La tension sexuelle pour expliquer tes paresthésies 😅😅😅 Je suis désolée pour ton errance médicale et pour tous ces soignants incompétents ou pédants que tu as du rencontrer. On des milliers a en être passé par là malheureusement. Y’en a des bons mais on ne les trouve jamais du premier coup et on n’imagine pas devoir se faire recommander même pour des spécialistes. Etre insistante n’aurait rien changé. Il y a des bons et des mauvais soignants. Tu fais bien de déchirer ta lettre, il faut oublier tous ces mauvais souvenirs mais surtout surtout je pense mettre des commentaires Google (si ils ont une adresse pro) sur tous ces soignants qui nous ont desservis. C’est très important pour les prochains patients en errance. Qu’ils ne perdent pas leur temps et leur espoir comme nous. J’espère qu’ils trouveront vite un remède pour ta maladie. Courage!
Merci pour ce commentaire ! Hélas pour trouver un remède .. ça fait depuis plus d'un siècle mais pour la forme progressive ils n'ont tjrs rien trouvé d'efficace ... alors je m'attends à devoir faire face à de nouvelles aggravations au fil des années ... On me disait "vous n'avez rien, c'est dans la tête", puis c'est bénin car encore debout à plus de 20 ans à vivre avec et depuis 2010 on me dit que ma SEP est passée en secondaire progressive ...
La tension sexuelle pour expliquer tes paresthésies 😅😅😅
Je suis désolée pour ton errance médicale et pour tous ces soignants incompétents ou pédants que tu as du rencontrer. On des milliers a en être passé par là malheureusement. Y’en a des bons mais on ne les trouve jamais du premier coup et on n’imagine pas devoir se faire recommander même pour des spécialistes. Etre insistante n’aurait rien changé. Il y a des bons et des mauvais soignants. Tu fais bien de déchirer ta lettre, il faut oublier tous ces mauvais souvenirs mais surtout surtout je pense mettre des commentaires Google (si ils ont une adresse pro) sur tous ces soignants qui nous ont desservis. C’est très important pour les prochains patients en errance. Qu’ils ne perdent pas leur temps et leur espoir comme nous. J’espère qu’ils trouveront vite un remède pour ta maladie. Courage!
Merci pour ce commentaire !
Hélas pour trouver un remède .. ça fait depuis plus d'un siècle mais pour la forme progressive ils n'ont tjrs rien trouvé d'efficace ... alors je m'attends à devoir faire face à de nouvelles aggravations au fil des années ...
On me disait "vous n'avez rien, c'est dans la tête", puis c'est bénin car encore debout à plus de 20 ans à vivre avec et depuis 2010 on me dit que ma SEP est passée en secondaire progressive ...