Hola Doctor Profesor. Es muy comprensible la manera en que haces estos videos. Te quiero preguntar qué bibliografia ocupaste para elaborar este video. Lo pregunto no por ser chismoso sino porque en la literatura que he estado ocupando se me hace muy complicado dominar los conceptos. ¡Saludos!
Depende del fármaco. Además hay q considerar la absorción (ácido o base débil, tamaño de la molécula, lípido loco o hidrofilico...), su distribución y metabolismo. De acuerdo a estos factores y la biodisponibilidad de cada fármaco podemos la eliminación de cualquier presentación ya sea oral o intravenosa. Tengo vídeos sobre esos temas en este mismo canal.
Difusión pasiva es cuando no requiere de energía para el paso por membranas. La difusión activa a nivel renal es cuando se requiere de ATP para echar a andar bombas en la membrana para facilitar su paso y así poder filtrar algún compuesto. En la nefrona la reabsorción es el proceso que ocurre después de la filtración.
Nunca me quedó claro lo siguiente. si por ejemplo la semivida del ibuprofeno o la morfina son entorno a dos horas, por qué las pautas de tratamiento no son cada dos horas, sino cada 8 o cada 4? hay muchísimos ejemplos, pero no debería ser justo cada dos horas en estos casos, ¿por qué no es así?
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muchas gracias, me encanto!!!
Hola Doctor Profesor. Es muy comprensible la manera en que haces estos videos. Te quiero preguntar qué bibliografia ocupaste para elaborar este video. Lo pregunto no por ser chismoso sino porque en la literatura que he estado ocupando se me hace muy complicado dominar los conceptos. ¡Saludos!
Doctor cuáles son los factores que afectan la cinética de absorción?
Los fármacos SOLUBLES en agua , tenia entendido POLARES eran mas fáciles de eliminar ?
Quisiera saber de donde puedo obtener las graficas u.u
Cual es la cinética de eliminación de fármacos vía oral y endovenosa?
Depende del fármaco. Además hay q considerar la absorción (ácido o base débil, tamaño de la molécula, lípido loco o hidrofilico...), su distribución y metabolismo. De acuerdo a estos factores y la biodisponibilidad de cada fármaco podemos la eliminación de cualquier presentación ya sea oral o intravenosa.
Tengo vídeos sobre esos temas en este mismo canal.
Exelente
Buen video, una consulta ¿que se por reabsorción difusión pasiva, activa renal?, salu2
Difusión pasiva es cuando no requiere de energía para el paso por membranas. La difusión activa a nivel renal es cuando se requiere de ATP para echar a andar bombas en la membrana para facilitar su paso y así poder filtrar algún compuesto.
En la nefrona la reabsorción es el proceso que ocurre después de la filtración.
Nunca me quedó claro lo siguiente. si por ejemplo la semivida del ibuprofeno o la morfina son entorno a dos horas, por qué las pautas de tratamiento no son cada dos horas, sino cada 8 o cada 4? hay muchísimos ejemplos, pero no debería ser justo cada dos horas en estos casos, ¿por qué no es así?
Me podrías explicar el porque si lo encontraste??
Ya encontré la respuesta