Mr doumbouya pour la reaction de l'alcéne +BrOH a t'on ou pas la formation de produit minoritaire! Comme quand le OH se fixerait sur le carbone le moins encombrè!????
السلام عليكم و رحمة الله تعالى و بركاته ، j'ai un question et j'espère que vous y répondrez , dans la 2éme addition, et si les radicaux n'est symétrique, le Br- se préfère le carbone le plus substituer ou bien l'inverse ??
Pour rémarque, je pense qu'il y'a formation d'un ion halonium suite à l'attaque de Br et ensuite suivra l'attaque de OH sur le côté opposé. Pour l'exemple que vous avez donné, on n'observe pas de symétrie de la molécule donc je pense qu'il n'ya formation que d'un seul produit et non des énantiomères. En outre de ça, est ce que vous pouvez aussi parler de la stéréochimie (régioselectivité, stéréoselec.... Etc) des molécules aucours de vos réactions ?! Cela nous aiderai beaucoup. Merci pour tout !
Oui dans le mécanisme, on passe par un pont halonium suite à la fixation de Br et OH- attaquera à l'opposé du pont. La molécule n'est pas symétrique. Si vous regardez bien les deux carbones de la double liaison ne sont pas liés aux mêmes groupes d'atomes. Après réaction, on formera deux carbones asymétriques et puisque qu'il n'y a pas de plan de symétrie, la molécule sera chirale. Cette dernière sera formée ainsi que son énantiomère. Concernant la stéréochimie (régiosélectivité, stéréosélectivité, stéréospécificité.....) je reviendrai la-dessus dans les séries d'exercices qui seront disponibles malheureusement d'ici au mois de septembre. Je vous remercie pour la compréhension
Les carbones ne sont pas forcément asymétriques. Retenez que le Br se fixe sur le carbone le moins encombré et OH sur le carbone le plus encombré. OH et Br doivent être opposés
Oui comme la règle de Markovnikov. L'atome le moins électronégatif se fixe sur le carbone le moins encombré et l'atome le plus électronégatif se fixe sue le carbone le plus encombré. A retenir Après le fluor, l'oxygène est l'atome le plus électronégatif.
Bonjour, déjà un énorme merci pour vos cours très bien expliqués je ne peut plus m'en passer ! étant étudiant à l'université de Liège, nous avons du mal à suivre nos cours où s'y retrouver en ces temps de confinement et je peut vous garantir que sans vos vidéos, mon examen en chimie organique serait une catastrophe ! Mais vous avez réussi a m'éclairer sur de multiples matières. Enfin, je vais finir par une question, quand on dit "le carbone le plus encombrée", c'est le carbone avec le plus d'H ou le moins d'H ? Et aussi de quelle université êtes vous diplômé car ça m’intéresse grandement. encore merci, Bien à vous
Bonjour XpzZ LoL, Si mes vidéos vous ont permis de comprendre le cours de chimie organique cela ne peut que me réjouir. Merci de les partager pour que d'autres étudiants puissent en profiter. La réponse à la première question est: le carbone le plus encombré est le carbone le moins hydrogéné. Je suis diplômé de l'université de Nantes. Je vous remercie
Bonjour Seydou, Je n'ai donné que HOBr mais ce dernier réagit de la même façon que HOCl. A la place du Br il suffit de mettre Cl et le problème est réglé.
J’aime beaucoup vos vidéos monsieur mais je crois que vous avez fais une petite erreur,c’est que dans l’hypobromation,l’attaque du cation bromonium ponté se fait sur le C le moins encombré et non sur le C le plus encombré,étant étudiant en médecine je suis sûr de cette affirmation,qu’en pensez-vous ?
Cédric je tiens à vous remercier pour ce commentaire. Je vais vous expliquer . Après formation du pont bromonium, une charge positive apparaît sur le Br et ce dernier aura tendance à récupérer les électrons de la liaison avec un des carbone pour annuler sa charge. S'il récupère les doublet la charge positive apparaîtra sur le carbone avec qui il était lié. On donne les deux possibilités pour voir parmi les carbocations lequel sera plus stable. HO- attaquera toujours le carbone qui peut former le carbocation le plus stable et on obtient le produit majoritaire. Par contre si on n'avait pas de charge positive sur le Br, HO- allait attaquer le carbone le moins encombré. Regardez cette vidéo et vous allez mieux comprendre avec l'ouverture d'un époxyde en milieu acide ou basique (on n'aura pas la même chose). ruclips.net/video/bIuyNmNbNqA/видео.html Je vous remercie pour votre contribution. N'hésitez pas à me faire signe si vous avez d'autres suggestions
Vos cours sont parfaits , garder cette énergie ! Merci beaucoup
vous êtes formidable Mr qu'Allah vous récompense
Monsieur que Dieu vous bénisse et vous récompense pour tout ce que vous faites, merci infiniment.
Amen
Tout se que je peux dire 💬💬💬💬 j'adore tes vidéo📼🎦🎥🎥🎥 sa fait👍👍👍 du bien👌👌👌 aux étudiants 👏👏👏👏
Merci
Merci beaucoup vraiment.quAllah(swt) vous récompense
Merci à vous
Merci beaucoup beaucoup beaucoup beaucoup 🙏🙏🙏
Tu expliques très bien M.le professeur
J'adore beaucoup vos vidéos
Bonsoir Mr. J'admire vos vidéos
Merci
Bonjour merci beaucoup pour vos vidéos
Merci à vous
Merci bcp 😊
Merci beaucoup monsieur 🇩🇿❤️
Merci à vous aussi
Meilleur Prof
Merci beaucoup j'ai bien compris
Quelle est la différence avec la présence de CCl4 comme catalyseur pour le BBr2 qui attaque l'alcene
Mr doumbouya pour la reaction de l'alcéne +BrOH a t'on ou pas la formation de produit minoritaire! Comme quand le OH se fixerait sur le carbone le moins encombrè!????
Bonjour Amadou
On aura un produit minoritaire comme vous l'avez signalé.
Cette réaction est régiosélective et stéréospécifique anti
السلام عليكم و رحمة الله تعالى و بركاته ، j'ai un question et j'espère que vous y répondrez , dans la 2éme addition, et si les radicaux n'est symétrique, le Br- se préfère le carbone le plus substituer ou bien l'inverse ??
Pour rémarque, je pense qu'il y'a formation d'un ion halonium suite à l'attaque de Br et ensuite suivra l'attaque de OH sur le côté opposé.
Pour l'exemple que vous avez donné, on n'observe pas de symétrie de la molécule donc je pense qu'il n'ya formation que d'un seul produit et non des énantiomères.
En outre de ça, est ce que vous pouvez aussi parler de la stéréochimie (régioselectivité, stéréoselec.... Etc) des molécules aucours de vos réactions ?! Cela nous aiderai beaucoup.
Merci pour tout !
Oui dans le mécanisme, on passe par un pont halonium suite à la fixation de Br et OH- attaquera à l'opposé du pont.
La molécule n'est pas symétrique. Si vous regardez bien les deux carbones de la double liaison ne sont pas liés aux mêmes groupes d'atomes. Après réaction, on formera deux carbones asymétriques et puisque qu'il n'y a pas de plan de symétrie, la molécule sera chirale. Cette dernière sera formée ainsi que son énantiomère.
Concernant la stéréochimie (régiosélectivité, stéréosélectivité, stéréospécificité.....) je reviendrai la-dessus dans les séries d'exercices qui seront disponibles malheureusement d'ici au mois de septembre.
Je vous remercie pour la compréhension
Pr la représentation d cram est ce que les carbone snt tjrs symétrique s ki ns permet de choisir n'importe kel carbone pr fixer l Br moins ?
Les carbones ne sont pas forcément asymétriques. Retenez que le Br se fixe sur le carbone le moins encombré et OH sur le carbone le plus encombré. OH et Br doivent être opposés
Comme la règle de marcovnikov
Oui comme la règle de Markovnikov. L'atome le moins électronégatif se fixe sur le carbone le moins encombré et l'atome le plus électronégatif se fixe sue le carbone le plus encombré.
A retenir
Après le fluor, l'oxygène est l'atome le plus électronégatif.
Ouff Merci k Dieu t garde avc nous
Amine
Ah c'est super ❤
Bonjour, pr tn dernier exemple si la fait directement ou bien on peut passer d'abord par le mécanisme Br
Bonjour Fatou
Pour le dernier exemple, vous pouvez donner directement le produit de la réaction si le mécanisme n'est pas demandé
Merci
De rien
Merci❤
monsieur dans notre cour on a une addition de type polymérisation ... que veut dire cette reaction ?
Je suis satisfait de tes vidéo,je vous en pris de publier plus de vidéo
Dans cette vidéo je n'ai pas compris pourquoi Br+ a attaqué le carbonne le plus encombrer pouriez-vous m'expliquez SVP?
Parceque Br est moins électronégatif que l'oxygène
Bonjour, déjà un énorme merci pour vos cours très bien expliqués je ne peut plus m'en passer !
étant étudiant à l'université de Liège, nous avons du mal à suivre nos cours où s'y retrouver en ces temps de confinement et je peut vous garantir que sans vos vidéos, mon examen en chimie organique serait une catastrophe ! Mais vous avez réussi a m'éclairer sur de multiples matières.
Enfin, je vais finir par une question, quand on dit "le carbone le plus encombrée", c'est le carbone avec le plus d'H ou le moins d'H ?
Et aussi de quelle université êtes vous diplômé car ça m’intéresse grandement.
encore merci,
Bien à vous
Bonjour XpzZ LoL,
Si mes vidéos vous ont permis de comprendre le cours de chimie organique cela ne peut que me réjouir. Merci de les partager pour que d'autres étudiants puissent en profiter.
La réponse à la première question est: le carbone le plus encombré est le carbone le moins hydrogéné.
Je suis diplômé de l'université de Nantes.
Je vous remercie
@@doumbouyasoschimie6441 Merci beaucoup pour votre réponse :D
Bonne soirée à vous !
et pas de soucis je le partage un maximum !
Merci
De rien
Bonjour mr doumbouya dans cette video il n'ya pas eu la reaction d'addition hypochloreux
Bonjour Seydou,
Je n'ai donné que HOBr mais ce dernier réagit de la même façon que HOCl. A la place du Br il suffit de mettre Cl et le problème est réglé.
merci beaucoup
De rien
bonjour, je ne comprends pas pourquoi, à la fin, le OH se fixe sur le C de droite puisqu'il doit se fixer sur l'atome de carbone le plus encombré?
Bonjour Elise,
Le carbone de droite est le carbone le plus encombré(c'est-à-dire le carbone qui porte le moins d'hydrogène).
Machallaah on'a compris
🙏🙏🙏🙏
merci
De rien
merciiiii
De rien
Top🙏
Merci
@@doumbouyasoschimie6441 est ce que vous n'avez pas fait des viďeos conçernant les ruptures héterolytique sur les réactions ?
Merci beacoup
Merci vous
J’aime beaucoup vos vidéos monsieur mais je crois que vous avez fais une petite erreur,c’est que dans l’hypobromation,l’attaque du cation bromonium ponté se fait sur le C le moins encombré et non sur le C le plus encombré,étant étudiant en médecine je suis sûr de cette affirmation,qu’en pensez-vous ?
Cédric je tiens à vous remercier pour ce commentaire.
Je vais vous expliquer .
Après formation du pont bromonium, une charge positive apparaît sur le Br et ce dernier aura tendance à récupérer les électrons de la liaison avec un des carbone pour annuler sa charge. S'il récupère les doublet la charge positive apparaîtra sur le carbone avec qui il était lié. On donne les deux possibilités pour voir parmi les carbocations lequel sera plus stable. HO- attaquera toujours le carbone qui peut former le carbocation le plus stable et on obtient le produit majoritaire.
Par contre si on n'avait pas de charge positive sur le Br, HO- allait attaquer le carbone le moins encombré.
Regardez cette vidéo et vous allez mieux comprendre avec l'ouverture d'un époxyde en milieu acide ou basique (on n'aura pas la même chose).
ruclips.net/video/bIuyNmNbNqA/видео.html
Je vous remercie pour votre contribution. N'hésitez pas à me faire signe si vous avez d'autres suggestions
Merci beaucoup j'ai bien compris
merci beaucoup
Merci