada como ela fazia tudo! nada impedia ela! Não que isso seja um problema, mas tratei ela noooormal ( reforçando as vezes que caso ela precisar de algo só me chamar) não fiquei encima! Aprendi aqui, as diferenças nos torna igual!!!!.obrigada Obrigada por me tornar uma pessoa melhor!!!!
@@andrewilliamveloso1962 tem a entrevista de uma moça que adotou e o marido dela é deficiente físico após um acidente: ruclips.net/video/AYVlVMObjBE/видео.html
Quem da dislike nesse canal, gente? Eu to achando o máximo essas entrevistas com essas mães incríveis, pq muitas vezes nos mães de crianças especias nos sentimos sozinhas, quando essas iluminadas compartilham, a gente descobre coisas que não sabíamos até então. 👏🏻👏🏻👏🏻
Estou aqui me acabando de chorar. Descobri a paraparesia há dois meses e não imaginava nuuunca encontrar alguém que tem o mesmo diagnóstico. Muito obrigada por compartilhar!!
Eu fico passada, que mãe iluminada olha os olhos dessa mulher, de alegria e esperança, olhos brilhosos de quem leva tudo por toda força que uma mãe tem dentro de si! Parabéns linda que seu filho seja o motivo do maior orgulho pra você! Emocionada!
Ele nao parece ter somente 3 anos é super esperto e bem desenvolvido apesar das dificuldades ... parabens aos pais por buscarem tudo da melhor qualidade p o crescimento feliz e saudavel do Caetano.👏🏻👏🏻😍😍😍ele é muito lindo e bem estiloso ! 😃
Sem palavras para essa conversa! Que conversa linda, sincera, empatica e emocionante, toda quarta feira estou por aqui assistindo esse programa incrível. Parabéns, Mariana. Sucesso sempre.
Não conhecia a história deles, muito linda. Recentemente conheci a história do Beni, que é a família de Minas, lindo de se ver o amor, desenvolvimento, as receitinhas, ❤❤❤
Gente,que força dessa mãe! Que Deus ilumine cada vez mais o caminho de vocês e a vida do Caetano! Mari, a cada semana, uma história mais linda! Eu amo esse canal! 'V
Que linda história que força esse canal é maravilhoso amo muito e minha bebê que está no meu útero TB ama fica pulando Mari vc é maravilhosa Deus abençoe sempre sua vida
Boa tarde,meu marido recebeu o diagnóstico depois de 6 anos ,de muitas buscas o médico tem que ter muita habilidade e nossa luta continuamos pois a luta ê grande e a de ser feliz ê maior e possível.
Cada episódio é um aprendizado único! Coisas que eu nem imaginava que existisse! Mas uma coisa eu sei, ser mãe é e será a melhor escolha da vida! Obrigada a vcs, por esse amor puro que transborda!
Amei ela falar que "diagnostico não é destino". Nossas crianças, não podem ser um diagnostico, elas são muito mais que isto. Mariana falem sobre as crianças com transtorno opositor Desafiador e vejam a luta de nós mães de criança com algum transtorno, a inclusão infelizmente e normalmente é só no papel e não acontece no concreto.
Eu amo esse canal num tanto!!Quanta história linda,de luta, vitória e amor!Caetano tem a melhor família que alguém poderia ter!Te desejo saúde,muita saúde!Deus conceda a vcs muita sabedoria ❣️
Muito lindo ver essas mamães guerreiras. Deus faz tudo certo mesmo! Além de seguirem sua própria jornada de forma leve, feliz e bem resolvida ajudam outras mamães a se encontrarem! Um abração para todos. ❤🙏
Parabéns pela matéria Mariana! Conheço o Caetano, ele é um amor de criança, um cara muito inteligente, ativo. Parabéns tbm aos pais, Carlos e Gislaine uns guerreiros. Saibam que podem sempre contar comigo sempre que precisarem! #supercaetano
Mariana, o rosto e o sorriso dessa mamãe constituem o perfeito complemento de uma entrevista tocante. Parabéns! Dizer mais o quê? Lágrimas agradecidas, super obrigado!
Que linda história que mãe guerreira e que canal maravilhoso amo muito minha bebê TB que está em meu útero Mari Deus abençoe sempre sua vida sou sua fã bjs
Mais um vídeo lindo, de exemplo é muito amor.... só senti falta da informação do que está síndrome pode acarretar pro futuro, se ela tem algum risco, pois quando se fala em degenerativo, parece que tudo vai piorando..... Mas eu amoooooo o canal #UmDiaEuContoAMinhaHistoria 💙
Aline Vian é verdade mas como não sabem de ninguém com mais idade com ela, fica difícil os médicos saberem disso. O que sabemos é que pode piorar o sistema locomotor e evoluir para retardo mental. 🥺
Boa noite Gislaine, meu irmão tb teve ictiose, adquirido geneticamente do meu avô materno. Hoje não tem mais e foi indicado um creme pelo Luis Antonio Gasparetto, que era o terapeuta dele na época, um creme baratissimo, que vende no Paraguay, de óleo de tartaruga. Tem a embalagem marrom cilíndrica e com algumas aplicações, a ictiose simplesmente desapareceu. Desejo toda sorte do mundo ao Caetano e a voces. Grande abraço
Up
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Sou homem, gay , não quero ter filhos (ate agora ) mas não perco um capitulo desta novela da vida real chamada amar. É de emocionar ver o que mães podem fazer por seus filhos.
Pedro Florêncio não quer ter filhos, mas poderia. Pq vc só assiste e se emociona, quem tem coração. ❤️
Dois kkk
O que te define é seu caráter e ñ sua opção sexual.. E se vc se emociona com essas histórias vc é um homem de grande coração.
Eu não posso ter filhos mas fico emocionada com as histórias do Amar.
Também não penso em ter filhos mas gosto de assistir.
Amo seu programa! Me emociono sempre! Nós temos um filho hoje com 21 anos, que teve um diagnóstico no início da vida, com prognóstico que não iria se desenvolver cognitivamente e emocionalmente e tbem eram características que faziam parte de um diagnóstico mais complexo, mas que na época ainda não conhecíamos...
Sempre acreditamos nessa frase de que diagnóstico não é destino, então continuamos lutando e fizemos tudo o que estava ao nosso alcance e mais um pouco... Há 5 anos resolvemos tirá-lo do Brasil para fazer o ensino médio (High School) em uma escola realmente inclusiva (embora ele tenha sempre estudado em escola particular e cristã, com todo apoio, infelizmente ainda sofria muito preconceito por parte dos coleguinhas...). Viemos para a Nova Zelândia, tivemos que resignificar nossa vida e nossa profissão, ambos na época com 46 e 47 anos, tivemos situação complexas, mas valeu muito a pena! Nosso filho tem Asperger, aqui se desenvolveu integralmente, aprendeu a se relacionar e hoje está cursando TI em uma maravilhosa Universidade!! Somos muito gratos a Deus por isso e faríamos tudo novamente se fosse preciso!!!
Nossa que linda história de amor e abdicação, seria muito legal um "amar internacional" com a história de vcs, forte abraço
Asperger's tem uma vida normal, mesmo aqui no Brasil. Estudam, se formam e são incrivelmente talentosos. O mundo está precisando de mais pessoas como nós, que nao ver maldade nos outros. Não é um sacrifício ter Asperger nem é motivo de mudanças drásticas de vida.
Eu tenho Asperger, aqui no Brasil é possível viver bem com essa situação. Eu tenho origem muito pobre, sou pobre até hoje, sempre estudei em escola pública, sou mãe, trabalho, e conheço outros aspies que levam uma vida práticamente normal, sem necessidade de mudanças tão drásticas.
Isso parece super proteção da parte vcs pais.
@@marinadeoliveira134 Eu acho que ela se refere a uma situação que aconteceu há 21 anos atrás. É provável que naquela época ela tenha recebido de algum médico um diagnóstico desanimador. Lembro que me mudei para o Brasil em 2001 e percebi que alguns médicos eram bem desatualizados. A maioria não conhecia doenças que hoje todo mundo fala, principalmente desse campo.
@@mariadefatimagigeck1577 eu tenho 34 anos e recebi o diagnóstico cedo e pelo SUS, parece que tudo vai se arruinar quando os médicos falam das desabilidades, mas no dia a dia é diferente, nós somos muito capazes, e eu sofri muito, muito mesmo, principalmente bullying pelos colegas, eu estava abaixo da linha de pobreza querida, minha mãe não podia nem me oferecer uma dieta adequada.
Sou poliglota autodidata, fui mãe, me mantenho e conheço muitos aspies assim como eu. Tenho crises claro, toc...
As vezes eu lembro que tenho TEA, pelo o relato dela, parece me que o filho tem autismo num grau mais elevado, não Asperger.
"diagnóstico não é destino"... uauuuu...ela passa uma linda msg! Deus abençoe esta familia!
Seu programa me ensina a ter mais empatia e principalmente ver que meu problemas são mínimos!
Tenho uma escola de curso preparatório para concursos públicos e esses dias recebi uma aluna cega, fiquei impressionada como ela fazia tudo! nada impedia ela!
Não que isso seja um problema, mas tratei ela noooormal ( reforçando as vezes que caso ela precisar de algo só me chamar) não fiquei encima!
Aprendi aqui, as diferenças nos torna igual!!!!.obrigada
Obrigada por me tornar uma pessoa melhor!!!!
Deus é o médico dos médicos!🙏🙏
Deus escolhe a dedo mães assim, para cuidar destas crianças que são e serão exemplos pra milhares e milhares de pessoas 😍
Estava ansioso pelo episódio de hoje , pretendo adotar mas fiquei deficiente, vcs poderiam fazer um vídeo sobre pais deficientes, bjs
Tem da Késia, ela acabou de dar a luz ao terceiro filho.
@@marialuengo5803 boa noite não sei quem e mas se puder me mande o link por gentileza, forte abraço
@@andrewilliamveloso1962 ruclips.net/video/gOBzzYpNka8/видео.html
@@andrewilliamveloso1962 tem a entrevista de uma moça que adotou e o marido dela é deficiente físico após um acidente:
ruclips.net/video/AYVlVMObjBE/видео.html
Essa moça que o marido é cadeirante mora na minha cidade,adotaram 4 filhos
" E fica ainda mais lindo " , aaah que amor esses vídeos , são histórias de muita luta ,mas também de muito amor 😍
Quem da dislike nesse canal, gente? Eu to achando o máximo essas entrevistas com essas mães incríveis, pq muitas vezes nos mães de crianças especias nos sentimos sozinhas, quando essas iluminadas compartilham, a gente descobre coisas que não sabíamos até então. 👏🏻👏🏻👏🏻
Realmente filhos especiais são para mães especiais. Que Deus abençoe todas as mamães
Estou aqui me acabando de chorar. Descobri a paraparesia há dois meses e não imaginava nuuunca encontrar alguém que tem o mesmo diagnóstico. Muito obrigada por compartilhar!!
"Diagnóstico não é destido" ... Levando essa frase pra vida!!! E confortando meu coração com um diagnóstico recebido por uma pessoa muito amada!!!
Eu fico passada, que mãe iluminada olha os olhos dessa mulher, de alegria e esperança, olhos brilhosos de quem leva tudo por toda força que uma mãe tem dentro de si! Parabéns linda que seu filho seja o motivo do maior orgulho pra você! Emocionada!
Ele nao parece ter somente 3 anos é super esperto e bem desenvolvido apesar das dificuldades ... parabens aos pais por buscarem tudo da melhor qualidade p o crescimento feliz e saudavel do Caetano.👏🏻👏🏻😍😍😍ele é muito lindo e bem estiloso ! 😃
O Caetano e a família tem uma linda missão aqui na Terra, mostrar que os nossos problemas são mínimos.
" Diagnóstico não é destino " muito lindo...que exemplo de mãe.
Mães sempre são feras que sempre lutam pelos filhos com unhas e dentes nunca desiste e numca perde a esperança!
Sem palavras para essa conversa! Que conversa linda, sincera, empatica e emocionante, toda quarta feira estou por aqui assistindo esse programa incrível. Parabéns, Mariana. Sucesso sempre.
Não conhecia a história deles, muito linda. Recentemente conheci a história do Beni, que é a família de Minas, lindo de se ver o amor, desenvolvimento, as receitinhas, ❤❤❤
Melhor canal do mundoooooo podia ir pra TV ❤️❤️👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼
Concordo
GNT POR FAVOOOR
Que mãe doce e guerreira ao msm tempo... mais uma história incrível, cheia de emoção e superação!
Quantas lutas esse príncipe guerreiro viveu, todas as bençãos do mundo pra vc Caetano, Deus é contigo
Gente,que força dessa mãe! Que Deus ilumine cada vez mais o caminho de vocês e a vida do Caetano! Mari, a cada semana, uma história mais linda! Eu amo esse canal! 'V
Que linda história que força esse canal é maravilhoso amo muito e minha bebê que está no meu útero TB ama fica pulando Mari vc é maravilhosa Deus abençoe sempre sua vida
Boa tarde,meu marido recebeu o diagnóstico depois de 6 anos ,de muitas buscas o médico tem que ter muita habilidade e nossa luta continuamos pois a luta ê grande e a de ser feliz ê maior e possível.
Seu filho é um projeto perfeito de Deus.
Neste canal há amor!
Minha irmã tinha essa síndrome, descobriu quando ela tinha 17 anos. Força para essa mãe.
Cada episódio é um aprendizado único! Coisas que eu nem imaginava que existisse!
Mas uma coisa eu sei, ser mãe é e será a melhor escolha da vida!
Obrigada a vcs, por esse amor puro que transborda!
Que mãe iluminada! Positiva, simpática, guerreira!
4a é sempre especial, é dia de Amar 😍
Que Deus abençoe todas as mães do mundo!
Quanta história linda! Quantas mães vitoriosas, inspiradoras e guerreiras!
Nossa! Que mãe especial. Otimista, maravilhosa. Parabéns. Muito lindo o Caetano. 💕
Amei ela falar que "diagnostico não é destino". Nossas crianças, não podem ser um diagnostico, elas são muito mais que isto. Mariana falem sobre as crianças com transtorno opositor Desafiador e vejam a luta de nós mães de criança com algum transtorno, a inclusão infelizmente e normalmente é só no papel e não acontece no concreto.
Deus abençoe todas as mães guerreiras.💖💖💖
DEUS ABENÇOE ESSE PRÍNCIPE E A FAMÍLIA
Emocionante a história. Deus que dê forças a estás mães
Eu sou completamente apaixonada por esse canal, assisto todos os vídeos e as vezes até 2vezes, de uma sensibilidade que transborda amor 💓
Que mãe maravilhosa..
Tbm tenho um filho especial ,somos escolhidas por Deus...
Que Deus nos abençoe ❤️
Sou apaixonada por esse canal, mostra que nossas dificuldades não são nada perto das dificuldades que essas mães/ guerreiras enfrentam.
Costumo dizer que mães com filhos especiais são mais especiais do que eles Deus não faria diferente ...linda história é linda família
Que Jesus abençoe essa família amada ❤️
Parabéns Mari ❤️😘
To torcendo pelo primeiro 1 milhão de inscritos do Amar 😍
Gislaini ,Caetano e família...DEUS JESUS abençoe grandemente ...mta luz no caminho.💕
Realmente, com esses óculos escuros Caetano fica lindo, além de estiloso!
Amooooo esse canalllllll!!! Dou like sem terminar o vídeo, e agora posso ver no diaaaa, tudo de bom!!!
Que Mãe iluminada
Parabéns, mãe! Você tem muita luz! Uma vida melhor a cada dia para o lindo do Caetano. Beijão
O amor supera toda e qualquer barreira, sempre quando assisto o canal me emociono. Cada episódio um mais emocionante que o outro. ♥️♥️♥️♥️
Desejo que o Caetano evolua cada vez mais! Peço a Deus que dê muita saúde a ele e muita força para a família!
gente, que mãe mais linda, fofa e carinhosa. que sorte caetano ter de ter nascido dela
Eu amo esse canal num tanto!!Quanta história linda,de luta, vitória e amor!Caetano tem a melhor família que alguém poderia ter!Te desejo saúde,muita saúde!Deus conceda a vcs muita sabedoria ❣️
Esse canal vai crescer muitoooo.
Pois propaga amor e sabedoria
Muito lindo a quantidade de amor que ela exala na fala, nos olhos, nos gestos... Parabéns mamãe guerreira e "babona". 😍
Muito lindo ver essas mamães guerreiras. Deus faz tudo certo mesmo! Além de seguirem sua própria jornada de forma leve, feliz e bem resolvida ajudam outras mamães a se encontrarem! Um abração para todos. ❤🙏
Linda entrevista, lindo o sorriso no rosto dessa mãe o tempo todo!
Ser mãe e ter super poderes.
Deus abençoe sempre ❣️
Que lindinho ele é, fofo!!! ❤️ ❤️ ❤️
Lindo o capítulo de hoje!👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻
Parabéns pela matéria Mariana!
Conheço o Caetano, ele é um amor de criança, um cara muito inteligente, ativo. Parabéns tbm aos pais, Carlos e Gislaine uns guerreiros. Saibam que podem sempre contar comigo sempre que precisarem! #supercaetano
Bruno Costa ❤️❤️❤️❤️
Que Deus te abençoe e renove as suas forças
❤️❤️❤️❤️que menininho lindooo ❤️❤️❤️
Mariana, o rosto e o sorriso dessa mamãe constituem o perfeito complemento de uma entrevista tocante. Parabéns! Dizer mais o quê? Lágrimas agradecidas, super obrigado!
Lindo o Caetano parabéns mamãe guerreira
Ahhhhhh que história linda, Caetano e mamãe muita luz, amor e saúde pra vcs, tudo vai dar certo, já deuuuu, bjos no ♡
Amo muito seu programa e aprendemos muito muito com essas mães guerreiras
A magia do amor 💞 vence barreiras
Que legal essa história tenho um paciente com essa síndrome.
Ramayane De Lima me chama por favor para gente conversar????? @supercartano
Mari a cada programa vc se supera. Obg pelo carinho e profissionalismo. Vc é INCRÍVEL!
Deus abençoe a família 🙏🙏❤😘
Muita Luz para vocês! Que Deus abençoe vocês!
Emocionante. Deus fortaleça essas mães
ELE E UMA FOFURA DEUS TE CUIDE CAETANO.
Ah que história emocionante. Que super mãe, o Caetano é bênção 😍
Mãezinha que Deus continue abençoando muito a vida do Caetano e a de vocês, que vocês sejam muito felizes e fortes sempre😁🤩😘
Eu amooo esse canal, fico ansiosa p chegar a quarta-feira p poder assistir.. amooooo
🌼😍 Que programa lindo!
Uau! 😭
Deus abençoe essa linda família.
Q mãe MARAVILHOSA!!! 💜⭐️
Que história linda! Parabéns Caetano!!
Diagnóstico não é destino💙😍🙏
Sempre me emociono e amo vê agarra da família e principalmente da mãe .
Só histórias de superação , força e amor !!!!!! Amo cada episódio feito com muito carinho!
Mariana, obrigada mais uma vez. A cada vídeo uma nova história que nos motiva , que nos faz rir e chorar. Parabéns você arrasa!
Como amo esse canal! É fonte de inspiração, luta, fé, força e tbém muita vitória!!! Parabéns!
História linda,mãe incrível,e que sotaque maravilhoso.
Muita luz e felicidades pra toda Família!
Mariana com seu programa eu me tornei uma pessoa melhor...
Obrigada...
DEUS abençoe essa família ❤️🙌
Que fofura o Caetano! ❤️
que coisa mais linda esse video da corrida...nao tinha visto!!!
Não tem como não se emocionar. Chorei muito assistindo ❤️
Que pessoa boa!!!!!
Que linda história que mãe guerreira e que canal maravilhoso amo muito minha bebê TB que está em meu útero Mari Deus abençoe sempre sua vida sou sua fã bjs
Muita saúde pra vcs que mãe guerreira !
Amo o canal que história linda❤❤parabéns mãezona...😍😍😍
Esse programa e otimo. Parabens Mariana. Que fofura esse Caetano 🤗💝
Parabéns a todos os envolvidos
Mais um vídeo lindo, de exemplo é muito amor.... só senti falta da informação do que está síndrome pode acarretar pro futuro, se ela tem algum risco, pois quando se fala em degenerativo, parece que tudo vai piorando.....
Mas eu amoooooo o canal
#UmDiaEuContoAMinhaHistoria 💙
Aline Vian é verdade mas como não sabem de ninguém com mais idade com ela, fica difícil os médicos saberem disso. O que sabemos é que pode piorar o sistema locomotor e evoluir para retardo mental. 🥺
Fico contando os minutos pra ver seus vídeos ❤