Hola!! Yo debuté con 36 años. Al principio me encontré muy desamparada. El trato con la endocrina y la educadora fue bastante impersonal. Ahora está mejor, ya que en mi Comunidad tenemos el Freestyle y el control es mayor. Ahora tengo una endocrina y educadoras nuevas que son bastante accesibles. Yo lo que he echado de menos es una nutricionista, porque pienso que e básico para el buen control de la diabetes. Muchas gracias Mercé, sigue así, nos ayudas un montón!! 😘
Yo he debutado tarde ,con 44 años y en mi caso ha ido mal . Llevaba años con síntomas y mi doctora creo que pensaba que era hipocondríaca ,tenía mareos,se me nublaba la vista ,estaba agotada ,hasta el punto de no poder subir ni unas escaleras ,me sentia como una persona mayor . Me diagnosticaron por error diabetes tipo 2 y estuve desde Mayo que me diagnosticaron hasta Octubre con tratamientos que no me hicieron nada ,hasta que llegó la insulina y vi el cielo abierto ,volví a tener energía . Me encanta conocer todo el tema de las bombas etc porque para mi todo esto es nuevo ,de momento estoy usando el método antiguo las inyecciones y el glucometro y aprendiendo de nutrición etc etc.
Me alegro que al final tu diagnóstico fuera correcto. Todo el tema de la tecnología es importante porque facilita muchas de las tareas que debemos desempeñar nosotros mismos como páncreas. Cada vez más el uso de la tecnología estará más extendido y aunque la mayor responsabilidad sigue estando siempre en nuestras manos, cuanta más información y herramientas tengamos mejor 😊
Hola Merce nosotros en nuestro caso por ejemplo cuando mi hija debutó estábamos en un hospital comarcal un poco pequeño y la educadora genial pero al ser un hospital pequeño no podíamos optar a los mejores adelantos he incluso nos tuvimos que cambiar de provincia para tener lo mejor para mi hija somos de Córdoba y nos fuimos a Málaga y allí gracias a dios dimos con una de las mejores endocrinas que hay creo yo apuesta totalmente en la tecnología e intenta que todos tengamos acceso a lo último desde los bebés vamos es una crakc tuve que esperar un año para que nos pudiera la tándem con el g6 pero a valido la pena y todos los viajes que nos damos merece la pena porque sé que en Córdoba hay mucha más lista de espera y no están tan a la última. Me da coraje eso que dependiendo de donde seas tengas más oportunidades que otros y eso no debería de ser así todos los pekes sobre todo los niños deberían tener lo mejor independientemente de dónde seas. Pero bueno nosotros nos movimos y luchamos por lo que creemos que es lo mejor para nuestra peke. Muchas gracias como siempre nos encanta escucharte y te seguimos mi peke Daniela y yo. Un besote
Hola Monica! Gracias por compartir vuestra experiencia. La verdad es que es muy triste esta situación y tienes toda la razón en lo que dices. El acceso a buenos profesionales y a tecnología no debería de estar limitado a ciertas zonas, hospitales o incluso países si hablamos a nivel mundial. Me alegro de que os movierais y pudierais encontrar la mejor solución para vuestra hija 😘
Yo debuté hará 2 años y pico y suerte de internet, por videos como los que tú y otra gente subís a youtube y páginas web con información de calidad como la del hospital infantil de diabetes Sant Joan de Déu, porqué de lo contrario, aún no sabría de que va ésto de la diabetes...yo siento que me tratan como un número...cambiaré de endocrina/o a ver que tal.
Es triste pero es impresionante la cantidad de gente que se encuentra en esta situación. Yo siempre aconsejo que si no estáis contentos que por favor no os conforméis y busquéis soluciones 🙏🏼
Hola!!
Yo debuté con 36 años. Al principio me encontré muy desamparada. El trato con la endocrina y la educadora fue bastante impersonal. Ahora está mejor, ya que en mi Comunidad tenemos el Freestyle y el control es mayor. Ahora tengo una endocrina y educadoras nuevas que son bastante accesibles.
Yo lo que he echado de menos es una nutricionista, porque pienso que e básico para el buen control de la diabetes.
Muchas gracias Mercé, sigue así, nos ayudas un montón!! 😘
Muchas gracias por compartir tu experiencia y tu punto de vista. Me alegro que poco a poco te sientas más apoyada. Un abrazo 😍
Yo he debutado tarde ,con 44 años y en mi caso ha ido mal . Llevaba años con síntomas y mi doctora creo que pensaba que era hipocondríaca ,tenía mareos,se me nublaba la vista ,estaba agotada ,hasta el punto de no poder subir ni unas escaleras ,me sentia como una persona mayor . Me diagnosticaron por error diabetes tipo 2 y estuve desde Mayo que me diagnosticaron hasta Octubre con tratamientos que no me hicieron nada ,hasta que llegó la insulina y vi el cielo abierto ,volví a tener energía . Me encanta conocer todo el tema de las bombas etc porque para mi todo esto es nuevo ,de momento estoy usando el método antiguo las inyecciones y el glucometro y aprendiendo de nutrición etc etc.
Me alegro que al final tu diagnóstico fuera correcto. Todo el tema de la tecnología es importante porque facilita muchas de las tareas que debemos desempeñar nosotros mismos como páncreas. Cada vez más el uso de la tecnología estará más extendido y aunque la mayor responsabilidad sigue estando siempre en nuestras manos, cuanta más información y herramientas tengamos mejor 😊
Hola Merce nosotros en nuestro caso por ejemplo cuando mi hija debutó estábamos en un hospital comarcal un poco pequeño y la educadora genial pero al ser un hospital pequeño no podíamos optar a los mejores adelantos he incluso nos tuvimos que cambiar de provincia para tener lo mejor para mi hija somos de Córdoba y nos fuimos a Málaga y allí gracias a dios dimos con una de las mejores endocrinas que hay creo yo apuesta totalmente en la tecnología e intenta que todos tengamos acceso a lo último desde los bebés vamos es una crakc tuve que esperar un año para que nos pudiera la tándem con el g6 pero a valido la pena y todos los viajes que nos damos merece la pena porque sé que en Córdoba hay mucha más lista de espera y no están tan a la última. Me da coraje eso que dependiendo de donde seas tengas más oportunidades que otros y eso no debería de ser así todos los pekes sobre todo los niños deberían tener lo mejor independientemente de dónde seas. Pero bueno nosotros nos movimos y luchamos por lo que creemos que es lo mejor para nuestra peke. Muchas gracias como siempre nos encanta escucharte y te seguimos mi peke Daniela y yo. Un besote
Hola Monica! Gracias por compartir vuestra experiencia. La verdad es que es muy triste esta situación y tienes toda la razón en lo que dices. El acceso a buenos profesionales y a tecnología no debería de estar limitado a ciertas zonas, hospitales o incluso países si hablamos a nivel mundial. Me alegro de que os movierais y pudierais encontrar la mejor solución para vuestra hija 😘
Yo debuté hará 2 años y pico y suerte de internet, por videos como los que tú y otra gente subís a youtube y páginas web con información de calidad como la del hospital infantil de diabetes Sant Joan de Déu, porqué de lo contrario, aún no sabría de que va ésto de la diabetes...yo siento que me tratan como un número...cambiaré de endocrina/o a ver que tal.
Es triste pero es impresionante la cantidad de gente que se encuentra en esta situación. Yo siempre aconsejo que si no estáis contentos que por favor no os conforméis y busquéis soluciones 🙏🏼
Para eso están las asociaciones
Las asociaciones juegan un papel importante pero el papel del endocrino/a y el educador/a es crucial para la formación del paciente