睇得見。聽得到：以幽默面對眼疾

二十多歲的鄺家怡Kelly是視網膜色素病變患者。醫學界對於這種個病認知甚少，只知道是一種遺傳病，患者初期的徵狀，是夜視能力變差，周邊視力減退，只剩下一小部分的中央視力，到最後完全失明。
Kelly 8歲的時候，在和媽媽晚上在回家途中，發覺視力開始衰退，即使在有街燈的環境，她眼前仍然是漆黑一片。她與家人們開始發現這問題時避而不談， Kelly本人亦會「詐傻扮懵」，如用反應遲鈍來掩飾自己視力不斷衰退的事實，可是自己心中也累積了很多鬱結，到最後患上抑鬱症和焦慮症。
直到2022年的夏天，她病情急劇轉壞，幾乎失去視力，反而卻令她正視自己的疾病，她想深一層，是否應善用社會的資源，去解決眼疾為她帶來的問題，於是便主動聯絡醫務社工以及盲人輔導會，去了解能夠幫助她這類新視障人士。
現時她會去復康中心上課，學習點字、定向行走、烹飪等課程，習慣將來可能全失明的生活。近年她的心態也起了很大變化，開始會用詼諧、幽默方式去講自己的眼疾，自嘲自己失明。她覺得，幽默感令她用另一種方式令自己接受現時的情況，亦不再視自己為「弱者或被照顧者」。
今集主持任旨祈會和Kelly一同分享彼此的成長故事。

[@sunnycheng8688]

非常欣賞 Kelly 能夠正面積極面對眼疾問題。👍👍👍 祝 Kelly 生活愉快、開開心心、一切順利。

[@renlee010]

雖然世界失去了色彩，但有一班好朋友為佢人生添加了色彩

[@chanchan-ei5kl]

thanks for sharing your story in dealing with life in difficult situations. it certainly encourages those who are in similar situations. May God bless you as well as those on the same boat.

[@gowin59]

好勇敢❤❤❤👍👍👍，樣子又好淳，靚❤❤❤，祝福你地❤❤❤🙏🙏🙏

[@philipwong6150]

💪💪💪

[@stephanieyeung92]

I am 22 years old now, have similar situation as Kelly. I only got central vision but have no diagnosis from doctor throughout the years. It was only being discovered accidentally when I was 12 years old. I have been trying to find the answer but is yet to be found

[@chanchan-ei5kl]

may God bless you.

[@kkchiukui]

👍👍👍👍👍

[@redpepper2437]

這麼年青…應該尋求中藥與針灸的方向，去嘗試有否改善。。。

[@cmpyu]

應嘗試

[@cmpyu]

就算係遺傳,先天 嘅病 .
也針灸 又何妨呢?

[@kwanhowong4023]

要練功，可以幫助你。上網揾。