Polyarthrite TV n°6 / La fatigue
HTML-код
- Опубликовано: 15 окт 2024
- UN TRAITEMENT EFFICACE DE LA FATIGUE : L'ACTIVITÉ PHYSIQUE
Lorsque l'on diagnostique la polyarthrite rhumatoïde, on redoute les douleurs, les déformations articulaires et le handicap. La fatigue est aussi une conséquence importante de la maladie, souvent trop peu prise en compte du fait de sa subjectivité. Comment lutter contrer ce phénomène et retrouver suffisamment de tonus au quotidien.
En 2004, après quelques examens....on m'a dit que je souffrais de Polyarthrite Rhumatoide invalidante. et depuis j'ai eu plusieurs médicaments sans grand résultat. des piqure que je me faisais régulièrement Humira - Embrel - maintenant j'en suis au Simponi et du métotrexate et de Lamaline...maladie très difficile a gérer. Les poussées régulières empiètent sur la vie de tous les jours.De plus j'ai 2 autres pathologies sévères donc d'autres médicaments en plus. j'ai 66 ans, seule, et quelquefois la vie est très pénible.Les douleurs font parties de ma vie de chaque jour. Mais j'essaye de penser a des choses "positives" et me dire ...qu'il y a pire que moi. Courage a Tous.
Vivianne du Gard
Cela fait 7 ans que je suis atteinte de cette maladie, il faut savoir aussi, qu elle déforme la colonne vertébrale qui est aussi une articulation, mais on gère la douleur, certes, le moral, c'est plus difficile surtout en forte poussée (la bien grosse avec tout les membres atteints...) mais la fatigue est vraiment ingérable, et les nuits sont malgré tout très longues, a causes des douleurs nocturnes... et j 'en passe...mais on n'en parle jamais, je ne vois jamais de post sur celle ci, même si on en meurt pas la douleur, la fatigue, et les traitements, (très lourd) fatigue notre cœur, et la crise cardiaque peut intervenir a tout moment et oui....bonne journée.
Christel Pique
curcumine-optimale.net/
Voilà, tout les membres atteints, c'est la Mort et pas autres choses, les Nazis et leurs tortures : je pense que notre équivalent en terme de douleurs doit être là.
moi ce qui me tracasse c'est l'entourage qui comprend pas cette maladie et leur comportement accelere les poussées
C'est exactement la même chose pour moi, j'ai 24ans et c'est compliqué de ne pas être comprise à cette age là
une poussée me force à restée allongée sur le ventre, le dos, les cervicales et les oreilles douloureuses : que faire ? Et bien, rien. Attendre, souffrir, pleurer et prendre sur soi.
Je trouve qu on jd parlé pas assez qud c est und maladie invisible. Et la fatigue... Reste in comprehensive pour beaucoup de personne. Donc on s isolé pour avoir de lq tranquillité. De mon côté c est mon jardin mq terrasse balayé.... Ramasser les feuilles l automne. Le printemps c eqt merveilleux framboisier fraisier fleurs et entendre les oiseaux. Jd ne peut pas tondre par compte und relation ld le fait. Je vie seule j entretiens mq maison à mon rytme mon jardin. J ai du mal à repasser à cause des poignets. Donc je pllie bien repasse avec mes mains. Faire les carreaux est très difficile mais je ld fais quanx même. L extérieure ld regard des autres mais elles ça bien.... Me gene i' jd save pzwque j au des grosses semelles orthopédiques. Mal aux épaules constamment.... Je souris je me pouponne je parle je sors que le matin. Toute personnes pense que je vais bien je ne dis p'us ma maladie ils ne comprenne pas. J aime prendre soin de moi des bonnes douches hydratante me fait tellement de bien j aime mes cheveux. Ensuite j hydrate ma peau mon plaisir c est lq gamme galenic masque crème.... Et pour jardiner sieste jogging. J ai 48 ans. 2 ans de cette maladie. Methotrexate....
sa fait 05ans que je suis attient de cette maladie mon medecin ma donné arava avec anti inflammatoire solipred est ce que ce traitement suffi ? sachant que l'inflammation s'agrave que pandant la periode de froid