Ich habe am 06.10.22 Stammzellen erhalten. Ein 2. Leben wurde mir geschenkt und ich kann es nicht in Worte fassen, wie dankbar und voller Demut ich bin. Trotzdem muss man noch sehr vorsichtig sein, was Grippe/Erkältung/Corona angeht. Nicht leichtfertig sein bzw werden , dafür ist und war der Weg zu schwer.
Vielen Dank für die gute Doku. Ich wurde letztens auch von der DKMS angeschrieben das mein genetischer typ mit einem an Blutkrebs erkrankten Menschen übereinstimmt. Ich musste dann zur genaueren Typisierung Blutproben abgeben und habe vor wenigen Tagen den Bescheid bekommen das ich tatsächlich mit meinen Stamzellen womöglich ein Menschenleben retten kann. Da hab ich natürlich nicht lange gefackelt und ja gesagt. Aktuell laufen die vorbereitenen Maßnahmen und ich bekomme Bescheid wenn es los geht (erst mit den spritzen und später mit der eigentlichen spende). Ist ein echt tolles Gefühl wenn man weiß das man mit so einem kleinen Opfer ein Menschenleben retten kann. Daher kann ich allen die noch nicht typiesiert sind nur sagen macht es! Es tut nicht weh, und wenn ihr damit irgendwann tatsächlich ein Menschenleben retten könnt ist es euch das alle male wert.😊
@@Juli-ip3ho es war echt nicht schlimm. Also ich habs mir schon unangenehmer vorgestellt. Nach der Spende wurde gemessen ob bereits genügend Stammzellen aus meinem Blut gefiltert wurden. Im Anschluss habe ich gesagt bekommen in welchem Land die Person lebt welches Geschlecht und eine altersspanne. Ich habe die Möglichkeit mit meinem Empfänger die ersten 2 Jahre anonymisierter Email Kontakt haben. Des weiteren bekomme ich im Abstand von 9 Monaten gesagt wie es der Person geht. Nach 2 Jahren darf ich (wenn die andere Person das auch möchte) mich mit der Person treffen.
genauso geht es mir. neulich den anruf bekommen und am nächsten tag blut abgenommen. danach verifiziert das ich ein genetischer zwilling bin. ich bin gespannt
Ich habe im Dezember 2005 eine Knochenmarktransplantation bekommen, nach All mit Rezidiv. Die Leukämie ist geheilt, aber ich habe sehr starke Spätolgen (Gvhd). ABER ich lebe. Ich war damals 18 Jahre alt. Es ist so wichtig, dass sich viele typisieren lassen. Danke an alle, die es machen können!!!
Ich war auch am 28.09.21.die stammzellspende, meine Stammzellen sine nach Canada geflogen, ich freue mich sehr dass ich die schance dem kranke Patient gegeben habe, ich drücke die Daumen dass es bei Ihn funktioniert, mir ist nichts wichtig wie der andere Mensch. Die Ärzte waren sehr sehr nett und die Krankenschwester. Wenn ich die Möglichkeit hatte würde ich es noch mal machen👍💝
Danke für die Doku. Ich habe mir schon überlegt mich als Spender zu melden, aber ich dachte, dass man einen richtigen Eingriff machen muss. Aber wenn man da einfach sein Blut durch so eine Maschine filtern kann. Dann willl ich mich definitiv melden.
@@motherf6969 Guten Tag, ich war zur Untersuchung in der Spendeklinik, war alles bestens Spendekauglich. Hab auch schon die Spritzen und die ganzen Anweisungen mit nach Hause bekommen. Kurz bevor ich mir dann die Spritzen verabreichen sollte hat sich die Spendeklinik gemeldet, das es wohl einen noch passenderen Spender gibt. Ich wurde letztendlich also nicht zur Spende herangezogen. Mir gehts gut.
Dieser Cliffhanger am Ende, ob Mattias mit Hilfe der Stammzellspende die Leukämie besiegt und wieder ein gesundes, normales Leben zusammen mit seiner Familie, Frau und Sohn führen kann. Bitte begleitet seinen Verlauf weiter und dokumentiert den Verkauf für die Zuschauer. Das motiviert sicher viele, welche selbst frisch die Diagnose bekommen oder Freunde/ Familienmitglieder mit der Diagnose Leukämie haben!
ich finde DKMS super, nur hab ich ein fast unzerstörbares Lymphom gehabt, was nur Operiert werden konnte, welches jederzeit wiederkommen kann, was mich von der Spende ausschließt. Ich könnte durch die Spende einerseits selber einen ausbruch bekommen und könnte auch befallene Zellen an den zuspendenden abgeben. das macht mich sehr traurig, da ich helfen möchte, aber nicht kann...
Ich kann mich noch dran erinnern, dass wir damals für Herrn Bornheim uns haben typisieren lassen. Schade, dass man keinen passenden Spender damals gefunden hat.
Ich würde das auch gerne machen bin 20 Jahre alt. Kann mir jemand ein Link senden zu einem Anbieter aus Berlin? Eine Spende ohne Vollnarkose. Und darf man auch spenden wenn man im Methadonprogramm ist? Vielen Dank
Was mich mal interessieren würde: Wer verdient an diesen Stammzellen? Ich bin mir sicher, dass diese Spenden bei den Patienten auf der Rechnung landen werden, aber wieso bekommen die Spender/Spenderinnen kein Geld? Also: Wer macht Geld damit? Die Ärzte? Oder wer genau? Ich frage mich deswegen, weil bestimmt mehr Leute spenden würden, wenn sie finanziell etwas davon hätten. Nochmal: bitte teilen Sie mir mit, wer damit Geld verdient. Warum wird das verschwiegen???????
@@Max-lp8qp ach so, danke. Die Spende an sich (die Stammzellen-Spende selbst) müsste somit also für die Patienten gratis sein. Ich kriege aber den Verdacht nicht los, dass damit gehandelt wird und der Spender durch geschicktes Storytelling darüber im Dunkeln gelassen wird. Es würde mich wirklich mal interessieren, wo dieses Geld hingeht.
Durch die Gelder die der dkms bekommt werden dem stammzellenspendenden jegliche Kosten wie Unterkunft, Reise, Verpflegung und alles andere erstattet. Der stammzellenspender hat keine einzigen Kosten welche bei stammzellenspende entstehen können
@@CalopsitaVanderbilt1911 Ich verstehe generell, dass man bei manchen Sachen einfach misstrauisch geworden ist. Hier ist das allerdings meiner Meinung nach wirklich nicht notwendig. Ich bin selbst Spenderin und musste absolut nichts bezahlen. Ich hatte auch garkeinen Wunsch dafür in irgendeiner Art und Weise "bezahlt" zu werden, ich finde das Wissen, wahrscheinlich ein Menschenleben zu retten, reicht als Motivation absolut aus. Die DKMS ist keine Profitorganisation, sie bittet zum Beispiel auch die Hotels, die sie für die Spender bucht, als finanzielle Unterstützung keine Rechnung zu stellen, wenn das irgendwie möglich sein sollte. Und die Kosten auf Seiten der Empfänger, sprich der Erkrankten, werden ja ganz normal vom Gesundheitssystem getragen. Also mir wäre in keiner Situation aufgefallen, dass irgendwer auf Profit aus ist, weil man auch wirklich tausendmal gefragt wird, ob man sich wirklich sicher ist und zu nichts gezwungen wird. Ich hoffe die (etwas ausführliche) Antwort hat geholfen! :)
Haben die Kranken keine Freunde oder Familie die ihnen das Leben retten? Ich meine in meiner Familie bräuchten wir keine anderen sondern würden uns gegenseitig helfen. Aber naja dass in Deutschland nicht jede Familie zusammenhält ist ja Alltag
Es kann nicht einfach jeder für jeden spenden - es müssen sehr viele Marker übereinstimmen, sonst werden die neuen Stammzellen einfach abgestoßen. Und auch bei nächsten Verwandten ist es nicht immer passend. Deswegen ist es wichtig, dass sich viele Leute registrieren - damit die Chance, dass jemand registriert ist und die gleichen Marker hat, steigt
@murkel mek Wieso sollte das eine Lüge sein? Haben sie sich schon näher mit der Thematik auseinandergesetzt? Falls nicht suchen Sie nach Autologer und Allogener Stammzellenspende.
Mein Mann hat auch einen Spender gefunden. Ich danke allen, die spenden ❤❤❤
Ich hoffe Matthias geht es gut. Danke für diese tolle Reportage
Ich habe am 06.10.22 Stammzellen erhalten. Ein 2. Leben wurde mir geschenkt und ich kann es nicht in Worte fassen, wie dankbar und voller Demut ich bin. Trotzdem muss man noch sehr vorsichtig sein, was Grippe/Erkältung/Corona angeht. Nicht leichtfertig sein bzw werden , dafür ist und war der Weg zu schwer.
Vielen Dank für die gute Doku. Ich wurde letztens auch von der DKMS angeschrieben das mein genetischer typ mit einem an Blutkrebs erkrankten Menschen übereinstimmt. Ich musste dann zur genaueren Typisierung Blutproben abgeben und habe vor wenigen Tagen den Bescheid bekommen das ich tatsächlich mit meinen Stamzellen womöglich ein Menschenleben retten kann. Da hab ich natürlich nicht lange gefackelt und ja gesagt. Aktuell laufen die vorbereitenen Maßnahmen und ich bekomme Bescheid wenn es los geht (erst mit den spritzen und später mit der eigentlichen spende).
Ist ein echt tolles Gefühl wenn man weiß das man mit so einem kleinen Opfer ein Menschenleben retten kann. Daher kann ich allen die noch nicht typiesiert sind nur sagen macht es! Es tut nicht weh, und wenn ihr damit irgendwann tatsächlich ein Menschenleben retten könnt ist es euch das alle male wert.😊
Und wie war es? Hat alles funktioniert? Bekommt man gesagt ob der Empfänger die Zellen gut aufgenommen hat?
@@Juli-ip3ho es war echt nicht schlimm. Also ich habs mir schon unangenehmer vorgestellt. Nach der Spende wurde gemessen ob bereits genügend Stammzellen aus meinem Blut gefiltert wurden. Im Anschluss habe ich gesagt bekommen in welchem Land die Person lebt welches Geschlecht und eine altersspanne. Ich habe die Möglichkeit mit meinem Empfänger die ersten 2 Jahre anonymisierter Email Kontakt haben. Des weiteren bekomme ich im Abstand von 9 Monaten gesagt wie es der Person geht. Nach 2 Jahren darf ich (wenn die andere Person das auch möchte) mich mit der Person treffen.
genauso geht es mir. neulich den anruf bekommen und am nächsten tag blut abgenommen. danach verifiziert das ich ein genetischer zwilling bin. ich bin gespannt
Ich habe im Dezember 2005 eine Knochenmarktransplantation bekommen, nach All mit Rezidiv. Die Leukämie ist geheilt, aber ich habe sehr starke Spätolgen (Gvhd). ABER ich lebe. Ich war damals 18 Jahre alt. Es ist so wichtig, dass sich viele typisieren lassen.
Danke an alle, die es machen können!!!
Ich war auch am 28.09.21.die stammzellspende, meine Stammzellen sine nach Canada geflogen, ich freue mich sehr dass ich die schance dem kranke Patient gegeben habe, ich drücke die Daumen dass es bei Ihn funktioniert, mir ist nichts wichtig wie der andere Mensch.
Die Ärzte waren sehr sehr nett und die Krankenschwester.
Wenn ich die Möglichkeit hatte würde ich es noch mal machen👍💝
Sehr ehrenvoll von dir
Danke für die Doku. Ich habe mir schon überlegt mich als Spender zu melden, aber ich dachte, dass man einen richtigen Eingriff machen muss. Aber wenn man da einfach sein Blut durch so eine Maschine filtern kann. Dann willl ich mich definitiv melden.
Heute habe ich die Aufforderung zur Stammzellspende erhalten. Ich bin gespannt, was hier auf mich zukommt.
@Foreste Trial Crew wie gehts dir heute ?
@@motherf6969 Guten Tag, ich war zur Untersuchung in der Spendeklinik, war alles bestens Spendekauglich. Hab auch schon die Spritzen und die ganzen Anweisungen mit nach Hause bekommen. Kurz bevor ich mir dann die Spritzen verabreichen sollte hat sich die Spendeklinik gemeldet, das es wohl einen noch passenderen Spender gibt. Ich wurde letztendlich also nicht zur Spende herangezogen. Mir gehts gut.
@@forestetrialcrew3112 ok super👍
@@forestetrialcrew3112Haben sie für dich einen anderen Patienten gefunden? Oder hat sich keiner mehr gemeldet?
@@nouraa.9958 Es hat sich seither niemand mehr gemeldet.
Dieser Cliffhanger am Ende, ob Mattias mit Hilfe der Stammzellspende die Leukämie besiegt und wieder ein gesundes, normales Leben zusammen mit seiner Familie, Frau und Sohn führen kann. Bitte begleitet seinen Verlauf weiter und dokumentiert den Verkauf für die Zuschauer.
Das motiviert sicher viele, welche selbst frisch die Diagnose bekommen oder Freunde/ Familienmitglieder mit der Diagnose Leukämie haben!
Leider darf ich nicht spenden. Hätte gerne Menschen das Leben gerettet.
Geht es dem Marthias wieder gut, keiner hat dazu was geschrieben.
Ich hoffe dass es ihm schon längst wieder sehr gut geht🙏🏼
Hi, Deniz! Wir haben Ihre Frage an die Autoren des Beitrags weitergereicht.
ich finde DKMS super, nur hab ich ein fast unzerstörbares Lymphom gehabt, was nur Operiert werden konnte, welches jederzeit wiederkommen kann, was mich von der Spende ausschließt. Ich könnte durch die Spende einerseits selber einen ausbruch bekommen und könnte auch befallene Zellen an den zuspendenden abgeben.
das macht mich sehr traurig, da ich helfen möchte, aber nicht kann...
Ja, so ist das. Nach Diabetes Typ1 Diagnose bin ich leider auch raus aus dem Spendentopf😢
Ich kann mich noch dran erinnern, dass wir damals für Herrn Bornheim uns haben typisieren lassen. Schade, dass man keinen passenden Spender damals gefunden hat.
Bin auch seit 2019 registriert.
Ich würde das auch gerne machen bin 20 Jahre alt. Kann mir jemand ein Link senden zu einem Anbieter aus Berlin? Eine Spende ohne Vollnarkose.
Und darf man auch spenden wenn man im Methadonprogramm ist?
Vielen Dank
Du kannst ein Kit bei der DKMS bestellen. Ist alles kostenlos. Auf der Seite haben die auch Infos.
Ich habe 2020 Stammzellen gespendet
Darf man spenden, falls man raucht?
Ja darf man :) habe morgen meine Spende als Raucher.
LG
👍👍👍
Funktioniert aber nicht immer, und vor allem nicht auf Dauer.
Hab es auch 2 x gemacht, aber Gott wollte anders....
Was mich mal interessieren würde: Wer verdient an diesen Stammzellen? Ich bin mir sicher, dass diese Spenden bei den Patienten auf der Rechnung landen werden, aber wieso bekommen die Spender/Spenderinnen kein Geld? Also: Wer macht Geld damit? Die Ärzte? Oder wer genau? Ich frage mich deswegen, weil bestimmt mehr Leute spenden würden, wenn sie finanziell etwas davon hätten. Nochmal: bitte teilen Sie mir mit, wer damit Geld verdient. Warum wird das verschwiegen???????
DKMS selber finanziert sich durch Spenden von Privatpersonen und Unternehmen sowie von Geldern des Gesundheitssystems.
@@Max-lp8qp ach so, danke. Die Spende an sich (die Stammzellen-Spende selbst) müsste somit also für die Patienten gratis sein. Ich kriege aber den Verdacht nicht los, dass damit gehandelt wird und der Spender durch geschicktes Storytelling darüber im Dunkeln gelassen wird. Es würde mich wirklich mal interessieren, wo dieses Geld hingeht.
Durch die Gelder die der dkms bekommt werden dem stammzellenspendenden jegliche Kosten wie Unterkunft, Reise, Verpflegung und alles andere erstattet. Der stammzellenspender hat keine einzigen Kosten welche bei stammzellenspende entstehen können
Also letztendlich kann man sagen, dass keiner sehr viel verdient.
@@CalopsitaVanderbilt1911 Ich verstehe generell, dass man bei manchen Sachen einfach misstrauisch geworden ist. Hier ist das allerdings meiner Meinung nach wirklich nicht notwendig. Ich bin selbst Spenderin und musste absolut nichts bezahlen. Ich hatte auch garkeinen Wunsch dafür in irgendeiner Art und Weise "bezahlt" zu werden, ich finde das Wissen, wahrscheinlich ein Menschenleben zu retten, reicht als Motivation absolut aus. Die DKMS ist keine Profitorganisation, sie bittet zum Beispiel auch die Hotels, die sie für die Spender bucht, als finanzielle Unterstützung keine Rechnung zu stellen, wenn das irgendwie möglich sein sollte. Und die Kosten auf Seiten der Empfänger, sprich der Erkrankten, werden ja ganz normal vom Gesundheitssystem getragen. Also mir wäre in keiner Situation aufgefallen, dass irgendwer auf Profit aus ist, weil man auch wirklich tausendmal gefragt wird, ob man sich wirklich sicher ist und zu nichts gezwungen wird. Ich hoffe die (etwas ausführliche) Antwort hat geholfen! :)
Maske unter der Nase ist immer noch fail
Haben die Kranken keine Freunde oder Familie die ihnen das Leben retten? Ich meine in meiner Familie bräuchten wir keine anderen sondern würden uns gegenseitig helfen. Aber naja dass in Deutschland nicht jede Familie zusammenhält ist ja Alltag
Das ist nicht so einfach wie du denkst. Die beiden Personen müssen kompatibel sein.
Es kann nicht einfach jeder für jeden spenden - es müssen sehr viele Marker übereinstimmen, sonst werden die neuen Stammzellen einfach abgestoßen. Und auch bei nächsten Verwandten ist es nicht immer passend. Deswegen ist es wichtig, dass sich viele Leute registrieren - damit die Chance, dass jemand registriert ist und die gleichen Marker hat, steigt
@murkel mek
Wieso sollte das eine Lüge sein? Haben sie sich schon näher mit der Thematik auseinandergesetzt? Falls nicht suchen Sie nach Autologer und Allogener Stammzellenspende.
@@bike-richi-667 mh glaubst wohl selber nicht
Nur Vollgeschwister haben eine 25% ige Chance spenden zu können. Bitte informieren, bevor Du Schmarren schreibst