Погодите, какие 11 углеродов и она считается ароматической? (8:30) Есть три критерия ароматичности: плоская (до 7 углеродов включительно, уже идет нарушение, а значит эта молекула НЕароматичная), замкнутая пи-система и правило Хюккееля
на восьмой минуте у Вас ошибка cis[10]annulene не есть ароматическим This organic compound is a conjugated 10 pi electron cyclic system and according to Huckel's rule it should display aromaticity. It is not aromatic, however, because various types of ring strain destabilize an all-planar geometry. The all-cis isomer (), a fully convex decagon, would have bond angles of 144°, which creates large amounts of angle strain relative to the ideal 120° for sp atomic hybridization. Instead, the all-cis isomer can adopt a planar boat-like conformation () to relieve the angle strain. This is still unstable because of the relative higher strain in boat shaped compared to the next planar trans, cis, trans, cis, cis isomer (). Yet even this isomer is also unstable, suffering from steric repulsion between the two internal hydrogen atoms. The nonplanar trans, cis, cis, cis, cis isomer () is the most stable of all the possible isomers. .
Какие двойные связи в ядре бензола? Их там нет. Есть одно шестичленное электронное облако, образующее единую пи-систему. Формуле Кекуле уже 156 лет, писать то пишут её, но она не соответствует действительности.
Спасибо вам за первое место по химии в олимпиаде. Удачи вам.
поздравляю вас, на заключительном этапе?
медикам привет!
Погодите, какие 11 углеродов и она считается ароматической? (8:30) Есть три критерия ароматичности: плоская (до 7 углеродов включительно, уже идет нарушение, а значит эта молекула НЕароматичная), замкнутая пи-система и правило Хюккееля
Очень интересно!
на восьмой минуте у Вас ошибка cis[10]annulene не есть ароматическим
This organic compound is a conjugated 10 pi electron cyclic system and according to Huckel's rule it should display aromaticity. It is not aromatic, however, because various types of ring strain destabilize an all-planar geometry. The all-cis isomer (), a fully convex decagon, would have bond angles of 144°, which creates large amounts of angle strain relative to the ideal 120° for sp atomic hybridization. Instead, the all-cis isomer can adopt a planar boat-like conformation () to relieve the angle strain. This is still unstable because of the relative higher strain in boat shaped compared to the next planar trans, cis, trans, cis, cis isomer (). Yet even this isomer is also unstable, suffering from steric repulsion between the two internal hydrogen atoms. The nonplanar trans, cis, cis, cis, cis isomer () is the most stable of all the possible isomers.
.
Факт
Голос, конечно...
девочки, дай бог, дай бог...
очень интересно... спасибо
в формуле n-это что??
спасибо
Доходчивый голос
Можете разобрать молекулу циклогептатриена пожалуйста?
Большое спасибо
в здрасвуите..можно адну продба..какои препарат падходит фенола.што палучилс фенилпропан..если не трудно пажалусто пишите мне.
Какие двойные связи в ядре бензола? Их там нет. Есть одно шестичленное электронное облако, образующее единую пи-систему. Формуле Кекуле уже 156 лет, писать то пишут её, но она не соответствует действительности.
В видео и сказали, что такая формула не соответствует действительности.
супер)
однако только я смотрю со скоростью x2?
Нет😂