TVB 星期日檔案｜我兒確診罕見病｜ 無線新聞 TVB News

[@jasonbig1353]

有病真係冇人想，如果我哋呢個社會可以照顧多一點呢一類型嘅病人，佢哋嘅生活可以唔使過得咁艱難

[@lynnchowCSY]

健康不是必然，有限的時間內盡力創造精彩

[@chingnamfung6906]

傷殘都可以有夢想，我都是一個傷殘人士，已經讀了社工，雖然找不到工作，但是最後做了一個手工導師，將學到的用在社會上，父母不要放棄🎉努力堅持✊，總會有一日見到光明！

[@kikikipunk]

加油!!

[@laipingwong4797]

偉大的父母！ 加油！

[@awong67]

父母的愛好偉大，仔女都好堅強😢

[@22cheung30]

偉大的父母，不离不棄，希望社会，政府有更多支援给这类孩童。父母会好疲累，也要舒暖压力

[@GGDP123]

😭feel so sad for the kids & their families….parents really offer unconditional love ❤

[@kikikipunk]

加油!!希望你們都健康

[@ImFree88862]

加油小朋友，希望你們都身體健康

[@SunSun-lj1ip]

加油，唔好放棄，美國有間生物公司sarepta係2018年開始搵人DMD患者臨床研究，希望所有罕見病都有藥可救。

[@VarietyHunter]

社會比多d包容同體諒呢d家庭

[@kwokk598]

同智力障礙果啲人一樣，，呢啲病如果生之前就可以了查倒，最好產前檢查可以測出嚟落左佢，如果係成長果陣基因特變，咁就可惜😢😢❤

[@kittytseky]

哥哥乖仔～support

[@twcheng9705]

DMD而家外國有基因治療了，希望可以快啲各個年齡嘅患者都可以用。希望政府可以幫呢啲患者用到呢啲天價嘅藥物❤

[@tsangrickykahoCh]

支持
19.8.2024

[@AK-KW]

可憐天下父母心😢！希望醫學界能从從遺傳學角度尋找到導致此類病症的成因，家族病史？近親結婚？雙方婚前360度全方位體檢好重要，絕對不容忽視！

[@YugiYukionna]

其實個病係咪遺傳？
係咪隱性基因？
佢都冇乜點講個病係點嚟？
就係話三至六歲會發病

[@kullykitti]

染色體隱性遺傳

[@CvbUb]

可惜冇人可憐你，因為世界啲人做得太現實！個個絕情會有因果循環，唔好以為唔使還

[@Cie548]

可以😌點，都 冇計家啦😊😊😊😊

[@Cie548]

冇計啦。。。。。真係搞吾掂😊😊😊😊😊😊

[@あ然]

又唔見以前啲細路有呢啲？咪又係咁生活？

[@rexchan4088]

點解你覺得以前無? 以前應該快死好多姐

[@cherrycherrylee238]

香港人講野幾時變得甘冷漠😢

[@eylk2722]

以前科學冇咁昌明，所以呢啲小朋友可能出世冇幾耐就已經唔能夠生存， 又或者冇科技去抽肌肉組織化驗 muscle biopsy, 所以冇得確診

[@伊娃創意頻道]

好耐​@@cherrycherrylee238

[@chingchingleung1242]

以前有你都未必知啦！講野用下腦先，未經歷過，唔好口響響，得把口，講就叻啦你！！
你應該感恩自己唔係主角

[@chunkyhoey8649]

❤❤❤