شكرا جزيلا دكتور ما تقوم به يدخل في إطار الثورة الفكرية التي يجب أن تسبق مختلف الأنواع الأخرى من الثورات أقترح عليك لو سمحت المواضيع التالية : نظرية الأوتار الفائقة - نظرية الأكوان المتعددة - علاقة الفلسفة بالعلوم الدقيقة (الإبستمولوجيا)
بروفيسور قسوم لكم التحية و السلام و بعد فقد ذكرتكم أن الشفرة الجينية التي يحملها الحمض النووي يستحيل أن تتكرر عند كائنيين حيين، و لكن حسب علمي أنه توجد حالات جد نادرة عند بعض التوائم تتكرر فيها الشفرة الجينية نفسها عند كلا التوأمين
السلام عليكم يا اخ قسوم بصفتي طبيب مختص في التحاليل الطبية فنحن نتعامل بشكل روتيني بهذه التقنيات في المختبر و اذا اردت نقد المادة العلمية التي قد اوردتها بصفة اكاديمة فهناك بعض المعلومات الغير الدقيقة و لكن رغم ذلك احييك لانك رغم ان الموضوع ليس من اختصاصك الا انك استطعت ان تبسطه للمتلقي العربي مساهما بذلك في عملية التبسيط و الترويج للعلم #vulgarisation de la science
دكتور نضال .😘...اين كتابكم الذي كان من المفترض ان يترجم للعربية ...ننتظره على احر من الجمر ...حتى وان كان على صيغة pdf ..انا واثق من انه سيزودنا بمعلومات قيمة جدا
سلام دكتورنا الكريم فقط تنويه صغير.. في الدقيقة 09.54 انت قلت (أما اذا وجدنا في الأب "بعض القطع" غير موجودة إطلاقا في الإبن او البنت فنقول ليس هو بالتأكيد ... ) وهذا غير صحيح إلى حد ما .. حيث أن الأبن يحمل نصف الكروموزومات (وبالتالي الـ ADN) من الام و نصف من الأب.. اي أنه يحمل نصف الـ ADN الموجود عند ابيه وليس كله .. وبالتالي عند المقارنة ننطلق من ADN الابن ونقارنه مع ADN كل من الأم و الأب .. الـقطع التي نجدها عند الأبن سنجدها "إما" عند الأب و 'إما' عند الأم (وفي حالات القرابة قد نجدها عند كليهما) اذا وجدنا قطع لا توجد عند كليهما حينها فقط يمكن القول أن هذا الشخص ليس هو الأب .. مشكور استاذنا على عملك الكبير فخور انك جزائري :)
تحياتي للدكتور قسوم ولكادر العمل ، انا اخالفك الرئي في معرفة الجينوم والتنبؤ بالامراض لان نظام كريسبر (البكتريوفاج) حاليا له اوراق بحث متطورة على تعديل الاخطاء الجينية على مستوى الاخصاب او زيكوت اعتقد ووجة نظري هذا في قمة الفائدة على تحسين النسل و المعالجة الامراض
بالنسبة للتوائم، القادمون من انقسام نفس الخلية، هل تتشابه أحماضهم النووية خصوصًا انها نفس الكروموزومات؟ أعذرني إذا كانت الإجابة في الفيديو لأني لم أجدها.
يبدو يا دكتور أنك قد خلطت مفهوم الأمراض الجينية مع مفهوم العامل الجيني للأمراض. فالأمراض الجينية معروفة وأغلبها معروف تشخيصه بالفحص الجيني قبل اكتشاف الجينوم. وهذه الأمراض إماوأن تكون ظاهرة ويصاب بها الشخص، او أن يكون الشخص حاملا لها فقط ولا يصاب بها. لكن ما حمله اكتشاف الجينوم أن العلماء بدؤوا يعرفون لكل مرض أساس جيني، لكنه يكون غير نشط، ويقوم على تنشيطه عوامل عدة، بيئية وكيميائية وفيروسية الخ. فمن لا يحمل جينة سرطان الرئة، لن يصاب به ولو دخن ألف سيجارة يوميا. ومن يحمل الجين، هناك خطورة أن يصاب به إذا تعرض لعوامل تنشيطه، كالتدخين. المشكلة مع شركات التأمين في المستقبل ليس هي الأمراض الجينية كما ذكرت، فهذه إما أن الإنسان مصاب، أو مجرد حامل ولن يصاب به. لذلك الأمر هنا واضح. لكن مشاكل الشركات ستكون مع معرفة ما تحتويه جيناتك من العوامل الجينية للأمراض كالضغط والسكري والسرطانات المختلفة، فيضاعفون اسعار التأمين رغم أنك ربما لن تصاب بأي منها.
يعجبني كثيرا ما تضيفه من معلومات تقربنا من الواقع .ولا تبقينا في الجانب النظري فقط
مشكور ابن بلادي ارجو تتكلم عن الخريطة البشرية لسكان شمال افريقيا و عن الفحص ADN لمعرفة الاصول ؟ و هل هي نتائجها حقيقية ام مجرد تكهنات ؟
يا دكتور نريد حلقات اكثر واكثر عن الفضاء الخارجي وأبحاث وكاله ناسا واكتشافاتها واحتمالية وجود حضارات ذكيه في كواكب بعيده جدا عن وطننا
حلقه أقل مايقال عنها رهيبه ومفيده بشكل، يديك العافية دكتور
اتمنى من حضرت الاستاذ يقدم لنا المزيد من خبراته لنستفيد
(كنصائح للباحثين)(الطلببة) التي قد طرحتها سابقا
بارك لك الله فيك بروفسور نضال، شرحك ممتاز وجهود مباركة. نفع الله بك الإسلام والمسلمين
عزيزي دكتور صحيح كلامك عن المضار لهذا التقدم لكن سوف نصل الى تعديل الجينات وبالتالي ان شاء الله سوف نتخلص من هذا الامراض الوراثية
التخلص من الأمراض بالتعديل الجيني سيستغرق عقودا أو قرونا.. وفي أثناء ذلك علينا التامل مع تلك المضار..
حلقة ثرية .. كل الشكر د نضال
شكرا لك دكتور نضال، شكرا لك على تنويرك العقل العربي. شكرا جزيلا.
يادكتور شكراً لك
القنبلة الكهرومغناطيسية ياليت يكون لها حلقة
شكرا أستاذ بارك الله في جهودكم
شكرا لك يا دكتور من فضلك دكتور تكلم عن الفيزياء النظرية
et les univers parallèles
شكرا جزيلا دكتور ما تقوم به يدخل في إطار الثورة الفكرية التي يجب أن تسبق مختلف الأنواع الأخرى من الثورات
أقترح عليك لو سمحت المواضيع التالية :
نظرية الأوتار الفائقة - نظرية الأكوان المتعددة - علاقة الفلسفة بالعلوم الدقيقة (الإبستمولوجيا)
يعطيك العافية أستاذ نضال على هذي الحلقة الرائعة
حلقة ماتعة كالعادة
نرجو أن توسع الموضوع أكثر وتعمل حلقة حول أثر فحص الحمض النووي على علم الأنساب..
وهل يمكن التأكد من أدعياء نسب آل البيت النبوي ؟!
رائع كعادتك يادكتور
جزيت خيراً، دائماً تحببنا في العلم وتشوقنا إليه 👍🏼
كل الشكر أستاذ نضال ..
دكتور بالتوفيق لك أولاً
يوجد شيئان
يجب أن تتحدث عنهما
عملية زراعة الرأس
والإنسان الكيميري
بروفيسور قسوم لكم التحية و السلام و بعد فقد ذكرتكم أن الشفرة الجينية التي يحملها الحمض النووي يستحيل أن تتكرر عند كائنيين حيين، و لكن حسب علمي أنه توجد حالات جد نادرة عند بعض التوائم تتكرر فيها الشفرة الجينية نفسها عند كلا التوأمين
يا شيخ يعطيك الله الصحة
السلام عليكم
يا اخ قسوم بصفتي طبيب مختص في التحاليل الطبية
فنحن نتعامل بشكل روتيني بهذه التقنيات في المختبر
و اذا اردت نقد المادة العلمية التي قد اوردتها بصفة اكاديمة فهناك بعض المعلومات الغير الدقيقة
و لكن رغم ذلك احييك لانك رغم ان الموضوع ليس من اختصاصك الا انك استطعت ان تبسطه للمتلقي العربي
مساهما بذلك في عملية التبسيط و الترويج للعلم
#vulgarisation de la science
انت كبير وراءع شكرا شكرا شكرا شكرا
كل الشكر للدكتور نضال قسوم
مشكور على مجهوداتك دكتور
دكتور نضال .😘...اين كتابكم الذي كان من المفترض ان يترجم للعربية ...ننتظره على احر من الجمر ...حتى وان كان على صيغة pdf ..انا واثق من انه سيزودنا بمعلومات قيمة جدا
شكرا دكتور على وقتك
اشكرك على هته المعلومات القيمة
شكرا كتير دكتور يعطيك العافية
استاذ نضال انا معجب جداً بطريقة شرحك ،
شكراً لك
شكرا يا دكتور🌷🌷🌷
والله اني من اشد اشدمتابعينك من كنت تشرخ مع قنا الكون اتمنا لك الستمرار بس ممكن تشرح عن تركيب التلسكوب
شكرا لك اتمنى لك وللجميع الصحه والسلامه .
حلقة مفيدة جدا ...شكرااااااااااااا
بارك الله فيك.
حلقة جميلة ومفيدة. شكرا دكتور
السلام عليكم
ممكن تنزل حلقة عن شكل الكون
the shape of the universe
الله يطيك عافيه
بركة الله فيك
الي الامام دكتور
شكراً استاذ
ارجو التركيز على هذه المواضيع وليس المواضيع الخيالية
اقسم بالله اله افجركم الي شاركتم بالجريمه
انا من متابعينك علئ علم الفلك بس ممكن تنزل فيدو تركيب التلسكوب
احسنت
جزاكم الله خير يا دكتور
تحياتي لك دكتورنا الفاضل
سلام دكتورنا الكريم فقط تنويه صغير.. في الدقيقة 09.54 انت قلت (أما اذا وجدنا في الأب "بعض القطع" غير موجودة إطلاقا في الإبن او البنت فنقول ليس هو بالتأكيد ... ) وهذا غير صحيح إلى حد ما .. حيث أن الأبن يحمل نصف الكروموزومات (وبالتالي الـ ADN) من الام و نصف من الأب.. اي أنه يحمل نصف الـ ADN الموجود عند ابيه وليس كله .. وبالتالي عند المقارنة ننطلق من ADN الابن ونقارنه مع ADN كل من الأم و الأب .. الـقطع التي نجدها عند الأبن سنجدها "إما" عند الأب و 'إما' عند الأم (وفي حالات القرابة قد نجدها عند كليهما) اذا وجدنا قطع لا توجد عند كليهما حينها فقط يمكن القول أن هذا الشخص ليس هو الأب ..
مشكور استاذنا على عملك الكبير فخور انك جزائري :)
تحياتي للدكتور قسوم ولكادر العمل ، انا اخالفك الرئي في معرفة الجينوم والتنبؤ بالامراض لان نظام كريسبر (البكتريوفاج) حاليا له اوراق بحث متطورة على تعديل الاخطاء الجينية على مستوى الاخصاب او زيكوت اعتقد ووجة نظري هذا في قمة الفائدة على تحسين النسل و المعالجة الامراض
تقصد القطع الغير الدالة ؟؟ المتواجدة و المتكررة في DNA ؟؟؟ هي التي تساعد في كشف القرابة
هل من الممكن استبدال الجين المعرض للسرطان مثلا بجين سليم ؟؟ بحيث تقل فرص الاصابة به
لكن ذلك الجين موجود في كل الخلايا، فكيف نغيّره.. فقط قبل عملية التخصيب (قبل تكوين الخلية الأولى من الجنين)..
يمكن تثبيطه و ليس استبداله
اي ولله معك حق ❤❤😍
as always nice topic
baraka hobal fik
دكتور، هل فحص الجينات اقل اخطاء من ناحية "فالس بوزتڤ" و "فالس نچتڤ"؟ فكل الفحوصات لها هذه الاحتماليات.
ما حقيقة الإنسان الكيميري
بالنسبة للتوائم، القادمون من انقسام نفس الخلية، هل تتشابه أحماضهم النووية خصوصًا انها نفس الكروموزومات؟
أعذرني إذا كانت الإجابة في الفيديو لأني لم أجدها.
ممكن أن يكونا متطابقين تماما أو ممكن يكون حدث تغيير بين التكوين والولادة..
دكتور نضال ارجو ان لاتنسى الاجابه عن سؤالي
السلام عليكم
ارجو من حضرتك دكتور نضال ان تتكلم عن النجم النيوتروني ، و ما هي علاقته بالنجم الطارق المذكور في القرآن.
Qosai zaidan قصي زيدان
طاحظك
lol
نجوم القرآن تختلف عن نجوم الكون الحقيقي
فنجوم القرآن ستسقط على الأرض يوم القيامة
وهذا إستحالة هندسية و منطقية
اخي العزيز لا يوجد شيء اسمه النجم الطارق بل يوجد النجم النابض
انا ايضا شاهدته والنجم اسمه نجم نابض
يا اخي الفحس في في السودان
اعرفكم انا
كل الشكر لك اتمنى ان تتكلم عن اصناف الجنس لاني اني اعرف ان هناك اكثر من xy و xx
دكتور هل هناك أبحاث عن تعديل ال DNA
للأطفال عند او قبل الولادة و التحكم فيه أم أن هذه الأمور لم تتجاوز كونها خيال علمي إلى الآن
وهل حقا تعديل ال DNA
عند ولادة او تكوين الشخص سيجعله يتجنب أمراض معينة وأمراض الكلى او السرطان ؟
ممكن مبدئيا، لكن واقعيا لا يزال هذا الأمر بعيدا...
في في سعوديه
معي مرض عضال
راح اعمل مسح لدولكم
دكتور هل فحصت السلالة الذكرية YDAN الخاصة بك ؟ وما هي سلالتكم الكريمة
الاول
يبدو يا دكتور أنك قد خلطت مفهوم الأمراض الجينية مع مفهوم العامل الجيني للأمراض. فالأمراض الجينية معروفة وأغلبها معروف تشخيصه بالفحص الجيني قبل اكتشاف الجينوم. وهذه الأمراض إماوأن تكون ظاهرة ويصاب بها الشخص، او أن يكون الشخص حاملا لها فقط ولا يصاب بها.
لكن ما حمله اكتشاف الجينوم أن العلماء بدؤوا يعرفون لكل مرض أساس جيني، لكنه يكون غير نشط، ويقوم على تنشيطه عوامل عدة، بيئية وكيميائية وفيروسية الخ. فمن لا يحمل جينة سرطان الرئة، لن يصاب به ولو دخن ألف سيجارة يوميا. ومن يحمل الجين، هناك خطورة أن يصاب به إذا تعرض لعوامل تنشيطه، كالتدخين. المشكلة مع شركات التأمين في المستقبل ليس هي الأمراض الجينية كما ذكرت، فهذه إما أن الإنسان مصاب، أو مجرد حامل ولن يصاب به. لذلك الأمر هنا واضح. لكن مشاكل الشركات ستكون مع معرفة ما تحتويه جيناتك من العوامل الجينية للأمراض كالضغط والسكري والسرطانات المختلفة، فيضاعفون اسعار التأمين رغم أنك ربما لن تصاب بأي منها.
لا، لم أخلط. هناك استعداد جيني لبعض الأمراك أو ربما كلها.. ومن يحمل تلك الجينات احتمال إصابته أعلى بكثير من غيره، إذا تساوت العوامل الحياتية..
بالضبط، هذا ما ذكرته. لكن الأمراض ال congenital أمرا مختلف، لأنها ليست عامل خطورة، بل defective gene
احسنت