Assisti o vídeo em lágrimas... é a minha vida! É a minha história. Isso não é médico. É anjo! Gostaria muito de poder lhe dar um abraço e dizer obrigada doutor por entender e respeitar a nossa dor a ponto de conscientizar outros profissionais. Pra você tiro meu chapéu! 😭😭😭😭😭😭
Também chorei é como se fosse nossa vida contada ali por alguém que consegue nos entender. Tem momentos de crises que parece que tudo vai acabar e que não vai passar, temos que ser muito forte e a parte mais difícil é encarar nosso lado emocional perante a doença.
SOFRIMENTO! aumenta ainda mais, quando a mulher procura um profissional médico para uma possível cirurgia, depois de esperar meses para uma avaliação pré-cirúrgico depois de comprovado por exames e diagnóstico médico, o médico que se diz especialista negligencia e diz que o hospital não faz a cirurgia...mas Dr esse é um dos únicos hospitais que faz cirurgia de endometriose... minha esposa volta frustrada chateada e pior com a dor na alma. no dia seguinte continuamos na luta a implorar por um especialista para realizar a cirurgia...em conversa por telefone com a enfermeira chefe do hospital, a mesma ficou indignada com a postura do médico dizendo que ele não poderia fazer isso, ficou de dar um retorno, já se passar 3 meses e o jogo de empurra continua hospital dos estivadores em Santos com a Prefeitura de praia grande. minha esposa esta com uma piora no quadro clinico, hemorragia extensa vaginal, e acredito que atingiu o pulmão pelos sinais e sintomas. passamos em na unidade de saúde da cidade o clinico com excelência no atendimento, focou indignado e tentando manter a ética médica disse eles não fazem porque não querem, fez o melhor que estava no alcance dele, medicou com noripurum ( EV) devido a anemia grave mais medicamento para parar a hemorragia que mesmo assim continua. fico muito triste com os descaso dos governantes e de alguns profissionais médicos. AS INFORMAÇÕES QUE TIVE E PROCURAR O MINISTÉRIO PUBLICO, SÓ ASSIM PARA FAZER A CIRURGIA, É REVOLTANTE TER QUE ACIONAR A JUSTIÇA PARA FAZER UMA CIRURGIA. BOM, DESCULPA, FOI UM DESABAFO DE UM MARIDO QUE VÊ DIARIAMENTE O SOFRIMENTO DA ESPOSA.
Muito bom , doutor , vi seriedade em você. Já cheguei a achar que eu estivesse morrendo com tanta dor de cólica, nas quais sinto enjôo, vontade de defecar dores nas pernas e costas, e quando vou no médico ouço deles ; isso é normal, como sentir tanta dor pode ser considerado normal.
Que coincidência, eu tenho endometriose, mas sou mãe de 4 filhos e um deles se chama Ettore, fez 12 anos, esse garotinho lembra muito ele, realmente só quem tem essa doença sabe o quanto é sofredor, ....
Minha primeira menstruação foi aos 13, eu não sentia cólica alguma, mais foi chegando aos 14 que eu senti uma cólica mto forte, mas passou, depois senti outra cólica mais forte, mas passava, e depois parou por algum tempo eu sentir cólicas, até que aos 15 começou a me dar cólicas leves, com 16 já estava começando a me dar cólicas moderadas, mas que eu já necessitava de água quente, cá estou eu aos 18 anos, sentindo sintomas fora do período menstrua, especialmente dor no ovário direito, pontadas do colo do útero que vão até o reto. Durante a menstruação, sinto dores as quais eu sinto que minha pressão caiu, fico fraca, dores que me deixam sem capacidade de ficar em pé normalmente durante a menstruação, na maioria das vezes meu fluxo enche um absorvente noturno em 1h nos períodos onde há mais menstruação. Fui à ginecologista a qual eu paguei particular, ela disse que eu não tinha um perfil físico a qual uma pessoa que tem endometriose, ela me passou anticoncepcional, mas eu não tomei. Pois eu queria tratar a causa e não maquiar um sintoma o qual poderia ser essa doença avançando dentro de mim, então revoltada, procurei um médico, dessa vez, especialista em SOP e Endometriose. Um médico que me deu uma luz em afirmar que minhas dores não eram psicológicas e que eram reais, e que sim, era possível que eu tenha Endometriose. Só digo um negócio a todas, se um(a) ginecologista dizer que dor menstrual forte é normal, fujam! Nenhuma dor incapacitante é normal, tudo tem causa e a gente não deve maquiar os sintomas, a gente deve tratar a causa e deixar que os sintomas nós guiem até o problema. Qualquer suspeita, se estiverem ao alcance financeiro de vocês, procurem um especialista em Endometriose, pois infelizmente é visível que até os próprios ginecologistas desconhecem a própria endometriose. Caso vocês não puderem ir ao ginecologista especialista, levem essa doença como suspeita, para que até o próprio ginecologista leve isso em consideração. Espero ter ajudado.
Tenho os órgãos todos colados pois tive endometriose muitos e muitos anos. O médico optou por tirar meu útero. Mas sinto muitas dores abdominais muito pélvica, parece que fico com íngua direto. Dizem que depois que tira o útero acaba a endometriose, e as sequelas??? Tenho infecção urinária por eshirechia colli de 3 a mais vezes por anos. Já fiz várias cirurgias
Celeste Alsira Ambrósio Alvim Costa boa noite.. Oi sou Gabriela tenho endometriose também profunda é uma dor terrível. Se eu fosse olhar os sus já tinha tirado o meu útero. Calma tem solução. Mais não a cura para endometriose.
Gabi boa tarde eu vendo esse vídeo e estava lendo os comentários e olhei o seu a respeito dessa doença eu acho que tenho porque pelos sintomas que ele causa pois estou com muita dor no útero
Meu caso foi esse meu últero estava todo colado e com volume alterado, meu médico também retirou meu últero fiquei triste sei escolha mais em fim hoje estou bem graças a Deus , que médico estude mas sobre endometriose.sentia dores no abdômen inchado .mas estou bem .
Edina Machado exija que seu médico lhe passe exames específicos para diagnóstico de endometriose, não aceita conviver com esse problema. Corra o quanto antes!
Dr eu tenho muita dor na região da Cesária já fiz vários exames e agora vou me submeter a uma videolaparoscopia.isso quer dizer que eu tenho endométrio?
Bom dia ! Dotor no meu caso descobri agora aos 43 anos e laquiada tenho duas filhas, e depois que lasquei é que comecei ter sacramento fora da menstruação, passei desses 10 anos fazendo trasvarginal é preventivo e nunca deu nada só agora descobri estou desesperada
Todos os médicos deveriam ver esse vídeo. Não é fácil vc passar anos sentindo dor, trocar de ginecologista várias vezes e nenhuma se envolver no seu problema e investigar o problema.
ACHO QUE OS GOVERNANTES TINHA QUE OLHAR PARA ESSAS MULHERES PORTADORES DE ENDOMETRIOSE COM CARINHO E RESPEITO ! SEI OQUE ESTOU DIZENDO , PQ MINHA MÃE TEM ESSA DOENÇA , E MUITO SOFRIMENTO ! MINHA MÃE QUANDO DESCOBRIU ELA TINHA 46 ANOS , HJ ESTÁ COM 49 , MAIS ELA JA VINHA SOFRENDO DE ADOLESCENTE , E ERA DESACREDITADA ! TODOS .... ABSOLUTAMENTE TODOS ... ACHAVAM QUE ELA NÃO TINHA DOR ALGUMA ! A FAMÍLIA E AMIGOS E PARENTES ACHAVAM QUE ELA TINHA E PRIGUIÇA ! MUITO TRISTE ESSA DOENÇA !!! O GOVERNO JUNTO COM A CIÊNCIA , DEVERIAM FAZER ALGO EM PROL DESSAS MULHERES PORTADORES DE ENDOMETRIOSE !! GRANDE ABRAÇO AH TODAS AS MULHERES PORTADORES DE ENDOMETRIOSE 💐💐💐😘😘😘 FICA EM PAZ 🙏
acredito no seu relato, a medicina vira as costas para os pacientes negando ou minimizando, só com muita oração para encontrar um profissional abençoado.
Pessoal, são vários os sintomas de endometriose, associados ou não, que as vezes nem imaginamos que possa ser isso, como por ex : dor no ombro direito, dor lombar, cólicas, maior fluxo menstrual dor na região pélvica principalmente do lado esquerdo, dor ao urinar, evacuar, barriga inchada, gases ( parece gravidez), não consegue emagrecer e esta sempre inchada, pernas cansadas, infecção urinária de repetição, irritabilidade, dor na relação sexual ( parece que esta pegando algo no fundo) etc. Se vc tem algum desses sintomas NÃO OS IGNORE, procure um especialista em endometriose , existem algum exames específicos como: Ultrassom transvaginal com preparo intestinal com Dopper Colorido, Ressonância Magnética, CA125, e o exame mais "simples" e importante EXAME DE TOQUE ( que mais de 90% dos casos é diagnosticado com um bom profissional ). Eu demorei mais de 8 anos para descobrir, cheguei a achar que minhas dores normais. Portanto não ignorem. A endometriose já tinha afetado até meu diafragma, além de intestino, ovários, bexiga e etc. Com uma boa cirurgia ( retirada dos focos , não somente a cicatrização ) vc consegue ter a vida muito melhor, a rotina e o humor muda completamente. Outra coisa, se sua mãe teve endometriose a chance das filhas terem é grande, pq existe uma predisposição genética p isso. Pessoal, procurem evitar glutén , lactose e praticar ativ física se puderem. Isso me ajudou mto nos sintomas. MESMO QUE VC NÃO QUEIRA TER FILHOS VC NÃO MERECE SENTIR DOR! PROCURE AJUDA! Segue os doutores que me auxiliaram: Dr. Duarte Miguel Ribeiro Dr tomyo e Luciana chamieimagemdamulher
Eu tenho desde a minha primeira menstruação. Minha mãe dizia que era normal, que quando eu casasse ia passar, as dores só pioravam, nunca tive um período menstrual sem dores, nenhum remédio passava a dor após meus 20 anos passai a ter que ir aos postinho pra tomar medicamentos na veia e nem assim melhorava, as dores que eram apenas no período menstrual passou a ser o mês inteiro, sempre com dor pélvica, constipação e nunca engravidei. Os médicos ignoravam meus relatos. Dos meus 13 anos até hoje com 36 sofro com essa doença, to fazendo tratamento com dienogeste e fui encaminhada pra operar mas até isso não to conseguindo... Que Deus ilumine nossos caminhos e nos ajude e que esses médicos sejam mais sensíveis a dor do paciente, o que custa encaminhar a pessoa pra fazer exames e descobrir o problema??? Porque eles ignoravam tanto essa doença?
Elíìs Costa nossa da até tristeza ler isso , vc não consegue fazer a cirurgia ? Está em uma fila de espera ? Então , realmente esse diagnóstico demora em torno de uns 7 anos , é uma doença teoricamente nova , pois as mulheres hje não tem tantos filhos , ou tomam anticoncepcionais durante bastante tempo ( o q máscara a doença e as dores ). Está aparecendo profissionais bons e especialistas nessa área , mas realmente são poucos. Eu já tomei allurene e não me adaptei , sentia dores nas pernas , peso etc. depois passei a usar o Gestrinona uma pomada intravaginal essa realmente me deixou bem melhor e c poucos efeitos colaterais. Mas logo depois de uns meses eu acabei operando e estou me sentindo bem melhor . O mês q vem farei uma nova cirurgia para ver como está lá dentro . E vc está aguardando ?
Estou às vésperas de outra cirurgia, agora a endometriose profunda chegou ao intestino, bexiga, apêndice, umbigo, nervo ciático e muita aderência no intestino, vou perder o útero, pedaço do intestino, e o único ovário que me restou. Já que o direito e a vesícula eu já perdi na primeira cirurgia. Sem contar a adenomiose. Triste viver com uma dor que está com você da hora que você dorme e antes mesmo de você abrir os olhos ela já está lá. Você não consegue ser feliz, as pessoas não te entendem, então você se isola de tudo e de todos, e vive essa dor sozinha. A endométriose não mutilou apenas o meu corpo, mutilou a minha alma. Meu sonho de ter outro filho, e agora aos 42 anos estou prestes a perder tudo em uma histerectomia radical. Espero que pelo menos agora eu consiga acordar de manhã não sentir dor.
Sofro de endometriose profunda desde 1989, já são 6 cirurgias entre vídeos e abertas. Agora, novamente, após retirada de todos os órgãos ginecológicos estou acometida no retosigmoide. Totalmente perdida e sem profissionais capacitados. Dr Nicolau vc falou toda a minha história. Gostaria de conseguir ter acesso. Que Jesus o abençoe.
Amei a parte final ,ENDOMETRIOSE É UMA SITUAÇÃO, NA QUAL A RESPONSABILIDADE É DO MEDICO ,👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼É SEI QUE OS MÉDICOS SÃO EXTREMAMENTE CAPACITADOS PARA AJUDAR AS MULHERES A SAIREM DESSE SITUAÇÃO EXTREMAMENTE ENRIQUECEDORA .... FALO COM CONHECIMENTO DE CAUSAR .
gente onde encontro esse medico, preciso dele na minha vida, essa doença mata a gente em todos os sentidos, pois muitos médicos, nao dão a devida atenção e isso so faz aumentar o nosso sofrimento
Gostaria mto que os médicos parecem de negligênciar a endometriose, é realmente uma doença terrível e incapacitante. Obrigada Dr por mostrar que é algo mto sério
Sofro muito com essa doença e alguns médicos dizem até que é coisa da minha cabeça, já fiz 3 cirurgias e ainda assim alguns médicos insistem em dizer que pode ser coisa da minha cabeça, o sofrimento é em dobro. Ah e o INSS não reconhece a doença, as empresas não reconhecem, as patroas não reconhecem.
Adorei o vídeo,que médico humano!❣️ Operei de endometriose faz um mês,mas descobri mtoo rápido...senti dores em março fui no médico e ele examinou e disse que não era nada(realmente nos exames n apareceu nada)as dores continuaram,comecei a pesquisar e 1 mês depois voltei no consultório já falando que era endometriose,ele pediu exames específicos e qdo voltei com os resultados ele disse que era mesmo e meu caso era cirúrgico pq era erro médico da cesária,fiz os exames pré operatórios na mesma semana e já fizemos a cirurgia! Foi cirurgia aberta,ele tirou todos os focos,foi bem sofrida a recuperação,inflamou...mas estou mto feliz pq tenho certeza que estou curada!(Ah ele bloqueou minha menstruação)! Tenham fé a cura vira p todas nós!🙏
O melhor vídeo já vi sobre endométriose. Só quem tem sabe como sofremos .hj vivo bem na medida possível faço tratamento então tá sobe controle graças Deus. Força a todas que tem essa patologia terrível
Há 20 dias fiz minha cirurgia, graças a Deus estou me recuperando bem. A endometriose profunda afetou meu intestino, perdi 7 cm da porção final do delgado, estou com a bolsinha de ileostomia que terei que ficar por mais ou menos 40 dias. Meus ureteres tbm estavam bastante afetados o que me causou uma retenção urinária e tive que ficar com sonda mas já tá bem melhor e logo vou ficar livre da sonda. Tinha muita aderências, dores horríveis, sangramento intenso, dor na relação e ao evacuar. Durante uma crise cheguei a ser operada por apêndicite pois ainda não tinha diagnosticado a endometriose. Estou confiante que a partir de agora se Deus quiser minha vida vai melhorar. Agradeço a Deus pela excelente equipe médica que me acompanhou, profissionais de alto profissionalismo.
Eu sofro muito, com dores absurdas, já cheguei a ficar com dificuldade de andar. Graças a Deus, meu marido sempre do meu lado, me ajudando em tudo. Os médicos do RJ são uma porcaria pra diagnóstico. Quem dera todos os médicos fossem igual ao do vídeo.
Meninas, no Rio de Janeiro procurem a Dra Marion Castro (ela fica na Tijuca). É imunologista, treinou com dr Barini de São Paulo. Fiquei anos tentando engravidar e todos os médicos me empurrando para Fiv. Com ela descobri uma endometriose silenciosa, o único sintoma que tinha era a infertilidade.
Minha mãe sofreu 16 anos.com essa dor infeliz.quando ataca ela não consegue nem fazer xixi q doe.mas agora amenizou bastante pq ela ta fazendo o tratamento com anticpicional
Sempre tive todos os sintomas e sempre fui ignorada pelos médicos que não possuem a sutileza de ter um cuidado para avaliar e diagnosticar a endometriose. Vivi anos da minha vida com essa dor insuportável, com sangramentos que me constrangiam e me faziam ficar em casa no período. Sofri muito e ainda sofro!!
sofro a 10anos que saco o Sua droga fica levando tudo na maré manda e mas tempo se tarde estou na caminhada para cirurgia retirada do útero e ovário e sem nenhuma condições financeiras e o que mas doi em mim alguém me ajuda por favor
Eu descobri sozinho só eu e Deus. Cavando na Internet, fiz uma ressonância por conta própria e quando recebi o laudo cai em prantos. Quase 20 anos sofrendo sozinha sem apoio com todo mundo dizendo que era normal o que eu sentia... Mas msm assim, sozinha encontrei meu diagnóstico mas não encontro meu tratamento pra dor que me incapacita de trabalhar e viver normalmente. Espero em Deus!!!
Chego a chorar em ouvir isso, passei por tudo isso e os médicos foram os que menos me ajudaram tive de descobrir a endometriose quase que sozinha. Vários médicos ignoravam meu problema até que relatei mais uma vez os meus problemas a uma ginecologista que também teve endometriose e me encaminhou para exame, a essas alturas já tinha meus 35 anos e a doença foi confirmada, já em um estado avançado denominado pela médica como endometrioma, por consequência da endometriose. Poucas são minas chances de engravidar, isso porque tenho um longo caminho a percorrer até conseguir uma sirungia que pelo menos dinimua minhas dores e que não garantem que eu consiga engravidar, não só por conta da endometriose mas também pela minha idade... É de doer a alma se qualquer mulher!
@@charlydovale não conheço esse cana, vou procurar, obrigado pela dica. Essa semana fui encaminhada ao um hospital de minha cidade pra agendar meu procedimento! Graças a Deus! 🙌
Nesse vídeo me fez refletir.... Afinal meu caso está parecendo com relato dessa moça, porque minha perna e lombar dói demais . Uma dor nos ossos que deixa até perdida!!! A médica disse que meu sintomas não se refere a endometriose. Achei uma falta de interesse em me ajudar....😢 Obrigado por fazer esse vídeo, agora sei que não estou ficando doida.
Minha vida acabou dia 26/12/18 quando descobri a doença sem medico especializado para me atender,meu posto não tem ginecologista e sem dinheiro para pagar consulta medico especializado. estou 6 meses pedindo socorro.
Por favor doutor que medicamento é este? Não aguento mais minhas dores😭😭, estou fazendo consultas e exames mas tudo está indicando endometriose, não consigo mais dormir sem antes tomar relaxante muscular ou dipirona, e mesmo assim medicada sinto as dores, já vi outros vídeos e comentários que tem medicamentos que causam efeitos colaterais tenho medo de receber a prescrição destes medicamentos e acabar danificando meus órgãos 😭
Eu tenho endometriose profunda! Correndo um risco grande de perder um rim e ter um colapso na minha bexiga enfim ,mas fico muito triste pois em minha cidade Petrópolis não tem cirurgia pra esse tipo de problema enquanto isso aguardo um milagre de Deus!!! Vivendo um dia após o outro!!
Infelizmente tem namorado ou marido q n entende nadaaa.ai acha q somos nervosas ou ansiosa pq a gente quer, santa ignorância pra ta com alguem q n entende nossa dor nossa ansiedade melhor ficar sozinha.
Preciso muito de ajuda. Operei em 2013, mas minhas dores continuaram e ninguém acreditou em mim. Convivi em pronto socorro tomando medicação pra dor e sendo chamada de Maria das dores. Esse ano não suportei mais e procurei um médico e descobri que está no intestino. Espero em nome de Jesus que essas dores parem.
vc deve procurar uma ginecologista especialista nessa área, se vc for de sp indico a Dra Marlene Siqueira ou o Dr Miguel Duarte. Eles que me acompanham . ótimos profissionais.
Parabéns doutor médicos com essa capacidade esse don esse carinho esse amor todo e Heston tão lindo de ajuda as pessoas quê Deus abençoe o senhor sempre a um mês descubri quê tenho edemetrose tenho e horrível ela só falta mim mata más tenho fé em Deus vou sair dessa.
Deus descobri hj que tenho endometriose profunda após anos de dores agora com mioma meu gine mediu ressonância pra ver mioma além de múltiplos miomas agora endometriose que impacto 😪😪😪😪😪😪😪 anos tentando uma gestação em 2016 tive ectópica 😪😪
Tenho endometriose profunda tenho 35anos sempre tive muita cólica e muita dor na coluna faz 19anos de casa meu filho caçula tem 9 anos não quero mais filhos mas não consigo Tomar pirulas já tentei o que devo fazer pois estou sofrendo muito com dores e até um pouco depressiva.
@@rosanadezottisoni3458 ola , eu tenho varios sintomas da endonetriose, quase todos, mas a conversar com o ginicologista ele descarta pelo fato de ja ser mae, mas estou vendo relatos de mulheres q ja sao maes e tem a doença
Gostaria muito de saber que remédio é esse. Neste exato momento estou com muitas dores. Fiz uma cirurgia ( laparoscopia) engravidei três meses depois e agora depois de 6 anos voltou novamente. Estou medicada com Gestinol 28 e aguardando novamente outra cirurgia. Agradeço muito se me passasse o nome do medicamento para compartilhar com a ginecologista. Desde já agradeço. MARIA.
Bom dia, apos 7 anos com dores de colicas abisurdas, achei suspeito fui ao medico fiz exames mais näo acusou nd, ai vii uma reportagem falando sobre endemetriose. Tenho duvida acho q tenho, so näo tenho serteza, tenho 23 anos sofro des dos 17 anos, preciso saber se todo caso de endemetriose e pteciso de cirugia
vc precisa procurar uma ginecologista e dizer seus sintomas, se for este o caso, ela te pedira exames de ressonância e ultrassom c dopper colorido com preparo intetinal, Ca125 tb. Assim que descobriram a minha, mas era profunda. Há casos que a pessoa tem e não mostra nos exames por ser de menor grau.
Tenho 33 anos, e sofro desde os meus 16 anos, ano passado fui diagnosticada com endometriose profunda e adenomiose, as minhas dores na coluna e região lombar são muito fortes, só Deus para me dar forças para levantar todos os dias, nenhum médico se interessa realmente em ajudar, só tomo pílula continua, mas isso não tira nem dois por cento da minha dor, é difícil...
18 anos. Esse foi o tempo que levei pra receber o diagnótico. Só depois de sofrer com uma obstrução intestinal e precisar de uma cirurgia de emergência no meio de uma pandemia. Porque minhas queixas e meu sofrimento teve que demorar tanto? Por que nunca fui ouvida pelos médicos?
Tudo que esse medico falou eu passei durante 27 anos , não aguentava mais de tantas promessas de que isso ia passar..... Quando casar, quando tiver filho , ...😭😭😭. Relacionamento desfeito, medos, traumas , dores, até um dia ser descoberto o vilão endometriose. Mas demorou muito e tive que retirar o útero. Obrigada por sentir e compartilhar a dor de muitas mulheres.👏🙌
Sofri desde os 16. Ontem, depois de tanto ter insistido que havia algo de errado comigo, finalmente veio o diagnóstico: Endometriose. Impossível não se identificar nas palavras dele quando citou a negligência social e médica quando se trata da dor de uma adolescente/mulher. Somos condicionadas a aceitar a dor e lidar com isso sozinhas. A solidão e a negligência talvez seja a pior das dores.
Doutor porque nos deixam sofrer tanto , uma vez o médico disse p mim q o tratamento p endromitriose era mto cara , eu sai de la chorando... e só hoje a pouco tempo depois de anemia precisando de transfusão de sangue , é q um pediu p mim fazer ressonância do abdômen e pelve como é público so daki um mes terei resultado... mha esperança é só Deus
Vontade de não ir a nenhum médico. Passam antidepressivos, tem um médico que nem queria mais me atender, perguntou se eu já tinha ido ao psicólogo, enchie , meus olhos de lágrimas, chorei tudo até cansar, por falta de alguém acreditar na dor que rouba minha vida. Até no posto a médica disse que essa dor que eu disse não existe. Até no espiritismo fui procurar ajuda. Porque sofria uma incompreensão. A vontade de ser ajudada é grande , mas os profissionais pensam que é tudo maluquice,falta de ocupação. Não sei , .... só Jesus! Quando penso na dor penso em Jesus na Cruz.
A Dr abençoado .. estou com muita cólica é mestruaçao desregulada fico até 3 vezes ao mês a cólica só aumenta.... vou fazer o exame pra se é ou não.... mas com fe6 em Deus vai dar tudo certo..
Tenho muita dor e cólica menstrual desde a minha adolescência mensalmente. Hoje tenho 32 anos, sem filhos e continuo passando pelo mesmo pesadelo até hoje. O diagnóstico dos médicos é sempre normal 😢
Por mais médicos assim, que toma pra si a nossa dor com o real intuito de nos ajudar, que se coloca em nosso lugar, que dá ouvidos às nossas queixas dolorosas sobre essa terrível doença
Olhem por nós mulheres, carregámos muitas dores em nossos órgãos reprodutivos, são dores que vem da violência sofrida por nossas ancestrais e que ficam impregnadas na memória celular, passando de geração em geração. Isso é o que o Eckart Tolle chama de "Corpo de Dor".
A minha esposa tem endometriose, foi diagnosticada e operada pelo doutor Pedro Cordeiro aqui em João pessoa, depois do processo cirúrgico com um ano ela engravidou e hoje temos o nosso filho, agradeço a Deus e depois ao doutor que nos ajudou bastante, um excelente profissional, eu iria pagar o processo cirúrgico, mais ela e médico do HU aqui e proprietário de um hospital maternidade, ele não visou o lucro, fizemos pelo SUS, ele fez a cirurgia com chicungunha.
Bom dia a todos Fui diagnosticada com endometriose grau 5, está no nível muito avançada, tomo allurene, o pietra vem ser genérico do allurene e dinogeste vem ser o genérico do pietra. Faço tratamento não só para endometriose com outros problemas de saúde que apareceu ao decorrer do tempo de uso de medicamentos para tratamento da endometriose, hoje faço acompanhamento com varios especialista, mais como sofro a bastante tempo com dores, cada vez que tento diblar a endometriose no mês seguinte ela se manifesta de maneira diferente mesmo fazendo uso do medicamento, e assim vou convivendo com nem as dor não procuro me preocupar e nem me cobrar muito pq ela tb afeta o psicológico da pessoa .
Cristina Colares moça, se tiver interesse busque no facebook o grupo "Endometriose sem censura" onde trocamos muitas informações sobre médicos que buscam tratar a doença de forma efetiva, depoimentos das endoamigas sobre suas histórias, estudos sobre os fitoterápicos Pinus pinaster e resveratrol que combatem as inflamações que dão força a doença, sobre diversos suplementos que ajudam o organismo com Endometriose a se tratar de forma efetiva. E acima de tudo busque a Deus, Ele poderá lhe dar sabedoria e força para se reerguer de qualquer coisa 😊
Doutor você é show! Falou tudo, sofro demais com está doença, mais Agora fazendo tratamento com o zoladex me sinto bem melhor, apesar dos efeitos colaterais!
Eu acho q ja estou na fase das sequelas,sempre senti muitas dores e hoje em dia acho q a dor é crônica ps sinto dor ate qdo nao estou menstruada,sinto dores insuportáveis nas pernas e pes ao levantar da cama falto nao conseguir colocar os pes no chão parece q estou pisando em caco de vidro,sem contar com infecçao urinaria recorrente q nao esta curando, eu sinto muitas dores lombar e nas costas chego a ficar com falta de ar. Mais ainda nao tenho diagnóstico so acho q é endometriose
Rosana Dezotti Soni eu fiz uma biópsia aguardando resultado, mais creio q a medica q me atendeu por último seja uma boa médica. Ps foi a unica q olhou meus exames como se deve e pediu biópsia..eu passei por 5 médicos atw chegar a ela.
![DDG & G Herbo - Nosey [Official Video]](http://i.ytimg.com/vi/I9Ra0Zc2NlQ/mqdefault.jpg)
Assisti o vídeo em lágrimas... é a minha vida! É a minha história. Isso não é médico. É anjo! Gostaria muito de poder lhe dar um abraço e dizer obrigada doutor por entender e respeitar a nossa dor a ponto de conscientizar outros profissionais. Pra você tiro meu chapéu! 😭😭😭😭😭😭
Eu tbem...
somos duas, ja fiz duas cirurgias.
Também chorei é como se fosse nossa vida contada ali por alguém que consegue nos entender.
Tem momentos de crises que parece que tudo vai acabar e que não vai passar, temos que ser muito forte e a parte mais difícil é encarar nosso lado emocional perante a doença.
To chorando ate agora acho incrível como ainda somos tratadas com tão pouco caso que são poucos os médicos q acreditam na nossa dor
Me vejo ali
SOFRIMENTO! aumenta ainda mais, quando a mulher procura um profissional médico para uma possível cirurgia, depois de esperar meses para uma avaliação pré-cirúrgico depois de comprovado por exames e diagnóstico médico, o médico que se diz especialista negligencia e diz que o hospital não faz a cirurgia...mas Dr esse é um dos únicos hospitais que faz cirurgia de endometriose...
minha esposa volta frustrada chateada e pior com a dor na alma.
no dia seguinte continuamos na luta a implorar por um especialista para realizar a cirurgia...em conversa por telefone com a enfermeira chefe do hospital, a mesma ficou indignada com a postura do médico dizendo que ele não poderia fazer isso, ficou de dar um retorno, já se passar 3 meses e o jogo de empurra continua hospital dos estivadores em Santos com a Prefeitura de praia grande.
minha esposa esta com uma piora no quadro clinico, hemorragia extensa vaginal, e acredito que atingiu o pulmão pelos sinais e sintomas.
passamos em na unidade de saúde da cidade o clinico com excelência no atendimento, focou indignado e tentando manter a ética médica disse eles não fazem porque não querem, fez o melhor que estava no alcance dele, medicou com noripurum ( EV) devido a anemia grave mais medicamento para parar a hemorragia que mesmo assim continua. fico muito triste com os descaso dos governantes e de alguns profissionais médicos.
AS INFORMAÇÕES QUE TIVE E PROCURAR O MINISTÉRIO PUBLICO, SÓ ASSIM PARA FAZER A CIRURGIA, É REVOLTANTE TER QUE ACIONAR A JUSTIÇA PARA FAZER UMA CIRURGIA.
BOM, DESCULPA, FOI UM DESABAFO DE UM MARIDO QUE VÊ DIARIAMENTE O SOFRIMENTO DA ESPOSA.
Olá vendo seu relato sua esposa como está? Ela foi operada? Eu sofro desde da adolescência desse mau e hoje lutando para fazer a retirada do útero.
Esse profissional é uma benção
Muito bom , doutor , vi seriedade em você.
Já cheguei a achar que eu estivesse morrendo com tanta dor de cólica, nas quais sinto enjôo, vontade de defecar dores nas pernas e costas, e quando vou no médico ouço deles ; isso é normal, como sentir tanta dor pode ser considerado normal.
Normal pq eles não são capacitados para serem médicos como esses do vídeo que é um verdadeiro médico.
muita verdade em tudo Dr.
Que coincidência, eu tenho endometriose, mas sou mãe de 4 filhos e um deles se chama Ettore, fez 12 anos, esse garotinho lembra muito ele, realmente só quem tem essa doença sabe o quanto é sofredor, ....
Bom dia Dr. Preciso do seu contato.
Minha primeira menstruação foi aos 13, eu não sentia cólica alguma, mais foi chegando aos 14 que eu senti uma cólica mto forte, mas passou, depois senti outra cólica mais forte, mas passava, e depois parou por algum tempo eu sentir cólicas, até que aos 15 começou a me dar cólicas leves, com 16 já estava começando a me dar cólicas moderadas, mas que eu já necessitava de água quente, cá estou eu aos 18 anos, sentindo sintomas fora do período menstrua, especialmente dor no ovário direito, pontadas do colo do útero que vão até o reto. Durante a menstruação, sinto dores as quais eu sinto que minha pressão caiu, fico fraca, dores que me deixam sem capacidade de ficar em pé normalmente durante a menstruação, na maioria das vezes meu fluxo enche um absorvente noturno em 1h nos períodos onde há mais menstruação. Fui à ginecologista a qual eu paguei particular, ela disse que eu não tinha um perfil físico a qual uma pessoa que tem endometriose, ela me passou anticoncepcional, mas eu não tomei. Pois eu queria tratar a causa e não maquiar um sintoma o qual poderia ser essa doença avançando dentro de mim, então revoltada, procurei um médico, dessa vez, especialista em SOP e Endometriose. Um médico que me deu uma luz em afirmar que minhas dores não eram psicológicas e que eram reais, e que sim, era possível que eu tenha Endometriose. Só digo um negócio a todas, se um(a) ginecologista dizer que dor menstrual forte é normal, fujam! Nenhuma dor incapacitante é normal, tudo tem causa e a gente não deve maquiar os sintomas, a gente deve tratar a causa e deixar que os sintomas nós guiem até o problema. Qualquer suspeita, se estiverem ao alcance financeiro de vocês, procurem um especialista em Endometriose, pois infelizmente é visível que até os próprios ginecologistas desconhecem a própria endometriose. Caso vocês não puderem ir ao ginecologista especialista, levem essa doença como suspeita, para que até o próprio ginecologista leve isso em consideração. Espero ter ajudado.
Peço ajuda de vc dorto sou de Recife Pernambuco
Tenho os órgãos todos colados pois tive endometriose muitos e muitos anos. O médico optou por tirar meu útero. Mas sinto muitas dores abdominais muito pélvica, parece que fico com íngua direto.
Dizem que depois que tira o útero acaba a endometriose, e as sequelas???
Tenho infecção urinária por eshirechia colli de 3 a mais vezes por anos.
Já fiz várias cirurgias
Celeste Alsira Ambrósio Alvim Costa boa noite.. Oi sou Gabriela tenho endometriose também profunda é uma dor terrível. Se eu fosse olhar os sus já tinha tirado o meu útero. Calma tem solução. Mais não a cura para endometriose.
Gabi boa tarde eu vendo esse vídeo e estava lendo os comentários e olhei o seu a respeito dessa doença eu acho que tenho porque pelos sintomas que ele causa pois estou com muita dor no útero
você já teve também é como você fez algum tratamento
Meu caso foi esse meu últero estava todo colado e com volume alterado, meu médico também retirou meu últero fiquei triste sei escolha mais em fim hoje estou bem graças a Deus , que médico estude mas sobre endometriose.sentia dores no abdômen inchado .mas estou bem .
Edina Machado exija que seu médico lhe passe exames específicos para diagnóstico de endometriose, não aceita conviver com esse problema. Corra o quanto antes!
Dr eu tenho muita dor na região da Cesária já fiz vários exames e agora vou me submeter a uma videolaparoscopia.isso quer dizer que eu tenho endométrio?
Bom dia !
Dotor no meu caso descobri agora aos 43 anos e laquiada tenho duas filhas, e depois que lasquei é que comecei ter sacramento fora da menstruação, passei desses 10 anos fazendo trasvarginal é preventivo e nunca deu nada só agora descobri estou desesperada
Meu casamento acabou por conta dessa doença.
Eu não aguento tem horas que dá vontade de morrer pois e MT dores. Forte.eu não aguento socorro eu pesso sua ajuda
Elisangela Silva me chame para conversar , eu operei e tive experiências com isso.
Boa tarde eai o q vc feis para aliviar suas dores
como ? pq?
@@wiliamcatheringer7921 muitas coisas podem ser feitas, como as dores depende de cada pessoa e região, qual desas dores vc se refere ?
Todos os médicos deveriam ver esse vídeo. Não é fácil vc passar anos sentindo dor, trocar de ginecologista várias vezes e nenhuma se envolver no seu problema e investigar o problema.
Investiguei por conta própria e ajuda do RUclips. Fiz o exame ontem e fui diagnósticada com endometriose
Realmente, a maioria dos médicos não dão importância para essa doença.
ACHO QUE OS GOVERNANTES TINHA QUE OLHAR PARA ESSAS MULHERES PORTADORES DE ENDOMETRIOSE COM CARINHO E RESPEITO ! SEI OQUE ESTOU DIZENDO , PQ MINHA MÃE TEM ESSA DOENÇA , E MUITO SOFRIMENTO ! MINHA MÃE QUANDO DESCOBRIU ELA TINHA 46 ANOS , HJ ESTÁ COM 49 , MAIS ELA JA VINHA SOFRENDO DE ADOLESCENTE , E ERA DESACREDITADA ! TODOS .... ABSOLUTAMENTE TODOS ... ACHAVAM QUE ELA NÃO TINHA DOR ALGUMA ! A FAMÍLIA E AMIGOS E PARENTES ACHAVAM QUE ELA TINHA E PRIGUIÇA ! MUITO TRISTE ESSA DOENÇA !!!
O GOVERNO JUNTO COM A CIÊNCIA , DEVERIAM FAZER ALGO EM PROL DESSAS MULHERES PORTADORES DE ENDOMETRIOSE !!
GRANDE ABRAÇO AH TODAS AS MULHERES PORTADORES DE ENDOMETRIOSE 💐💐💐😘😘😘
FICA EM PAZ 🙏
Obrigada 😓🌟🙌🏻
Verdade já fiz três cirurgias
acredito no seu relato, a medicina vira as costas para os pacientes negando ou minimizando, só com muita oração para encontrar um profissional abençoado.
Pessoal, são vários os sintomas de endometriose, associados ou não, que as vezes nem imaginamos que possa ser isso, como por ex : dor no ombro direito, dor lombar, cólicas, maior fluxo menstrual dor na região pélvica principalmente do lado esquerdo, dor ao urinar, evacuar, barriga inchada, gases ( parece gravidez), não consegue emagrecer e esta sempre inchada, pernas cansadas, infecção urinária de repetição, irritabilidade, dor na relação sexual ( parece que esta pegando algo no fundo) etc. Se vc tem algum desses sintomas NÃO OS IGNORE, procure um especialista em endometriose , existem algum exames específicos como: Ultrassom transvaginal com preparo intestinal com Dopper Colorido, Ressonância Magnética, CA125, e o exame mais "simples" e importante EXAME DE TOQUE ( que mais de 90% dos casos é diagnosticado com um bom profissional ).
Eu demorei mais de 8 anos para descobrir, cheguei a achar que minhas dores normais. Portanto não ignorem. A endometriose já tinha afetado até meu diafragma, além de intestino, ovários, bexiga e etc. Com uma boa cirurgia ( retirada dos focos , não somente a cicatrização ) vc consegue ter a vida muito melhor, a rotina e o humor muda completamente. Outra coisa, se sua mãe teve endometriose a chance das filhas terem é grande, pq existe uma predisposição genética p isso.
Pessoal, procurem evitar glutén , lactose e praticar ativ física se puderem. Isso me ajudou mto nos sintomas.
MESMO QUE VC NÃO QUEIRA TER FILHOS VC NÃO MERECE SENTIR DOR! PROCURE AJUDA!
Segue os doutores que me auxiliaram: Dr. Duarte Miguel Ribeiro
Dr tomyo e Luciana chamieimagemdamulher
Eu tenho desde a minha primeira menstruação. Minha mãe dizia que era normal, que quando eu casasse ia passar, as dores só pioravam, nunca tive um período menstrual sem dores, nenhum remédio passava a dor após meus 20 anos passai a ter que ir aos postinho pra tomar medicamentos na veia e nem assim melhorava, as dores que eram apenas no período menstrual passou a ser o mês inteiro, sempre com dor pélvica, constipação e nunca engravidei. Os médicos ignoravam meus relatos. Dos meus 13 anos até hoje com 36 sofro com essa doença, to fazendo tratamento com dienogeste e fui encaminhada pra operar mas até isso não to conseguindo... Que Deus ilumine nossos caminhos e nos ajude e que esses médicos sejam mais sensíveis a dor do paciente, o que custa encaminhar a pessoa pra fazer exames e descobrir o problema??? Porque eles ignoravam tanto essa doença?
Elíìs Costa nossa da até tristeza ler isso , vc não consegue fazer a cirurgia ? Está em uma fila de espera ? Então , realmente esse diagnóstico demora em torno de uns 7 anos , é uma doença teoricamente nova , pois as mulheres hje não tem tantos filhos , ou tomam anticoncepcionais durante bastante tempo ( o q máscara a doença e as dores ). Está aparecendo profissionais bons e especialistas nessa área , mas realmente são poucos. Eu já tomei allurene e não me adaptei , sentia dores nas pernas , peso etc. depois passei a usar o Gestrinona uma pomada intravaginal essa realmente me deixou bem melhor e c poucos efeitos colaterais. Mas logo depois de uns meses eu acabei operando e estou me sentindo bem melhor . O mês q vem farei uma nova cirurgia para ver como está lá dentro . E vc está aguardando ?
Eu tbm sinto dores nos ombros, dores na lombar...
Onde estes médicos atendem? Pode colocar aqui?
Eu sou assim tenho dores
Estou às vésperas de outra cirurgia, agora a endometriose profunda chegou ao intestino, bexiga, apêndice, umbigo, nervo ciático e muita aderência no intestino, vou perder o útero, pedaço do intestino, e o único ovário que me restou. Já que o direito e a vesícula eu já perdi na primeira cirurgia. Sem contar a adenomiose.
Triste viver com uma dor que está com você da hora que você dorme e antes mesmo de você abrir os olhos ela já está lá.
Você não consegue ser feliz, as pessoas não te entendem, então você se isola de tudo e de todos, e vive essa dor sozinha.
A endométriose não mutilou apenas o meu corpo, mutilou a minha alma. Meu sonho de ter outro filho, e agora aos 42 anos estou prestes a perder tudo em uma histerectomia radical.
Espero que pelo menos agora eu consiga acordar de manhã não sentir dor.
Já viu o canal endometriose sem censura??
Sofro de endometriose profunda desde 1989, já são 6 cirurgias entre vídeos e abertas. Agora, novamente, após retirada de todos os órgãos ginecológicos estou acometida no retosigmoide. Totalmente perdida e sem profissionais capacitados. Dr Nicolau vc falou toda a minha história. Gostaria de conseguir ter acesso. Que Jesus o abençoe.
Nossa Dr. Que benção existir anjos como o sr. Quem dera que todos os medicos fossem assim 💓💓💓💓💓parabéns
Nos estamos sofrendo e ninguém entende nós
Verdade nao aguento mais 😢
Que médico maravilhoso!!!
Abençoado seja ele e seus companheiros!!!
Amei a parte final ,ENDOMETRIOSE É UMA SITUAÇÃO, NA QUAL A RESPONSABILIDADE É DO MEDICO ,👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼É SEI QUE OS MÉDICOS SÃO EXTREMAMENTE CAPACITADOS PARA AJUDAR AS MULHERES A SAIREM DESSE SITUAÇÃO EXTREMAMENTE ENRIQUECEDORA .... FALO COM CONHECIMENTO DE CAUSAR .
gente onde encontro esse medico, preciso dele na minha vida, essa doença mata a gente em todos os sentidos, pois muitos médicos, nao dão a devida atenção e isso so faz aumentar o nosso sofrimento
👭
Gostaria mto que os médicos parecem de negligênciar a endometriose, é realmente uma doença terrível e incapacitante. Obrigada Dr por mostrar que é algo mto sério
Sofro muito com essa doença e alguns médicos dizem até que é coisa da minha cabeça, já fiz 3 cirurgias e ainda assim alguns médicos insistem em dizer que pode ser coisa da minha cabeça, o sofrimento é em dobro. Ah e o INSS não reconhece a doença, as empresas não reconhecem, as patroas não reconhecem.
Adorei o vídeo,que médico humano!❣️
Operei de endometriose faz um mês,mas descobri mtoo rápido...senti dores em março fui no médico e ele examinou e disse que não era nada(realmente nos exames n apareceu nada)as dores continuaram,comecei a pesquisar e 1 mês depois voltei no consultório já falando que era endometriose,ele pediu exames específicos e qdo voltei com os resultados ele disse que era mesmo e meu caso era cirúrgico pq era erro médico da cesária,fiz os exames pré operatórios na mesma semana e já fizemos a cirurgia!
Foi cirurgia aberta,ele tirou todos os focos,foi bem sofrida a recuperação,inflamou...mas estou mto feliz pq tenho certeza que estou curada!(Ah ele bloqueou minha menstruação)!
Tenham fé a cura vira p todas nós!🙏
O melhor vídeo já vi sobre endométriose. Só quem tem sabe como sofremos .hj vivo bem na medida possível faço tratamento então tá sobe controle graças Deus. Força a todas que tem essa patologia terrível
Há 20 dias fiz minha cirurgia, graças a Deus estou me recuperando bem. A endometriose profunda afetou meu intestino, perdi 7 cm da porção final do delgado, estou com a bolsinha de ileostomia que terei que ficar por mais ou menos 40 dias. Meus ureteres tbm estavam bastante afetados o que me causou uma retenção urinária e tive que ficar com sonda mas já tá bem melhor e logo vou ficar livre da sonda. Tinha muita aderências, dores horríveis, sangramento intenso, dor na relação e ao evacuar. Durante uma crise cheguei a ser operada por apêndicite pois ainda não tinha diagnosticado a endometriose. Estou confiante que a partir de agora se Deus quiser minha vida vai melhorar.
Agradeço a Deus pela excelente equipe médica que me acompanhou, profissionais de alto profissionalismo.
Me chama ZAP por favor 31995616198
Você tinha fezes finas na sua endometriose?
Eu sofro muito, com dores absurdas, já cheguei a ficar com dificuldade de andar. Graças a Deus, meu marido sempre do meu lado, me ajudando em tudo. Os médicos do RJ são uma porcaria pra diagnóstico. Quem dera todos os médicos fossem igual ao do vídeo.
Oi minha irmã mora no RJ. Está com endometriose e não acha médico que entende
Meninas, no Rio de Janeiro procurem a Dra Marion Castro (ela fica na Tijuca). É imunologista, treinou com dr Barini de São Paulo.
Fiquei anos tentando engravidar e todos os médicos me empurrando para Fiv. Com ela descobri uma endometriose silenciosa, o único sintoma que tinha era a infertilidade.
Infelizmente a grande maioria dos médicos não trata sintomas só trata a doença quando já ta tudo comprometido.
Sofrendo com essa doença
Que Deus te abençoe cada dia mais. Me sentir acolhida
Minha mãe sofreu 16 anos.com essa dor infeliz.quando ataca ela não consegue nem fazer xixi q doe.mas agora amenizou bastante pq ela ta fazendo o tratamento com anticpicional
Então pior ainda quando vc tá morrendo de dor e alguns médicos q vc passa te falam q é uma dor psicológica, eu saio aos plantos
Sempre tive todos os sintomas e sempre fui ignorada pelos médicos que não possuem a sutileza de ter um cuidado para avaliar e diagnosticar a endometriose. Vivi anos da minha vida com essa dor insuportável, com sangramentos que me constrangiam e me faziam ficar em casa no período. Sofri muito e ainda sofro!!
Meu Deus não aguento mais todo Mês um sintomas diferentes agora mesmo muita enxaqueca
vomo sempre, a endometriose se fala muito, mas pouco se sabe ou como resolver...sofro tb!
sofro a 10anos que saco o Sua droga fica levando tudo na maré manda e mas tempo se tarde estou na caminhada para cirurgia retirada do útero e ovário e sem nenhuma condições financeiras e o que mas doi em mim alguém me ajuda por favor
Tem algum hospital público no Rio de janeiro que trate de endometriose?
até onde sei o único é o Pedro Ernesto(UERJ)
@@emanumarketing6124 onde fica
Eu descobri sozinho só eu e Deus. Cavando na Internet, fiz uma ressonância por conta própria e quando recebi o laudo cai em prantos. Quase 20 anos sofrendo sozinha sem apoio com todo mundo dizendo que era normal o que eu sentia...
Mas msm assim, sozinha encontrei meu diagnóstico mas não encontro meu tratamento pra dor que me incapacita de trabalhar e viver normalmente.
Espero em Deus!!!
Chego a chorar em ouvir isso, passei por tudo isso e os médicos foram os que menos me ajudaram tive de descobrir a endometriose quase que sozinha. Vários médicos ignoravam meu problema até que relatei mais uma vez os meus problemas a uma ginecologista que também teve endometriose e me encaminhou para exame, a essas alturas já tinha meus 35 anos e a doença foi confirmada, já em um estado avançado denominado pela médica como endometrioma, por consequência da endometriose. Poucas são minas chances de engravidar, isso porque tenho um longo caminho a percorrer até conseguir uma sirungia que pelo menos dinimua minhas dores e que não garantem que eu consiga engravidar, não só por conta da endometriose mas também pela minha idade... É de doer a alma se qualquer mulher!
Eu to na mesma luta q vc...mas no meu caso ainda nao consegui socorro
Vc já viu o canal endometriose sem censura?? Como vc esta hj?
@@charlydovale não conheço esse cana, vou procurar, obrigado pela dica. Essa semana fui encaminhada ao um hospital de minha cidade pra agendar meu procedimento! Graças a Deus! 🙌
Nesse vídeo me fez refletir.... Afinal meu caso está parecendo com relato dessa moça, porque minha perna e lombar dói demais . Uma dor nos ossos que deixa até perdida!!! A médica disse que meu sintomas não se refere a endometriose. Achei uma falta de interesse em me ajudar....😢 Obrigado por fazer esse vídeo, agora sei que não estou ficando doida.
Pessoal , vou fazer a nova cirurgia 15/3 quem quiser acompanhar e saber como é vou fazer alguns vídeos e postar
Quanto pagou pra fazer a cirurgia?
@@alineoliveira4510 eu fiz pelo convenio na época, mas o SUS tb faz, só nao sei o processo.
minha esposa sentir muitas dores e não conseguimos tratamento
Minha vida acabou dia 26/12/18 quando descobri a doença sem medico especializado para me atender,meu posto não tem ginecologista e sem dinheiro para pagar consulta medico especializado.
estou 6 meses pedindo socorro.
Ana Maria a cura depende muito mais de nós amiga, não desista de você, aceite o desafio do nosso canal
Descobrimos que minha filha tem o deus misericórdia tamos correno atrás de exames cirurgia ela afeto bexiga reto tem cisto😔🙏tão jovem 22 anos
Por favor doutor que medicamento é este?
Não aguento mais minhas dores😭😭, estou fazendo consultas e exames mas tudo está indicando endometriose, não consigo mais dormir sem antes tomar relaxante muscular ou dipirona, e mesmo assim medicada sinto as dores, já vi outros vídeos e comentários que tem medicamentos que causam efeitos colaterais tenho medo de receber a prescrição destes medicamentos e acabar danificando meus órgãos 😭
Eu tenho endometriose profunda! Correndo um risco grande de perder um rim e ter um colapso na minha bexiga enfim ,mas fico muito triste pois em minha cidade Petrópolis não tem cirurgia pra esse tipo de problema enquanto isso aguardo um milagre de Deus!!! Vivendo um dia após o outro!!
Assiste o canal endometriose sem sensura!você vai ver que não precisará de operar
Infelizmente tem namorado ou marido q n entende nadaaa.ai acha q somos nervosas ou ansiosa pq a gente quer, santa ignorância pra ta com alguem q n entende nossa dor nossa ansiedade melhor ficar sozinha.
Eu tenho entemedriose sinto muita dor na bacia descobrir através de uma ressonância entre o útero e o reto
Parabéns pela palestra tem endometriose só sei as dores q eu sinto tou naquela de fazer mais exames.
Preciso muito de ajuda. Operei em 2013, mas minhas dores continuaram e ninguém acreditou em mim. Convivi em pronto socorro tomando medicação pra dor e sendo chamada de Maria das dores. Esse ano não suportei mais e procurei um médico e descobri que está no intestino. Espero em nome de Jesus que essas dores parem.
Qual é o médico que eu devo procurar eu tem endometriose é cistos no ovário
Ginecologista
vc deve procurar uma ginecologista especialista nessa área, se vc for de sp indico a Dra Marlene Siqueira ou o Dr Miguel Duarte. Eles que me acompanham . ótimos profissionais.
Uau! Melhor vídeo já visto, sofro deste mal há 11 anos e meu marido tenho lutado comigo... Só agora é que deitaram atenção às minhas queixas...
Parabéns doutor médicos com essa capacidade esse don esse carinho esse amor todo e Heston tão lindo de ajuda as pessoas quê Deus abençoe o senhor sempre a um mês descubri quê tenho edemetrose tenho e horrível ela só falta mim mata más tenho fé em Deus vou sair dessa.
Silenciosa não, ela dói demais
Tenho essa doença e é horrível,não desejo pro meu pior inimigo.Mesmo tomando anticoncepcional continuo e não mestruando, sinto cólicas castigantes.
Onde eu acho seu atendimento
Doutor preciso de você!!!!!
Que Deus abençoe esse médico. Que sensibilidade e empatia. Por mais médicos assim!
Eu tenho ... e tenho dores horríveis ! Não aguento mais ... dia após dias com dores.
Qual é os sintomas do.mioma
Deus abençoe o Sr👏adorei as explicações
Queria ser paciente desse Dr ❤
Doutor tive a oportunidade de assistir seu vídeo hoje. Sinto cólicas anal terrível no período pra menstrual e depois. Isto pode ser uma endometriose
Esse vídeo me ajudou porque a dor na coluna e na bacia
Eu também sinto muitas dores na coluna e na bacia
@@eloamartinez2176 eu tbem sinto na lombar
@@arianechuma2417 É ruim demais essas dores
Eu tenho endometriose eu sofro MT com dores fortes . não posso fazer a cirurgia. Por favor mim ajude não suporto mas essas dores .😢😢😫😫
Elisangela Silva eu operei , pq vc não pode fazer cirurgia?
Deus descobri hj que tenho endometriose profunda após anos de dores agora com mioma meu gine mediu ressonância pra ver mioma além de múltiplos miomas agora endometriose que impacto 😪😪😪😪😪😪😪 anos tentando uma gestação em 2016 tive ectópica 😪😪
Tenho endometriose profunda tenho 35anos sempre tive muita cólica e muita dor na coluna faz 19anos de casa meu filho caçula tem 9 anos não quero mais filhos mas não consigo Tomar pirulas já tentei o que devo fazer pois estou sofrendo muito com dores e até um pouco depressiva.
Desculpa 19anos de casada
Procure o ginecologista pra fazer a cirurgia. Já tenho filhos e esta ou em busca pra fazer a cirurgia.
Eu fiz cirurgia, estou bem , se precisar de alguma dica me chame .
@@rosanadezottisoni3458 ola , eu tenho varios sintomas da endonetriose, quase todos, mas a conversar com o ginicologista ele descarta pelo fato de ja ser mae, mas estou vendo relatos de mulheres q ja sao maes e tem a doença
você não consegue operar? Tem outros métodos sem ser pílulas, você já ouviu falar de Gestrinona?
Eu sou portadora da endometriose infelizmente.
@centroavançadodeemdemetriose
Gostaria muito de saber que remédio é esse. Neste exato momento estou com muitas dores. Fiz uma cirurgia ( laparoscopia) engravidei três meses depois e agora depois de 6 anos voltou novamente. Estou medicada com Gestinol 28 e aguardando novamente outra cirurgia. Agradeço muito se me passasse o nome do medicamento para compartilhar com a ginecologista. Desde já agradeço. MARIA.
Antes de eu operar eu usava o Gestrinona , ele é um gel transvaginal, não tem tantos efeitos colaterais.
Veja vídeo sobre endometriose por Marilene Sarah Filho
simplesmente um anjo!
Excelente!!Muito claro.
Bom dia, apos 7 anos com dores de colicas abisurdas, achei suspeito fui ao medico fiz exames mais näo acusou nd, ai vii uma reportagem falando sobre endemetriose. Tenho duvida acho q tenho, so näo tenho serteza, tenho 23 anos sofro des dos 17 anos, preciso saber se todo caso de endemetriose e pteciso de cirugia
Rafaelly Monteiro quais dores vc sente ?
vc precisa procurar uma ginecologista e dizer seus sintomas, se for este o caso, ela te pedira exames de ressonância e ultrassom c dopper colorido com preparo intetinal, Ca125 tb. Assim que descobriram a minha, mas era profunda. Há casos que a pessoa tem e não mostra nos exames por ser de menor grau.
Dor no perildo mestrual, e na relação
@@rafaellymonteiro4393 parece ser endometriose mesmo. vc sente dores nas costas ( lombar)
👏👏👏👏👏👏
Tenho 33 anos, e sofro desde os meus 16 anos, ano passado fui diagnosticada com endometriose profunda e adenomiose, as minhas dores na coluna e região lombar são muito fortes, só Deus para me dar forças para levantar todos os dias, nenhum médico se interessa realmente em ajudar, só tomo pílula continua, mas isso não tira nem dois por cento da minha dor, é difícil...
Mas ai eu pergunto...sem colica a menst n desce.... a colica eh pra limpar o utero
Lisiane Araujo a menstruação normal não é e nem deve ser dolorida
18 anos. Esse foi o tempo que levei pra receber o diagnótico. Só depois de sofrer com uma obstrução intestinal e precisar de uma cirurgia de emergência no meio de uma pandemia.
Porque minhas queixas e meu sofrimento teve que demorar tanto? Por que nunca fui ouvida pelos médicos?
Tudo que esse medico falou eu passei durante 27 anos , não aguentava mais de tantas promessas de que isso ia passar.....
Quando casar, quando tiver filho , ...😭😭😭. Relacionamento desfeito, medos, traumas , dores, até um dia ser descoberto o vilão endometriose. Mas demorou muito e tive que retirar o útero. Obrigada por sentir e compartilhar a dor de muitas mulheres.👏🙌
Sofri desde os 16. Ontem, depois de tanto ter insistido que havia algo de errado comigo, finalmente veio o diagnóstico: Endometriose. Impossível não se identificar nas palavras dele quando citou a negligência social e médica quando se trata da dor de uma adolescente/mulher. Somos condicionadas a aceitar a dor e lidar com isso sozinhas. A solidão e a negligência talvez seja a pior das dores.
Doutor porque nos deixam sofrer tanto , uma vez o médico disse p mim q o tratamento p endromitriose era mto cara , eu sai de la chorando... e só hoje a pouco tempo depois de anemia precisando de transfusão de sangue , é q um pediu p mim fazer ressonância do abdômen e pelve como é público so daki um mes terei resultado... mha esperança é só Deus
Vontade de não ir a nenhum médico. Passam antidepressivos, tem um médico que nem queria mais me atender, perguntou se eu já tinha ido ao psicólogo, enchie , meus olhos de lágrimas, chorei tudo até cansar, por falta de alguém acreditar na dor que rouba minha vida. Até no posto a médica disse que essa dor que eu disse não existe. Até no espiritismo fui procurar ajuda. Porque sofria uma incompreensão. A vontade de ser ajudada é grande , mas os profissionais pensam que é tudo maluquice,falta de ocupação. Não sei , .... só Jesus! Quando penso na dor penso em Jesus na Cruz.
Obrigada
A Dr abençoado .. estou com muita cólica é mestruaçao desregulada fico até 3 vezes ao mês a cólica só aumenta.... vou fazer o exame pra se é ou não.... mas com fe6 em Deus vai dar tudo certo..
Tenho muita dor e cólica menstrual desde a minha adolescência mensalmente. Hoje tenho 32 anos, sem filhos e continuo passando pelo mesmo pesadelo até hoje. O diagnóstico dos médicos é sempre normal 😢
Apenas Deus pode nos curar mesmo oro para que um dia surja um tratamento eficaz e médicos preparados pra diagnosticar o mais rápido possível.
Nome remédio
Por mais médicos assim, que toma pra si a nossa dor com o real intuito de nos ajudar, que se coloca em nosso lugar, que dá ouvidos às nossas queixas dolorosas sobre essa terrível doença
Como é bom ouvir essas palavras,são poucos os seres humanos que se importa com a dor do outro. 🙏🙏🙏🙏🙏
Olhem por nós mulheres, carregámos muitas dores em nossos órgãos reprodutivos, são dores que vem da violência sofrida por nossas ancestrais e que ficam impregnadas na memória celular, passando de geração em geração. Isso é o que o Eckart Tolle chama de "Corpo de Dor".
😭
A minha esposa tem endometriose, foi diagnosticada e operada pelo doutor Pedro Cordeiro aqui em João pessoa, depois do processo cirúrgico com um ano ela engravidou e hoje temos o nosso filho, agradeço a Deus e depois ao doutor que nos ajudou bastante, um excelente profissional, eu iria pagar o processo cirúrgico, mais ela e médico do HU aqui e proprietário de um hospital maternidade, ele não visou o lucro, fizemos pelo SUS, ele fez a cirurgia com chicungunha.
E quando chega essa doença na menopausa. Que desastre!
Bom dia a todos
Fui diagnosticada com endometriose grau 5, está no nível muito avançada, tomo allurene, o pietra vem ser genérico do allurene e dinogeste vem ser o genérico do pietra.
Faço tratamento não só para endometriose com outros problemas de saúde que apareceu ao decorrer do tempo de uso de medicamentos para tratamento da endometriose, hoje faço acompanhamento com varios especialista, mais como sofro a bastante tempo com dores, cada vez que tento diblar a endometriose no mês seguinte ela se manifesta de maneira diferente mesmo fazendo uso do medicamento, e assim vou convivendo com nem as dor não procuro me preocupar e nem me cobrar muito pq ela tb afeta o psicológico da pessoa .
Cristina Colares moça, se tiver interesse busque no facebook o grupo "Endometriose sem censura" onde trocamos muitas informações sobre médicos que buscam tratar a doença de forma efetiva, depoimentos das endoamigas sobre suas histórias, estudos sobre os fitoterápicos Pinus pinaster e resveratrol que combatem as inflamações que dão força a doença, sobre diversos suplementos que ajudam o organismo com Endometriose a se tratar de forma efetiva. E acima de tudo busque a Deus, Ele poderá lhe dar sabedoria e força para se reerguer de qualquer coisa 😊
vc não consegue operar?
Endometriose vira câncer ou não ?
Nossa que médico excelente👏👏
Em lágrimas 😢
Doutor você é show! Falou tudo, sofro demais com está doença, mais Agora fazendo tratamento com o zoladex me sinto bem melhor, apesar dos efeitos colaterais!
Cristina Alvarenga aceite o nosso desafio também amiga. Zoladex não trata a endometriose além dos sintomas, mudar o estilo de vida sim pode te curar!
Olá boa noite eu tenho 35 ano tenho adrometriosse profunda e uma dor terivil
Eu acho q ja estou na fase das sequelas,sempre senti muitas dores e hoje em dia acho q a dor é crônica ps sinto dor ate qdo nao estou menstruada,sinto dores insuportáveis nas pernas e pes ao levantar da cama falto nao conseguir colocar os pes no chão parece q estou pisando em caco de vidro,sem contar com infecçao urinaria recorrente q nao esta curando, eu sinto muitas dores lombar e nas costas chego a ficar com falta de ar. Mais ainda nao tenho diagnóstico so acho q é endometriose
Keila França procure um bom médico , eu operei e demorei mais de 8 anos p descobrir . Se precisar de alguma dica pode me chamar .
Rosana Dezotti Soni eu fiz uma biópsia aguardando resultado, mais creio q a medica q me atendeu por último seja uma boa médica. Ps foi a unica q olhou meus exames como se deve e pediu biópsia..eu passei por 5 médicos atw chegar a ela.
@@keilafranca850 vc fez biopsia de que exatamente? chegou a operar de endometriose?
Rosana Dezotti Soni biópsia do endométrio.. Ainda nao tenho diagnóstico nenhum, estou nos exames ainda
caique game play a endometriose pode soltar o intestino também , de forma que a pessoa vá varias vezes ao banheiro por dia . Vc tem mais sintomas ?