Vielen Dank für deine tollen Videos!! Dank dir hab ich Chemie im Medistudium nun mit 47/50 bestanden, obwohl ich vorher eine absolute Chemieniete war. Danke, danke ,danke !!!!!!
danke schön das du diese Videoreihe für Chemie gemacht hast. Damit kann ich mich gut für die Klausur vorbereiten! Auch die Physik-Reihe hat mir schon sehr gut geholfen im Studium !
Weil das obere C-Atom nur 3 Sigma Bindungen hat und daher ebenfalls Sp2 hybridisiert ist. Daraus folgt, dass ein freies Orbital für Pi-Bindungen vorliegt, wodurch sich die Elektronen im Ring freu bewegen können (delokalisiert sind)
ciao Tobias, Wieso ist das 2. Beispiel bei den Aufgaben zu den Aromaten ein Aromat. konjugierte Doppelbindungen sind ja so definiert: C=C-C=C. Bie deinem Molekül im Beispiel gibt es ja nur eine Doppelbindung? verstehe ich nicht... Danke dir tausend für deine top Videos!!!
Bei sehr hohen Anzahlen von pi-Elektronen setzt du die Anzahl der pi-Elektronen mit 4n + 2 gleich und löst nach n auf. Wenn für n eine natürliche Zahl, also 0, 1, 2, 3, 4, …, 63, usw. rauskommt handelt es sich um ein Aromat. Wenn du Brüche oder negative Zahlen rausbekommst ist es kein Aromat (kann dennoch Antiaromat sein, muss aber nicht). Bei niedrigen Anzahlen von pi-Elektronen setzt du für n einfach mal 0, 1, 2, 3, 4 usw. ein und guckst ob du durch die Rechnung 4*n +2 auf die vorher gezählte Anzahl an pi-Elektr. kommst. Das Gleiche bei den Antiaromaten, bloß mit 4n (hier zählt n=0 nicht dazu). Zählst du exemplarisch 8 pi-Elektr. kommst du bei 4n + 2 auf n= 3/2 (4*3/2 + 2 = 8). Es handelt sich schon mal nicht um ein Aromat. Durch 4n kommst du auf n=2 (4*2 = 8). Es handelt sich somit - nach der Hückel-Regel - um ein Antiaromat. Sprich bei 2, 6, 10, 14, 18, 22, usw. pi-Elektronen handelt es sich - nach Hückel-Regel - um ein Aromat, bei 4, 8, 12, 16, 20, usw. pi-Elektr. um Antiaromaten. Bei gedachten 1, 3, 5, 7, 9, 11, usw. pi-Elektronen handelt es sich weder um Aromat noch Antiaromat. Hoffe es war halbwegs verständlich. Einfach nach Beispielen googeln, dann wird das ganze klar.
junge... absolut unangemessen... warum will man einfach leute beleidigen? Sei froh das er sich die Zeit nimmt und diese Videos macht und dir das Zeug erklärt.
Vielen Dank für deine tollen Videos!! Dank dir hab ich Chemie im Medistudium nun mit 47/50 bestanden, obwohl ich vorher eine absolute Chemieniete war. Danke, danke ,danke !!!!!!
danke schön das du diese Videoreihe für Chemie gemacht hast. Damit kann ich mich gut für die Klausur vorbereiten!
Auch die Physik-Reihe hat mir schon sehr gut geholfen im Studium !
Bester Kanal für Chemie :)
tobias du erklärst die themen echt gut sodass ich 13 punkte geschrieben hab
Sehr nice, freut mich, dass dir die Videos helfen 😁
Danke für die tolle Erklärung :)
Super fürs Pharmaziestudium danke 🙏🏼
9:01 warum ist das zweite ein Aromat? Müssen Aromaten nicht ein System von konjugierten Doppelbindungen haben?
Frage ich mich auch!!!!
Evtl weil das nur eine der mehreren mesomeren grenzstrukturen ist die nicht sehr übersichtlich ist
Weil das obere C-Atom nur 3 Sigma Bindungen hat und daher ebenfalls Sp2 hybridisiert ist. Daraus folgt, dass ein freies Orbital für Pi-Bindungen vorliegt, wodurch sich die Elektronen im Ring freu bewegen können (delokalisiert sind)
ciao Tobias, Wieso ist das 2. Beispiel bei den Aufgaben zu den Aromaten ein Aromat. konjugierte Doppelbindungen sind ja so definiert: C=C-C=C. Bie deinem Molekül im Beispiel gibt es ja nur eine Doppelbindung? verstehe ich nicht... Danke dir tausend für deine top Videos!!!
Wie erkennt man schnell, ob das Molekül in der Strukturformel Planar aufgebaut ist und sp2-Hybridisiert?
Bitte mehr Videos zur organischen Chemie
danke dir!
Bei dem zweitletzten Beispiel sind doch doppel und einfachbindungen nixht abwechselnd, warum ist es dann ein Aromat?
Berster mann danke für die erklärung
Hallo, also für n setzte ich die Anzahl der pi-Elektr. ein? Und wenn das Ergebnis gerade ist ist es kein aromat?
Bei sehr hohen Anzahlen von pi-Elektronen setzt du die Anzahl der pi-Elektronen mit 4n + 2 gleich und löst nach n auf. Wenn für n eine natürliche Zahl, also 0, 1, 2, 3, 4, …, 63, usw. rauskommt handelt es sich um ein Aromat. Wenn du Brüche oder negative Zahlen rausbekommst ist es kein Aromat (kann dennoch Antiaromat sein, muss aber nicht). Bei niedrigen Anzahlen von pi-Elektronen setzt du für n einfach mal 0, 1, 2, 3, 4 usw. ein und guckst ob du durch die Rechnung 4*n +2 auf die vorher gezählte Anzahl an pi-Elektr. kommst. Das Gleiche bei den Antiaromaten, bloß mit 4n (hier zählt n=0 nicht dazu). Zählst du exemplarisch 8 pi-Elektr. kommst du bei 4n + 2 auf n= 3/2 (4*3/2 + 2 = 8). Es handelt sich schon mal nicht um ein Aromat. Durch 4n kommst du auf n=2 (4*2 = 8). Es handelt sich somit - nach der Hückel-Regel - um ein Antiaromat. Sprich bei 2, 6, 10, 14, 18, 22, usw. pi-Elektronen handelt es sich - nach Hückel-Regel - um ein Aromat, bei 4, 8, 12, 16, 20, usw. pi-Elektr. um Antiaromaten. Bei gedachten 1, 3, 5, 7, 9, 11, usw. pi-Elektronen handelt es sich weder um Aromat noch Antiaromat. Hoffe es war halbwegs verständlich. Einfach nach Beispielen googeln, dann wird das ganze klar.
Kann „n“ auch 0 sein?
Ja!
Kann n eine Bruchzahl sein? ( 1/2 oder so )
Nein, nur natürliche Zahlen.
Warum ist das 2. ein aromat und warum kann man 0 einsetzen 9:10 mein Lehrer sagt es ist falsch
Bei Aromaten mit 4n+2 darf man 0 einsetzen, bei Antiaromaten mit 4n nicht.
wieso ist cyclooctatetraen nicht planar?
hat sich erledigt
Du bist süß :))
Haha :D
Warum ist Adrenalin kein aromat
Adrenalin ist nicht planar aufgebaut OH gruppe zeigt nach oben bin ich der Meinung
alter wie redet der denn hahaha
Denke mir genau das selbe, aber seine Videos Bombe 🤷🏼♂️😅
@@hanswurst8496 die höre ich mir gar nicht erst an 😂
@@Treasure-bl3cn youtube.com/@Techtastisch
Der ist der aller schlimmste
junge... absolut unangemessen... warum will man einfach leute beleidigen? Sei froh das er sich die Zeit nimmt und diese Videos macht und dir das Zeug erklärt.
@@mye7381ehrlich so