Fui diagnosticada pós cirurgia de tendão de tornozelo, mas venho sofrendo há 9 meses. Estou realizando todos os tratamentos possíveis. Fisioterapia, hidroginástica, bloqueios, Medicamentos Fármacos analgésicos, corticóides,anti cuvosivante, antidepressivos, adesivo a base de lidocaína... e parece que nada está resolvendo. Tenho limitação, não consigo andar normalmente, ando muito pouco e com muita dificuldade com auxílio de muleta. Muito triste!
Dizer isso para quem está no estágio 4 tendo dsr no corpo todo , perdas e sequelas irreversíveis é muito triste, picadas , cirurgias, Aplicações só causam mais dor e muitas vezes são decepcionantes, não vejo futuro para nós pacientes a décadas com a doença sem melhora , sem apoio e sem respeito
Год назад
Magali, reveja o seu diagnóstico. Não há "síndrome dolorosa complexa regional" pelo corpo todo. Veja, o nome da doença termina em "regional", isso significa que afeta uma região do corpo. Realmente sugiro que procure um médico de sua confiança para rever esse diagnóstico.
@ eu passei por todas as fases e meu diagnóstico está correto, ainda preservou todos os sintomas da síndrome e não existe regional , acompanho muitos pacientes, vcs médicos são limitados na compreensão do padrão migratório, as consequências da síndrome afetam sim o corpo todo e trazem toda a complexidade da degeneração progressiva, esse e o problema
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@@magalisilvacampos3181 Muito obrigado pela sua contribuição, Magali.
@@magalisilvacampos3181 concordo contigo. Já existem artigos falando sobre a migração da síndrome até para órgão internos . Acompanho os médicos nos EUA e eles já falam sobre isso.
Dr. André, eu tive uma fratura distal esquerdo em dez.23 e nao precisei operar, mas engessei o braço e nao foi uma tala tb nao. Fiquei uns 34 dias e doía muito, e pesava muito tb. E no dia 04.01.24 o medico ortopedista que me atendia, tirou o gesso do meu braço, pois eu fiz varios RX durante o tempo engessada e a fratura foi consolidada. Mas aí começou outra batalha, pq a dor continuou que eu nao conseguia pegar um papel e eu continuei tomando analgesicos. Comecei a fazer fisioterapia que está me ajudando muito, mas com muita dor tb, e aí comecei a tomar outro medicamento, Pregabalina, receitado por outro ortopedista que precisei ir na urgência pq doía muito meu pulso, braço mao e dedos. E que me disse q eu desenvolvi a Distrogia de Sudeck. E com a Pregabalina diminuiu a dor e eu passei a conseguir fazer todos os exercicios da fisioterapia. Ja fiz 22 sessoes e continuo. Mas o meu braço, pulso mao e dedos ainda doem, tem dia q mais e tem dia q menos, e os meus movimentos dessa parte do corpo ainda nao voltaram ao normal. Entao eu pergunto ao sr. se eu tenho mesmo essa Distrofia de Sudeck e se posso esperar que resolva e acabe. Desde já, agradeço.
Esse caso é parecido com o meu,a diferença é fiz cirurgia quebrei o punho 14/01/2024 coloquei fios de Kirchner votei no centro cirúrgico pra retirada 1 mês e meio pós cirurgia,todos os exames do punho estão bem cirurgia consolida. Mas a dor nos dedos é muito grande o médico me diagnósticou no começo do.mes com.essa.sindrome me passou pregabalina tbm mas não tô vendo resultado ainda sinto dores fortes😢
@@claudiareginapereiramarliv1587tbm desenvolvi na mão após cirurgia para colocação de placa e parafusos. Minha mão tá inchando. Como é a questão do inchaço? Vc teve? Esse inchaço tem controle ou incha sem parar? Eu vi umas fotos e fiquei preocupado
Ah dr André como eu gostaria de poder me tratar com o senhor, porém esses tratamentos devem ser caríssimos e eu não teria condições. Meu convênio não cobre esses tratamentos, só fazem o bloqueio de dor, mas já fiz 4 e não deram certo. Assim continuo com dores muito fortes. Um dia ainda passarei em consulta com você ❤
Eu também tenho muita vontade de passar pela consulta com ele. Mas não tenho condições fiz bloqueio fisioterapia tomo várias medicação não adianta de nada. 😢
Descobrir a 1 mes a síndrome apos uma fratura do radio,logo apos tirar a mobilização pos cirurgia, as dores sao terríveis,nao tenho quase nenhuma mobilidade no punho,se quer consigo fazer os afazeres domesticos .o mais triste é que nem os fisioterapeutas sabem sobre o assunto quando perguntamos. Me sinto totalmente desamparada pela medicina.
Dr. Oque eu não entendo é se sabe se que o paciente sofre tanto com essa dor desmedida pq ela é tão minimizados por tantos médicos? Numa crise de dor chegamos ir a loucura de tanta dor e ver os profissionais tratando como se fossem um bobagem é lamentável. A SDCR é limitante e enlouquecedora. A terapia de espelhos não sustenta resultados por muito tempo ou quase nenhum....minha pergunta é : Como vc pode controlar estresse trabalhando normalmente e convivendo com a SDCR ? Pois a maioria dos médicos mal afastam o paciente e o inss então é uma piada ! Diante disso vc vive a base de bloqueios tarjas vermelhas e pretas e muita muita paciência...para lidar com a dor desmedida e com a minimização de quem só conhece a sindrome pelos livros...pois ela na vida real pode acreditar são outros quinhentos....dezenas de vezes mais avassaladora e cruel doque é descrita nos livros.
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Sabem, Renata. Uma coisa que percebemos claramente é que somente o paciente, e mais ninguém, sabe o sofrimento pelo qual passa. Não há médico ou familiar capaz de saber exatamente como o sofrimento causado pelas dores afetam o paciente. Cabe aos médicos ter empatia, sensibilizar-se com as dores dos seus pacientes e oferecer o que há de possível para o alívio das dores. A síndrome dolorosa complexa regional é de fato uma doença grave, cujo sofrimento extrapola qualquer linha escrita nos melhores livros de medicina.
Bom em 2016 e tive essa dor nas mãos e uma parte do braço, nunca senti uma dor igual, só que como tinha eplepsia ,nao pidia fazer o tratamento pelo hospital das clinicas, pois precisavam de remédios que não poderia tomar, passar com psicólogo e psiquiatra, enfim não fizeram nada. Uma amiga minha descobriu um medico em São Paulo, pous na época ele seria minha salvação, e assim como foi, ele fez todos procedimentos sem medicação, foram varias sessões, mais valeu a pena ,ganhei um grande amigo, e tive cura total nunca mais tive essas dores insuportaveis Ele chama Silvio Aguiar, neurofedback excelente Gratidão
Fui diagnósticada c essa síndrome ,levei uma queda e quebrei o escarfoide da mão esquerda e a patela do joelho direito, já fazem 5 meses depois do gesso sem ter feito cirurgia e tomou na fisioterapia,mas o movimento da mão parece q atrofiou 😢😢
Fui diagnosticado em 2021 com a síndrome, após acidente veicular, após inúmeras fisioterapias, acupuntura, tratamento medicamentoso e infiltrações, no dia 18 de abril 23 fui submetido a bomba intratecal de fármacos, já acordei da cirurgia sem dor o pós operatório está sendo difícil pois acumulou líquido no local das insicoes, mas a vida é outra sem a dor.
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Fico feliz que tenha encontrado alívio para as suas dores, Wilian.
Moro na Itália e me confirmaram a síndrome somente com a ressonância.
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Ola Beatriz, não é possível diagnosticar essa síndrome através da ressonância nuclear magnética. Provavelmente seu médico também utilizou critérios clínicos, como os seus sintomas e achados de exame físico, para fazer o diagnóstico.
A amputação do membro para melhora na qualidade de vida seria algo a se pensar? Pq minha esposa vive com a síndrome a mais de 6 anos e basicamente ela vive na cama e com isso ela vem desenvolvendo muito outros problemas, pois não consegue realizar tarefas básicas da vida
As vezes na amputação tbm gera a síndrome, isso tudo é mt complexo, não deixe de ajudá-la e pode ter certeza que ela precisa de apoio emocional, estou passando pelo mesmo
Fui diagnosticada pós cirurgia de tendão de tornozelo, mas venho sofrendo há 9 meses. Estou realizando todos os tratamentos possíveis. Fisioterapia, hidroginástica, bloqueios, Medicamentos Fármacos analgésicos, corticóides,anti cuvosivante, antidepressivos, adesivo a base de lidocaína... e parece que nada está resolvendo. Tenho limitação, não consigo andar normalmente, ando muito pouco e com muita dificuldade com auxílio de muleta. Muito triste!
Dizer isso para quem está no estágio 4 tendo dsr no corpo todo , perdas e sequelas irreversíveis é muito triste, picadas , cirurgias, Aplicações só causam mais dor e muitas vezes são decepcionantes, não vejo futuro para nós pacientes a décadas com a doença sem melhora , sem apoio e sem respeito
Magali, reveja o seu diagnóstico. Não há "síndrome dolorosa complexa regional" pelo corpo todo. Veja, o nome da doença termina em "regional", isso significa que afeta uma região do corpo. Realmente sugiro que procure um médico de sua confiança para rever esse diagnóstico.
@ eu passei por todas as fases e meu diagnóstico está correto, ainda preservou todos os sintomas da síndrome e não existe regional , acompanho muitos pacientes, vcs médicos são limitados na compreensão do padrão migratório, as consequências da síndrome afetam sim o corpo todo e trazem toda a complexidade da degeneração progressiva, esse e o problema
@@magalisilvacampos3181 Muito obrigado pela sua contribuição, Magali.
@@magalisilvacampos3181 concordo contigo. Já existem artigos falando sobre a migração da síndrome até para órgão internos . Acompanho os médicos nos EUA e eles já falam sobre isso.
So tenho que agradece-lo. Sempre!
Dr. André, eu tive uma fratura distal esquerdo em dez.23 e nao precisei operar, mas engessei o braço e nao foi uma tala tb nao. Fiquei uns 34 dias e doía muito, e pesava muito tb. E no dia 04.01.24 o medico ortopedista que me atendia, tirou o gesso do meu braço, pois eu fiz varios RX durante o tempo engessada e a fratura foi consolidada. Mas aí começou outra batalha, pq a dor continuou que eu nao conseguia pegar um papel e eu continuei tomando analgesicos. Comecei a fazer fisioterapia que está me ajudando muito, mas com muita dor tb, e aí comecei a tomar outro medicamento, Pregabalina, receitado por outro ortopedista que precisei ir na urgência pq doía muito meu pulso, braço mao e dedos. E que me disse q eu desenvolvi a Distrogia de Sudeck. E com a Pregabalina diminuiu a dor e eu passei a conseguir fazer todos os exercicios da fisioterapia. Ja fiz 22 sessoes e continuo. Mas o meu braço, pulso mao e dedos ainda doem, tem dia q mais e tem dia q menos, e os meus movimentos dessa parte do corpo ainda nao voltaram ao normal. Entao eu pergunto ao sr. se eu tenho mesmo essa Distrofia de Sudeck e se posso esperar que resolva e acabe. Desde já, agradeço.
Esse caso é parecido com o meu,a diferença é fiz cirurgia quebrei o punho 14/01/2024 coloquei fios de Kirchner votei no centro cirúrgico pra retirada 1 mês e meio pós cirurgia,todos os exames do punho estão bem cirurgia consolida. Mas a dor nos dedos é muito grande o médico me diagnósticou no começo do.mes com.essa.sindrome me passou pregabalina tbm mas não tô vendo resultado ainda sinto dores fortes😢
@@claudiareginapereiramarliv1587tbm desenvolvi na mão após cirurgia para colocação de placa e parafusos. Minha mão tá inchando. Como é a questão do inchaço? Vc teve? Esse inchaço tem controle ou incha sem parar? Eu vi umas fotos e fiquei preocupado
Dr. Em que região você atende ?
Ah dr André como eu gostaria de poder me tratar com o senhor, porém esses tratamentos devem ser caríssimos e eu não teria condições. Meu convênio não cobre esses tratamentos, só fazem o bloqueio de dor, mas já fiz 4 e não deram certo. Assim continuo com dores muito fortes. Um dia ainda passarei em consulta com você ❤
Eu também tenho muita vontade de passar pela consulta com ele. Mas não tenho condições fiz bloqueio fisioterapia tomo várias medicação não adianta de nada. 😢
Dr. André preciso de seu contato
Descobrir a 1 mes a síndrome apos uma fratura do radio,logo apos tirar a mobilização pos cirurgia, as dores sao terríveis,nao tenho quase nenhuma mobilidade no punho,se quer consigo fazer os afazeres domesticos .o mais triste é que nem os fisioterapeutas sabem sobre o assunto quando perguntamos.
Me sinto totalmente desamparada pela medicina.
Vc é da onde? Eu também descobrir rescente
@@larissathauanny7615sou de montes claros MG
Tenha tantas dor
Dr. Que exame apresentar em uma perícia do inss para comprovar essa síndrome?
Dr. Oque eu não entendo é se sabe se que o paciente sofre tanto com essa dor desmedida pq ela é tão minimizados por tantos médicos? Numa crise de dor chegamos ir a loucura de tanta dor e ver os profissionais tratando como se fossem um bobagem é lamentável. A SDCR é limitante e enlouquecedora. A terapia de espelhos não sustenta resultados por muito tempo ou quase nenhum....minha pergunta é : Como vc pode controlar estresse trabalhando normalmente e convivendo com a SDCR ? Pois a maioria dos médicos mal afastam o paciente e o inss então é uma piada ! Diante disso vc vive a base de bloqueios tarjas vermelhas e pretas e muita muita paciência...para lidar com a dor desmedida e com a minimização de quem só conhece a sindrome pelos livros...pois ela na vida real pode acreditar são outros quinhentos....dezenas de vezes mais avassaladora e cruel doque é descrita nos livros.
Sabem, Renata. Uma coisa que percebemos claramente é que somente o paciente, e mais ninguém, sabe o sofrimento pelo qual passa. Não há médico ou familiar capaz de saber exatamente como o sofrimento causado pelas dores afetam o paciente. Cabe aos médicos ter empatia, sensibilizar-se com as dores dos seus pacientes e oferecer o que há de possível para o alívio das dores. A síndrome dolorosa complexa regional é de fato uma doença grave, cujo sofrimento extrapola qualquer linha escrita nos melhores livros de medicina.
Softo a 4 anos
Bom em 2016 e tive essa dor nas mãos e uma parte do braço, nunca senti uma dor igual, só que como tinha eplepsia ,nao pidia fazer o tratamento pelo hospital das clinicas, pois precisavam de remédios que não poderia tomar, passar com psicólogo e psiquiatra, enfim não fizeram nada. Uma amiga minha descobriu um medico em São Paulo, pous na época ele seria minha salvação, e assim como foi, ele fez todos procedimentos sem medicação, foram varias sessões, mais valeu a pena ,ganhei um grande amigo, e tive cura total nunca mais tive essas dores insuportaveis
Ele chama Silvio Aguiar, neurofedback excelente
Gratidão
Eu tenho na mão faz 2 anos e meus dedos já atrofiaram
Fui diagnósticada c essa síndrome ,levei uma queda e quebrei o escarfoide da mão esquerda e a patela do joelho direito, já fazem 5 meses depois do gesso sem ter feito cirurgia e tomou na fisioterapia,mas o movimento da mão parece q atrofiou 😢😢
Fui diagnosticado em 2021 com a síndrome, após acidente veicular, após inúmeras fisioterapias, acupuntura, tratamento medicamentoso e infiltrações, no dia 18 de abril 23 fui submetido a bomba intratecal de fármacos, já acordei da cirurgia sem dor o pós operatório está sendo difícil pois acumulou líquido no local das insicoes, mas a vida é outra sem a dor.
Fico feliz que tenha encontrado alívio para as suas dores, Wilian.
Obrigado Dr André.
COVID pode ser um fator?
Moro na Itália e me confirmaram a síndrome somente com a ressonância.
Ola Beatriz, não é possível diagnosticar essa síndrome através da ressonância nuclear magnética. Provavelmente seu médico também utilizou critérios clínicos, como os seus sintomas e achados de exame físico, para fazer o diagnóstico.
eletroneuromiografia verifica o grau
A amputação do membro para melhora na qualidade de vida seria algo a se pensar?
Pq minha esposa vive com a síndrome a mais de 6 anos e basicamente ela vive na cama e com isso ela vem desenvolvendo muito outros problemas, pois não consegue realizar tarefas básicas da vida
As vezes na amputação tbm gera a síndrome, isso tudo é mt complexo, não deixe de ajudá-la e pode ter certeza que ela precisa de apoio emocional, estou passando pelo mesmo
Deixei um relato como consrgui resolver esse problema deem.uma olhadinha.
onde?