꾸준하게 약먹고 운동매일하니까 많이 나아졌습니다. 약은 기본이고 운동도 기본인것 같아요. 운동은 매일 꾸준하게 하는게 좋은데 보행이 좀 힘들다보니 걷기운동은 최소화로 하고 앉아서 보행재활스텝퍼로 다리운동과 유산소 하고 있습니다. 낙상나면 안되니 안전한게 중요하니까요. 세라밴드로 상체 쭉쭉 스트레칭해주는것도 중요합니다. 자세가 굽으니까요. 정말 요샌 그나마 정상인처럼 살고있습니다. 약 잘먹고, 운동 열심히가 정답이에요.
교수님 파킨슨병이란것이 운동을 꼭해야한다는것을 파킨슨. 카페에서들었어요 왜교수님들께서는 운동의 중요성을가르쳐주지않으셨는지요 물론성교수님은안그러셨겠지만저의 경우에는 처음길병원에서확진을받았어요 그런데 😅Pet검사까지 했는데도 처음에는 파킨슨이아니라고 했거든요 그런던중ㅈ4~5개월이지나면서 파킨슨이라고했거든요 그래서 답답한 마음에서 인천 성모병원으로갔지요거기서도 운동의 중요성은 이야기안하시더라구요, 성모병원에서 3년을 치료 받던중불편한것을 이야기해도 별로친절하지도않을뿐더러듣는둥 마는둥 하시더나구그러던중 성교수님의 파킨슨티비를보고난후에 성교수님의 친절하시매 얼른옴겼어요. 빨리운동을해야한다고말씀만하셨면 지금보다훨씬 열심히 운동을 했을것같거든요교수님 부탁드립니다파병환우들께서 오신다면운동은팔수라고 꼭이야기해주시기를 청합니다 부탁드립니다 감사합니다
파킨슨 때문에 엄마가 예전같지 않으세요.. 파킨슨은 증상이 점점 악화되기 때문에 약먹고 운동으로 최대한 악화를 늦춰야하는 수 밖에 없어요. 특히나 균형잡기 힘들고 자세도 구부러져서 보행때문에 집에서 최대한 운동하고 있어요. 실내사이클은 엄마가 노령이다보니 너무하기 힘들어 하셔서 대체제로 보행재활스텝퍼 추천받아서 자동으로 편하게 엄마 운동 돕고 있어요. 안전하게 앉아서 운동시키는게 중요해서요. 그리고 상체는 물병 두개 잡고 근력운동이랑 균형운동 시키고 있습니다. 살려면 운동해야해요 정말.
저의 남편이 2013년도에 파킨슨병이 발병하고 진단 받았고 올해 10년 되었는데 작년연말에 코로나 앓고 난 이후에 갑자기 일어나기도 힘들고 발이 땅에 붙은것 처럼 잘 떨어지지 않아 걷기도 힘들고 섬망증세가 심해져서 뇌 mri 찍고 치매약 먹고 부터 섬망증은 없어졌으나 몸의 경직이 심해지고 힘이 빠지고 잘 넘어지고 증세가 심해졌습니다. 변비와 빈뇨, 다뇨증세가 심해져서 기저귀를 차고 있습니다. 파킨슨약은 꾸준히 먹고 있지만 증세는 계속 진행되고 있는것 같고 저혼자서 간병하기가 무척 힘드네요ㅜㅜ 성영희교수님! 이 정도일때는 어떻게 해야 하나요? 혼자 침대서 일어나 서기도 힘들어서 항상 옆에서 온힘을 다해 일으켜 세워야 합니다. 조언을 부탁 드립니다. 늘 파킨슨 tv 잘 시청하고 있고 늘 좋은 설명에 감사드립니다.😊❤
저는 2022년 `10월에 파킨슨 병 진단을 받고 현재까지 계속하여 약을 복용하고 운동도 열심히 하고 있는데 약효가 미미한 둣합나다, 혹사 혈압약 과 함께 복용하고 있는데 그 영향 때문에 약효가 없는 것은 아닌가 걱정이 됩니다 그리고 전랍선약도 함께 복용하고 있습니다 어떻게 하는 것이 좋을 런지요 ?
서생님 몸에 힘이 없어서 걸음을 걷지을 못해여 그리고 침넘기는게 힘들어요 그래서 숨쉬가 힘들어요 그래서 밤이 무섭네요 그래서지금하시는 말씀에 다내게 해당되는말씀이네여 초기에 떨림증상이 있어서 파킨슨진단을 받고 약을먹을 먹고떨립증산은호전은되었습니다 그런데 지금은 악하가되여서 지금은 생활하기가힘들어서 죽고 싶어요 잠을잘듣지을 못해여 잠을잘자고 싶어요 저는 어떻게해야 할끼요 좋은조원부탁합니다
파킨슨병은 뭐니뭐니해도 자기에게 맞는 운동이 최고입니다 제가 알기로는 몸의중심을 잡아주는운동~예를들면 31:19 ~한국의 전통 운동 태껸~태극권~~등등 그리고 요가가 제일좋다고 합니다 첫번째는 약복용을 정확한 시간에 드시고 (알람소리에 맞추어 정확한 시간에 드시는게 당연히 운동보다 앞이죠 파킨슨은 1950년대 레도도파가 출시되어 우리가 그나마 아직까지는 버팁고있죠 파킨슨 5년이란 ~10년전부터 이미 파킨슨병이 진행되었다고 합니다 5년차이면. 허니문시기입니다 걍~약만하루 3번씩 복용하면 일반인과 거의 차이가 없을시기입니다 나중에 나이더들고 병이 오래되면 운동을 하고싶어도 못합니다~~😊
만8'년 지나면 도파민 효과가 현저히 떨어져서 외부활동이 힘들어 짐니다 8년이 도파민 약의 한계인것 같은데 8녕이후 의도파민 약을 하루빨리 계발 해 주셨으면합니다 운동도 좋치만 하루가 급한것은 8년이 지나면 약 효과가 없다는 현실입니다 제발 책상에 않아서 시부리지 민시고 제발 희망있는 의사로서 책임있는 약을 개발하여 주심 얼마나 파킨슨 환자들의 큰 희망입니다 제발 파킨슨 병을 치료하는 의사라면은 ''초보자 들의 약처방과 8년 미만 환진들의 진행과정 만 애기 하지 마시고' 제발 8년 이후의 도파민 효과가 없어져서 고통 받고 있는 우리 파킨슨 파킨슨 환자들의 상태를 어떻게 해야 하는지 진료를 좀 해주셔요 도파민 효과는 진정 8년이 한계잇가요 8년 이후에 도파민 효과가 없어지면 그만인가요 도파민 발목을 돌리는 기능은 안돼나요 8년 까 유효한 도파민만 가지고 마치 도파민 이 파킨슨 병의 약인것처럼 떠들어 재키는 의사들의 한심한 목소리가 어찌 좀 한심함니다 8년 지나면 대책이 없는 우리 환우들은 얼마나 전전 긍긍 하면서 하루하루 힘겹게 파킨슨병 과싸우고 있는지 책상멀리 의사들은 상상도 못할 고통으로 하루하루 을싸우고 있는지 모를겁니다 책상머리에서 대도 않은말 씨부리지 마시고 8년 후의 도파민 즉 도파민을 다시 개발하시돼 발목이 안돌아 가서 노다지 넘어지고 걸을수가 없슷다 이런 발목을 움직일수 있는 조금 강력한 도파민을 개발 해놓고 난뒤 책상머리에서 시부리도 될듯합니다 제발 부탁좀합시다
8년이 지나고 나니 귀도 안들리고 코도 냄새를 못맛고 혀도 맛을 잘 못킴니다 잘.걷지도 못하고 정신은 멍하고 어떻게 앞으로살아가야 할지 앞이 막막합니다 말도 잘안나옵니다 다른사람과 의사소통도 잘 안됍니다 어떻게 살아가야 할까요 수술이라도 하고 싶은데 수술 하면 일됀다고 하는 의사 의 말을듣고 암담하기만 함니다 수술은 왜 안돼는 건가요 저는 파킨슨 진단받은지 14년 돼었슴니다 힛수로는 15년쨎입니다 조언좀부탁드립니다
왜 강력한 도파민 은 안나오는 건가요 8년 이후에 먹는 도파민이 나오면 즉 발도 좀떨어지고 발목도좀 돌아가서 방향도 자유자제로 움직일수 있을수 있는 그런 도파민이 시급한것 같슴니다 지금의 도파민 으로는 몸에 힘만 조금실리는 정도로는 파킨슨병 약이 나왔다는 것은 도저히 말이 안돼는 말입니다 제발 강력한 도파민 을 개발하는것이 시급한 일이 것같습니다 15년 돼다보니 약도 없고 도파민 을 먹어두 효과도 전혀없는 약을 하루에 3알씩3번씩 먹으면서 지내고 있음니다 3알씩 3번이나 먹는데두 밖에는 잘 못나감니다 나가면 넘어지기 일수고 말도 안돼고 하니 하루 종일 집에만 있슴니다
선생님나는85세의여자에요. 렘수면, 후각, 변비 모두 없어면서 … 25년 전에 시작되 어 약은 10 년 전에부터 먹었는데.. 손떨리는것도 많이 표가 있는데.. 언어 이상해지고, 발(feet)땅에서 잘안떨어저서 힘 덥니다. 7/31 한국도착하면 ..8월 초에 Apointmet 원합니다. 에약 전화번호 원합니다. 미구에서 전화하고 가서 사무시로 방문하겟읍니다.
![[파킨슨TV] EP15 파킨슨 환자의 건강한 식생활](http://i.ytimg.com/vi/UGyWDp9yjUg/mqdefault.jpg)
![이지영 서울대 의대 신경과 교수의 ‘파킨슨병’이 보내는 신호 [아침마당] | KBS 240718 방송](http://i.ytimg.com/vi/Yxh6OSF8UUM/mqdefault.jpg)
![[분당차여성병원ㆍ분당차병원] 1편. 파킨슨병, 이것만은 꼭 하세요! (파킨슨병의 증상과 치료)](/img/1.gif)
꾸준하게 약먹고 운동매일하니까 많이 나아졌습니다. 약은 기본이고 운동도 기본인것 같아요.
운동은 매일 꾸준하게 하는게 좋은데 보행이 좀 힘들다보니 걷기운동은 최소화로 하고
앉아서 보행재활스텝퍼로 다리운동과 유산소 하고 있습니다. 낙상나면 안되니 안전한게 중요하니까요.
세라밴드로 상체 쭉쭉 스트레칭해주는것도 중요합니다. 자세가 굽으니까요.
정말 요샌 그나마 정상인처럼 살고있습니다. 약 잘먹고, 운동 열심히가 정답이에요.
성영희 교수님 감사합니다 저는 파킨슨 진단받은지 7년이 되었습니다 지금은 일상생활이 많이 함드네요 자세한 설명 많이 도음이되었습니다 감사합니다 사랑합니다 건강하세요
교수님정말파킨슨환자들이 쉽게알아들수있게설명을넘 차근차근잘하십니다 저말. 감사합니다
감사합니다 성영희 교수님
잘들었습니다 도움 많이 되었습니다
신영희 교수님 항상 감사드립니다
성영희교수님을 만난지도1년이되었네요. 선생님을만난것은. 저에게는행운임니다. 감사합니다. 언제나건강하세요
잘 보고있습니다.감사합니다
밧데리교체.오래사용할수있는것으로수술할수있나요.나이70인뎌3년한번씩수술하는것버겁고힘듬니다
좋은소식.도와주셍노
상세한 설명 감사합니다.
많은 도움이 되었습니다. 감사합니다.
감사 합니다
남편이 파긴슨병 진단받았는데
약은 잘먹고 있는데 조금 심해지는게
보이네요 떨림이 더해지내요
운동 열심히 하겠습니다
떨림은 심리적 원인과 병리적 원인이 있는데 심리 원인이 있는듯 하네요. 마음을 편히하시고 명상을 해보세요.
미국입니다. Email 원합니다 I want an appointment8월 초에요.
성교수님
감사합니다
있잖아요
부탁드려요
시즌2 사회를성교수님께서봐주심좋것어요
.희경mc는 자기를돌아보지않은답답한자기만족형이거든요 목소리톤이너무높아서남자분들과성고수님톤에볼륨을맞추어들음시끄러워서못듣고요
Mc톤에밎추면남자교수님틀의목소리를들을수가없거든요
피디나희겅mc는좋은사라이아닌것같아서요
다ㅡ들그렇데요
부탁해요
좋은 말씀 감사합니다
늘 건강하세요^^
감사합니다
저도 작년11월에 파킨슨 진단받아 약물과운동병행하고있어요.운동열심히하니까 증상에 많은도움이됩니다.환우모두 힘내시고 잘드시고 운동열심히 하세요.교수님 감사합니다.^^
5ㅆ 쏘쏘/ ㅛㅛㅛㅛ///
P
😮😅
교수님 파킨슨병이란것이 운동을 꼭해야한다는것을 파킨슨. 카페에서들었어요
왜교수님들께서는 운동의 중요성을가르쳐주지않으셨는지요 물론성교수님은안그러셨겠지만저의 경우에는 처음길병원에서확진을받았어요 그런데 😅Pet검사까지 했는데도 처음에는 파킨슨이아니라고 했거든요
그런던중ㅈ4~5개월이지나면서 파킨슨이라고했거든요
그래서 답답한 마음에서 인천 성모병원으로갔지요거기서도 운동의 중요성은 이야기안하시더라구요,
성모병원에서 3년을 치료 받던중불편한것을 이야기해도 별로친절하지도않을뿐더러듣는둥 마는둥 하시더나구그러던중 성교수님의 파킨슨티비를보고난후에 성교수님의 친절하시매 얼른옴겼어요.
빨리운동을해야한다고말씀만하셨면 지금보다훨씬 열심히 운동을 했을것같거든요교수님 부탁드립니다파병환우들께서 오신다면운동은팔수라고 꼭이야기해주시기를 청합니다 부탁드립니다
감사합니다
@@walterroh2805 😅
@@한빛-v8k 😅
자세한설명에 유익한 시간이였습니다
감사합니다
저는 렘수면장에 6~7년되었습니다 늦게알아 이제 약복용 중입니다 약먹고 잠꼬대가
많이줄고 거이안합니다
전에는 심한잠꼬대를 했답니다 많은 도움되었습니다
감사합니다~♡
실례지만 현상태 여쯤니다
교수님저는허리가구부러저요코가땅에다아요허리만구부러집니다 손떨림종종걸음도 전혀없거든요이유를알고싶어요
파킨도 허가많이아푼가요????
😅교수님제는요허리가 너무 너무아파요파킨 슨 도허리가아픈가요???궁금합니다
파킨슨 때문에 엄마가 예전같지 않으세요..
파킨슨은 증상이 점점 악화되기 때문에 약먹고 운동으로 최대한 악화를 늦춰야하는 수 밖에 없어요.
특히나 균형잡기 힘들고 자세도 구부러져서 보행때문에 집에서 최대한 운동하고 있어요.
실내사이클은 엄마가 노령이다보니 너무하기 힘들어 하셔서 대체제로 보행재활스텝퍼 추천받아서
자동으로 편하게 엄마 운동 돕고 있어요. 안전하게 앉아서 운동시키는게 중요해서요. 그리고 상체는
물병 두개 잡고 근력운동이랑 균형운동 시키고 있습니다. 살려면 운동해야해요 정말.
길병원 딘단을 기다리고 있답니다
긴장됩니다 약을먹고 치료 받어도 호전된분은 극소수같고 꼭 힘들게 치료를 받으야 하는지요 그냥 살다가 가면 안될까요..
저의 남편이 2013년도에 파킨슨병이 발병하고 진단 받았고 올해 10년 되었는데 작년연말에 코로나 앓고 난 이후에 갑자기 일어나기도 힘들고 발이 땅에 붙은것 처럼 잘 떨어지지 않아 걷기도 힘들고 섬망증세가 심해져서 뇌 mri 찍고 치매약 먹고 부터 섬망증은 없어졌으나 몸의 경직이 심해지고 힘이 빠지고 잘 넘어지고 증세가 심해졌습니다. 변비와 빈뇨, 다뇨증세가 심해져서 기저귀를 차고 있습니다. 파킨슨약은 꾸준히 먹고 있지만 증세는 계속 진행되고 있는것 같고 저혼자서 간병하기가 무척 힘드네요ㅜㅜ
성영희교수님! 이 정도일때는 어떻게 해야 하나요?
혼자 침대서 일어나 서기도 힘들어서 항상 옆에서 온힘을 다해 일으켜 세워야 합니다.
조언을 부탁 드립니다.
늘 파킨슨 tv 잘 시청하고 있고 늘 좋은 설명에 감사드립니다.😊❤
강의에 진심이 보여 위로가되었습니다. 감사합니다
일 많으시고 어려운줄은 알지만 교수님께서
존엄사 논의가 활발해지도록 모임 혹은 단체를 만들어주십사 엎드려서 부탁드립니다.
저는 2022년 `10월에 파킨슨 병 진단을 받고 현재까지 계속하여 약을 복용하고 운동도 열심히 하고 있는데 약효가 미미한 둣합나다, 혹사 혈압약 과 함께 복용하고 있는데 그 영향 때문에 약효가 없는 것은 아닌가 걱정이 됩니다 그리고 전랍선약도 함께 복용하고 있습니다 어떻게 하는 것이 좋을 런지요 ?
서생님 몸에 힘이 없어서 걸음을 걷지을 못해여 그리고 침넘기는게 힘들어요 그래서 숨쉬가 힘들어요 그래서 밤이 무섭네요 그래서지금하시는 말씀에 다내게 해당되는말씀이네여 초기에 떨림증상이 있어서 파킨슨진단을 받고 약을먹을 먹고떨립증산은호전은되었습니다 그런데 지금은 악하가되여서 지금은 생활하기가힘들어서 죽고 싶어요 잠을잘듣지을 못해여 잠을잘자고 싶어요 저는 어떻게해야 할끼요 좋은조원부탁합니다
저희 아버지께선 만10년 파킨슨병을 앓고 계십니다. 노인주간보호센터에 다니시고 계십니다. 연세가 만82세이신 10년된 파킨슨병 환자인 아버지께 맞는 운동이 있을까요. 센터에서 하시지만 일요일에 집에서 할 수 있는 운동을 알려주세요.파킨슨병이 10년째라 태극권은 무리실 거 같아서요.^^
저희 아버지도 코로나 확진 됐다가 완치하셨는데 지금까지도 별문제 없습니다. 😊
안녕하세요 소뇌위측증환자입니다파킨슨병같은병인가알려주섀요퇴형성간절염
성영희교수님의 강의끝까지시청하고갑니다/저도 파킨슨병같은데 길병원신경외과 박광우교수님에게진료받는중입니다/약물치료중인데 처음에는좀듣는것 같더니만 작년여름에갑자기제눈에헛것이보이기 시작 너무무섭고 힘들었거등요/그래서 약을 조절하여먹고있는데 다시금 왼쪽손이많이떨리네요/불면증 변비.얼굴한쪽이입주변이약간땡기는듯하고피곤함도 있구요 후각기능도떨어진지한5년정도 되였구요/치료2년정도하였지만 아무소용 없더라구요/왼손이 자주쥐가 오더니만 갑자기떨리기 시작하더라구요/그리고노래하려면손이떨림으로노래도고음이잘안되더라구요/교수님의 자세한 강의끝까지 잘 듣고 갑니다/자세한설명 너무도움이된것같아요
수고 하셨습니다
@@미식-s7r 감사합니다
Mct오일 좋아요
천천히 자세히 말씀 잘해주셔서 잘배웠습니다
감사합니다.
성교수님 환자입니다 처방해주신 약복용후 많이호전됏습니다 3일전부터심한어지럽증 경직 떨림 일상생활이어렵습니다
힘들지만교수님 말씀듣고. 위로가 됩니다 감사합니다
파킨슨약4년 복용중임 손떨림없고 식사잘하고 잠잘자고 모든게 정상같은데 단 일어날때에만 기어서 옆에 기둥을 붙들고 일어납니다팔다리에힘이없어서 한약2개월 복용해도 별무신통입니다 왜 어떻게 하면좋을까요선생님고견 부탁드려요
파킨슨병은 뭐니뭐니해도 자기에게 맞는 운동이 최고입니다
제가 알기로는 몸의중심을 잡아주는운동~예를들면 31:19 ~한국의 전통 운동 태껸~태극권~~등등
그리고 요가가 제일좋다고 합니다
첫번째는 약복용을 정확한
시간에 드시고 (알람소리에 맞추어 정확한 시간에 드시는게 당연히 운동보다
앞이죠
파킨슨은 1950년대 레도도파가 출시되어 우리가
그나마 아직까지는 버팁고있죠 파킨슨 5년이란 ~10년전부터 이미 파킨슨병이 진행되었다고 합니다
5년차이면. 허니문시기입니다
걍~약만하루 3번씩 복용하면 일반인과 거의 차이가 없을시기입니다
나중에 나이더들고 병이 오래되면 운동을 하고싶어도
못합니다~~😊
만8'년 지나면 도파민 효과가 현저히 떨어져서 외부활동이 힘들어 짐니다
8년이 도파민 약의 한계인것 같은데 8녕이후 의도파민 약을 하루빨리 계발 해 주셨으면합니다 운동도 좋치만 하루가 급한것은 8년이 지나면 약 효과가 없다는 현실입니다 제발 책상에 않아서 시부리지 민시고 제발 희망있는 의사로서 책임있는 약을 개발하여 주심 얼마나 파킨슨 환자들의 큰 희망입니다 제발 파킨슨 병을 치료하는 의사라면은
''초보자 들의 약처방과 8년 미만 환진들의 진행과정 만 애기 하지 마시고' 제발 8년 이후의 도파민 효과가 없어져서 고통 받고 있는 우리 파킨슨 파킨슨 환자들의 상태를 어떻게 해야 하는지 진료를 좀 해주셔요 도파민 효과는 진정 8년이 한계잇가요 8년 이후에 도파민 효과가 없어지면 그만인가요 도파민 발목을 돌리는 기능은 안돼나요 8년 까 유효한 도파민만 가지고 마치 도파민 이 파킨슨 병의 약인것처럼 떠들어 재키는 의사들의 한심한 목소리가 어찌 좀 한심함니다 8년 지나면 대책이 없는 우리 환우들은 얼마나 전전 긍긍 하면서 하루하루 힘겹게 파킨슨병 과싸우고 있는지 책상멀리 의사들은 상상도 못할 고통으로 하루하루 을싸우고 있는지 모를겁니다 책상머리에서 대도 않은말 씨부리지 마시고 8년 후의 도파민 즉 도파민을 다시 개발하시돼 발목이 안돌아 가서 노다지 넘어지고 걸을수가 없슷다 이런 발목을 움직일수 있는 조금 강력한 도파민을 개발 해놓고 난뒤 책상머리에서 시부리도 될듯합니다 제발 부탁좀합시다
8년이 지나고 나니 귀도 안들리고 코도 냄새를 못맛고 혀도 맛을 잘 못킴니다 잘.걷지도 못하고 정신은 멍하고 어떻게 앞으로살아가야 할지 앞이 막막합니다 말도 잘안나옵니다 다른사람과 의사소통도 잘 안됍니다 어떻게 살아가야 할까요 수술이라도 하고 싶은데 수술 하면 일됀다고 하는 의사 의 말을듣고 암담하기만 함니다 수술은 왜 안돼는 건가요 저는 파킨슨 진단받은지 14년 돼었슴니다 힛수로는 15년쨎입니다 조언좀부탁드립니다
왜 강력한 도파민 은 안나오는 건가요 8년 이후에 먹는 도파민이 나오면 즉 발도 좀떨어지고 발목도좀 돌아가서 방향도 자유자제로 움직일수 있을수 있는 그런 도파민이 시급한것 같슴니다 지금의 도파민 으로는 몸에 힘만 조금실리는 정도로는 파킨슨병 약이 나왔다는 것은 도저히 말이 안돼는 말입니다 제발 강력한 도파민 을 개발하는것이 시급한 일이 것같습니다 15년 돼다보니 약도 없고 도파민 을 먹어두 효과도 전혀없는 약을 하루에 3알씩3번씩 먹으면서 지내고 있음니다 3알씩 3번이나 먹는데두 밖에는 잘 못나감니다 나가면 넘어지기 일수고 말도 안돼고 하니 하루 종일 집에만 있슴니다
저는 17년차 입니다 운동열심히하고 별탈없이 잘지내다 올해 갑자기 상태가 안좋아 몇번 넘어 지다 계속너어 지는햇수가 많아지네요 운동도 잘되지 안고요 않아서 일어나기도 힘들어요 좋은방법이 없을까요 😢😢
파킨슨병이 불치병이 아니라면 완치된 사례를 보여 주면서 말해야 되지 않을까요...
대부분 자료들이 도움이 되는것은 없습니다. 완치불가이고 약도 하루하루 병을 연장하는것뿐이죠. 파킨슨 말기 어르신을 케어했던 요양보호사 입니다. 정말 무서운병입니다. 그냥 사실을 알려주면 적어도 희망회로로 실망하지 않을것입니다. 빨리 치료제가 나왔으면 좋겠습니다.
선생님나는85세의여자에요. 렘수면, 후각, 변비 모두 없어면서 … 25년 전에 시작되 어 약은 10 년 전에부터 먹었는데.. 손떨리는것도 많이 표가 있는데.. 언어 이상해지고, 발(feet)땅에서 잘안떨어저서 힘 덥니다. 7/31 한국도착하면 ..8월 초에 Apointmet 원합니다. 에약 전화번호 원합니다. 미구에서 전화하고 가서 사무시로 방문하겟읍니다.
안녕하세요. 대표번호는 1577-2299번 입니다. 감사합니다.
지금저는.전채다떨림니다.손이.만이.떨러요.그리고.잡고대도.하고.지금은.약을ㅇ먹고.있읍니다
운동 많이 하세요 탁구도좋아요
@@미식-s7r😊😊
@@미식-s7r 7
@@유태연-j6f😅😊#### 3:21 저는파킨슨걸걸렸는되저는자기자신도모르게소변을자신도모르게 나오면 서오주을그대롣싸요
오텋게할키요
저는어텋게행ㆍ좋지요😅❤
@@유태연-j6f저는 ㅅㅔ브라느
49세 아들이 램수면이 30대부터 심했고 몇년전부턴 상황에 맟지않게 화를 벌떡벌떡내어 감정조절를 못해 정상이 아님으로 보여집니다 신경과 어느항목 진료의사분에게 진료를 받아야할까요
감사합니다
오랫만에뵙네요.
늘고맙걱생갹학고있어요
근데있잖아요
파킨슨병티브이는
언제쯤
❤
진단 확진 받은지 2년차 환자인데요 오른쪽 손떨림현상만 나타나고있습니다 진행을 늦춘는 방법과 ㅇㄷ제약 ㅇ ㄹ ㄴㅁ 골드 프리미엄 복용할려고하는데 약 설명서에 파키슨병 환자는 복용하지마세요 복용해도되는지 긍금합니다.
약을먹는데호전데는것같지않아불안합니다.기운이없어공진당을먹으려합니다괜찮을까요?
4:43
너무 서론이 장황,치료법만 필요함.
파킨슨병 희귀난치성질환아닌가요? 확인부탁드림나다 감사합니다
37:51 37:51 37:51
불치병으로 악명 높은 파킨슨을 나의 몸을 함께쓰는 다정한 벗으로 기꺼이
맞이하여 어깨동무하는
벗으로 여깁니다
나의 벗을 부끄럽지 않게 동행 합니다
발병 2013년
진단 2015년
다른교수ㄱ
😂😂😂
목소리가 넘작으심..
직접 걸려보세요 극복이 가능한가 경제적인문제 이혼 자식들에게 버림받고 기초수급자로 살고 선택은 ...말은쉅죠
파킨슨병 이면 병원에서 산정 특례 신청하세요 병원비 거의 나라에서 해줘요 중중이면 혜택이 더 많으니 알아보세요
그리고 심리적인 안정도 필요하니
명상 도 하시고
떨림이 심하면 몸에다 밧데리를 넣으면 3년은 않떤다고 하더라구요
세브란스 병원 입원 했을때 같은병실사람 수술하는거 봤어요
하루 속히 쾌차하시길 기원합니다
모두가 당신들 가족 같지는 않아요. 그렇게 말 하면 안돼죠.
고맙습니다