Ja, mein Bruder und ich sind 3 Jahre auseinander und ich fands damals schon manchmal blöd das er halt schon Filme ab 18 schauen durfte usw :D Und ich hatte auch manchmal das Gefühl das er von unserer Mutter bevorzugt wurde.
Ja, mit drei älteren Geschwistern in einer allgemein schwierigen Familienkonstellation bleibt so etwas nicht aus. Erst mit dem Erwachsen werden und etwas räumlichen Abstand hat sich unser Verhältnis untereinander gebessert.
Auch wenn man seine Geschwister liebt, man darf nicht sein Leben hinten anstellen " nur" weil diese ein Handicap haben. Die Eltern müssen, auch , wenn es sehr schwer fällt, schon rechtzeitig dafür Sorgen, dass das " behinderte" Kind in einer Einrichtung versorgt wird. Man darf den gesunden Geschwistern die Verantwortung niemals übertragen. Jeder hat ein Recht auf sein Leben.
Das ist manchmal schwierig. Ich hatte einen Bruder mit Behinderung (Downsyndrom) und wir waren, als ich etwa Anfang 20 war, bei einer Inforveranstaltung "was passiert, wenn die Eltern (der Erwachsenen mit Behinderung) sterben". Da wurde dann gesagt "ihr (nicht-behinderten Geschwister) erbt das Haus und dafür darf der Bruder dort lebenslang wohnen und ihr versorgt ihn". War für mich erst mal unvorstellbar. Das hätte bedeutet, dass ich immer nachmittags da sein müsste, morgens gegen 5 ihn wecken, anziehen, um 6:20 ihn zum Bus bringen, der ihn von zu Hause abgeholt hätte, nachmittags um 15:30 h wieder zu Hause zu sein und dann immer mehr oder weniger anwesend zu sein. Nie mit einem Partner etc. dort zu leben. Keine oder wenige Hobbys außer Haus zu haben, immer präsent zu sein. Mein Bruder hatte dann jemanden in der Schule oder Werkstatt, dessen Eltern früh starben und der dann ins Wohnheim kam. Mein Bruder sagte daraufhin immer "wenn die Eltern sterben, müssen die Kinder ins Wohnheim". Er war zweimal dort zur kurzen Urlaubsbetreuung, das machte ihm auch Spaß, er konnte dort mit den Mitbewohnern ganz anders umgehen als mit uns zu Hause, hatte aber auch viele Eigenheiten, die dort nicht passten. Er hatte eine stetige Sorge, dort wohnen zu müssen und so wurde das nie Thema. Er starb dann leider auch früh mit 30 Jahren. Aufgrund der Angst hätten wir ihn aber nie ins Wohnheim "geben" können. Auf der anderen Seite wäre es für uns nicht-behinderte Geschwister aufgrund unserer Lebensart nicht oder sehr, sehr schwierig möglich gewesen, ihn so zu versorgen, wie meine Eltern das gemacht haben, die dann das gesamte Leben um ihn zentrierten, ihren Tagesablauf um ihn zentrierten, ihn zu Hobbys außer Haus mitnahmen (da passte das auch, bei uns Geschwistern hätte das eher weniger gepasst). Ich brauchte viel Zeit für mich allein, er zwar auch, aber er brauchte auch viel Zeit mit meinen Eltern. Das hätte mich kirre gemacht, immer bereit sein zu müssen, dass jemand ins Zimmer kommt, immer abends und nachmittags alles gemeinsam zu machen, wenig allein machen zu können, mich immer zu fragen "was mache ich dann mit meinem Bruder, ist der alleine, ist der beschäftigt?" Heute denke ich, es hätte in der Schule schon ab ca. 15 Jahren vielleicht nach und nach eine Überleitung zu möglichem selbstständigem Leben im Wohnheim stattfinden müssen, vielleicht mal zwei Tage in der Woche (ähnlich wie Klassenfahrten) zweimal im Jahr, um einfach die Erfahrung zu haben, auch unabhängig von den Eltern wohnen zu können, zu wissen, dass man das könnte. Sonst steigt ja bei Kindern und Eltern die Angst vor dem Auszug und wird so lange verschoben, bis die Eltern selbst nicht mehr können, weil sie zu alt, pflegebedürftig etc. sind. Und dann ist der Betroffene das Leben im Elternhaus gewohnt und ein Umzug wäre extrem herausfordernd, angstbehaftet, stressbehaftet. KEINER, weder Eltern noch Geschwister, ist darauf vorbereitet, sein Leben lang für jemand anderen zu sorgen und sein eigenes Leben einzuschränken und KEINER, auch nicht Menschen mit Behinderung, sollte das Gefühl haben, dass er ein Leben lang bei den Eltern oder Geschwistern wohnen muss, weil er sonst nicht zurecht kommt oder überfordert mit der (Wohnheim-) Situation ist. Da sollte es eine sanfte, lange Überleitung geben, um allen Beteiligten eine mündige Entscheidung zu ermöglichen.
Erstmal tut es mir leid,dass dein Bruder verstorben ist! Ich muss aber sagen,dass Wohnheime viel zu negativ belegt sind Wohnheime können auch eine Chance für die Menschen sein.besser gefördert und versorgt zu werden z.b., eine Familie kann das oft nicht stemmen und das wäre auch auf viele Jahre gesehen sehr viel verlangt!ich habe viele Jahre in einem Wohnheim für behinderte Menschen gearbeitet und es war einfach wundervoll,die Menschen aufblühen zu sehen,auch oft,weil sie sich von der Familie gelöst haben und eigenständig entfalten konnten. Es ist oft ein zweischneidiges Schwert. ich verstehe,dass man den geliebten Mensch um sich haben möchte und schnell das gefühl bekommt,man würde ihn abschieben.aber auch Menschen mit Beeinträchtigung haben das Recht auf dein individuelleres, eigenständigeres leben, losgelöst von der familie.kontakt bleibt ja trotzdem bestehen. aber Entwicklung ist wichtig.auch oder gerade für beeinträchtigte menschen.alles gute!
Ich denke nicht, das eine junge Frau solch eine Bürde auf sich nehmen sollte. Sie muss ihr Leben frei gestalten. Das hat nichts mit Verantwortung zu tun.
Und was ist mit den Schwestern? - Natürlich hat sie da eine Verantwortung. Darüberhinaus gehören die Schwestern zu ihr, zu ihrem Leben. Wäre mehr Unterstützung durch die Gesellschaft da - u.a. eine andere Praxis gesetzlicher Betreuung und bessere Finanzierung von Wohn- und Pflegemöglichkeiten - könnte sie leichter einiges abgeben. Aber das ist es uns ja nicht wert oder zu anstrengend (was es durchaus auch ist - kann ich aus eigener Erfahrung sagen), diese Solidarität aufzubringen, da müssten wir alle mehr Abgaben zahlen und viele sich (ehrenamtlich und in einem sozialen Pflichtjahr) engagieren. Dann wären die Angehörigen tatsächlich freier.
Absolut, das ist ALLEIN die Verantwortung der Eltern. Die haben sich entschieden, trotz Risiko und genetischer Problematik ein zweites Kind zu bekommen. Finde es so egoistisch!!!
Janika spricht in der Doku von einer “gefühlten” Verantwortung. Wie du sehen kannst, kümmern sich die Eltern um Lea und Sarah. Das können sie aber nicht für immer machen. Weil Janika ein enges Verhältnis zu ihren Schwestern hat, denkt sie auch darüber nach, wie viel Verantwortung sie in Zukunft übernehmen will und wird. Kannst du das nachvollziehen? Könntest du dir vorstellen, ein Familienmitglied zu pflegen? 🤝
@@SML-cl7vv Finde diesen Kommentar sehr ignorant, nach der Logik darf eigentlich niemand mehr Kinder bekommen. Denn ein gewisses Risiko, dass das Kind (aus welchen Gründen auch immer) eine Behinderung haben wird, gibt es immer. So wie ich es verstanden habe wissen sie ja auch nicht, ob es wirklich einen genetischen Auslöser gibt und vermuten es nur, da zwei Kinder betroffen sind.
@@37Grad nein, könnte ich nicht mehr. Habe es bei meiner Alzheimer erkrankten Mutter erlebt was es heisst diese Verantwortung zu übernehmen. Um die Frage der Unterbringung der Schwestern müssen sich die Eltern rechtzeitig kümmern. Man verliert sein eigenes Leben das ist so eine Mamutaufgabe. Sie kann zu ihren Schwestern auch in einer Pflegeeinrichtung weiterhin Kontakt haben. Dort werden die beiden versorgt. Jeder der denkt dass man das seinen Angehörigen schuldig ist sollte es selbst ein Jahr lang machen. Da würde sich die Meinung bei vielen schon nach 3 Monaten ändern. Ausserdem musst sie als gesundes Kind bestimmt schon genug zurück stecken. Habe es bei einer Bekannten erlebt, da hat sich auch alles nur um das behinderte Kind gedreht. Die gesunden Kinder laufen nebenher mit und werden in punto Liebe und Zuneigung oft vernachlässigt
Meine Schwester ist nach einem Unfall 1992 seit 30 Jahren im Wachkoma. Meine Mutter und ich haben sie 25 Jahre zu Hause gepflegt , die letzten 7 davon ging meine Mutter in die Demenz. Seit 5 Jahren sind beide nun in einer Einrichtung , da zu der Zeit mein Sohn schwer erkrankte und nun bei mir wohnt und ich drei erkrankte Familienangehörige nicht 'wuppen' konnte und diese Entscheidung treffen musste. Der Rest der Familie hat sich abgewandt, weil sie die Situation nicht ertragen konnten/wollten. Es hat viele Jahre gedauert, bis aus meinem (hilflosen) Pflichtgefühl eine mit Liebe gegebene Zeit geworden ist , eine Akzeptanz der Situation und die Bereitschaft gut für mich zu sorgen nicht mehr mit Schuldgefühlen verbunden ist. Am schlimmsten war die Einsamkeit und das Desinteresse des Restes der Familie (Geschwister meiner Mutter) auszuhalten. Mir geht es mittlerweile sehr gut, ich berate pflegende Angehörige. Es ist kein einfacher Weg Verantwortung zu übernehmen und doch würde ich mich immer wieder dafür entscheiden (vll. hätte ich bei rechtzeitiger Beratung einiges anders gemacht) . Ich ziehe meinen Hut vor jeder/jedem der sich diesen Herausforderungen des Lebens stellt und ,neben aller Anstrengung, die liebevolle Verbundenheit ( nicht Gebundenheit!) als etwas positives erleben kann. Weiterhin viel Kraft und Liebe für Janika und ihre Familie❤
Wahnsinn was du da durchmachen mußtest. Da schlimme ist wenn man Familienangehörige hat die einen nicht helfen. Wünsche dir weiterhin viel Kraft und alles Gute💜
Liebe Jannika! Wenn Du das liest - vielleicht weißt Du das auch schon 😊 Viele Betreuungsvereine, wo Berufsbetreuende für rechtliche Betreuung arbeiten, bieten kostenlose Infos und Fortbildungen an. Da ich beruflich damit zu tun habe, habe ich erst letztens wieder eine FoBi besucht, wegen einer Gesetzesänderung. Im Betreuungsrecht hat sich viel getan und es ist auf alle Fälle partizipativer, inklusiver geworden. Außerdem könntest zB Du eine Vollmacht für Deine Schwester für bestimmte Bereiche haben, und nur gewisse Bereiche könntet Ihr an zB eine Berufsbetreuerin abgeben. Wie zB Kontakt mit Behörden und Versicherungsträgern. Lasst Euch, vielleicht auch mit den Eltern gemeinsam, darüber beraten, dann habt Ihr genug Zeit und Ruhe, es gemeinsam zu entscheiden:) Liebste Grüße!
Vorsorgevollmachten sind eine klasse Alternative zu gesetzlichen Betreuungen, funktionieren aber auch komplementaer! Sie befugen zum Helfen, ohne zu verpflichten (im sog. 'Aussenverhaeltnis'). Sie sind allerdings nur bei völliger Vertrauenswuerdigkeit eine sinnvolle Option! Vorteil fuer den Bevollmaechtigten: Kein nerviges "ueber die Schulter geschaut zu bekommen" durch das Amtsgericht... Nachteil fuer den Bevollmaechtigten: Keine Aufwandsentschaedigungspauschale wie die in dreistelliger Hoehe p. a. bei ehrenamtlichen gesetzlichen Betreuern... Auslagenerstattungen und ähnliche Anerkennungen/monetaere Gratifikationen waeren also individuell mit dem Vollmachtsgeber auszuhandeln, falls überhaupt moeglich... Zum sog. Innenverhaeltnis: WENN der Vollmachtnehmer von seiner Support-Berechtigung Gebrauch macht, ist er in genau DEM Umfang, in dem er tatsächlich aktiv wird gegenueber dem Vollmachtgeber, verpflichtet, sich in dessen Interesse zu verhalten...
@@claudiabohn2827 Also entweder ehrenamtliche (vom Betreuungsgericht legitimiert) Betreuer oder gesetzliche. Beides gleichzeitig geht nicht. Ich bin als Schwester ehrenamtliche Betreuerin meines Bruders und erhalte vom Amtsgericht jährlich 400 Euro Aufwandsentschädigung. Gesetzliche Betreuer machen das von Berufs wegen und verdienen damit ihren Lebensunterhalt. Seit 1.1.23 sind auch die betreuenden Geschwister befreite Betreuer und brauchen keine jährliche Abrechnung über das Vermögen/Ausgaben/Einnahmen des zu Betreuenden vorlegen, lediglich einen Bericht, wie es dem Betreuenden geht und der Kontostand muss vorgelegt werden.
Auch betroffen hier. Keine Chance sich loszulösen, loszulassen, sich davon zu machen. Mutter wollte die Selbständigkeit der Schwester um jeden Preis, der Preis ist mein Erbe geworden. Ein Vermächtnis, das ein anderer zahlen muss. Als einzige nahe Verwandte von drei Geschwistern der einzige Anker zu sein sorgt für einen bittersüßen Nachgeschmack.
Ein Berufsbetreuer könnte das administrative übernehmen, wenn die Eltern nicht mehr können oder möchten. Dann können die Schwestern einfach Schwestern sein.
Ich bin in einer ähnlichen Situation und fühle mich meiner Familie gegenüber verpflichtet. Ich habe meine Zukunft sehr genau geplant und hatte immer im Hinterkopf, dass ich später für meine Familie da sein muss und die rechtliche Betreuung übernehmen werde. Natürlich denke ich manchmal daran, was ich alles hätte machen können, aber ich hätte für immer ein schlechtes Gewissen, wenn ich meine Familie so „im Stich lassen“ würde, um meinen Träumen nachzujagen. Es ist ein schwieriges Thema und super interessant, das Ganze mal aus der Perspektive einer anderen betroffenen Person zu hören. Wir Geschwisterkinder haben es nicht leicht und das darf nicht vergessen werden. Ich finde Janikas Einstellung sehr gesund. Verantwortungsvoll, aber trotzdem nimmt sie sich ihre Freiheiten. Ich kann das ehrlicherweise nicht, aber ob das schlussendlich besser oder schlechter ist kann niemand sagen.
Es ist viel und es ist nicht einfach. Ich bin selbst behindert. Leben sie einfach und machen sie sich weniger Gedanken . Leben sie einfach. Machen sie das was ihnen wichtig ist. Ihre Schwester waren und sind für sie wichtig und das ist schön und gut so. Vergessen sie aber nicht selbst zu leben. Wenn ihre Schwester auch manches nicht können so haben sie doch Möglichkeit die Welt und das Umfeld zu erleben. Auf mich wirkten die 2 jedenfalls glücklich und das ist doch gut und wichtig. Es ist aber auch genauso wichtig für sie. Ich hoffe das sie verstanden haben wie ich es meine und hoffe einen kleinen Denkanstoß für sie gegeben zu haben. Einen fröhlichen Gruß Andreas Ohler
Ich finde das eine super Reportage. Ich möchte der gesunden Schwester aber etwas mitgeben. 1. Du bist nicht schuld. Du kannst gern Verantwortung übernehmen. Doch vergiss bitte nicht, dich selbst. Auch du hast ein Recht auf ein Leben. Das zu gestalten und zu erleben. 2. Bzgl der Ausbildung. Nur weil ihre Schwestern das nicht können, heißt das nicht das sie deswegen ihr Leben lang auf alles verzichten sollte. Im Gegenteil!! Hier sollte sie lieber genießen und dankbar dafür sein, diese Möglichkeit zu haben. Auf jeden Fall ist eine Ausbildung mehr als richtig und wichtig vor allem. Ich bin auch im Rollstuhl. Wärst du meine, würde ich dich nur bestärken und auch immer sagen " lebe dein Leben". 3. Bzgl genetic. Es ist meiner Meinung nach der Test doch eine Hilfe. Eine Möglichkeit dass ganze vlt besser zu gestalten. Ich zb würde mit meiner Krankheit NIEMALS Kinder kriegen. Niemals. Da ich nicht ihnen das selbe antun möchte. Dazu muss ich sagen, daß ich aber generell kein Kinderwunsch habe. War noch nie da, wird nicht kommen. 4. Der Teil am Anfang, den fand ich Interessant. Das du zb selber zu wenig Aufmerksamkeit für dich hattest ect. Ich verstehe hier beide Seiten. Muss aber sagen. Du bist jung. Und dir steht ein Leben zu. Also mach etwas draus. Das heißt nicht das ich möchte oder vorschlage dich von der Familie zu trennen oder so. Gar nicht. Aber auch du hast ein eigenes Leben. Du machst das super und wenn deine Eltern nicht Vor Stolz auf dich platzen, dann sollten sie genauer hinschauen ;) Ich finde deine Aussagen sehr verständlich und sehr interessant. Du machst das toll. Wirklich top. Aber bitte. Mach dir nicht selber Türen zu, nur weil sie nicht barrierefrei ist. Du kannst die Welt nicht ändern. Du kannst die Erkrankungen & Handicaps nicht ändern. Und die Welt allein retten. Aber du kannst in allen Lebensbereichen, etwas Gutes tun. Und das, ohne auf dein eigenes Leben zu verzichten. Ich zb mache das so, in Bezug auf Umwelt & Natur. In vielen Bereichen. Du bist toll. LG Ive
Ich finde den Kommentar vom Vater, dass er es gut findet wie VERANTWORTUNGSBEWUSST seine Tochter ist, schwierig. Janika, du musst dir keiner Verantwortung bewusst sein da du keine hast! Wirklich toll wie du deine Familie unterstützt, aber vergiss dich dabei nicht! ❤ es ist nicht deine Verantwortung!
Janika spricht in dem Beitrag ja selbst von ihrem VerantwortungsGEFÜHL gegenüber ihren Schwestern und das finde ich auch nur ganz natürlich. Wir sind soziale Wesen und wir sorgen uns um die uns nahestehenden Wesen. Das ist so in uns angelegt. Wir sind für einander verantwortlich. Was Du ansprichst ist doch das Pflichtgefühl und vielleicht sogar die Selbstaufgabe in der Verantwortung z.B. bei der Pflege der Angehörigen..Das ist ein bisschen etwas anderes und wir verwechseln es häufig. Wahre Verantwortung ist immer auch Selbstverantwortung. Wenn wir uns dabei selbst vergessen sind wir nicht wirklich verantwortungsbewusst. Ich habe lange in der Pflege gearbeitet und kenne das nur allzu gut.
@@timtao5514 Das wirklich Schwierige ist hierbei, dass man als Außenstehender nicht wissen kann, ob die Tochter aus freien Stücken diese Haltung entwickelt hat oder ob sie vom Elternhaus dahin geführt oder gedrängt wurde? Mein Erfahrungswert ist, das Eltern von nichtbehinderten Geschwistern Solidarität gegenüber dem behinderten Kind einfordern, entweder durch Manipulation oder Druck. Ich glaube, ein Kind, was in so einer Famimie lebt, hätte ein schweres Leben, wenn es den Eltern klar sagt, dass es mit dem behinderten Kind nix zu tun haben will. Wir bekommen in den Medien jeden Tag das Bild vermittelt, dass das Leben mit geistig behinderten Menschen schön wäre. Die Realität ist aber anders. Die meisten Familien in der Situation leiden sehr und wissen sich keinen Rat, weil sie die Wahl zwischen Pest und Cholera haben. Entweder sie machen die ganze Pflege allein und gehen dabei alle kaputt oder sie outsourcen die Betreungsaufgabe und dann entstehen wahnsinnige Kosten für Heimunterunterbringung. Wer nicht sehr reich ist, wird durch ein behindertes Kind mit hohem Betreungsaufwand finanziell ruiniert. DAS muss man den Leuten ehrlicherweise sagen.
Weder die Schwester noch die Eltern sollten über ihre Grenzen gehen, um den behinderten Frauen zu helfen. Man muss lernen, sich selbst zu schützen und sich selbst wichtig zu nehmen. Die wirklich Leidtragenden in diesen Konstellationen sind die Menschen im Umfeld, die Familien und vor allem die Geschwister. Es war auch nicht fair, die gesunde Schwester von klein auf da reinzudrängen, dass sie Erwachsenenveranteortung wahrnehmen muss. Ich hoffe für die Angehörigen, dass sie den Mut aufbringen, an Fachleute abzugeben und einen Berufsbetreuer einsetzen lassen, damit diese Menschen endlich ausruhen können. Sowas hält auf Dauer KEIN Familienmitglied aus. Die Angehörigen haben auch ein Recht auf Freiheit, Freizeit und Ruhe und Frieden, auf ein eigenes und ungestörtes Leben.
Was eine unfassbar sympathische und beindruckende Frau, bin ganz geflasht. So reflektiert und ehrlich , realistisch und doch so positiv und fröhlich. Auch ihr Freund scheint sehr klar und bei sich zu sein. Ich wünsche ihnen sehr, dass sie eine tolle Familie gründen, wenn sie das wünschen, denn solche liebvollen und geerdeten Menschen können die Welt ein wenig besser machen.
Es müsste mehr Unterstützung von außen für die ganze Familie geben . Es zehrt an den Kräften, seine eigenen Bedürfnisse über Jahre und Jahrzehnte immer wieder zurück zu stellen, für Geschwister sowie für Eltern. Alles Liebe euch 🫶🍀
Ich würde einen Gentest machen lassen, weil Wissen immer besser ist als Nichtwissen. Angenommen sie hat gar kein Risiko, dann kann sie entspannt ihre Schwangerschaft genießen. Und wenn ein Risiko besteht, dann ist da doch ein großer Unterschied, ob es bei 25 oder 75 % liegt. Letztendlich ist es ihre Entscheidung. Sie muss gucken, wofür ihre Kräfte reichen. Auf jeden Fall großen Respekt dafür, dass sie sich so intensiv mit dem Thema auseinandersetzt und nicht einfach ohne Nachzudenken, ihr eigenes Ding macht. Sollte sie sich allerdings entscheiden, ihr eigenes Leben ohne die Schwestern führen zu wollen, fänd ich das auch völlig in Ordnung.
Ich bin so beeindruckt von dieser ehrlichen und einfühlsamen Reportage!!! Vielen Dank dafür!!!3 wunderbare Töchter und eine große Aufgabe. Ich habe sehr viel Respekt und noch mehr Bewunderung für die Lebensleistung dieser Familie. Der jungen Frau (mittlere Schwester) wünsche ich von Herzen eine echte innere Freiheit für ihre weiteren Lebensentscheidungen. Verantwortung für andere auf Kosten der Verantwortung für sich selbst und die eigene Zukunft scheint mir kein glückliches Lebenskonzept und ich bin mir sicher, es gibt Wege, das eine mit dem anderen zu verbinden. Sie sind ein toller Mensch und haben offensichtlich sehr viel zu geben!! Ich jedenfalls wünsche mir viele Menschen wie Sie, die Kinder in die Welt zur Welt bringen und sie vielleicht zu so einfühlsamen, tollen Menschen erziehen!! ❤
Liebe janika:) ich würde mir für dich wünschen, dass du diese schuldgefühle gegenüber deinen gewschister loslassen kannst. Wie schön, dass du in ihrem weiteren leben weiter viel mit ihnen zeit verbringen willst. Ich arbeite mit menschen mit einer Beeinträchtigung und erlebe, dass es für unser Klientel auch ein bereicherung sein kann, wenn sie eine berufsbeiständin haben. Mit diesen worten hoffe ich, dass du DEIN leben in volle zügen geniessen kannst! Natürlich mit deinen schwestern aber auch für dich alleine❤
Hallo, Du wirst immer aus Liebe handeln und Deine eigene zukünftige Familie mit einbeziehen. Du bist eine super tolle starke junge Frau und weißt ganz genau, was gut für Dich und deine Lieben ist. Gib die Betreuung ab und genieß nur die schönen Momente und freigestellte Zeit mit deinen Schwestern in der Zukunft. Sie werden es Dir danken und Du wirst es immer spüren und merken, weil Du so emphatisch bist. VG Petra
Was ich erstaunlich finde ist, dass Mutter und Vater noch keine Diagnostik gemacht haben um herauszufinden ob es eine mütterliche oder väterliche Vererbung ist. Vllt betrifft es sie selbst ja gar nicht….
Leas und Sarahs Behinderung hat eine genetische Ursache, die aber nicht genau bestimmt werden konnte. Die Wahrscheinlichkeit liegt bei zwei zu einer Million, dass das Syndrom auftritt.
@@37Grad aber das ist doch dann schon fast ausgeschlossen, dass sowas seltenes zweimal in einer Familie (mit nur drei Kindern) auftritt?! Janika macht sich da ja auch Gedanken bezüglich Kinderwunsch...
@@37Grad Das macht glaub ich nicht viel Sinn: Zwei zu einer Million wäre soviel wie 1:500 000. Das hieße, die Wahrscheinlichkeit, dass das in ein- und derselben Familie zweimal auftritt, wäre ein 250-Milliardstel. Das ist mehr als 30 mal die gesamte Erdbevölkerung. Das kann ich mir nicht vorstellen. Das ist keine spontane genetische Veränderung, sondern sicher von den Eltern irgendwie weitergegeben. Vielleicht kann ein Spezialist herausfinden, auf welchem Genabschnitt der Fehler liegt und dann sehen, ob Janina überhaupt Trägerin ist.
Ich würde eine rezessiv vererbte Erkrankung vermuten, also dass beide Eltern Träger sind und die Mutation auf beiden Allelen vorliegen muss, damit die Krankheit auftritt. Die Wahrscheinlichkeit, dass Janika Trägerin ist, ist sehr hoch, aber die Wahrscheinlichkeit, dass Bene auch Träger ist, ist extrem gering - und nur dann bestünde ein hohes Risiko (1:4), dass sie ein Kind mit dieser Behinderung kriegen könnten. Also ich denke, da muss Janika sich keine Sorgen machen. Wenn sie das nicht schon getan hat, könnte sich die Familie an ein humangenetisches Institut wenden, das Exomdiagnostik durchführt. Damit könnte man wahrscheinlich die Krankheitsursache finden.
Janika,so eine beeindruckende junge Frau. Ich wünsche ihr,wenn sie ihre eigene Familie gründet auf jeden Fall eine gute Diagnostik vor der Schwangerschaft und ein gesundes Baby. Diese Situation würde eine junge Familie sehr belasten . Es ist wichtig ,dass die Eltern Janika nicht im Alter mit einplanen. Sie wird sich immer kümmern durch ihre besondere Geschwisterbeziehung und Liebe zu ihren Schwestern. Sicher hat sie in all den Jahren schon viel zurückstellen müssen. Behalte dir unbedingt deine Freiräume.
Ach Mensch ...das bewegt mich sehr. Ich finde es toll, dass gerade auch auf die Gefühlswelt eingegangen wird und nicht nur die zeitliche oder finanzielle Mehrbelastung. Ich habe selbst eine körperlich und geistig behinderte Cousine und fand es damals ganz schrecklich dass sie im Wohnheim leben "musste". Dabei merke ich heute, dass ich dabei nur an sie gedacht habe und nicht meine Tante und meinen Cousin. Danke für den Film! Ich bin selbst von einer sehr seltenen genetischen Krankheit betroffen und war dieses Jahr bei der genetischen Beratung. Erst hatte es mich etwas enttäuscht, aber ich habe verschiedene Möglichkeiten aufgezeigt bekommen und wurde überhaupt nicht in irgendeine Richtung gelotst. Im Endeffekt sitzt man aber natürlich mit seinem Partner oder Partnerin alleine zuhause und muss auch alleine die Entscheidungen treffen. Danke Jannika, dass du uns von Euch erzahlt hast!
Was diese Mutter von ihrer Tochter wünscht, ist definitiv zu viel. Wenn die Eltern mal nicht mehr können, dann fällt die Versorgung für die Eltern an. Das reicht schon übrig. Und dann soll sie sich noch um zwei schwerst behinderte Geschwister kümmern... Das wäre ein Vollzeitjob.
Diese junge Frau ist ganz wunderbar. Dennoch muss sie ihren Weg gehen, wie sie sagt ihr Ding machen und sich selbst ihr Leben aufbauen. Sie ist die Schwester nicht die Mutter. Eine Verantwortung für die beiden hat sie nicht. Auch wenn sie es anders verspürt. Davon abgesehen ist dieses innige Verhältnis unter Schwestern immer schön - ob mit oder ohne Einschränkungen.
- Toll, wie reflektiert Janika über ihre Erfahrungen und Wünsche spricht und wie liebevoll sie mit ihren Geschwistern umgeht! Das kommt im Film sehr gut zur Geltung. Eine Geschichte, die nahe geht! Alles Gute für Janika und ihre Familie!
Tolle Dokumentation. Ich bewundere dich, denn auch, wenn du es als "normal" ansiehst, dass deine Geschwister behindert sind, ist es eine enorme Herausforderung damit emotional und kräftemäßig umzugehen. Ich hatte bis vor kurzem vier Jahren parallel meine Mutter, die Demenz- und zusätzlich später noch Krebs-Erkrankt war, und meine Oma gepflegt. Bei meiner Oma hatte ich das "Glück", dass sie mit Verstand bis zum 95. Lebensjahr dabei war. Aber trotz, dass ich diese Zeit nicht missen möchte, und ohne meinen Vater, der meine Mutter über 2 Jahre Tag und Nacht begleitet und besonders die dementen Phasen verkraftet hatte, wäre das auch nicht möglich gewesen, war es doch eine körperliche und emotionale Belastung. Das ist mir auch erst nach dem Tod der beiden bewusst geworden, dass ich nicht mehr kräftemäßig und auch, ich nenne es mal "nicht mehr so fit im Hirn wie früher" aus dieser Phase heraus gekommen bin, sowie eine gewisse Spanne meines Lebens dafür "geopfert" habe. Weil du noch so jung bist, möchte ich dir den Mut geben, eventuell noch mehr los zu lassen, wenn noch schwierige Phasen im Leben deiner Schwestern auftreten. Denke auch daran, dass dein Leben "endlich" ist und du noch selbst "alleine" viel erleben solltest. Das schreibe ich auch für alle, die in einer ähnlichen Situation sind. Denkt auch immer an auch selbst.
Tolle Doku man merkt was für eine Tolle Beziehung die Schwestern miteinander haben. Sie verstehen sich ohne Worte gut. Aber die Aufgabe die komplette Betreuung zu übernehmen wenn die Eltern es mal nicht mehr können ist schwer das muss gut überlegt sein. Aber Sie kann ja weiterhin für Ihre Schwestern da sein Sie im Wohnheim besuchen. Ich verstehe hier viele Kommentare nicht Sie machen mich traurig und zeigen die Meinung zu Menschen mit Beeinträchtigung vieler Menschen unserer Gesselschaft
Wenn sie mitbekommt, dass es den Schwestern im Wohnheim nicht gut geht, der Betreuer Entscheidungen trifft, die ihren Schwestern nicht gut tun, was macht sie dann? - Dass ist ein Problem in Deutschland: Dass die gesetzliche Betreuung die Angehörigen nicht einbezieht in Entscheidungen. So bleibt nur der Weg, selbst die rechtliche Betreuung zu übernehmen oder hilflos zusehen zu müssen.
Leider kann man einigen kommentaren hier entnehmen, wie die Gesellschaft zu menschen mit behinderung steht. Ich selbst habe 2 Söhne, von denen der jüngere eine geistige Behinderung hat. Selbstverständlich lieben sich die beiden Brüder. Mein älterer sohn führt ebenso sein eigenes leben ,wie der behinderte sohn es auch einmal machen wird. Trotzdem wird der eine fur den anderen auch immer da sein, wie dasbei einer familie sein sollte. Was es doch für kalte menschen gibt....
Ich bin sehr beeindruckt ,wie die ganze Familie so viel leistet,und das Lachen nicht verloren haben.Liebenswerte Eltern und tolle Schwester.Viel Glück für die Zukunft und evtl.eigene Familie.......Ein toller Freund 🥰🤗
Janika ist eine tolle, einfühlsame Person, die bestimmt häufig zurückstecken musste und dennoch schafft zu reflektieren und sich selber wichtig und ernst zu nehmen. Große Bewunderung dafür. Auch die Beziehung zu ihrem Bene wirkt sehr gesund und stärkend. Echt schön zu sehen. Als die Frage um die gesetzliche Betreuung aufkam, kam in mir ein sofortiges "och nöö" auf, da ich der Meinung bin, dass es für solche Jobs Professionelle gibt und man auch in der Rolle der Schwester weiterhin seine Aufgaben haben wird.
...außerdem finde ich es auch wahnsinnig stark von den Eltern, ihren beiden anderen Töchtern die Möglichkeit eines erwachsenen Leben ohne Eltern in der Wohngruppe zu bieten und dabei auf Selbstfürsorge zu achten.
Nie die rechtliche Betreuung an Berufsbezreuer abgeben, die so schlecht bezahlt werden, dass sie schon 50 Betreute brauchen um davon leben zu können. Als Schwester hätte sie nicht mal mehr das Recht mit einem behandelnden Arzt zu sprechen, wenn es um wichtige gesundheitliche Probleme geht........ich spreche aus eigener Erfahrung. Ein Berufsbetreuer macht nur das rechtlich Notwendige.
Das ist so fein wie ehrlich sie und authentisch sie sind!!! Alle Menschen machen das Leben Bund so wie sie sind... von ❤wünsche ich mir, dass der Staat mehr Unterstützung und Anerkennung bereit stellt. Es ist 😢 wie schwierig unser gesundheitssystem zusätzlich Hürden bietet die so viel Kraft kosten. Ganz ganz lieben Dank ihnen! Und ja, eine gute Balance ist sooo wichtig!
Habe in einer Wohngruppe gearbeitet. Es war so super. Alle Bewohner haben sixh dort gut gefühlt. Erliche liebe Menschen. Unterstützung fehlt tatsàchlich. Ehrenamt mit viel liebe. Wohngruppen fördern den Menschen.Selbständiger zu sein. Alles liebe Euch
Absolut schwierig, sich das anzusehen. Zumindest scheint sie ein gutes soziales Umfeld zu haben und sie ist einigermaßen unabhängig, das ist viel wert. Liebe Janika, sprich am besten mit so vielen Personen außerhalb deiner Familie wie möglich, manchmal ist man einfach unbewusst schon so durch jahrelange Pflege konditioniert, dass man gar nicht mehr andere Perspektiven ins Auge fasst/ fassen will. Die eigene Familienplanung sollte nicht von äußeren Umständen diktiert werden. Dein Einsatz ist aller Ehren wert, auch wenn die Umstände dazu beigetragen haben, aber wenn man nicht Grenzen setzt, werden aus zwei beeinträchtigten Geschwistern ganz schnell drei und damit wäre niemandem geholfen.
Zu sagen die Eltern sollen ihr Gehirn einschalten ist hier unangebracht zu sagen und beleidigend. Die Eltern machen genug mit, da brauchen sie nicht so was. Sicher sie muss ihren Weg gehen wird sie auch. Sie ist aber auch gerne mit ihren Schwestern und sie hat sich auch mit diversen Reisen abgenabbelt. Ich rate ihnen das Video nochmal anzusehen.
Danke für deine Ehrliche und klare Botschaft Janika. Es ist so spannend einmal hinter die Kulissen zu sehen. Ich wünsche dir, deinen Schwestern und deiner ganzen Familie einen guten Weg und für dich stimmige Entscheidungen. Alles Liebe Julia
Janika ist eine tolle, junge Frau und das sie so gut umgeht mit ihren Schwestern und für sie da ist. Diese sehr enge Geschwisterbeziehung zu ihren Schwestern, das ist so schön. Ihre Schwestern haben wirklich eine super Schwester die für sie da ist und sie so liebt wie sie sind.
Ich finde das gut wie sie mit ihren beiden Schwestern spielt auch wenn sie ein Handicap haben Ich habe auch ein Handicap einfach toll wie sie mit ❤ihren Schwestern spielt einfach toll
Ihr seid eine super Familie! Ich selber habe einen großen Bruder mit schwerer Behinderung und ich liebe Ihn über alles. Auch wir sind so oft auf Menschen mit komischen ansichten getroffen🤔 Ohne Worte... Aber auch auf ganz tolle, liebe und hilfsbereite Menschen! Danke!❤ Ich selber bin mitlerweile verheiratet und habe ein gesundes Kind. Ich hab allerdings nie darüber nach gedacht, eine Voruntersuchung zu machen. Ganz erlich, bei jeder Geburt kann was schief gehn. Und man liebt sein Kind bedingungslos. Auch die frage nach der Vormundschaft meines Bruders... Natürlich übernehme ich die, wenn meine Eltern nicht mehr können. Klar ist das viel Verantwortung, aber auch da kann man sich hilfe holen. Auch du wirst das schaffen❤ mit deinem starken Partner an der Seite! Ich für mich, fänd es viel schlimmer, die Verantwortung jemand Fremdes zu erteilen der nur nach Aktenlage geht😮. Alles Gute Euch!
Das ist für die gesamte Familie ja schon viele Jahre eine große Herausforderung. Heute haben Eltern eines mit Behinderung geborenen Kindes eher die Möglichkeit einer genetischen Diagnostik, um zu wissen wie groß die Möglichkeit ist, eine solche lebenslange Herausforderung zu vererben oder auch nicht. Ich spreche da nicht von Diagnostik, wenn die Schwangerschaft schon besteht. Ein Thema mit vielen Aspekten. Die Eltern scheinen bei all den Aufgaben viel richtig gemacht zu haben, der mittleren Tochter Freiraum zu ermöglichen.
Nicht jede Beeinträchtigung hat einen Namen... Auch die Medizin kann nicht alles benennen. Die beiden Schwestern haben körperliche und kognitive Behinderungen - das ist doch Diagnose genug. Wichtiger ist, dass sie nach ihrem Möglichkeiten Lebensqualität erfahren können und dürfen.
Vielleicht mag sich Janika, was ihren eigenen Kinderwunsch betrifft, über Präimplantationsdiagnostik informieren. Gerade dafür ist doch diese Diagnostik sehr sinnvoll. Alles Liebe für ihren weiteren Lebensweg ❤.
Wünsche Dir alles Liebe ❤,habe einen Neffen der hat Down Syndrom .Egal ob Behinderung oder nicht .Jeder Mensch ist auf seine Weise einzigartig und wertvoll. So wurde ich erzogen und so habe ich meine Kinder erzogen. Liebe gruesse schön das es Dich gibt 😊.Alles Liebe .Nachricht für Dich und Deine Familie ❤😊.Ihr seid super . Nachricht auch für meine vorige Schreiberin Mak.
Hab einen großen Bruder, behindert, der war und ist immer der Mittelpunkt der Familie. Mein mittlerer Bruder der mit ihm immer konnte ist mit 57 gestorben, ich kenn es nicht anders als letztes Rad der Familie zu sein. Bin Mädchen ^^
Du schaffst das. Ich an deiner Stelle wäre dankbar für diese Aufgabe. Ich selbst pflege meine Mutter seit 11 Jahren. Das Leben ist Liebe 💘. Ausnahmslos.
Eine Freundin von mir hatte ein Kind mit starker Behinderung. Sie hatte ihre Tochter eine Woche bei sich und eine in einem Heim. Alternierend. Das Mädchen konnte gut damit umgehen und meine Freundin hatte etwas Luft für ihren Sohn und sich selber. Gibt es das in Deutschland auch?
@@baumwolke2078 okay, danke. Ich weiß nicht, ob es diese Möglichkeit hier in D gibt. Kenne vor allem am Wochenende daheim, unter der Woche im Wohnheim.
Es gibt auch Schwestern die einen das Leben zur Hölle machen 😂😂😂 ich habe als Kind so ein Leitfaden mir da gemacht unteranderem war es dass jeder gern wollte die andere Familie von einen zu haben 😅. Ich hätte gerne wollen in der Arztfamilie sein wo es jedem Kind Super gegangen ist, alle vegetarisch sich ernähren und gesund 😍🤩 ich habe auch meine Freundin von dort sehr gerne gehabt ❤ Leider haben wir sich aus den Augen verloren. Sie war für mich wie eine Schwester. Heutzutage ist es auch wer anderer. Meine ältere Schwester hat sich seitdem ich ausgezogen bin kein muh oder mäh gemacht und sich je her nicht gemeldet aus Eigeninteresse oder aus Eigeninteresse was unternommen hat, freiwillig. Seit 19 Jahren nicht dabei verursachte sie in mir ein mächtiges Trauma, damit umzugehen schaffe ich heute noch schwer, da sie meine Schwester ist und für mich war sie immer da und im herz und dass sie sowas tut ist für mich so stark unvorstellbar grauenhaft und erschrecken. Wir hatten ein gutes Verhältnis und sie hat mich vor Jahren einfach so geghostet 😂😂. Es war ihr egal. Wie krank das ist. Natürlich sind Menschen mit Einschränkungen nicht leicht und du hast da dir viel angetan, was ich aber vollkommen korrekt finde und als Pflicht sowie liebe zu den Schwestern, diese man nicht einfach so alleine lassen könnte. Unglaublich viel Kraft hast du aber denke auch an dich ❤ vergiss das nicht. Irgendwann möchtest du auch Familie etc. Und vl. Finden sich ganz ganz lieber Pfleger/innen diese sich um deine zwei Scwestern sich kümmern können.❤ Ich bin selbst Krankenpflegerin, ich verstehe und mag diesen Mitleid oder blöde schauen auch gar nicht [selbst auch aufgrund Virusinfekt im Rollstuhl, habe starke neurologische Einschränkungen dadurch bekommen]. Mein Freund unterstützt mich soviel er kann [leider auch noch nicht soviel möglich aufgrund anderen gründen]. Meine Angehörigen ziehen sich von den Pflichten aber auch herzlos sind sie auch. [Bekomme keine Besuche so spontan für kaffe oder gesellschaftliche Spiele spielen sie auch nicht, sie lassen lich trotz Einschränkungen weitgehend alleine, schaffe gerade so halbwegs für mich zu sorgen, mein freund kommt fast täglich vorbei als liebe und Pflicht. Aber eher weil er mich sehen mag ❤. ]. Ich bin froh dass es noch menschliche Menschen gibt auf dieser Welt und nicht nur Geldgeile egozentriker. 😢 Danke für diese Hoffnung 🎉🎉 Bleib so wie du bist ❤ du bist ein toller Mensch und lass die Leute reden[vl. Der nächste Musiktitel, von den Ärzten]😅 einer meiner Lieblingslieder. Alles Liebe ❤❤😊
Vielen Dank für dieses Video. Ich wünsche euch das ihr heiratet und Kinder bekommt.. 🙏🏻 Gott hat den besten Plan für euch und alles was er zulässt nimmt man an und sieht dann wenn man zurück schaut das alles gut und wichtig war 🙏🏻 Tolle Eltern 👍🏻👍🏻 hätten Sie gedacht nein danke.. gäbe es dich heute nicht.. das wäre schade .., Gottes reichlichen Segen.. mehr Videos von euch und den Eltern wäre toll 💕
Meine Tochter (15) hat Down syndrome. Ich habe mich nach der Geburt untersuchen lassen, es war genetisch alles >in Ordnung< mit mir... 😵 Nach 10 Jahren wurde ich ungeplant schwanger (wurde sterilisiert und wollte auch keine Kinder mehr haben). 😮 In der Zeit hatte ich eine sehr lukrative Arbeit, PhD gemacht. Es war ein regelrechter Schock für mich!!! 😮😮😮 Mein Sohn ist mittlerweile 5,5 Jahre alt. Sein erstes Wort war "Engel". Er ist sehr empathisch, hilfreich und sehr einfühlsam! ❤❤❤ Ich versuche meine Aufmerksamkeit zwischen Ihm und seiner Schwester gerecht zu teilen. Manchmal mache ich Ihm im Kindergarten frei, um auch alleine mit Ihm zu sein. Ich bin dem Schicksal unendlich dankbar dafür, dass Er überhaupt da ist. ❤ Und ich sage Ihm immer wieder, dass er mein größtes Geschenk im Leben ist. ❤ Vielen Dank für die Reportage und alles Liebste an die Protagonisten! 🍀
Liebe Jannika ich finde dich sehr reflektiert und du gehst ganz wundervoll mit deinen Schwestern um. Man bemerkt eure Verbundenheit und Vertrautheit. Dich gegen die Übernahme der gesetzlichen Betreuung zu entscheiden wenn deine Eltern es nicht mehr können, schenkt dir und deinen Schwestern ein "unbelastetes" Verhältnis zueinander. Andererseits ist es sicher schwer wenn eben nicht alles gegeben wird und du das Gefühl hättest es im Sinne deiner Schwestern besser hinzubekommen. Zum Kinderwunsch verstehe ich deine Gedanken und ich würde auch genauer Bescheid wissen wollen und ich denke bei der Vorgeschichte wäre eine Beratung über eine PID sinnvoll.
Warst du schon mal eifersüchtig auf deine Geschwister? 🧐
Nie! 🙃
Ja
Ja, mein Bruder und ich sind 3 Jahre auseinander und ich fands damals schon manchmal blöd das er halt schon Filme ab 18 schauen durfte usw :D Und ich hatte auch manchmal das Gefühl das er von unserer Mutter bevorzugt wurde.
Können deine Schwestern reden.?
Ja, mit drei älteren Geschwistern in einer allgemein schwierigen Familienkonstellation bleibt so etwas nicht aus. Erst mit dem Erwachsen werden und etwas räumlichen Abstand hat sich unser Verhältnis untereinander gebessert.
Auch wenn man seine Geschwister liebt, man darf nicht sein Leben hinten anstellen " nur" weil diese ein Handicap haben. Die Eltern müssen, auch , wenn es sehr schwer fällt, schon rechtzeitig dafür Sorgen, dass das " behinderte" Kind in einer Einrichtung versorgt wird. Man darf den gesunden Geschwistern die Verantwortung niemals übertragen. Jeder hat ein Recht auf sein Leben.
Das ist manchmal schwierig. Ich hatte einen Bruder mit Behinderung (Downsyndrom) und wir waren, als ich etwa Anfang 20 war, bei einer Inforveranstaltung "was passiert, wenn die Eltern (der Erwachsenen mit Behinderung) sterben". Da wurde dann gesagt "ihr (nicht-behinderten Geschwister) erbt das Haus und dafür darf der Bruder dort lebenslang wohnen und ihr versorgt ihn". War für mich erst mal unvorstellbar. Das hätte bedeutet, dass ich immer nachmittags da sein müsste, morgens gegen 5 ihn wecken, anziehen, um 6:20 ihn zum Bus bringen, der ihn von zu Hause abgeholt hätte, nachmittags um 15:30 h wieder zu Hause zu sein und dann immer mehr oder weniger anwesend zu sein. Nie mit einem Partner etc. dort zu leben. Keine oder wenige Hobbys außer Haus zu haben, immer präsent zu sein.
Mein Bruder hatte dann jemanden in der Schule oder Werkstatt, dessen Eltern früh starben und der dann ins Wohnheim kam. Mein Bruder sagte daraufhin immer "wenn die Eltern sterben, müssen die Kinder ins Wohnheim". Er war zweimal dort zur kurzen Urlaubsbetreuung, das machte ihm auch Spaß, er konnte dort mit den Mitbewohnern ganz anders umgehen als mit uns zu Hause, hatte aber auch viele Eigenheiten, die dort nicht passten. Er hatte eine stetige Sorge, dort wohnen zu müssen und so wurde das nie Thema. Er starb dann leider auch früh mit 30 Jahren.
Aufgrund der Angst hätten wir ihn aber nie ins Wohnheim "geben" können.
Auf der anderen Seite wäre es für uns nicht-behinderte Geschwister aufgrund unserer Lebensart nicht oder sehr, sehr schwierig möglich gewesen, ihn so zu versorgen, wie meine Eltern das gemacht haben, die dann das gesamte Leben um ihn zentrierten, ihren Tagesablauf um ihn zentrierten, ihn zu Hobbys außer Haus mitnahmen (da passte das auch, bei uns Geschwistern hätte das eher weniger gepasst).
Ich brauchte viel Zeit für mich allein, er zwar auch, aber er brauchte auch viel Zeit mit meinen Eltern. Das hätte mich kirre gemacht, immer bereit sein zu müssen, dass jemand ins Zimmer kommt, immer abends und nachmittags alles gemeinsam zu machen, wenig allein machen zu können, mich immer zu fragen "was mache ich dann mit meinem Bruder, ist der alleine, ist der beschäftigt?"
Heute denke ich, es hätte in der Schule schon ab ca. 15 Jahren vielleicht nach und nach eine Überleitung zu möglichem selbstständigem Leben im Wohnheim stattfinden müssen, vielleicht mal zwei Tage in der Woche (ähnlich wie Klassenfahrten) zweimal im Jahr, um einfach die Erfahrung zu haben, auch unabhängig von den Eltern wohnen zu können, zu wissen, dass man das könnte. Sonst steigt ja bei Kindern und Eltern die Angst vor dem Auszug und wird so lange verschoben, bis die Eltern selbst nicht mehr können, weil sie zu alt, pflegebedürftig etc. sind. Und dann ist der Betroffene das Leben im Elternhaus gewohnt und ein Umzug wäre extrem herausfordernd, angstbehaftet, stressbehaftet.
KEINER, weder Eltern noch Geschwister, ist darauf vorbereitet, sein Leben lang für jemand anderen zu sorgen und sein eigenes Leben einzuschränken und KEINER, auch nicht Menschen mit Behinderung, sollte das Gefühl haben, dass er ein Leben lang bei den Eltern oder Geschwistern wohnen muss, weil er sonst nicht zurecht kommt oder überfordert mit der (Wohnheim-) Situation ist. Da sollte es eine sanfte, lange Überleitung geben, um allen Beteiligten eine mündige Entscheidung zu ermöglichen.
Erstmal tut es mir leid,dass dein Bruder verstorben ist! Ich muss aber sagen,dass Wohnheime viel zu negativ belegt sind Wohnheime können auch eine Chance für die Menschen sein.besser gefördert und versorgt zu werden z.b., eine Familie kann das oft nicht stemmen und das wäre auch auf viele Jahre gesehen sehr viel verlangt!ich habe viele Jahre in einem Wohnheim für behinderte Menschen gearbeitet und es war einfach wundervoll,die Menschen aufblühen zu sehen,auch oft,weil sie sich von der Familie gelöst haben und eigenständig entfalten konnten. Es ist oft ein zweischneidiges Schwert. ich verstehe,dass man den geliebten Mensch um sich haben möchte und schnell das gefühl bekommt,man würde ihn abschieben.aber auch Menschen mit Beeinträchtigung haben das Recht auf dein individuelleres, eigenständigeres leben, losgelöst von der familie.kontakt bleibt ja trotzdem bestehen. aber Entwicklung ist wichtig.auch oder gerade für beeinträchtigte menschen.alles gute!
Ich denke nicht, das eine junge Frau solch eine Bürde auf sich nehmen sollte. Sie muss ihr Leben frei gestalten. Das hat nichts mit Verantwortung zu tun.
Und was ist mit den Schwestern? - Natürlich hat sie da eine Verantwortung. Darüberhinaus gehören die Schwestern zu ihr, zu ihrem Leben. Wäre mehr Unterstützung durch die Gesellschaft da - u.a. eine andere Praxis gesetzlicher Betreuung und bessere Finanzierung von Wohn- und Pflegemöglichkeiten - könnte sie leichter einiges abgeben. Aber das ist es uns ja nicht wert oder zu anstrengend (was es durchaus auch ist - kann ich aus eigener Erfahrung sagen), diese Solidarität aufzubringen, da müssten wir alle mehr Abgaben zahlen und viele sich (ehrenamtlich und in einem sozialen Pflichtjahr) engagieren. Dann wären die Angehörigen tatsächlich freier.
Absolut, das ist ALLEIN die Verantwortung der Eltern. Die haben sich entschieden, trotz Risiko und genetischer Problematik ein zweites Kind zu bekommen. Finde es so egoistisch!!!
Janika spricht in der Doku von einer “gefühlten” Verantwortung. Wie du sehen kannst, kümmern sich die Eltern um Lea und Sarah. Das können sie aber nicht für immer machen. Weil Janika ein enges Verhältnis zu ihren Schwestern hat, denkt sie auch darüber nach, wie viel Verantwortung sie in Zukunft übernehmen will und wird. Kannst du das nachvollziehen? Könntest du dir vorstellen, ein Familienmitglied zu pflegen? 🤝
@@SML-cl7vv Finde diesen Kommentar sehr ignorant, nach der Logik darf eigentlich niemand mehr Kinder bekommen. Denn ein gewisses Risiko, dass das Kind (aus welchen Gründen auch immer) eine Behinderung haben wird, gibt es immer. So wie ich es verstanden habe wissen sie ja auch nicht, ob es wirklich einen genetischen Auslöser gibt und vermuten es nur, da zwei Kinder betroffen sind.
@@37Grad nein, könnte ich nicht mehr. Habe es bei meiner Alzheimer erkrankten Mutter erlebt was es heisst diese Verantwortung zu übernehmen. Um die Frage der Unterbringung der Schwestern müssen sich die Eltern rechtzeitig kümmern. Man verliert sein eigenes Leben das ist so eine Mamutaufgabe. Sie kann zu ihren Schwestern auch in einer Pflegeeinrichtung weiterhin Kontakt haben. Dort werden die beiden versorgt. Jeder der denkt dass man das seinen Angehörigen schuldig ist sollte es selbst ein Jahr lang machen. Da würde sich die Meinung bei vielen schon nach 3 Monaten ändern. Ausserdem musst sie als gesundes Kind bestimmt schon genug zurück stecken. Habe es bei einer Bekannten erlebt, da hat sich auch alles nur um das behinderte Kind gedreht. Die gesunden Kinder laufen nebenher mit und werden in punto Liebe und Zuneigung oft vernachlässigt
Meine Schwester ist nach einem Unfall 1992 seit 30 Jahren im Wachkoma. Meine Mutter und ich haben sie 25 Jahre zu Hause gepflegt , die letzten 7 davon ging meine Mutter in die Demenz. Seit 5 Jahren sind beide nun in einer Einrichtung , da zu der Zeit mein Sohn schwer erkrankte und nun bei mir wohnt und ich drei erkrankte Familienangehörige nicht 'wuppen' konnte und diese Entscheidung treffen musste. Der Rest der Familie hat sich abgewandt, weil sie die Situation nicht ertragen konnten/wollten. Es hat viele Jahre gedauert, bis aus meinem (hilflosen) Pflichtgefühl eine mit Liebe gegebene Zeit geworden ist , eine Akzeptanz der Situation und die Bereitschaft gut für mich zu sorgen nicht mehr mit Schuldgefühlen verbunden ist. Am schlimmsten war die Einsamkeit und das Desinteresse des Restes der Familie (Geschwister meiner Mutter) auszuhalten. Mir geht es mittlerweile sehr gut, ich berate pflegende Angehörige. Es ist kein einfacher Weg Verantwortung zu übernehmen und doch würde ich mich immer wieder dafür entscheiden (vll. hätte ich bei rechtzeitiger Beratung einiges anders gemacht) . Ich ziehe meinen Hut vor jeder/jedem der sich diesen Herausforderungen des Lebens stellt und ,neben aller Anstrengung, die liebevolle Verbundenheit ( nicht Gebundenheit!) als etwas positives erleben kann. Weiterhin viel Kraft und Liebe für Janika und ihre Familie❤
Wow wirklich bewundernswert was du leistest. Ich glaube dass das wirklich nicht leicht ist. Schön zu hören dass es dir mittlerweile gut geht.
Wahnsinn was du da durchmachen mußtest. Da schlimme ist wenn man Familienangehörige hat die einen nicht helfen. Wünsche dir weiterhin viel Kraft und alles Gute💜
Du hast ja ein schweres Paket zu tragen. Wünsche dir alles Gute!
Liebe Jannika!
Wenn Du das liest - vielleicht weißt Du das auch schon 😊
Viele Betreuungsvereine, wo Berufsbetreuende für rechtliche Betreuung arbeiten, bieten kostenlose Infos und Fortbildungen an.
Da ich beruflich damit zu tun habe, habe ich erst letztens wieder eine FoBi besucht, wegen einer Gesetzesänderung.
Im Betreuungsrecht hat sich viel getan und es ist auf alle Fälle partizipativer, inklusiver geworden.
Außerdem könntest zB Du eine Vollmacht für Deine Schwester für bestimmte Bereiche haben, und nur gewisse Bereiche könntet Ihr an zB eine Berufsbetreuerin abgeben. Wie zB Kontakt mit Behörden und Versicherungsträgern. Lasst Euch, vielleicht auch mit den Eltern gemeinsam, darüber beraten, dann habt Ihr genug Zeit und Ruhe, es gemeinsam zu entscheiden:)
Liebste Grüße!
Das hier ist ein Kommentar für den Algorithmus 👌
Vorsorgevollmachten sind eine klasse Alternative zu gesetzlichen Betreuungen, funktionieren aber auch komplementaer!
Sie befugen zum Helfen, ohne zu verpflichten (im sog. 'Aussenverhaeltnis'). Sie sind allerdings nur bei völliger Vertrauenswuerdigkeit eine sinnvolle Option! Vorteil fuer den Bevollmaechtigten: Kein nerviges "ueber die Schulter geschaut zu bekommen" durch das Amtsgericht...
Nachteil fuer den Bevollmaechtigten: Keine Aufwandsentschaedigungspauschale wie die in dreistelliger Hoehe p. a. bei ehrenamtlichen gesetzlichen Betreuern...
Auslagenerstattungen und ähnliche Anerkennungen/monetaere Gratifikationen waeren also individuell mit dem Vollmachtsgeber auszuhandeln, falls überhaupt moeglich...
Zum sog. Innenverhaeltnis: WENN der Vollmachtnehmer von seiner Support-Berechtigung Gebrauch macht, ist er in genau DEM Umfang, in dem er tatsächlich aktiv wird gegenueber dem Vollmachtgeber, verpflichtet, sich in dessen Interesse zu verhalten...
@@claudiabohn2827 Also entweder ehrenamtliche (vom Betreuungsgericht legitimiert) Betreuer oder gesetzliche. Beides gleichzeitig geht nicht. Ich bin als Schwester ehrenamtliche Betreuerin meines Bruders und erhalte vom Amtsgericht jährlich 400 Euro Aufwandsentschädigung. Gesetzliche Betreuer machen das von Berufs wegen und verdienen damit ihren Lebensunterhalt. Seit 1.1.23 sind auch die betreuenden Geschwister befreite Betreuer und brauchen keine jährliche Abrechnung über das Vermögen/Ausgaben/Einnahmen des zu Betreuenden vorlegen, lediglich einen Bericht, wie es dem Betreuenden geht und der Kontostand muss vorgelegt werden.
Auch betroffen hier. Keine Chance sich loszulösen, loszulassen, sich davon zu machen. Mutter wollte die Selbständigkeit der Schwester um jeden Preis, der Preis ist mein Erbe geworden. Ein Vermächtnis, das ein anderer zahlen muss. Als einzige nahe Verwandte von drei Geschwistern der einzige Anker zu sein sorgt für einen bittersüßen Nachgeschmack.
Vielen Dank, dass du deine Geschichte hier mit uns teilst 🙏 Was würdest du dir in dieser Hinsicht wünschen?
Ein Berufsbetreuer könnte das administrative übernehmen, wenn die Eltern nicht mehr können oder möchten. Dann können die Schwestern einfach Schwestern sein.
Eine sehr empathische junge Frau. Es freut mich, dass sie einen lieben Partner an ihrer Seite hat und ich wünsche ihnen eine schöne Zukunft. 🍀
Janika ist wunderbar. Was ein toller Mensch. Alles gute für deine Zukunft!
Danke für die lieben Worte an Janika 🤗
Ich bin in einer ähnlichen Situation und fühle mich meiner Familie gegenüber verpflichtet. Ich habe meine Zukunft sehr genau geplant und hatte immer im Hinterkopf, dass ich später für meine Familie da sein muss und die rechtliche Betreuung übernehmen werde. Natürlich denke ich manchmal daran, was ich alles hätte machen können, aber ich hätte für immer ein schlechtes Gewissen, wenn ich meine Familie so „im Stich lassen“ würde, um meinen Träumen nachzujagen. Es ist ein schwieriges Thema und super interessant, das Ganze mal aus der Perspektive einer anderen betroffenen Person zu hören. Wir Geschwisterkinder haben es nicht leicht und das darf nicht vergessen werden. Ich finde Janikas Einstellung sehr gesund. Verantwortungsvoll, aber trotzdem nimmt sie sich ihre Freiheiten. Ich kann das ehrlicherweise nicht, aber ob das schlussendlich besser oder schlechter ist kann niemand sagen.
Vielen Dank, dass auch du deine Geschichte hier so offen mit uns teilst 🙏
Es ist viel und es ist nicht einfach. Ich bin selbst behindert. Leben sie einfach und machen sie sich weniger Gedanken . Leben sie einfach. Machen sie das was ihnen wichtig ist. Ihre Schwester waren und sind für sie wichtig und das ist schön und gut so. Vergessen sie aber nicht selbst zu leben. Wenn ihre Schwester auch manches nicht können so haben sie doch Möglichkeit die Welt und das Umfeld zu erleben. Auf mich wirkten die 2 jedenfalls glücklich und das ist doch gut und wichtig. Es ist aber auch genauso wichtig für sie. Ich hoffe das sie verstanden haben wie ich es meine und hoffe einen kleinen Denkanstoß für sie gegeben zu haben. Einen fröhlichen Gruß Andreas Ohler
Ich finde das eine super Reportage.
Ich möchte der gesunden Schwester aber etwas mitgeben.
1. Du bist nicht schuld. Du kannst gern Verantwortung übernehmen. Doch vergiss bitte nicht, dich selbst. Auch du hast ein Recht auf ein Leben.
Das zu gestalten und zu erleben.
2. Bzgl der Ausbildung.
Nur weil ihre Schwestern das nicht können, heißt das nicht das sie deswegen ihr Leben lang auf alles verzichten sollte. Im Gegenteil!! Hier sollte sie lieber genießen und dankbar dafür sein, diese Möglichkeit zu haben.
Auf jeden Fall ist eine Ausbildung mehr als richtig und wichtig vor allem.
Ich bin auch im Rollstuhl.
Wärst du meine, würde ich dich nur bestärken und auch immer sagen " lebe dein Leben".
3. Bzgl genetic.
Es ist meiner Meinung nach der Test doch eine Hilfe.
Eine Möglichkeit dass ganze vlt besser zu gestalten.
Ich zb würde mit meiner Krankheit NIEMALS Kinder kriegen. Niemals.
Da ich nicht ihnen das selbe antun möchte.
Dazu muss ich sagen, daß ich aber generell kein Kinderwunsch habe. War noch nie da, wird nicht kommen.
4. Der Teil am Anfang, den fand ich Interessant.
Das du zb selber zu wenig Aufmerksamkeit für dich hattest ect.
Ich verstehe hier beide Seiten.
Muss aber sagen. Du bist jung.
Und dir steht ein Leben zu.
Also mach etwas draus.
Das heißt nicht das ich möchte oder vorschlage dich von der Familie zu trennen oder so.
Gar nicht.
Aber auch du hast ein eigenes Leben.
Du machst das super und wenn deine Eltern nicht Vor Stolz auf dich platzen, dann sollten sie genauer hinschauen ;)
Ich finde deine Aussagen sehr verständlich und sehr interessant.
Du machst das toll.
Wirklich top.
Aber bitte. Mach dir nicht selber Türen zu, nur weil sie nicht barrierefrei ist.
Du kannst die Welt nicht ändern. Du kannst die Erkrankungen & Handicaps nicht ändern. Und die Welt allein retten.
Aber du kannst in allen Lebensbereichen, etwas Gutes tun.
Und das, ohne auf dein eigenes Leben zu verzichten.
Ich zb mache das so, in Bezug auf Umwelt & Natur.
In vielen Bereichen.
Du bist toll.
LG Ive
Danke für diese treffenden, wichtigen und sehr berührenden Worte! 💓
Ich finde den Kommentar vom Vater, dass er es gut findet wie VERANTWORTUNGSBEWUSST seine Tochter ist, schwierig. Janika, du musst dir keiner Verantwortung bewusst sein da du keine hast! Wirklich toll wie du deine Familie unterstützt, aber vergiss dich dabei nicht! ❤ es ist nicht deine Verantwortung!
Janika spricht in dem Beitrag ja selbst von ihrem VerantwortungsGEFÜHL gegenüber ihren Schwestern und das finde ich auch nur ganz natürlich. Wir sind soziale Wesen und wir sorgen uns um die uns nahestehenden Wesen. Das ist so in uns angelegt. Wir sind für einander verantwortlich. Was Du ansprichst ist doch das Pflichtgefühl und vielleicht sogar die Selbstaufgabe in der Verantwortung z.B. bei der Pflege der Angehörigen..Das ist ein bisschen etwas anderes und wir verwechseln es häufig.
Wahre Verantwortung ist immer auch Selbstverantwortung. Wenn wir uns dabei selbst vergessen sind wir nicht wirklich verantwortungsbewusst.
Ich habe lange in der Pflege gearbeitet und kenne das nur allzu gut.
@@timtao5514 Das wirklich Schwierige ist hierbei, dass man als Außenstehender nicht wissen kann, ob die Tochter aus freien Stücken diese Haltung entwickelt hat oder ob sie vom Elternhaus dahin geführt oder gedrängt wurde? Mein Erfahrungswert ist, das Eltern von nichtbehinderten Geschwistern Solidarität gegenüber dem behinderten Kind einfordern, entweder durch Manipulation oder Druck. Ich glaube, ein Kind, was in so einer Famimie lebt, hätte ein schweres Leben, wenn es den Eltern klar sagt, dass es mit dem behinderten Kind nix zu tun haben will.
Wir bekommen in den Medien jeden Tag das Bild vermittelt, dass das Leben mit geistig behinderten Menschen schön wäre. Die Realität ist aber anders. Die meisten Familien in der Situation leiden sehr und wissen sich keinen Rat, weil sie die Wahl zwischen Pest und Cholera haben. Entweder sie machen die ganze Pflege allein und gehen dabei alle kaputt oder sie outsourcen die Betreungsaufgabe und dann entstehen wahnsinnige Kosten für Heimunterunterbringung. Wer nicht sehr reich ist, wird durch ein behindertes Kind mit hohem Betreungsaufwand finanziell ruiniert.
DAS muss man den Leuten ehrlicherweise sagen.
Die finanzielle Situation anzusprechen finde ich sehr wichtig.
Aber wo bekommst du in den Medien dieses Bild vermittelt?
Weder die Schwester noch die Eltern sollten über ihre Grenzen gehen, um den behinderten Frauen zu helfen. Man muss lernen, sich selbst zu schützen und sich selbst wichtig zu nehmen.
Die wirklich Leidtragenden in diesen Konstellationen sind die Menschen im Umfeld, die Familien und vor allem die Geschwister. Es war auch nicht fair, die gesunde Schwester von klein auf da reinzudrängen, dass sie Erwachsenenveranteortung wahrnehmen muss.
Ich hoffe für die Angehörigen, dass sie den Mut aufbringen, an Fachleute abzugeben und einen Berufsbetreuer einsetzen lassen, damit diese Menschen endlich ausruhen können.
Sowas hält auf Dauer KEIN Familienmitglied aus. Die Angehörigen haben auch ein Recht auf Freiheit, Freizeit und Ruhe und Frieden, auf ein eigenes und ungestörtes Leben.
Was eine unfassbar sympathische und beindruckende Frau, bin ganz geflasht. So reflektiert und ehrlich , realistisch und doch so positiv und fröhlich. Auch ihr Freund scheint sehr klar und bei sich zu sein. Ich wünsche ihnen sehr, dass sie eine tolle Familie gründen, wenn sie das wünschen, denn solche liebvollen und geerdeten Menschen können die Welt ein wenig besser machen.
Es müsste mehr Unterstützung von außen für die ganze Familie geben . Es zehrt an den Kräften, seine eigenen Bedürfnisse über Jahre und Jahrzehnte immer wieder zurück zu stellen, für Geschwister sowie für Eltern. Alles Liebe euch 🫶🍀
Ich würde einen Gentest machen lassen, weil Wissen immer besser ist als Nichtwissen. Angenommen sie hat gar kein Risiko, dann kann sie entspannt ihre Schwangerschaft genießen. Und wenn ein Risiko besteht, dann ist da doch ein großer Unterschied, ob es bei 25 oder 75 % liegt. Letztendlich ist es ihre Entscheidung. Sie muss gucken, wofür ihre Kräfte reichen. Auf jeden Fall großen Respekt dafür, dass sie sich so intensiv mit dem Thema auseinandersetzt und nicht einfach ohne Nachzudenken, ihr eigenes Ding macht. Sollte sie sich allerdings entscheiden, ihr eigenes Leben ohne die Schwestern führen zu wollen, fänd ich das auch völlig in Ordnung.
Was für eine beeindruckende junge Frau 💛
Mädchen 👧, leb dein Leben, du bist nicht verantwortlich 🎉❤❤❤
Ich bin so beeindruckt von dieser ehrlichen und einfühlsamen Reportage!!! Vielen Dank dafür!!!3 wunderbare Töchter und eine große Aufgabe. Ich habe sehr viel Respekt und noch mehr Bewunderung für die Lebensleistung dieser Familie. Der jungen Frau (mittlere Schwester) wünsche ich von Herzen eine echte innere Freiheit für ihre weiteren Lebensentscheidungen. Verantwortung für andere auf Kosten der Verantwortung für sich selbst und die eigene Zukunft scheint mir kein glückliches Lebenskonzept und ich bin mir sicher, es gibt Wege, das eine mit dem anderen zu verbinden. Sie sind ein toller Mensch und haben offensichtlich sehr viel zu geben!! Ich jedenfalls wünsche mir viele Menschen wie Sie, die Kinder in die Welt zur Welt bringen und sie vielleicht zu so einfühlsamen, tollen Menschen erziehen!! ❤
Liebe janika:) ich würde mir für dich wünschen, dass du diese schuldgefühle gegenüber deinen gewschister loslassen kannst. Wie schön, dass du in ihrem weiteren leben weiter viel mit ihnen zeit verbringen willst. Ich arbeite mit menschen mit einer Beeinträchtigung und erlebe, dass es für unser Klientel auch ein bereicherung sein kann, wenn sie eine berufsbeiständin haben. Mit diesen worten hoffe ich, dass du DEIN leben in volle zügen geniessen kannst! Natürlich mit deinen schwestern aber auch für dich alleine❤
Hallo, Du wirst immer aus Liebe handeln und Deine eigene zukünftige Familie mit einbeziehen. Du bist eine super tolle starke junge Frau und weißt ganz genau, was gut für Dich und deine Lieben ist. Gib die Betreuung ab und genieß nur die schönen Momente und freigestellte Zeit mit deinen Schwestern in der Zukunft. Sie werden es Dir danken und Du wirst es immer spüren und merken, weil Du so emphatisch bist. VG Petra
Was ich erstaunlich finde ist, dass Mutter und Vater noch keine Diagnostik gemacht haben um herauszufinden ob es eine mütterliche oder väterliche Vererbung ist. Vllt betrifft es sie selbst ja gar nicht….
Leas und Sarahs Behinderung hat eine genetische Ursache, die aber nicht genau bestimmt werden konnte. Die Wahrscheinlichkeit liegt bei zwei zu einer Million, dass das Syndrom auftritt.
@@37Grad aber das ist doch dann schon fast ausgeschlossen, dass sowas seltenes zweimal in einer Familie (mit nur drei Kindern) auftritt?! Janika macht sich da ja auch Gedanken bezüglich Kinderwunsch...
@@Blumenkind1989 Ja, das frage ich mich auch.
@@37Grad Das macht glaub ich nicht viel Sinn: Zwei zu einer Million wäre soviel wie 1:500 000. Das hieße, die Wahrscheinlichkeit, dass das in ein- und derselben Familie zweimal auftritt, wäre ein 250-Milliardstel. Das ist mehr als 30 mal die gesamte Erdbevölkerung. Das kann ich mir nicht vorstellen. Das ist keine spontane genetische Veränderung, sondern sicher von den Eltern irgendwie weitergegeben. Vielleicht kann ein Spezialist herausfinden, auf welchem Genabschnitt der Fehler liegt und dann sehen, ob Janina überhaupt Trägerin ist.
Ich würde eine rezessiv vererbte Erkrankung vermuten, also dass beide Eltern Träger sind und die Mutation auf beiden Allelen vorliegen muss, damit die Krankheit auftritt.
Die Wahrscheinlichkeit, dass Janika Trägerin ist, ist sehr hoch, aber die Wahrscheinlichkeit, dass Bene auch Träger ist, ist extrem gering - und nur dann bestünde ein hohes Risiko (1:4), dass sie ein Kind mit dieser Behinderung kriegen könnten.
Also ich denke, da muss Janika sich keine Sorgen machen.
Wenn sie das nicht schon getan hat, könnte sich die Familie an ein humangenetisches Institut wenden, das Exomdiagnostik durchführt. Damit könnte man wahrscheinlich die Krankheitsursache finden.
Janika,so eine beeindruckende junge Frau.
Ich wünsche ihr,wenn sie ihre eigene Familie gründet auf jeden Fall eine gute Diagnostik vor der Schwangerschaft und ein gesundes Baby.
Diese Situation würde eine junge Familie sehr belasten .
Es ist wichtig ,dass die Eltern Janika nicht im Alter mit einplanen.
Sie wird sich immer kümmern durch ihre besondere Geschwisterbeziehung und Liebe zu ihren Schwestern.
Sicher hat sie in all den Jahren schon viel zurückstellen müssen.
Behalte dir unbedingt deine Freiräume.
Ach Mensch ...das bewegt mich sehr. Ich finde es toll, dass gerade auch auf die Gefühlswelt eingegangen wird und nicht nur die zeitliche oder finanzielle Mehrbelastung. Ich habe selbst eine körperlich und geistig behinderte Cousine und fand es damals ganz schrecklich dass sie im Wohnheim leben "musste". Dabei merke ich heute, dass ich dabei nur an sie gedacht habe und nicht meine Tante und meinen Cousin. Danke für den Film!
Ich bin selbst von einer sehr seltenen genetischen Krankheit betroffen und war dieses Jahr bei der genetischen Beratung. Erst hatte es mich etwas enttäuscht, aber ich habe verschiedene Möglichkeiten aufgezeigt bekommen und wurde überhaupt nicht in irgendeine Richtung gelotst. Im Endeffekt sitzt man aber natürlich mit seinem Partner oder Partnerin alleine zuhause und muss auch alleine die Entscheidungen treffen.
Danke Jannika, dass du uns von Euch erzahlt hast!
Was diese Mutter von ihrer Tochter wünscht, ist definitiv zu viel. Wenn die Eltern mal nicht mehr können, dann fällt die Versorgung für die Eltern an. Das reicht schon übrig. Und dann soll sie sich noch um zwei schwerst behinderte Geschwister kümmern... Das wäre ein Vollzeitjob.
Sie hatt keine zeit ihr leben zu leben.......von den eltern finde ich es nicht ok ....sie hat ein recht auf leben mit allem was dazu gehört ....
Janika deine Einstellung ist wunderbar! Auch eigenen Kindern gegenüber!
Gott segne dich und deinen Freund!
Diese junge Frau ist ganz wunderbar. Dennoch muss sie ihren Weg gehen, wie sie sagt ihr Ding machen und sich selbst ihr Leben aufbauen.
Sie ist die Schwester nicht die Mutter. Eine Verantwortung für die beiden hat sie nicht. Auch wenn sie es anders verspürt.
Davon abgesehen ist dieses innige Verhältnis unter Schwestern immer schön - ob mit oder ohne Einschränkungen.
Was für eine Ausstrahlung, Wow
- Toll, wie reflektiert Janika über ihre Erfahrungen und Wünsche spricht und wie liebevoll sie mit ihren Geschwistern umgeht! Das kommt im Film sehr gut zur Geltung. Eine Geschichte, die nahe geht!
Alles Gute für Janika und ihre Familie!
Eine ganz tolle junge Frau, viel Kraft und viel Glück für den weiteren Lebensweg! ❤
Sie w7ird es irgendwann bereuen wenn sie ihr leben für ihre schwestern opfert.....ist nicht bös gemeint ....
Tolle Dokumentation. Ich bewundere dich, denn auch, wenn du es als "normal" ansiehst, dass deine Geschwister behindert sind, ist es eine enorme Herausforderung damit emotional und kräftemäßig umzugehen. Ich hatte bis vor kurzem vier Jahren parallel meine Mutter, die Demenz- und zusätzlich später noch Krebs-Erkrankt war, und meine Oma gepflegt. Bei meiner Oma hatte ich das "Glück", dass sie mit Verstand bis zum 95. Lebensjahr dabei war. Aber trotz, dass ich diese Zeit nicht missen möchte, und ohne meinen Vater, der meine Mutter über 2 Jahre Tag und Nacht begleitet und besonders die dementen Phasen verkraftet hatte, wäre das auch nicht möglich gewesen, war es doch eine körperliche und emotionale Belastung. Das ist mir auch erst nach dem Tod der beiden bewusst geworden, dass ich nicht mehr kräftemäßig und auch, ich nenne es mal "nicht mehr so fit im Hirn wie früher" aus dieser Phase heraus gekommen bin, sowie eine gewisse Spanne meines Lebens dafür "geopfert" habe. Weil du noch so jung bist, möchte ich dir den Mut geben, eventuell noch mehr los zu lassen, wenn noch schwierige Phasen im Leben deiner Schwestern auftreten. Denke auch daran, dass dein Leben "endlich" ist und du noch selbst "alleine" viel erleben solltest. Das schreibe ich auch für alle, die in einer ähnlichen Situation sind. Denkt auch immer an auch selbst.
Janika: du bist so liebenswert!
Tolle Doku man merkt was für eine Tolle Beziehung die Schwestern miteinander haben. Sie verstehen sich ohne Worte gut. Aber die Aufgabe die komplette Betreuung zu übernehmen wenn die Eltern es mal nicht mehr können ist schwer das muss gut überlegt sein. Aber Sie kann ja weiterhin für Ihre Schwestern da sein Sie im Wohnheim besuchen. Ich verstehe hier viele Kommentare nicht Sie machen mich traurig und zeigen die Meinung zu Menschen mit Beeinträchtigung vieler Menschen unserer Gesselschaft
Wenn sie mitbekommt, dass es den Schwestern im Wohnheim nicht gut geht, der Betreuer Entscheidungen trifft, die ihren Schwestern nicht gut tun, was macht sie dann? - Dass ist ein Problem in Deutschland: Dass die gesetzliche Betreuung die Angehörigen nicht einbezieht in Entscheidungen. So bleibt nur der Weg, selbst die rechtliche Betreuung zu übernehmen oder hilflos zusehen zu müssen.
Leider kann man einigen kommentaren hier entnehmen, wie die Gesellschaft zu menschen mit behinderung steht. Ich selbst habe 2 Söhne, von denen der jüngere eine geistige Behinderung hat. Selbstverständlich lieben sich die beiden Brüder. Mein älterer sohn führt ebenso sein eigenes leben ,wie der behinderte sohn es auch einmal machen wird. Trotzdem wird der eine fur den anderen auch immer da sein, wie dasbei einer familie sein sollte. Was es doch für kalte menschen gibt....
Wahre Worte.
Ich bin sehr beeindruckt ,wie die ganze Familie so viel leistet,und das Lachen nicht verloren haben.Liebenswerte Eltern und tolle Schwester.Viel Glück für die Zukunft und evtl.eigene Familie.......Ein toller Freund 🥰🤗
Janika ist eine tolle, einfühlsame Person, die bestimmt häufig zurückstecken musste und dennoch schafft zu reflektieren und sich selber wichtig und ernst zu nehmen. Große Bewunderung dafür. Auch die Beziehung zu ihrem Bene wirkt sehr gesund und stärkend. Echt schön zu sehen. Als die Frage um die gesetzliche Betreuung aufkam, kam in mir ein sofortiges "och nöö" auf, da ich der Meinung bin, dass es für solche Jobs Professionelle gibt und man auch in der Rolle der Schwester weiterhin seine Aufgaben haben wird.
...außerdem finde ich es auch wahnsinnig stark von den Eltern, ihren beiden anderen Töchtern die Möglichkeit eines erwachsenen Leben ohne Eltern in der Wohngruppe zu bieten und dabei auf Selbstfürsorge zu achten.
Nie die rechtliche Betreuung an Berufsbezreuer abgeben, die so schlecht bezahlt werden, dass sie schon 50 Betreute brauchen um davon leben zu können. Als Schwester hätte sie nicht mal mehr das Recht mit einem behandelnden Arzt zu sprechen, wenn es um wichtige gesundheitliche Probleme geht........ich spreche aus eigener Erfahrung. Ein Berufsbetreuer macht nur das rechtlich Notwendige.
Das steht und fällt mit dem Betreuer. Ich sage nicht, dass ein gesetzlicher Betreuer als Helfersystem reicht, aber als Basis.
Das ist so fein wie ehrlich sie und authentisch sie sind!!! Alle Menschen machen das Leben Bund so wie sie sind... von ❤wünsche ich mir, dass der Staat mehr Unterstützung und Anerkennung bereit stellt. Es ist 😢 wie schwierig unser gesundheitssystem zusätzlich Hürden bietet die so viel Kraft kosten. Ganz ganz lieben Dank ihnen! Und ja, eine gute Balance ist sooo wichtig!
Habe in einer Wohngruppe gearbeitet.
Es war so super.
Alle Bewohner haben sixh dort gut gefühlt.
Erliche liebe Menschen.
Unterstützung fehlt tatsàchlich.
Ehrenamt mit viel liebe.
Wohngruppen fördern den Menschen.Selbständiger zu sein.
Alles liebe Euch
Ich habe jahrelange Erfahrung und wenn ich dir irgendwie behilflich sein kann schreib mir Jannika
Ich würde mir auch so eine Schwester wie Janika wünschen 🥰
Was findest du an Janika besonders toll? 😊
@@37Grad Das sie einfach so verantwortungsbewusst & fürsorglich ist 😊
Absolut schwierig, sich das anzusehen. Zumindest scheint sie ein gutes soziales Umfeld zu haben und sie ist einigermaßen unabhängig, das ist viel wert. Liebe Janika, sprich am besten mit so vielen Personen außerhalb deiner Familie wie möglich, manchmal ist man einfach unbewusst schon so durch jahrelange Pflege konditioniert, dass man gar nicht mehr andere Perspektiven ins Auge fasst/ fassen will. Die eigene Familienplanung sollte nicht von äußeren Umständen diktiert werden. Dein Einsatz ist aller Ehren wert, auch wenn die Umstände dazu beigetragen haben, aber wenn man nicht Grenzen setzt, werden aus zwei beeinträchtigten Geschwistern ganz schnell drei und damit wäre niemandem geholfen.
Ich bewundere deine Liebe 💘 und deine Stärke und wüsche dir Gottes Kraft für deine Aufgabe
Du bist ne tolle Schwester für die!❤ Ich wünsche dir weiterhin viel Erfolg und Alles liebe! 😊Ganz toll..
Sie muste als kind schon auf vieles verzichten....besonders auf ihre eltern....die eltern sollen ihr gehirn einschalten
Zu sagen die Eltern sollen ihr Gehirn einschalten ist hier unangebracht zu sagen und beleidigend. Die Eltern machen genug mit, da brauchen sie nicht so was. Sicher sie muss ihren Weg gehen wird sie auch. Sie ist aber auch gerne mit ihren Schwestern und sie hat sich auch mit diversen Reisen abgenabbelt. Ich rate ihnen das Video nochmal anzusehen.
Danke für deine Ehrliche und klare Botschaft Janika. Es ist so spannend einmal hinter die Kulissen zu sehen. Ich wünsche dir, deinen Schwestern und deiner ganzen Familie einen guten Weg und für dich stimmige Entscheidungen. Alles Liebe Julia
Gottes Segen für Janika ❤
Was für tolle Menschen in der Doku....👏👏👏
Janika ist eine tolle, junge Frau und das sie so gut umgeht mit ihren Schwestern und für sie da ist.
Diese sehr enge Geschwisterbeziehung zu ihren Schwestern, das ist so schön. Ihre Schwestern haben wirklich eine super Schwester die für sie da ist und sie so liebt wie sie sind.
So liebe Worte an Janika - danke dir! 🤗
Ich finde das gut wie sie mit ihren beiden Schwestern spielt auch wenn sie ein Handicap haben Ich habe auch ein Handicap einfach toll wie sie mit ❤ihren Schwestern spielt einfach toll
Das ist nicht Ihre Verantwortung, sondern der Eltern, sie muss ihren Weg gehen
Ich würde gerne so eine empathische Tochter haben❤❤
Ich war eine empathische Tochter. Und möchte darum eine Tochter, die glücklich, warmherzig, selbständig und neugierig ist.
So stark und offen und ehrlich 👍🏻Ein Herz aus Gold 💛und so Mutig 💕 Alles gut für dieses besondere Schwestern Trio und Euren Eltern 😊
Danke für die lieben Worte an Janika 🤗
@Janika: Ich würde dir empfehlen, dich von einem Humangenetiker beraten zu lassen.
Das finde ich auch. Wohlmöglich besteht für sie gar kein erhöhtes Risiko die Behinderung weiterzugeben.
Wie reflektiert Du bist. Faszinierend 😊
Viel Kraft, Glück und Gesundheit für die Zukunft🍀 im Namen der Klasse 9C vom Viscardi (wenn sie sich noch an uns erinnern🙃)!❤️
Ihr seid eine super Familie!
Ich selber habe einen großen Bruder mit schwerer Behinderung und ich liebe Ihn über alles.
Auch wir sind so oft auf Menschen mit komischen ansichten getroffen🤔
Ohne Worte...
Aber auch auf ganz tolle, liebe und hilfsbereite Menschen!
Danke!❤
Ich selber bin mitlerweile verheiratet und habe ein gesundes Kind.
Ich hab allerdings nie darüber nach gedacht, eine Voruntersuchung zu machen. Ganz erlich, bei jeder Geburt kann was schief gehn. Und man liebt sein Kind bedingungslos.
Auch die frage nach der Vormundschaft meines Bruders... Natürlich übernehme ich die, wenn meine Eltern nicht mehr können.
Klar ist das viel Verantwortung, aber auch da kann man sich hilfe holen.
Auch du wirst das schaffen❤ mit deinem starken Partner an der Seite!
Ich für mich, fänd es viel schlimmer, die Verantwortung jemand Fremdes zu erteilen der nur nach Aktenlage geht😮.
Alles Gute Euch!
Das ist Familie
Zusammenhalt Liebe Freude und jede Schwierige Situation zusammenmeistern .
Welche Rolle spielt deine Familie in deinem Leben? 🤝
Was für ein toller Vater, der insbesondere mit seiner musischen Begabung so viel Lebensfreude in den Familienalltag bringt!
👏🏻🤩👍🏻 schöner Familien-Zusammenhalt 💕
Es wird sich einen guter Mittelweg finden 🍀🌈🌿🕊🥂🦋
Janika hat mich sehr berührt und inspiriert.
Das ist für die gesamte Familie ja schon viele Jahre eine große Herausforderung. Heute haben Eltern eines mit Behinderung geborenen Kindes eher die Möglichkeit einer genetischen Diagnostik, um zu wissen wie groß die Möglichkeit ist, eine solche lebenslange Herausforderung zu vererben oder auch nicht.
Ich spreche da nicht von Diagnostik, wenn die Schwangerschaft schon besteht. Ein Thema mit vielen Aspekten. Die Eltern scheinen bei all den Aufgaben viel richtig gemacht zu haben, der mittleren Tochter Freiraum zu ermöglichen.
Toller Bericht 👍🏻 mich würde allerdings sehr interessieren welche Behinderungen die Schwestern haben 🤔
Hey du! Wie in der Doku erklärt wird, hat die Behinderung von Lea und Sarah eine genetische Ursache, die aber nicht genau bestimmt werden konnte.
Nicht jede Beeinträchtigung hat einen Namen... Auch die Medizin kann nicht alles benennen. Die beiden Schwestern haben körperliche und kognitive Behinderungen - das ist doch Diagnose genug. Wichtiger ist, dass sie nach ihrem Möglichkeiten Lebensqualität erfahren können und dürfen.
@@cbr4610 danke für nichts.
Ich plane auch in die Zukunft mit/für meine Schwester, sodass ich immer für Sie da sein kann.
Wie schön 🤗 Was schätzt du an der Beziehung zu deiner Schwester besonders?
@@37Grad das wir uns, ohne große Worte bestens verstehen.
Manchmal verstehen Außenstehende meine Schwester nicht sofort und ich "übersetzte" quasi
Ganz starke Famile!
Allen wünsche ich nur das Beste! =)
Vielen Dank für deine lieben Wünsche 😊🙏
Danke für die Wertschätzung und Offenheit
Meine Schwester past auf mich auf den ich leide epilesy und dan bin ich nicht Anffals farei
Vielen Dank für so eine wunderschöne Reportage.❤❤❤❤❤❤❤🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀☀️☀️☀️☀️☀️☀️☀️☀️☀️🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉bleibt gesund und bunt
Schön, dass dir die Reportage gefallen hat 😊 Vielen Dank für dein Feedback und die lieben Worte 🙏❤
😊 kann die schwerste sprechen
Ich finde es sehr schön 😊
Vielen herzlichen Dank für diesen Beitrag❤
Super toller Film
Ein Film über unglaublich tolle Menschen ❤
Welchen Moment in der Doku findest du besonders beeindruckend? 😊
Was ein toller Mensch
Tolle Doku, wichtiges Thema!
❤🙏
Um welche Story geht es?
Gibt es da einen ersten Teil??
Deine Bezahlung sollte dass glücklichste gesündeste und kinderreichste leben sein dass man sich vorstellen kann.
Vielleicht mag sich Janika, was ihren eigenen Kinderwunsch betrifft, über Präimplantationsdiagnostik informieren. Gerade dafür ist doch diese Diagnostik sehr sinnvoll. Alles Liebe für ihren weiteren Lebensweg ❤.
Sehr rührend
Wie schön 🤗 Welchen Moment in der Doku findest du besonders berührend?
"Powerfrau"
Tolle Menschen ❤️
Das finden wir auch 😊❤
Danke. ❤
Ich selbst habe ein Handicap kann nicht laufen stehen frei sitzen habe fehlende Kopfkontrolle und Rumpfkontrolle sitze im Rollstuhl
Hast du Familie, die sich kümmert?
@@Klaraklickerklacker Ja habe meine Familie und mein Mann
Wünsche Dir alles Liebe ❤,habe einen Neffen der hat Down Syndrom .Egal ob Behinderung oder nicht .Jeder Mensch ist auf seine Weise einzigartig und wertvoll. So wurde ich erzogen und so habe ich meine Kinder erzogen. Liebe gruesse schön das es Dich gibt 😊.Alles Liebe .Nachricht für Dich und Deine Familie ❤😊.Ihr seid super . Nachricht auch für meine vorige Schreiberin Mak.
Vielen Dank, dass du das hier so offen mit uns teilst 🙏 Was würdest du dir für den Umgang mit Betroffenen wünschen?
Das verstehe ich
😍
Hab einen großen Bruder, behindert, der war und ist immer der Mittelpunkt der Familie. Mein mittlerer Bruder der mit ihm immer konnte ist mit 57 gestorben, ich kenn es nicht anders als letztes Rad der Familie zu sein. Bin Mädchen ^^
Schade, dass du zu kurz gekommen bist und deine Eltern es nicht besser ausgleichen konnten… Ich hoffe es geht dir dennoch gut!
Du schaffst das.
Ich an deiner Stelle wäre dankbar für diese Aufgabe.
Ich selbst pflege meine Mutter seit 11 Jahren.
Das Leben ist Liebe 💘.
Ausnahmslos.
Eine Freundin von mir hatte ein Kind mit starker Behinderung. Sie hatte ihre Tochter eine Woche bei sich und eine in einem Heim. Alternierend. Das Mädchen konnte gut damit umgehen und meine Freundin hatte etwas Luft für ihren Sohn und sich selber. Gibt es das in Deutschland auch?
In welchem Land lebt denn deine Freundin?
@@LeaSonnenscheinTrier in der Schweiz
@@baumwolke2078 okay, danke. Ich weiß nicht, ob es diese Möglichkeit hier in D gibt. Kenne vor allem am Wochenende daheim, unter der Woche im Wohnheim.
@@LeaSonnenscheinTrier okey, danke für deine Antwort 🌺
Es gibt auch Schwestern die einen das Leben zur Hölle machen 😂😂😂 ich habe als Kind so ein Leitfaden mir da gemacht unteranderem war es dass jeder gern wollte die andere Familie von einen zu haben 😅. Ich hätte gerne wollen in der Arztfamilie sein wo es jedem Kind Super gegangen ist, alle vegetarisch sich ernähren und gesund 😍🤩 ich habe auch meine Freundin von dort sehr gerne gehabt ❤ Leider haben wir sich aus den Augen verloren. Sie war für mich wie eine Schwester.
Heutzutage ist es auch wer anderer.
Meine ältere Schwester hat sich seitdem ich ausgezogen bin kein muh oder mäh gemacht und sich je her nicht gemeldet aus Eigeninteresse oder aus Eigeninteresse was unternommen hat, freiwillig. Seit 19 Jahren nicht dabei verursachte sie in mir ein mächtiges Trauma, damit umzugehen schaffe ich heute noch schwer, da sie meine Schwester ist und für mich war sie immer da und im herz und dass sie sowas tut ist für mich so stark unvorstellbar grauenhaft und erschrecken. Wir hatten ein gutes Verhältnis und sie hat mich vor Jahren einfach so geghostet 😂😂. Es war ihr egal. Wie krank das ist.
Natürlich sind Menschen mit Einschränkungen nicht leicht und du hast da dir viel angetan, was ich aber vollkommen korrekt finde und als Pflicht sowie liebe zu den Schwestern, diese man nicht einfach so alleine lassen könnte. Unglaublich viel Kraft hast du aber denke auch an dich ❤ vergiss das nicht.
Irgendwann möchtest du auch Familie etc. Und vl. Finden sich ganz ganz lieber Pfleger/innen diese sich um deine zwei Scwestern sich kümmern können.❤
Ich bin selbst Krankenpflegerin, ich verstehe und mag diesen Mitleid oder blöde schauen auch gar nicht [selbst auch aufgrund Virusinfekt im Rollstuhl, habe starke neurologische Einschränkungen dadurch bekommen].
Mein Freund unterstützt mich soviel er kann [leider auch noch nicht soviel möglich aufgrund anderen gründen].
Meine Angehörigen ziehen sich von den Pflichten aber auch herzlos sind sie auch. [Bekomme keine Besuche so spontan für kaffe oder gesellschaftliche Spiele spielen sie auch nicht, sie lassen lich trotz Einschränkungen weitgehend alleine, schaffe gerade so halbwegs für mich zu sorgen, mein freund kommt fast täglich vorbei als liebe und Pflicht. Aber eher weil er mich sehen mag ❤. ].
Ich bin froh dass es noch menschliche Menschen gibt auf dieser Welt und nicht nur Geldgeile egozentriker. 😢
Danke für diese Hoffnung 🎉🎉
Bleib so wie du bist ❤ du bist ein toller Mensch und lass die Leute reden[vl. Der nächste Musiktitel, von den Ärzten]😅 einer meiner Lieblingslieder.
Alles Liebe ❤❤😊
Vielen Dank für dieses Video. Ich wünsche euch das ihr heiratet und Kinder bekommt.. 🙏🏻 Gott hat den besten Plan für euch und alles was er zulässt nimmt man an und sieht dann wenn man zurück schaut das alles gut und wichtig war 🙏🏻
Tolle Eltern 👍🏻👍🏻 hätten Sie gedacht nein danke.. gäbe es dich heute nicht.. das wäre schade ..,
Gottes reichlichen Segen.. mehr Videos von euch und den Eltern wäre toll 💕
Meine Tochter (15) hat Down syndrome. Ich habe mich nach der Geburt untersuchen lassen, es war genetisch alles >in Ordnung< mit mir... 😵
Nach 10 Jahren wurde ich ungeplant schwanger (wurde sterilisiert und wollte auch keine Kinder mehr haben). 😮 In der Zeit hatte ich eine sehr lukrative Arbeit, PhD gemacht. Es war ein regelrechter Schock für mich!!! 😮😮😮
Mein Sohn ist mittlerweile 5,5 Jahre alt. Sein erstes Wort war "Engel". Er ist sehr empathisch, hilfreich und sehr einfühlsam! ❤❤❤
Ich versuche meine Aufmerksamkeit zwischen Ihm und seiner Schwester gerecht zu teilen. Manchmal mache ich Ihm im Kindergarten frei, um auch alleine mit Ihm zu sein.
Ich bin dem Schicksal unendlich dankbar dafür, dass Er überhaupt da ist. ❤ Und ich sage Ihm immer wieder, dass er mein größtes Geschenk im Leben ist. ❤
Vielen Dank für die Reportage und alles Liebste an die Protagonisten! 🍀
Vielen Dank, dass du deine Geschichte mit uns teilst 🤗🧡
Adoptieren, Problem gelöst 😅
Das ist überhaupt nicht einfach.
Mein größtes Beileid 😢
Liebe Jannika ich finde dich sehr reflektiert und du gehst ganz wundervoll mit deinen Schwestern um. Man bemerkt eure Verbundenheit und Vertrautheit. Dich gegen die Übernahme der gesetzlichen Betreuung zu entscheiden wenn deine Eltern es nicht mehr können, schenkt dir und deinen Schwestern ein "unbelastetes" Verhältnis zueinander. Andererseits ist es sicher schwer wenn eben nicht alles gegeben wird und du das Gefühl hättest es im Sinne deiner Schwestern besser hinzubekommen. Zum Kinderwunsch verstehe ich deine Gedanken und ich würde auch genauer Bescheid wissen wollen und ich denke bei der Vorgeschichte wäre eine Beratung über eine PID sinnvoll.
das stelle ich mir extrem hart vor ... größten Respekt davor!
hammer geschwisterliebe forever
Hast du auch Geschwister? Welche Rolle spielen sie in deinem Leben? 😊
@@37Grad ich habe einen bruder er hat ähnliches mit mir durchgemacht. Schädelhirntrauma 3 grades hatte ich. er war immer für mich da