Если спросить люблю женщину, хочет ли она родить дауна-100% ответов будет НЕТ. Это все, что надо знать об искренности многочисленных видосов,где женщины рассказывают как замечательно жить с "солнечным" ребенком. Один мой знакомый отец дауна сказал, что еслиб они с женой заранее узнали,то обязательно сделали прерывание. Меня беспокоит тот факт,что на Ютубе появляется очень много роликов о том, что даун это замечательно, как же хорошо жить с таким ребёнком, и это вводит некоторых людей в заблуждение,а потом они сталкиваются со своей реальностью....
Их садить надо ,многие из них не рожали их , а берут из детдомов пока они маленькие и поддаются не большому развитию, продают здесь для мамочек всякие курсы,тем самым смотрят этих нелюдей и беременные которые насмотревшись лживой пропаганды отказываются от прерывания , и нет же на этих нелюдей никакой управы.@@ЛарисаДомбровська
Они работают. Им за пропаганду на ютубе платят большие деньги гос-во.. А за каждого усыновленного от такой пропаганды им доплачивают по 100000 тыс. Вот поэтому сейчас модно усыновлять этих детей. Особенно этот бизнес популярен в деревнях... А вот какие они на самом деле.. И что ожидает родителей в будущем.. Вся правда... ruclips.net/video/cLk9VBfw2jY/видео.htmlsi=oWjZ8C2Qw2tYfZ8t
Есть анализ, когда делают прокол и считают хромосомы. Мне делали, причем 28 лет назад. Были подозрение по анализам крови. Спокойно перенесла этот прокол, анализ показал, что все в порядке. И это 100 процентов! Почему его не сделали?
Спасибо за честность . Хоть кто то сказал правду , что не был в восторге и , что это так здорово растить больного ребенка . Здоровья вам и вашей дочурке
Мама очень, ОЧЕНЬ честно рассказивает про процесс принятия матерью особенного ребенка. Если кто-то вам скажет, что они тешились и сразу полюбили ребенка-инвалида - знайте, что они врут! 90% родителей в первую минуту подумали одно:'Почему я?! Я не хочу ЕТО, где мой здоровЬІй ребенок?" А ета мама максимально честна!
@@alena.o777 Есть те, кто говорит, что диагноз не важен, что они любят своих детей всякими, но ето не так, сразу невозможно полюбить такого ребенка, только через принятие и смирение. И то не всегда и не все люди ето смогут
@@alena.o777 я была счастлива наконец то попасть на врачебную комиссию которую выбивала 3 года! У меня сын аутист о чем впринципе все догадывались с 4 месяцев но когда наконец то ставят диагноз и наконец то назначают лечение это огромное облегчение для матери! 3 года целых 3 года хождения по врачам с ребенком который явно отстаёт в развитии,имеет аутичное поведение заметное невооружённым глазом и совсем не говорит
Спасибо ❤️. Да, хочется, но это вряд ли достижимо... Потому нужно строить систему взаимной поддержки и менять отношение. Если вы смотрите, вы уже его меняете тоже. Спасибо вам за это.
Родителям - мое почтение! Очень трогательная история! жаль что природа не уравнивает нас всех, почему все дети не могут рождаться здоровыми?????? Это несправедливость
Потому что природа мудрее нас и делает все правильно. Если все будут рождаться здоровыми и крепкими, то очень быстро наступило бы перенаселение планеты и полный апокалипсис
Из личного опыта беременности в 35 лет как у автора видео, повышенный риск формирования синдрома из за возраста мамы. На улице 21 век, интернет и вдруг мы слышим, что проверки на синдром Дауна НЕТ (2:40). У вас что медицина в трущобах, другой поисковик в Гугль, другая Википедия? Чтобы избежать таких разговоров и ненужного сочувствия дилетантов в ютьюбе, вы слышали о проверке околоплодных вод? Что такое амниоцентез? Плод развивается в матке внутри плодного пузыря, в котором содержится амниотическая жидкость (околоплодные воды). В эту жидкость выпадают отмершие клетки плода, по которым получают полный набор хромосом (кариотипа) плода. Этот анализ делается после 16 недели беременности и в его процессе прокалывают плодный пузырь тонкой иглой через живот. Это 100% ответ на все вопросы о бедующем хромосомном наборе ребенка и его 100% поле. Автор видео халатно отнесся ко ВСЕМ серьезным проверкам и обрек себя и ребенка. Пишу это из личного опыта. Со слезами и страхом я бегала по всем проверкам и только сдав анализ околоплодных вод, получив результат о всех парных, полных хромосомах, мы с радостью и уверенностью ждали рождения нашего малыша. Сейчас ему уже 14 лет, гордимся им, высокорослым спортсменом. Если бы результат был на СД не думали бы два раза, только аборт. Зачем себя, ребенка с СД, двух старших детей и родных обременять своей бездумностью.
Вы сильная женщина! Счастья вам в жизни!!! У меня 16 недель поставили диагноз малышке СД, к сожалению, жду очередь на прерывание, муж не может принять диагноз, но я твёрдо решила прервать, думаю это разумное решение-называется трезвый разум, у меня Слава Аллаху 3 сыновей, хотели девочку, и вот девочка но с диагнозом к сожалению. Но чувство вины и слёзы, боль, почему у моей малышки такой страшный диагноз
Не вините себя, так может случится с каждым и не каждый может посвятить жизнь инвалиду с психическим диагнозом: это пожизненный и крайне мучительный приговор не только матери, но и 2-3 членам семьи, как минимум... все дети солнечные и замечательные, а когда приходит половое созревание, то .... а когда родители стареют и физически не тянут.... Просто должны быть профучереждения с профессионалами, чтобы родители не чувствовали себя гадами, а дети не мучились...
@@ЛарисаЛушкина-ы6у вы правы это не жизнь это выживание, а живут все по разному как и у всех разное здоровье, бывают здоровые но с синдромом, бывают плюс ещё и порок сердца а бывают ещё и плюс умственная отсталость
В большинстве случаев - это не халатность врачей, а халатность матерей. Только единичные ошибки диагности. В остальных случаях, все все прекрасно знают. Процент даунизма повышен, размер кости носа меньше нормы и тд. Просто бабка на заваленке сказала, что Мане ставили Дауна, а родился нормалтный. Поэтому и я забью на все и понадеюсь на русский авось. И получаем, то что получаем. А потом лицемерим, что мы ничего не знали. А точнее не хотели знать...
Тяжело, но я бы не оставил этого ребенка, если бы жена захотела, я бы развелся, нет смысла вкладывать ресурсы в таких детей если можно/есть ннормальные дети...
@@user-Bastet201 Если ребенок родился с СД вопреки безупречным анализам, а такое бывает, хоть и крайне редко, оставить его будет очень сложно и болезненно. Но когда мать знает о патологии и рожает-это преступление и безответственность. Секта Бледанс набирает адептов. В России повальное даунобесие.
Ты слабый и трусливый , и мужчиной назвать трудно, а твой здоровый ребёнок когда ты состаришься определит тебя в дом престарелых или инвалидов и скажет фу не хочу к такому приезжать больному , мне здоровый отец нужен. Вот так тебе и надо
Моё почтение героине. Её объстоятельства сложились трагично. Мой выбор при ниличии риска СД был бы только таким: исключительно аборт. Ибо видела, что такое жить с ребёнком с СД под одной крышей. И это ад на земле. Всё более - менее сносно, пока это ребёнок. Но когда он вырастает - это не милое улыбчивое дитя. Это взрослый, очень проблемный, здоровенный человек. И вот тут всё умиление пропадает. Нет жизни, нет радости, все только вокруг инвалида вращается. Я такого не хочу. И этот термин, который "солнечный", просто лживая вуаль, раздутая в СМИ. Это инвалид. Которого не принимает 99%общества. А вот если бы рисков не было, а родился у меня такой ребёнок, я не знаю, честно, что б я делала. 50/50 было бы, оставила б себе или в роддоме.
На 100% выразили мои мысли,за которые я часто сталкиваюсь с осуждением. Мне когда было 12 моя худ.школа организовывала занятия для взрослых с особенностями и уже тогда я,глядя на из родителей,убедилась,что это совсем не так мило и солнечно
100% вы правы. И всё это умиление и прославление родителей таких детей, это просто никому не нужная пропаганда. При малейшем подозрении на то, что родится неполноценный ребенок, аборт должен быть обязательным, а в случай отказа женщины, ни о какой материальной помощи от государства не должно идти речи. Государство пусть лучше оказывает помощь здоровым, талантливым и особенным , в прямом смысле этого слова. Уж очень много расплодилось этого никчёмного балласта.
Очень приятное впечатление вы производите, открытость, откровенность да вам доверие на 100 процентов и самое главное нет той фальши, которую родители этих детишек рекламируют якобы это нормально только немного не так но все равно нормально и типа рожайте не бойтесь.... склоняюсь перед теми родителями которые совершенно не знали и подари но не оставляли детишек.... но ведь есть и другие, которые знали этот диагноз до рождения ребёнка и все равно рожали и таким образом обрекали его на трудности и почти неприятие общества, сами знаете здоровых не всегда милуют а о людях с нарушениями как им повезет... почему скрывают реалии, да они лампочки и каждый их них тоже заслуживает счастья но не каждый и далеко не каждый это счастье имеет, желаю всем деткам счастья и здоровья☝️❤️💐
Подростком была волонтером на мероприятии с детишками с СД. Оставило большое впечатление, понимаю что я не смогу. Гуманного способа отпускать таких детей нет. Буду делать все тесты во время беременности.
Кстати, да. Мамы с первых дней беременности (и всегда) представляет своего ребенка красивым, здоровым, успешным! Человек всегда настроен на позитивное, рассчитывает на хорошее. И вот этот МОМЕНТ, когда всё рухнуло...
Дамы , идите на хер со своими умными умозаключениями , ибо за аборт будет отработка и не сладкая , поколениями , и ибо блаженны больные , уродивые и юродивые , ибо войдут в Царствие Небесное без паспортов . Они молитвенники за родителей и весь род , даже своим существованием .
@@Murka_Mura это вы в целом, конечно, правильно сказали про обследование у генетика до зачатия, вот только с синдромом дауна это бесполезно, потому что это хромосомная аномалия, которая реализуется как раз во время зачатия и от "генетики" родителей не зависит. Диагностировать можно только уже во время беременнности.
Нам 7 месяцев . Правду вы сказали , не хотелось просыпаться. Для меня как будто страшный сон перешёл в реальность . Но это моя любовь , желанный ребёнок и в день я 1000 раз целую малыша .
Как врач,я в шоке от этого рассказа.Бедная женщина, сколько дополнительных моральных страданий от неправильного поведения мед.работников.Господи,помилуй нас, жестокосердных.
Скажите, уважаемый врач? Почему беременные женщины не делают анализ околоплодных вод амниоцентез? Для полного выявления потологий хромосом. Тем более в возрасте 35 лет, когда в мировой статистике это сбой в 21 паре хромосом плода из за возраста мамы. Почему такая халатность по отношению к своему не рожденному ребенку и своей судьбе?
@@Vedi_Stпотому что беременная женщина должна подписать бумагу на эту процедуру, а там чёрным по белому написано, что вероятность выкидыша -7%. Это очень много. Женщины боятся.
@@Vedi_StЯ не делала.Потому что не собиралась делать аборт.Только молилась о здоровье карапуза.Мне повезло.Родился здоровенький мальчик такой как представляла : рыженький голубоглазый пухленький мальчуган.Почти в 40 лет на 42 неделе.Сейчас ему 1.5 года.Дочуне 11. Этой прекрасной маме сочувствовать не могу.Так как для нее её дочуня сейчас самая лучшая!Желаю крепкого здоровья малышке и всей семье и понимания со стороны общества.
Спасибо за видео и Вашу историю! Мы тоже делимся нашим опытом в воспитании малыша с Синдромом Дауна и хотим, чтобы родители, которые столкнулись с аналогичной ситуацией знали- как действовать и где черпать информацию 🧡
Выеще от горшка два вершка. Поделитесь опытом, когда ваш Петр 47хромосомный на вас лезть начнет. Вот тогда поделитесь, нейролептиками кормите или бромом поите. Пока помалкивайте, у вас никого еще не выросло, оно не ходит даже, не говорит и не будет говорить нормально.
@@lenagasanova8959 Злость у этой стеррвы, которая пает своего овоща везде и пропагандирует то, чтобы и другие несчастные матери не аборт сделали, а попали бы в пожизненную кабалу. Она гадит, оскорбляет, банит - мама Пети это змея еще та. Так что вы припозднились к диалогу.
Ольга, вы нереальная! Я в восторге от вас! Всё что только может быть на этой земле хорошего я желаю вашей семье и всем родителям кому пришлось столкнуться с трудностями. ВЫ- прекрасная! ВЫ- солнце!
@@ИвановаИванна-э7ш я с вами полностью согласна. Хайп что ли ловят на таких детях? Ну сейчас же делают анализы. Нет, нет и 1000000000 раз нет. И да, никакие они не солнечные.
Как это нету такого анализа ? Анализ NIPT это и есть на все виды трисомий, плюс УЗИ где смотрят носовую косточку и толщину шейной складки, ну и амниоцентез с биопсией хориона. Надо только сказать что все исследования добровольные и некоторые дорогостоящие, каждый делает выбор сам. Желаю Вам счастья, особенно Аглаюшке
@@Katbloom как вы не понимаете небольшой (низкий) риск есть всегда. Вы были беременны? На первом скрининге высчитываются риски. Не бывает такого чтобы было написано "рисков нет".
Дай Бог здоровья этой семье. Больше всего мечтаю о том, чтобы дети все были здоровы, нет ничего больнее, чем неприятности с ребенком, сердце кровоточит у каждой мамы. И каждая мама другую должна понять. Сил им и счастья🙏
Спасибо вам прекрасная женщина! Все родители особенных детей переживают горе потери "Здорового ребëнка" Которого они навоображали себе во время беременности и еë планирования. Когда после рождения моего сыночка с СД я прочитала об этом в брошюре Даунсайдапа я наконец то поняла что со мной происходит и это очень облегчило мне состояние и помогло быстрее пройти все стадии. Я сказала себе: -"того другого, здорового никогда не было, я не теряла ребëнка, мой ребенок был с Синдромом с момента зачатия". Эта мысль вытащила меня из ямы переживаний и поставила на путь принятия ребëнка со всеми его особенностями. Тем не мение на полный процесс принятия мне понадобилось полтора года психотерапии. Мужу психотерапия не понадобилась он сам справился. А то как он повëл себя после рождения малыша было настолько достойно и благородно, что я влюбилась в него с новой силой. Наши отношения только улучшились, мы стали ещё ближе друг к другу.
@viktoriakhazheeva5032 а с чего вы решили, что не делала? Думаете все такие как вы, могут убить ребёнка внутриутробно и потом верить в сказочки что ребёнка никакого не было или что есть какие-то легальные причины для убийства? А потом жить своей лицемерной жизнью, притворяясь порядочными людьми. Мне лично это отвратительно
А вы уже с мужем решили, кто всю жизнь будет с ребенком дома сидеть и лишится навсегда своей свободы ради присмотра за бесперспективным инвалидом? Или вы в брошюре еще и начитались, что ваш ребенок будет самостоятельным и поверили в эти сказки? Как видите жизнь семьи в будущем? Готовы через 30 лет ребенка за ручку водить гулять?
Вам не стыдно, а? А впрочем, что с вами говорить. Такие поступки только для тех, кто понимает. А может, для этой женщины главное счастье в жизни гулять под ручку со своим ребенком?)) Не судите, да не судимы будете.
@@МандаринкаВесёлая-д7шСпасибо вам за эти слова, так и есть! Это очень сложно принять. Но я бы ни когда не смогла бы убить своего ребенка только потому что он такой, его таким сотворила природа. Когда мой мужчина сказал, ну не плачь мы же можем сделать ещё прерывания. У меня в душе все оборвалось. Я три дня лила слезы, все примеряла свою жизнь, вот только два дня я говорила малышу как я его жду и как уже люблю и тут же принять решение что от этого нужно избавиться. Что ещё не поздно сделать аборт. От таких переживаний и слез сердцебиение на контрольном УЗИ уже не было, но я до сих пор чувствую вину за то что вообще допускала сомнения, что как мне поступить. И вот когда я чётко сказала себе: нет, это мой ребенок и я ни когда не смогу убить его бездушно и безэмоционально. Я приму на себя ответственность и буду делать все что в моих силах было уже поздно. Это была такая проверка на прочность, как будто меня испытывали. Боже, что творилось в моей голове! Я не спала все три дня. Я начала искать информацию, на сколько я смогу адаптировать ребенка к социуму и столкнулась с таким людским негативом, с такими не человеческими комментариями. Они 70% наполнены ядом и злобой. Я и раньше не любила людей, тк нормальных искренних, сочувствующих людей единицы, а тут просто такое ощущение что я живу в стае волков готовых напасть на людей инвалидов и ощущение что пенсию они им платят из своего кармана. Ужас лютый! Люди, которые столкнулись с такой проблемой, с таким заболеванием вы для меня очень сильные морально. Я желаю вашим семьям любви, вам здоровья, терпения и побольше в вашей жизни позитива. Да, я не смогла бы убить своего ребенка, я это четко сейчас понимаю. И прошла все ваши переживания, мысли, эмоции и нервы. Меня до сих пор не отпускает эта ситуация!
@@МаринаКовалева-н6г да не просто так они оставляют таких детей. Раньше. Даже если и были, почти никто их не забирал. Потому что не платили и льгот не было столько. Дома они с ними так не сюсюкают. Просто так такие дети не рождаются и генетика не причем. Может молодость у мамы была бурная.
@@ЖАННАМартынова-е6о Не знаешь не звезди почитай литературу,у самой здоровой пары может родиться такой малыш,бурная жизнь или не бурная иногда у алкашей рождаются вроде как здоровые дети не дауны,к сожалению это поломан ген😢😢
Спасибо огромное за это видео! Сил и терпения Ольге и ее мужу - трое детей это непросто, а учитывая особенности младшей, непросто в разы. Пусть у вас всех всё получится и рядом с вами будут только хорошие люди!
Эта история моя один в один . Тоже 3 ребёнок , беременность протекала отлично как первые две, скрининги делала у лучших узистов города. родился в срок абсолютно здоровый . Выписали все хорошо. Месяц абсолютного счастья , пока не попали в месяц к неврологу, кот обратила внимание на наши глазки, направила к генетику диагноз подтвердился. Шок страх слёзы . До этого речи о диагнозе не было от слова СОВСЕМ ! Из всех возможных сигм только монголоидный разрез глаз . Мой отец до сих пор не знает о диагнозе внука . Сейчас нам уже годик, но плачу до сих пор. Очень тяжело, кажется что это сон, но ты никак не проснёшься . Но самое страшное в этом это слова мужа и никакой поддержки от него . А вот дети его обожают .
Есть такие мужики. Они не понимают страданий матери и отстраняются. У меня такой эгоист тоже. Первый ребёнок родился недоношенным, очень тяжёлым. На грани смерти 2 месяца, я сама чуть не погибла. Настрадалась, намучилась. Он даже не обнял ни разу, не умерла же говорит, че ныть... Из роддома через три месяца нашей борьбы забрал в грязный, холодный дом. Ни кроватки, ни пелёнки. В холодильнике шаром покати. Я села и заплакала. До 2 х ночи квартиру отмывала. И он ничего страшного не видит в том. Никогда ему этого не прощу.
@@МиланаИсламова-я3й первые пол года хотела развестись, но откладывала так как всё моё время и силы занимала дочь, реабилитации, востонавления. А потом подруга отговорила, сказала дай время и ему и себе, мужики взрослеют ( некоторые) вместе с детьми. Сейчас дочке два года, он очень её любит, не скажу, что отличный папа, но хороший отец. Зарабатывает, не гуляет, вижу что любит нас, просто в каких то моментах он болван и эгоист. Я тут ситуацию отпустила, но не простила.
@@Nata-Nutss сложно сказать пока нам только год, в 4 мес начал держать голову , перевернулся в 3, пополз в 5 ( так и ползает по пластунски) , не говорит и звуков никаких нет, на ножках не стоит. Очень любит книжки с картинками , читаем постоянно , занимаемся по карточкам. Показывает глазки, носик, ротик….
Когда я забеременела, я сдала кровь на НИПС тест на 9 неделе, почти на все хромосомные аномалии. И только получив отрицательный результат чуть выдохнула, полностью выдохнуть и расслабиться не могу до сих пор (малышу 2 месяца), ещё есть на свете аутизм и прочие отклонения в развитии. Это такая лотерея. Героине удачи и сил.
Я такая же тревожная . Ребёнок единственный , появился после 13 лет диагноза «первичное бесплодие». Зачали естественным путём , но роды были тяжёлые . Скажу лишь , что с тревожностью нужно работать, во-первых , чтобы не затаскать ребёнка по врачам и не залечить без видимых причин. А во-вторых , чтобы лишний раз не притягивать негатив. Аутизм , как по мне , довольно ярко проявляется , у подруги такой ребёнок . Там сразу было видно и результат НСГ у ее ребёнка в месяц уже показал отклонения .
@@Котыицветы-п6д нет самых страшных, все они страшные. А аутизм вообще не возможно спрогнозировать до рождения, хотя это вообще эпидемия в современном мире.
Родственнице вГермании слелали генетический тест и тут же сообщили о паталогии( синдром Дауна) , родственница и ее муж решили прервать беременность. Спустя некоторое время снова беременость, генетика и ничего угрожающего. Родила чУдную девочку. Так что выбор есть всегда. Ольге терпения и сил.
Поэтому Европа и вырождается. Не должно быть отношения к детям, как в магазине. Это глубоко ненормально. И хорошо это у них, ненадолго. Расплата при жизни происходит. Нельзя убивать детей
Да, врачи не могут принимать все близко к сердцу, но они спасают жизни нам и нашим детям. Да, скриптов у них нет о том, как сообщать неприятные диагнозы. Надеюсь, скоро появятся вместе с повышением зарплат.
Думаю, тут важно не обобщать. Я очень благодарна врачам за то, что они сделали для меня и Глаши. Акушерам-гинекологам, неонатологам, кардиохирургам, педиатрам. Но сообщили о диагнозе совершенно безобразно. Скрипты нужны, эмпатия нужна. Если нет эмпатии, никакое повышенное зарплаты не добавит этого.
При жк и родильных домах должны быть психологи, которые возьмут на себя эти задачи корректно донести родителям о состоянии их детей, возможностях, рисках, дать поддержку, оказать психологическую помощь.
Мне в том же 2017 году сообщили о синдроме Дауна у сына прямо по протоколу, хоть он и не принят был ещё тогда в Архангельске. Я очень благодарна той молоденькой неонатологу. Мне было реально легче принять диагноз после этого.
Раз уже родила,то что делать,придется жить с этим. Но если были сомнения, ЗАЧЕМ РОЖАТЬ? Это ,мягко говоря,не гуманно,по отношению к семье, старшим детям ,к ребенку.
Трогательная очень история... Да, детей не выбирают. Ольга как мать - это истинный пример материнства и заботы!!! Малышка очень красивая и милая, очаровашка, очень похожа на маму. Ольга эта та женщина, которая и сама справилась и психологически помогла мужу принять ребенка, сильная очень женщина!!! Желаю ей вдохновения на каждый новый день, пусть будет радость в каждом дне!!!
@@АннаСиницына-ь6ш Показывает, если узист спец, а не на отшибись. Мне ставили предварительно ребёнку СД, ездила в другой регион для подтверждения или опровержения диагноза, сдавала анализы генетики подключились. Рожать дитя с СД я не собиралась, работаю с такими людьми. По результатам -диагноз не подтвердился, родила без СД.
@@АннаСиницына-ь6ш нипт на 100% показывает, только гадо делать и нипт и все скрининги в правильный срок, а не когда попало. 11 недель 3 дня ровно срок для информативного узи.
Женщина говорит, что ей было почти 35, якобы это ее вина в болезни, а потом упоминает, что муж НАМНОГО старше. Почему до сих пор никто не говорит о вкладе возрастного отца в риски рождения больного ребенка? Последние исследования показывют, что возраст отца в большей степени влияет на это, чем возраст матери.
Это ерунда все. И у молодых рождаются. И раньше отцы были старыми и сейчас. Спасибо что рассказали как есть. Те чувства которые на самом деле испытываешь.
Не влияет возраст на то, будет ребёнок с этим синдромом или нет. Просто врачи на это давят. Интересно просто как они объяснят наличие такого ребёнка в паре, где отцу 25 а матери 30
@@dira6996 для меня возрастные это 70 лет. Интересно, эта статистика учитывает только рождённых детей или аборты по показаниям СД тоже? Я вот рожала 7 лет назад. Нас, тех кому за 40 было 8 человек. Все отстрелялись. А вот у молодых через одну экстренное кесарево, зелёные воды и так далее... Так что статистика наука неблагодарная
Всё детки красивые) но ваша прям миленькая))) здоровья ей. Такие детки нам для того, чтобы мы знали, что такое созидание.... И притом она так на вас похожа)) Очень позитивная молодая женщина) прям приятно слушать) Думала, что посмотрю пару минут.. А не смогла оторваться
Восхищена мудростью этой сильной женщины. Малышке Аглае очень повезло с любящими родителями. В последнее время в обществе изменилось отношение к особенным детям в лучшую сторону. Конечно, таким детям нужно больше внимания и заботы родителей. Но и от всех нас зависит, насколько комфортно они будут ощущать себя и смогут реализоваться в будущем. Ольге от всей души желаю семейного счастья и здоровья всей семье. Спасибо, что поделились своей историей.
Отношение общества не изменилось, просто пропаганды стало больше, выгодно, чтобы этих полулюдей брали домой. И если раньше это было досадным несчастьем -теперь это просто халатность родителей, которые недопроверили, нипт не сделали, пожадничали, или упертые фантазеры.
Ну, можно сказать. «Мамочка, держитесь. Главное вы мама и это радость» . Не надо прям погружаться в проблему, простые добрые слова. И можно разворачиваться , и уходить.
Врачи видят проблему более комплексно, целиком. Они не витают в мире розовых единорогов. Они понимают СД - это приговор, чаще всей семье. А рассказывать роженице о том, что дети с СД такие же как и здоровые, только лучше - это преступление.
Некоторым не страшно, у нас в деревне дважды рожала в бане, сама пуповину отрезала. Много факторов, не здорового ребенка родить. Не просто найти мужика сейчас здорового и раньше рожать надо, а не в 40 и старше.
После рождения дочери мы оказались в детской больнице и там была отказная девочка с синдромом дауна . По мимо этого у девочки были различные тяжёлые паталогии. Ребёнок родился в благополучной семье и им предложили оставить ее. Помню как женщина звонила постоянно и пришивала про дочь.Это очень печально .
Мать поплачет и успокоится. С глаз долой - из сердца вон! Страшнее прожить всю жизнь в этом кошмаре, положить ее на алтарь беспомощного инвалида и умереть с осознанием, что он или она никому не нужны. Делайте скрины, женщины, рожать Дауна в 21 веке - преступление!
Не верю, что в нормальном перинатальном центре в 12 недель на УЗИ не было утолщения воротникового пространства и была носовая кость. Что были хорошие анализы на альфафетопротеин. анализ на который тоже сдается ы 12 недель. И что в 20 недель (на втором скрининговом УЗи) носовая кость была нормального размера. Может женщина наблюдалась в каком ФАПе, а Узи ей делали на аппарате 30-ти летней давности?
Да, уж.. я например раньше думал что с таким синдромом рождаются дети только у неблагополучніх родителей. Вот мой комментарий под другим видео. У нас была беременность 3-м ребенком в 35 лет. Старшие малыши здоровые 7 и 3 года. Подобрали хорошую клинику для ведения беременности, вроде хороший гинеколог, все скрининги прекрасны. По рез-татам скринга 12 недели ХГЧ - 0,89 МоМ, PAPP-A - 2.93 МоМ, ТВП- 1,8 мм. В итоге по калькулятору FMF насчитало инд. вероятность трисомии 21 - 1 на 1281. Думали что-то еще проверить, деньги в возможность есть, но гинеколог отговорила от НИПТа (тогда мы его знали просто как какой-то еще один дорогой генетический анализ) - у вас мол все отлично, НИПТ покажет тоже самое, да и здоровые дети в наличии. А мы тогда особо не вникали в то что эти анализы показывают, доверяя специалисту и думаю что здоровые старшие дети это индульгенция. После этого все скрининги отлично, в норме. Малыш родился месяц назад, визуально все было хорошо, 1 день были счастливы. На 2 день померяли, плохая сатурация изза увеличенного артериального протока.. и посмотрел генетик, который сразу рекомедовал делать анализ на кариотип так как есть эпикантус, вылазит язык иззо рта, иаленькие уши и вот сердечная история. Медикоментозно проток закрыли, проверили все внутренние органы, нигде нет патологий.. Мы с супругой в эмоциональных качелях были каждый день. Через 2 недели пришел результат, полная триосомия, синдром Дауна. Это такой удар под дых, который никому в жизни не пожелаешь. Пытаемся выползти из депрессии и понять как жить дальше.
Про принятие - я очень понимаю героиню. Я забеременела в 42 года и поскольку я очень тревожная, то сразу сделала НИПТ на максимум хромосомных аномалий, к сожалению, он показал одну проблему (трисомия по х-хромосоме). Потом был амниоцентез для подтверждения диагноза. И да, действительно трисомия. Обращались к разным генетикам, кто-то говорил, что это не так страшно и максимум могут быть задержки моторного и речевого развития, которые к школе сгладятся, кто-то обещал глубокую умственную отсталость и склонял к аборту. Изучив вопрос (в том числе в зарубежных источниках), решили оставить ребёнка, поверив первым генетикам. Но до самых родов я постоянно искала в литературе описания возможных отклонений, плакала, если натыкалась на случаи проявления в том числе эпилепсии и т.п. Но вот малышка родилась, ей сейчас 3 месяца, на данный момент развивается она в соответствии с нормой, фенотипических проявлений также нет. Но даже если что-то и проявится в дальнейшем, это не помешает мне любить ее больше жизни! Героиня - молодец! Сил, терпения и здоровья ей!
Ольга, я хочу выразить вам слова поддержки! Я верю, что любовь творит чудеса 🧡Мы тоже воспитываем малыша с СД. Делали нипт и биопсию хориона- получили два противоположных результата….
Вы очень храбрая женщина... Но нужно смотреть правде в глаза... Детки с синдромом ооочень разные. Есть, которые хорошо и легко развиваются без особых усилий, а есть к сожалению, которые и речь не понимают... Это как кому повезет... У меня у самой мальчик с СД (7 лет) и диагноз установлен только после родов...
Да-да, есть, конечно. Я не совсем правильно сформулировала. Просто первично рассчитываются риски, а потом уже или рекомендуют амнио, или не рекомендуют. У меня риски были невысокие, соответственно, дальше ничего не рекомендовали.
@@lolaromakiev у меня возраст был на момент рождения ребенка с СД 29 лет. Делала 3 скрининга и даже малейшей вероятности не выявили. Итог-диагноз озвучен после родов только
Бог даёт таких солнечных детишек особенным родителям.Которые умеют любить и сопереживать и т.д.Которые сильные люди.Эти дети принесут счастье.Они очень добрые и талантливые. Обычные дети столько горя приносят.Пьют и курят и матерятся... убивают,бьют родителей.И что это счастье?А эти дети такие ласковые и трудолюбивые.Любите деток.Я б не смогла бросить свою крошечку.Раз Бог дал такую девочку,значит такова Его воля.Её нам надо исполнить..Разум и любовь должны побеждать...Вы человек.Вы мама!Вы умничка!Бог вам в помощь.
Это жизнь, нет инструкции, каким ты родишься... И каким ты будешь жить и как эта жизнь сложится... Удачно или нет? Счастливо или нет? А родится можно здоровым, а потом, кто знает как оно будет. Сейчас ты здоровый, а через час под себя ходишь...
Я не понимаю, почему так в жизни! Больно, очень больно!! Но есть малыш, да, не такой, как все, солнечный ребёнок, в котором много теплоты и счастья! Есть у меня мечта: пусть все малыши будут здоровы! Мамочки, у которых детки с этим диагнозом, сил вам, вы супер, не слушайте злых женщин! Вы- герои!
@@lolaromakiev Уважаемая Олечка! Хочу от всего сердца пожелать вам терпения,мудрости,живите в любви и молитве! Я поняла,что вы героиня ролика. Хочу вам подсказать о надежде на то,что очень скоро,все люди на планете будут здоровы. В это трудно поверить,но есть твердая уверенность,что так будет! Посмотрите пожалуйста в Библии Исаия 33:24, Исаия 35:5,6. Откровение 21:4 . Весь христианский мир понимает,что мы живём в эпохальное время,заканчивает свое существование эта старая система и подходит новая, благословенная Богом! Матфея 24:14. Римлянам 10: 13, Псалом 36 . Пусть благословит вас Бог! Исаия 65 17-15, Исаия 32:17,18 . Иезекииль 34:25, Малахия 3:16 !!!!!!!
Правильно говорит гостья... у меня роды первого ребенка были очень трудными, да и сам он родился к сожалению недоношенными, и я помню те переживания и те эмоции, это крайне трудный момент
Мой муж уже третий год возит в школу девочку с Синдромом Дауна... Мы так привязались к этому замечательному ребенку....Умная , общительная , такая добрая девочка , а как она любит своих братика и сестрёнку.... Да благословит вас Господь , родители , АНГЕЛОВ !!!!
Вот именно у молодых пар , тоже роджаются С Д . И такая же вероятность с Гидроцефалией мозга ?! Огррмная голова как шар . Возраст не играет роли , действительно как лотерея !! Кому выпадет , кого обойдёт .
Медицина здесь ни при чем , это кармическое и милость Бога . Послушайте учения святых старцев- сильно удивитесь . Эти дети - благословение и проводники в рай .
Я рожала второй раз в 25 а мужу было 44. Я очень переживала что ребёнок может быт нездоров из-за возраста мужа и своего заболевания. Вымотала себя за 9 месяцев беспощадно. Муж героини молодец, принял. А мой бы в итоге не принял. Сказал бы, что это я виновата, что-то не так сделала, или что-то не так делала до беременности…. Такой человек. Требователен ко всем и к себе в тч. Больше не решилась только из-за этого волнения безумного. У знакомых ребёнок солнечный. Прошли все возможные анализы и пункции так как 39 лет. По всем показателям здоров был. Они конечно его приняли, но это такая боль до сих пор. Они молодцы, любовь огромная у них.
Не понимаю про боль. Когда у меня ребенок пошел у меня не стало никакой боли. Я молила Бога, чтобы только ходил. Уже говорит первые слова. Да и все замечательно. С Синдромом Дауна замечательные ребенки рождаются.
![Seungmin "그렇게, 천천히, 우리(As we are)" | [Stray Kids : SKZ-PLAYER]](http://i.ytimg.com/vi/kAzmhLHePqU/mqdefault.jpg)
Мама и папа этой малышки - ГЕРОИ. Поддержите лайком и комментарием наш канал. Ребята, ваша реакция помогает ютубу продвигать это видео. Спасибо. ❤️
Так и есть!
@@КлатчОнлайн Откровение 21 глава, Исаия 65:17-25 Мира вам и добра!
В поддержку 👍👍👍
Какой тут ГЕРОИЗМ? Просто необходимость.
Герои по какому поводу? Защитника родины воспитают или ученного великого ? Будут эти герои доить государство до конца жизни .
Если спросить люблю женщину, хочет ли она родить дауна-100% ответов будет НЕТ. Это все, что надо знать об искренности многочисленных видосов,где женщины рассказывают как замечательно жить с "солнечным" ребенком. Один мой знакомый отец дауна сказал, что еслиб они с женой заранее узнали,то обязательно сделали прерывание. Меня беспокоит тот факт,что на Ютубе появляется очень много роликов о том, что даун это замечательно, как же хорошо жить с таким ребёнком, и это вводит некоторых людей в заблуждение,а потом они сталкиваются со своей реальностью....
Один момент , а где мозги у таких людей ? Хотя пропаганда идет жуткая .
Их садить надо ,многие из них не рожали их , а берут из детдомов пока они маленькие и поддаются не большому развитию, продают здесь для мамочек всякие курсы,тем самым смотрят этих нелюдей и беременные которые насмотревшись лживой пропаганды отказываются от прерывания , и нет же на этих нелюдей никакой управы.@@ЛарисаДомбровська
Они работают. Им за пропаганду на ютубе платят большие деньги гос-во.. А за каждого усыновленного от такой пропаганды им доплачивают по 100000 тыс. Вот поэтому сейчас модно усыновлять этих детей.
Особенно этот бизнес популярен в деревнях...
А вот какие они на самом деле.. И что ожидает родителей в будущем.. Вся правда... ruclips.net/video/cLk9VBfw2jY/видео.htmlsi=oWjZ8C2Qw2tYfZ8t
Вы правы! Полностью с Вами согласна!
Есть анализ, когда делают прокол и считают хромосомы. Мне делали, причем 28 лет назад. Были подозрение по анализам крови. Спокойно перенесла этот прокол, анализ показал, что все в порядке. И это 100 процентов! Почему его не сделали?
Спасибо за честность . Хоть кто то сказал правду , что не был в восторге и , что это так здорово растить больного ребенка . Здоровья вам и вашей дочурке
Эти дети не больные. Они просто другие. Не у всех детей с сд проблемы со здоровьем
@@iraand17707 УО есть у всех. Может не быть физических проблем, а вот ментальные есть всегда. И скажите, инвалидность им за что дают?
@@ЕленаКомракова-е1н правдивые и честные слова! СД- это горе для родителей и ребенка. Только Эвелина Бледанс в восторге непонятно от чего.
@@ЕленаКомракова-е1н замолчи.
У тебя не меньше проблем с башкой
@@dunyasalam1117ты хоть лоб себе расшиби, но это факт. Можешь тяфкать, сколько угодно, УО у них не пройдет.Так за что им дают инвалидность?
Какая красивая, мудрая, настоящая мама. Какая грамотная речь, какое самообладание, восхищаюсь Вами.
Полностью согласна
Какая красивая, ухоженная женщина и прекрасная мама...
спасибо
Мама очень, ОЧЕНЬ честно рассказивает про процесс принятия матерью особенного ребенка. Если кто-то вам скажет, что они тешились и сразу полюбили ребенка-инвалида - знайте, что они врут! 90% родителей в первую минуту подумали одно:'Почему я?! Я не хочу ЕТО, где мой здоровЬІй ребенок?" А ета мама максимально честна!
Да ладно, Вы хоть раз слышали как родители говорили что были счастливы узнать диагноз своего ребёнка или то что это не имело для них значение?
@@alena.o777 Есть те, кто говорит, что диагноз не важен, что они любят своих детей всякими, но ето не так, сразу невозможно полюбить такого ребенка, только через принятие и смирение. И то не всегда и не все люди ето смогут
@@alena.o777 я была счастлива наконец то попасть на врачебную комиссию которую выбивала 3 года! У меня сын аутист о чем впринципе все догадывались с 4 месяцев но когда наконец то ставят диагноз и наконец то назначают лечение это огромное облегчение для матери! 3 года целых 3 года хождения по врачам с ребенком который явно отстаёт в развитии,имеет аутичное поведение заметное невооружённым глазом и совсем не говорит
Вы очень мужественная женщина низкий поклон вам
А кто ваша мама?
Мужественная и правдивая мамочка.... счастья вам и здоровья!!!!
она злая, завистливая и недалекая
Почему, откуда Вы знаете
@@shanelka8304 она дура,шо не прервала,незя таких рожать
@@shanelka8304Вы пишете ерунду какую-то, извините
Просто стыдно за Вас.
Кто такие дети с СД на самом деле.. Что ожидает родителей в будущем.. Вся правда... ruclips.net/video/cLk9VBfw2jY/видео.htmlsi=lHGBgmxLB7eSg2px
Какая чудесная мама! Счастья вашей семье!
Героине приятно. Спасибо
Так хочется, чтобы все детки были здоровыми!❤️
Ольга, счастья Вам, сил и удачи!!! Все получится!
Спасибо. Ольга будет читать комментарии и ей будет приятно!
Спасибо ❤️. Да, хочется, но это вряд ли достижимо... Потому нужно строить систему взаимной поддержки и менять отношение. Если вы смотрите, вы уже его меняете тоже. Спасибо вам за это.
Что получится?ничего
Родителям - мое почтение! Очень трогательная история! жаль что природа не уравнивает нас всех, почему все дети не могут рождаться здоровыми?????? Это несправедливость
Согласны с вами...
Ох, Николай, это жизнь, она не про справедливость, а про задачи и рост. Спасибо за отзыв ❤️❤️❤️
Потому что природа мудрее нас и делает все правильно. Если все будут рождаться здоровыми и крепкими, то очень быстро наступило бы перенаселение планеты и полный апокалипсис
@@Elizabeth-gx8hi з
Так мало того что один ребенок умер у неё и + девочка больная родилась. Жалко женщину конечно. Дай Бог ей здоровья и терпения.
Какая мудрая, грамотная женщина . Восхищена .
Из личного опыта беременности в 35 лет как у автора видео, повышенный риск формирования синдрома из за возраста мамы.
На улице 21 век, интернет и вдруг мы слышим, что проверки на синдром Дауна НЕТ (2:40).
У вас что медицина в трущобах, другой поисковик в Гугль, другая Википедия?
Чтобы избежать таких разговоров и ненужного сочувствия дилетантов в ютьюбе, вы слышали о проверке околоплодных вод?
Что такое амниоцентез?
Плод развивается в матке внутри плодного пузыря, в котором содержится амниотическая жидкость (околоплодные воды).
В эту жидкость выпадают отмершие клетки плода, по которым получают полный набор хромосом (кариотипа) плода.
Этот анализ делается после 16 недели беременности и в его процессе прокалывают плодный пузырь тонкой иглой через живот.
Это 100% ответ на все вопросы о бедующем хромосомном наборе ребенка и его 100% поле.
Автор видео халатно отнесся ко ВСЕМ серьезным проверкам и обрек себя и ребенка.
Пишу это из личного опыта.
Со слезами и страхом я бегала по всем проверкам и только сдав анализ околоплодных вод, получив результат о всех парных, полных хромосомах, мы с радостью и уверенностью ждали рождения нашего малыша.
Сейчас ему уже 14 лет, гордимся им, высокорослым спортсменом.
Если бы результат был на СД не думали бы два раза, только аборт.
Зачем себя, ребенка с СД, двух старших детей и родных обременять своей бездумностью.
Вы сильная женщина! Счастья вам в жизни!!! У меня 16 недель поставили диагноз малышке СД, к сожалению, жду очередь на прерывание, муж не может принять диагноз, но я твёрдо решила прервать, думаю это разумное решение-называется трезвый разум, у меня Слава Аллаху 3 сыновей, хотели девочку, и вот девочка но с диагнозом к сожалению. Но чувство вины и слёзы, боль, почему у моей малышки такой страшный диагноз
Не вините себя, так может случится с каждым и не каждый может посвятить жизнь инвалиду с психическим диагнозом: это пожизненный и крайне мучительный приговор не только матери, но и 2-3 членам семьи, как минимум... все дети солнечные и замечательные, а когда приходит половое созревание, то .... а когда родители стареют и физически не тянут.... Просто должны быть профучереждения с профессионалами, чтобы родители не чувствовали себя гадами, а дети не мучились...
Разве Аллах разрешает аборт?
Вам повезло, что вовремя распознали.
@@JuLiA_9_5 А до скольки лет люди выживают с таким синдромом?
@@ЛарисаЛушкина-ы6у вы правы это не жизнь это выживание, а живут все по разному как и у всех разное здоровье, бывают здоровые но с синдромом, бывают плюс ещё и порок сердца а бывают ещё и плюс умственная отсталость
В большинстве случаев - это не халатность врачей, а халатность матерей. Только единичные ошибки диагности. В остальных случаях, все все прекрасно знают. Процент даунизма повышен, размер кости носа меньше нормы и тд. Просто бабка на заваленке сказала, что Мане ставили Дауна, а родился нормалтный. Поэтому и я забью на все и понадеюсь на русский авось. И получаем, то что получаем. А потом лицемерим, что мы ничего не знали. А точнее не хотели знать...
Захлопнись
Кто такие дети с СД на самом деле... Что ожидает родителей в будущем.. Вся правда... ruclips.net/video/cLk9VBfw2jY/видео.htmlsi=oWjZ8C2Qw2tYfZ8t
@@dunyasalam1117Бедный даун, только одно слово и выучил! Обычное развитие УО!
Родители - большие молодцы, спасибо им большое!
Денис, согласны с вами
В чем молодец то мама этого биомусора? В том что посадила это генетическое отребье на шею здоровых налогоплательщиков?
Тяжело, но я бы не оставил этого ребенка, если бы жена захотела, я бы развелся, нет смысла вкладывать ресурсы в таких детей если можно/есть ннормальные дети...
Честно. Уважаю!
@@mnm5556тоже фшстка, захлопнись, пока тя не кинули😂😂
Я как женщина и то бы не оставила такого ребенка, зачем мучиться и мучить это существо!
А мужчины тем более, не осуждаю и поддерживаю)
@@user-Bastet201 Если ребенок родился с СД вопреки безупречным анализам, а такое бывает, хоть и крайне редко, оставить его будет очень сложно и болезненно. Но когда мать знает о патологии и рожает-это преступление и безответственность. Секта Бледанс набирает адептов. В России повальное даунобесие.
Ты слабый и трусливый , и мужчиной назвать трудно, а твой здоровый ребёнок когда ты состаришься определит тебя в дом престарелых или инвалидов и скажет фу не хочу к такому приезжать больному , мне здоровый отец нужен. Вот так тебе и надо
Господи, храни женщин,которые не бросают детей.
Большинство женщин тянут детей, а вот мужики сливаются
@@princesslilibeth5141полностью согласна
@@princesslilibeth5141 так и есть. Они не готовы. И их понять можно. Жизнь то продолжается.
@@ТатьянаГриднева-о1г нужно изначально понимать, что может родиться ребёнок с патологиями. В таком случае вообще не стоит этим мужчинам заводить детей
Кто такие дети с СД на самом деле.. Что ожидает родителей в будущем.. Вся правда... ruclips.net/video/cLk9VBfw2jY/видео.htmlsi=lHGBgmxLB7eSg2px
честность вызывает уважение и сочувствие..лживые восторги-отторжение..выдержки и здоровья вам
Моё почтение героине. Её объстоятельства сложились трагично.
Мой выбор при ниличии риска СД был бы только таким: исключительно аборт. Ибо видела, что такое жить с ребёнком с СД под одной крышей. И это ад на земле. Всё более - менее сносно, пока это ребёнок. Но когда он вырастает - это не милое улыбчивое дитя. Это взрослый, очень проблемный, здоровенный человек. И вот тут всё умиление пропадает. Нет жизни, нет радости, все только вокруг инвалида вращается.
Я такого не хочу.
И этот термин, который "солнечный", просто лживая вуаль, раздутая в СМИ. Это инвалид. Которого не принимает 99%общества.
А вот если бы рисков не было, а родился у меня такой ребёнок, я не знаю, честно, что б я делала. 50/50 было бы, оставила б себе или в роддоме.
На 100% выразили мои мысли,за которые я часто сталкиваюсь с осуждением. Мне когда было 12 моя худ.школа организовывала занятия для взрослых с особенностями и уже тогда я,глядя на из родителей,убедилась,что это совсем не так мило и солнечно
Абсолютно Вы правы!!!
Согласна! Моему сыну уже 18 лет.
Варя на 100 согласна с вами .В детстве во дворе жил такой уже совсем не ребенок это было страшно Прошло очень много лет а в памяти это осталось
100% вы правы. И всё это умиление и прославление родителей таких детей, это просто никому не нужная пропаганда. При малейшем подозрении на то, что родится неполноценный ребенок, аборт должен быть обязательным, а в случай отказа женщины, ни о какой материальной помощи от государства не должно идти речи. Государство пусть лучше оказывает помощь здоровым, талантливым и особенным , в прямом смысле этого слова. Уж очень много расплодилось этого никчёмного балласта.
Очень приятное впечатление вы производите, открытость, откровенность да вам доверие на 100 процентов и самое главное нет той фальши, которую родители этих детишек рекламируют якобы это нормально только немного не так но все равно нормально и типа рожайте не бойтесь.... склоняюсь перед теми родителями которые совершенно не знали и подари но не оставляли детишек.... но ведь есть и другие, которые знали этот диагноз до рождения ребёнка и все равно рожали и таким образом обрекали его на трудности и почти неприятие общества, сами знаете здоровых не всегда милуют а о людях с нарушениями как им повезет... почему скрывают реалии, да они лампочки и каждый их них тоже заслуживает счастья но не каждый и далеко не каждый это счастье имеет, желаю всем деткам счастья и здоровья☝️❤️💐
спасибо
Счастья вам и малышке. Маленькая лапочка, надеюсь мир не будет к ней слишком жестоким.
Какое счастье с уо инвалидом? О чем вы?
Подростком была волонтером на мероприятии с детишками с СД. Оставило большое впечатление, понимаю что я не смогу. Гуманного способа отпускать таких детей нет. Буду делать все тесты во время беременности.
Кстати, да. Мамы с первых дней беременности (и всегда) представляет своего ребенка красивым, здоровым, успешным! Человек всегда настроен на позитивное, рассчитывает на хорошее. И вот этот МОМЕНТ, когда всё рухнуло...
спасибо за поддержку
Какая умная и красивая женщина! Синдром, к сожалению, как лотерея. И у молодых встречается, и у возрастных. Сил вам, дорогая мама! У вас трое детей!
Но есть скриниг.Решение принимают сами.Но сами и ответственность несут.
Есть такая наука - генетика. Ещё есть генетический паспорт. Сдай генетический анализ до зачатия.
Дамы , идите на хер со своими умными умозаключениями , ибо за аборт будет отработка и не сладкая , поколениями , и ибо блаженны больные , уродивые и юродивые , ибо войдут в Царствие Небесное без паспортов . Они молитвенники за родителей и весь род , даже своим существованием .
@@Murka_Mura это вы в целом, конечно, правильно сказали про обследование у генетика до зачатия, вот только с синдромом дауна это бесполезно, потому что это хромосомная аномалия, которая реализуется как раз во время зачатия и от "генетики" родителей не зависит. Диагностировать можно только уже во время беременнности.
Синдром случается сейчас только у упертых и неразумных родителей, пренебрегших ниптом и скринингами.
Какая же мама приятная , красивая , уверена что дочка любит ее
Спасибо что зовете гостей с реальными историями, если честно - я плакала
Спасибо... мы тоже работали над этим выпуском с комком в горле.
Зачем плакать!прерывать надо! Врачи охерели,когда малышка родилась
Кто такие дети с СД на самом деле... Что ожидает родителей в будущем.. Вся правда.... ruclips.net/video/cLk9VBfw2jY/видео.htmlsi=pdCeCRF75vHVfVRW
Нам 7 месяцев . Правду вы сказали , не хотелось просыпаться. Для меня как будто страшный сон перешёл в реальность . Но это моя любовь , желанный ребёнок и в день я 1000 раз целую малыша .
Яна, желаем вам всех благ!
Вот посмотрите, все будет хорошо. Счастья Вам!
Маленькие солнышки.🌞
@Violetta Denisova а вам никто и не предлагает...
@Violetta Denisova вам кто-то платит за Ваши злобные комментарии?
Очень приятная героиня, сильная, мудрая, не всем такое дано. Пусть всё будет хорошо у них в семье, самое главное- здоровья!
ОЛЬГА, ДОРОГАЯ, СПАСИБО ВАМ ЗА ТАКУЮ ОТКРОВЕННОСТЬ. С вашей помощью семьи с подобными проблемами получают информационную поддержку
Молодцы! Спасибо за выпуск и поднятие этой проблемы на поверхность.
Пожалуйста! Рады быть полезными.
Спасибо ❤️
Как врач,я в шоке от этого рассказа.Бедная женщина, сколько дополнительных моральных страданий от неправильного поведения мед.работников.Господи,помилуй нас, жестокосердных.
Я в шоке вообще от врАчей. Квалификация 99% оставляет желатЬ лучшего
Скажите, уважаемый врач?
Почему беременные женщины не делают анализ околоплодных вод амниоцентез?
Для полного выявления потологий хромосом.
Тем более в возрасте 35 лет, когда в мировой статистике это сбой в 21 паре хромосом плода из за возраста мамы.
Почему такая халатность по отношению к своему не рожденному ребенку и своей судьбе?
@@Vedi_St Анализы,которые могут способствовать убийству ребенка сдавать не нужно.
@@Vedi_Stпотому что беременная женщина должна подписать бумагу на эту процедуру, а там чёрным по белому написано, что вероятность выкидыша -7%. Это очень много. Женщины боятся.
@@Vedi_StЯ не делала.Потому что не собиралась делать аборт.Только молилась о здоровье карапуза.Мне повезло.Родился здоровенький мальчик такой как представляла : рыженький голубоглазый пухленький мальчуган.Почти в 40 лет на 42 неделе.Сейчас ему 1.5 года.Дочуне 11.
Этой прекрасной маме сочувствовать не могу.Так как для нее её дочуня сейчас самая лучшая!Желаю крепкого здоровья малышке и всей семье и понимания со стороны общества.
Спасибо за видео и Вашу историю! Мы тоже делимся нашим опытом в воспитании малыша с Синдромом Дауна и хотим, чтобы родители, которые столкнулись с аналогичной ситуацией знали- как действовать и где черпать информацию 🧡
:-)
Выеще от горшка два вершка. Поделитесь опытом, когда ваш Петр 47хромосомный на вас лезть начнет. Вот тогда поделитесь, нейролептиками кормите или бромом поите. Пока помалкивайте, у вас никого еще не выросло, оно не ходит даже, не говорит и не будет говорить нормально.
о, и тут овощи подгребли
@@shanelka8304 Откуда столько злости?
@@lenagasanova8959 Злость у этой стеррвы, которая пает своего овоща везде и пропагандирует то, чтобы и другие несчастные матери не аборт сделали, а попали бы в пожизненную кабалу. Она гадит, оскорбляет, банит - мама Пети это змея еще та. Так что вы припозднились к диалогу.
Ольга, вы нереальная! Я в восторге от вас! Всё что только может быть на этой земле хорошего я желаю вашей семье и всем родителям кому пришлось столкнуться с трудностями. ВЫ- прекрасная! ВЫ- солнце!
Почему нереальная? А какая должна быть по-вашему реальная?
Чем?
Вы супер. Здравая женщина. Все по фактам, а не то, что - ах врачи-грачи добавили хромосому.
Искренне желаю здоровья и удачи.
Здоровья маме и дочке!
Какая мудрая женщина!!! Счастья вашей семье❤❤❤❤❤
Молодцы. Папе и маме огромное уважение. Побольше бы таких родителеи. Здоровья всем, добра.
Я бы сказала -- побольше бы таких Людей.
За шо!обрели себя и её на муки ада
@@ИвановаИванна-э7ш я с вами полностью согласна. Хайп что ли ловят на таких детях? Ну сейчас же делают анализы. Нет, нет и 1000000000 раз нет. И да, никакие они не солнечные.
@@Валюша-ъ1ч
Они - Люди. А ты - нет.
Кто такие дети с СД на самом деле.. Что ожидает родителей в будущем.. Вся правда... ruclips.net/video/cLk9VBfw2jY/видео.htmlsi=oWjZ8C2Qw2tYfZ8t
Вот именно такие родители и делают жизнь детей лучше, красочнее, дают ребенку ощущения того, что он такой как все, желанный и любимый, а это главное
Спасибо!
Как это нету такого анализа ? Анализ NIPT это и есть на все виды трисомий, плюс УЗИ где смотрят носовую косточку и толщину шейной складки, ну и амниоцентез с биопсией хориона. Надо только сказать что все исследования добровольные и некоторые дорогостоящие, каждый делает выбор сам. Желаю Вам счастья, особенно Аглаюшке
Вот да. Зачем говорить что нет анализа, зачем вводит в заблуждение других людей
Делали все скрининги, все вовремя. Скрининги показали небольшой риск, поэтому амниоцентез не предлагали. О НИПТ я узнала позже.
@@lolaromakiev небольшой риск уже риск . Каждый конечно сам выбирает закрыть на это глаза или нет.Но это выбор только ваш.
@@Katbloom как вы не понимаете небольшой (низкий) риск есть всегда. Вы были беременны? На первом скрининге высчитываются риски. Не бывает такого чтобы было написано "рисков нет".
@@malina_dress8666 да я понимаю что есть всегда этот 1% этот риск!!Но одно дело низкий низкий риск,а другое средний и уже высокий риск!
Как хорошо, что вы делаете такие программы. Спасибо что зовете гостей с реальными историями.
Наталья, большое спасибо!
Сил вам. Здоровья вам и вашей семье.. История до слез. На таких как ваша семья мир держится
Сильная,мудрая женщина. Пусть всё для неё складывается самым положительным образом!!!!
Оля все читает, ей приятно. Спасибо.
Спасибо большое 🥰
Спасибо за реальные жизненные истории, хапает за душу.
Спасибо за поддержку.
Дай Бог здоровья этой семье. Больше всего мечтаю о том, чтобы дети все были здоровы, нет ничего больнее, чем неприятности с ребенком, сердце кровоточит у каждой мамы. И каждая мама другую должна понять. Сил им и счастья🙏
СПАСИБо
Какая чудесная мама!! умничка!!
Спасибо вам прекрасная женщина!
Все родители особенных детей переживают горе потери
"Здорового ребëнка" Которого они навоображали себе во время беременности и еë планирования.
Когда после рождения моего сыночка с СД я прочитала об этом в брошюре Даунсайдапа я наконец то поняла что со мной происходит и это очень облегчило мне состояние и помогло быстрее пройти все стадии. Я сказала себе: -"того другого, здорового никогда не было, я не теряла ребëнка, мой ребенок был с Синдромом с момента зачатия". Эта мысль вытащила меня из ямы переживаний и поставила на путь принятия ребëнка со всеми его особенностями.
Тем не мение на полный процесс принятия мне понадобилось полтора года психотерапии. Мужу психотерапия не понадобилась он сам справился. А то как он повëл себя после рождения малыша было настолько достойно и благородно, что я влюбилась в него с новой силой. Наши отношения только улучшились, мы стали ещё ближе друг к другу.
@viktoriakhazheeva5032 а с чего вы решили, что не делала? Думаете все такие как вы, могут убить ребёнка внутриутробно и потом верить в сказочки что ребёнка никакого не было или что есть какие-то легальные причины для убийства? А потом жить своей лицемерной жизнью, притворяясь порядочными людьми. Мне лично это отвратительно
@viktoriakhazheeva5032 пишет же,что делала,но решила рожать дурака
А вы уже с мужем решили, кто всю жизнь будет с ребенком дома сидеть и лишится навсегда своей свободы ради присмотра за бесперспективным инвалидом? Или вы в брошюре еще и начитались, что ваш ребенок будет самостоятельным и поверили в эти сказки? Как видите жизнь семьи в будущем? Готовы через 30 лет ребенка за ручку водить гулять?
Вам не стыдно, а? А впрочем, что с вами говорить. Такие поступки только для тех, кто понимает. А может, для этой женщины главное счастье в жизни гулять под ручку со своим ребенком?)) Не судите, да не судимы будете.
@@МандаринкаВесёлая-д7шСпасибо вам за эти слова, так и есть! Это очень сложно принять. Но я бы ни когда не смогла бы убить своего ребенка только потому что он такой, его таким сотворила природа. Когда мой мужчина сказал, ну не плачь мы же можем сделать ещё прерывания. У меня в душе все оборвалось. Я три дня лила слезы, все примеряла свою жизнь, вот только два дня я говорила малышу как я его жду и как уже люблю и тут же принять решение что от этого нужно избавиться. Что ещё не поздно сделать аборт. От таких переживаний и слез сердцебиение на контрольном УЗИ уже не было, но я до сих пор чувствую вину за то что вообще допускала сомнения, что как мне поступить. И вот когда я чётко сказала себе: нет, это мой ребенок и я ни когда не смогу убить его бездушно и безэмоционально. Я приму на себя ответственность и буду делать все что в моих силах было уже поздно. Это была такая проверка на прочность, как будто меня испытывали. Боже, что творилось в моей голове! Я не спала все три дня. Я начала искать информацию, на сколько я смогу адаптировать ребенка к социуму и столкнулась с таким людским негативом, с такими не человеческими комментариями. Они 70% наполнены ядом и злобой. Я и раньше не любила людей, тк нормальных искренних, сочувствующих людей единицы, а тут просто такое ощущение что я живу в стае волков готовых напасть на людей инвалидов и ощущение что пенсию они им платят из своего кармана. Ужас лютый! Люди, которые столкнулись с такой проблемой, с таким заболеванием вы для меня очень сильные морально. Я желаю вашим семьям любви, вам здоровья, терпения и побольше в вашей жизни позитива. Да, я не смогла бы убить своего ребенка, я это четко сейчас понимаю. И прошла все ваши переживания, мысли, эмоции и нервы. Меня до сих пор не отпускает эта ситуация!
Так рассказывает, словно это счастье. Да не дай. Бог никому!!!!!!
@@МаринаКовалева-н6г да не просто так они оставляют таких детей. Раньше. Даже если и были, почти никто их не забирал. Потому что не платили и льгот не было столько. Дома они с ними так не сюсюкают. Просто так такие дети не рождаются и генетика не причем. Может молодость у мамы была бурная.
@@ЖАННАМартынова-е6о Не знаешь не звезди почитай литературу,у самой здоровой пары может родиться такой малыш,бурная жизнь или не бурная иногда у алкашей рождаются вроде как здоровые дети не дауны,к сожалению это поломан ген😢😢
Спасибо огромное за это видео! Сил и терпения Ольге и ее мужу - трое детей это непросто, а учитывая особенности младшей, непросто в разы. Пусть у вас всех всё получится и рядом с вами будут только хорошие люди!
благодарим за поддержку нашего канала!
Эта история моя один в один . Тоже 3 ребёнок , беременность протекала отлично как первые две, скрининги делала у лучших узистов города. родился в срок абсолютно здоровый . Выписали все хорошо. Месяц абсолютного счастья , пока не попали в месяц к неврологу, кот обратила внимание на наши глазки, направила к генетику диагноз подтвердился. Шок страх слёзы . До этого речи о диагнозе не было от слова СОВСЕМ ! Из всех возможных сигм только монголоидный разрез глаз . Мой отец до сих пор не знает о диагнозе внука . Сейчас нам уже годик, но плачу до сих пор. Очень тяжело, кажется что это сон, но ты никак не проснёшься . Но самое страшное в этом это слова мужа и никакой поддержки от него . А вот дети его обожают .
Как развивается малыш?
Есть такие мужики. Они не понимают страданий матери и отстраняются. У меня такой эгоист тоже. Первый ребёнок родился недоношенным, очень тяжёлым. На грани смерти 2 месяца, я сама чуть не погибла. Настрадалась, намучилась. Он даже не обнял ни разу, не умерла же говорит, че ныть... Из роддома через три месяца нашей борьбы забрал в грязный, холодный дом. Ни кроватки, ни пелёнки. В холодильнике шаром покати. Я села и заплакала. До 2 х ночи квартиру отмывала. И он ничего страшного не видит в том. Никогда ему этого не прощу.
@@SunDay-cx1zp И как вы его терпите?((
@@МиланаИсламова-я3й первые пол года хотела развестись, но откладывала так как всё моё время и силы занимала дочь, реабилитации, востонавления. А потом подруга отговорила, сказала дай время и ему и себе, мужики взрослеют ( некоторые) вместе с детьми. Сейчас дочке два года, он очень её любит, не скажу, что отличный папа, но хороший отец. Зарабатывает, не гуляет, вижу что любит нас, просто в каких то моментах он болван и эгоист. Я тут ситуацию отпустила, но не простила.
@@Nata-Nutss сложно сказать пока нам только год, в 4 мес начал держать голову , перевернулся в 3, пополз в 5 ( так и ползает по пластунски) , не говорит и звуков никаких нет, на ножках не стоит. Очень любит книжки с картинками , читаем постоянно , занимаемся по карточкам. Показывает глазки, носик, ротик….
Желаю всего самого доброго и светлого для всей вашей семьи!!!!!Это здорово ,любить и быть любимой!
Спасибо, что искренне рассказали, первый ращ слышу такой правдивый рассказ об такой ситуации
Когда я забеременела, я сдала кровь на НИПС тест на 9 неделе, почти на все хромосомные аномалии. И только получив отрицательный результат чуть выдохнула, полностью выдохнуть и расслабиться не могу до сих пор (малышу 2 месяца), ещё есть на свете аутизм и прочие отклонения в развитии. Это такая лотерея. Героине удачи и сил.
Аутизм проявляется примерно в 7-8 месяцев. В 9 месяцев сможете выдохнуть ещё сильнее.
Я такая же тревожная . Ребёнок единственный , появился после 13 лет диагноза «первичное бесплодие». Зачали естественным путём , но роды были тяжёлые . Скажу лишь , что с тревожностью нужно работать, во-первых , чтобы не затаскать ребёнка по врачам и не залечить без видимых причин. А во-вторых , чтобы лишний раз не притягивать негатив. Аутизм , как по мне , довольно ярко проявляется , у подруги такой ребёнок . Там сразу было видно и результат НСГ у ее ребёнка в месяц уже показал отклонения .
Почти на все хромосомные аномалии сдать не возможно их ооооочень много. Вы за Нипт сколько заплатили если не секрет?
@@alena.o777 хотя бы знать самые распространённые или самые страшные. А дальше - принимать решение
@@Котыицветы-п6д нет самых страшных, все они страшные. А аутизм вообще не возможно спрогнозировать до рождения, хотя это вообще эпидемия в современном мире.
Абсолютно честный рассказ ! Спасибо !
Пожалуйста
Спасибо, что посмотрели
Родственнице вГермании слелали генетический тест и тут же сообщили о паталогии( синдром Дауна) , родственница и ее муж решили прервать беременность. Спустя некоторое время снова беременость, генетика и ничего угрожающего. Родила чУдную девочку. Так что выбор есть всегда. Ольге терпения и сил.
Выбор есть если сказали . А если все хорошо было и вдруг. Есть выбор оставить или отдать.
@@ОльгаВенерова Да, ситуация трудная. Оставлять же, конечно.
Какая красивая девочка,чудная девочка.Дай Бог чтобы у вас все хорошо ,здоровье вашей куколке
Поэтому Европа и вырождается. Не должно быть отношения к детям, как в магазине. Это глубоко ненормально. И хорошо это у них, ненадолго. Расплата при жизни происходит. Нельзя убивать детей
Если есть деньги, то можно растить таких детей. Но страшно подумать, что будет с даунами, когда родители умрут. А...старшим детям повесить эту обузу
Да, врачи не могут принимать все близко к сердцу, но они спасают жизни нам и нашим детям. Да, скриптов у них нет о том, как сообщать неприятные диагнозы. Надеюсь, скоро появятся вместе с повышением зарплат.
Думаю, тут важно не обобщать. Я очень благодарна врачам за то, что они сделали для меня и Глаши. Акушерам-гинекологам, неонатологам, кардиохирургам, педиатрам. Но сообщили о диагнозе совершенно безобразно. Скрипты нужны, эмпатия нужна. Если нет эмпатии, никакое повышенное зарплаты не добавит этого.
Женщинам в такой ситуации очень нужна поддержка.
Ваша Аглаша красавица, потому что она любимая доченька! Я просто уверена, что вы всё сделаете, чтобы ваш ангелочек была счастлива!
При жк и родильных домах должны быть психологи, которые возьмут на себя эти задачи корректно донести родителям о состоянии их детей, возможностях, рисках, дать поддержку, оказать психологическую помощь.
Мне в том же 2017 году сообщили о синдроме Дауна у сына прямо по протоколу, хоть он и не принят был ещё тогда в Архангельске. Я очень благодарна той молоденькой неонатологу. Мне было реально легче принять диагноз после этого.
Спасибо за откровенный рассказ!
Счастья и здоровья вашей семье!
У меня тоже растёт доченька с СД, степень легкая , сопутствующих заболеваний нет 🙏В этом году идём в школу!
Бедные одноклассники..
Слава Господу! 🙏🏻
@@одинчеловек-н5н чем они бедные ? Я думаю там школа специализированная.
Так может, коррекционная. Но вообще да, я в лагере была с сёстрами-олигофренами, это ужас... @@одинчеловек-н5н
В школу с нормальными детьми?
Какая прекрасная мама , просто низкий поклон. Всё надо пережить, принять и преодолеть.
Господи прости пожалуйста нас всех, даруй всего хорошего и счастливого этой мамочки твоей семье и девочки
Раз уже родила,то что делать,придется жить с этим.
Но если были сомнения, ЗАЧЕМ РОЖАТЬ?
Это ,мягко говоря,не гуманно,по отношению к семье, старшим детям ,к ребенку.
Супермама! Пусть все у вашей семьи будет замечательно ❤️❤️❤️
Благодарим!
Спасибо, и вам счастья ❤️
Трогательная очень история... Да, детей не выбирают. Ольга как мать - это истинный пример материнства и заботы!!! Малышка очень красивая и милая, очаровашка, очень похожа на маму. Ольга эта та женщина, которая и сама справилась и психологически помогла мужу принять ребенка, сильная очень женщина!!! Желаю ей вдохновения на каждый новый день, пусть будет радость в каждом дне!!!
Но СД виден на скрининге.Выбор сделала сама.
@@МаринаПронина-й2х , вы серьезно?) СД можно только по результатам инвазивки определить с 98%. И то есть ещё 2%. Ваш скрининг не показывает ничего
@@АннаСиницына-ь6ш Показывает, если узист спец, а не на отшибись. Мне ставили предварительно ребёнку СД, ездила в другой регион для подтверждения или опровержения диагноза, сдавала анализы генетики подключились. Рожать дитя с СД я не собиралась, работаю с такими людьми. По результатам -диагноз не подтвердился, родила без СД.
@@АннаСиницына-ь6ш нипт на 100% показывает, только гадо делать и нипт и все скрининги в правильный срок, а не когда попало. 11 недель 3 дня ровно срок для информативного узи.
@@ЕленаАбушахманова-в3ь Вы правы
Женщина говорит, что ей было почти 35, якобы это ее вина в болезни, а потом упоминает, что муж НАМНОГО старше. Почему до сих пор никто не говорит о вкладе возрастного отца в риски рождения больного ребенка? Последние исследования показывют, что возраст отца в большей степени влияет на это, чем возраст матери.
Это ерунда все. И у молодых рождаются. И раньше отцы были старыми и сейчас. Спасибо что рассказали как есть. Те чувства которые на самом деле испытываешь.
Не влияет возраст на то, будет ребёнок с этим синдромом или нет. Просто врачи на это давят. Интересно просто как они объяснят наличие такого ребёнка в паре, где отцу 25 а матери 30
@@zmeya_U да, возраст только немного повышает вероятность, вы правы.
@@zmeya_Uстатистика и только статистика!
В процентном соотношении отклонения плода возникает чаще , если родители возрастные.
@@dira6996 для меня возрастные это 70 лет.
Интересно, эта статистика учитывает только рождённых детей или аборты по показаниям СД тоже?
Я вот рожала 7 лет назад. Нас, тех кому за 40 было 8 человек. Все отстрелялись. А вот у молодых через одну экстренное кесарево, зелёные воды и так далее... Так что статистика наука неблагодарная
Очень красивая, приятная и умная женщина!
Мы давно знаем Олю, вы на 100% правы.
Спасибо
Спасибо большое за честность!!! Вы большая молодец!!!
Умница и красавица… Счастья вам …
Благодарим за поддержку нашей героини!
На 10 неделе делаете неинвазивный пренатальный тест на трисомию 21 и никаких неожиданностей
Врачей же легче обвинять
Всё детки красивые) но ваша прям миленькая))) здоровья ей. Такие детки нам для того, чтобы мы знали, что такое созидание.... И притом она так на вас похожа))
Очень позитивная молодая женщина) прям приятно слушать)
Думала, что посмотрю пару минут.. А не смогла оторваться
Спасибо, Светлана
Не бывают дауны миленькими,не обманывайся
@@ИвановаИванна-э7ш для меня миленькая, иначе не стала бы писать
Вы большая молодец что не бросили своего ребёнка. Материнский инстинкт это самая чудесная сила, которую Бог дал женщинам.
Восхищена мудростью этой сильной женщины. Малышке Аглае очень повезло с любящими родителями.
В последнее время в обществе изменилось отношение к особенным детям в лучшую сторону. Конечно, таким детям нужно больше внимания и заботы родителей. Но и от всех нас зависит, насколько комфортно они будут ощущать себя и смогут реализоваться в будущем. Ольге от всей души желаю семейного счастья и здоровья всей семье.
Спасибо, что поделились своей историей.
Благодарим за поддержку!
Мудростью? Безответственностью!
Они не смогут реализовываться они во взрослом возрасте просто будут на инвалидности и все. Какая реализация?
У
Отношение общества не изменилось, просто пропаганды стало больше, выгодно, чтобы этих полулюдей брали домой. И если раньше это было досадным несчастьем -теперь это просто халатность родителей, которые недопроверили, нипт не сделали, пожадничали, или упертые фантазеры.
@@tetyana911 Конечно, о реализации речи не идет.
Ну, можно сказать. «Мамочка, держитесь. Главное вы мама и это радость» . Не надо прям погружаться в проблему, простые добрые слова. И можно разворачиваться , и уходить.
Врачи видят проблему более комплексно, целиком. Они не витают в мире розовых единорогов. Они понимают СД - это приговор, чаще всей семье. А рассказывать роженице о том, что дети с СД такие же как и здоровые, только лучше - это преступление.
Чтобы такое не случилось нужно НИПТ сдавать и быть внимательнее
Точно
Да знала она , что дауненок .
Согласна ,опасения были но легкомыслие победило , в итоге старший ребенок быстро повзрослел и ТД , респект.
И он не 100% же. Может показать нет рисков а итог до 5 лет непредсказуем (
Успехов Вам и всех благ! Вы молодцы! 👏👏
Спасибо!
Спасибо ❤️
Как же страшно беременеть …
Некоторым не страшно, у нас в деревне дважды рожала в бане, сама пуповину отрезала. Много факторов, не здорового ребенка родить. Не просто найти мужика сейчас здорового и раньше рожать надо, а не в 40 и старше.
@@yuliyayuliya2168 А что в 40? Уже старухи? Дауны могут и в 20 летних быть.
Жить вообще страшно. Вот сейчас особенно
Раньше и в 40 рожали здоровых а почему сейчас нельзя стало?
Родные люди ,которые не предадут!!!❤❤❤
После рождения дочери мы оказались в детской больнице и там была отказная девочка с синдромом дауна . По мимо этого у девочки были различные тяжёлые паталогии. Ребёнок родился в благополучной семье и им предложили оставить ее. Помню как женщина звонила постоянно и пришивала про дочь.Это очень печально .
Шо пришивала?
Я бы тоже отказалась
Мать поплачет и успокоится. С глаз долой - из сердца вон! Страшнее прожить всю жизнь в этом кошмаре, положить ее на алтарь беспомощного инвалида и умереть с осознанием, что он или она никому не нужны. Делайте скрины, женщины, рожать Дауна в 21 веке - преступление!
@@ИвановаИванна-э7шспрашивала
И правильно сделала она. !!! Это тяжелый шаг, но лучше отплакать и дальше жить! Поддержка родных, близких, врачей и пережить кошмар.
Какая сильная и прекрасная женщина. До мурашек.
Не верю, что в нормальном перинатальном центре в 12 недель на УЗИ не было утолщения воротникового пространства и была носовая кость. Что были хорошие анализы на альфафетопротеин. анализ на который тоже сдается ы 12 недель. И что в 20 недель (на втором скрининговом УЗи) носовая кость была нормального размера. Может женщина наблюдалась в каком ФАПе, а Узи ей делали на аппарате 30-ти летней давности?
она лукавит, конечно
ОНИ ВСЕ ВРУТ , ВСЕ ДО ЕДИНОЙ .ВСЕ ОНА ЗНАЛА , ВСЕ ВРАЧИ ВИДЕЛИ .
Да, уж.. я например раньше думал что с таким синдромом рождаются дети только у неблагополучніх родителей.
Вот мой комментарий под другим видео.
У нас была беременность 3-м ребенком в 35 лет. Старшие малыши здоровые 7 и 3 года.
Подобрали хорошую клинику для ведения беременности, вроде хороший гинеколог, все скрининги прекрасны.
По рез-татам скринга 12 недели
ХГЧ - 0,89 МоМ, PAPP-A - 2.93 МоМ, ТВП- 1,8 мм. В итоге по калькулятору FMF насчитало инд. вероятность трисомии 21 - 1 на 1281.
Думали что-то еще проверить, деньги в возможность есть, но гинеколог отговорила от НИПТа (тогда мы его знали просто как какой-то еще один дорогой генетический анализ) - у вас мол все отлично, НИПТ покажет тоже самое, да и здоровые дети в наличии. А мы тогда особо не вникали в то что эти анализы показывают, доверяя специалисту и думаю что здоровые старшие дети это индульгенция.
После этого все скрининги отлично, в норме.
Малыш родился месяц назад, визуально все было хорошо, 1 день были счастливы. На 2 день померяли, плохая сатурация изза увеличенного артериального протока.. и посмотрел генетик, который сразу рекомедовал делать анализ на кариотип так как есть эпикантус, вылазит язык иззо рта, иаленькие уши и вот сердечная история. Медикоментозно проток закрыли, проверили все внутренние органы, нигде нет патологий.. Мы с супругой в эмоциональных качелях были каждый день.
Через 2 недели пришел результат, полная триосомия, синдром Дауна.
Это такой удар под дых, который никому в жизни не пожелаешь. Пытаемся выползти из депрессии и понять как жить дальше.
Милая добрая женщина,дай Бог Вам и Вашей семье здоровья и долгих лет жизни!
риски были, но решили рожать
Вы молодец, восхищаюсь вами!
Оля вы хорошая мама и пусть вас Господь благословит и вашу семью .
Про принятие - я очень понимаю героиню. Я забеременела в 42 года и поскольку я очень тревожная, то сразу сделала НИПТ на максимум хромосомных аномалий, к сожалению, он показал одну проблему (трисомия по х-хромосоме). Потом был амниоцентез для подтверждения диагноза. И да, действительно трисомия. Обращались к разным генетикам, кто-то говорил, что это не так страшно и максимум могут быть задержки моторного и речевого развития, которые к школе сгладятся, кто-то обещал глубокую умственную отсталость и склонял к аборту. Изучив вопрос (в том числе в зарубежных источниках), решили оставить ребёнка, поверив первым генетикам. Но до самых родов я постоянно искала в литературе описания возможных отклонений, плакала, если натыкалась на случаи проявления в том числе эпилепсии и т.п. Но вот малышка родилась, ей сейчас 3 месяца, на данный момент развивается она в соответствии с нормой, фенотипических проявлений также нет. Но даже если что-то и проявится в дальнейшем, это не помешает мне любить ее больше жизни! Героиня - молодец! Сил, терпения и здоровья ей!
Безумству храбрых поём мы песни.
Ольга, я хочу выразить вам слова поддержки! Я верю, что любовь творит чудеса 🧡Мы тоже воспитываем малыша с СД. Делали нипт и биопсию хориона- получили два противоположных результата….
Спасибо, и вам сил и здоровья
Вы очень храбрая женщина... Но нужно смотреть правде в глаза... Детки с синдромом ооочень разные. Есть, которые хорошо и легко развиваются без особых усилий, а есть к сожалению, которые и речь не понимают... Это как кому повезет... У меня у самой мальчик с СД (7 лет) и диагноз установлен только после родов...
Вы бы хотели родиться с УО ?
Тесты на хромосомные аномалии есть - это амниоцентез, биопсия ворсин хориона или НИПТ. Просто для информации!
Мама - очень сильная.
Наталья, большое спасибо!
Да-да, есть, конечно. Я не совсем правильно сформулировала. Просто первично рассчитываются риски, а потом уже или рекомендуют амнио, или не рекомендуют. У меня риски были невысокие, соответственно, дальше ничего не рекомендовали.
@@lolaromakiev у меня возраст был на момент рождения ребенка с СД 29 лет. Делала 3 скрининга и даже малейшей вероятности не выявили. Итог-диагноз озвучен после родов только
Бог даёт таких солнечных детишек особенным родителям.Которые умеют любить и сопереживать и т.д.Которые сильные люди.Эти дети принесут счастье.Они очень добрые и талантливые. Обычные дети столько горя приносят.Пьют и курят и матерятся... убивают,бьют родителей.И что это счастье?А эти дети такие ласковые и трудолюбивые.Любите деток.Я б не смогла бросить свою крошечку.Раз Бог дал такую девочку,значит такова Его воля.Её нам надо исполнить..Разум и любовь должны побеждать...Вы человек.Вы мама!Вы умничка!Бог вам в помощь.
Ольга, Вы рассказываете про меня! Все точно так и было!
.... Спасибо за поддержку
Родителям счастье долголетие, 🥰🥰🥰🥰🥰 семье радость!!!
Огромное спасибо, передадим
Это жизнь, нет инструкции, каким ты родишься... И каким ты будешь жить и как эта жизнь сложится... Удачно или нет? Счастливо или нет? А родится можно здоровым, а потом, кто знает как оно будет. Сейчас ты здоровый, а через час под себя ходишь...
Точно, сейчас вы здорово, а через час подл себя ходите. Тем более идиотизм тратить своюб жинзь на мутанта.
@@shanelka8304 еще жизни 2х здоровых сыновей .
@@ЛарисаДомбровська точно!
Ну и зачем это надо? Если даже здоровый в любой момент может стать больным. Лучше вообще детей не рожать.
Спасибо за это видео. Мне очень хотелось узнать про это. Желаю счастья этой семье.
Здоровья крепкого девочке
СД не насморк..сам не проходит
О здоровье в данном случае речь не идет, к сожалению.
@@yurydenisov1330 идет
Бедная девочка,ана же не виновата не в чем.Мама большая умничка!И папа тоже!Все будет хорошо,это хорошие детки,добрые.
Я не понимаю, почему так в жизни! Больно, очень больно!! Но есть малыш, да, не такой, как все, солнечный ребёнок, в котором много теплоты и счастья! Есть у меня мечта: пусть все малыши будут здоровы!
Мамочки, у которых детки с этим диагнозом, сил вам, вы супер, не слушайте злых женщин! Вы- герои!
Спасибо за поддержку!
Спасибо! Сейчас я очень счастлива ❤️. Я точно не герой, но по жизни иду честно, принимая вызовы и задачи. Иногда трудно, конечно, но кому не трудно?
@@lolaromakiev Уважаемая Олечка! Хочу от всего сердца пожелать вам терпения,мудрости,живите в любви и молитве! Я поняла,что вы героиня ролика. Хочу вам подсказать о надежде на то,что очень скоро,все люди на планете будут здоровы. В это трудно поверить,но есть твердая уверенность,что так будет! Посмотрите пожалуйста в Библии Исаия 33:24, Исаия 35:5,6. Откровение 21:4 . Весь христианский мир понимает,что мы живём в эпохальное время,заканчивает свое существование эта старая система и подходит новая, благословенная Богом! Матфея 24:14. Римлянам 10: 13, Псалом 36 . Пусть благословит вас Бог! Исаия 65 17-15, Исаия 32:17,18 . Иезекииль 34:25, Малахия 3:16 !!!!!!!
Спасибо
Потому что ребенка спасла современная медицина.
Правильно говорит гостья... у меня роды первого ребенка были очень трудными, да и сам он родился к сожалению недоношенными, и я помню те переживания и те эмоции, это крайне трудный момент
Максим, благодарим за комментарий.
Максим рожал?
Вы настоящий человек, Ольга.
Мой муж уже третий год возит в школу девочку с Синдромом Дауна...
Мы так привязались к этому замечательному ребенку....Умная , общительная , такая добрая девочка , а как она любит своих братика и сестрёнку....
Да благословит вас Господь , родители , АНГЕЛОВ !!!!
Общительная? А какая у неё речь? Поделитесь, пожалуйста.
@@nadystar7810еще и умная
Наверно из за возраста супруга и родилась девочка с синдромом. Девушка очень приятная, сильная. Желаю вам благополучия, счастья 🌸 детям здоровья
В моей молодости у моей знакомой семейной пары /22 и 20 лет/ родился ребенок с синдромом. Остальные родились обычными детьми.
Вот именно у молодых пар , тоже роджаются С Д . И такая же вероятность с Гидроцефалией мозга ?! Огррмная голова как шар . Возраст не играет роли , действительно как лотерея !! Кому выпадет , кого обойдёт .
Молодой возраст не панацея от этого кошмара. Здесь как повезёт(
Адекватная семья, достойно переносят.
Надеюсь что когда то, у нас будет медицина такого уровня что все дети будут здоровыми!
Было бы прекрасно.
одной медицины мало, здоровый образ тоже имеет значение
@@Gospoja-Pravda Не все диагнозы зависят от образа жизни...
@@Gospoja-Pravda Или оборт, при поздней стадии беременности, определить можно, что ребенок будет не здоровый.
Медицина здесь ни при чем , это кармическое и милость Бога . Послушайте учения святых старцев- сильно удивитесь . Эти дети - благословение и проводники в рай .
Спасибо Вам добрая, милая, замечательная мама! Пусть в Вашей жизни и жизни Ваших детей всё сложится удачно!!! ❤
Какая вы молодец❤ Все правильно, логично. Здоровья всей семье🙌
Я рожала второй раз в 25 а мужу было 44. Я очень переживала что ребёнок может быт нездоров из-за возраста мужа и своего заболевания. Вымотала себя за 9 месяцев беспощадно. Муж героини молодец, принял. А мой бы в итоге не принял. Сказал бы, что это я виновата, что-то не так сделала, или что-то не так делала до беременности…. Такой человек. Требователен ко всем и к себе в тч. Больше не решилась только из-за этого волнения безумного. У знакомых ребёнок солнечный. Прошли все возможные анализы и пункции так как 39 лет. По всем показателям здоров был. Они конечно его приняли, но это такая боль до сих пор. Они молодцы, любовь огромная у них.
А у вас все ок?
@@КлатчОнлайн слава Богу, да
Не понимаю про боль. Когда у меня ребенок пошел у меня не стало никакой боли. Я молила Бога, чтобы только ходил. Уже говорит первые слова. Да и все замечательно. С Синдромом Дауна замечательные ребенки рождаются.
А нужен ли такой муж?!
Не может быть такого. Анализы показывают. Особенно НИПТ