DANSER SOUS LA PLUIE - documentaire
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- Опубликовано: 7 фев 2025
- Ida, Marie-Elise et Marc sont tous les trois atteints d'une maladie chronique méconnue : la maladie de Ménière. Ils nous racontent leur quotidien, les défis psychologiques rencontrés et leur volonté commune de les dépasser, en apprenant à danser sous la pluie.
Un voyage intime où l’identité se redéfinit et les relations se réinventent.
A PROPOS
Je m'appelle Anna, j'ai 26 ans et je travaille dans le social à Lyon. Ma vie a été bouleversée lorsque je suis tombée malade à la fin de mon adolescence. En plus des symptômes physiques, ma santé mentale et mes relations sociales ont pris un sacré coup. À l'époque, je me sentais seule, sans ressource pour comprendre et expliquer ce que je vivais. Cette expérience m'a inspirée à créer ce documentaire. Depuis plusieurs années, je vais bien. Alors j'ai débuté ce film il y a presque trois ans pour mettre en lumière les impacts psychologiques et sociaux des maladies chroniques, à travers l'exemple de la maladie de Ménière. J'espère qu'il apportera soutien et espoir à ceux qui en ont besoin.
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Encore Bravo Bravo pour la réalisation de ce très beau projet !!! 🎉 Et merci pour tous les témoignages de malades et de leurs proches 👏✨️🥰 Un documentaire qui reflète bien la bienveillance et l'écoute, mais aussi (surtout) l'importance de la pair- aidance sur et aussi en dehors des réseaux ! 🤗💙
Merci Julia pour ton soutien sur ce projet et ton message qui me fait très plaisir ☺✨
Merci pour ce film documentaire qui m'a donné l'impression de tous vous connaître à travers les mots utilsés, les situations évoquées...
J'ai commencé le processus d'acceptation il y a 18 mois après une dizaine d'année d'errance. Le plus compliqué, c'est finalement de faire accepter aux autres, à ceux qu'on nomme proches, aux professionnels de santé...
Merci beaucoup pour votre commentaire, j'espère que l'acceptation se fera en douceur et en effet, c'est difficile de faire accepter la maladie aux autres, notamment parce qu'il faut déjà comprendre quelque chose qu'ils ne voient pas. N'hésitez pas à leur partager le documentaire qui se veut aussi être un outil de sensibilisation sur ce que nous traversons. Bonnes fêtes de fin d'année :)
Atteint de cette Maladie, merci d'avoir reussi à exprimer avec des mots ce que je vis ( souffrance, mal etre, inquietude mais aussi espoir, envie et victoire) . Magnifique documentaire realisation au top.
Bonjour Olivier, merci beaucoup pour votre commentaire qui me fait très plaisir !
Arf, je m'en doutais un peu mais à 3 min j'étais déjà en train de pleurer 😅
Entendre ces gens parler de ce qu'est ma vie depuis 2 ans, enfin mettre les mots ❤️
Merci beaucoup, vraiment ❤️
Ce n'est pas facile en effet quand ça fait écho très fort ! Mais c'est nécessaire pour le faire comprendre et entendre. 💛
Quel travail! J'ai pu le constater par tout ce que tu as partagé pour en arriver à ce documentaire mais c'est d'autant plus impressionnant une fois le film terminé. Une superbe immersion positif dans cette maladie que je n'avais jamais entendu parlé avant de te rencontrer, on ne se rend pas compte du mental que certaines personnes garde pour eux pour surmonter ce genre de chose tous les jours.
Un premier essaie grandement réussis, tout s'enchaine très facilement avec beaucoup de bienveillance. Bravo Ana ainsi qu'aux personnes t'ayant aidé à réaliser tout ça!
Merci beaucoup Antoine, ça me touche beaucoup !! 🙏😘
Bravo pour ce beau documentaire digne d un monteur professionnel et surtout merci aux 3 témoignages qui reflètent totalement notre vie depuis le tsunami de Menière et le changement dans notre quotidien avec finalement un regatd plus positif sur le sens de la vie
Merci beaucoup Claudine pour votre message qui me fait très plaisir. Le montage a été long aha ! Je suis contente que le docu vous parle et que les messages soient passés ! Bonne continuation 😊
Ce reportage est bouleversant, tout ce que je n'ai pas su dire, raconter, décrire, penser...tout est là. Un seul mot, merci. J'aurai tellement aimé participer à ce documentaire. Vraiment. Encore merci, et bravo
Merci infiniment Catherine pour votre message, je suis très très contente que le documentaire vous touche et vous parle autant !
Merci beaucoup pour ce documentaire ! ❤
Merci ! ✨
Merci infiniment d’avoir su poser les mots justes sur cette maladie, ces témoignages permettent de se sentir moins seule et sont pleins d’espoir malgré la souffrance que cela représente parfois au quotidien.
C’est un magnifique travail d’utilité publique !
Merci infiniment Aurélie pour votre message qui me touche beaucoup. Je suis contente que les mots aient été parlant pour vous (et apparemment pour pas mal d'autres aussi donc c'est génial). Pas simple de trouver cette " justesse" qui est très subjective au final, tant la maladie peut être différente selon les personnes. Merci beaucoup.
C est très réconfortant d 'entendre ces personnes parler de ce vécu, on realise qu'on passe tous par les mémes étapes , les mémes reflexions sur nous méme, le méme desarroi, et là d'un coup !!!on est plus seuls ...c 'est un chemin commun avec les autres !!!plein d espoir !!! magnifiquement fait , c 'est réparateur , les témoins sont très bien choisis , merçi Anna
Merci infiniment pour votre message, il me fait particulièrement plaisir car c'était un des objectifs du documentaire : représenter ces vécus à l'écran, qui sont plus fréquents qu'on ne l'imagine, pour ne plus se sentir totalement seul avec cette maladie et tout ce qu'elle engendre. Chaque histoire est singulière mais il y a aussi une histoire commune où l'on se rejoint. Merci encore pour vos mots ✨
Magnifique documentaire Je me voyais a travers chacun de vous bon courage a nous tous atteint de cette maladie profitons pleinement de la vie ❤
je vous remercie pour ce merveilleux travail qui a évoquer tout ce que manière nous fait subir
Bonne continuationtous ❤
Merci beaucoup pour votre commentaire. Je suis contente que vous vous soyez retrouvée dans les témoignages, que le docu vous ai plu ! Bonne continuation à vous aussi ✨
Vous êtes merveilleuse
Il est vrai que la maladie se manifeste de bien des façons et il est important de pouvoir exprimer à travers les témoignages de tous les malades et de mettre en lumière ce que cela signifie au quotidien malgré son aspect invisible. Ce que vous avez réussi avec brio, encore merci et bravo !!
Encore un immense merci Aurélie pour vos mots !
Merci pour ce documentaire qui m'apporte du soutien et surtout de la compréhension car ce n'est pas facile de se faire comprendre ,pour ma part j'ai beaucoup de mal à m'adapter mais est ce qu'on s'adapte vraiment à ces symptômes qui pourrissent la vie ,rien n'est et sera plus comme avant pourtant faut avancer ,encore merci 🙏
Merci Mireille pour votre commentaire. L'adaptation n'est en effet pas quelque chose de facile et c'est pour cela qu'il peut être utile de se faire accompagner (par une association, un(e) thérapeute, ... le moyen qui vous correspondra le plus) pour continuer d'avancer malgré la maladie. Je vous souhaite de trouver un peu d'apaisement ! Bonne continuation.
@@anna_kzy merci beaucoup ,j'ai l'espoir en Jésus mon sauveur ,qu'il vous bénisse aussi puissament 🙏❤️
Courage mon chef et ami en souffre je l'accompagne au bureau et je fais les trajets gare bureau avec lui pour qu'il ne soit pas seul et aussi par les moqueries etc car maladie invisible 😢😢😢😢
Merci à vous de le soutenir au quotidien 🙏
Encore un immense bravo pour ce projet de dingue, que tu as réussi haut la main. Je suis tellement fière de toi et de tout ce que tu as accompli, t’es la meilleure 🧡
Merci !! Pour le soutien depuis le premier jour 😘❤️
Bravo pour ce documentaire très instructif et touchant.
Grâce à ton projet je te connais un peu plus, tu m’a touchée avec ta puissance créative 😉
C’est génial ce que tu fais pour faire connaître cette maladie !
J’espère voir d’autres étapes de ton voyage.
Prends soin de toi 💛
Merci pour tes mots qui me touchent beaucoup Coline 💛
🙏🏻👏👏👏
Merci !
Félicitations et Merci pour nous les personnes atteintes de cette maladie. Cela reflète bien ce que nous traversons, ressentons même si chacun a son parcours et son tableau clinique. Il pourrait y avoir d'autres volets: les soins passé un certain stade à l'hôpital Rothschild par exemple où l'on côtoie des personnes encore plus atteintes, le point de vue de nos enfants qui nous accompagnent etc
Merci Anne-Marie pour votre commentaire ! En effet, chaque Ménière est différent. Une maladie se répercute sur tellement d'aspects que d'autres angles sont totalement possibles. Pour ma part, j'ai choisi de me centrer sur le ressenti, l'impact psychologique, relationnel, des personnes souffrantes et d'un de leur proche. Bonne continuation 😊
Bravo pour ce documentaire, il est incroyablement bien réalisé et il reflète très bien ce que l'ont subit au quotidien.
Je me retrouve dans beaucoup de situations, c'est touchant.
Vous avez mis des mots sur ce qui est "nous" avec cette maladie si particulière.
Bravo à tous.
Merci beaucoup Jérôme pour le soutien sur ce projet et votre avis sur le docu ! Je suis contente qu'il fasse écho en vous.
Merci pour ce documentaire, d avoir mis des mots sur ce qui est pour moi difficile à expliquer, de permettre aux proches de mieux comprendre, et de nous sentir moins seuls enfin merci pour tout 🙏 Bonne continuation
Merci Céline, j'espère que ça pourra vous servir d'outil pour vous faire comprendre par vos proches, et je suis très contente que vous vous sentiez moins seule grâce à ça. Bonne continuation à vous aussi ☺️
Bravo Anna pour ton travail remarquable qui permettra je l'espère de faire mieux connaître notre maladie ❤
Merci beaucoup Catherine pour ton soutien depuis le début ! ❤️
Bravo pour ce documentaire, je me reconnais dans ce chemin vers l'accepter l'adaptation. Me concernant, la maladie a fait que je ne conduit plus et que je suis devenue dépendante car je tangue en permanence et que la douleur m'accompagne au quotidien mais grâce à mon époux, nous faisons face ensemble et au bout de 2 ans j'ai enfin admis qu'il va falloir vivre avec alors autant le faire du mieux possible . Je reviens de Crète 😊 Merci ❤
Bonjour Christine, merci pour votre commentaire qui me fait très plaisir. L'acceptation n'est pas simple, et elle fluctue aussi, il y a des jours où l'on accueille moins bien la maladie que d'autres, où l'on a plus de mal à s'écouter...ça demande beaucoup d'indulgence envers soi-même. C'est un très grand pas que vous avez fait là. Je vous souhaite le meilleur 😊
Merci d'avoir projeté se documentaire à Villeurbanne
Merci d'avoir été là pour le visionner, et pour le temps d'échange après !
Merci beaucoup Anna
Très beau documentaire qui explique bien. J’ai pleuré, j’essaye de l’accepter mais je fais en moyenne 3 crises par semaines, compliquée pour moi de composer avec la maladie par moment.
Merci beaucoup pour votre commentaire. Je comprends tout à fait que l'acceptation soit difficile en période de crises fréquentes. N'hésitez pas à en parler, que ce soit à des proches ou à des groupes de parole (vous avez des groupes de parole en visio spécial Ménière organisés par l'association France acouphènes) ou avec un professionnel de santé mentale. Ça peut aider. J'espère que la maladie vous laissera un peu de répit prochainement.
Merci DIANE MARTEL
🙏✨
Magnifique documentaire qui retrace parfaitement la réalité difficilement descriptible!!! Je retiens de ce documentaire: Ménière, une chance pour savoir ce qu est la vie ?
Merci d avoir mis en lumière cette maladie tellement contraignante et pourtant presque invisible pour les autres
C'est aussi un message d'espoir que je voulais transmettre, qu'il peut y avoir un mieux être même si on ne peut pas totalement guérir. Que le parcours avec une maladie peut aussi nous apporter des choses plus positives, malgré les difficultés présentes. Merci pour votre commentaire ! ✨
Merci pour ce documentaire.
J'ai la maladie de Ménière depuis bientôt trois ans. J'ai 51 ans et je n'ai plus de vie. Je ne peux plus travailler et je suis hébergée chez ma mère en situation très précaire. La MDPH ne reconnaît pas cette maladie apparemment et je suis dans l'errance totale. Dimanche dernier, je l'ai passé à l'hôpital. Ma mère a appelé les urgences et les ambulanciers sont venus me chercher.
La Betahistine ne me fait rien. Je ne supporte pas les diurétiques. Bref je souffre et j'ai des acouphènes intenables et un étourdissement permanent. Je suis obligée de prendre des somnifères pour dormir sinon ça tangue. Je prends aussi des anxiolytiques car je suis désespérée. Mon avenir me préoccupe beaucoup car je ne travaille pas et je ne vois pas quoi exercer comme emploi en fonction de cette maladie. Je vis en région parisienne où c'est la jungle sociale et en étant dans cet état de vulnérabilité permanente, je suis une proie facile.
Je me sens foutue.
Je me souviendrai toujours de ce Dimanche où c'est arrivé il y a trois ans alors que tout allait bien. C'est une malédiction et je n'y peux rien.
Bien à vous,
Ida
Bonsoir Ida,
Merci pour le partage de votre douloureuse expérience. Si vous en ressentez le besoin et l'envie, n'hésitez pas à consulter un professionnel de santé mentale pour vous accompagner à travers les différentes épreuves de la maladie, cela peut vraiment vous être utile. Vous pouvez aussi participer à des groupes de paroles sur la maladie de Ménière si vous le souhaitez, l'association France Acouphènes en organise une fois par mois en visio. Ne restez pas seule dans votre souffrance. Et si vous n'êtes pas satisfaite de votre ORL, n'hésitez pas à changer pour avoir d'autres avis et stratégies à mettre en place. Je vous souhaite du mieux pour la suite. 💛
bonjour si tous les ORL pouvaient regarder ce documentaire. je me sens incomprise envers mon ORL . il n'admet pas que j'ai cette maladie alors que j'ai tous les symptômes et j'ai un appareil auditive bilatéral. ça fait plus de 10 ans que j'ai cette maladie. je vous écris sous le compte google de mon conjoint
Bonjour, on essaie d'organiser des projections avec le corps médical (à l'hôpital notamment) pour les sensibiliser aussi à cette maladie. Si vous en avez la possibilité (je sais que ce n'est pas forcément le cas selon où on vit), n'hésitez pas à consulter un autre ORL pour avoir un second avis, parfois cela peut vraiment aider. J'espère que vous trouverez un peu de répit, bonne fin d'année à vous.