ripetizionichimica.weebly.com/#/ Questo è il link del mio sito web ragazzi! Troverete schemi di reazioni, meccanismi, video-lezioni , PDF scaricabili con esercizi svolti e molto altro! Buono studio :)
Ciao, potresti fare un video in cui metti in ordine di acidità dei composti ciclici (magari con doppi legami e/o gruppi amminici)? Nel mio esame c'è sempre un esercizio del genere
ciao Maria volevo sapere come mai la benzanilide si chiama cosi visto che la molecola ha 2 gruppi fenile non dovrebbe chiamarsi almeno dibenzoanilide ? grazzie in anticipo ciao.
ciaooo io devo sostenere l'esame di chimica organica 2 alla facoltà di Chimica. Ho delle difficoltà sulla lettura degli spettri. Per caso hai dei metodi per leggerli?
Sonia Giolo ciao Sonia😊 come sai ogni atomo di C può fare quattro legami, pertanto più atomi di H lega un carbonio, meno legami potrà fare con atomi (o gruppi) più pesanti dell’H. Ad esempio se un carbonio è un CH, questo potrebbe legare 3 atomi di C oltre all’H.. quindi nel complesso sarà molto più pesante di un CH3 che avrà solo un legame disponibile da fare con il C. (Questo perché il carbonio pesa molto di più di un idrogeno, e lo stesso discorso si può fare anche con atomi più pesanti quali N, O ecc) Spero di essermi spiegata bene😊
Ciao Maria, volevo segnalare che i sostituenti CH3 della prima molecola non sono due bensì tre: un metile legato all'azoto, un metile in posizione 3 e uno in posizione 6. Presumo quindi che la nomenclatura corretta sia: (3R, 7S)-7- idrossi-N-propil-3,6,N-trimetil-4-nonen-1-ammide. In più, in questo caso, va indicata anche la stereochimica dell'alchene ovvero 4E? Ti ringrazio comunque per la chiarezza estrema dei tuoi video. Sono una manna dal cielo.
Hannes Van Dahl ciao Hannes grazie mille del commento! Sì hai ragione e va indicata anche la stereochimica dell’alchene ed è proprio la E!😊 vi lascio anche l’indirizzo del mio sito web dove trovate molto materiale di chimica organica! E buono studio💪🏻😁 ripetizionichimica.weebly.com/
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Questo è il link del mio sito web ragazzi! Troverete schemi di reazioni, meccanismi, video-lezioni , PDF scaricabili con esercizi svolti e molto altro!
Buono studio :)
Ciao, potresti fare un video in cui metti in ordine di acidità dei composti ciclici (magari con doppi legami e/o gruppi amminici)? Nel mio esame c'è sempre un esercizio del genere
ciao Maria volevo sapere come mai la benzanilide si chiama cosi visto che la molecola ha 2 gruppi fenile non dovrebbe chiamarsi almeno dibenzoanilide ? grazzie in anticipo ciao.
Grazie, dottoressa. Potete usare una lavagna a muro? È più facile seguire..... grazie mille...siete bravissima......
ciaooo io devo sostenere l'esame di chimica organica 2 alla facoltà di Chimica. Ho delle difficoltà sulla lettura degli spettri. Per caso hai dei metodi per leggerli?
Bravissima
Ciao, potresti spiegarmi perché CH ha priorità maggiore di CH2 e questo ha priorità maggiore del CH3? grazie!
Sonia Giolo ciao Sonia😊 come sai ogni atomo di C può fare quattro legami, pertanto più atomi di H lega un carbonio, meno legami potrà fare con atomi (o gruppi) più pesanti dell’H.
Ad esempio se un carbonio è un CH, questo potrebbe legare 3 atomi di C oltre all’H.. quindi nel complesso sarà molto più pesante di un CH3 che avrà solo un legame disponibile da fare con il C.
(Questo perché il carbonio pesa molto di più di un idrogeno, e lo stesso discorso si può fare anche con atomi più pesanti quali N, O ecc)
Spero di essermi spiegata bene😊
Ciao Maria, volevo segnalare che i sostituenti CH3 della prima molecola non sono due bensì tre: un metile legato all'azoto, un metile in posizione 3 e uno in posizione 6. Presumo quindi che la nomenclatura corretta sia: (3R, 7S)-7- idrossi-N-propil-3,6,N-trimetil-4-nonen-1-ammide.
In più, in questo caso, va indicata anche la stereochimica dell'alchene ovvero 4E?
Ti ringrazio comunque per la chiarezza estrema dei tuoi video. Sono una manna dal cielo.
Hannes Van Dahl ciao Hannes grazie mille del commento! Sì hai ragione e va indicata anche la stereochimica dell’alchene ed è proprio la E!😊 vi lascio anche l’indirizzo del mio sito web dove trovate molto materiale di chimica organica! E buono studio💪🏻😁 ripetizionichimica.weebly.com/
@@MariaCarnevaleChimica Ti ringrazio moltissimo 💖 Do subito un'occhiata al contenuto del link che sicuramente mi sarà utile. Continua così 💎
Hannes Van Dahl grazie mille del supporto!😁💪🏻❤️
Hai dimenticato il CH3 che hai legato, li nel prodotto della decarbossilazione a 13:08.. Bè vabbè 😁😁
brava, capisco che ti piace far festa ma togli la musica di sottofondo che deconcentra