Je suis suivi par un psychiatre et je suis schizophrène. Sans mettre en avant ma maladie car nous parlons d'une maladie différente, j'ai beaucoup de respect pour ces personnes qui aimeraient en leur sain être en quête de mémoire, parce-que, personnellement,je ne veux pas forcément faire une généralité,cette maladie qui est Alzheimer est la plus difficile à a gérer au quotidien. Heureusement qu'il y a des thérapies,des psychologues,car ils sont tellement sensibles,que,des fois,ils y a des incompréhensions. Mais comme tout le monde, néanmoins,ils ont droit au respect et à la tolérance. Ce ne sont pas des objets et j'aimerais simplement que l'on ne les considère pas comme des objets . Merci pour vos points de vue. Il ne faut jamais rire des maladies mentales. Bon courage et belle journée à toutes et à tous. ❤
Merci pr ton partage... et plein de courage à toi et aux tiens. Je suis persuadée que la maladie d'un proche est un tremplin, l'occasion de devenir vraiment humain. ❤
Mon dieu ce que jaime cette émission. J'espère qu'elle ne s'arrêtera jamais. Quel plaisir de vous écouter tous les jours de !la semaine. Il n y a aucune émission d'une telle qualité ici au Québec. Déjà quand je vivais à Alger, les émissions françaises faisaient partie de mon quotidien et aujourd'hui je vis à Montréal et je suis les émissions françaises. Vive TV5 et RUclips ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
Se faire aider est indispensable sinon vous allez mourir avant eux … les aidants ont besoin de respiration …. On peut facilement tomber dans la maltraitance quand on est épuisé … Bon courage à tous Prenez soin de vous Hôpital de jour
Merci à Faustine et à toute l’équipe de ça commence aujourd’hui pour ces émissions de qualités on s’ennuis jamais devant cette émission tous les sujets abordés sont intéressants, et Faustine est une femme d’une bienVeillance incroyable .
Cette maladie est déstabilisante. Je pense que tout lentourage souffre. Par contre, la personne malade est celle qui souffre le moins, car chaque journée, voir chaque heure est une nouvelle journée ou nouvelle heure. Mon père est atteint depuis peu de la maladie et à chaque fois que je lui parle au téléphone, j'ai limpression de parler à une personne différente : parfois très agressif, et dautres fois très chaleureux. Apres avoir été dans le déni pendant 3 mois, je commence à l'accepter. Ce que j'ai constaté depuis qu'il a ça et quil a juste besoin d'être rassuré, un peu comme un enfant. Par exemple, je ne lui dit plus que telle persoonne de la famille est décédée lorsqu'il me demande de ses nouvelles. Parce quil revit la douleur de lannonce du décès à chaque fois. Resultat, je dui dis que la personne va bien et qu'elle lui passe le bonjour.
Exactement rester positif et rassurer la personne . Ne pas s’énerver , dire oui à tout mais l aiguiller sur ce qui est sans danger et le mieux pour lui … Dire non ne sert à rien Le disputer ne sert à rien Être joyeux avec la personne faire chanter le malade ! La musique est magique et les malades retrouvent la joie et des phrases entières qui reviennent immédiatement
Toute mon admiration pour ses deux couples qui continuent, à ses femmes épouses qui restent avec leurs hommes malgré cette terrible maladie. Je suis pas du tout sûre que les épahds soit " un cocon médicale" surtout avec ses 3 dernières années où les personnes étaient encore plus isolées. Bravo encore à ses femmes aimantes .
Cette maladie est selon moi la plus vicieuse la plus dure à vivre. C'est une saleté. L'entourage en souffre et la personne malade bien sûr. Trop dur de voir une personne forte dépérir et être dépendant.
Mon grand-père aussi avait cette maladie et c’est horrible car plus le temps passé plus il oubliait beaucoup beaucoup de choses et c’est triste de voir les gens qu’on aime perdre la mémoire et toujours leur rappeler qui sont les autres etc … en quelque sorte ils deviennent comme des enfants . c’est très triste et dure
Bien sûr qu'ils comprennent! Et qu'il est important et pour eux, et pour leurs épouses, de pouvoir en parler ensemble ! Cette maladie, c'est leur quotidien, en faire un tabou, ce serait nier les difficultés alors qu'ils les ressentent eux-mêmes très bien.
Ma grand-mère est décédée le 4 juillet 2018 après environ 10 d'Alzheimer. C'était une horreur pour notre famille de voir à quel point elle ne nous reconnaissait plus...
Euh… c’est pas un peu aggravant de dire au patient qu’il est atteint de la maladie? (Et de le ramener sur le plateau) On n’a jamais dit à mon grand père qu’il avait l’alzheimer, il ne s’est jamais vraiment rendu compte du diagnostic, même aux cours des visites dans les endroits spécialisés… je pensais que ça accélérait les choses (?)
Après les personnes présentes en sont déjà bien conscientes. De plus, laisser les malades dans l’incertitude peut aussi être « dangereux », c’est du cas par cas… Ça doit dépendre du stade/du contexte de vie de la personne etc… :/
J’ai l’impression d’être la seule de mon entourage à vouloir dire à mon papa qu’il est malade, les autres font comme si de rien n’était. Mais je décèle dans ses mots et attitude qu’il a conscience que quelque chose est bizarre et lui expliquer pourquoi à mon avis le rassure, car cela lui donne un point d’accroche aux trucs bizarres qui l’entoure. En général il nie, mais aujourd’hui au téléphone il m’a demandé de faire une transaction bancaire avant qu’il ne puisse plus s’en occuper en parlant de son état mental. Je suis sa curatrice depuis une année sur décision de justice suite au diagnostic d’Alzheimer. Je pense que faire, comme si de rien n’était, est une option à étudier au cas par cas et en fonction de l’évolution de la maladie et de la personne. Dans notre cas, je pense que c’est bien de le lui dire mais sans insistance et pas tout le temps. D’une part entrer dans son monde mais tant qu’il peut garder un lien avec une part de réalité ou du moins de ce qu’il peut en percevoir lui expliquer ce qui lui arrive…
Ca n'aggrave pas les choses non, au contraire, pour certains c'est salvateur, surtout quand ils se rendent compte de leurs "bêtises" : ça permet de déculpabiliser et de donner une explication à chaque nouvelle étape de perte d'autonomie, en lui disant ce n'est pas toi, c'est la maladie. C'est normal de te sentir comme ça, de ne plus y arriver. Ca ouvre le dialogue, facilite l'expression des nouvelles difficultés qu'il ressent au quotidien. Pour chercher ensuite ensemble de nouvelles stratégies de compensation. Et surtout ça évite que le malade ait l'impression qu'on "parle dans son dos", qu'on ne le considère plus comme une personne. Parce qu'il ne faut pas se leurrer, même s'ils ne comprennent pas tout, ils sentent. J'ai connu un patient qui avait, depuis que le médecin s'était adressé à demi-mot à son épouse seulement, sans même le regarder, déclenché une horreur de toutes les blouses blanches, il m'avait dit ces mots terribles "ils me prennent pour un légume, mais je ne suis pas un légume moi!" (heureusement pour moi, je ne porte pas de blouse ^^). Et enfin, comment expliquer à son proche qu'il a besoin d'aller voir un orthophoniste/faire des stimulations mémoire si on ne lui dit pas la raison? Ces deux personnes invitées sont visiblement bien suivies et depuis longtemps, c'est certain qu'elles savent ce qui leur arrive. Et c'est également très important pour les aidants de pouvoir en parler sans tabou. Personnellement, je trouve que c'est aussi de l'ordre du respect: va-t-on lancer toute une série de traitements difficiles à un patient atteint d'un cancer sans lui dire de quelle maladie il est atteint? Si demain on vous disait: "il faut que vous fassiez deux séances d'orthophonie par semaine, une de kiné, à partir de demain vous aurez aussi chez vous une auxiliaire de vie qui viendra tous les matins, voici les ordonnances", est-ce que vous n'auriez pas besoin de savoir pourquoi ? Et pourquoi d'un seul coup on vous interdit de conduire? Après, c'est sûr que tout dépend de la personne, s'il y a du déni, il vaut mieux éviter, si ça ne lui apporte rien de le savoir (à lui ou son/ses aidants), par exemple s'il est déjà en maison de retraite ou très accompagné, pas forcément besoin non plus. Si votre grand-père n'avait pas l'air de se rendre compte de ses difficultés et ne ressentait pas d'angoisses, peut-être qu'il n'y en avait pas besoin effectivement! ;)
En tant que soignante je ne peux que remercier et admirer les aidants. Courage, honneur et fierté à vous. Preservez vous pour préserver l'autre❤
Je suis suivi par un psychiatre et je suis schizophrène. Sans mettre en avant ma maladie car nous parlons d'une maladie différente, j'ai beaucoup de respect pour ces personnes qui aimeraient en leur sain être en quête de mémoire, parce-que, personnellement,je ne veux pas forcément faire une généralité,cette maladie qui est Alzheimer est la plus difficile à a gérer au quotidien. Heureusement qu'il y a des thérapies,des psychologues,car ils sont tellement sensibles,que,des fois,ils y a des incompréhensions. Mais comme tout le monde, néanmoins,ils ont droit au respect et à la tolérance. Ce ne sont pas des objets et j'aimerais simplement que l'on ne les considère pas comme des objets . Merci pour vos points de vue. Il ne faut jamais rire des maladies mentales. Bon courage et belle journée à toutes et à tous. ❤
Je suis d'accord avec toi 😊. Bon courage à toi aussi
Merci pr ton partage... et plein de courage à toi et aux tiens.
Je suis persuadée que la maladie d'un proche est un tremplin, l'occasion de devenir vraiment humain. ❤
Mon dieu ce que jaime cette émission. J'espère qu'elle ne s'arrêtera jamais. Quel plaisir de vous écouter tous les jours de !la semaine. Il n y a aucune émission d'une telle qualité ici au Québec. Déjà quand je vivais à Alger, les émissions françaises faisaient partie de mon quotidien et aujourd'hui je vis à Montréal et je suis les émissions françaises. Vive TV5 et RUclips ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
"Si on mourait tous les 2 la ce serait bien" ça ma brisé le coeur 😢😢😢😢 je ressens tellement qu'ils s'aiment😢
Merci pour ces temoignages
Merci Faustine d'être aussi proche des personnes, aussi à l'écoute... Cette horrible maladie invalidante est terrible pour l'entourage.
Pour ceux qui nont pas vu le film Father, c'est un excellent film qui permet un peu de savoir ce qu'une personne atteinte ressent dans sa tête
Il est magistral ce film!!
Je l’ai vu. Excellentissime.
Se faire aider est indispensable sinon vous allez mourir avant eux …
les aidants ont besoin de respiration ….
On peut facilement tomber dans la maltraitance quand on est épuisé …
Bon courage à tous
Prenez soin de vous
Hôpital de jour
Merci à Faustine et à toute l’équipe de ça commence aujourd’hui pour ces émissions de qualités on s’ennuis jamais devant cette émission tous les sujets abordés sont intéressants, et Faustine est une femme d’une bienVeillance incroyable .
Cette maladie est déstabilisante. Je pense que tout lentourage souffre. Par contre, la personne malade est celle qui souffre le moins, car chaque journée, voir chaque heure est une nouvelle journée ou nouvelle heure. Mon père est atteint depuis peu de la maladie et à chaque fois que je lui parle au téléphone, j'ai limpression de parler à une personne différente : parfois très agressif, et dautres fois très chaleureux. Apres avoir été dans le déni pendant 3 mois, je commence à l'accepter. Ce que j'ai constaté depuis qu'il a ça et quil a juste besoin d'être rassuré, un peu comme un enfant. Par exemple, je ne lui dit plus que telle persoonne de la famille est décédée lorsqu'il me demande de ses nouvelles. Parce quil revit la douleur de lannonce du décès à chaque fois. Resultat, je dui dis que la personne va bien et qu'elle lui passe le bonjour.
Exactement rester positif et rassurer la personne .
Ne pas s’énerver , dire oui à tout mais l aiguiller sur ce qui est sans danger et le mieux pour lui …
Dire non ne sert à rien
Le disputer ne sert à rien
Être joyeux avec la personne
faire chanter le malade !
La musique est magique et les malades retrouvent la joie et des phrases entières qui reviennent immédiatement
Toute ma gratitude pour cette émission . C'est dur et triste pour ces malades. Bon courage pour la suite.
3 merveilleuse femmes
Merci pour votre émission car je suis une jeune alzheimer de 63 ans ... Et j'angoisse
Toute mon admiration pour ses deux couples qui continuent, à ses femmes épouses qui restent avec leurs hommes malgré cette terrible maladie.
Je suis pas du tout sûre que les épahds soit " un cocon médicale" surtout avec ses 3 dernières années où les personnes étaient encore plus isolées. Bravo encore à ses femmes aimantes .
la façon dont Maryse et Michel se tiennent la main, je trouve ça bouleversant. on sent tellement d'amour entre eux
Comme c’est dur.
Bon courage à vous.
Tellement d'amour dans ces couples ❤
C'est trop triste!😢
Magnifique . Bravo
Cette maladie est selon moi la plus vicieuse la plus dure à vivre. C'est une saleté. L'entourage en souffre et la personne malade bien sûr. Trop dur de voir une personne forte dépérir et être dépendant.
Magnifiques couples quels exemple ! Pour le meilleur et pour le pire 💘🙏🏻
Des pensées pour toi papa.
Le premier couple est beau
Mon grand-père aussi avait cette maladie et c’est horrible car plus le temps passé plus il oubliait beaucoup beaucoup de choses et c’est triste de voir les gens qu’on aime perdre la mémoire et toujours leur rappeler qui sont les autres etc … en quelque sorte ils deviennent comme des enfants . c’est très triste et dure
Merci ❤❤❤
oui tres dur d aider c est un calvaire on adore l etre avec qui l ont vit mais c est hyper usant burn out notre couple est detruit
شكراااا
Vous parler comme cela devant les malades eux meme alors qu ils ont l air de tout comprendre. Quel horreur.
Bien sûr qu'ils comprennent! Et qu'il est important et pour eux, et pour leurs épouses, de pouvoir en parler ensemble ! Cette maladie, c'est leur quotidien, en faire un tabou, ce serait nier les difficultés alors qu'ils les ressentent eux-mêmes très bien.
Ma pauvre maman tu avait cette maladie en 2022 elle t’a eu et ta emporté
❤😢❤
Ma grand-mère est décédée le 4 juillet 2018 après environ 10 d'Alzheimer. C'était une horreur pour notre famille de voir à quel point elle ne nous reconnaissait plus...
Euh… c’est pas un peu aggravant de dire au patient qu’il est atteint de la maladie? (Et de le ramener sur le plateau)
On n’a jamais dit à mon grand père qu’il avait l’alzheimer, il ne s’est jamais vraiment rendu compte du diagnostic, même aux cours des visites dans les endroits spécialisés… je pensais que ça accélérait les choses (?)
Après les personnes présentes en sont déjà bien conscientes. De plus, laisser les malades dans l’incertitude peut aussi être « dangereux », c’est du cas par cas… Ça doit dépendre du stade/du contexte de vie de la personne etc… :/
J’ai l’impression d’être la seule de mon entourage à vouloir dire à mon papa qu’il est malade, les autres font comme si de rien n’était. Mais je décèle dans ses mots et attitude qu’il a conscience que quelque chose est bizarre et lui expliquer pourquoi à mon avis le rassure, car cela lui donne un point d’accroche aux trucs bizarres qui l’entoure. En général il nie, mais aujourd’hui au téléphone il m’a demandé de faire une transaction bancaire avant qu’il ne puisse plus s’en occuper en parlant de son état mental. Je suis sa curatrice depuis une année sur décision de justice suite au diagnostic d’Alzheimer. Je pense que faire, comme si de rien n’était, est une option à étudier au cas par cas et en fonction de l’évolution de la maladie et de la personne. Dans notre cas, je pense que c’est bien de le lui dire mais sans insistance et pas tout le temps. D’une part entrer dans son monde mais tant qu’il peut garder un lien avec une part de réalité ou du moins de ce qu’il peut en percevoir lui expliquer ce qui lui arrive…
Ca n'aggrave pas les choses non, au contraire, pour certains c'est salvateur, surtout quand ils se rendent compte de leurs "bêtises" : ça permet de déculpabiliser et de donner une explication à chaque nouvelle étape de perte d'autonomie, en lui disant ce n'est pas toi, c'est la maladie. C'est normal de te sentir comme ça, de ne plus y arriver. Ca ouvre le dialogue, facilite l'expression des nouvelles difficultés qu'il ressent au quotidien. Pour chercher ensuite ensemble de nouvelles stratégies de compensation. Et surtout ça évite que le malade ait l'impression qu'on "parle dans son dos", qu'on ne le considère plus comme une personne. Parce qu'il ne faut pas se leurrer, même s'ils ne comprennent pas tout, ils sentent. J'ai connu un patient qui avait, depuis que le médecin s'était adressé à demi-mot à son épouse seulement, sans même le regarder, déclenché une horreur de toutes les blouses blanches, il m'avait dit ces mots terribles "ils me prennent pour un légume, mais je ne suis pas un légume moi!" (heureusement pour moi, je ne porte pas de blouse ^^).
Et enfin, comment expliquer à son proche qu'il a besoin d'aller voir un orthophoniste/faire des stimulations mémoire si on ne lui dit pas la raison? Ces deux personnes invitées sont visiblement bien suivies et depuis longtemps, c'est certain qu'elles savent ce qui leur arrive. Et c'est également très important pour les aidants de pouvoir en parler sans tabou.
Personnellement, je trouve que c'est aussi de l'ordre du respect: va-t-on lancer toute une série de traitements difficiles à un patient atteint d'un cancer sans lui dire de quelle maladie il est atteint? Si demain on vous disait: "il faut que vous fassiez deux séances d'orthophonie par semaine, une de kiné, à partir de demain vous aurez aussi chez vous une auxiliaire de vie qui viendra tous les matins, voici les ordonnances", est-ce que vous n'auriez pas besoin de savoir pourquoi ? Et pourquoi d'un seul coup on vous interdit de conduire?
Après, c'est sûr que tout dépend de la personne, s'il y a du déni, il vaut mieux éviter, si ça ne lui apporte rien de le savoir (à lui ou son/ses aidants), par exemple s'il est déjà en maison de retraite ou très accompagné, pas forcément besoin non plus. Si votre grand-père n'avait pas l'air de se rendre compte de ses difficultés et ne ressentait pas d'angoisses, peut-être qu'il n'y en avait pas besoin effectivement! ;)
Lien entre herpès et alzheimer et maladie psychiatrique, traitements antiviraux peuvent aider, demander à votre médecin et insister