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這個不是問一下中研院之類的朋友或工廠就知道了嗎? 淘寶一堆在賣鉍金屬的，你怎會搞那麼九失敗才來懷疑原料？這做事方式有問題，太笨了低級錯誤
對耶，每個人都有中研院或工廠的朋友，我怎麼忘記了呢，您真偉大👐
@@胡子Huzi 邊緣人做啥實驗，不是這個圈子的就玩玩放大鏡就好，蔡雞
謝謝指教，我就是菜雞，跟百分之九十九的人一樣菜偉大的專家願意撥冗對鄙人的影片作出指教，小弟我受寵若驚誠心希望您在金字塔的頂端持續帶領科技的進步為全人類指引方向，最終抵達宇宙的盡頭！
這什麼？突然回來回覆😂😂
胡子你越回應他他就越開心，不用理他
看完影片之後，我來試著回答胡子鉍晶失敗的可能原因，有幾個面向的問題需要再調整，首先是純度的問題，我覺得4N已經夠了，不純物ㄧ定會影響結晶的結構，但不會影響結晶的尺寸。第二點是坩堝的材質，雖然國外的成功案例也是用不鏽鋼鍋，但是不鏽鋼的鎳錳鉻的比例含量，造成不鏽鋼鍋表面更容易長晶，進而影響種核長晶，再來是反復熔融操作之後，熔液內氧化物增加影響結晶成形，最後是最重要的溫度問題，在熔解鉍的時候，有沒有加熱到完全熔解，結晶的過程有沒有所謂的降溫梯度，在熔液中心長晶，就表示長晶位置的溫度要低於熔液溫度，但是現實情況ㄧ定是外圍先降溫凝固，然後慢慢由外而內的降溫，如果能創造一個內冷外熱的熔液環境，是不是就能長晶成功，當然還有很多很細節的問題，如果胡子願意私下討論，我希望能幫助你突破困境！最新更新，我已破解國外YTR的巨大成晶方法，胡子請私下與我聯絡！
推
6
留言區真的一堆大神!
坩堝的材質這一點我覺得可以觀察一下，既然不是外面那個保溫材料，就有可能是鍋子冷卻的太快，不容易降溫的材質或許好一點。
這次實驗中最難受的不是觀眾反而是胡子自己，我也非常欽佩胡子面對實驗的態度，科學就是在一次次的錯誤中找到真理，如今的科學就是站在所有錯誤之上的正確，希望胡子休息過後能夠再向我們展示正確的價值觀與精神。
這集我學會了不要買寫簡體字的爐子
我覺得加溫不均勻都會存在。所以半導體拉晶才須要旋轉。不知道是否你用U型銅管插進去當精核，銅管內可循環降溫液體。或是讓精核可旋轉螺旋慢慢拉出，應該就能長成晶柱了。或許。
@@クリームイカ 我好像聽到了玻璃碎一地的聲音？😂
@@クリームイカ你先想想這爐子的用途再講......
鉍有強反磁性，磁鐵N極靠近鉍會產生N極，而跟磁鐵互相排斥，可以跟強力磁鐵做成磁懸浮裝置，可以參考賽先生科學頻道，不用插電不用冷卻就可以磁懸浮裝置，中間浮的銣磁鐵可以用成飛碟狀或地球儀狀，用吸管吹會旋轉很久，如果用玻璃罩起來抽成真空會旋轉更久，就是玻璃罩裡裝細吹抽氣管，剛好吹到懸浮磁鐵的一側，吹完旋轉後馬上抽真空，當底座的鉍金屬可以換成漂亮的鉍結晶，這樣真空玻璃罩可以當磁懸浮擺飾賣，還有用鉍做成磁懸浮軌道或磁懸浮碗，，，
1. 4N完全夠純，6N土豪用的。2. 建議用真空腔體 (至少-2次方)，不抽真空一直往上買更純的原料都是浪費錢。3. 建議用感應爐，從外往內加熱才容易在中間結晶。4. 建議拉晶用馬達電控，結晶品質較穩定。5. 如果要避免金屬互相影響，建議購買陶瓷坩鍋。6. 為了長晶穩定，冷卻系統可以考慮設計一下，不同長晶方式要不同冷卻模式。碩士都再搞金屬熔煉 給個參考
這個要推上去，是矽晶長晶專家！
大推煉晶人
看了更絕望欸，離平凡人好遠🥲
666
原來是課金課不夠的部分
電壓要注意，這次還好是電壓不足萬一是電壓過大，機器會燒壞，也可能會火災看到那麼大的錫爐就覺得yabe控溫會很不容易後面的假設是正確的還有上方的氧化層也算是雜質所以很難搞畢竟這是金屬，不像平常金屬鹽那種水溶液是透明的可以觀察結晶生長金屬液體比熱小，溫度升降更快還會凝固，難度天差地遠總之盡力就好
台灣電器要110插到220的機會本就不大如果真有這麼容易應該每天都有人在炸電器了主要是220做成插座的機率本就不大以前還有窗型冷氣 現在幾乎消失了在來就是可能新建案會在廚房用一些220插座給電熱產品使用了吧剩下就是電熱水器 冷氣 基本上使用者根本不會碰到的地方
@@FourFire422嘛...看到影片內容 大概提一下用電知識，就這樣^.^b電路配置都是依場所需求設計的我的經驗嘛營業的店面就配置很多220v的迴路招牌、店內天花板全部照明設備、空壓機、拆胎機、升降機都是220v店外也有一個220v的插頭給電焊機使用的然後就發生學徒搞錯插座把110v用的砂輪機插220v插座砂輪機就轉超快，10幾秒就燒掉了
@@FourFire422分離式冷氣也要插座阿XD
@@程柏融現在新的分離式冷氣很多都是直接接電沒有插座了哦~
從我大學學過的淺薄知識來看胡子的實驗應該沒甚麼問題，也看了國外的影片也差不多是這樣生長的，但是我有以下幾點看法。1.在影片中會從鍋子邊緣冷卻的問題其實很好解釋，相同的情況可以在鑄造中發現，在鑄造的過程中本來就會從模壁開始冷卻(首先異質成核)，開始向內冷卻並且向內生長(再成核成長)，所以不管冷卻速度多慢或是改變容器(但冷速會影響著過冷度，過冷度越大也比較好抓長晶速率)，基本上都會發生第一個問題。2.那純度基本上應該是不會有問題，主要是如果沒在真空的環境下實驗永遠會有其他雜質進入金屬液中，但真空設備太貴不推薦。3.金屬的熔點與凝固點不一定是一樣的，因為有過冷度(有關於熱力學有興趣的朋友可以google)的問題，但這個是很好利用的機會。4.如果要長出大晶體，首先要長出小晶體可能1*1*2公分的大小，接著把剛長出的小晶體表面磨一下，盡量讓純鉍顯現出來(粗糙度可能需要考慮應該1000、2000的砂紙就可，最後在清洗一下)，再把剛磨好的鉍泡在鉍液表面，一小節可以拿其他東西夾著或固定，等等拉長好的鉍會比較好(長晶的方式可以參考cz法拉單晶)。最後是總結，從上述來看胡子應該只做完一半的實驗並不算失敗，應該只差找到想要的小晶體泡入有過冷度的金屬液中，再慢慢的往上拉應該就有機會成功，不過有些參數我也不能保證，只能用理論大概推敲，所以也不能證明能成功。以上是我的看法請各位指教，謝謝。
難怪你把你關在小房間這麼久 辛苦了
這集買鉍的成本不得了😂雖然沒做過鉍的結晶但通常長晶要好看的確是要讓他緩慢結晶會比較好，所以降溫的確不能太快！至於大小可能要用晶養晶的方式來把他養大，國外那個也有可能養很多次？
建議請盟剛支援 設計底部跟周圍都有加熱線圈的坩堝 這樣或許可以固定住鉍水的溫度 讓胡子可以做出大塊鉍結晶
同樣想法
其實長晶體跟舒肥一樣，要保溫慢慢降溫，降溫越慢，晶體越美，美味胺基酸越多，還有一個方法是放入小結晶體當種核，一層層疊加成大晶體但是要低於260度再放進去，防止晶核再融化，這樣蓋大樓應該能造出大型晶體，，，另外鉍有強反磁性，磁鐵N極靠近鉍會產生N極，而跟磁鐵互相排斥，可以跟強力磁鐵做成磁懸浮裝置，可以參考賽先生科學頻道，不用插電不用冷卻就可以磁懸浮裝置，中間浮的銣磁鐵可以用成飛碟狀或地球儀狀，用吸管吹會旋轉很久，如果用玻璃罩起來抽成真空會旋轉更久，就是玻璃罩裡裝細吹抽氣管，剛好吹到懸浮磁鐵的一側，吹完旋轉後馬上抽真空，當底座的鉍金屬可以換成漂亮的鉍結晶，這樣真空玻璃罩可以當磁懸浮擺飾賣，還有用鉍做成磁懸浮軌道或磁懸浮碗，，，
如果晶體是透過冷卻的溫度差造成的, 那對整鍋加熱到熔點附近, 確保整團是液態的然後再把中間的核心先拿去冰, 丟下去的時候就會因為靠近核心的地方溫度平衡, 導致掉到熔點以下, 就可以確保整鍋水都有足夠空間給他凝固, 且整鍋水裡面只有一個核心但不知道中間的核心要多低的溫度才能辦到, 我的想法是做一個六角形的餌, 在中間和六個角落都放上一根, 然後整組拿去冰插下去的時候六角形的裡面區域應該就能低於熔點, 然後凝結在上面之所以用六根是怕只有一根溫度不夠, 六根可以一起創造一個冷卻區域比較容易成功
我有幾種可能影響實驗的變因，排除掉原材料純度的部分假設1. 工作室空氣品質不好，空氣中有許多雜質飛進去使鉍結晶跟著雜質顆粒亂長假設2. 鉍原料在運送過程中沾到了很多沙子灰塵之類的也可能導致結晶亂長假設3. 散熱不均勻使中間溫度保持高溫液態，所以結晶只發生在表面跟鍋壁，這可能導致結晶只有寬度沒有長度以上都是我個人的不專業猜想~給你們參考看看！
純度應該不是問題，溶解之後雜質會飄在表面撈掉就好，主要還是降溫方式，可以嘗試對容器的四周加熱，避免邊緣先凝固。
這次的實驗也是比較冷門，感覺應該很少人知道其中真正的原因吧，看到胡子這樣實驗還是失敗了，讓人更敬佩那些科學家了，好像有點能體會愛迪生那句「至少我知道這些做法不會成功」的偉大了
我建議鍊出來的鉍晶體應該純度較高，去掉底部那些再鍊可能會有較好的結果。另外，氧化還原反應也可以嘗試一下，不過真的要查查可不可行 (我不是化學專家....抱歉)既然鉍晶體是爐壁生出來，可模彷aluminium anodization 的設計，中間放一個圓柱金屬，讓鉍晶體生出來，還可以觀察鉍晶體生長出來的pattern (可嘗試定點加熱/加冷)加油!!!😉
可以使用加熱包或油浴反應槽使用高硼矽玻璃廣口型基本上可以加熱到400度感溫棒一般使用PT100不過要用光電或紅外線都可以基本上這樣就是要深度有深度要控溫有控溫像胡子這樣的大小約5~10L即可便宜一點的話價格大約是5萬有找
我猜測是鍋子導熱效果好，熱量容易從周圍導走，所以從鍋壁開始凝固。所以不但要保溫還要保持鍋子持續微量加熱(底部小火+側面包隔熱層防止側面散失熱量)，而"冷卻"要單一方向，從液態鉍"頂部中央"加強散熱能力。而我推測頂部中央需要的散熱能力也是要漸進變強，下方結晶越大=越接近鍋邊熱源+冷卻的導熱越慢，需要更強的散熱才能讓結晶繼續長。散熱速度過快又會無法養出結晶，所以應該也是要控制。就像一開始那個爐子，放入螺絲釘效果稍微改善，不光是結晶核心的問題，還有螺絲突出液面加強了散熱效果，讓熱從"單一"方向加速導出。而沒辦法繼續增長就是加熱跟冷卻達到平衡，如果加強冷卻螺絲，那一塊晶體可能又能再長一點。至於不可能像一開始理想直接臨界溫度拉出來現場直接長結晶的原因也很簡單，從液體變固體有改變型態的"熔化熱"能量要釋放，釋放出熱=附近的鉍得到熱量，固化結晶的過程直接打斷
外國鍋子導熱係數難道和我們不一樣嗎？
@@Function_range 影片你只看到人家撈出來，中間過程的各種眉角都沒看見。與其猜測別人怎麼弄出來的，不如就胡子目前嘗試過的方案找出改善方式
國外影片在拉出超大鉍晶體的時候，中間看起來有一支東西，所以我覺得國外的超大晶體是中間吊一支銀棒或銅棒來讓晶體在上面生長出來的，而這支銀棒或銅棒再想辦法連接散熱設備或製冷設備來讓其熱量持續散掉，這樣保持一段時間，超大鉍晶體應該就會長出來了!!而胡子失敗的原因是，鍋子不論外層包多厚的保溫，熱量還是會從外層開始散失，中心溫度一定會是最高的，所以長出來的結晶都一定是在鍋壁上，成品一定或是一個中空的東西，想要像外國影片那樣，就必須要改變散熱的方向，改成從中央開始散熱!
晶體生長需要核，這是基本，核的性質影響晶體生長的結構。
看那麼多年...真心覺得盟剛是大雅工作是最屌的....所有人的頻道都會出現，許願都能實現...XDD
哆啦A盟不是白叫的
哆啦a夢般的存在
但是猜拳總是輸，，，
看到實驗實在太感動了！孩子們也學習到實驗過程，好感動！！我們家會繼續支持❤
胡子該實現台灣加熱式軍糧那集的承諾找外國人拍片了XD 疫情結束ㄌㄡWW
+1
說出了我的心聲😂
胡子life的那支影片算嗎？
@@Jerry_Zhang 主頻道flag 應該要在主頻道解決吧XD
@@翔天-l1h 直接原封不動搬到主頻道，解決（開玩笑的
在加熱完之後要放一點鉍當作晶體 然後刮掉氧化膜 之後應該就可以拉出來了 胡子可以參考我的方法做看看
這集太療癒了，而且啟發性十足，我做點筆記吧，實驗是這一回事。發現問題，觀察現象，參考資料，設計實驗，提出假設，得出結論。科學是累積的，已經保留了為後人們留下有用的資料。超感謝分享，這個過程所帶來的啟發，遠大於實驗的成果，大感謝胡子，我也被激勵當了呢！
可能國外使用的設備是金屬熱循環使用類似電窯爐的設備，把整鍋的鉍發進去就可以達到理想的保溫效果了
你有沒有想過用一個金字塔～然後湯匙舀金屬水～從上面淋下去？？ 然後晶體會開始邊流邊乾～然後晶體往上長？
那樣會變成澆下去哪裡凹一個大洞要用滴的比較有可能成功
用不鏽鋼做出一個空心金字塔，直接倒過來把金屬倒進金字塔裡，自己的形狀自己做XDDD 不知道會變怎樣哈哈哈哈
其實是散熱方向的問題, 火爐要設計成套筒式把鍋包起來, 令熱源都在鍋底同鍋周邊, 散熱位置就在鍋中間的正上方,即是要做一個外圍熱內冷的爐
非常喜歡這種感覺不是每次都想看到完成品大手筆實驗的過程才是最棒的
保持鍋子的溫度在熔點之上，在中間插入低溫的晶核，並且持續給晶核散熱(冷氣? 水冷?)，然後慢慢拉出晶核這樣做不知道有沒有效既可以防止金屬從鍋邊凝固，又可以給予充足的結晶條件
我覺得無限拉長那個有機會耶，胡子要不要試試用8000塊的那個爐，以穩定極緩的速度往上拉，找多拉A盟做一個裝置，可以用5分鐘0.1公分之類的速度穩定的把核往上拉，然後那個爐就一直定溫
記得晶柱就是這麼做的
這集不錯，把做實驗的步驟和各種條件都說明，雖然是失敗的，但是非常值得讓其他人參考。
這種影片很有教育意義 感覺也蠻有趣的 也有引起留言的討論 👏👏
其實可以將容器的寬度縮小或者把火的溫度旁塞冰塊使其降溫加速也可以把火源換成較大的這樣就可以均勻受熱，可以試試
我覺得是爐子的問題，因為如果是要從內往外結晶的話，建議是用感應爐配大的陶瓷坩堝配上胡子用的陶瓷纖維棉。由於感應爐的特性是由側方高溫加熱金屬，所以比較不會有從側方凝固的情形，只要讓爐子低功率運作就行了。ps.我不是真正的專家，如果我有說錯請不吝指教
我也想到一樣的 感應爐是讓金屬自身發熱 應該能讓加熱更均勻 不過希望有小傑 盟鋼執導 畢竟感應爐又更危險了一點
專業的加熱設備，而且不容易降溫(陶瓷)，控制溫度方面比較精準，要有錢去買專業的實驗室器材，如果可以借的話，研究所可以考慮看看。
你需要的是熱感應線圈加熱器 和 長一點的乾鍋下方線圈加熱區 中間緩衝 上方風力冷卻區用架子吊牽晶體每過一段時間往上拉一段讓金屬晶體 在溫度緩衝區至冷卻區段結晶且需要備用加熱爐當 乾鍋中的鉍金屬融液不足時及時加入
身為材料系的學生非常推薦胡子去看看冶金學、物理冶金的東西這些跟拉單晶很有關係研究得透徹的話其實可以賺不少錢因為要常常耐受高溫的飛機渦輪葉片需要承受熱潛變最好使用單晶超合金製作以提升壽命成核成長是材料系很重要的觀念成核速度和溫度很有關係成長速度則沒有辦法直接操控只能持溫給足夠的時間（和過冷度有關）否則拉出來就不是單晶而是多晶了
可以試試這個方法，當加熱到長晶的溫度時加熱源從底下變成四周，陶瓷棉雖然保溫，但畢竟溫度還是會持續下降，加熱四周使邊緣溫度固定，讓先降溫的地方變成中間。至於邊緣加熱的方法可以試試噴燈或之前影片用過的高週波金屬加熱器（可能會太小，但應該比較好控溫），非專業建議，參考看看😅
用乾冰盆 降溫剛凝結的小塊鉍晶體再放回去不知道會不會讓周圍的晶液冷凝在上面?如果可以反覆會不會越來越大
除了胡子的假設，我有考慮過，從杯緣開始結晶是不是這個杯子不夠光滑，因此會從杯壁開始結晶，由於杯壁是不規則(微觀)，因此也是沿著杯壁亂長，如果先竟可能使用光滑的杯壁，會不會有更好的結果，再搭配用已結晶出來的鉍晶體當作飼料來養晶，可能會提升一些(by無機化學重補修的同學
其實我覺得實驗只要有結論或是有所成長就不算浪費，況且那臺機器也可以用在其他的影片❤
中秋烤肉
我看胡子剪輯的國外影片片段他們是有弄一個圓形鐵片，再用螺帽鎖著螺絲推測中間有一根長螺絲當晶核，而且有一定長度池內溫度最高的就液面下池子的中心所以凝固都是從桶壁開始長晶若是不放金屬棒在池中間在液面上做出來的都會是薄片型晶體
這種爐子用之前要校正😅然後我在猜 可以控制溫度在接近熔點 然後用長好冷卻的結晶進去因為冷卻好的剛丟下去溫度相對很低 會在表面結晶一些 趁他融回去之前拿起來冷卻反覆操作應該可以越做越大不過大塊晶體本來就不容易做不然晶圓廠也不用砸這麼多錢了
前面對，後面我的想法不一樣，因為晶圓廠的長晶要求不太一樣外加上大規模可控生產，所以應該是不一樣的工藝
我知道純度 還有晶相 要求不是一個等級的 我只是要說 大塊的晶體真的不好長OTZ
我覺得可以試一下鍋子的外部保溫兼有加熱功能，先升溫至融化，再降溫至240度左右上方表層浸入一個晶種，接著開啟鍋子外部圓周的加熱，讓鍋子圓柱體外圈溫度大於中心的結晶溫度，這時候慢慢拉上晶種，應該有機會
I think that growing bismuth crystals using repeated crystallization can be a cheap and operable way to purify bismuth. also a vacuum environment with 0 Pa could also help.
這樓必須推
純度或許是問題，但應該不是主要問題我覺得問題應該還是溫度，因為液體成為固體的條件是溫度，所以應該是降溫的「點」的問題，目標點以外的地方應該需要維持液化溫度，而由冷卻點（結晶核）開始向外降溫。胡子參考的影片應該是鍋仍在持續加熱，而冷卻點則是用了什麼方法使他降溫至熔點以下。如此鍋的深度就會影響晶體的長度，鍋的面積也會影響晶體的面積。熱 熱 熱 熱→︱ 冷 ︱←熱 ↘ ↓ ↙ 熱→︱-----------○--------------︱←熱 ╭ - ╮ 熱→︱ ↙↓↘ ︱←熱熱→︱冷 ︱←熱 熱→︱ ︱←熱 ╰ - ╯ ╰---------------------------╯ ↗ ↑ ↖ ↑ ↑ ↑ ↑熱 熱 熱 熱 熱 熱 熱
胡子，下一次可以拍一些氣體元素嗎？
以我學過一些結晶學給一點意見首先溫度蠻重要的 長結晶有一個溫度區間 過高過低都不行 加上這個金屬熔點比較低 很容易就凝固 必須要讓溫度反覆在區間內冷卻讓晶體成長再來可能要選擇比較優質的晶核 用容易附著的當作初始長晶是可行的 其他晶核必須要拿掉避免晶核不能好好成長最後一直往上拉出晶體應該是比較難做到的 要在液體內冷卻成長 真的要挑戰往上不停拉出可能要機器設定很穩定且緩慢的抬升速度才有可能影片蠻有毅力的 胡子加油
我覺得關鍵還是在溫度 胡子有試過 在液態鉍的狀態下 用CPU的塔扇或水冷扇(i9使用的更好) 貼住液態鉍的水平面當凝固核心 幫助凝固核心降溫 來達到加速鉍晶體的凝結或凝固 或許有可能可以拉出比較大的結晶體 p.s 測試前先確認塔扇或水冷扇是否可以承受271度的高溫 導熱管的油或水冷扇的水或許有可能會爆掉
可以試試看，室溫調低
感覺行不通，冷頭表面積太小了，只能貼住一小面，然後周圍的熱又會導熱過去了，變得不管怎麼樣冷頭溫度都不會降低
@@林宸緯-t6k 貼住的那一面 不斷的散熱 等於持續幫凝結的凝固核心降溫 進而吸附凝結更多的鉍金屬 就像影片中 不鏽鋼鍋的鍋壁因為外圍散熱降溫 導致鉍金屬凝結在鍋壁上
塔散干I9什麼事情@_@
乖~等你學會禮貌跟打字後 我再教你嘿@@GGNurse
胡子可以去參考大學半導體製程概論的課程內容，半導體雖然是使用矽作為材料，但工法也是將原料加熱融化，並控制溫度使其結晶，但中間有很多細節數據(控制溫度的變化等)屬於商業機密，不過概念是類似的。另外大學中學到半導體製程概論，其中有一段是結晶需要有一個作為起始結晶的材料，讓熔融材料附著在起始結晶上，跟著起始結晶的結晶結構方向繼續結晶；另外結晶過程中是需要緩慢地將已經結晶的部位逐漸拉出液態表面(拉出速度和拉出方式也是商業機密)，不然結晶產生的方向會均勻地向所有方向產生，若要生成長方向的結晶，更需要將已完成的部分拉出液態的表面。最後，如胡子所猜測的雜質可能造成晶核亂長，除此之外熔融材料的容器，也可能因為容器本身造成這種現象，所以不是所有材質的容器都適合做這種實驗，此外這種實驗所使用的容器再開始前也需要經過特定的方式清潔(可能是酸洗之類的)。最後加熱裝備傳統的加熱方式可以達成，但難度非常高，建議用電子控溫的方式比較適合(溫度和溫度變化速度也是商業機密)，不過慎選經過檢驗合格的器材(不是說中國製的不好，但有可能因為電壓、電流頻率等問題影響到設備的穩定性)
可以參考人造藍寶石結晶，人造藍寶石做出來切片強度可以當太空艙的玻璃，做出來的晶體也很巨大，
胡子觀察容器壁冷卻較快後，拿隔熱纖維保溫的對策真的蠻讚的，我想到的是如果使用加熱袋，一般化學實驗用來包覆錐形燒瓶的加熱器，雖不一定可精準控溫，但加熱跟降溫過程整體液體溫度更均勻不曉得有沒有幫助？提供這類工具給未來需要實驗的人參考。
胡子會不會試一下冷卻器和冷棒呢？如果要在中間開始凝固（我不是專業🫠）
1.電湯匙，可以從液體中間加熱2.環形加熱，用電熱棒沿著加熱容器環形加熱3.使用陶瓷盆加熱，會保溫很好並且散熱比較慢
直接講最快做好的方法 1.同樣桶子加熱 中心一根穿到桶子底部且柱面不平滑（像是螺絲）的柱子 柱子需要導熱且比桶子高2.加熱至溶解之後 直接冷卻高出桶子的柱子部分（用冰塊之類的）控制溫度在熔點附近 3.拉出整根旁邊都是結晶的柱子再來是失敗的結論 胡子講的都有影響，但最大的影響是時間，若要單向拉出長晶需要穩定長晶溫度下，配合長晶效率慢慢慢慢的拉。
有沒有想過 既然是外壁降溫太快 造成由外往內凝固 那是不是外壁讓他持續微加熱，讓他由內往外降溫就有可能成功呢？15:45 外國的外圍是不是其實不是支架 而是加熱工具？ 注意看右邊是有細絲綁著 而不是撐著而已
電磁感應爐，用線圈通高頻交流電那個，它可以加熱金屬容器的外壁，容器內放陶質坩鍋，鉍放坩鍋內。這樣可以得到你想要的外熱內冷的鉍熔液
我很鼓勵自己的孩子看你的頻道，真的很勵志，不斷實驗不斷失敗，真的是很的教育，很喜歡你的態度。
我覺得應該是要一直保持熱度要用冰冷的棒子放進鍋爐內在拉起來再等冷卻後 再放進鍋爐內之後一直反覆這個步驟
3:56 的空心磚，不只隔熱能力強，殺傷力也挺高。還記得胡子在做死光機的時候。
我有一个想法，既然是外面不断在冷却然后从外面开始凝固，那有没有有一个方法可以单独加热外围，让中间先开始冷却结晶，比如你拿一根冷冻过的铁棒，然后加热铁桶的外围之类的，直接把冷冻的铁棒插进去融化的金属里面反复的拉出来，这样就确保一定是中心冷过外面？
中間放螺絲幫忙長晶體的方式 ,在螺絲的另一端 ,給予降溫的動作 , (例如弄個致冷片之類)也就是中間螺絲持續給予低溫 , 幫助底下因為溫度差持續結晶
降溫的速度太快會變成整團金屬而長不出晶
恭喜得獎~ 真的樂在其中的創作能傳達給觀眾，希望胡子之後能也繼續尋找自己喜歡的主題
可以試著加到溶點，用慢速傾倒+急速冷卻的方式。例如倒到冰凍的容器。或邊倒邊吹冷氣或噴乾冰，讓其瞬間成型，相信會有讓人感動的結果
我这边有点想法。 如果凝固是从容器的周边先开始的话说明容器壁的周边温度比较低而中心比较高。 如果你想从中间打捞出凝固体的话，那就直接使用一个温度比较低的晶核(把熔点比较低的金属放到冰库里冰一下作为晶核)从中间开始钓会不会有一个比较好的结果？
在圓形鍋子底部，用電湯匙原理把電湯匙改成大圓形，這樣加熱後慢慢降溫，看是否中心點冷卻的比外圍快，又或是直接插入一隻冷凍過的長鐵釘進去看看
也許在中間加個一連串的晶核讓他長長看呢？例如弄個金屬線吊在鍋子上頭然後線上綁好一個一個的結火源在欲讓他結晶的時候開到最小火讓秘金屬液盡量保持一定溫度最後金屬線好好地吹電風扇讓他結晶？
不知道有沒有用持續加熱在271度找個導熱快且相對低溫的載體(例如放入冷凍庫的螺絲?)反覆降溫後放入再拉出
如果拿一支可以持續冷卻的鐵棒棒插下去整支當晶核有機會嗎
我其實蠻好奇拿一個容器裝液態氮或乾冰從中間ㄉㄨ下去會怎麼樣🤔小弟以天真又沒知識發言提出好奇如果會爆炸還是會有什麼反應的可以提提看拜託別嗆我😢
如果鉍的結晶普遍就是長那樣，我們一般看到鉍結晶，也大多是呈現中空的整體，就不會是融化溫度的問題，應該跟裝（降溫沾黏）鉍的“物體容器”有關，大自然可沒有坩堝這種東西，像六角雪花結晶，沒有模具壓型，半空中就形成，你可以試試用高溫的銅棒插入，然後慢慢替銅棒降溫。
胡子 胡子 既然都有火焰剑了 要不要尝试一下火焰皮鞭呢 感觉甩起来超酷的
凝固從周圍跟表面開始，因此可以得到結論：凝固跟溫度有關，既然這樣你為什麼都要從溫度最高的中間取件呢？ 中間部分表面以下溫度高，你當然只能得到厚度不高的結晶體。其二，既然知道凝固的主因是低溫，有沒有試過用低溫物體下去做"核心"？ 不要跟我提你的螺絲，你把螺絲放下去"煮"，溫度都升高了怎麼凝結旁邊的鉍金屬？其三，你取了表面的結晶之後就放在旁邊不管了？ 有沒有試過把它降溫再放下去做核心爭取二次結晶？ 至於吹電扇還是泡冰水，你可以都試試...感覺你做到後來有點鑽牛角尖了，別急、別氣餒，如你所說，做實驗本來就不是一蹴而就的事情，碰壁了就退後一步，拉高視角再去看，有時候你會發現牆壁就你眼前這麼寬而已，繞過去就好。
有一個看溫度的方法如果刮掉上面的氧化物後出現了偏玫瑰紅的顏色就差不多了，但是這現象持續的不會很久，所以所有東西都該完整的準備好後再開始實驗。（這方法對於想把東西沾進去拿出來後上面附著著結晶比較管用）希望有幫助啦，不然想說這蠻有趣的！
這是找到的說明 鉍晶體是鉍在高溫融化下的緩慢冷卻時所得到的結晶體，有趣的是在形成晶體時，會隨著溫度、冷卻時間、穩定度、溶液空間，晶體的形狀和大小都會變的不一樣，形成立方體晶體但是長的不飽和的樣子，我們稱為殘晶現象還有在看了其他影片 感覺晶體不是只能從表面(上方)拿取 大多數是等待冷卻時間後把剩餘的液態鉍倒出剩下的就可能會有好看的晶體影片已經有控制降溫速度 我覺得因該是要確認冷卻到幾度跟要冷卻多久附一些片名有興趣自行搜影片"自然生成五颜六色的，金属铋矿你没见过么，各个长得像城堡！" (大陸騙人不懂 因該都是倒入容器內等冷卻時間在倒出形成)"Bismuth實驗區系列 如來貓 X HK MIKE 01 Bismuth結晶制作介紹" (這是取容器內的結晶不是表面 要取出全部可以倒放對外圍再加熱)"The Bismuth Smith creative process" (感覺也可以做假 先朔型在火烤表面)
純度應該不是問題，主要還是溫度，當你透過關掉加熱源的方式來降溫，那勢必會是大面積和鍋子接觸的邊緣先凝固，因為鍋子比熱小散熱快，所以要成功在中心長晶的解決辦法是讓中心溫度低於周圍溫度，方法有很多種，例如設計可以精細控制鍋子邊緣溫度的加熱器，或是對用來當作結晶引子的核心不斷製冷以造成溫度差。
你的意志力真的超強2個鐵製水壺、一棵鉍樹狀基底、一個承接盤（開個洞、洞下方放置第二個水壺）、鉍液體來回澆鑄樹狀鉍、使之冷卻結晶
我覺得胡子一開始的假設是有機會的，只是實驗的方向有點問題胡子是希望「一開融的，拿出來才凝固」，這代表溫度要大於融點，拿出來才降溫到低於融點凝固可能使用一個固定的支撐架把螺絲固定並貼到液面，並稍微拉起幾mm讓液體利用表面張力拉起，被拉起的部分接觸更多空氣冷卻速度較快而凝固(或許需要外力進行冷卻)，要用支撐架跟微調軌道精準控制螺絲的高度胡子打翻自己推論的理由是「晶體先長好了，深度不夠而已」，這個問題是，晶體先長代表晶體先凝固而不是被拉出去才凝固，也就是溫度本來就低於融點了，自然無法重現理論其實這樣也可以，但鬍子拿出晶體時也是立即拿出而沒有稍微抬高並停滯在原地等候底部聚集新凝固的金屬，自然無法向上延伸長長(當然，整個融液維持高於融點也是為了避免從外層凝固進去影響主要目標需製作的晶體)反而後半又回到第一次實驗的玩法，也就很難有突破性的進展當然我也沒自己實驗，我也是分析假設然後提出可能的解法
我覺得有可能是不鏽鋼盆導熱太快的問題即使包了保溫材，熱量還是會從沒有包到的那一圈喪失導致外層的瞬時溫度永遠比中心低應該可以提供一點點熱源給鍋子或者換熱容量極高的鍋子，然後給表層中心點狀降溫，搞不好就有機會成功
用類似鍛造那樣的爐子來加熱整個環境、或是把液體盛出來後，倒去更容易散熱的地方（搞點零下環境？）、把形狀比較特別的東西泡進去再拿出來（像鑷子）
胡子有沒有試過用8000買的控溫爐配合後來的高桶子一起做實驗呢？
先夾出一點用架子固定再等一下，再夾出一點用架子固定再等一下，如此類推就可以有大晶體，不可能一下就拉出巨大晶體
你看外國拉出來的時候是很大個結晶體，其實是用了很長時間，把時間縮短再播放出來
胡子你可以尝试在它降温的过程搅拌，就好像做菜一样让它的温度均匀，就有可能成功了
凝固从边壁开始是因为边提供了结晶的形核点从而减少了所需的能量。 如果你需要形成一个均匀形核的结构 你需要用一个晶体作为晶种 可以把它悬挂浸没入液体中让它优先生长。可以参考五水硫酸铜的结晶实验
每次看到胡子的實驗都很有收穫🎉，關於這次的實驗，想看胡子把夾鉍金屬導熱快的金屬夾子先降溫很低，再放入鍋裡迅速夾起，等狀態穩定，再把夾子加熱摳下來，實驗過程有很大的溫差可能會有危險，但還是希望可以有機會看到胡子下一波挑戰😂
散热的问题我觉得可以用之前用来融铝的熔炉来解决散热的问题因为熔炉的储热性好所以有点类似像烤箱的概念我想象的步骤是这样：1. 直接用熔炉来融化鉍2. 鉍融化之后关掉熔炉停止加热3. 不要把它整桶从熔炉拿出来而是直接在熔炉里拉晶体熔炉的盖子打开了之后炉口就是第一个会接触到空气开始冷却的位置而炉壁因为保温的关系就算关掉热源之后还可以维持高温一段时间继续加热不锈钢桶桶壁（烤箱的概念）从而解决从外壁散热太快导致凝固的问题。PS：我是个化学外行，请不要喷我🤣🤣🤣
可以試試看之前融化鉛的那種爐子去融化鉍(四面八方都有熱源加熱)+緩慢降溫(爐冷)+一個漂亮的晶核應該就可以了純度比較高的鉍(幾N:99.99....%總共多少九/nine)(純度越高越貴,酒精就是一個例子,95%的酒精跟無水酒精就差很多了)
突然想到有沒有可能：先找到一個小的晶體，然後用距離熔點很接近的液態鉍重複澆在那個晶體上，這樣有沒有機會？
提供一些想法，周遭容易降溫，那是否能自製一種加熱裝置，以類似電圈銅圈等等環繞在受加熱物之周圍與底部呢?在溫度提升並下降至能結晶時，同時保持周圍電圈溫度，而且在製作一個緩升降裝置，在夾取一結晶時，能以每分鐘或以上的時間逐漸將該夾取的結晶逐漸提高高度，使之結晶能不斷成為受體結晶。
胡子，我有一个提议，要不你试试看放钓鱼线下去然后到你 13:13 时的温度慢慢拉起来，让它有一种越拉越大的感觉
我覺得應該要使用‘’拉晶‘’的方式長，使用電腦的塔型散熱然後裝步進馬達將接觸面接觸你那個‘’沒有白買‘’的熔爐，熔爐恆溫保持金屬液態，然後讓cpu散熱接觸面泡在液面，再設定步進馬達慢慢拉升整體散熱機構保持金屬液面與散熱有毛細沾黏即可慢慢拉升長晶！
不知道胡子有沒試過每次只拉出1mm，等待1分鐘後再拉出1mm的方式?另外有種叫加熱帶的，可以繞在容器旁邊做加熱或保溫
外不行就從內，別一直想著保溫，不如從中心想怎樣一路拉出一路降溫，有個非常有意思的想法：他的外部環境是在極冷環境他在拉出過程中因為外部關係導致降溫快產生迅速結晶
使用溫差較大的附著物反覆強制附著體降溫是否有辦法？鉍維持熔點（使用冰塊降低不鏽鋼釘再插入反覆降溫附著）
12:59熟悉的配樂 跟畫面好搭😅如果這樣的剪輯有比較輕鬆希望以後可以多一點這樣後面胡子再來解釋，然後再帶幾個畫面加油
以內溫度降溫讓節今從中間的話，只有那溫度低的金屬進去中間之後再讓鉍，凝固在中間，這個方法應該是最靠普的，反觀網路上應該也是這麼做的
胡子 讚讚 烏龍派出所BGM 一放真的超有feel 實驗精神超讚假設說要6n的鉍 那如果拿結出晶體的鉍 再拿去熔煉不知道o不ok還有上層的氧化物 會不會因攪拌的動作 越來越不純拿小塊的再拿下去養晶體有沒有機會繼續變大挖~期待第3集 話說鍊成一大塊 確實不能做啥 但是很帥!!!
18:06”碰壁了”可以改成”碰鉍了”玩個同音梗一旦碰鉍了別氣餒人生難免一定會卡關的XD
很支持胡子最后说的话，虽然这次没有成功，但影片发出去，以后的人看到他就可以少走弯路，他就离成功近了一步。
雖然不確定現在留言胡子看不看得到，但是，國外影片看起來似乎都有在液態鉍金屬上面有一層防止氧化的溶液會不會是要取結晶的時候才撈掉的，剛好有點殘留？或許會有關？
4:13 2.5總是會讓我想到某些東西
10:10 該把乾冰拿出來了吧會不會隔著液體加熱會比較溫度均勻
加熱的點從鍋子外層加熱，不要從下方加熱呢？這樣會不會外層的溫度比中間高才可從中間開始結晶
這個不是問一下中研院之類的朋友或工廠就知道了嗎?
淘寶一堆在賣鉍金屬的，你怎會搞那麼九失敗才來懷疑原料？
這做事方式有問題，太笨了低級錯誤
對耶，每個人都有中研院或工廠的朋友，我怎麼忘記了呢，您真偉大👐
@@胡子Huzi 邊緣人做啥實驗，不是這個圈子的就玩玩放大鏡就好，蔡雞
謝謝指教，我就是菜雞，跟百分之九十九的人一樣菜
偉大的專家願意撥冗對鄙人的影片作出指教，小弟我受寵若驚
誠心希望您在金字塔的頂端持續帶領科技的進步
為全人類指引方向，最終抵達宇宙的盡頭！
這什麼？突然回來回覆😂😂
胡子你越回應他他就越開心，不用理他
看完影片之後，
我來試著回答胡子鉍晶失敗的可能原因，
有幾個面向的問題需要再調整，
首先是純度的問題，
我覺得4N已經夠了，
不純物ㄧ定會影響結晶的結構，
但不會影響結晶的尺寸。
第二點是坩堝的材質，
雖然國外的成功案例也是用不鏽鋼鍋，
但是不鏽鋼的鎳錳鉻的比例含量，
造成不鏽鋼鍋表面更容易長晶，
進而影響種核長晶，
再來是反復熔融操作之後，
熔液內氧化物增加影響結晶成形，
最後是最重要的溫度問題，
在熔解鉍的時候，
有沒有加熱到完全熔解，
結晶的過程有沒有所謂的降溫梯度，
在熔液中心長晶，
就表示長晶位置的溫度要低於熔液溫度，
但是現實情況ㄧ定是外圍先降溫凝固，
然後慢慢由外而內的降溫，
如果能創造一個內冷外熱的熔液環境，
是不是就能長晶成功，
當然還有很多很細節的問題，
如果胡子願意私下討論，
我希望能幫助你突破困境！
最新更新，
我已破解國外YTR的巨大成晶方法，
胡子請私下與我聯絡！
推
6
留言區真的一堆大神!
推
坩堝的材質這一點我覺得可以觀察一下，既然不是外面那個保溫材料，就有可能是鍋子冷卻的太快，不容易降溫的材質或許好一點。
這次實驗中最難受的不是觀眾反而是胡子自己，我也非常欽佩胡子面對實驗的態度，科學就是在一次次的錯誤中找到真理，如今的科學就是站在所有錯誤之上的正確，希望胡子休息過後能夠再向我們展示正確的價值觀與精神。
這集我學會了不要買寫簡體字的爐子
我覺得加溫不均勻都會存在。所以半導體拉晶才須要旋轉。不知道是否你用U型銅管插進去當精核，銅管內可循環降溫液體。或是讓精核可旋轉螺旋慢慢拉出，應該就能長成晶柱了。或許。
@@クリームイカ 我好像聽到了玻璃碎一地的聲音？😂
@@クリームイカ
你先想想這爐子的用途再講......
鉍有強反磁性，
磁鐵N極靠近鉍會產生N極，
而跟磁鐵互相排斥，
可以跟強力磁鐵做成磁懸浮裝置，
可以參考賽先生科學頻道，
不用插電不用冷卻就可以磁懸浮裝置，
中間浮的銣磁鐵可以用成飛碟狀或地球儀狀，
用吸管吹會旋轉很久，
如果用玻璃罩起來抽成真空會旋轉更久，
就是玻璃罩裡裝細吹抽氣管，
剛好吹到懸浮磁鐵的一側，
吹完旋轉後馬上抽真空，
當底座的鉍金屬可以換成漂亮的鉍結晶，
這樣真空玻璃罩可以當磁懸浮擺飾賣，
還有用鉍做成磁懸浮軌道或磁懸浮碗，，，
1. 4N完全夠純，6N土豪用的。
2. 建議用真空腔體 (至少-2次方)，不抽真空一直往上買更純的原料都是浪費錢。
3. 建議用感應爐，從外往內加熱才容易在中間結晶。
4. 建議拉晶用馬達電控，結晶品質較穩定。
5. 如果要避免金屬互相影響，建議購買陶瓷坩鍋。
6. 為了長晶穩定，冷卻系統可以考慮設計一下，不同長晶方式要不同冷卻模式。
碩士都再搞金屬熔煉 給個參考
這個要推上去，是矽晶長晶專家！
大推煉晶人
看了更絕望欸，離平凡人好遠🥲
666
原來是課金課不夠的部分
電壓要注意，這次還好是電壓不足
萬一是電壓過大，機器會燒壞，也可能會火災
看到那麼大的錫爐就覺得yabe
控溫會很不容易
後面的假設是正確的
還有上方的氧化層也算是雜質
所以很難搞
畢竟這是金屬，不像平常金屬鹽那種水溶液是透明的
可以觀察結晶生長
金屬液體比熱小，溫度升降更快還會凝固，難度天差地遠
總之盡力就好
台灣電器要110插到220的機會本就不大
如果真有這麼容易應該每天都有人在炸電器了
主要是220做成插座的機率本就不大
以前還有窗型冷氣 現在幾乎消失了
在來就是可能新建案會在廚房用一些220插座給電熱產品使用了吧
剩下就是電熱水器 冷氣 基本上使用者根本不會碰到的地方
@@FourFire422嘛...看到影片內容
大概提一下用電知識，就這樣^.^b
電路配置都是依場所需求設計的
我的經驗嘛
營業的店面就配置很多220v的迴路
招牌、店內天花板全部照明設備、空壓機、拆胎機、升降機都是220v
店外也有一個220v的插頭
給電焊機使用的
然後就發生學徒搞錯插座
把110v用的砂輪機插220v插座
砂輪機就轉超快，10幾秒就燒掉了
@@FourFire422分離式冷氣也要插座阿XD
@@程柏融現在新的分離式冷氣很多都是直接接電沒有插座了哦~
6
從我大學學過的淺薄知識來看胡子的實驗應該沒甚麼問題，也看了國外的影片也差不多是這樣生長的，但是我有以下幾點看法。
1.在影片中會從鍋子邊緣冷卻的問題其實很好解釋，相同的情況可以在鑄造中發現，在鑄造的過程中本來就會從模壁開始冷卻(首先異質成核)，開始向內冷卻並且向內生長(再成核成長)，所以不管冷卻速度多慢或是改變容器(但冷速會影響著過冷度，過冷度越大也比較好抓長晶速率)，基本上都會發生第一個問題。
2.那純度基本上應該是不會有問題，主要是如果沒在真空的環境下實驗永遠會有其他雜質進入金屬液中，但真空設備太貴不推薦。
3.金屬的熔點與凝固點不一定是一樣的，因為有過冷度(有關於熱力學有興趣的朋友可以google)的問題，但這個是很好利用的機會。
4.如果要長出大晶體，首先要長出小晶體可能1*1*2公分的大小，接著把剛長出的小晶體表面磨一下，盡量讓純鉍顯現出來(粗糙度可能需要考慮應該1000、2000的砂紙就可，最後在清洗一下)，再把剛磨好的鉍泡在鉍液表面，一小節可以拿其他東西夾著或固定，等等拉長好的鉍會比較好(長晶的方式可以參考cz法拉單晶)。
最後是總結，從上述來看胡子應該只做完一半的實驗並不算失敗，應該只差找到想要的小晶體泡入有過冷度的金屬液中，再慢慢的往上拉應該就有機會成功，不過有些參數我也不能保證，只能用理論大概推敲，所以也不能證明能成功。
以上是我的看法請各位指教，謝謝。
難怪你把你關在小房間這麼久 辛苦了
這集買鉍的成本不得了😂
雖然沒做過鉍的結晶
但通常長晶要好看的確是要讓他緩慢結晶會比較好，所以降溫的確不能太快！
至於大小可能要用晶養晶的方式來把他養大，國外那個也有可能養很多次？
建議請盟剛支援 設計底部跟周圍都有加熱線圈的坩堝 這樣或許可以固定住鉍水的溫度 讓胡子可以做出大塊鉍結晶
同樣想法
其實長晶體跟舒肥一樣，
要保溫慢慢降溫，
降溫越慢，
晶體越美，
美味胺基酸越多，
還有一個方法是放入小結晶體當種核，
一層層疊加成大晶體
但是要低於260度再放進去，
防止晶核再融化，
這樣蓋大樓應該能造出大型晶體，，，
另外鉍有強反磁性，
磁鐵N極靠近鉍會產生N極，
而跟磁鐵互相排斥，
可以跟強力磁鐵做成磁懸浮裝置，
可以參考賽先生科學頻道，
不用插電不用冷卻就可以磁懸浮裝置，
中間浮的銣磁鐵可以用成飛碟狀或地球儀狀，
用吸管吹會旋轉很久，
如果用玻璃罩起來抽成真空會旋轉更久，
就是玻璃罩裡裝細吹抽氣管，
剛好吹到懸浮磁鐵的一側，
吹完旋轉後馬上抽真空，
當底座的鉍金屬可以換成漂亮的鉍結晶，
這樣真空玻璃罩可以當磁懸浮擺飾賣，
還有用鉍做成磁懸浮軌道或磁懸浮碗，，，
如果晶體是透過冷卻的溫度差造成的, 那對整鍋加熱到熔點附近, 確保整團是液態的
然後再把中間的核心先拿去冰, 丟下去的時候就會因為靠近核心的地方溫度平衡, 導致掉到熔點以下, 就可以確保整鍋水都有足夠空間給他凝固, 且整鍋水裡面只有一個核心
但不知道中間的核心要多低的溫度才能辦到, 我的想法是做一個六角形的餌, 在中間和六個角落都放上一根, 然後整組拿去冰
插下去的時候六角形的裡面區域應該就能低於熔點, 然後凝結在上面
之所以用六根是怕只有一根溫度不夠, 六根可以一起創造一個冷卻區域比較容易成功
我有幾種可能影響實驗的變因，排除掉原材料純度的部分
假設1. 工作室空氣品質不好，空氣中有許多雜質飛進去使鉍結晶跟著雜質顆粒亂長
假設2. 鉍原料在運送過程中沾到了很多沙子灰塵之類的也可能導致結晶亂長
假設3. 散熱不均勻使中間溫度保持高溫液態，所以結晶只發生在表面跟鍋壁，這可能導致結晶只有寬度沒有長度
以上都是我個人的不專業猜想~給你們參考看看！
純度應該不是問題，溶解之後雜質會飄在表面撈掉就好，主要還是降溫方式，可以嘗試對容器的四周加熱，避免邊緣先凝固。
這次的實驗也是比較冷門，感覺應該很少人知道其中真正的原因吧，看到胡子這樣實驗還是失敗了，讓人更敬佩那些科學家了，好像有點能體會愛迪生那句「至少我知道這些做法不會成功」的偉大了
我建議鍊出來的鉍晶體應該純度較高，去掉底部那些再鍊可能會有較好的結果。
另外，氧化還原反應也可以嘗試一下，不過真的要查查可不可行 (我不是化學專家....抱歉)
既然鉍晶體是爐壁生出來，可模彷aluminium anodization 的設計，中間放一個圓柱金屬，讓鉍晶體生出來，還可以觀察鉍晶體生長出來的pattern (可嘗試定點加熱/加冷)
加油!!!😉
可以使用加熱包或油浴
反應槽使用高硼矽玻璃廣口型
基本上可以加熱到400度
感溫棒一般使用PT100不過要用光電或紅外線都可以
基本上這樣就是要深度有深度要控溫有控溫
像胡子這樣的大小約5~10L即可
便宜一點的話價格大約是5萬有找
我猜測是鍋子導熱效果好，熱量容易從周圍導走，所以從鍋壁開始凝固。所以不但要保溫還要保持鍋子持續微量加熱(底部小火+側面包隔熱層防止側面散失熱量)，而"冷卻"要單一方向，從液態鉍"頂部中央"加強散熱能力。
而我推測頂部中央需要的散熱能力也是要漸進變強，下方結晶越大=越接近鍋邊熱源+冷卻的導熱越慢，需要更強的散熱才能讓結晶繼續長。散熱速度過快又會無法養出結晶，所以應該也是要控制。
就像一開始那個爐子，放入螺絲釘效果稍微改善，不光是結晶核心的問題，還有螺絲突出液面加強了散熱效果，讓熱從"單一"方向加速導出。而沒辦法繼續增長就是加熱跟冷卻達到平衡，如果加強冷卻螺絲，那一塊晶體可能又能再長一點。
至於不可能像一開始理想直接臨界溫度拉出來現場直接長結晶的原因也很簡單，從液體變固體有改變型態的"熔化熱"能量要釋放，釋放出熱=附近的鉍得到熱量，固化結晶的過程直接打斷
外國鍋子導熱係數難道和我們不一樣嗎？
@@Function_range 影片你只看到人家撈出來，中間過程的各種眉角都沒看見。與其猜測別人怎麼弄出來的，不如就胡子目前嘗試過的方案找出改善方式
國外影片在拉出超大鉍晶體的時候，中間看起來有一支東西，
所以我覺得國外的超大晶體是中間吊一支銀棒或銅棒來讓晶體在上面生長出來的，
而這支銀棒或銅棒再想辦法連接散熱設備或製冷設備來讓其熱量持續散掉，
這樣保持一段時間，超大鉍晶體應該就會長出來了!!
而胡子失敗的原因是，鍋子不論外層包多厚的保溫，熱量還是會從外層開始散失，
中心溫度一定會是最高的，所以長出來的結晶都一定是在鍋壁上，成品一定或是一個中空的東西，
想要像外國影片那樣，就必須要改變散熱的方向，改成從中央開始散熱!
晶體生長需要核，這是基本，核的性質影響晶體生長的結構。
看那麼多年...
真心覺得盟剛是大雅工作是最屌的....
所有人的頻道都會出現，許願都能實現...XDD
哆啦A盟不是白叫的
哆啦a夢般的存在
但是猜拳總是輸，，，
看到實驗實在太感動了！孩子們也學習到實驗過程，好感動！！我們家會繼續支持❤
胡子該實現台灣加熱式軍糧那集的承諾找外國人拍片了XD 疫情結束ㄌㄡWW
+1
說出了我的心聲😂
胡子life的那支影片算嗎？
@@Jerry_Zhang 主頻道flag 應該要在主頻道解決吧XD
@@翔天-l1h 直接原封不動搬到主頻道，解決（開玩笑的
在加熱完之後要放一點鉍當作晶體 然後刮掉氧化膜 之後應該就可以拉出來了 胡子可以參考我的方法做看看
這集太療癒了，而且啟發性十足，我做點筆記吧，實驗是這一回事。
發現問題，觀察現象，參考資料，設計實驗，提出假設，得出結論。
科學是累積的，已經保留了為後人們留下有用的資料。
超感謝分享，這個過程所帶來的啟發，遠大於實驗的成果，
大感謝胡子，我也被激勵當了呢！
可能國外使用的設備是金屬熱循環使用類似電窯爐的設備，把整鍋的鉍發進去就可以達到理想的保溫效果了
你有沒有想過用一個金字塔～然後湯匙舀金屬水～從上面淋下去？？ 然後晶體會開始邊流邊乾～然後晶體往上長？
那樣會變成澆下去哪裡凹一個大洞
要用滴的比較有可能成功
用不鏽鋼做出一個空心金字塔，直接倒過來把金屬倒進金字塔裡，自己的形狀自己做XDDD 不知道會變怎樣哈哈哈哈
其實是散熱方向的問題, 火爐要設計成套筒式把鍋包起來, 令熱源都在鍋底同鍋周邊, 散熱位置就在鍋中間的正上方,即是要做一個外圍熱內冷的爐
非常喜歡這種感覺
不是每次都想看到完成品大手筆
實驗的過程才是最棒的
保持鍋子的溫度在熔點之上，在中間插入低溫的晶核，並且持續給晶核散熱(冷氣? 水冷?)，然後慢慢拉出晶核
這樣做不知道有沒有效
既可以防止金屬從鍋邊凝固，又可以給予充足的結晶條件
我覺得無限拉長那個有機會耶，胡子要不要試試用8000塊的那個爐，以穩定極緩的速度往上拉，找多拉A盟做一個裝置，可以用5分鐘0.1公分之類的速度穩定的把核往上拉，然後那個爐就一直定溫
記得晶柱就是這麼做的
這集不錯，把做實驗的步驟和各種條件都說明，雖然是失敗的，但是非常值得讓其他人參考。
這種影片很有教育意義 感覺也蠻有趣的 也有引起留言的討論 👏👏
其實可以將容器的寬度縮小或者把火的溫度旁塞冰塊使其降溫加速也可以把火源換成較大的這樣就可以均勻受熱，可以試試
我覺得是爐子的問題，因為如果是要從內往外結晶的話，建議是用感應爐配大的陶瓷坩堝配上胡子用的陶瓷纖維棉。
由於感應爐的特性是由側方高溫加熱金屬，所以比較不會有從側方凝固的情形，只要讓爐子低功率運作就行了。
ps.我不是真正的專家，如果我有說錯請不吝指教
我也想到一樣的 感應爐是讓金屬自身發熱 應該能讓加熱更均勻 不過希望有小傑 盟鋼執導 畢竟感應爐又更危險了一點
專業的加熱設備，而且不容易降溫(陶瓷)，控制溫度方面比較精準，要有錢去買專業的實驗室器材，如果可以借的話，研究所可以考慮看看。
你需要的是熱感應線圈加熱器 和 長一點的乾鍋
下方線圈加熱區 中間緩衝 上方風力冷卻區
用架子吊牽晶體每過一段時間往上拉一段讓金屬晶體 在溫度緩衝區至冷卻區段結晶
且需要備用加熱爐當 乾鍋中的鉍金屬融液不足時及時加入
身為材料系的學生
非常推薦胡子去看看冶金學、物理冶金的東西
這些跟拉單晶很有關係
研究得透徹的話其實可以賺不少錢
因為要常常耐受高溫的飛機渦輪葉片需要承受熱潛變
最好使用單晶超合金製作以提升壽命
成核成長是材料系很重要的觀念
成核速度和溫度很有關係
成長速度則沒有辦法直接操控
只能持溫給足夠的時間（和過冷度有關）
否則拉出來就不是單晶而是多晶了
其實長晶體跟舒肥一樣，
要保溫慢慢降溫，
降溫越慢，
晶體越美，
美味胺基酸越多，
還有一個方法是放入小結晶體當種核，
一層層疊加成大晶體
但是要低於260度再放進去，
防止晶核再融化，
這樣蓋大樓應該能造出大型晶體，，，
另外鉍有強反磁性，
磁鐵N極靠近鉍會產生N極，
而跟磁鐵互相排斥，
可以跟強力磁鐵做成磁懸浮裝置，
可以參考賽先生科學頻道，
不用插電不用冷卻就可以磁懸浮裝置，
中間浮的銣磁鐵可以用成飛碟狀或地球儀狀，
用吸管吹會旋轉很久，
如果用玻璃罩起來抽成真空會旋轉更久，
就是玻璃罩裡裝細吹抽氣管，
剛好吹到懸浮磁鐵的一側，
吹完旋轉後馬上抽真空，
當底座的鉍金屬可以換成漂亮的鉍結晶，
這樣真空玻璃罩可以當磁懸浮擺飾賣，
還有用鉍做成磁懸浮軌道或磁懸浮碗，，，
可以試試這個方法，當加熱到長晶的溫度時加熱源從底下變成四周，陶瓷棉雖然保溫，但畢竟溫度還是會持續下降，加熱四周使邊緣溫度固定，讓先降溫的地方變成中間。至於邊緣加熱的方法可以試試噴燈或之前影片用過的高週波金屬加熱器（可能會太小，但應該比較好控溫），非專業建議，參考看看😅
用乾冰盆 降溫剛凝結的小塊鉍晶體再放回去不知道會不會讓周圍的晶液冷凝在上面?如果可以反覆會不會越來越大
除了胡子的假設，我有考慮過，從杯緣開始結晶是不是這個杯子不夠光滑，因此會從杯壁開始結晶，由於杯壁是不規則(微觀)，因此也是沿著杯壁亂長，如果先竟可能使用光滑的杯壁，會不會有更好的結果，再搭配用已結晶出來的鉍晶體當作飼料來養晶，可能會提升一些(by無機化學重補修的同學
其實我覺得實驗只要有結論或是有所成長就不算浪費，況且那臺機器也可以用在其他的影片❤
中秋烤肉
我看胡子剪輯的國外影片片段
他們是有弄一個圓形鐵片，再用螺帽鎖著螺絲
推測中間有一根長螺絲當晶核，而且有一定長度
池內溫度最高的就液面下池子的中心
所以凝固都是從桶壁開始長晶
若是不放金屬棒在池中間
在液面上做出來的都會是薄片型晶體
這種爐子用之前要校正😅
然後我在猜 可以控制溫度在接近熔點 然後用長好冷卻的結晶進去
因為冷卻好的剛丟下去溫度相對很低 會在表面結晶一些 趁他融回去之前拿起來冷卻
反覆操作應該可以越做越大
不過大塊晶體本來就不容易做
不然晶圓廠也不用砸這麼多錢了
前面對，後面我的想法不一樣，因為晶圓廠的長晶要求不太一樣外加上大規模可控生產，所以應該是不一樣的工藝
我知道純度 還有晶相 要求不是一個等級的
我只是要說 大塊的晶體真的不好長OTZ
我覺得可以試一下鍋子的外部保溫兼有加熱功能，先升溫至融化，再降溫至240度左右
上方表層浸入一個晶種，接著開啟鍋子外部圓周的加熱，讓鍋子圓柱體外圈溫度大於中心的結晶溫度，這時候慢慢拉上晶種，應該有機會
I think that growing bismuth crystals using repeated crystallization can be a cheap and operable way to purify bismuth. also a vacuum environment with 0 Pa could also help.
這樓必須推
純度或許是問題，但應該不是主要問題
我覺得問題應該還是溫度，因為液體成為固體的條件是溫度，所以應該是降溫的「點」的問題，目標點以外的地方應該需要維持液化溫度，而由冷卻點（結晶核）開始向外降溫。
胡子參考的影片應該是鍋仍在持續加熱，而冷卻點則是用了什麼方法使他降溫至熔點以下。
如此鍋的深度就會影響晶體的長度，鍋的面積也會影響晶體的面積。
熱 熱 熱 熱→︱ 冷 ︱←熱
↘ ↓ ↙ 熱→︱-----------○--------------︱←熱
╭ - ╮ 熱→︱ ↙↓↘ ︱←熱
熱→︱冷 ︱←熱 熱→︱ ︱←熱
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熱 熱 熱 熱 熱 熱 熱
胡子，下一次可以拍一些氣體元素嗎？
以我學過一些結晶學給一點意見
首先溫度蠻重要的 長結晶有一個溫度區間 過高過低都不行 加上這個金屬熔點比較低 很容易就凝固 必須要讓溫度反覆在區間內冷卻讓晶體成長
再來可能要選擇比較優質的晶核 用容易附著的當作初始長晶是可行的 其他晶核必須要拿掉避免晶核不能好好成長
最後一直往上拉出晶體應該是比較難做到的 要在液體內冷卻成長 真的要挑戰往上不停拉出可能要機器設定很穩定且緩慢的抬升速度才有可能
影片蠻有毅力的 胡子加油
我覺得關鍵還是在溫度 胡子有試過 在液態鉍的狀態下 用CPU的塔扇或水冷扇(i9使用的更好) 貼住液態鉍的水平面當凝固核心 幫助凝固核心降溫 來達到加速鉍晶體的凝結或凝固 或許有可能可以拉出比較大的結晶體
p.s 測試前先確認塔扇或水冷扇是否可以承受271度的高溫 導熱管的油或水冷扇的水或許有可能會爆掉
可以試試看，室溫調低
感覺行不通，冷頭表面積太小了，只能貼住一小面，然後周圍的熱又會導熱過去了，變得不管怎麼樣冷頭溫度都不會降低
@@林宸緯-t6k 貼住的那一面 不斷的散熱 等於持續幫凝結的凝固核心降溫 進而吸附凝結更多的鉍金屬 就像影片中 不鏽鋼鍋的鍋壁因為外圍散熱降溫 導致鉍金屬凝結在鍋壁上
塔散干I9什麼事情@_@
乖~等你學會禮貌跟打字後 我再教你嘿@@GGNurse
胡子可以去參考大學半導體製程概論的課程內容，半導體雖然是使用矽作為材料，但工法也是將原料加熱融化，並控制溫度使其結晶，但中間有很多細節數據(控制溫度的變化等)屬於商業機密，不過概念是類似的。
另外大學中學到半導體製程概論，其中有一段是結晶需要有一個作為起始結晶的材料，讓熔融材料附著在起始結晶上，跟著起始結晶的結晶結構方向繼續結晶；另外結晶過程中是需要緩慢地將已經結晶的部位逐漸拉出液態表面(拉出速度和拉出方式也是商業機密)，不然結晶產生的方向會均勻地向所有方向產生，若要生成長方向的結晶，更需要將已完成的部分拉出液態的表面。
最後，如胡子所猜測的雜質可能造成晶核亂長，除此之外熔融材料的容器，也可能因為容器本身造成這種現象，所以不是所有材質的容器都適合做這種實驗，此外這種實驗所使用的容器再開始前也需要經過特定的方式清潔(可能是酸洗之類的)。
最後加熱裝備傳統的加熱方式可以達成，但難度非常高，建議用電子控溫的方式比較適合(溫度和溫度變化速度也是商業機密)，不過慎選經過檢驗合格的器材(不是說中國製的不好，但有可能因為電壓、電流頻率等問題影響到設備的穩定性)
可以參考人造藍寶石結晶，
人造藍寶石做出來切片強度可以當太空艙的玻璃，
做出來的晶體也很巨大，
胡子觀察容器壁冷卻較快後，拿隔熱纖維保溫的對策真的蠻讚的，我想到的是如果使用加熱袋，一般化學實驗用來包覆錐形燒瓶的加熱器，雖不一定可精準控溫，但加熱跟降溫過程整體液體溫度更均勻不曉得有沒有幫助？提供這類工具給未來需要實驗的人參考。
胡子會不會試一下冷卻器和冷棒呢？如果要在中間開始凝固（我不是專業🫠）
1.電湯匙，可以從液體中間加熱
2.環形加熱，用電熱棒沿著加熱容器環形加熱
3.使用陶瓷盆加熱，會保溫很好並且散熱比較慢
直接講最快做好的方法
1.同樣桶子加熱 中心一根穿到桶子底部且柱面不平滑（像是螺絲）的柱子 柱子需要導熱且比桶子高
2.加熱至溶解之後 直接冷卻高出桶子的柱子部分（用冰塊之類的）控制溫度在熔點附近
3.拉出整根旁邊都是結晶的柱子
再來是失敗的結論
胡子講的都有影響，但最大的影響是時間，若要單向拉出長晶需要穩定長晶溫度下，配合長晶效率慢慢慢慢的拉。
有沒有想過 既然是外壁降溫太快 造成由外往內凝固 那是不是外壁讓他持續微加熱，讓他由內往外降溫就有可能成功呢？
15:45 外國的外圍是不是其實不是支架 而是加熱工具？ 注意看右邊是有細絲綁著 而不是撐著而已
電磁感應爐，用線圈通高頻交流電那個，它可以加熱金屬容器的外壁，容器內放陶質坩鍋，鉍放坩鍋內。這樣可以得到你想要的外熱內冷的鉍熔液
我很鼓勵自己的孩子看你的頻道，真的很勵志，不斷實驗不斷失敗，真的是很的教育，很喜歡你的態度。
我覺得應該是要一直保持熱度
要用冰冷的棒子放進鍋爐內
在拉起來再等冷卻後 再放進鍋爐內
之後一直反覆這個步驟
3:56 的空心磚，不只隔熱能力強，殺傷力也挺高。還記得胡子在做死光機的時候。
我有一个想法，既然是外面不断在冷却然后从外面开始凝固，那有没有有一个方法可以单独加热外围，让中间先开始冷却结晶，比如你拿一根冷冻过的铁棒，然后加热铁桶的外围之类的，直接把冷冻的铁棒插进去融化的金属里面反复的拉出来，这样就确保一定是中心冷过外面？
中間放螺絲幫忙長晶體的方式 ,
在螺絲的另一端 ,給予降溫的動作 ,
(例如弄個致冷片之類)
也就是中間螺絲持續給予低溫 ,
幫助底下因為溫度差持續結晶
降溫的速度太快會變成整團金屬而長不出晶
恭喜得獎~ 真的樂在其中的創作能傳達給觀眾，希望胡子之後能也繼續尋找自己喜歡的主題
可以試著加到溶點，用慢速傾倒+急速冷卻的方式。
例如倒到冰凍的容器。
或邊倒邊吹冷氣或噴乾冰，讓其瞬間成型，相信會有讓人感動的結果
我这边有点想法。 如果凝固是从容器的周边先开始的话说明容器壁的周边温度比较低而中心比较高。 如果你想从中间打捞出凝固体的话，那就直接使用一个温度比较低的晶核(把熔点比较低的金属放到冰库里冰一下作为晶核)从中间开始钓会不会有一个比较好的结果？
在圓形鍋子底部，用電湯匙原理把電湯匙改成大圓形，這樣加熱後慢慢降溫，看是否中心點冷卻的比外圍快，又或是直接插入一隻冷凍過的長鐵釘進去看看
也許在中間加個一連串的晶核讓他長長看呢？
例如弄個金屬線吊在鍋子上頭
然後線上綁好一個一個的結
火源在欲讓他結晶的時候開到最小火
讓秘金屬液盡量保持一定溫度
最後金屬線好好地吹電風扇讓他結晶？
不知道有沒有用
持續加熱在271度
找個導熱快且相對低溫的載體(例如放入冷凍庫的螺絲?)
反覆降溫後放入再拉出
如果拿一支可以持續冷卻的鐵棒棒插下去整支當晶核有機會嗎
我其實蠻好奇拿一個容器裝液態氮或乾冰從中間ㄉㄨ下去會怎麼樣🤔
小弟以天真又沒知識發言提出好奇如果會爆炸還是會有什麼反應的可以提提看拜託別嗆我😢
如果鉍的結晶普遍就是長那樣，我們一般看到鉍結晶，也大多是呈現中空的整體，就不會是融化溫度的問題，應該跟裝（降溫沾黏）鉍的“物體容器”有關，大自然可沒有坩堝這種東西，像六角雪花結晶，沒有模具壓型，半空中就形成，你可以試試用高溫的銅棒插入，然後慢慢替銅棒降溫。
胡子 胡子 既然都有火焰剑了 要不要尝试一下火焰皮鞭呢 感觉甩起来超酷的
凝固從周圍跟表面開始，因此可以得到結論：凝固跟溫度有關，既然這樣你為什麼都要從溫度最高的中間取件呢？ 中間部分表面以下溫度高，你當然只能得到厚度不高的結晶體。
其二，既然知道凝固的主因是低溫，有沒有試過用低溫物體下去做"核心"？ 不要跟我提你的螺絲，你把螺絲放下去"煮"，溫度都升高了怎麼凝結旁邊的鉍金屬？
其三，你取了表面的結晶之後就放在旁邊不管了？ 有沒有試過把它降溫再放下去做核心爭取二次結晶？ 至於吹電扇還是泡冰水，你可以都試試...
感覺你做到後來有點鑽牛角尖了，別急、別氣餒，如你所說，做實驗本來就不是一蹴而就的事情，碰壁了就退後一步，拉高視角再去看，有時候你會發現牆壁就你眼前這麼寬而已，繞過去就好。
有一個看溫度的方法
如果刮掉上面的氧化物後出現了偏玫瑰紅的顏色就差不多了，
但是這現象持續的不會很久，所以所有東西都該完整的準備好後再開始實驗。
（這方法對於想把東西沾進去拿出來後上面附著著結晶比較管用）
希望有幫助啦，不然想說這蠻有趣的！
這是找到的說明
鉍晶體是鉍在高溫融化下的緩慢冷卻時所得到的結晶體，有趣的是在形成晶體時，
會隨著溫度、冷卻時間、穩定度、溶液空間，晶體的形狀和大小都會變的不一樣，
形成立方體晶體但是長的不飽和的樣子，我們稱為殘晶現象
還有在看了其他影片 感覺晶體不是只能從表面(上方)拿取
大多數是等待冷卻時間後把剩餘的液態鉍倒出剩下的就可能會有好看的晶體
影片已經有控制降溫速度 我覺得因該是要確認冷卻到幾度跟要冷卻多久
附一些片名有興趣自行搜
影片
"自然生成五颜六色的，金属铋矿你没见过么，各个长得像城堡！" (大陸騙人不懂 因該都是倒入容器內等冷卻時間在倒出形成)
"Bismuth實驗區系列 如來貓 X HK MIKE 01 Bismuth結晶制作介紹" (這是取容器內的結晶不是表面 要取出全部可以倒放對外圍再加熱)
"The Bismuth Smith creative process" (感覺也可以做假 先朔型在火烤表面)
純度應該不是問題，主要還是溫度，當你透過關掉加熱源的方式來降溫，那勢必會是大面積和鍋子接觸的邊緣先凝固，因為鍋子比熱小散熱快，所以要成功在中心長晶的解決辦法是讓中心溫度低於周圍溫度，方法有很多種，例如設計可以精細控制鍋子邊緣溫度的加熱器，或是對用來當作結晶引子的核心不斷製冷以造成溫度差。
你的意志力真的超強
2個鐵製水壺、一棵鉍樹狀基底、一個承接盤（開個洞、洞下方放置第二個水壺）、鉍液體來回澆鑄樹狀鉍、使之冷卻結晶
我覺得胡子一開始的假設是有機會的，只是實驗的方向有點問題
胡子是希望「一開融的，拿出來才凝固」，這代表溫度要大於融點，拿出來才降溫到低於融點凝固
可能使用一個固定的支撐架把螺絲固定並貼到液面，並稍微拉起幾mm讓液體利用表面張力拉起，被拉起的部分接觸更多空氣冷卻速度較快而凝固(或許需要外力進行冷卻)，要用支撐架跟微調軌道精準控制螺絲的高度
胡子打翻自己推論的理由是「晶體先長好了，深度不夠而已」，這個問題是，晶體先長代表晶體先凝固而不是被拉出去才凝固，也就是溫度本來就低於融點了，自然無法重現理論
其實這樣也可以，但鬍子拿出晶體時也是立即拿出而沒有稍微抬高並停滯在原地等候底部聚集新凝固的金屬，自然無法向上延伸長長(當然，整個融液維持高於融點也是為了避免從外層凝固進去影響主要目標需製作的晶體)
反而後半又回到第一次實驗的玩法，也就很難有突破性的進展
當然我也沒自己實驗，我也是分析假設然後提出可能的解法
我覺得有可能是不鏽鋼盆導熱太快的問題
即使包了保溫材，熱量還是會從沒有包到的那一圈喪失導致外層的瞬時溫度永遠比中心低
應該可以提供一點點熱源給鍋子或者換熱容量極高的鍋子，然後給表層中心點狀降溫，搞不好就有機會成功
用類似鍛造那樣的爐子來加熱整個環境、或是把液體盛出來後，倒去更容易散熱的地方（搞點零下環境？）、把形狀比較特別的東西泡進去再拿出來（像鑷子）
胡子有沒有試過用8000買的控溫爐配合後來的高桶子一起做實驗呢？
先夾出一點用架子固定再等一下，再夾出一點用架子固定再等一下，如此類推就可以有大晶體，不可能一下就拉出巨大晶體
你看外國拉出來的時候是很大個結晶體，其實是用了很長時間，把時間縮短再播放出來
胡子你可以尝试在它降温的过程搅拌，就好像做菜一样让它的温度均匀，就有可能成功了
凝固从边壁开始是因为边提供了结晶的形核点从而减少了所需的能量。 如果你需要形成一个均匀形核的结构 你需要用一个晶体作为晶种 可以把它悬挂浸没入液体中让它优先生长。可以参考五水硫酸铜的结晶实验
每次看到胡子的實驗都很有收穫🎉，關於這次的實驗，想看胡子把夾鉍金屬導熱快的金屬夾子先降溫很低，再放入鍋裡迅速夾起，等狀態穩定，再把夾子加熱摳下來，實驗過程有很大的溫差可能會有危險，但還是希望可以有機會看到胡子下一波挑戰😂
散热的问题我觉得可以用之前用来融铝的熔炉来解决散热的问题
因为熔炉的储热性好所以有点类似像烤箱的概念
我想象的步骤是这样：
1. 直接用熔炉来融化鉍
2. 鉍融化之后关掉熔炉停止加热
3. 不要把它整桶从熔炉拿出来而是直接在熔炉里拉晶体
熔炉的盖子打开了之后炉口就是第一个会接触到空气开始冷却的位置而炉壁因为保温的关系就算关掉热源之后还可以维持高温一段时间继续加热不锈钢桶桶壁（烤箱的概念）从而解决从外壁散热太快导致凝固的问题。
PS：我是个化学外行，请不要喷我🤣🤣🤣
可以試試看之前融化鉛的那種爐子去融化鉍(四面八方都有熱源加熱)
+緩慢降溫(爐冷)
+一個漂亮的晶核
應該就可以了
純度比較高的鉍
(幾N:99.99....%總共多少九/nine)
(純度越高越貴,酒精就是一個例子,95%的酒精跟無水酒精就差很多了)
突然想到有沒有可能：
先找到一個小的晶體，
然後用距離熔點很接近的液態鉍
重複澆在那個晶體上，
這樣有沒有機會？
提供一些想法，周遭容易降溫，那是否能自製一種加熱裝置，以類似電圈銅圈等等環繞在受加熱物之周圍與底部呢?在溫度提升並下降至能結晶時，同時保持周圍電圈溫度，而且在製作一個緩升降裝置，在夾取一結晶時，能以每分鐘或以上的時間逐漸將該夾取的結晶逐漸提高高度，使之結晶能不斷成為受體結晶。
其實長晶體跟舒肥一樣，
要保溫慢慢降溫，
降溫越慢，
晶體越美，
美味胺基酸越多，
還有一個方法是放入小結晶體當種核，
一層層疊加成大晶體
但是要低於260度再放進去，
防止晶核再融化，
這樣蓋大樓應該能造出大型晶體，，，
另外鉍有強反磁性，
磁鐵N極靠近鉍會產生N極，
而跟磁鐵互相排斥，
可以跟強力磁鐵做成磁懸浮裝置，
可以參考賽先生科學頻道，
不用插電不用冷卻就可以磁懸浮裝置，
中間浮的銣磁鐵可以用成飛碟狀或地球儀狀，
用吸管吹會旋轉很久，
如果用玻璃罩起來抽成真空會旋轉更久，
就是玻璃罩裡裝細吹抽氣管，
剛好吹到懸浮磁鐵的一側，
吹完旋轉後馬上抽真空，
當底座的鉍金屬可以換成漂亮的鉍結晶，
這樣真空玻璃罩可以當磁懸浮擺飾賣，
還有用鉍做成磁懸浮軌道或磁懸浮碗，，，
胡子，我有一个提议，要不你试试看放钓鱼线下去然后到你 13:13 时的温度慢慢拉起来，让它有一种越拉越大的感觉
我覺得應該要使用‘’拉晶‘’的方式長，使用電腦的塔型散熱然後裝步進馬達將接觸面接觸你那個‘’沒有白買‘’的熔爐，熔爐恆溫保持金屬液態，然後讓cpu散熱接觸面泡在液面，再設定步進馬達慢慢拉升整體散熱機構保持金屬液面與散熱有毛細沾黏即可慢慢拉升長晶！
不知道胡子有沒試過每次只拉出1mm，等待1分鐘後再拉出1mm的方式?
另外有種叫加熱帶的，可以繞在容器旁邊做加熱或保溫
外不行就從內，別一直想著保溫，不如從中心想怎樣一路拉出一路降溫，有個非常有意思的想法：他的外部環境是在極冷環境
他在拉出過程中因為外部關係導致降溫快產生迅速結晶
使用溫差較大的附著物反覆強制附著體降溫是否有辦法？鉍維持熔點（使用冰塊降低不鏽鋼釘再插入反覆降溫附著）
12:59熟悉的配樂 跟畫面好搭😅
如果這樣的剪輯有比較輕鬆希望以後可以多一點這樣
後面胡子再來解釋，然後再帶幾個畫面
加油
以內溫度降溫讓節今從中間的話，只有那溫度低的金屬進去中間之後再讓鉍，凝固在中間，這個方法應該是最靠普的，反觀網路上應該也是這麼做的
胡子 讚讚 烏龍派出所BGM 一放真的超有feel 實驗精神超讚
假設說要6n的鉍 那如果拿結出晶體的鉍 再拿去熔煉不知道o不ok
還有上層的氧化物 會不會因攪拌的動作 越來越不純
拿小塊的再拿下去養晶體有沒有機會繼續變大
挖~期待第3集 話說鍊成一大塊 確實不能做啥 但是很帥!!!
18:06”碰壁了”可以改成”碰鉍了”玩個同音梗
一旦碰鉍了別氣餒人生難免一定會卡關的
XD
很支持胡子最后说的话，虽然这次没有成功，但影片发出去，以后的人看到他就可以少走弯路，他就离成功近了一步。
雖然不確定現在留言胡子看不看得到，但是，國外影片看起來似乎都有在液態鉍金屬上面有一層防止氧化的溶液
會不會是要取結晶的時候才撈掉的，剛好有點殘留？
或許會有關？
4:13 2.5總是會讓我想到某些東西
10:10 該把乾冰拿出來了吧
會不會隔著液體加熱會比較溫度均勻
加熱的點從鍋子外層加熱，不要從下方加熱呢？
這樣會不會外層的溫度比中間高才可從中間開始結晶