Oiii me da um help em uma questão aqui plx? A presença de gemelaridade univitelina (gêmios idênticos) na família pode ser levado em consideração para um geneticista ao fazer um exame em uma criança de 7 anos de idade ao ser levada pela mãe a fim de identificar se esta criança pode ser portadora de alterações numérica e/ou estruturais?
Eita, aliás por que ocorre tanta mutação? Tem alguma mutação cromossômica que de maneira contrária a essas beneficia o portador? Já que dizem que tem mutação pode ter o lado positivo Com Deus:)
Tem um filho que tem uma mutação cromossômica estrutural o diagnostico foi uma deleção no braço longo do cromossomo 9 vc poderia me explicar o que pode afetar no meu filho essa deleção nesse cromossomo 9
Bom, a verdade é que isso pode acarretar um câncer no cu. Embora não possa ser nalizada no cariótipo. Mas aguarde os seus 18 anos ou mais, que é quando as células anal-ígenas se manifestam.
Até quem fim um professor que explica direito! Finalmente entendi alguma coisa de mutaçao cromossomica
Procurei muitas vídeo aulas de genética no RUclips e sem dúvidas esse canal e o melhor bem detalhado e muito bem explicado!!
Rápido e eficaz!
NOSSA, MAS QUE HOMEM INTELIGENTE, VOU DAR PRA ELE
MAIS ATENÇÃO
Que aula perfeita,obg professor, o senhor explica muito bem
Parabéns. Sou fã desse cara. #TMJ
a translocação que frequentemente causa down é a translocação robertsoniana entre o 14 e o 21
Muito bom, amei as aulas 👏👏👏
cara, esse professor é muito bom!! uma pena ter tão poucas aulas dele...o que houve com o canal que parou de postar vídeos??? ://
Obg pela aula, top!
Parabéns prof! Amei a aula!
Ótima aula, parabéns!
Duplicação do satélite do braço curto do cromossomo 21 chega a causas aneuploides? Obrigado
Me ajudou bastante aprendi em 8 minutos e 16 segundos o que eu não aprendi em 40 minutos de aula na faculdade.
Aí professor Carlos , não dá aula pra esse gay não, ele é corno manso
Amei!!!
Otima aula
Muito boa aula.
me salvou!!! Muito obrigada!!
Oiii me da um help em uma questão aqui plx? A presença de gemelaridade univitelina (gêmios idênticos) na família pode ser levado em consideração para um geneticista ao fazer um exame em uma criança de 7 anos de idade ao ser levada pela mãe a fim de identificar se esta criança pode ser portadora de alterações numérica e/ou estruturais?
bem objetivo
O senhor n explicou o que causa da inversão pericentrica na formação do embrião
Parabéns!!! Prova amanhã, duvido eu tirar uma nota baixa 📝🤣
Eita, aliás por que ocorre tanta mutação? Tem alguma mutação cromossômica que de maneira contrária a essas beneficia o portador? Já que dizem que tem mutação pode ter o lado positivo
Com Deus:)
Professor, gostei da sua aula. Valeu 0/
Tem um filho que tem uma mutação cromossômica estrutural o diagnostico foi uma deleção no braço longo do cromossomo 9 vc poderia me explicar o que pode afetar no meu filho essa deleção nesse cromossomo 9
Bom, a verdade é que isso pode acarretar um câncer no cu. Embora não possa ser nalizada no cariótipo. Mas aguarde os seus 18 anos ou mais, que é quando as células anal-ígenas se manifestam.
N explicou a inversão
Muito boa aula! Parabéns