Bravo pour la qualité de ce reportage. En vrai en tant que drepanocytaire, j’ai eu les larmes aux yeux. On n’a pas une vie simple, mais on reste positive. Force à tous les Warriors.
Incroyable 👏🏽 J’ai eu la chance de le voir vendredi dernier. Mais je l’ai regardé à nouveau et ça fait trop plaisir. Merci beaucoup pour ce documentaire! C’est important d’en parler. 🙏🏽 Énorme force à chaque personne touchée par la drépanocytose. Cette maladie génétique qui est la première au monde et en France mais dont on ne parle pas assez (pas du tout même) est un vrai combat au quotidien. Un handicap invisible et un fardeau physique et psychologique. Chris est un exemple de réussite et de persévérance. 💪🏽 Un plaisir de voir des warriors que j’affectionne dans le docu! 🫶🏽
J’ai eu la chance de voir ce reportage en avant première aux Théâtres des enfants du paradis vendredi dernier (merci Antoinette et Gnaqui pour l’invit) et un réel plaisir de le revoir chez moi 😊 Merci beaucoup pour ce documentaire qui permet de mettre en évidence que ce nous subissons au quotidien et de mettre en visibilité la 1ere maladie génétique en 🇫🇷 et dans le monde. Chris est un exemple de détermination et persévérance pour tous. Merci Ouihustle et Chairman pour la visibilité de notre pathologie ça va énormément nous aider 🩵
Big up Chairman! Tu es une inspiration et une influence positive. Vraiment fier de toi. Chui Senegalo-cap-verdien vivant à Chicago et te voir atteindre les sommets ça fait plaisir. Big up Chris et big up pour la sensibilisation sur cette maladie 🎉
Je découvre cette vidéo par le biais d'un frère 💗 qui pour moi est un emblème, Un porte-étendard. PÉPÉTO ON VA MATÉRIALISÉ TOUT NOS PROJETS PAR L'AIDE DE DIEU.❤
Je te jure chairman en 2011 quand je boxer encore il venait des fois nous filmer et il me parler de cette maladie que je ne connaissais pas , un garçon très gentil force à lui
Très inspirante vidéo. On en apprends beaucoup. Il ne faut pas stigmatiser les malades mais j invite tout de même les couples à faire les tests de compatibilité avant de faire des enfants, surtout si vous ne vous sentez pas capable d’assumer. Chapeau à Chris, ses parents et toutes les personnes bienveillantes sur son passage.
![Jack Harlow - Hello Miss Johnson [Official Music Video]](http://i.ytimg.com/vi/Q86_nlRoIGw/mqdefault.jpg)
Merci pour cette prise de parole d’une maladie qui fait des ravages dont on parle peu. Et grosse force à Chris. Merci 500! 🫶🏿🫶🏿🫶🏿🫶🏿🫶🏿
Bravo pour la qualité de ce reportage. En vrai en tant que drepanocytaire, j’ai eu les larmes aux yeux. On n’a pas une vie simple, mais on reste positive. Force à tous les Warriors.
Incroyable 👏🏽
J’ai eu la chance de le voir vendredi dernier. Mais je l’ai regardé à nouveau et ça fait trop plaisir. Merci beaucoup pour ce documentaire! C’est important d’en parler. 🙏🏽
Énorme force à chaque personne touchée par la drépanocytose. Cette maladie génétique qui est la première au monde et en France mais dont on ne parle pas assez (pas du tout même) est un vrai combat au quotidien. Un handicap invisible et un fardeau physique et psychologique.
Chris est un exemple de réussite et de persévérance. 💪🏽
Un plaisir de voir des warriors que j’affectionne dans le docu! 🫶🏽
Merci de mettre en lumière cette maladie
On en parle tellement peut alors qu’on est tellement nombreux à lavoir,
Merci pour ce doc !
Merci d'avoir été un des haut parleur et de contribuer à la connaissance de cette maladie. Très bon reportage 👌🏾
merci le chairman, courage à toutes les personnes atteintes de ce genre de maladie
tu es un exemple chris
J’ai eu la chance de voir ce reportage en avant première aux Théâtres des enfants du paradis vendredi dernier (merci Antoinette et Gnaqui pour l’invit) et un réel plaisir de le revoir chez moi 😊
Merci beaucoup pour ce documentaire qui permet de mettre en évidence que ce nous subissons au quotidien et de mettre en visibilité la 1ere maladie génétique en 🇫🇷 et dans le monde.
Chris est un exemple de détermination et persévérance pour tous.
Merci Ouihustle et Chairman pour la visibilité de notre pathologie ça va énormément nous aider 🩵
Merci infiniment pour le témoignage, le partage, le message 🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽.
Les étoiles sont alignées ...
Un très bon documentaire! Merci aux intervenants, merci chris Macari et bravo a l'équipe Ouihustle
J’ai un cousin dont la vie a été arrachée par cette maladie au Gabon.
Merci pour ce reportage et le témoignage de Chris.
Merci ❤❤❤❤❤❤
Un grand respect à cet homme ,force à lui.💪💪💪👍👍👍
Tout simplement lourd et touchant! Parole de drépano! Merci Chris ❤
Respect ! Des mercis de trop......🙏🏿
Big up Chairman! Tu es une inspiration et une influence positive. Vraiment fier de toi. Chui Senegalo-cap-verdien vivant à Chicago et te voir atteindre les sommets ça fait plaisir. Big up Chris et big up pour la sensibilisation sur cette maladie 🎉
❤️❤️🙌🏾
très belle émission, merci !!! J'attends les prochaines avec patience !!!
On soutien à fond, merci 500 pour ce reportage très important
Très instructif! Merci 🙏 c’est super quali!
Je découvre cette vidéo par le biais d'un frère 💗 qui pour moi est un emblème, Un porte-étendard. PÉPÉTO ON VA MATÉRIALISÉ TOUT NOS PROJETS PAR L'AIDE DE DIEU.❤
au top. Merci pour tout ce boulot et tous ces contenus. force oui hustle. un gros big up
Très bon documentaire✅
Il est tant de faire un épisode sur toi !!! Le CHAIR qui présente le CHAIR, Historique
Déjà fan des interviews, je découvre cet excellent reportage qui m'a appris des choses. Courage aux malades !
Nouveau format, j'adore. C'est top ce doc'.
Merci d’en parler ! 🙏🏾
Je te jure chairman en 2011 quand je boxer encore il venait des fois nous filmer et il me parler de cette maladie que je ne connaissais pas , un garçon très gentil force à lui
Merci pour ce reportage! C’est très bien de sensibiliser sur cette maladie.
Très inspirante vidéo. On en apprends beaucoup. Il ne faut pas stigmatiser les malades mais j invite tout de même les couples à faire les tests de compatibilité avant de faire des enfants, surtout si vous ne vous sentez pas capable d’assumer. Chapeau à Chris, ses parents et toutes les personnes bienveillantes sur son passage.
Big hustling Big respect
Ohhh Dr de Luna c’est également mon médecin car j’ai la même maladie 😢
bravo et merci
merci Merci MERCI
Chairman tu vas faire chialer ✊ Chris grosse force a toi mon frère ❤️☝️ je ne connaissais pas cette maladie mon Dieu
Excellente vidéo je connaissais pas du tout la maladie, le nouveau format est vraiment très sympa ! Force 500
Merci.
Force aux malades, à leurs familles, à ceux qui les accompagnent et aux soignants 🙏
Merci 🙏🏾
Très intéressant ce format le chairman , merci pour ce partage , continue comme ça 💪💪💪
Lourd on soutien fort
incroyable merci pour ce reportage
Magnifique ❤
Bon reportage 🙏🙏
Merci au nom de ma fille ❤
merci 500
Très intéressant
Reportage complet. Mais on constate que la maladie touche principalement les noirs.
❤❤❤
mes respects Lechairman t' es un bon
❤
Pour le Referencement
Referencement
First
Lechairman
@laetitia Defoi