Esclerosis múltiple y famosos que viven con ella | Salud | Telemundo Lifestyle

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  • Опубликовано: 8 дек 2019
  • Video oficial de Telemundo Lifestyle. Selma Blair y otros famosos han aprendido a vivir con la esclerosis múltiple. Estas son las señales silenciosas que podrían revelarla.
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Комментарии • 10

  • @sallyluna8130
    @sallyluna8130 8 месяцев назад

    Mucho tiempo pensé que tenía EM por qué tenía síntomas, y más los mareos, me vieron 3 neurólogos y me hicieron estudios y no tenía nada. Ahora estoy mejor, resultó que era pura ansiedad que aún tengo pero de tan solo pensar en tenerla ya estaba muy triste, ojalá encuentren una cura para esa enfermedad tan fea 🙏

  • @mariaeldagarcialira355
    @mariaeldagarcialira355 2 года назад +1

    Qué horror!!! Dios nos tenga de su Santa Gloria!!! Y que a todas las personas que padecen está enfermedad Dios los ayude para su recuperación!!!

    • @robertocanosainz3346
      @robertocanosainz3346 2 года назад +1

      Camino aún año de rehabilitación llevo depende en cada uno emrr ,ahí que luchar y estar agradecidos a Dios 🙏

    • @michelledejesus5645
      @michelledejesus5645 2 года назад

      Exacto a Dios aquí seguimos para adelante

  • @marlyncaip648
    @marlyncaip648 2 года назад +2

    Dios y uno aveses tan desagradecido con dios qué tengo una salud super gracias dios mío

  • @silviagarcia8143
    @silviagarcia8143 Год назад +2

    La llaman la enfermedad de las mil caras, porque se manifiesta de múltiples formas, mi primer gran brote fue en un examen en la UNI, de repente me di cuenta que no veía nada con el ojo izquierdo. Eso fue con poco más de 20 años. Pero no la tengo diagnosticada hasta 2017. Ahora comprendo el porqué de lo que llamaban 'torpe', me caía mucho y las cosas de las manos, y sin saber el porqué. Estoy aprendiendo a vivir con ella cada día, y voy entendiendo que la tengo desde pequeña, pero a mí incontinencia urinaria hasta los seis años, y a mis tropezones constantes y demás, sólo escuchaba que torpe, que problema con la gravedad tienes y perlas de ese tipo........y lo peor es que, ahora que tengo 50 años y ya voy con bastón, aún tengo que seguir escuchando de parte de mi propia familia que vaya dejando la tontería del bastón, que soy muy joven , etc..........hay mucha desinformación respecto a la EM. Es muy triste, pero es la realidad. Mucha fuerza para todos los que sabemos lo que es.......y muchas gracias por los ánimos a las personas, que sin conocernos , son capaces de empatizar más que muchas más cercanas. La incomprensión de los cercanos es el peor de los ' efectos secundarios' de esta enfermedad....... saludos y gracias por leer este tocho......

  • @vanessalira8597
    @vanessalira8597 2 года назад

    Que triste Dios mio me siento triste😔

  • @lacaver64
    @lacaver64 3 года назад +2

    1x1000 1 enfermo de EM por 1000 personas sanas es mas o menos las afectados que hay aunque la tendencia es que va creciendo

  • @rubiramirez8464
    @rubiramirez8464 2 года назад

    El problema que n ocasiones están solos y la vida continúa cobrando el día por vivir