Так что пгд, что скрининг потом во время беременности делать, на одни и те же патологии проверяют. Только скрининг бесплатный,а пгд если всем эмбрионам делать,то как крыло от самолёта набежит)
Тестирования ПГТ-А и ПГТ-М делают ДО переноса эмбриона, то есть ДО беременности. Исследование позволяет выявить отклонения в хромосомном наборе у эмбрионов и перенести только эмбрион с правильным числом хромосом. Таким образом, существенно снижается риск хромосомной патологии будущего ребенка. В то время как скрининг констатирует факт наличия или отсутствия патологий.
@@nadezdademidova199 те кто боятся наркоз и на ЭКО не идут) какая там привязка на таком сроке, шевелений ещё даже нет. Но ок, не мешаю клиникам репродукции стричь бабло))
Спасибо за ваш комментарий. По словом "селекция" мы имеем в виду исключение эмбрионов с измененным хромосомным набором. Это помогает существенно снизить риск хромосомной патологии будущего ребенка.
Спасибо за ваш вопрос! Если мы говорим про генетическую патологию, то есть вызванную патогенными изменениями в хромосомах или генах, то, подобрав подходящий метод исследования, мы можем определить эту патологию с вероятностью, приближающейся к 100%. Проводя ПГТ-А, мы с вероятностью 98-99% исключаем численные и структурные аномалии хромосом у эмбриона. Проводя ПГТ-М, мы выявляем с вероятностью >= 99 % мутации в конкретных гене/генах, которые мы исследуем. А вот начало клинических проявлений генных/хромосомных болезней может очень варьировать (в разные периоды как дородовой, так и послеродовой жизни)
Как вы проверяете? Родился с непроходимостью кишечника и оперировали! Спасли! Операцией! Теперь произошол приступ эпилепсии! На таблетках! И в итоге! Нашли корку вокруг головного мозга! На 5 см и нужно опять операция! Вот и эко! Родители оба молодые! И здоровые! 😢
А с чего вы взяли, что эти люди проверяли свои эмбрионы?! За это отдельно платить нужно так то. Вполне возможно что вам перенесли не обследованный эмбрион
@@korobkatyposti от блогеров, родивших тройняшек, знаю, что есть возможность удалить- убить,, лишнего,, Даже писать об этом страшно. Редукция вроде называется. Но у них даже сомнений не было, родили чудесных девочек. Два плодных п ( 2+1)
Так что пгд, что скрининг потом во время беременности делать, на одни и те же патологии проверяют. Только скрининг бесплатный,а пгд если всем эмбрионам делать,то как крыло от самолёта набежит)
Тестирования ПГТ-А и ПГТ-М делают ДО переноса эмбриона, то есть ДО беременности. Исследование позволяет выявить отклонения в хромосомном наборе у эмбрионов и перенести только эмбрион с правильным числом хромосом. Таким образом, существенно снижается риск хромосомной патологии будущего ребенка. В то время как скрининг констатирует факт наличия или отсутствия патологий.
Лучше не переносить,чем потом абортировать.Проходить через аборт,наркоз,тошнить первый триместр,я уж не говорю про эмоциональную сторону,привязку.
@@nadezdademidova199 те кто боятся наркоз и на ЭКО не идут) какая там привязка на таком сроке, шевелений ещё даже нет. Но ок, не мешаю клиникам репродукции стричь бабло))
Мы селектируем.....
Как это жёстко звучит.
Спасибо за ваш комментарий. По словом "селекция" мы имеем в виду исключение эмбрионов с измененным хромосомным набором. Это помогает существенно снизить риск хромосомной патологии будущего ребенка.
А разве можно определить на все 100% какой с потологией, а какой нет эмбрион. Ведь есть потология которая определяется на поздних сроках и то не 100%.
Спасибо за ваш вопрос! Если мы говорим про генетическую патологию, то есть вызванную патогенными изменениями в хромосомах или генах, то, подобрав подходящий метод исследования, мы можем определить эту патологию с вероятностью, приближающейся к 100%. Проводя ПГТ-А, мы с вероятностью 98-99% исключаем численные и структурные аномалии хромосом у эмбриона. Проводя ПГТ-М, мы выявляем с вероятностью >= 99 % мутации в конкретных гене/генах, которые мы исследуем. А вот начало клинических проявлений генных/хромосомных болезней может очень варьировать (в разные периоды как дородовой, так и послеродовой жизни)
вранье люди, не слушайте, они вам расскажут 😂
Как вы проверяете? Родился с непроходимостью кишечника и оперировали! Спасли! Операцией! Теперь произошол приступ эпилепсии! На таблетках! И в итоге! Нашли корку вокруг головного мозга! На 5 см и нужно опять операция! Вот и эко! Родители оба молодые! И здоровые! 😢
А с чего вы взяли, что эти люди проверяли свои эмбрионы?!
За это отдельно платить нужно так то.
Вполне возможно что вам перенесли не обследованный эмбрион
Мне бы не хотелось чтоб плодились дети нормальные и эко.Еще ничего толком не изучено,вся вероятность рождения даунов.
А можно ли ввести несколько оплодотворенных яйцеклеток, а после избавиться от ненужных?
Нет конечно!!! Как вы себе это представляете ????
@@Veunzrynkyec спрашиваю из любопытства, т.к. я не нашла эту информацию в интернете
@@korobkatyposti от блогеров, родивших тройняшек, знаю, что есть возможность удалить- убить,, лишнего,, Даже писать об этом страшно. Редукция вроде называется. Но у них даже сомнений не было, родили чудесных девочек. Два плодных п ( 2+1)