Oko: Pet po pet s novom nadom u svet

Dušan, Vanja, Nemanja, Danko i Dušan su dečaci koji boluju od Dišenove mišićne distrofije, opake retke bolesti mišića koja im svakog dana krade po jedan pokret, koja im svakog dana krade detinjstvo.
Reč je o progresivnoj bolesti usled koje dolazi do ubrzanog propadanja mišića, zbog čega je vreme presudan faktor. Njihovi roditelji nadu su pronašli u najnovijoj terapijskoj proceduri koja se sprovodi u inostranstvu, koja je u dosadašnjoj primeni dala dobre rezultate u usporavanju, pa i zaustavljanju bolesti, a za čiju primenu je do kraja septembra potrebno prikupiti milion i 500 000 američkih dolara. Dovoljno je da svaki 4-ti vlasnik mobilnih telefona danas pošalje samo jednu SMS poruku, sa sadržajem 5 na 3091 i ovi dečaci mogli bi da imaju bezbrižnije detinjstvo.
O borbi ovih dečaka i njihovih roditelja, kao i o tome šta je Dišenova mišićna distrofija, zašto nastaje, kako je na vreme otkriti, i kako sprečiti progesiju bolesti, večeras u emisiji Oko govore roditelji Jelena Palurović i Goran Vasović, i profesor Dečje klinike u Tiršovoj, neurolog Dimitrije Nikolić.
Emisiju priprema i vodi Ana Stamenković.
Label and copyright: RTS

Zabranjeno svako kopiranje video i/ili audio snimaka i postavljanje na druge kanale!