У кого есть интересный материал на переработку под камеру, пишите в telegram: t.me/Hydrometallurg Это видео доступно для просмотра на RUTUBE. Ссылка на канал: rutube.ru/channel/54222212/videos/
Просто один из самых лучших на данный момент каналов. Все просто и по существу. Невероятно интересно смотреть и слушать автора. Спасибо огромное за материал!!!
Давно не было занятий, я даже подумал не оставили ли вы учеников) Рад, что лабораторные работы продолжаются. С прошедшими праздниками, мира, здоровья и успехов в творчестве)
Это лучший канал по аффинажу. Все чётко и грамотно. Меня самого сильно коробит от некоторых неграмотных аффинажников, решивших заполнить свой канал, и путающих при этом нет, даже не названия химических веществ, а базовые устои химии, как таковой. И использующих в своих видео баночки из-под майонеза,вместо химстаканов.. С меня подписка. Может что новое, необычное увижу. Совершенствоваться можно бесконечно.
Ну что я хочу сказать... 1. Звуковая дорожка - (Громкость воспроизведения, время, когда музыка воспроизводится) ПРОСТО Супер!!!)) Ну, а второе - видео Тем более понравилось!!! Ну, а третье - приятно было смотреть!!! И четвёртое - с Праздниками!)
Я чернь после осаждения муравьинкой, сушу сплавляю( правда во время плавки её становится меньше процентов на50😅), на приемке обычно 70-75% pd показывает
• На фильтре после растворения черни мог остаться некоторый хвост пд, т.к. при неосмотрительном восстановлении формиатом или муравьинкой с последующей прокалкой осадка часть порошка палладия весьма устойчиво пассивируется и затем может не до конца раствориться в азотке. Почему бы не зацинковать тот маточник после ХПА? • Интересно сколько выйдет с хвоста если проверить основной маточник самым тщательном образом. • Подозреваю что Vanta C или Niton XL3t стрельнули бы чернь точнее, особенно если пострелять на разных программах. Ну и держать стояло подольше, 10 сек. • 9999 (если они действительны) для пд и пт это достойный результат, поздравляю!
ну что сказать - у меня был подобный материал и очистку я проводил таким же методом только соотношение у меня вышло один к трем но ваш вариант выхода тоже вполне возможен так как нам неизвестен какой именно материал был источником и насколько хорошо был отмыт черновой "палыч" и да то что анализатор не видит алюминий и титан сильно искажает результаты с керамики а так ваше видео вполне можно рекомендовать ,спасибо за ваш труд
Есть один интересный вопрос:откуда в концентрате черни берется 51%меди,ведь при переработке в кислотах,примеси максимально остаются в растворе,и после первичной обработки концентрвция сочтавояет 80% и более.
@@zolegdimich5106 Есть мнение, что анализатор металлов сильно врёт. Мне, как-то, приносили какую то металлическую фиговигу, как говорили , она используется в приборе, который измеряет влажность зерна на элеваторах. Тяжёлая была. Так вот анализатор показал, что в ней до 20% золота. Чего, конечно, в ней абсолютно не было. Так какой-то сплав на основе тантала или ниобия, не помню уже. Оттого она и была очень тяжёлой. Так что все эти анализаторы сильно не точные, когда речь идёт о сложных сплавах.
А чего не начать с соляной кислоты? мы сразу избавимся от меди и железа, оставим только благородные металлы!, потом остаток с азоткой, сразу убираем весь палладий, в осадке Pt+Au, не намного ли проще?
От железа да, избавимся, от меди нет, так, как металлы, которые расположены в электрохимическом ряду напряжений правее водорода не могут вытеснять его из кислот. Только в присутствии дополнительного окислителя. Но это совсем другая история...
@@hydrometallurg там я думаю уже вся медь в оксиде была, но что мешает прокалить до всех этих мучений этот порошок в присутствии кислорода, на том-же воздухе? - гарантированно будет оксид меди - а он с солянкой реагирует еще и как
@@hydrometallurg и что-то мне подсказывает, что золото там у тебя в стаканчике осталось))) там даже и по цвету видно, попробуй выпарить все до осадка, ты ингибировал осаждение походу
@@ВадимНеводник Если палладий прокатывается при высоких температурах с доступом кислорода: Формируются оксиды: Оксид палладия может образовываться на поверхности, что может влиять на свойства сплава. Возможное разложение оксидов: При дальнейшей обработке или высоком нагреве оксиды могут разлагаться, возвращая палладий в металлическую форму.
У меня недавно также получилось выделить из отстойников и разной лигатуры что то черное, я пол года их держал в 5 литровых ёмкостях. Но выделил обычной содой и купоросом. Солянку тоже подливал. По выходы получилось из черного светло-коричневый Я уже обрадовался и сделал две большие таблетки, думал там зодото . стал плавить и так не смог 2 балона истратил а эти таблетки стали как черно- блестящий металл. Короче расстроился и не знаю как из выковыривать из тигля. По ходу там был пададий вперемешку с золотом и кучей каких-то металлов. Все что было похоже на олово и все белые осадки я отделил. Хз че с ним делать терь...
@hydrometallurg оксида, после прокаливания обычной горелкой, образуется нерастворимое что-то,,,, думаю это он, ты чем пракаливаешь? В муфельной печи? Без доступа кислорода
@@hydrometallurg в общем почитал за этот оксид,,,, интересная тема,,,,, оксид 3 или 4 похоже или хз😆, цвет порошка бурый, в царе не растворяется, по крайней мере у меня, вот думаю чего с этим делать
@@hydrometallurg эти оксиды при нагреве разлогаются, а оксид4 тот вообще в описании со взрывом, отсюда и потери при плавке , как бенгальский огонь. Ну да ладно кому это интересно
Ролик посмотрел с интересом, но позабавили множество ляпов автора 😁 Видно что опыта с МПГ у него маловато. Из основных замечаний. 1) Судя по цвету раствора "золота с платиной", да и самого хлорплатината - там очень приличная примесь родия. Сразу фильтровать хлорплатинат не стоит, осадок медленно продолжает валиться из раствора ещё несколько дней. 2) Осаждение палладозамина до 22°С - полнейшая ерунда. Процесс ведут до 40°С и pH не выше 1. В маточниках стабильно остаётся около 0,15-0,2 г/л металла. 3) Восстановление металла гораздо удобнее вести гидразином в щелочной среде и греть ничего нужно - процесс идёт бурно и экзотерически.
Рад, что мои видео смотрят люди, судя по нику имеющие отношение к химии, и с которыми можно подискутировать предметно, и в терминологии.)) Итак по пунктам: 1. Примесей родия не показали ни спектроанализатор, ни хлорид олова II. Сырье изначально с переработки КМ конденсаторов и взяться ему там просто неоткуда, (впрочем, как и золоту). Я в курсе, что в один прием высадить весь хлорплатинат из раствора хлорводородной кислоты платины не получится и максимально удастся зацепить около 87%, но работа с хвостами не входила в лабу. Ну и вдогонку по этому пункту - 30 минут в ЦВ, для растворения родия в значимых количествах, на мой взгляд маловато. 2. Дихлородиамминпалладий высаживается из раствора в виде двух изомеров. И если с устойчивым транс-изомером проблем нет, он практически нерастворим, то цис-изомер благополучно растворяется в горячем растворе. Не раз получал после фильтрации горячего кислого раствора с осаженным палладозамином, жидкость характерного коричневого цвета, с приличным остаточным содержанием по Pd. Источник и статью сейчас не приведу, но в ней четко было написано, что для остаточной концентрации по Pd, указанной Вами, раствор нужно охлаждать до температуры менее 22 градусов. С уровнем PH согласен. Его, ближе к окончанию процесса, довожу до единицы. 3. Можно восстанавливать и из щелочной среды, только вот при этом металл высаживается на стенки посуды в виде толстой фольги, соскабливание которой занимает гораздо больше времени, чем нагрев кислого раствора до 80-ти градусов.))
@@hydrometallurg много слов и не по делу 👎 Поверьте, просто не хочу тратить время, опровергая ваши ошибочные представления по многим пунктам. Сам когда-то работал технологом на одном аффинажном заводе и сейчас смотрю ваши ролики только из развлечения 😁 Когда начинал заниматься ДМ, то интернета ещё не было, приходилось шерстить литературу и набивать опыт вручную. Поэтому ваши ролики в целом весьма полезны и я по-доброму завидую молодёжи, живущей и учащейся в это время.
Ну да, ясно дело, народ получает палладий с км-мок на 50% с медью, ага, шарлатаны. Лучше спросите у заказчика - как ему удалось получить столько меди с км-мок??? Он что, вместе с платами их растворял?
я всегда с некоторым недоверием относился к результатам полученным Франсуа Пелье в его видосах,когда он получал палладий из км кондеров при помощи формиата натрия,а не классикой ДМГ(реактивом Чугаева) после Вашего видео мое недоверие только усилилось.уважаемый автор,а почему Вы из аммиачного раствора,подкислив его не осаждали с помощью ДМГ,чтобы потом не возиться с хвостами?или такой чистоты палладий тогда не получить?
Походу ты сам не соображаешь что делал Франсуа Пелье. Он с КМ растворял фольгу которая почти из чистого палладия и вот сделай теперь вывод если в азотной кислоте растворить фольгу палладия практически чистую то что выпадет после формиата натрия ? Что выпадет палладий загрязненный медью? Откуда медь возьмётся если её не было в растворе... Работать с формиатом натрия нужно уметь и растворы не все подходят, если у вас руки из ж*пы то не нужно грешить на методы
@@ЮрийАрнгольд хамить только не надо.есть видео у Франсуа,где он не только фольгу,а помол перерабатывал.кстати он ни разу не сплавлял и ни разу не стрелял свои результаты.я сходу не смогу дать названия или ссылки на эти видосы,постараюсь найти и дать Вам,а Вы уже сами оцените и скажите свои выводы.
@@vasapupin47 ну в Олега есть и видосик который меня вообще рассмешил - попытка осадить золото из грязного первичного раствора нитритом натрия правда этому ролику уже 6 лет)
При работе с большими объемами, ДМГ экономически невыгоден. На связывание в растворе 1 грамма Pd, необходимо 2.5 грамма ДМГ. Баночка со 100 граммами ДМГ сейчас стоит около 3000 рублей. Ну и последующее разложение диметилглиоксимата палладия в ЦВ, на пару с восстановлением формиатом, тоже процессы нетривиальные.
как нет металла? в чаше на весах именно метал. зачем портить его плавкой какими н горелками и накислороживать? платиноиды нередко продаются в порошковом виде.
Я. называю это с толкача, начинаете смотреть ролик через какое то время начинает грузится. выходите с этого места и опять ищите этот ролик и включаете, обычно двух раз хватает, иногда 3 х ,и смотрите до конца. этот ролик я 2 раза запускал и все ок.
У кого есть интересный материал на переработку под камеру, пишите в telegram: t.me/Hydrometallurg
Это видео доступно для просмотра на RUTUBE. Ссылка на канал: rutube.ru/channel/54222212/videos/
Есть 50-60литров жидкости в нем точно есть Палыч ,сидой,рыжик и палка.
Индий, иридий,родий в порошке. Шлам.
Просто один из самых лучших на данный момент каналов. Все просто и по существу. Невероятно интересно смотреть и слушать автора.
Спасибо огромное за материал!!!
Спасибо за показательный урок. Здоровья.
Работа выполнена на высшем уровне, смотрел на одном дыхании!!!!! Классно все сделано 👍👍👍.
Давно не было занятий, я даже подумал не оставили ли вы учеников) Рад, что лабораторные работы продолжаются. С прошедшими праздниками, мира, здоровья и успехов в творчестве)
Приятно смотреть всё чисто и профессиональная переработка просто супер. 👍👍👍👍.
Молодчина! Всегда четко и по делу и главное косяки не стесняешься показывать👍
Это лучший канал по аффинажу. Все чётко и грамотно. Меня самого сильно коробит от некоторых неграмотных аффинажников, решивших заполнить свой канал, и путающих при этом нет, даже не названия химических веществ, а базовые устои химии, как таковой. И использующих в своих видео баночки из-под майонеза,вместо химстаканов..
С меня подписка. Может что новое, необычное увижу. Совершенствоваться можно бесконечно.
Спасибо, заходите еще!)
Отличный содержательный урок. Респект 👍👍👍👍👍👍👍👍
Привет! С прошедшими праздниками! Отличный ролик, так держать 💪 Ждем новых интересных выпусков!)
Ну что я хочу сказать...
1. Звуковая дорожка -
(Громкость воспроизведения, время, когда музыка воспроизводится)
ПРОСТО Супер!!!))
Ну, а второе - видео Тем более понравилось!!!
Ну, а третье - приятно было смотреть!!!
И четвёртое - с Праздниками!)
Спасибо, заходите еще!)
Автор, все таки настойчиво предлагаю открыть сбор на спектроанализатор
Сначала лайкос, а теперь погружение в гидрометаллургию!
.. Металлизированная чернь у Вас была конечно ОЙ!..вероятно получена домашним аффинажистом-блогером...ЛАЙК!
Бомбезний відеоролик! Дякую!
Как всегда супер
Отличная работа.
Я чернь после осаждения муравьинкой, сушу сплавляю( правда во время плавки её становится меньше процентов на50😅), на приемке обычно 70-75% pd показывает
Супер канал, жаль что только в ютуб, хотелось бы видеть вас в вк, рутуб и т.д.
Жалко будет если потеряемся
• На фильтре после растворения черни мог остаться некоторый хвост пд, т.к. при неосмотрительном восстановлении формиатом или муравьинкой с последующей прокалкой осадка часть порошка палладия весьма устойчиво пассивируется и затем может не до конца раствориться в азотке. Почему бы не зацинковать тот маточник после ХПА?
• Интересно сколько выйдет с хвоста если проверить основной маточник самым тщательном образом.
• Подозреваю что Vanta C или Niton XL3t стрельнули бы чернь точнее, особенно если пострелять на разных программах. Ну и держать стояло подольше, 10 сек.
• 9999 (если они действительны) для пд и пт это достойный результат, поздравляю!
0:53 ну музяо конечно! Моё почтение )))
Когда-то Dj-ил.)
Ох шайтан фокусник🤣👍
Чудеса какие происходят красивое, нефига непонятно,но оооочень интересно😂
Плохие ролики Вы делаете! Обычно включаю аффинажные ролики, чтобы уснуть, но под Ваши не получается этого сделать... Интересно же!
Отлично 👍
ну что сказать - у меня был подобный материал и очистку я проводил таким же методом только соотношение у меня вышло один к трем но ваш вариант выхода тоже вполне возможен так как нам неизвестен какой именно материал был источником и насколько хорошо был отмыт черновой "палыч" и да то что анализатор не видит алюминий и титан сильно искажает результаты с керамики а так ваше видео вполне можно рекомендовать ,спасибо за ваш труд
Спасибо, заходите еще!)
В начальном осадке мог быть хлор. Он мог с азотной кислотой растворить и золото, не только палдадий.
Мощно!
Здравствуйте
Поэтому азотку с водой надо 1/1
респект!!👍
38:40
"...выход палладия уменьшился в 5 раз после переочистки".
А что там было помимо палладия, интересно?
Отличная работа!! Золота быть не должно, и хлорид олова на это указывает.
Есть один интересный вопрос:откуда в концентрате черни берется 51%меди,ведь при переработке в кислотах,примеси максимально остаются в растворе,и после первичной обработки концентрвция сочтавояет 80% и более.
@@zolegdimich5106 Есть мнение, что анализатор металлов сильно врёт. Мне, как-то, приносили какую то металлическую фиговигу, как говорили , она используется в приборе, который измеряет влажность зерна на элеваторах. Тяжёлая была. Так вот анализатор показал, что в ней до 20% золота. Чего, конечно, в ней абсолютно не было. Так какой-то сплав на основе тантала или ниобия, не помню уже. Оттого она и была очень тяжёлой. Так что все эти анализаторы сильно не точные, когда речь идёт о сложных сплавах.
А чего не начать с соляной кислоты? мы сразу избавимся от меди и железа, оставим только благородные металлы!, потом остаток с азоткой, сразу убираем весь палладий, в осадке Pt+Au, не намного ли проще?
От железа да, избавимся, от меди нет, так, как металлы, которые расположены в электрохимическом ряду напряжений правее водорода не могут вытеснять его из кислот. Только в присутствии дополнительного окислителя. Но это совсем другая история...
@@hydrometallurg там я думаю уже вся медь в оксиде была, но что мешает прокалить до всех этих мучений этот порошок в присутствии кислорода, на том-же воздухе? - гарантированно будет оксид меди - а он с солянкой реагирует еще и как
@@hydrometallurg и что-то мне подсказывает, что золото там у тебя в стаканчике осталось))) там даже и по цвету видно, попробуй выпарить все до осадка, ты ингибировал осаждение походу
@@ЮрийМирошников-з3л а Палыч при прокатке в оксид не перейдёт?
@@ВадимНеводник
Если палладий прокатывается при высоких температурах с доступом кислорода:
Формируются оксиды: Оксид палладия может образовываться на поверхности, что может влиять на свойства сплава.
Возможное разложение оксидов: При дальнейшей обработке или высоком нагреве оксиды могут разлагаться, возвращая палладий в металлическую форму.
У меня недавно также получилось выделить из отстойников и разной лигатуры что то черное, я пол года их держал в 5 литровых ёмкостях. Но выделил обычной содой и купоросом. Солянку тоже подливал. По выходы получилось из черного светло-коричневый Я уже обрадовался и сделал две большие таблетки, думал там зодото . стал плавить и так не смог 2 балона истратил а эти таблетки стали как черно- блестящий металл. Короче расстроился и не знаю как из выковыривать из тигля. По ходу там был пададий вперемешку с золотом и кучей каких-то металлов. Все что было похоже на олово и все белые осадки я отделил. Хз че с ним делать терь...
👍👍👍
А если сплавить какой вес останется?
А для пистолета, разве, образец не нужно сплавить в бусинку, и только потом её стрелять?
Не обязательно, катализатор ы то стреляют порошком.
@@Aleksey_Kopeykinтак надо и на программе катализаторы стрелять а не сплавы
@@mbykhanov тогда хз...
Здравствуйте.
Есть этот канал на Рутубе, ВК или ещё где?
Теперь есть. Ссылка в закрепленном комментарии.
Иногда вольфрам этими детекторами ошибочно определяется как золото - всё зависит от калибровки прошивки
ruclips.net/video/a_EdGQyHTxU/видео.html
Доброго дня!
А зачем разбавлять гидразин гидрат? Чтоб не было бурной реакции?
Да, для этого.
Палладий штука интересная, может в каком то из растворов зависло еще?
палыч очень заметный тем более в теоретической недостаче 30 грамм чего в отработанных растворах не наблюдалось
Оксид пд растворяется в водном растворе аммиака, я правильно понял. 25%. Кипячение?
Гидрооксид! В нормальных условиях.
@hydrometallurg оксида, после прокаливания обычной горелкой, образуется нерастворимое что-то,,,, думаю это он, ты чем пракаливаешь? В муфельной печи? Без доступа кислорода
@@hydrometallurg в общем почитал за этот оксид,,,, интересная тема,,,,, оксид 3 или 4 похоже или хз😆, цвет порошка бурый, в царе не растворяется, по крайней мере у меня, вот думаю чего с этим делать
@@hydrometallurg эти оксиды при нагреве разлогаются, а оксид4 тот вообще в описании со взрывом, отсюда и потери при плавке , как бенгальский огонь. Ну да ладно кому это интересно
Ролик посмотрел с интересом, но позабавили множество ляпов автора 😁
Видно что опыта с МПГ у него маловато.
Из основных замечаний.
1) Судя по цвету раствора "золота с платиной", да и самого хлорплатината - там очень приличная примесь родия.
Сразу фильтровать хлорплатинат не стоит, осадок медленно продолжает валиться из раствора ещё несколько дней.
2) Осаждение палладозамина до 22°С - полнейшая ерунда. Процесс ведут до 40°С и pH не выше 1. В маточниках стабильно остаётся около 0,15-0,2 г/л металла.
3) Восстановление металла гораздо удобнее вести гидразином в щелочной среде и греть ничего нужно - процесс идёт бурно и экзотерически.
Рад, что мои видео смотрят люди, судя по нику имеющие отношение к химии, и с которыми можно подискутировать предметно, и в терминологии.)) Итак по пунктам:
1. Примесей родия не показали ни спектроанализатор, ни хлорид олова II. Сырье изначально с переработки КМ конденсаторов и взяться ему там просто неоткуда, (впрочем, как и золоту). Я в курсе, что в один прием высадить весь хлорплатинат из раствора хлорводородной кислоты платины не получится и максимально удастся зацепить около 87%, но работа с хвостами не входила в лабу. Ну и вдогонку по этому пункту - 30 минут в ЦВ, для растворения родия в значимых количествах, на мой взгляд маловато.
2. Дихлородиамминпалладий высаживается из раствора в виде двух изомеров. И если с устойчивым транс-изомером проблем нет, он практически нерастворим, то цис-изомер благополучно растворяется в горячем растворе. Не раз получал после фильтрации горячего кислого раствора с осаженным палладозамином, жидкость характерного коричневого цвета, с приличным остаточным содержанием по Pd. Источник и статью сейчас не приведу, но в ней четко было написано, что для остаточной концентрации по Pd, указанной Вами, раствор нужно охлаждать до температуры менее 22 градусов. С уровнем PH согласен. Его, ближе к окончанию процесса, довожу до единицы.
3. Можно восстанавливать и из щелочной среды, только вот при этом металл высаживается на стенки посуды в виде толстой фольги, соскабливание которой занимает гораздо больше времени, чем нагрев кислого раствора до 80-ти градусов.))
@@hydrometallurg И переписка эта "засекречена" от других!)))
Ну, я не понял ....) Хотя химию в школе изучал, но закончил её в 2000м
@@hydrometallurg много слов и не по делу 👎
Поверьте, просто не хочу тратить время, опровергая ваши ошибочные представления по многим пунктам.
Сам когда-то работал технологом на одном аффинажном заводе и сейчас смотрю ваши ролики только из развлечения 😁
Когда начинал заниматься ДМ, то интернета ещё не было, приходилось шерстить литературу и набивать опыт вручную.
Поэтому ваши ролики в целом весьма полезны и я по-доброму завидую молодёжи, живущей и учащейся в это время.
@@witaxa83 если не занимаетесь аффинажом, то даже не вникайте 🙂
Химия просто всё это назвал секретом😆там технолог тоже про азотный комплекс говорил вот эти два названия что я не повторю палладозамин
Даже смотреть нехочу ...пока....удовольствие надо растягивать😂
Какой исходный вес км был?
тоже интересно,как и разновидность км
История умалчивает.(
Ну да, ясно дело, народ получает палладий с км-мок на 50% с медью, ага, шарлатаны.
Лучше спросите у заказчика - как ему удалось получить столько меди с км-мок??? Он что, вместе с платами их растворял?
Аш Хлор дымит🤣
я всегда с некоторым недоверием относился к результатам полученным Франсуа Пелье в его видосах,когда он получал палладий из км кондеров при помощи формиата натрия,а не классикой ДМГ(реактивом Чугаева) после Вашего видео мое недоверие только усилилось.уважаемый автор,а почему Вы из аммиачного раствора,подкислив его не осаждали с помощью ДМГ,чтобы потом не возиться с хвостами?или такой чистоты палладий тогда не получить?
Походу ты сам не соображаешь что делал Франсуа Пелье. Он с КМ растворял фольгу которая почти из чистого палладия и вот сделай теперь вывод если в азотной кислоте растворить фольгу палладия практически чистую то что выпадет после формиата натрия ? Что выпадет палладий загрязненный медью? Откуда медь возьмётся если её не было в растворе...
Работать с формиатом натрия нужно уметь и растворы не все подходят, если у вас руки из ж*пы то не нужно грешить на методы
@@ЮрийАрнгольд хамить только не надо.есть видео у Франсуа,где он не только фольгу,а помол перерабатывал.кстати он ни разу не сплавлял и ни разу не стрелял свои результаты.я сходу не смогу дать названия или ссылки на эти видосы,постараюсь найти и дать Вам,а Вы уже сами оцените и скажите свои выводы.
@@vasapupin47 ну в Олега есть и видосик который меня вообще рассмешил - попытка осадить золото из грязного первичного раствора нитритом натрия правда этому ролику уже 6 лет)
При работе с большими объемами, ДМГ экономически невыгоден. На связывание в растворе 1 грамма Pd, необходимо 2.5 грамма ДМГ. Баночка со 100 граммами ДМГ сейчас стоит около 3000 рублей. Ну и последующее разложение диметилглиоксимата палладия в ЦВ, на пару с восстановлением формиатом, тоже процессы нетривиальные.
@@hydrometallurg ну аммиак с солянкой тоже не копейки стоит
Таки прямо алхимик
Колдун
И так. В итоге нет металла а только бла,бла,бла. Сплавь,стрельни и ты покажешь всему миру свои достижения. Ролик классный. 👀👍
как нет металла? в чаше на весах именно метал. зачем портить его плавкой какими н горелками и накислороживать? платиноиды нередко продаются в порошковом виде.
Вероятно очень интересно, жаль посмотреть не получится. Ютуб работает первые 15 секунд, а на других платформах Вас не. Очень жаль.
Если пользуетесь браузером Chrome или Yandex, установите расширение ЮБуст. Поможет с вероятностью 99%.
Впн скачайте
Я. называю это с толкача, начинаете смотреть ролик через какое то время начинает грузится. выходите с этого места и опять ищите этот ролик и включаете, обычно двух раз хватает, иногда 3 х ,и смотрите до конца. этот ролик я 2 раза запускал и все ок.
@@АндрейЗимнюков-т8э😂 тоже так смотрю... С толкача.
Как у доктора в селе. Всё одним аспирином. Или гидрозином. Поменяй а то уже не интересно. Нету у нас гидрозина на шару он дорогой
Можно заменить муравьиной кислотой, но процесс гораздо геморройней.
@@hydrometallurg Франсуа постоянно нитритом натрия востанавливает на чистую,он дороже гидразина или дешевле?
купи гидразин гидрат на озоне, и будет тебе счастье...)
@@pozeetronz Нитритом натрия он скорее всего золото восстанавливает. А так да, реактив дешевый.)
Долго, и .... скучно...
Похоронное бюро песен работает на ура ты в бюро работаешь людей хоронишь😂
Приветсвую! Золото, вероятно на фильтре!?
16:50 На этом этапе, на фильтре ничего не осталось?
и какая цена за грамм паладия?:
928 долларов США за тройскую унцию, около 29,8 долларов США за грамм.