Ánimo !!! Yo la tengo desde los 15 años y tengo 41 , apenas fue diagnosticada y no me e vencido , al contrario estoy feliz de saber que tengo por fin algo que me va curar , e padecido muchas enfermedades !!! Pensemos en las personas que no tuvieron la misma suerte !!! Ánimo Dios con nosotros
Recién encuentro, este video, mi tumor estaba en la Hipófisis, soy de Argentina, x diez años no sabía lo que tenia, es triste y doloroso x todos los síntomas y x sentir que nadie entiende todo tu sufrimiento, tu cansancio, el dolor de cabeza, la joroba, , la molestia en la visión,tus cambios en el humor, tu ira, tu aparente falta de cuidado personal! Cambie varias veces de médico, y x fin, encontré a alguien que sólo con verme escribio Cushing en el Diagnóstico presuntivo para realizar mis análisis y ahí entendí todo, Gracias a Dios y a la Virgen, estoy bien, ellos iluminaron mi camino hasta encontrar a esos medicos que me salvaron la vida, esos que estudian continuamente se forman ! Gracias a Dios estoy viva, y estoy bien! Bendiciones para todos y que todos encuentren el diagnóstico y la cura!
Hola. Yo sufrí esa enfermedad durante casi 5 años. Lo peor para mí no fueron los síntomas, que fueron terribles, sino que lo que me comía por dentro era el no saber qué me estaba pasando. Era una cadena que se retroalimentaba en la que cuanto mas pensaba en ello mas estrés y ansiedad me producia, y todo esto se sumaba a todos los síntomas propios de la enfermedad. Caí en una depresión grande acudiendo a todo tipo de médicos. Lo que no descubrieron o no se atrevieron a diagnosticarme los especialistas, quien me hizo ver la luz fue una dermatóloga de confianza cercana. A ella le debo en gran parte mi recuperación. Enseguida, solo viendo mi cuerpo ya le dió todas las pistas para investigar y dar su postura para que luego los médicos la corrovoraran..... Como comenta la chica en el documental, la recuperación es casi total, por no decir al 100% y ahora mi vida es incluso mejor que antes de estar mal. Lo que no te mata te hace más fuerte. Quiero dar fuerzas desde aquí a quien lo sufre, porque se sale. Mucho ánimo !!!!!
Hola me gusta mucho como expones tu testimonio . Eres resiliente en tu comentario : Lo que no te mata te hace fuerte. Me das esperanza a mí me pasó que hace 12 años vivo de un especialista a otro. Me han visto 5 endocrinólogos, una Dra española que trabaja aquí en el hospital Jackson al verme me envió todos los estudios Excelente médico y estoy a la espera de la cirugía. Me das mucho ánimo. Gracias 🙏
Buenas noches, Yo soy una sobreviviente del cushing, a mi me diagnosticaron ese síndrome en el año 2014 cuando tenia 24años ,y si es muy difícil, es muy agresivo este síndrome, los Dolores de todo el cuerpo,las enfermedades a causa del cushing, es una maldita pesadilla😩😢 , lo padecí 5años, en diciembre del 2018 recién pudieron operarme de ese tumor que me estaba haciendo mucho daño y me estaba deteriorando por dentro y fuera😪,gracias a Dios mejore bastante y ahora tengo mi propia familia y un hermoso hijo👶🏻💙🤗. No pierdan la fé en Dios, si se puede vencer al cushing!💪 Bendiciones !🌻
Hola, Woow que bueno que ya no estás padeciendo , yo tengo 28 años y hace 6 meses me descubrieron un tumor hipofisario y ahora en los análisis está saliendo mi cortisol muy muy alto y me mandaron a hacer analíticas de cortisol de sangre de saliva y de orina mi endocrinóloga me está monitoreando pero creo tener está enfermedad porque me siento demasiado cansada problema con la memoria, me estoy deprimiendo y otros muchos síntomas y no estoy peor por la medicación para el tumor pero me da miedo que si me diagnostiquen es difícil
Me indicaron 60 mg diarios de Cortisona,o me moria,pase x todos los Síntomas 😢 Terriblee estaba MUY Acelerada😢me TX de higado,sigo tomando inmunosupresores.Gracias.
![I.N "HALLUCINATION" | [Stray Kids : SKZ-PLAYER]](http://i.ytimg.com/vi/n5B5q1Hwt_U/mqdefault.jpg)
Ánimo !!! Yo la tengo desde los 15 años y tengo 41 , apenas fue diagnosticada y no me e vencido , al contrario estoy feliz de saber que tengo por fin algo que me va curar , e padecido muchas enfermedades !!! Pensemos en las personas que no tuvieron la misma suerte !!! Ánimo Dios con nosotros
Recién encuentro, este video, mi tumor estaba en la Hipófisis, soy de Argentina, x diez años no sabía lo que tenia, es triste y doloroso x todos los síntomas y x sentir que nadie entiende todo tu sufrimiento, tu cansancio, el dolor de cabeza, la joroba, , la molestia en la visión,tus cambios en el humor, tu ira, tu aparente falta de cuidado personal! Cambie varias veces de médico, y x fin, encontré a alguien que sólo con verme escribio Cushing en el Diagnóstico presuntivo para realizar mis análisis y ahí entendí todo, Gracias a Dios y a la Virgen, estoy bien, ellos iluminaron mi camino hasta encontrar a esos medicos que me salvaron la vida, esos que estudian continuamente se forman ! Gracias a Dios estoy viva, y estoy bien! Bendiciones para todos y que todos encuentren el diagnóstico y la cura!
Dónde te atendieron??
Hola. Yo sufrí esa enfermedad durante casi 5 años. Lo peor para mí no fueron los síntomas, que fueron terribles, sino que lo que me comía por dentro era el no saber qué me estaba pasando. Era una cadena que se retroalimentaba en la que cuanto mas pensaba en ello mas estrés y ansiedad me producia, y todo esto se sumaba a todos los síntomas propios de la enfermedad. Caí en una depresión grande acudiendo a todo tipo de médicos. Lo que no descubrieron o no se atrevieron a diagnosticarme los especialistas, quien me hizo ver la luz fue una dermatóloga de confianza cercana. A ella le debo en gran parte mi recuperación. Enseguida, solo viendo mi cuerpo ya le dió todas las pistas para investigar y dar su postura para que luego los médicos la corrovoraran..... Como comenta la chica en el documental, la recuperación es casi total, por no decir al 100% y ahora mi vida es incluso mejor que antes de estar mal. Lo que no te mata te hace más fuerte. Quiero dar fuerzas desde aquí a quien lo sufre, porque se sale. Mucho ánimo !!!!!
Puede uno tener esto sin tumores en las glándulas es que se asemeja
Mucho dios es como que sientes estar en cuerpo ajeno?
Hola me gusta mucho como expones tu testimonio . Eres resiliente en tu comentario : Lo que no te mata te hace fuerte.
Me das esperanza a mí me pasó que hace 12 años vivo de un especialista a otro. Me han visto 5 endocrinólogos, una Dra española que trabaja aquí en el hospital Jackson al verme me envió todos los estudios
Excelente médico y estoy a la espera de la cirugía.
Me das mucho ánimo.
Gracias 🙏
Buenas noches, Yo soy una sobreviviente del cushing, a mi me diagnosticaron ese síndrome en el año 2014 cuando tenia 24años ,y si es muy difícil, es muy agresivo este síndrome, los Dolores de todo el cuerpo,las enfermedades a causa del cushing, es una maldita pesadilla😩😢 , lo padecí 5años, en diciembre del 2018 recién pudieron operarme de ese tumor que me estaba haciendo mucho daño y me estaba deteriorando por dentro y fuera😪,gracias a Dios mejore bastante y ahora tengo mi propia familia y un hermoso hijo👶🏻💙🤗.
No pierdan la fé en Dios, si se puede vencer al cushing!💪 Bendiciones !🌻
Hola, Woow que bueno que ya no estás padeciendo , yo tengo 28 años y hace 6 meses me descubrieron un tumor hipofisario y ahora en los análisis está saliendo mi cortisol muy muy alto y me mandaron a hacer analíticas de cortisol de sangre de saliva y de orina mi endocrinóloga me está monitoreando pero creo tener está enfermedad porque me siento demasiado cansada problema con la memoria, me estoy deprimiendo y otros muchos síntomas y no estoy peor por la medicación para el tumor pero me da miedo que si me diagnostiquen es difícil
Si te pegó muy fuerte, he escuchado que a veces se presenta más o menos agresivo , no sé a qué se deba
lo estoy sufriendo y es terrible.
Tengo síndrome de Cushing lo que no aguanto son los dolores de cuerpo y el cansancio ese no te deja hacer nada😔es una enfermedad muy dura
Cómo vas ... Sigues algún tratamiento?
Hola Olga .
Es muy desgante y agotador yo no soporto es superior a mis fuerzas.
Yo tambien tengo esa enfermedad y es muy dura y deprimente
Que estudios les hicieron para detectarlo creo lo tengo😢
@@Tuclosetsecreto tienes que acudir a un Endocrinólogo, ellos son especialistas en esos casos!
Que estudios se hacen para diagnostico?
Tienes que acudir a un endocrinólogo
Me indicaron 60 mg diarios de Cortisona,o me moria,pase x todos los Síntomas 😢 Terriblee estaba MUY Acelerada😢me TX de higado,sigo tomando inmunosupresores.Gracias.