Week 7-3 分子軌域理論3 原來無鍵結分子軌域就幾乎是原子軌域

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  • Опубликовано: 21 дек 2024

Комментарии • 22

  • @patiencepatience7328
    @patiencepatience7328 6 лет назад +10

    看完了老師這三堂分子軌域理論的課,覺得幫助很多,也更了解了!謝謝老師
    -是說我們教授關於MO理論似乎講不到半小時難怪聽不懂-

  • @twli9999
    @twli9999  6 лет назад +3

    CO能階的順序基本可從 photoelectron spectroscopy 光電子能譜技術得到(可參考 "Photoion and photoelectron spectroscopy of CO and N2", J. Chem. Phys. V62, p1447 (1975) : aip.scitation.org/doi/10.1063/1.430603 ),也可以利用計算化學軟體Gaussian或SPARTAN 計算得到。

    • @劉馥郁
      @劉馥郁 Год назад

      老師好,想請問分子軌域能階的排序要怎麼判斷呢? 是只能看實驗數據判斷嗎?因為我一直以為是σ1s σ1s* σ2s σ2s* σ2p π2p π2p* σ2p*的這個順序,然後內層電子σ1s σ1s*在同核雙原子分子不用看,可是到了異核好像能階有一些不見了,所以我不太知道要怎怎麼填電子了,麻煩老師了,謝謝

    • @twli9999
      @twli9999  Год назад

      內層電子是不參與化學鍵的形成,因此在計算填入分子軌域的總電子數,只需考慮價電子即可。像HF分子,F原子的1S軌域是不會參與化學鍵的形成,因此F原子的1S軌域與H原子的1S軌域就不會σ1s與 σ1s*,所以HF的分子軌域就不會存在σ1s與 σ1s*。

  • @許鏸之
    @許鏸之 6 лет назад +2

    請問CO能階的順序是怎麼來的?

  • @chanteswonderland1630
    @chanteswonderland1630 3 года назад

    老師 異核雙原子如何判斷有沒有S-P mixing? 因為我看國外好多人話不同的版本 好困惑啊😖⋯⋯謝謝老師

    • @twli9999
      @twli9999  3 года назад +1

      如果你是討論分子軌域理論,我們通常粗估的方法是以化學鍵兩端原子其電子佔有的最高原子軌域是否擁有s或p,如果有的話分子軌域中的鍵結軌域就可能擁有s-p mixing的分子軌域。最準確的方法,還是使用量子力學計算軟體檢視該分子軌域波函數的係數組合就可以確認是否擁有 s-p mixing。
      如果你是討論價鍵理論中的混成軌域理論,那就要先從VSEPR理論找出該原子周遭有多少個鍵結,就能確定其混成軌域的類型。
      希望上面的回答能解答你的疑惑,若有任何問題,歡迎在此發問。

  • @user-rh3zl3bj6u
    @user-rh3zl3bj6u 7 лет назад

    σ2p和π2p的交換有一個明確的分界點嗎?

    • @twli9999
      @twli9999  7 лет назад +2

      對第二列元素的雙原子分子來講,若有任何一元素非O或F,其σ2p的能階被認定大於π2p。反之,任一原子為O或F,其σ2p的能階被認定小於π2p。這樣的推論通常根據 photoemission spectroscopy (PES, also known as photoelectron spectroscopy) 及量子化學軟體輔助計算結果。

    • @user-rh3zl3bj6u
      @user-rh3zl3bj6u 7 лет назад

      所以並不是像一般化學老師說的6A~8A的雙原子分子的軌域會從112121變成111221對不對?

    • @twli9999
      @twli9999  7 лет назад +1

      一般化學老師說的6A~8A的雙原子分子的軌域會從112121變成111221並沒有錯。只是我們很少會探討NeO, NeF 或 Ne2。因為Ne原子小又非常穩定,Ne的價電子幾乎不會脫離參與反應。因此,很少在探討NeO, NeF 或 Ne2的鍵結。

    • @user-rh3zl3bj6u
      @user-rh3zl3bj6u 7 лет назад

      謝謝老師!

  • @bonnietsai1997
    @bonnietsai1997 3 года назад

    老師講得很好!

  • @徐一涵-q8l
    @徐一涵-q8l 6 лет назад +4

    谢谢老师 谢谢制作上传

  • @灰湖
    @灰湖 4 года назад

    因為化學不是很懂,不好意思問一個可能有點白癡的問題,在10:39的時候教授有說HF最高能階軌域來自2s-2p來的,這樣理應是由F貢獻,可是按照21:05的講法高能階的軌域不是應該要由高能量的原子提供(H) 嗎?

  • @chanteswonderland1630
    @chanteswonderland1630 3 года назад

    老師 確認一下 鍵結的那個sigma 是2pz -1s (from H) , 因為2S 不鍵結,所以😭困惑老師提到2p-2s 那是什麼東西呢?還是額外舉例 與圖的能階軌域無關

    • @twli9999
      @twli9999  3 года назад

      我想妳提到的應該是 H-F 的 sigma 鍵結軌域,這個軌域的兩個電子一部份來自F原子的2pz,另一部份來自H原子的1s。這個軌域的電子沒有來自F原子的2s軌域是因為此軌域的能階比2px, 2py, 2pz 低得多,幾乎可以看成類似內層軌域因此無法與H原子的1s產生任合建設性的干涉或形成鍵結分子軌域。在光電子能可以發現譜技術F原子的2s軌域是無鍵結軌域,也就是說F原子2s軌域還是保持原本的原子軌域的狀態,2s的兩個電子是由F原子全部擁有,不會進行共價分享喔!不知道如此解釋是否回答妳的疑惑?還有問題,歡迎繼續發問! ^^

  • @陳昱廷-z6o
    @陳昱廷-z6o 4 года назад

    那請問老師怎麼在CO的MO上判斷他的兩對孤對電子在哪呢?
    我知道孤對電子是看未鍵結的軌域
    可是從MO上看不太出來有哪兩個軌域是未鍵結的
    謝謝老師

  • @DC-xt3ui
    @DC-xt3ui 4 года назад

    比清大某王姓普化教授講的清楚太多啦=.=謝謝老師的講解~

    • @dongyi1846
      @dongyi1846 2 года назад +1

      我以為是黃姓普化教授(X

    • @bojuinwang2208
      @bojuinwang2208 14 дней назад

      我以為是洪姓普化教授(X