Да, выход порадовал. Таки 70-е года. Олег продолжай дальше и отдельное спасибо тебе за растворитель припоя, с ним просто песня! Спасибо тебе и творческих успехов.
На ножках позолота может быть под лужением. При производстве они шли на ленте, на которую наносилась позолота. Удалять можно последние две-три по краям, они были не на ленте. +1
Всем привет друзья! В начале ролика неправильно сказал про содержание а написал верно) В конце забыл поблагодарить друга Дмитрия(Волк Одиночка) за предоставленный материал. Спасибо тебе дружище!)
Спасибо за видео, Вы мой учитель! Мои микрухи ждут меня к зиме, возможно и такие есть как на видео, нужно будет смотреть и сортировать, эх, побольше бы их)
Это точно, не даром мы здесь собрались чтобы друг другу помогать, кто чем может, кто больше, кто меньше, сначала учимся а потом и других учим, помогаем) Немного о серебре готовлю обзор, но не скоро, тормозят сельхозработы, а вот зимой займусь - лаборатория есть, детальки разные есть))
Здравствуй Франсуа! Хорошее видео., Лайк! Но все же, видео с микросхемами много. Я подумал что раз ты показал видео "Реагент для очистки грязных растворов золота" то уместно было бы сразу растворить в ЦАРЕ, а потом очистить реагентом, ну и посмотреть "выход Au" - будут ли потери... Это было КЛАСС!! Спасибо!!!
Скорее всего нужно растворять сразу в ЦВ потом цементировать цинком или алюминием и уже полученный осадок из разных металлов концентрировать удаляя железо никель и медь (алюминий или цинк) смесью азотки с серной.При этом порошок осадка с первого этапа будет без металлических включений и его после промывки можно выбросить.
Именно в волосках и на кристалле должна быть основная масса золота.На выводах-там 0 целых и фиг десятых.У нас в изделии в микросхемах чтобы уменьшить содержание золота-поменяли именно волоски на алюминиевые-и повалило сразу 10% брака после "прогона".ФП возьми 1 см куб.тщательно перемешанного порошка осадка (для однородности) и вытяни золото любым способом для количественного анализа.Скорее всего золото у тебя ушло при промывке осадка.Когда азотка съедает основание позолоченного гальваникой вывода-позолота в осадок попадает в виде мелких пылинок и они могут потеряться при промывке.Если когда либо делал покрытие гальваническим способом-то видел-насколько не прочно это покрытие из слипшейся пыли.Покрытые золотом изделия начинают блестеть только после высушивания и "наклёпа"поверхностного слоя.В простейшем случае можно просто натереть боковой поверхностью швейной иглы.Вот тут способ как выделять мелкодисперстную взвесь золота в растворе- www.cniga.com.ua/index.files/elektroforez.htm
Доброе время суток.А скажите гидразин соляно кислый в растворе как долго хранится? и как правильно его разводить ? как я понимаю его нужно разводить в дисцилированой воде?
игорь суворов2 дня назадПодлил електролита ,не хочет он растворять эту соль, наверное нужно было налить разбавленной солянки и подогреть? Как думаешь?. У меня получилось вот такое-цементация алюминием-раствор прореагировал и от нагревания кипит и всё равно жёлтый.Скорее сего образовалась комплексная соль золота как и у тебя.Добавил целочи и выпало много БЕЛОГО осадка.Прокипятил и промыл его два раза водой из под крана.Затем добавил электролита и снова прокипятил.Белый порошок растворился а остатки золота осели!А я уже подумал-что керамика растворяется царём и даёт жёлтый цвет раствору.
Франсуа приветствую вас видосы отличные я тоже занемаюсь аффинажем из драг металлов меня научтльи Марина и Руслан но уних нет ролика с пародаи если сможет обе нити как с делать по этапно умения какмни из шахты есть жылки на камнях надо их обязательно прогревать в огне в вашем роликах есть смысал зделвити ещё один ролик с пародаи от дроблнни до сплавки зарани спасибо
лет десять назад натыкался на сюжет где человек сбивал позолоту с поверхности контактов , дробленых микрух и тд высоким напряжением результат все видимое отскакивало \видел результат \ поработайте в этом направлении электролизом мы баловались ещё 1990 обращение ко всем
Привет дружище! У меня как раз 155 и 561 серии есть микрухи с 2-3-мя жёлтыми выводами. Вопрос: может эти ножки обламать и с ними работать отдельно. Я так понимаю, что остальные ноги без позолоты?
@@francois-pellier Приветствую. В теории можно прокипятить их с конц. щёлочью. Олово и свинец перейдут в раствор. Но тут возможно и пластик поест. Не пробовали? Сейчас огород. Выберу время буду перерабатывать 270шт. Кт814-817. Уже металл отделил, макушки пооткусал, ножки тоже в дело. Франсуа, подскажи пожалуйста много ли на них припоя ( с задней стороны), стоит ли его смывать? Месяца 2 уже смотрю твои видео, много полезных советов, что-то записываю на будующее. Да, кстати, такие транзисторы легко разбирать сжимая в тисах. Тока пластиком вниз!, стреляют иногда)))
ну говорит же, что после растворения в царе упарить надо до кристаллизации, потом растворить получившуюся соль в воде и отфильтровать, и тогда при осаждении будет выпадать большим куском
Отличная работа, а те волоски, что остались, можно выловить через жиро уловитель, я ниже ответил подписчику, если интересно - просто в поиск забей - жироуловитель и будет темка для видоса удачи!
Лайк как всегда !!! Олег есть вопрос или просьба , выпариваю раствор как ты показываешь мне так проще и нет опасности остатка азотки , но есть очень сильное ощущение что при интенсивном выпаривании улетает и зло ((( Так ли это , может видос запилишь с обильным и слабым выпариванием ??? Спасибо !
Как всегда лайк:)Олег нужен совет профи,не по теме.У меня чюток лития сгорело,от воздействия кислорода,осталась зола,возможно ли из этой золы сделать гидроксид лития?(может золу в кислоту и после растворения шелочью какой соли осадить,не шарю...с литием,читал что аммиак растворяет литий... подскажи плиз)
Спасибо! Конечно можно растворить в воде и получиться - гидроксид лития сильное основание. А что вам нужно с литием сделать? Может опять получить металлический?
У меня был литий в тонкой пластине(с батарейки)я его из масла вытянул,в воду хотел его поместить,что б гидроксид с него сделать(как катализатор использовать хотел).На телефонный звонок отвлекся,пришел а там горстка темного порошка(на оксид похожа),вонь все дела,хоть пожара не было к счастью..)Вот теперь не знаю как правильно с горстки того темного порошка можно гидроксид лития сделать..и можно ли вообще..?
Спасибо, отличный обзор! Помоги определится с припоем - что не делаю, а оптимальности не достигаю. Снимаю до растворения - не нравится результат. Снимаю в конце - нравится результат, но не нравятся затраты времени. А еще "ЗОЛОТОЙ" с потерями от припоя делает такие выводы - как ты к этому относишься?
Уже снимал всеми твоими способами - лимонной перестарался(из-за неуважения к ней, передержал - обогатил тисячами золотинок "бяку". Нитратом мочевины получилось прекрасно - но моя жадность и консерватизм не позволяют вылить в канализацию 4 литра оловянно-свинцового осадка - но его разделывать я еще не умею, потому продолжаю растворять гамузом - так для меня знакомо-привычно.
ФРАНСУА ПРИВЕТ ...тебе лайк и вопрос --- белый кисель в осадке растворов ЦВ породы -- верно ли что это хлорное серебро ???или как отличить хлорное серебро ? а то я его выбрасываю обычно
Привет Юрий! Попробуйте растворить белый осадок в растворе аммиака если растворится и после опускания медной проволоки начнется цементация(появиться серый осадок серебра) Ну если у вас есть тиосульфат натрия осадок попробуйте в нем растворить должен растворится а потом капнуть сульфида натрия должно выпасть - сернистое серебро
Лайк. Может вопрос не в тему. Но если муку что после обжига получилась гидроксидом натрия травит и декантировать пору раз с кипячением или прогревом не получится так что золото с металом останеться а пиль тю тю?) Прости если туплю)
Привет Олег.Из прокаленной пыли корпусов микросхем после Царя получился жёлтый раствор даже после третьей промывки дистиллированной водой.В магнитной части выделилось очень маленькое количество тёмнокоричневого порошка (около 3х мм.куб).Железный купорос осаждает платину и палладий? Микросхемы были с телевизоров,видеомагнитофонов,ЭЛТ мониторов.Материала (без выводов)было 484гр.Видимой позолоты при раскусывании корпусов на подложке видно не было .Это нормально?
Спасибо.Полностью ли осадил металл железный купорос , если раствор из-за присутствия остатков азотки стал при этом тёмнокоричневого цвета.Что делать в таких случаях? Читал,что и просто серной кислотой можно осаждать золото как и железным купоросом-не пробовал такой способ? Я раньше выделял из раствора драгметаллы ещё и таким способом-воздействием щёлочи.Затем доводил до кипения. Промывал осадок водой и доливал серной кислоты.Тоже получается выделить золото из раствора.
Выделил остатки золота после железного купороса своим способом при помощи щёлочи.(к достоинству его можно отнести не надобность выпаривания и фильтрования).Получил почти ровно столько как и после осаждения железным купоросом.В общем такие микросхемы,которые я перерабатывал очень бедные на драгмет и естественно результат оказался соответственным.
олег проведи пожалуйста спец выпуск я пришлю тебе 11кг полностью разобаных плат с включением всех деталей от sonyEricson k750(мечта начала2000)что нужно и что за выход
Привет. Как всегда с меня лайк ! Нужна твоя консультация. Осаждал золото железным купоросом как всегда и как обычно выпал осадок золота. Но в этот раз решил после осаждения золота (5 мин как выпал осадок , температура где-то 50-55 град. цельс.) досыпать просто с пакетика в раствор железный купорос. Бля мне показалось что мало приготовил раствора железного купороса. Этот ж. купорос в растворе быстренько растворился , но через минуту выпал охрененно жирный слой полупрозрачной белой (соли),(или осадка)А на самом дне лежит золото. Если знаешь подскажи:Что не так и что это такое было и как достать зло? Спасибо за ответ.
Привет! Разбавить водой и подкислить серной кислотой.. Из-за гидролиза с железного купороса выпадает такая хрень. Вообще лучше всегда приливать готовый раствор железного купороса прозрачный.
Ага спасибо. А вот по поводу осадка. Да сделал так как ты выпарил до сиропа. Раствор крестализовался. Розбавил водой. Но при осаждении всеравно осадок мелкий мелкий. Осаждал хлорным олово. И подогревал. Осадок скомкается. Но при промывке опять рассыпается. Подскажеш что не так?
Ну у меня солянки не было. Посмотрел пару видео. Я взял електролит насыпал соли туда. Он постоял дня три пожолтел. Потом положил в эту типо солянку олово. И грел слегка где-то часик. Реакцыя ишла. Олово растворялось по чучуть. Потом оно остыло. И там ещё появились какие-то чешуйки такие серебристые в этом хлорном олове
красиво... но так и не ответили как из гидразина гидрата сделать соляно кислый. сколько хранится он не знаю, но хотя бы получить 10мл для пробы. еще вопрос, как отделить(профильтровать) после травления после электролита с азоткой, у меня куча мути и практически нефильтруется
Спасибо! Если хотите количественно получить пишите концентрацию гидразин гидрата и соляной кислоты если вас это не интересует тогда на глаз делается так: Гидразин гидрат нужно разбавить водой в 3 раза стакан с ним поставить в ледяную воду и по каплям прибавлять разбавленную соляную кислоту (1:2) перемешивать и проверять кислотность среды как только среда станет кислой в стакане прибавление закончить! Можно пользоваться..Учитывайте что как сам гидразин гидрат так и его соли ядовиты
Ни какой конкуренции нет)) У нас каналы совершенно разные)) Франсуа химик, а мы практики и работаем уже не один год в этой сфере. Просто задали вопрос касаемо обзоров Ответ получили, за что Франсуа спасибо))
К1ЛБ721 - это старая классификация микросхем. потом стали писать К172ЛА1. применялись в вычислительной технике. был такой калькулятор на весь стол. ) так же в 70-х были микросхемы К1ЛБ553. это тоже самое что К155ЛА3.
Да, выход порадовал. Таки 70-е года. Олег продолжай дальше и отдельное спасибо тебе за растворитель припоя, с ним просто песня! Спасибо тебе и творческих успехов.
На ножках позолота может быть под лужением. При производстве они шли на ленте, на которую наносилась позолота. Удалять можно последние две-три по краям, они были не на ленте. +1
Спасибо. Отличный результат, доходчиво и полезно для новичков в этом деле. Лайк.
И вам спасибо)
Ваши видео всегда интересно посмотреть!
Спасибо Исмаил)
Всем привет друзья! В начале ролика неправильно сказал про содержание а написал верно) В конце забыл поблагодарить друга Дмитрия(Волк Одиночка) за предоставленный материал. Спасибо тебе дружище!)
У меня собралась 1000 штук. С копейками после завтра еду на дачу ,афинажить, так что просматриваю все волосы с микрухами. Лайк с меня.
это обещание слышали уже/ есть? новенькие
Здравствуйте супер и видео классной лайк
Хороший результат лайк,успехов.
Спасибо Сергей! И вам успехов)
Молодец!!! Отлично всё всегда делаешь! Все ролики достойные и понятные. Держи лайк.
Спасибо Эдуард)
как всегда на ура!,Лайк!
Спасибо дружище!)
Спасибо за видео, Вы мой учитель!
Мои микрухи ждут меня к зиме, возможно и такие есть как на видео, нужно будет смотреть и сортировать, эх, побольше бы их)
Спасибо Владимир!) Хотя мы друг у друга учимся...)Ждем обзора от вас)
Это точно, не даром мы здесь собрались чтобы друг другу помогать, кто чем может, кто больше, кто меньше, сначала учимся а потом и других учим, помогаем)
Немного о серебре готовлю обзор, но не скоро, тормозят сельхозработы, а вот зимой займусь - лаборатория есть, детальки разные есть))
229 от меня! Д с пылью ты прав возиться нет смысла, ее ведро надо чтоб что то взять нормально, плюс не у всех микрух золотые волоски.
Спасибо Руслан!) Да я сейчас коплю эту муку потом уже всё переработаю)
Хороший выход из Советских деталей.
Советы всегда радуют)
ЛАЙК ! Я думал только у меня такие миски .
Спасибо Павел!)
Здравствуй Франсуа! Хорошее видео., Лайк!
Но все же, видео с микросхемами много. Я подумал что раз ты показал видео "Реагент для очистки грязных растворов золота" то уместно было бы сразу растворить в ЦАРЕ, а потом очистить реагентом, ну и посмотреть "выход Au" - будут ли потери...
Это было КЛАСС!! Спасибо!!!
C ортофосфатом еще будут эксперименты) Покажу обязательно
От меня лайк как всегда всё супер.
Олег привет дружище, тоже нарыл пару сотен.
как всегда видео супер от меня палец вверх!
Спасибо!
Привет Олег, держи лайк .
Привет! Спасибо)
Привет Олег. Отличный видос лайк с меня.
Привет! Спасибо)
Скорее всего нужно растворять сразу в ЦВ потом цементировать цинком или алюминием и уже полученный осадок из разных металлов концентрировать удаляя железо никель и медь (алюминий или цинк) смесью азотки с серной.При этом порошок осадка с первого этапа будет без металлических включений и его после промывки можно выбросить.
Привет Олег...лови класс материала нет почти смотрю у тебя да уж,а зима то длинная надо думать без помощи друзей не обойтись)))
Привет Николай! Дима мне в Караганде микрух насыпал содержание вроде как небольшое но все равно выход с них есть) Спасибо!
Здоров Николай,а уменя вот всё наоборот ,материала горы ,а вот времени не на что нет(
Франсуа Пелье ребята помогите где в караганде скинуть зло и серебро не по дешевке
Именно в волосках и на кристалле должна быть основная масса золота.На выводах-там 0 целых и фиг десятых.У нас в изделии в микросхемах чтобы уменьшить содержание золота-поменяли именно волоски на алюминиевые-и повалило сразу 10% брака после "прогона".ФП возьми 1 см куб.тщательно перемешанного порошка осадка (для однородности) и вытяни золото любым способом для количественного анализа.Скорее всего золото у тебя ушло при промывке осадка.Когда азотка съедает основание позолоченного гальваникой вывода-позолота в осадок попадает в виде мелких пылинок и они могут потеряться при промывке.Если когда либо делал покрытие гальваническим способом-то видел-насколько не прочно это покрытие из слипшейся пыли.Покрытые золотом изделия начинают блестеть только после высушивания и "наклёпа"поверхностного слоя.В простейшем случае можно просто натереть боковой поверхностью швейной иглы.Вот тут способ как выделять мелкодисперстную взвесь золота в растворе- www.cniga.com.ua/index.files/elektroforez.htm
Привет Олег))) Лайк
Привет Толик! Спасибо)
Хорошие микрухи !!! Лайк !!!
Это точно! Спасибо)
Привет. Не подскажешь конструкцию мего мечи.
Доброе время суток.А скажите гидразин соляно кислый в растворе как долго хранится? и как правильно его разводить ? как я понимаю его нужно разводить в дисцилированой воде?
хороший результат!!!
а какой примерно должен быть выход из 100 микросхем серии к 172 ??? (просто накопилось штук 200)
игорь суворов2 дня назадПодлил електролита ,не хочет он растворять эту соль, наверное нужно было налить разбавленной солянки и подогреть? Как думаешь?.
У меня получилось вот такое-цементация алюминием-раствор прореагировал и от нагревания кипит и всё равно жёлтый.Скорее сего образовалась комплексная соль золота как и у тебя.Добавил целочи и выпало много БЕЛОГО осадка.Прокипятил и промыл его два раза водой из под крана.Затем добавил электролита и снова прокипятил.Белый порошок растворился а остатки золота осели!А я уже подумал-что керамика растворяется царём и даёт жёлтый цвет раствору.
Франсуа приветствую вас видосы отличные я тоже занемаюсь аффинажем из драг металлов меня научтльи Марина и Руслан но уних нет ролика с пародаи если сможет обе нити как с делать по этапно умения какмни из шахты есть жылки на камнях надо их обязательно прогревать в огне в вашем роликах есть смысал зделвити ещё один ролик с пародаи от дроблнни до сплавки зарани спасибо
лет десять назад натыкался на сюжет где человек сбивал позолоту с поверхности контактов , дробленых микрух и тд высоким напряжением результат все видимое отскакивало \видел результат \ поработайте в этом направлении электролизом мы баловались ещё 1990 обращение ко всем
👋хороший видос 👍
Привет дружище! У меня как раз 155 и 561 серии есть микрухи с 2-3-мя жёлтыми выводами. Вопрос: может эти ножки обламать и с ними работать отдельно. Я так понимаю, что остальные ноги без позолоты?
Привет! Смотри внимательно бывает так что луженные и под припоем позолота)
@@francois-pellier Приветствую. В теории можно прокипятить их с конц. щёлочью. Олово и свинец перейдут в раствор. Но тут возможно и пластик поест. Не пробовали? Сейчас огород. Выберу время буду перерабатывать 270шт. Кт814-817. Уже металл отделил, макушки пооткусал, ножки тоже в дело. Франсуа, подскажи пожалуйста много ли на них припоя ( с задней стороны), стоит ли его смывать? Месяца 2 уже смотрю твои видео, много полезных советов, что-то записываю на будующее. Да, кстати, такие транзисторы легко разбирать сжимая в тисах. Тока пластиком вниз!, стреляют иногда)))
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, как у вас так получается , что такими большими кусками выпадает пыль золота?
ну говорит же, что после растворения в царе упарить надо до кристаллизации, потом растворить получившуюся соль в воде и отфильтровать, и тогда при осаждении будет выпадать большим куском
Куда уж нагляднее! Лайк.
Спасибо Сергей)
Отличная работа, а те волоски, что остались, можно выловить через жиро уловитель, я ниже ответил подписчику, если интересно - просто в поиск забей - жироуловитель и будет темка для видоса
удачи!
Здравствуйте! Спасибо за информацию! Я придумал свой способ как вытащить с муки золото)))
Привет Олег! поделись опытом в виде ролика - как вытащить с муки золото))) а то у нас (в комментарии Cola Bro) дискуссия завязалась.
Привет Николай! Без проблем как найду время покажу)
Будем смотреть!
Лайк.
Спасибо)
Лайк как всегда !!! Олег есть вопрос или просьба , выпариваю раствор как ты показываешь мне так проще и нет опасности остатка азотки , но есть очень сильное ощущение что при интенсивном выпаривании улетает и зло ((( Так ли это , может видос запилишь с обильным и слабым выпариванием ??? Спасибо !
Спасибо! Оно не может улетать! Как ты определил что улетает золото?
Олег добрый вечер. Зависит от производителя и год играет тоже особенно после 91 года.
Ты блин не мог сказать раньше что растворитель припоя греть нельзя!!!)))))) я замучился его варить!)))))))))))
На улице мороз! Не работает....! греешь, не работает...!)
Как всегда лайк:)Олег нужен совет профи,не по теме.У меня чюток лития сгорело,от воздействия кислорода,осталась зола,возможно ли из этой золы сделать гидроксид лития?(может золу в кислоту и после растворения шелочью какой соли осадить,не шарю...с литием,читал что аммиак растворяет литий... подскажи плиз)
Спасибо! Конечно можно растворить в воде и получиться - гидроксид лития сильное основание. А что вам нужно с литием сделать? Может опять получить металлический?
У меня был литий в тонкой пластине(с батарейки)я его из масла вытянул,в воду хотел его поместить,что б гидроксид с него сделать(как катализатор использовать хотел).На телефонный звонок отвлекся,пришел а там горстка темного порошка(на оксид похожа),вонь все дела,хоть пожара не было к счастью..)Вот теперь не знаю как правильно с горстки того темного порошка можно гидроксид лития сделать..и можно ли вообще..?
Как всегда классно! Вопросик есть, гидразином сернокислым также восстанавливать или другие условия нужны?
SuslikX я таким макаром осажаю сірчанокислим і тоже садить крупняком
Спасибо! Его в водном растворе лить только много а результат такой же должен быть
Спасибо! Я как раз у вас спрашивал, в видео про припой, греть или нет.
Спасибо, отличный обзор! Помоги определится с припоем - что не делаю, а оптимальности не достигаю. Снимаю до растворения - не нравится результат. Снимаю в конце - нравится результат, но не нравятся затраты времени.
А еще "ЗОЛОТОЙ" с потерями от припоя делает такие выводы - как ты к этому относишься?
Спасибо Iван! А чем снимаете припой? Нормально отношусь
Уже снимал всеми твоими способами - лимонной перестарался(из-за неуважения к ней, передержал - обогатил тисячами золотинок "бяку".
Нитратом мочевины получилось прекрасно - но моя жадность и консерватизм не позволяют вылить в канализацию 4 литра оловянно-свинцового осадка - но его разделывать я еще не умею, потому продолжаю растворять гамузом - так для меня знакомо-привычно.
ФРАНСУА ПРИВЕТ ...тебе лайк и вопрос --- белый кисель в осадке растворов ЦВ породы -- верно ли что это хлорное серебро ???или как отличить хлорное серебро ? а то я его выбрасываю обычно
Привет Юрий! Попробуйте растворить белый осадок в растворе аммиака если растворится и после опускания медной проволоки начнется цементация(появиться серый осадок серебра) Ну если у вас есть тиосульфат натрия осадок попробуйте в нем растворить должен растворится а потом капнуть сульфида натрия должно выпасть - сернистое серебро
Можно аллюминий или цинк в осадок засунуть, серебро начнет востанавливатся...
Лайк. Может вопрос не в тему. Но если муку что после обжига получилась гидроксидом натрия травит и декантировать пору раз с кипячением или прогревом не получится так что золото с металом останеться а пиль тю тю?) Прости если туплю)
Спасибо! Гидроксидом натрия ничего не получиться
Привет Олег.Из прокаленной пыли корпусов микросхем после Царя получился жёлтый раствор даже после третьей промывки дистиллированной водой.В магнитной части выделилось очень маленькое количество тёмнокоричневого порошка (около 3х мм.куб).Железный купорос осаждает платину и палладий? Микросхемы были с телевизоров,видеомагнитофонов,ЭЛТ мониторов.Материала (без выводов)было 484гр.Видимой позолоты при раскусывании корпусов на подложке видно не было .Это нормально?
Привет! Железный купорос цепляет палладий а вот платину не должен. В таких микрухах все золото в немагнитной части в основном. Всё правильно
Спасибо.Полностью ли осадил металл железный купорос , если раствор из-за присутствия остатков азотки стал при этом тёмнокоричневого цвета.Что делать в таких случаях? Читал,что и просто серной кислотой можно осаждать золото как и железным купоросом-не пробовал такой способ? Я раньше выделял из раствора драгметаллы ещё и таким способом-воздействием щёлочи.Затем доводил до кипения. Промывал осадок водой и доливал серной кислоты.Тоже получается выделить золото из раствора.
Выделил остатки золота после железного купороса своим способом при помощи щёлочи.(к достоинству его можно отнести не надобность выпаривания и фильтрования).Получил почти ровно столько как и после осаждения железным купоросом.В общем такие микросхемы,которые я перерабатывал очень бедные на драгмет и естественно результат оказался соответственным.
👍👍👍👍👍👍
у меня есть такие дталюшки по моему надо сортировать
олег проведи пожалуйста спец выпуск я пришлю тебе 11кг полностью разобаных плат с включением всех деталей от sonyEricson k750(мечта начала2000)что нужно и что за выход
Привет. Как всегда с меня лайк ! Нужна твоя консультация. Осаждал золото железным купоросом как всегда и как обычно выпал осадок золота. Но в этот раз решил после осаждения золота (5 мин как выпал осадок , температура где-то 50-55 град. цельс.) досыпать просто с пакетика в раствор железный купорос. Бля мне показалось что мало приготовил раствора железного купороса. Этот ж. купорос в растворе быстренько растворился , но через минуту выпал охрененно жирный слой полупрозрачной белой (соли),(или осадка)А на самом дне лежит золото. Если знаешь подскажи:Что не так и что это такое было и как достать зло? Спасибо за ответ.
Привет! Разбавить водой и подкислить серной кислотой.. Из-за гидролиза с железного купороса выпадает такая хрень. Вообще лучше всегда приливать готовый раствор железного купороса прозрачный.
Подлил електролита ,не хочет он растворять эту соль, наверное нужно было налить разбавленной солянки и подогреть? Как думаешь?.
Вопрос не ко мне-но просто раствори осадок в царе и выдели снова железным купоросом
франсуа отличная работы)) +128))
Спасибо!) Ждем твоих обзоров!
Спасибо. Лайк. И вапросик, можно гидразин солянокислый заменить гидразин гидратом?
Можно заменить если раствор чистый а если много меди и других металлов нужно осторожно приливать
извеняюсь за ошипки кнопки маленький
нетка буквы подменяет/ шалит проказливая
👍👍👍
Спасибо)
235) кстати с днём учителя
Не работаю учителем.. Ну все равно спасибо)
Франсуа Пелье судя по просмотрам 2784 ученика)
Здравствуй. Такой вопрос . может такое быть что после упаривание раствора до сиропа. Золото осаждается само?
Привет! Бывает когда перегреешь! Тогда нужно добавить пару капель царской водки нагреть и убрать для охлаждения и кристаллизации
Ага спасибо. А вот по поводу осадка. Да сделал так как ты выпарил до сиропа. Раствор крестализовался. Розбавил водой. Но при осаждении всеравно осадок мелкий мелкий. Осаждал хлорным олово. И подогревал. Осадок скомкается. Но при промывке опять рассыпается. Подскажеш что не так?
А как приготовил "Хлорное олово"?
Ну у меня солянки не было. Посмотрел пару видео. Я взял електролит насыпал соли туда. Он постоял дня три пожолтел. Потом положил в эту типо солянку олово. И грел слегка где-то часик. Реакцыя ишла. Олово растворялось по чучуть. Потом оно остыло. И там ещё появились какие-то чешуйки такие серебристые в этом хлорном олове
C таким "хлорным оловом" крупного осадка золота не получишь
красиво... но так и не ответили как из гидразина гидрата сделать соляно кислый. сколько хранится он не знаю, но хотя бы получить 10мл для пробы. еще вопрос, как отделить(профильтровать) после травления после электролита с азоткой, у меня куча мути и практически нефильтруется
Спасибо! Если хотите количественно получить пишите концентрацию гидразин гидрата и соляной кислоты если вас это не интересует тогда на глаз делается так: Гидразин гидрат нужно разбавить водой в 3 раза стакан с ним поставить в ледяную воду и по каплям прибавлять разбавленную соляную кислоту (1:2) перемешивать и проверять кислотность среды как только среда станет кислой в стакане прибавление закончить! Можно пользоваться..Учитывайте что как сам гидразин гидрат так и его соли ядовиты
@@francois-pellier в чом капризы гидрашки? сернокислая али солянокислая продуктивней, в чом любовь их к растворам
А насколько вреден или опасен гидрозин для здоровья?
Руки мыть после использования а лучше одевать перчатки! Также опасен аэрозоль гидразин гидрата
А то что поры гидразина разрушают печень? Или я ошибаюсь?
Кровяной яд
Не поры, пары))) ошибся. И все-таки с гидразином лучше работать в распираторе или не обязательно?
С синильной кислотой не работаеш ?
в пластике 25% продукта/ библия радиолюбителя подтверждает
Зачет видос,лайк) А точно 271 а не 721? А то таких вроде нет...
Спасибо! Вот такая странная ошибка вышла))) Исправил в названии..
)))бывает
Лайк
zdrastvuy brat ya takix mikrosxemi kidal v sernuyu kislotu shtobi plastik udalit i plastik udalilsya i zoloto ot chevo eto tak skajite pojalusta
сколько смотрю в полусумраке ..
Vladimir Fomenko так ты поставь на максимум свой гаджет и все будет путём))
Sir please requested chemical and salt name please sir
А как же утверждение что электролит с азоткой съедает золото?
Оно растворяет и так...Просто вытащить с того грязного раствора та еще проблема..Хотя видео по этому поводу сделаю как нибудь
Конкуренция или просто полезный совет от Марины???
Ни какой конкуренции нет)) У нас каналы совершенно разные)) Франсуа химик, а мы практики и работаем уже не один год в этой сфере. Просто задали вопрос касаемо обзоров Ответ получили, за что Франсуа спасибо))
При совдепии на золото не скупились.
3,5 *на 10 в минус третьей
Да маленьхо поторопился сказал не правильно) Написал правильно!)
К172ЛИ1 и К172ЛБ1
К1ЛБ721 - это старая классификация микросхем. потом стали писать К172ЛА1. применялись в вычислительной технике. был такой калькулятор на весь стол. ) так же в 70-х были микросхемы К1ЛБ553. это тоже самое что К155ЛА3.
я как раз в курсе)
Sir details for display please
Продам микросхемы.кмки. и контактное серебро
лови 106
Спасибо)
Лайк.
Спасибо Иван)