Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, выявляет ли ПГТ псевдоахондроплазию у эмбриона? У меня есть это заболевание, хотелось бы знать, вообще при ПГТ можно его увидеть или нет. Процент наследования 50/50 ,а это довольно много
Добрый день! Если мутация у Вас определена, то возможно проведение ПГТ-М (тестирование на моногенное заболевание) с подготовительным этапом. С уважением, Тарасова Ю.А.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, выявляет ли ПГТ псевдоахондроплазию у эмбриона? У меня есть это заболевание, хотелось бы знать, вообще при ПГТ можно его увидеть или нет. Процент наследования 50/50 ,а это довольно много
Добрый день! Если мутация у Вас определена, то возможно проведение ПГТ-М (тестирование на моногенное заболевание) с подготовительным этапом. С уважением, Тарасова Ю.А.