AULA DE FARMACOLOGIA - Etapas da Farmacocinética: Biotransformação | Farmacologia Fácil
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- Опубликовано: 15 окт 2024
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A biotransformação dos medicamentos, também conhecida como metabolismo dos medicamentos, refere-se às alterações químicas que ocorrem nos fármacos dentro do organismo para que possam ser eliminados do corpo. Essas transformações metabólicas geralmente ocorrem no fígado, mas também podem ocorrer em outros tecidos e órgãos, como intestino, pulmões e rins.
O objetivo principal da biotransformação dos medicamentos é tornar as substâncias mais solúveis em água, facilitando sua excreção pelos rins ou bile. Isso ocorre por meio de reações enzimáticas que modificam a estrutura química dos fármacos.
Existem dois principais tipos de reações de biotransformação dos medicamentos:
Reações de fase I: Essas reações envolvem a introdução ou exposição de grupos funcionais nos fármacos, como oxidação, redução e hidrólise. As enzimas do citocromo P450 (CYP450) são as principais responsáveis por essas reações e desempenham um papel crucial no metabolismo de uma ampla variedade de medicamentos. Essas reações de fase I podem resultar em produtos ativos, inativos ou tóxicos.
Reações de fase II: Essas reações envolvem a conjugação dos fármacos ou seus metabólitos com moléculas endógenas, como glicurônico, sulfato, glicina ou glutationa. Isso aumenta a polaridade e a solubilidade dos fármacos, facilitando sua excreção. As principais enzimas envolvidas nas reações de fase II são as transferases.
A biotransformação dos medicamentos pode afetar a eficácia, segurança e farmacocinética dos fármacos. Em alguns casos, a biotransformação pode levar à ativação de pró-fármacos, que são compostos inativos que requerem metabolismo para se tornarem ativos. Por outro lado, a biotransformação também pode resultar na formação de metabólitos tóxicos ou inativos, que podem afetar a segurança e a resposta terapêutica do paciente.
Além disso, fatores como idade, sexo, genética, presença de doenças hepáticas ou renais e uso concomitante de outros medicamentos podem influenciar a velocidade e o padrão de biotransformação dos medicamentos em indivíduos.
É importante entender a biotransformação dos medicamentos para prever possíveis interações medicamentosas, determinar as doses adequadas e identificar possíveis efeitos adversos relacionados ao metabolismo dos fármacos.
Só uma observação, se não me engano, baseado no livro A célula, a cadeia transportadora do citocromo P 450 ocorre em áreas de retículo endoplasmático liso, no vídeo vídeo você a coloca no retículo rugoso. Com todo respeito, e claro.
Muito obrigado por seus vídeos professor! Sou estudante de Odontologia e sua didática é um grande auxílio! Estou ansioso pelos vídeos das outras etapas da Farmacocinética!
Que bom saber! Fico muito grato em ter você aqui!
Boa tarde professor Silvino Mateus falo apartir de Angola , Estudante e finalista do curso médio de farmácia sou novo subscritor e creio que este canal vai me ajudar imenso na minha defesa❤
Que maravilha Silvio! Seja bem-vindo 🤗
Sem duvidas um excelente material de estudo, muito bem organizado e claro! parabéns pelo trabalho fantástico! Leciono bioquímica e biologia celular para alunos da medicina da minha faculdade, logo menos estarei abrindo um canal aqui também, o objetivo é passar bom conteúdo com qualidade e clareza e, sem a menor duvida, afirmo: são canais como o seu que inspiram! Muito bom!
Muito bom. Resumo prático e objetivo.
Professor unindo o útil ao agradável👏😍💊
Isso aí!!!👏👏👏
ótima aula!
Obrigada, prof!! Ajudou muito
Que bom Nathalia! Fico muito feliz
Socorro, as fotos dos exemplos 😂 amei
Que legal Isa
Que top estas comparações, impossível não entender 😅😅
❤️
Se ele não eh metabolizado, não faz efeito no organismo?
Alguns medicamentos precisam do metabolismo para terem atividade no corpo, outros não
Uma dúvida
O que faz com que um medicamento ou substância ser ativa ou não?
Professor, se a pessoa precisa tomar Escitalopram, que é um inibidor moderado da CYP2D6, e precisa tomar também o Metoprolol, que é metabolizado principalmente pela CYP2D6, então deve-se tomar um de manhã e o outro à noite? Em caso de poucas horas de diferença entre as tomadas, o inibidor deve ser sempre depois? E no caso de dois medicamentos que são substratos para a mesma enzima CYP3A4, eles competem entre si? Igual alguns aminoácidos? Deve-se ter um intervalo?
Olá Marcelo , é preciso verificar o tempo de meia-vida de cada, e aí, depois estabelecer o horário das doses, distanciando o tempo de pico plasmático
👏
👏👏👏
Minha faculdade em greve e eu aqui 😢
Meeee