Problema Cicloalcanos - Equilbrio conformacional

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  • Опубликовано: 1 фев 2025

Комментарии • 21

  • @angiemelo939
    @angiemelo939 8 лет назад

    Profesor, Muchas gracias. Sus vides siempre me resuelven dudas.

    • @German-Fernandez
      @German-Fernandez  8 лет назад

      +Angie Melo Me alegra que sean útiles. Aprovecho para enviarte un saludo.

  • @neokpo
    @neokpo 8 лет назад +1

    Usted explica muy bien, gracias por los ejemplos!

  • @YudithOsorio1301
    @YudithOsorio1301 6 лет назад

    muchas gracias, justo lo que no entedia. mil gracias

  • @lauralopez-wi6zp
    @lauralopez-wi6zp 8 лет назад

    perdona una pregunta. Si te dicen a partir de un ciclohexano cualquiera ''indica cual es la confomación más estable de cada isomero'' para realizar los isomeros da igual por que silla empieces y como los distribuyas, si los pones los uno en axial otro en ecuatorial da igual cual pones en cada cuando estás haciendo la confomación cis? Me urge!! gracias por el video! me sirvió mucho

    • @German-Fernandez
      @German-Fernandez  8 лет назад

      Hola, da igual como dibujes la silla y donde coloques los grupos mientras mantengas las posiciones que el nombre te indica. Además debes respetar la estereoquímica cis o trans de la molécula.

    • @lauralopez-wi6zp
      @lauralopez-wi6zp 8 лет назад

      Muchisimas gracias por tu respuesta y por tus videos.
      Una cosa más, si te dan el ciclohexano en forma de lineas y cuñas como sabes que sustituyente está en axial y cual en ecuatorial, porque tampoco te indica cis/trans... con 3 sustituyentes. GRACIAS DE VERDAD!

  • @ValentinCabezas
    @ValentinCabezas 3 года назад

    gracias

  • @yanelv2598
    @yanelv2598 6 лет назад +2

    Una pregunta, el B no es 1,2-diaxial?

  • @carlaoses3717
    @carlaoses3717 10 лет назад

    muchas gracias entendi muuuy bien todo :D

    • @German-Fernandez
      @German-Fernandez  10 лет назад

      Me alegro de ello. Gracias a ti por el comentario

  • @vanem390
    @vanem390 9 лет назад

    bien explicado muchas gracias

  • @lorenarociogarcia9306
    @lorenarociogarcia9306 7 лет назад

    ¡Me salvaste!

  • @mhieldeperla5015
    @mhieldeperla5015 9 лет назад

    Hola, tengo una duda, ojalá pueda responderme. En el ejemplo C, pensé que el volumen de los sustituyentes se determinaba mirando su ubicación en la tabla periódica, de ser así el bromo debería tener una mayor volumen que el isopropilo, aunque claramente el sentido común me indica que el isopropilo tiene un mayor volumen. ¿Podría decirme cual es la forma correcta de determinar esta interrogante?¿Existe alguna regla precisa para eso? Muchas gracias, me han ayudado mucho sus videos.

    • @German-Fernandez
      @German-Fernandez  9 лет назад +1

      Mhiel de Perla Se trata de datos experimentales y aunque están relacionados con el volumen del grupo hay excepciones llamativas. Por ejemplo, el yodo tiene una repulsión 1,3-diaxial de menor energía que el bromo o el cloro y es debido a su mayor polarizabilidad, capacidad para alejar la nube electrónica de la zona donde se produce la repulsión.

  • @lauragrandas2395
    @lauragrandas2395 6 лет назад

    Profe, una pregunta, en el último ejercicio, al calcular el porcentaje, ¿de dónde salió el 1.37?

    • @German-Fernandez
      @German-Fernandez  6 лет назад

      Hola Laura, en este vídeo no hago ningún ejercicio, imagino que es otro.

  • @kenyasofiaurbanoarroyo7727
    @kenyasofiaurbanoarroyo7727 6 лет назад

    👍

  • @brendamandyjb
    @brendamandyjb 7 лет назад

    graaciasss!!