Все круто, но практически во всех выпусках громкость музыкальной забивки в начале и в конце ролика несколько выше, чем громкость голоса. Сильно режет слух(
Да-да, это же не художественный фильм, будьте проще, используйте какой-нибудь простой фильтр нормализации уровня громкости. Будет менее профессионально с точки зрения монтажа, но широкие народные массы, смотрящие лекции с несовершенных устройств, скажут спасибо.
Если в прогинге встречается подобная проблема, то мы просто делаем двойную проверку и более, пока не достигнем желаемой точности. Многие сложнорешаемые проблемы можно решить увеличением оверхеда на каждую операцию - пусть медленнее, зато надёжнее
+ilou2010 может я тебя не правильно понял ,ты же предлагаешь заменить "всю цепочку " т.е. дефект + нормальную последовательность дабы увеличить специфичность ?
Когда об этих технологях прочла, возникла мысль, что модное заболевание было на этом основано. У людей возникали достаточно разные симптомы и болезни соответсвенно, поражались разные днк. Аутоимуных заболеваний прибавилось. У меня скв., ниу кого в родне нк было, никто подрбным не болел
Ещё как может. Пример из школьного учебника биологии: гемофилия - нарушение свёртываемости крови. Нарушенный ген находится в Х хромосоме. Женщины, как правило, являются лишь носителями этого гена, а гемофилией не болеют, а вот сын такой женщины может болеть гемофилией, тк у мальчиков генотип XY.
@@КириллНазаров-ю3хупомянлось что это несправедливо в случае гемофилии, но мне все таки интересно почему по такой логики для других заболеваний это несправедливо, наверное попытаюсь найти что нибудь по этому поводу.
В последовательности из 20 нуклеотидов нужно заменить только один. Вот и получается - нужно заменить всего один нуклеотид на любой из 3 других, но заменить можно любой из 20, т.е. количество всех возможных последовательностей, отличающихся ровно на один нуклеотид - 3 * 20 = 60
Не понятно, какой был смысл проводить такие опыты именно на человеческих эмбрионах. Опыт на гамете любого эукариота ведь точно также бы дал увидеть уровень неточности редактирования.
Batirbeovih Tasubaevih о том и речь: раз проверили и установили, что есть эти проблемы, зачем повторять с такими же результатами на человеческом эмбрионе, кроме как для эпатажа.
Только в начале ролика подумал, как сложно должно быть учёным, да ещё и в области генетики, работать в России. И тут в конце "господь заставляет ДНК мутировать"... Нда, ну ничего, приспосабливаются понемногу, слава Истцу.
Не так важно как и кого мы называем, в сравнении с тем какое значение мы этому предаём. Скажите, какое определение Вас устраивает больше: а) Бог - это то, чего нет. б) бог - это слово из трёх букв. в) Бог - это тот кого здесь нет г)... ? =)
Богу всё меньше пространства для манёвра остаётся. Раньше мог и молнией жахнуть, и болезнь любую навести какую захочет. А теперь вот всё разнюхали человечишки, приходится исподтишка, мутациями ДНК мутить. А если и там законы найдут, так придётся в квантовой неопределённости прятаться. Вот же ж создавай их после этого.
Приятно слушать умного человека ! Все доходчиво !
спасибо вам огромное !!! все очень разборчиво и грамотно, а самое главное , просто !
Все круто, но практически во всех выпусках громкость музыкальной забивки в начале и в конце ролика несколько выше, чем громкость голоса. Сильно режет слух(
Сделайте, пожалуйста, громче. Все ваши ролики слушать без наушников очень сложно
Да-да, это же не художественный фильм, будьте проще, используйте какой-нибудь простой фильтр нормализации уровня громкости. Будет менее профессионально с точки зрения монтажа, но широкие народные массы, смотрящие лекции с несовершенных устройств, скажут спасибо.
Спасибо за информацию.
Северинов - лучший
Есть ли какая нибудь ссылка на тот самый опыт с эмбрионом?
Если в прогинге встречается подобная проблема, то мы просто делаем двойную проверку и более, пока не достигнем желаемой точности. Многие сложнорешаемые проблемы можно решить увеличением оверхеда на каждую операцию - пусть медленнее, зато надёжнее
Программисты должны работать вместе с биологами!!
А наборы реактивов для Крисп технологий импортные?
А почему нельзя к 2-м буквам добавить еще 20 или больше и заменить всю цепочку целиком, т.е. 2 новые + 20 старых, странные рассуждения.
+ilou2010 риск мутации еще больше увеличится .
Каким образом, если ищется вся цепочка целиком, а исходя из вашего рассуждения, как будто ищется по 95% сходства, а не по 100%
+ilou2010 может я тебя не правильно понял ,ты же предлагаешь заменить "всю цепочку " т.е. дефект + нормальную последовательность дабы увеличить специфичность ?
да
+ilou2010 ну раз больше репарируется ,то и риск мутаций больше (как говорил Северинов ).
Когда об этих технологях прочла, возникла мысль, что модное заболевание было на этом основано. У людей возникали достаточно разные симптомы и болезни соответсвенно, поражались разные днк. Аутоимуных заболеваний прибавилось. У меня скв., ниу кого в родне нк было, никто подрбным не болел
5:23 почему мама ничего плохого не может дать?
Некоторые болезни передаются только по маминой(YY хромосомы) линии или папиной (XY хромосомы)
@@louis-nicoladavout7580 У женщин XX
Ещё как может. Пример из школьного учебника биологии: гемофилия - нарушение свёртываемости крови. Нарушенный ген находится в Х хромосоме. Женщины, как правило, являются лишь носителями этого гена, а гемофилией не болеют, а вот сын такой женщины может болеть гемофилией, тк у мальчиков генотип XY.
Мать это святое.
@@КириллНазаров-ю3хупомянлось что это несправедливо в случае гемофилии, но мне все таки интересно почему по такой логики для других заболеваний это несправедливо, наверное попытаюсь найти что нибудь по этому поводу.
Таким образом лечение должно быть индивидуальным и цепочка чем длиннее тем лучше. К индивидуальному подходу пока не готова медецина.
лайк спасибо
Это ж блин новый Эйнштейн :)))
тота я смотрю кого то он мне напоминает ))) Таки клонировали ))
Почему 3*20, а не 3 в 20 степени?
В последовательности из 20 нуклеотидов нужно заменить только один. Вот и получается - нужно заменить всего один нуклеотид на любой из 3 других, но заменить можно любой из 20, т.е. количество всех возможных последовательностей, отличающихся ровно на один нуклеотид - 3 * 20 = 60
Так всё-таки раскус или выкус?
Лайк
Не понятно, какой был смысл проводить такие опыты именно на человеческих эмбрионах. Опыт на гамете любого эукариота ведь точно также бы дал увидеть уровень неточности редактирования.
нету разницы, эмбрион это таже самая клетка, толька от человека. И они уже проверили на генов эукариотах обычных, не думай что ты самый умный
Batirbeovih Tasubaevih о том и речь: раз проверили и установили, что есть эти проблемы, зачем повторять с такими же результатами на человеческом эмбрионе, кроме как для эпатажа.
они не нашли ответа на вопрос "почему нет", есть средства, деньги ничего не нарушаем, почему бы не провести эксперимент, и узнать больше информации
@@eugrus В этой жизни нет гарантий, нужно проверить все тщательно. И если провести это на реальных эмбрионах и система даст сбой, будет много проблем
Только в начале ролика подумал, как сложно должно быть учёным, да ещё и в области генетики, работать в России. И тут в конце "господь заставляет ДНК мутировать"... Нда, ну ничего, приспосабливаются понемногу, слава Истцу.
Он мог просто пошутить. или нет. я уже ничему не удивляюсь
Не так важно как и кого мы называем, в сравнении с тем какое значение мы этому предаём. Скажите, какое определение Вас устраивает больше: а) Бог - это то, чего нет. б) бог - это слово из трёх букв. в) Бог - это тот кого здесь нет г)... ? =)
+Георгий Трофимов, Северинов очень неоднозначно говорит на эту тему, то критически, то так, будто сам тот ещё верун.
Богу всё меньше пространства для манёвра остаётся. Раньше мог и молнией жахнуть, и болезнь любую навести какую захочет. А теперь вот всё разнюхали человечишки, приходится исподтишка, мутациями ДНК мутить. А если и там законы найдут, так придётся в квантовой неопределённости прятаться. Вот же ж создавай их после этого.
Одним генная инженерия бесполезна ?