Neurofibromatose em crianças: sintomas, diagnóstico e tratamento
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- Опубликовано: 5 сен 2024
- A neurofibromatose é uma condição genética que afeta crianças e adultos, caracterizada pelo crescimento de tumores nos nervos em todo o corpo. Embora a condição seja frequentemente associada a manchas na pele e tumores não cancerígenos, ela pode apresentar uma variedade de sintomas e complicações, incluindo deformidades. O vídeo de hoje se concentrará nos aspectos essenciais da neurofibromatose em crianças, destacando sintomas, diagnóstico e opções de tratamento.
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🧠 Dr. Matheus Ballestero
Neurocirurgião Pediátrico - CRM 130151 SP - RQE 52578
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No caso da minha filha não foi hereditária. Foi mutação genética
Minha BB começou apresentar essas manchas.. fizeram ultrassom duas vezes na cabeça dela e deu tudo normal. A possibilidade d ela ter essas manchas mais n ter essa doença?
Tem manchas que são herança genética, no caso da minha filha eu e o meu marido temos muita pinta, e ela também.
Ela começou a apresentar manchas quando bebê, e eu levei a vários pediatras e tbm dermatologistas.
@@vanessamedeiros365 a minha tá com três meses.. ela nasceu com algumas manchas bm pouquinho, agr q tem, apareceu mto
@@user-ru5vx9zb2w já passou ela no dermatologista? Na época eu fiquei muito apreensiva e levei em 3 pediatras e 2 dermatologista.
@@user-ru5vx9zb2w minha filha tinha 1 aninho mais ou menos, hj está com 11 anos.
Eu tenho a nf1 glioma óptico descobriu em mim eu tinha 10 anos de idade hoje tô com quase 30 anos de idade