Bravo Alice pour votre courage , vos projets,votre simplicité, votre sourire, ne changez rien enfin à vous deux .En espérant de se rencontré sur les routes. Joyeux Noël et bonne année 2025. PS Merciiiiii pour vos vidéos 📹 ❤
Alors je crois que tout a été dit, vous avez très bien fait d'en parler car avec le courage beaucoup de choses deviennent possible, et vous êtes un bel exemple à suivre. Votre mari est également un exemple à suivre. C'est la qu'on se rend compte que cette personne vous aime réellement. J'ai eu quelques gros défis dans ma vie, je me suis battue et j'ai gagné. Personne n' y croyait sauf moi. Chaque jour est un combat, chaque jour est une victoire. Mon mari était présent et m'a beaucoup aidé aussi. Aujourd'hui on aménage un fourgon et on compte faire également le tour de l'Europe. Il se trouve que j'ai encore un combat à mener mais c'est pas grave, le projet est lancé et on gagnera. Il y a tellement de belles choses à voir. Courage à vous deux et profitez au maximum.
Merci pour votre commentaire. Bon courage à vous également et nous espérons que votre projet de tour d'Europe se concrétisera aussi... Et qui sait, nous nous croiserons peut-être sur les routes 😉
Bravo Alice et respect pour votre courage et tenacité. Votre cas est un exemple à méditer à une époque ou tout le monde se plaint et pleurniche... Bonnes fetes de fin d'année, bonne continuation dans votre périple et calins aux minous 😉
Votre témoignage est bouleversant et rempli d’une immense force. 🌟 Un grand merci à votre mari, cet aidant extraordinaire, dont le dévouement et l’amour inconditionnel réchauffent le cœur. 💛 Ma signature personnelle : ' Je n’attends rien de la maladie, mais je remercie profondément les aidants. ' 🙏💖 Continuez à inspirer et à illuminer la vie de tant de personnes avec votre histoire. 😊❤ Joyeuse Fête de fin d'année et des autres. Merci ! 😘
Bravo Alice, ton courage me rappelle une amie d'enfance qui avait eu la Polio et qui était la plus courageuse et pétillante du groupe . J'ai aussi des soucis de maladie auto immune mais le diagnostic définitif est difficile à faire. Je suis déjà passé par des hauts et des très bas en fonction des diagnostics hypothétiques alarmants et erronés. Je continue toutefois à aménager petit à petit mon SUV pour pouvoir reprendre la route et me laisser guider au gré des découvertes et rencontres que j'espère bien pouvoir faire. Encore merci pour vos vidéos, très instructives et qui nous font rêver. Je vous souhaite de très bonnes fêtes de fin d'année. Dana
Merci pour votre commentaire. Nous espérons que votre SUV sera bientôt prêt. Et qui sait... nous nous croiserons peut-être sur la route. Bon courage à vous et très belles fêtes de fin d'année.
Bon courage à vous et joyeuses fêtes. Votre témoignage permet de relativiser beaucoup de chose, et de se dire que si on a un rêve, c'est d'essayer de le réaliser (si possible) à son rythme.. Encore Bonnes fêtes à vous quatre JJ
Quel courage !!!! Et quelle générosité d'offrir ce témoignage si privé qui portera d'autres personnes atteintes de la SEP vers plus despoir ! Bisous à vous deux❤️
Dans mon entourage, il y a des malades de la SEP. J'ai une amie de ma fille à qui l'on a disagnostiqué cette maladie, elle n'a pas 30 ans, était maman depuis peu, une vie d'amour avec son chéri, un boulot passionnant. Et tout s'écroule ! Il faut cependant faire face, pour soi, pour les autres, et élaborer de nouveaux projets. parce que la vie continue avec ou sans vous. Bravo pour ce courage de partir (même en Europe !), qu'importe le voyage, il y a le bonheur de vivre encore des moments doux, des moments forts. Merci de nous les faire partager et de donner à d'autres un peu d'espoir. Joyeux Nöel ! 🎄
J'apprécie votre courage Alice , et aussi celui de votre compagnon qui vous aime et vous soutient . Je suis moi même confronté depuis bientôt trente ans , aussi à ce type de vie , pour une autre maladie qui affecte mon épouse ... je suis aussi fourgoniste et navigue dés que je peux en Europe ! Le voyage c'est un bon virus et une passion depuis longtemps . Joyeux Noel à vous deux !
Merci à vous deux pour ce témoignage à la fois très touchant, courageux et positif. Une belle leçon de vie 🫶🏼 (Je le ferai suivre à ma fille chez qui les médecins soupçonnent un début de SEP, examens en cours) Portez-vous bien et bonne continuation de votre beau voyage 🥰 Belles fêtes depuis la 🇨🇭 sous un mètre de ❄️
Bravo Alice d'avoir eu le courage d'expliquer ta maladie et je comprends mieux votre " on est parti quand même ". Cela rend vos videos encore plus belles. Merci Alice et Tim , bonnes et belles fêtes et au plaisir de voir vos prochaines escapades.
Alice bravo. Continuez vos pérégrinations et dites vous tous.les 2 demain sera un autre jour Bonnes fêtes et à bientôt pour vos nouvelles aventures. Alain
J'ai la maladie de Lyme, qui a certains symptômes a la sep....non seulement je souffre énormément mais une fatigue continuelle, par dessus c'est rajouté une opération a coeur ouvert.... J'avais un conjoint qui a supporter tout mes maux qui est malheureux parti rejoindre les étoiles début décembre, la tristesse en plus, ses fêtes s'annonce triste....Oui les maladies invisible c'est très compliqué personne nous croit enfin pour Lyme qui est pas reconnu....Bon courage a vous....❤
Bonjour ! J'imagine que c'esr une RR...SEPa facile la vanlive avec ça.... En plus à chaque poussée faut accrocher les bolus de médrol au lanterneau, toujours s'assurer qu'on a de la batterie pour conserver la Copaxone au Frigo.... L'avantage de certains autre traitements, par exemple le Vumerity, c'est qu'avec les flush on a toujours l'impression de sortir de la plage ! Et le marchepied est toujours trop haut ! Bref j'en passe... En plus quand on explique aux gens qu'on a une pathologie certains pensent que t'as un stock de spaghetti dans la capucine.... Plaisanteries (quoique) mises à part... Comme le souligne monsieur, le handicap invisible... Pas évident en effet. Sinon pas trop galère pour le suivi neuro et les IRM de contrôle ? Obligation de revenir en France à minima tous les 6 mois ou c'est assez calme ? Qui de l'approvisionnement du traitement ? Commande possible en pharmacie locale à l'étranger ou vous partez "avec le plein" ? Continuez de vous battre et de profiter !!!!! Je m'abonne.
Merci pour votre commentaire. En effet, plus la journée avance, plus le marche-pied est haut... Je suis sous Mavenclad donc pas de prise de médicament en ce moment et pour quelques temps encore (ça fait plus de place dans le van). Merci de nous suivre et nous vous souhaitons de joyeuses fêtes.
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Bravo Alice pour votre courage , vos projets,votre simplicité, votre sourire, ne changez rien enfin à vous deux .En espérant de se rencontré sur les routes.
Joyeux Noël et bonne année 2025.
PS Merciiiiii pour vos vidéos 📹 ❤
Un grand merci 🙏 Au plaisir de se croiser un jour sur les routes !
Alors je crois que tout a été dit, vous avez très bien fait d'en parler car avec le courage beaucoup de choses deviennent possible, et vous êtes un bel exemple à suivre. Votre mari est également un exemple à suivre. C'est la qu'on se rend compte que cette personne vous aime réellement. J'ai eu quelques gros défis dans ma vie, je me suis battue et j'ai gagné. Personne n' y croyait sauf moi. Chaque jour est un combat, chaque jour est une victoire. Mon mari était présent et m'a beaucoup aidé aussi. Aujourd'hui on aménage un fourgon et on compte faire également le tour de l'Europe. Il se trouve que j'ai encore un combat à mener mais c'est pas grave, le projet est lancé et on gagnera. Il y a tellement de belles choses à voir. Courage à vous deux et profitez au maximum.
Merci pour votre commentaire. Bon courage à vous également et nous espérons que votre projet de tour d'Europe se concrétisera aussi... Et qui sait, nous nous croiserons peut-être sur les routes 😉
Ça serait super😁
Bravo Alice et respect pour votre courage et tenacité. Votre cas est un exemple à méditer à une époque ou tout le monde se plaint et pleurniche... Bonnes fetes de fin d'année, bonne continuation dans votre périple et calins aux minous 😉
Merci pour votre commentaire. Joyeuses fêtes à vous également. Nous transmettons vos calins aux chats 😸
Votre témoignage est bouleversant et rempli d’une immense force. 🌟 Un grand merci à votre mari, cet aidant extraordinaire, dont le dévouement et l’amour inconditionnel réchauffent le cœur. 💛
Ma signature personnelle : ' Je n’attends rien de la maladie, mais je remercie profondément les aidants. ' 🙏💖
Continuez à inspirer et à illuminer la vie de tant de personnes avec votre histoire. 😊❤ Joyeuse Fête de fin d'année et des autres. Merci ! 😘
Merci pour votre commentaire. Joyeuses fêtes également 😘
Bravo Alice, ton courage me rappelle une amie d'enfance qui avait eu la Polio et qui était la plus courageuse et pétillante du groupe .
J'ai aussi des soucis de maladie auto immune mais le diagnostic définitif est difficile à faire. Je suis déjà passé par des hauts et des très bas en fonction des diagnostics hypothétiques alarmants et erronés.
Je continue toutefois à aménager petit à petit mon SUV pour pouvoir reprendre la route et me laisser guider au gré des découvertes et rencontres que j'espère bien pouvoir faire.
Encore merci pour vos vidéos, très instructives et qui nous font rêver.
Je vous souhaite de très bonnes fêtes de fin d'année.
Dana
Merci pour votre commentaire.
Nous espérons que votre SUV sera bientôt prêt. Et qui sait... nous nous croiserons peut-être sur la route.
Bon courage à vous et très belles fêtes de fin d'année.
Bon courage à vous et joyeuses fêtes.
Votre témoignage permet de relativiser beaucoup de chose, et de se dire que si on a un rêve, c'est d'essayer de le réaliser (si possible) à son rythme..
Encore Bonnes fêtes à vous quatre
JJ
Merci et joyeuses fêtes à vous et vos proches également 🎄
Quel courage !!!! Et quelle générosité d'offrir ce témoignage si privé qui portera d'autres personnes atteintes de la SEP vers plus despoir ! Bisous à vous deux❤️
Merci Karine ❤️
Dans mon entourage, il y a des malades de la SEP. J'ai une amie de ma fille à qui l'on a disagnostiqué cette maladie, elle n'a pas 30 ans, était maman depuis peu, une vie d'amour avec son chéri, un boulot passionnant. Et tout s'écroule ! Il faut cependant faire face, pour soi, pour les autres, et élaborer de nouveaux projets. parce que la vie continue avec ou sans vous.
Bravo pour ce courage de partir (même en Europe !), qu'importe le voyage, il y a le bonheur de vivre encore des moments doux, des moments forts. Merci de nous les faire partager et de donner à d'autres un peu d'espoir. Joyeux Nöel !
🎄
Oui, qu’importe le voyage tant qu’on a l’ivresse! Joyeuses fêtes également 🎄
J'apprécie votre courage Alice , et aussi celui de votre compagnon qui vous aime et vous soutient .
Je suis moi même confronté depuis bientôt trente ans , aussi à ce type de vie , pour une autre maladie qui affecte mon épouse ...
je suis aussi fourgoniste et navigue dés que je peux en Europe ! Le voyage c'est un bon virus et une passion depuis longtemps .
Joyeux Noel à vous deux !
Le voyage est une bonne maladie en effet. Continuez de profiter avec votre épouse.
Nous vous souhaitons de très bonnes fêtes de fin d'année 🎄
Bon courage Alice.
Passez de bonnes fêtes.
Merci. Joyeuses fêtes à vous également.
Quel courage! Vous êtes de belles personnes 🤗
Merci ☺️ Passez de bonnes fêtes !
Merci à vous deux pour ce témoignage à la fois très touchant, courageux et positif. Une belle leçon de vie 🫶🏼
(Je le ferai suivre à ma fille chez qui les médecins soupçonnent un début de SEP, examens en cours)
Portez-vous bien et bonne continuation de votre beau voyage 🥰
Belles fêtes depuis la 🇨🇭 sous un mètre de ❄️
Merci pour votre commentaire. Passez de belles fêtes également et profitez bien de la neige. Nous souhaitons le meilleur à votre fille 😘.
Bravo Alice d'avoir eu le courage d'expliquer ta maladie et je comprends mieux votre " on est parti quand même ". Cela rend vos videos encore plus belles. Merci Alice et Tim , bonnes et belles fêtes et au plaisir de voir vos prochaines escapades.
Merci pour votre commentaire 😘 Joyeuses fêtes!
Bon courage à vous deux continuez à nous faire rêver ❤
Merci pour vos encouragements ❤️
Vous êtes inspirants tous les deux .. Bonne route et belles découvertes !
Merci! Joyeuses fêtes de fin d'année !
Merci pour ce témoignage. C’est assez bouleversant!! . Repassez par la Suisse, (Neuchâtel) et on ira se faire une autre fondue!!😂❤ Joyeux Noël!!🎉
Merci pour votre invitation ;-) On rêve d’une fondue et nous sommes malheureusement un peu loin de la Suisse. Joyeuses fêtes 🎄
@ … pour l’instant, oui, mais il y a bien un jour où vous allez vous rapprocher!!🥰🥰
Bonne suite de périple d’ici là!!
@@BrunoPhotos c’est probable en effet 😬👀
Alice bravo. Continuez vos pérégrinations et dites vous tous.les 2 demain sera un autre jour
Bonnes fêtes et à bientôt pour vos nouvelles aventures.
Alain
Merci. Comme Timothé dit: "à bientôt sur les routes" 😉
J'ai la maladie de Lyme, qui a certains symptômes a la sep....non seulement je souffre énormément mais une fatigue continuelle, par dessus c'est rajouté une opération a coeur ouvert.... J'avais un conjoint qui a supporter tout mes maux qui est malheureux parti rejoindre les étoiles début décembre, la tristesse en plus, ses fêtes s'annonce triste....Oui les maladies invisible c'est très compliqué personne nous croit enfin pour Lyme qui est pas reconnu....Bon courage a vous....❤
Bon courage à vous! Nous ne pouvons que vous souhaiter le meilleur.
Bravo Alice pour ce témoignage 😘
Merci. Ce n'était pas un exercice facile 😊
Courage et continuer l aventure. Bonne fêtes de fin d année a tous les deux.❤❤
Merci, joyeuses fêtes aussi.
Belle confidance. Bonne route et bonnes fêtes
Joyeuses fêtes à vous et vos proches également.
Bonjour !
J'imagine que c'esr une RR...SEPa facile la vanlive avec ça.... En plus à chaque poussée faut accrocher les bolus de médrol au lanterneau, toujours s'assurer qu'on a de la batterie pour conserver la Copaxone au Frigo....
L'avantage de certains autre traitements, par exemple le Vumerity, c'est qu'avec les flush on a toujours l'impression de sortir de la plage !
Et le marchepied est toujours trop haut ! Bref j'en passe...
En plus quand on explique aux gens qu'on a une pathologie certains pensent que t'as un stock de spaghetti dans la capucine....
Plaisanteries (quoique) mises à part... Comme le souligne monsieur, le handicap invisible... Pas évident en effet.
Sinon pas trop galère pour le suivi neuro et les IRM de contrôle ? Obligation de revenir en France à minima tous les 6 mois ou c'est assez calme ? Qui de l'approvisionnement du traitement ? Commande possible en pharmacie locale à l'étranger ou vous partez "avec le plein" ?
Continuez de vous battre et de profiter !!!!!
Je m'abonne.
Merci pour votre commentaire.
En effet, plus la journée avance, plus le marche-pied est haut...
Je suis sous Mavenclad donc pas de prise de médicament en ce moment et pour quelques temps encore (ça fait plus de place dans le van).
Merci de nous suivre et nous vous souhaitons de joyeuses fêtes.