ma scusami essendo che il nuovo gruppo metilico è piu vicino alla parte della catena principale partendo da destra non dovrebbero cambiare tutti i numeri??
grazie mille per questo video! non avevo capito quasi nulla riguardo a questo argomento siccome sul mio libro di testo è spiegato fin troppo vagamente. ora è tutto più chiaro :)
Come mai per il primo alogenuro abbiamo contato considerando che l'alogeno fosse più importante, mentre per il secondo abbiamo considerato il triplo legame invece che l'alogeno?
Vorrei sapere se nelle formule prospettiche il piano del foglio e' il piano di riferimento oppure come piano di riferimento posso prendere il piano perpendicolare al foglio.Per l'acido -1,4-cicloesandicarbossilico di tipo cis,puoi farmi vedere come disegni la molecola in forma prospettica quando i due sostituenti stanno sul piano del foglio e quando stanno sul piano perpendicolare al foglio.Grazie
ciao Maria.. io avrei una domanda.. parlando degli alogeni nell ultimo esercizio, quindi nel 5bromo2ottino,per quale motivo questa volta non abbiamo assegnato al BROMO il numero piu basso? negli altri esercizi mi è sembrato di capire che il sostituente più importante deve avere la numerazione più bassa.
nel 5-bromo-2-ottino (1h 1 minuto) la numerazione della catena principale parte da sinistra perchè il triplo legame è più importante del sostituente con alogeno?
E' proprio come hai detto tu, il triplo legame ha la priorità rispetto agli alogeni x cui è opportuno numerare la catena in modo da dare i numeri più bassi al triplo legame 😊
Ciao scusa la domanda ma quando hai fatto l’ultimo esempio per gli alcheni aggiungendo un sostituente al n.6 non è sbagliato inserire 3,4,6 trietil, al posto di trimetil, dato che non abbiamo tre etili ma tre metili?
Ciao Gianmarco! No purtroppo le altre videolezioni non riesco a metterle a disposizione gratuitamente. È presente tutto il videocorso completo sul mio sito web e potete acquistarlo da lì. L’ho realizzato per agevolare gli studenti e risparmiare sulle ore di ripetizione private che hanno prezzi molto elevati se si decide di affrontare con un docente tutto il programma. Ad ogni modo spero che questa prima lezione gratuita vi sia stata utile! Se sei interessato al videocorso completo puoi acquistarlo dal mio sito web e riceverai subito dei link privati con tutte le lezioni presenti. Buono studio! Maria
Ciao Danilo! E' già disponibile! Ti lascio il link: ripetizionichimica.weebly.com/store/p20/VIDEO-LEZIONE_STEREOCHIMICA.html#/ In alternativa è possibile acquistare il videocorso completo in cui tratto in maniera esaustiva tutto il programma di chimica organica. Per qualsiasi informazione non esitare a contattarmi :) Buono studio
ERRORE: Al min. 28:37 volevo dire "..3,4,6- TRIMETIL.." perché si tratta appunto di 3 metili e non 3 etili, scusate :)
ma scusami essendo che il nuovo gruppo metilico è piu vicino alla parte della catena principale partendo da destra non dovrebbero cambiare tutti i numeri??
Penso di si ; sará 5-etil , 2,4,5-trimetil eptano
Sei bravissima, chiara e spieghi davvero bene! Complimenti e grazie❤️❤️
grazie mille per questo video! non avevo capito quasi nulla riguardo a questo argomento siccome sul mio libro di testo è spiegato fin troppo vagamente. ora è tutto più chiaro :)
grazie tante per aver pubblicato in modo accessibile una lezione così completa e chiara :,)
Impeccabile.
Sei la mia salvezza! Grazie😃
Grazie mille :)
Mi sei stata molto utile e mi hai messo un po’ di allegria durante uno studio palloso😂 grazie mille!!!❤
potresti inserire la tabella dell'ordine di priorità dei sostituenti che citi nel video?
sei bravissima!!
Io ti amo non sai quanto mi stai aiutando❤❤❤
Non sai quanto ti amo
Spieghi benissimo,bravissima!!!!
Bravissima e chiarissima!!!!!👏
Sei bravissima, complimenti!
Grazie mille ragazzi, mi fa sempre molto piacere sapere che i miei video possono esservi utili! Buono studio :)
ciao, complimenti per la tua spiegazione ma ho un dubbio, al minuto 28:41 dato che ho 3 metili non dovrebbe essere trimetil e non trietil?
Serviva davvero, spero di passare lesame 🤞
se divento ricco, ti regalo un milione di euro
Almeno
Come mai per il primo alogenuro abbiamo contato considerando che l'alogeno fosse più importante, mentre per il secondo abbiamo considerato il triplo legame invece che l'alogeno?
Ciao scusami volevo chiederti se per caso pubblicherai la tabella di cui parlavi nel video. Grazie mille! :)
Chiarissimo. Grazie mille!!
Perdonami ma al 28:30, aggiunto l’altro metile, non dovremmo cambiare il verso della catena?
si, mi sembra proprio di si
Vorrei sapere se nelle formule prospettiche il piano del foglio e' il piano di riferimento oppure come piano di riferimento posso prendere il piano perpendicolare al foglio.Per l'acido -1,4-cicloesandicarbossilico di tipo cis,puoi farmi vedere come disegni la molecola in forma prospettica quando i due sostituenti stanno sul piano del foglio e quando stanno sul piano perpendicolare al foglio.Grazie
ciao Maria.. io avrei una domanda.. parlando degli alogeni nell ultimo esercizio, quindi nel 5bromo2ottino,per quale motivo questa volta non abbiamo assegnato al BROMO il numero piu basso? negli altri esercizi mi è sembrato di capire che il sostituente più importante deve avere la numerazione più bassa.
o meglio,perche non siamo partiti da destra cosi il bromo aveva numero 4?
Volevo chiedere la stessa cosa, sei riuscito a capire il motivo?
nel 5-bromo-2-ottino (1h 1 minuto) la numerazione della catena principale parte da sinistra perchè il triplo legame è più importante del sostituente con alogeno?
Stessa cosa che cercavo di capire😅 perché in un esercizio prima il bromo aveva priorità sul metile
@@ariannabattaglia8979 Esatto, vorrei saperlo anche io!
E' proprio come hai detto tu, il triplo legame ha la priorità rispetto agli alogeni x cui è opportuno numerare la catena in modo da dare i numeri più bassi al triplo legame 😊
Quindi l' alogeno ha la priorità sul doppio legame, ma il triplo legame ha la priorità sul sostituente alogeno?
@@crispafaus881 in realtà qualora ci fosse un doppio legame esso avrebbe comunque priorità rispetto all'alogeno
Ciao scusa la domanda ma quando hai fatto l’ultimo esempio per gli alcheni aggiungendo un sostituente al n.6 non è sbagliato inserire 3,4,6 trietil, al posto di trimetil, dato che non abbiamo tre etili ma tre metili?
Grazie se risponderai, per il resto sei stata super chiara continua così
Salvezza🙌
Che libro consiglieresti di chimica organica tra il solomon e il brown quale consigliresti
Bravissima insegnante, molto chiara e ordinata ma ci sono troppi rumori nel microfono.
Ciao scusa una domanda ma piano piano metterai gli argomenti che tratti nei videocorsi che hai fatto anche disponibili su RUclips?
Ciao Gianmarco! No purtroppo le altre videolezioni non riesco a metterle a disposizione gratuitamente. È presente tutto il videocorso completo sul mio sito web e potete acquistarlo da lì. L’ho realizzato per agevolare gli studenti e risparmiare sulle ore di ripetizione private che hanno prezzi molto elevati se si decide di affrontare con un docente tutto il programma. Ad ogni modo spero che questa prima lezione gratuita vi sia stata utile!
Se sei interessato al videocorso completo puoi acquistarlo dal mio sito web e riceverai subito dei link privati con tutte le lezioni presenti.
Buono studio!
Maria
Perfavore ne potresti fare una puntata simile ma in merito alla stereochimica? Teoria ed esercizi?
Ciao Danilo! E' già disponibile! Ti lascio il link:
ripetizionichimica.weebly.com/store/p20/VIDEO-LEZIONE_STEREOCHIMICA.html#/
In alternativa è possibile acquistare il videocorso completo in cui tratto in maniera esaustiva tutto il programma di chimica organica. Per qualsiasi informazione non esitare a contattarmi :)
Buono studio
@@MariaCarnevaleChimica Grazie mille 🤗
As is 0
Quello che e' efficace e' la schematizzazione logica